琥珀酸和柠檬酸在毒性

妊娠前期治疗中毒

不披露有关怀孕的信息的传统在世世代代是强大的。 这给了女人时间来实现自己的新职位，感受到你未出生的孩子的一致性，挽救了她的笨蛋问题。 但是，经常怀孕开始并不是一个神奇的体验。 早期的毒性反应可以不顾一切地打破新生活的谜团。 没有迷信的地方，大多数人想要在早上停止恶心，并恢复食欲和体力。

饮食中毒吗？

打击毒血症最有效的方法是饮食。 营养原则拒绝脂肪和油炸食品，汤，粥，粥，调味汁，熏制产品和美味佳肴，新鲜面包，松饼，牛奶，豆类，一些蔬菜，经常有助于镇静中毒症状。分数餐不会引起消化腺过度刺激，增加运动力，减少恶心和呕吐。 还建议不要在睡前不到4小时吃饭，喝更多的水，并在户外。 但是，如果治疗前的疾病很容易，那么这个问题就可以解决了。 饮食常常是无效的：它与毒性的严重程度和怀孕的个体特征有关。

某些食物的不容忍也是个人的。 最后，可能是饮食中的女性只有两三种产品，它们可能有一小部分。 这种情况对于孕妇和未出生的孩子是危险的。 因此，在严重的毒血症治疗中，不建议在任何情况下。

有没有办法改善孕妇用药的状况？

答案是 - 是的。 重要的是要记住，怀孕期间的任何药物都会任命和批准妇产科医师和治疗师进行女性咨询。

减少恶心的频率和强度，提高食物摄取量，有助于加强身体Limontar。 该天然产物由琥珀酸和柠檬酸组成，其参与细胞的能量代谢。 药物的成分完全无害，身体的所有变化最终都转化为水和二氧化碳。

Limontar用于治疗毒血症（先兆子痫），由于简单有效的作用：它调节组织中的新陈代谢，增强氧化还原过程。 它刺激了我们最终获得生命的能量的ATP分子的产生。

怀孕期间的Limontar不仅可以帮助母亲和孩子。 毕竟，当母亲身体的营养供应被打破时，首先要忍受。 严重的先兆子痫甚至可能导致非自愿终止妊娠，特别是在妊娠前期。 应用Limontara可以改善胎儿和胎盘的组织代谢，从而对婴儿的生长和发育产生积极的影响。 Limontar可以在怀孕期间在任何阶段使用。

运动中的皮斯布特

苯乙酮是GABA的苯基衍生物，以及苯乙胺衍生物。 苯乙酮具有促发活动的元素，具有镇静作用，减轻紧张，焦虑，改善睡眠; 延长和加剧催眠药的作用。 应用fenibut来矫正虚弱和焦虑神经症状，焦虑，焦虑，恐惧，失眠和预防晕车。 此外，Phenibut还发现它在运动中的应用。

Fenibut

该药在60年代在苏联开发，专门用于数百项研究。 Fenibut是宇航员的标准急救箱。 具有特征酸味的味道。
剂量 推荐的每日剂量为250-1500mg /天，2-3次分剂量。
运动员多年使用的振动骨架在运动中实现以下目标：

改善神经肌肉接头
精神活动（虽然镇静在某些情况下发展）和心理功能的改善
增加体力
改善大脑和肌肉的血流量，包括降低血液粘度
适应性和抗虚弱作用
恢复睡眠模式。

如有任何疑问，请写信。

不要成为瘾君子！ 依赖如何出现？

今天的演讲将集中在一个罕见的受体主题，关于减少或提高其效果。

在我们的问题上，我们经常谈论增加多巴胺，乙酰胆碱，GABA，以及一切如何。 从技术上说，没有任何欺骗。 高阶神经系统是一种完全不同的生活方式和思想。

但是，有一个缺点！ 你有没有想过为什么我们建议一个像piracetam和hyperzin这样的课程，或偶尔，每周1-2次，像DMAA，Phenibut？ 生物是重要的休息，今天你会明白为什么。你可以买Pienibut 。

所以，如果我们进入生物化学水平，那么我们的一生都是追求正面的神经递质和激素。 大多数人让他们不太可接受的工作，香烟，酒精和休假。 有人喜欢某种活动：体育，商业，科学，艺术，事业。 有人吃药

受体
这些是与神经递质相互作用的细胞表面的碎片。 如果一个人从一些即将到来的事件中爆发出来，那么他就会发展出多巴胺，它附着在正确的受体上，提供情感体验。

根据神经递质的量，受体可以首先增加或降低其活性，然后增加和减少受体的数量。 首先，活动发生变化，然后是特定数量的受体。

例如，让我们回想一下以前有声的情况：工作5/2，周末喝酒，人在笼子上有30个受体，5个工作日内，他的冲动产生5-7分子多巴胺，当他在周末与朋友 - 然后12 -15。 事实证明，他没有一个非常好的心情5天，一个很好的1-2天。 在第二种情况下，面向目标的人，稳定的9-11分子，从7到20跳，心情总是比正常好。 在第三，毒瘾 - 4分子和波在50-70之前幸福感。

最危险的情况是第三，稍差一点，最好的是第二。 那么，足够的孩子的例子，我们转向神经生物学。

受体的致敏作用
在任何神经递质跳高的情况下，受体的脱敏或敏感性的丧失随时间而发生。 这解释了增加某物的剂量的愿望。 另一方面，在“无毒品”的一生中，这是慢得多，质量一般都很有用，有助于争取更多的东西。 你买了你的第一个拉达 - 很多多巴胺，然后你习惯了，你想要更好的东西 - 让我们说一个7岁的笨蛋外国车等等。 身体不知道药物人为地给你一辆跑车几个小时，它降低了受体的敏感性！ 结果，由于多巴胺的峰值在前天已经睡着，因此受体的敏感性恢复了几个星期，所以不好的上瘾者会增加剂量或坐在抑郁症中。

很明显，脱敏的接收周期是必要的。 几乎任何药物的第一种技术都是相同的，那么一切都会更糟。 但足够与瘾君子！

您可能已经了解 - 受体的敏感性的丧失 - 这个过程是有用的，并且在正常条件下它不会静坐。 顺便说一下，如果你通过连接到一个陡峭的付费的地方 - 敏感性将几乎像吸毒者一样下降，因此专业的行为不足。

受体密度降低
这种过程发生在持续脱敏后，根据不同的数据，2-3个月更长，差异是显而易见的。 该过程适应新的现实，当有大量的多巴胺，灵敏度降低。 例如，吸毒者定期服用药物，首先，受体的敏感性降低，然后受体死亡。 通常情况下，他只会在几个月后才会感觉到自己的活动开始增加，然后受体的数量。

精神病患者
你问这个问题是合乎逻辑的：“所以灵药就像药物一样，也会增加多巴胺。” 答案是：糖也增加多巴胺，提升力的差异！ 精神病医师根本无法像麻醉品一样行事，所以他们根本不切实际，尽管这些评论判断，很多人都在拼命地尝试。 这种小小的增长只是以大脑激活，启蒙等的形式感觉到。通常人们会将它引向有用的东西。

公平地说，应该注意的是，长期管理理论上也可能导致去饱和和乙酰胆碱和多巴胺受体密度的降低，尽管不如药物的强度那么强，但也有漏洞他们后来

如何从一杯咖啡再次感受到嗡嗡声？）
现在你知道所有生物学规律的正确答案：你需要增加敏感度，然后增加受体的密度！

像史蒂夫·乔布斯（Steve Jobs）所说，追求禁欲主义，“保持饥饿，保持愚蠢”。 4-8周，忘记看电视节目，喝酒，吸烟，游戏。 有些像我一样，总是喝东西给大脑。 别担心 - 不要愚蠢）这是最好的方法！ 你甚至可以在一天的字面意义上饿死，然后受体将变得更加严重，这就是所有。 经过一天的饥饿，一块简单的面食或煎蛋卷似乎是一个昂贵的餐厅的美味菜肴。嗯，你明白逻辑，需要休息）

路线2：小剂量的抗精神病药。 这是危险的，但有效。 立即关闭多巴胺，不会，沉闷和沮丧，身体震惊，迫切地增加受体的敏感性和密度，使多巴胺的小背景工作效率更高。 危险的情况本身和副作用，这里你真的沉闷了一定百分比。 这样不好

如何“加强”受体
- 体力活动。 所以决定自然，训练不仅增加了多巴胺和血清素，而且改善了与受体的联系。 因此，具体的练习乐趣与前几年完全一样或更好。 （所以这里有一些很好的评论）
有证据表明，肥胖导致多巴胺受体的D2量减少了23％。

智力活动，类似的身体支持大脑的语调。

增强受体的物质

- 氟西汀是一种抗抑郁药。

- 肌醇

- 邻苯二酚

- CDP-胆碱

- Bacopa Monier

- 咖啡因。 最近的一项研究表明，咖啡因不是增加多巴胺本身，而是阻断腺苷，但增加多巴胺受体的密度。

对于大多数人来说，如果您真的想要喝点东西，那么CDP - holin或bakop就足够了。

底线：
现在您明白，神经递质的不断增加导致其受体活性的减弱。 但是有一个反馈，受体活性的增加导致神经递质的产生减少。 解决办法是什么？

首先，任何添加剂的摄入量的断裂和周期。 其次，传统上是HLS。 第三，依靠胆碱，肌醇和蛋糕来源。 吸收兴奋剂可以补充咖啡因，平滑多巴胺相同的增加，增加受体的敏感性，效果更强，减少剂量，减轻神经系统的负担。
那么我希望文章给你带来实际的好处！ 祝你好运，尽快见到你！

Afobazol - 原来的抗焦虑药（anti-anxiety）药物

Afobazol是一种非苯二氮类抗焦虑药，具有新的作用机制：通过sigma受体系统，能够加强天然抗焦虑神经细胞的保护作用（“内源性系统焦虑症”）， Afobazol具有特殊的临床特征，与所有其他抗焦虑剂不同：

- Afobazol效应发生在接受的第一周，待治疗后储存;
- 阿莫溴唑不会导致白天嗜睡，依赖和成瘾，以及“戒断”综合征;
- 阿莫比唑不仅具有抗焦虑和活化作用;
- 阿莫溴唑适用于治疗与焦虑有关的睡眠障碍以及经前期综合征和戒烟综合征;
- Afobazol与大多数其他药物生长激素相容，不与乙醇反应。

我可以用舒缓草药制剂和甘氨酸来服用吗啡吗？

Afobazol不与镇静剂草药和甘氨酸相互作用，因此可以一起服用。 然而，联合治疗期间应咨询医师。

治疗的最大持续时间是多少？

Afobazol不积累在体内，不会导致成瘾和依赖，使得可以安全地进行长时间的治疗。 服药过程的持续时间通常为2-4周，如有必要，治疗时间可延长至3个月。 通常，疗程持续时间取决于初始状态，治疗期间的变化，并发症，外部应激因素的存在。 完成疗程后，您应咨询您的医生，以决定进一步的治疗手段。

多久可以重复一次Afobazol课程？ 你需要什么课程之间的休息？

Afobazol可以不中断服用3个月。 停药后，药物的治疗效果保持1-2周。 治疗疗程之间的休息时间取决于您的情况，并由主治医师根据您对状态评估的结果在每种情况下确定。

酒是否兼容Afobazol？

同时接待阿夫唑和酒精不禁忌。 然而，应该记住，酒精可能对中枢神经系统有不利影响，包括焦虑症的存在。 此外，使用高剂量的酒精对生物有害，并可能加剧各种疾病的症状。

您好，该应用是否可以与避孕药Afobazol？

相互作用阿莫唑唑和口服避孕药已被鉴定，联合应用并不禁忌。

一段时间后，有可能计划停药后的怀孕？

Afobazol快速从身体排出体外。 同时，在取消任何药物后，确定病情的症状，因为该药物被施用，并且已经完成了继续使用这种或其他药物治疗的需要。 因此，我们建议不要早于药物停药后2周计划怀孕。

告诉我，怀孕期间可以服用吗啡吗？ 先谢谢你

怀孕期间禁忌使用许多药物，包括Afobazol。 尽管事实上，根据实验研究，Afobazol对动物胎儿发育没有负面影响，在孕妇中Afobazol效应尚未明了。

你好，开车时可以服用Afobazol吗？

Afobazol无镇静作用，不会导致精神运动反应的集中和速度恶化，因此人们可以驾驶活动需要加强注意力和快速反应的车辆。

利姆可以使用药物在儿童吗？

根据批准的说明，Afobazol不适用于18岁以下的儿童，因为对这类人员进行了特殊研究。

你好，服用抗抑郁药可以服用吗啡吗？

同时使用抗抑郁药和阿莫唑唑不禁忌。

一个药可以帮助一手？

Afobazol该药降低了各种起因的焦虑症的严重程度。 治疗效果不是立即，而是逐渐。 虽然第一个改善可以很快地感觉到，但治疗5-7天的效果显着。 治疗过程的最佳持续时间 - 2-4周，必要时接受阿非巴唑可延长至3个月。

哺乳期可以服用吗啡吗？

由于缺乏关于在哺乳期间使用Afobazol的临床资料，在哺乳期间不应服用该药物。 如有需要，应考虑接受母乳喂养的终止。

什么副作用可以引起Afobazol？

副作用Afobazol包括：过敏反应，在罕见的情况下，描述头痛的发生，通常自行解决，不需要停止治疗。

在某些情况下，使用禁忌的Afobazol？

如果您怀孕期间过敏药物，哺乳期和18岁以下儿童，则禁止阿博巴唑禁忌。

Betaserc（Betahistine）tablets - 使用说明，用量，副作用，评论

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活性物质：二盐酸贝他司他

二盐酸贝他司他（Veserc，Serc，Hiserk， Betaserc ，Vergo）是一种抗眩晕药物。 通常用于平衡障碍或减轻与梅尼埃病有关的眩晕症状。

化学上的双嘧磺隆是2- [2-（甲基氨基）乙基]吡啶，并配制为二盐酸盐。 其结构与苯乙胺和组胺类似。

贝他司他具有非常强的亲和力，作为组胺H3受体的拮抗剂和弱亲和力作为组胺H1受体的激动剂

百草酮具有两种作用机制。 首先，它是位于内耳血管上的H1受体的完全激动剂。 这导致局部血管舒张和渗透性增加，这有助于扭转内淋巴积水的潜在问题。

更重要的是，倍他司他对H3受体具有强大的拮抗作用，从而增加了从神经末梢释放的神经递质组胺，乙酰胆碱，去甲肾上腺素，5-羟色胺和GABA的水平。 从组胺能神经末梢释放的组胺的增加量可以刺激受体。 这种刺激解释了betahistine在内耳中的有效的血管舒张作用，这些效应有很好的记录。

Betahistine似乎扩大了内耳内的血管，可以缓解多余液体的压力并作用于平滑肌。

假设倍他司丁脑干中5-羟色胺水平的增加抑制前庭细胞核的活性。

ATC - N07CA01 Betahistine。

药理组 - 微循环的血管保护器和校对者; Gistaminomimetcs。

疾病分类分类（ICD-10）

G45.0综合征椎动脉系统;

在脑血管疾病脑血管G46证;

G93.4脑病，未指明;

H81.0梅尼埃病;

H81.9违反前庭功能，未指定;

H83.9内耳疾病，未指明;

H91其他听力损失;

I67.2动脉粥样硬化脑;

I69脑血管疾病的影响

T90.5颅内损伤的影响

Z100 *第二十七章外科手术。

Betaserc（Betahistine）组成，结构和包装

平板电脑是白色或几乎白色圆形，双凸面，有斜边，一面有一个标记，并在两边刻有“289”（“267”，“289”）和“S”图标在平板电脑的另一边的“”

Betaserc（Betahistine）药理作用

组胺的合成类似物。 内耳组胺H 1受体血管的激动剂和组胺H 3受体前列腺核的拮抗剂。 根据临床前研究，通过放松内耳的括约肌前毛细血管改善内耳血管架血液循环。

剂量依赖性地减少外侧和内侧前庭核神经元中动作电位的产生。 加速单侧前庭神经切除术后前庭功能的恢复，更快更容易的中央前庭补偿（由于与组胺H 3受体的拮抗作用）。 缓解梅尼埃综合征和眩晕症状。

Betaserc（Betahistine） 药代动力学

当口服倍他司他快速且几乎完全被胃肠道吸收时。 吸收后，药物快速且几乎完全代谢形成无活性代谢物2-吡啶基乙酸。

当以约8-48mg的剂量接受药物时，作为2-吡啶基乙酸在尿液中发现初始剂量的85％。 倍他司丁肾脏排泄或通过肠道排泄。 消除率保持恒定在8-48mg口服制剂，表明倍他司他丁线性药代动力学，并表明涉及的代谢途径保持不饱和。 在接收食物制剂时，血液中药物的最大浓度低于禁食状态。 然而，两种情况下，betahistine的总吸收量相同，表明摄入仅能减缓betahistine的吸收。

Betaserc（Betahistine）用量

药物在吃饭时在里面处方。 剂量应根据对治疗的反应进行个体化。

成人剂量为24-48mg /天。 Betaserk 8毫克Betaserk 16毫克Betaserk 24毫克

剂量/多重接收表1-2。 3次/天1 / 2-1选项卡。 3次/天1标签。 2次/天

16mg片剂24mg片剂可分为两等份。 要做到这一点，将平板电脑放在硬表面上，并用拇指推动。

有时仅在治疗几周后才能观察到改善，并且治疗几个月后具有稳定的治疗效果。 有证据表明，在疾病早期使用药物可以在以后阶段阻止其进展和/或听力损失。

尽管临床研究的数据有限，但广泛的上市后经验表明，老年患者的剂量调整不是必需的。

没有进行肾脏和/或肝脏损伤患者的特殊临床研究，但上市后的经验表明，这些患者的剂量调整是不必要的。

Betaserc（Betahistine）过量

有几种已知的过量服用药物。

症状：服用药物达到640 mg时，有些患者出现轻度，中度恶心，嗜睡，腹痛。 在高剂量下，特别是与其他药物过量联合使用时，观察到更严重的并发症（惊厥，心肺并发症）。

治疗：症状治疗。

Betaserc（Betahistine）药物相互作用

目前研究与其他药物相互作用的体内研究尚未进行。

基于体外，可以假定体内不存在抑制细胞色素P450同功酶。

贝他司他是组胺阻断剂相互作用的一种类似物。组胺受体可能理论上影响其中一种药物的有效性。

病人现在或最近过去应该通知医生服用任何药物。

Betaserc（Betahistine）在怀孕和哺乳期

有关怀孕妇女使用贝他司他的资料是不够的。 人类的潜在风险是未知数。 怀孕期间，除了绝对必要之外，孕激素不能使用。

betahistine与母乳是不知道的。 母乳喂养时不宜处方药。 只有在将母乳喂养的好处与婴儿的潜在风险进行比较之后，才应该选择一种药物Betaserc母亲的问题。

Betaserc（Betahistine）副作用

从消化系统：经常（从≥1/100到<1/10） - 恶心和消化不良。

神经系统：常见（≥1/ 100〜<1/10） - 头痛。 治疗倍半他汀的头痛患者的发生率与接受安慰剂的患者组的病例频率相似。

除了在临床试验中确定的这些效应之外，该过程中的上市后使用和科学文献报道了以下不利影响。 数据不足可以估计其频率。

从消化系统：中度表达呕吐，胃肠痛，腹胀。 通常，这些作用通常在给予食物后或减少剂量后消失。

过敏反应：超敏反应，包括血管神经性水肿，荨麻疹，瘙痒，皮疹，过敏反应。

Betaserc（Betahistine）适应症

梅尼尔综合征，其症状如下：

眩晕（伴有恶心，呕吐）;

听力损失（耳聋）;

耳鸣。

前庭眩晕（眩晕）症状治疗。

Betaserc（Betahistine）禁忌症

嗜铬细胞瘤

对药物过敏。

Betaserk不推荐用于年龄在18岁以下的儿童和青少年，因为安全性和有效性的数据不足。

对Betaserk支气管哮喘，胃溃疡和/或十二指肠溃疡的患者应谨慎和密切的医疗监督。

Betaserc（Betahistine）注意事项

胃溃疡或十二指肠溃疡病史应予以注意。 在药物治疗期间，嗜铬细胞瘤和哮喘患者应受到医疗监督。

片剂上的危险剂24mg片剂用于破碎以方便吞咽，不打算将其分成2等剂量。

在能力影响驾驶车辆和管理机制

据信，倍他司丁对驾驶车辆和其他机制的能力的影响不存在或可忽略，因为在涉及使用betahistine的临床试验中，已经检测到潜在影响该能力的效果。

Betaserc（Betahistine）评论

本，35岁，从眩晕Betaserc的片剂 - 有头晕头晕的声音。

优点：
高效，Betaserc高品质药物。

这是原药。 我们最好的betahistine，没什么太多。 对于那些遭受头晕，头脑中的噪音，或者一个人从一边到另一边暴风雨的人来说，这是一个天赐。

通常这些症状表明脑硬化或刚好在脑循环。 你也可以尝试喝头痛。

片剂在入院的第一周提供了很好的帮助，但应该得到胜利的结论。 治疗时间建立了一名医生，我认为时间是 - 从一个月到六个月。 课程可能每年重复一到两次。 有一个人足够一个课程，一切都取决于疾病。

此外，剂量单独调整。 很多时候，这种药物是规定的神经科学家，但我们的治疗师和护理人员经常使用好的药物。

一般来说，如果您或您的亲人头晕，嗡嗡嗡嗡的耳朵，头痛和失去协调 - 请咨询您的医生关于这种药物。

海洋，33年 ，来自眩晕Betaserc的片剂 - 从眩晕良好的准备

优点：
良好的帮助，头晕，耳鸣，也用于预防

我的母亲患有高血压20多年，不断喝酒，每年2次滴水，注射一般在医院里。 高血压危机加剧她通常在春天，现在刚刚已经开始了春天，而且她的压力也达到了180毫米。 汞。 艺术。医生指定她：
- 方黄黄素10ml 0.9％NACI溶液
- 丙酰西他胺20％5毫升/喷气（自从委任10毫升以来，我们引进2瓶）
维生素B12 / mą10
-Betaserc 1片每天2次3个月
应用betaserc后，她消失了头痛，头昏眼花，耳鸣，恶心，而且在危机期间，她总是头痛，在苍蝇眼前闪过，是一般的弱点，恶心。

药物在服用几个月后有效，因为它有助于听力损失。 好药 片剂通常由24mg生产。

Noben（Idebenon）药丸 - 使用说明，剂量，副作用，评论

同义词： Amizal，Cerestabon，Geniceral，Idecortex，Idesole，Lubbanol，Mnesis，Nemocebral，Pavertrin，Revize，Ulcourona。

活性物质：艾地苯醌。

ATC - N06BX13艾地苯醌

药理组 - 精神分析。

艾地苯醌（商品名Catena，Raxone，Sovrima等）是一种药物，最初由武田药业公司开发用于治疗阿尔茨海默病和其他认知缺陷。

疾病分类分类（ICD-10）

F03痴呆，未指定;

F06.6有机情绪不稳定[虚弱]障碍;

F28其他无机精神障碍;

F32抑郁症

F48.0神经衰弱

F90.0活动和注意障碍;

在脑血管疾病脑血管G46证;

H93.1耳鸣（主观）;

I67.9脑血管病，未指定;

R41.3.0 *减少内存;

R41.8.0 *无知智慧;

R51头痛;

R53不适和疲劳;

R54衰老。

Noben（Idebenon）组成，结构和包装

黄色胶囊，胶囊的含量 - 含颗粒的颗粒和黄色或橙黄色的粉红色和橙色和白色的亮点。

赋形剂：乳糖，微晶纤维素，马铃薯淀粉，低分子聚维酮，硬脂酸镁。

Noben（Idebenon）药理作用

益智药。 通过激活葡萄糖和ATP的合成来改善大脑中的代谢过程，改善大脑的血液流动和组织氧合作用有助于去除乳酸。 具有抗氧化性能，减缓脂质过氧化，从而防止神经元膜和线粒体受损。 你可以买Noben 。

也具有精神作用和神经保护性质。 服用药物的第一天是抗惊厥，精神兴奋和抗抑郁作用。 通常在治疗20-25天之后，易感作用显现出来。

药代动力学

吸收

口服剂量艾地苯醌从胃肠道迅速吸收后，给药后4 h观察到血浆中的C max。

分配

大量渗透BBB并分布在脑组织中。 即使长时间使用也不会积累。

配种

主要由肾排出。

Noben（Idebenon）用量

推荐剂量为30毫克（1片）2-3次/天。 治疗时间 - 1.5-2个月，取决于症状的严重程度，每年重复2-3次。

饭后服用的胶囊，后一种方法 - 长达17小时。

Noben（Idebenon）过量

症状：副作用严重度增加。

治疗：胃灌洗，活性炭，必要时进行对症治疗。

Noben（Idebenon）药物相互作用

规定的药物相互作用Noben没有描述。

Noben（Idebenon）怀孕和哺乳期

在怀孕和哺乳期间仔细使用药物。

Noben（Idebenon）副作用

中枢神经系统：侵犯睡眠，精神激动，头痛。

其他：过敏反应，消化不良。

诺本（Idebenon）适应症

精神有机综合征，脑血流量和脑中年龄变化;

脑血管性血管疾病，创伤性，心理衰竭（神经衰弱）和组合病因，表现为记忆和/或注意力受损，智力生产力和减少总体活动，情绪不适，虚弱，虚弱抑郁和中度严重抑郁症，头痛，眩晕，耳鸣。

Noben（Idebenon）禁忌症

慢性肾功能衰竭;

对药物过敏。

Noben（Idebenon）注意事项

在能力影响驾驶车辆和管理机制

不应在运输司机和其他行业需要快速的心理和运动反应的人员采取行动。

Noben（Idebenon）点评

Clair，21岁， “Noben” - 一个非常好的兴奋剂的大脑
优点：
有效的药物
五年前，我的生活真的发生了巨大变化。 所有的一切 - 结婚，新的工作，并入读大学。 起初，情绪和一切都发生的一切都很容易，但是两年后呢就出现了可怕的疲劳感。 眩晕，记忆力下降，甚至有些忧郁。 我去治疗师的接待处，建议咨询神经病学家。 它变成慢性疲劳综合征。 我没有猜到？ 工作和学习加上家务。 我想我高估了它的能力）。 治疗惊奇不难。 Propyl Nobena课程感觉好多了 眩晕停了，蓝调消失了，顺便说一下，记忆力有了明显改善。 所以如果有人喜欢症状，去医生一次，你知道，有这样一种药物Noben。 其属性和描述，我不会在这里描述，可以在google中搜索并阅读。 我只能说它适合所有的年龄类别，它改善大脑功能，喂养氧气。 我是他的同学介绍自己和他的母亲。 祝你好运，不要郁闷（你知道，蓝调有治愈！）

Olga，27岁 ，“Noben” - 我变得更加活跃，疲劳消失，变得更好的记住。
优点：
疲劳疲劳，更好地开始记住一些事情，回应更快

在我的神经病学家投诉后，当物体偏移到左边时，物体残留特殊的形状，他进行了一些测试，并送给我脑部MRI。 那么，描述之后，他任命我墨西多，Tenoten和Noben：
所有这三种药物同时应用，但仍然相信每一个行为在一个具体的问题：疲劳，健忘，压力，抑郁症和其他事情，我已经找到一个医生经过相当长的对话，然后开处方药。

我认为这帮助了Noben提高记忆力，我变得更加积极地采取行动，以及更快地应对这些问题（有一段时间，我开始做一些比以前慢一些的事情，这影响了难以理解的疲劳）。
与我处理的许多主要和次要问题一样，这种药物Noben需要什么。

Encephabol（Pyritinol） - 使用说明，剂量，副作用，评论

同义词： Bonifen，Encefabol，Encepan，Encephabol，Fitina，Piritinol L.CH.，Acon，Ai Nao Xing，An Jie De Xin，Bonitrop，Cerbon-6，Encefabol 600 MD，Encefabol Forte，Encefabol，Encephabol，Encephabol forte，Enerbol ，Italram，Ling Bo Kang，Memonol，Piritinol Diclorhidrato Mintlab，Piritinol，Pyrithioxin，Pyritil，Pyritinol - New Asiatic Pharm，Pyritinol New Asiatic Pharm，Pyritinol-Hua Nan Pharm，Tian Shu Qing，Xin Te，Yi Shou，Ying Luo En。

活性物质： Pyritinol。

ATC - N06BX02 Pyritinol。

药理组 - 精神分析。

吡喹啉也称为二硫化吡啶毒素或吡噻酮（欧洲药名Encephabol，Encefabol，Cerbon 6）是维生素B6（吡哆醇盐酸盐）的半合成水溶性类似物。

疾病分类分类（ICD-10）

F01血管性痴呆;

F03痴呆，未指定;

F79心律失常，未指定;

F90.0活动和注意障碍;

I67.9脑血管病，未指定;

R41.0未定义的定向障碍

R41.3.0 *减少内存;

R41.8.0 *无知智慧;

S06颅内损伤;

T90.5颅内损伤的影响。

成分（Pyritinol）组成，结构和包装

- 脑苷脂（Pyritinol）片剂，涂层黄色，有光泽，圆形，双凹。 截面显示两层。

赋形剂：羧甲纤维素钠7000 - 1.6 mg硬脂酸镁 - 3.2 mg胶态二氧化硅 - 4.8 mg，羧甲基钠 - 6.4 mg乳糖一水合物 - 19.8 mg，纤维素粉末 - 24.2 mg，喹啉黄染料70％ - 30 mcg山羊二醇 - 80 mcg，明胶800mcg，阿拉伯树胶1.7mg，小麦粉8.2mg二氧化钛9.0mg，高岭土14.2mg，滑石14.3mg，蔗糖121.69mg。

- 乙酰胆碱 （Pyritinol）口服悬浮乳白色，粘稠，有香味。

赋形剂：糖精二水合物 - 1.1毫克对羟基苯甲酸甲酯 - 3.25毫克对羟基苯甲酸丙酯 - 1.75毫克柠檬酸一水合物 - 5毫克山梨酸钾 - 6.75毫克聚乙烯吡咯烷酮 - 50毫克胶态二氧化硅-50毫克羟乙基纤维素 - 60毫克甘油85％-250 mg，70％山梨糖醇溶液750毫克，天然精华素10毫克，天然精华素2.5毫克，净化水4029.15毫克。

Encephabol（Pyritinol）药理作用

益智药。 通过增加葡萄糖的捕获和利用引起的脑组织的病理学降低的代谢增加核酸的代谢和神经细胞突触中乙酰胆碱的释放，改善神经组织中的胆碱能传递。

Pyritinol有助于通过抑制溶酶体酶稳定神经元细胞膜的结构及其功能，从而阻止这些自由基的形成。

Encephabol提高血液的流变学特性，红细胞通过增加膜中ATP的含量来增加延展性，从而导致血液粘度降低和血流量的改善。

改善大脑缺血区域的血液流动，增加其氧合作用，增强原发性缺血性脑区域的葡萄糖代谢。 作为改善性能记忆的结果，并恢复神经组织中的代谢过程，这有助于其细胞的充分功能。

药代动力学

吸收和分布

服用药物后，Pyritinol从胃肠道迅速吸收。 生物利用度平均为85％（76-93％）。 口服100mg药物口服后，药物在30-60分钟内达到。

血浆蛋白结合率为20-40％。 吡喹啉及其代谢物穿透BBB，代谢物主要积累在大脑灰质中。 观察到重复剂量累积。

代谢和排泄

吡啶醇快速生物转化形成下一个主要代谢物：2-甲基-3-羟基-4-羟甲基-5-甲基 - 巯基 - 甲基 - 吡啶和2-甲基-3-羟基-4-羟甲基-5-甲基 - 磺酰基 - 甲基吡啶。 共轭代谢物主要由肾排出。 24小时内的总尿排泄量为72.4-74.2％，其中大部分剂量在给药后的头4h内排出。 通过肠显示只有5％。 T 1/2约2.5小时

特殊临床情况下的药代动力学

如果肾功能无法达到有毒浓度。

Encephabol（Pyritinol）剂量

根据病情的严重程度和治疗的有效性，单独给药给药方案。

对于平均成人剂量为600mg /天（2个标签，或10ml悬浮液3次/天）。

出生后3天规定的新生儿Encephabol，月内每天20毫克（1毫升悬浮液），早上应给予药物。 只要每日剂量不达到100毫克（5毫升悬浮液），每周2个月的儿童每周增加剂量为20毫克（1毫升）。

1至7岁的儿童根据适应症（2.5-5ml悬浮液，每次1-3次）以50mg至300mg的日剂量进行处方。

对于7岁以上的日剂量范围为50mg至600mg的儿童（2.5-10或1-2ml悬浮液，1-3次/天）。

应服用药物或饭后服用。 睡眠障碍最后每日剂量不应在晚上或晚上服用。 注意在1茶匙 - 5毫升悬浮液中。

治疗的持续时间取决于疾病的临床情况。 在急性条件下，服用高剂量药物可在几小时或几天内达到明显的治疗效果。

在慢性疾病（包括创伤性脑损伤或痴呆的影响）治疗2-4周后显着治疗成功。 最佳和可持续的效果通常为6-12周。 慢性病的治疗时间应至少为8周。

在围产期病理危险性高的婴儿中，平均治疗时间为6个月，3个月时应检查是否进一步治疗。

脑苷脂（Pyritinol）过量

症状：副作用增加。

治疗：洗胃，预约活性炭。 必要时进行症状治疗。

脑苷脂（Pyritinol）药物相互作用

同时应用Encephabol可以增强青霉胺，柳氮磺吡啶，金和药物的副作用。

临床重要的相互作用没有建立与其他药物的代谢。

妊娠和哺乳期脑苷脂（Pyritinol）

如果有必要，怀孕期间使用或发生艾滋病（母乳喂养）应与母亲的预期利益和胎儿或婴儿的潜在风险相关。

金丝桃醇穿过母乳中少量排泄的胎盘屏障。

在实验研究中已经确定了致畸性或胚胎毒性作用Pyritinol的存在。

脑苷脂（Pyritinol）副作用

从消化系统：恶心，呕吐，腹泻，食欲不振，味觉敏感度变化，肝功能异常（转氨酶升高，胆汁郁积）。

CNS：可能的睡眠障碍，很少增加烦躁，头痛，眩晕，疲劳。

其他：不同严重程度的过敏反应，通常表现为皮肤或粘膜上的皮疹，瘙痒，发烧。

在推荐剂量的情况下使用该药物的副作用发展是不太可能的。

Encephabol（Pyritinol）适应症

痴呆综合征（包括原发性退行性痴呆，血管性痴呆和混合型）的症状治疗，伴有记忆障碍，思维，集中精力，疲劳，缺乏动机和意图，情感障碍;

原发性退行性痴呆，血管性痴呆和混合型;

慢性精神障碍障碍的症状治疗;

创伤性脑病

脑动脉硬化;

脑炎的后果

精神滞育

儿童脑硬化综合征

儿童脑病

Encephabol（Pyritinol）禁忌症

绝对禁忌症

对皮质醇的超敏反应。

相对禁忌症

肾病史;

表达人肝;

外周血发生变化

急性自身免疫性疾病（包括系统性红斑狼疮）;

重症肌无力;

天疱疮

Encephabol（Pyritinol）注意事项

类风湿关节炎和其他慢性关节炎患者对包括SHI组在内的化合物（包括Pyritinol）发生超敏反应。 这些患者具有高敏感反应，免疫病理反应的风险，以及违反味觉敏感性和肝功能的风险。 在这类患者的治疗期间，需要系统监测普通血液，尿液，肝脏功能，免疫学参数。

停药不应给予Encephabol果糖不耐受的患者，因为该物质是配制的Sorbolo。

药物过敏反应可能发生在对D-青霉胺过敏的患者中，后者与化学结构Pyritinol（硫醇基）相似。

用于儿科

不建议晚上和晚上开药，兴奋性增高的儿童。

在能力影响驾驶车辆和管理机制

当使用Encephabol指出，作为一个规则，那些需要注意的活动，快速的精神运动反应没有限制。 然而，鉴于个体患者在治疗开始时对药物的反应可能存在个体差异，剂量增加应被视为破坏精神运动反应速度的可能性。

Encephabol（Pyritinol）评论

凯特，37岁， Encephabol - 改善记忆，清除头痛，抚慰。它是益智药。 Encephabol耐受良好，改善记忆力及其浓度，运动技巧，孩子变得平静，减轻或完全流失头痛。
脑卒中后症状治疗，焦虑障碍，疲劳指征良好。

这种药物的价格为400卢布，但是我们被给予免费的儿子，因为儿子在康复中心康复。

脑炎同时发生在平板电脑，悬浮液和儿子脑病中排出片剂。

但不要采取不了解决方案，它有助于培养一个孩子，他变得更加平静，更少的头痛，并不疯狂。

Nadya，31岁，由于言语迟缓，我女儿被处方Encephabol。 年龄2 g。 7个月。 大约有10个简单的话。 丸剂月剂量 - 每天2.5ml×2次。 从接待准备开始一个月以来，女儿明确的进展。 令人惊讶的是，每天都有新词，虽然有些人很难认出，但因为直到那时候才拒绝发言。 我很满意！

Anxioytic Selank肽针对焦虑症

焦虑

焦虑是我们生活中不可或缺的一部分，通常会作为对日常生活压力的暂时反应。 这是一个不愉快的情感体验，一个人在不确定的前景下感到不适。

由于外部因素，正常焦虑有助于他为他准备不愉快或危险的情况。 在健康的人身上，焦虑的感觉是一种暂时的感觉。

其持续时间取决于创伤情况的持续时间。 由于情绪状态的焦虑，情绪变化与激活自主神经功能平行：血压升高，脉搏变色，出汗增多等。

在某些情况下，焦虑可能有助于恐惧的出现，这是等待瞬间具体风险的一个状态：例如，怕考试，害怕在发生严重疾病或执行危险任务时死亡。

也是由于特殊原因引起的正常焦虑病例，一些人长期以来一直没有定义的兴奋，内心紧张的危险感，恐惧的期望与真正的威胁无关。

为了自满，病人有时间去做点什么。 这些不安，烦躁，加速的言语节奏，手指的不断摩擦，咬嘴唇，指甲是典型的。 通常它与不安和自主反应相结合。 类似地，发展成为一系列“焦虑症”组合的许多疾病构成的病理性焦虑症。

目前焦虑症的复杂性涉及药物选择的严重依据，必须符合以下要求：功效，安全性和耐受性，药物相互作用最小化，药物作用快速起作用，取消戒烟的能力，用作预防焦虑的能力。

那种对焦虑有效的药物，抗焦虑药物是一种肽 - 抗焦虑药 - Selank肽。

它有助于早日消除导致形成焦虑，恐惧和焦虑感的大脑中的调节系统的不平衡，从而可以治愈焦虑症。

由于药物Selank ：

压力，恐惧，内心和内心紧张的水平降低;
降低抑郁症水平;
优化运作情绪中心的大脑;
行为改善
由于对存储器跟踪（存储，处理/构造，信息的再现（！））的所有阶段的影响而改善记忆。
提高浓度
增加对压力情况的宽容，特别是在改变环境社区的时候;
刺激性能，包括薄;
改善睡眠;
它使自主神经中心正常化。

Selank是希望保持生活方式和充分可操作性的社会活动患者的首选药物，同时最大限度地减少压力和相关焦虑症所产生的负面影响。

Selank剂量治疗焦虑症

入场规则“Selank”

Selank的日剂量 - 接待14天;

接待时间：每鼻孔3滴，每天2次;

药物的量 - 课程4瓶; 每年2-3门课程

注意：

- 在小瓶中含有60滴

- Instill严格生产鼻粘膜，防止鼻咽流动。

Sermion（尼麦角林）片 - 使用说明，用法用量，不良反应，评论

同义词： Acerine，Adavin，Albotyl，Bieluzon S，Bolinon，Ceborin，Ceramon，Cereline，Cergodun，Cergoline，Chen Rang，Cholergol，Circulat，Ergobel，Ergotop，Eshinole，Fitergol（兽医用途），Fulutong，Ibunein，Jin Yi Xin， Kai Er，Lestmart N，Lexilin，Marileon N，Marion，Meilisu，Micermion，Nergolin，Nicer，Nicerbium，Nicergin，Nicergobeta，Nicergolin Towa Yakuhin，Nicergolin，Nicergolina Angenerico，Nicergolina EG，Nicergolina LPH，Nicergolina Sandoz，Nicergolin-CT， Bioergan，Nicergoline EG，Nicergoline Mylan，Nicergoline Ranbaxy，Nicergoline Teva，Nicergoline-SaiKe Pharm，Nicergolin-neuraxpharm，Nicerin，Nicerium，Nicerium uno，Nicerline，Niclostin，Nigoline，Nilogrin，Nixo，Qualigoline，Sawachion，Selphamin，Sermion Bb Farma， Sermion Programmi Sanitari，Sermion，Serolin，Seromin，Shi Nuo Da，Sinergolin，Sinja，Socwarl N，Varson，Vasogoline S，Wincl N，Ya Run Ji。

活性物质： Nicergoline。

ATC - C04AE02 Nicergoline。

药理组 - 阿尔法阻滞剂; 脑血管纠正器

Nicergoline（以商品名Sermion销售的INN）是用于治疗老年性痴呆和其他具有血管起源的疾病的麦角衍生物。 它降低血管阻力并增加大脑中的动脉血流，改善脑细胞对氧和葡萄糖的利用。 它在身体的其他区域，特别是肺中具有类似的血管活性。

它用于血管疾病如脑血栓形成和动脉粥样硬化，四肢动脉阻塞，雷诺氏病，血管偏头痛和视网膜病变。 你可以买Sermion 。

Nicergoline已在五十多个国家注册，已被用于治疗老年人认知，情感和行为障碍三十多年。

疾病分类分类（ICD-10）

F01血管性痴呆;

G44.1血管性头痛，其他未分类;

G45短暂性脑缺血发作[攻]和相关综合征;

在脑血管疾病脑血管G46证;

G93.9败脑，不明;

I10基本（主）高血压;

I15继发性高血压;

I63脑梗死;

I66.9闭塞和不确定的脑动脉狭窄;

I67.2动脉粥样硬化脑;

I73.0雷诺氏综合征;

I73.8其他指定的周围血管疾病;

I73.9周围血管疾病，指定。

Sermion（尼麦角林）组成，结构和包装

片剂，包衣橙色，圆凸。

Sermion（尼麦角林）药理作用

药物改善脑和外周循环，α-受体阻滞剂。 麦角溴烟酯 - 衍生物麦角灵改善脑内代谢和血液动力学进程。 降低血小板聚集和改善血液的流变参数，增加血流量，在上肢和下肢的速率。 具有导致血流改善的α1 - 肾上腺素能受体阻断作用。 对脑的神经递质系统有直接的影响 - noradrenrergic，多巴胺和atsetilholinergic。 对药物的背景增加了有助于优化认知过程多巴胺和去甲肾上腺素atsetilholinergic脑系统的活性。 其结果是，长期治疗尼麦角林的认知功能观察持续改进和降低与痴呆有关的行为障碍的严重程度。

药代动力学

吸收

食入后，尼麦角林迅速，几乎完全被吸收。

食物摄入或剂型不显著影响尼麦角林的吸收程度和速率。 剂量用于高达60毫克当药物动力学尼麦角林是线性的，并根据患者的年龄不变化。

分布和代谢

麦角溴烟酯活性（> 90％）结合于血浆蛋白，其为α酸性糖蛋白多血清白蛋白亲和力的程度。 它表明，尼麦角林及其代谢产物可以在血细胞分布。

主要代谢产物尼麦角林：1,6-二甲基8β羟甲基10α-metoksiergolin（MMDL，水解产物）和6-甲基8β羟甲基10α-metoksiergolin（MDL，由产品同工酶CYP2D6的作用脱甲基化）。

对于MMDL和MDL摄入和/尼麦角林引进AUC值的比例表明，在“第一关”通过肝脏代谢明显。 接收里面C最大值MMDL 30毫克麦角溴烟酯的后（21±14毫微克/毫升）的MDL（41±14毫微克/毫升），取得后约1小时和4小时，分别再与MDLŤ1/2的浓度降低13-20小时的研究证实不存在血液中的其他代谢产物（包括MMDL）的积累。

配种

麦角溴烟酯显示在代谢物的形式，主要是在尿（大约总剂量的80％）。在少量（10-20％） - 由粪便排出。

在特殊临床情况的药代动力学

在患有严重肾功能损害呈去除代谢产物随尿的患者肾功能正常相比的程度显著下降。

Sermion（尼麦角林）【用法用量】

这种药物里面规定。

在慢性脑循环障碍，血管性认知损害，中风后的状态Sermion委任10毫克3次/日。 药物的治疗效果逐渐发展和治疗的过程中应至少3个月。

血管性痴呆任命30毫克，每日2次/日。 在这种情况下，患者则建议每6个月与您的医生是否继续治疗咨询。

在急性脑循环障碍，缺血性中风由于动脉粥样硬化，血栓和脑血管，短暂性脑缺血发作（短暂性脑缺血发作，脑高血压危象）的栓塞最好用尼麦角林的胃肠外给药开始治疗，然后继续服用里面的药物。

当外周血流量紊乱Sermion委任10毫克3次/天，很长一段时间（几个月）。

患者肾功能受损（> 2毫克肌酐含量/分升）Sermion建议降低治疗剂量。

Sermion（尼麦角林）过量

症状：血压短暂的明显减少。

处理：通常不需要特殊处理，几分钟的患者足以取水平位置。 在特殊情况下，大脑和心脏的突然循环系统疾病建议血压的恒定控制下的交感神经引进资金。

Sermion（尼麦角林）药物相互作用

与同时使用可能会增加的影响Sermion抗高血压药物。

麦角溴烟酯由同工酶CYP2D6的作用代谢，所以我们不能排除相互作用sermion的与代谢用相同的酶的参与药物的可能性。

与乙酰水杨酸同时使用尼麦角林可能会增加出血时间。

Sermion（尼麦角林），在怀孕和哺乳期

在没有怀孕Sermion具体研究应该只在严格的条件和医生的直接监督下使用。

服药期间应放弃母乳喂养，因为尼麦角林及其代谢产物排泄母乳。

Sermion（尼麦角林）副作用

与心血管系统：很少 - 标识的血压（主要是胃肠外施用后），头晕的热感降低。

神经系统：罕见 - 嗜睡或失眠。

从代谢：可能会增加尿酸的浓度在血液中，并且这种作用不是剂量依赖性的和持续时间的治疗。

其他：很少 - 消化不良，皮疹。

副作用通常容易或适度地表示。

Sermion（尼麦角林）适应症

急性和慢性脑代谢和血管疾病（由于动脉粥样硬化，高血压，血栓形成或脑栓塞，包括急性短暂性脑缺血发作，血管性痴呆，头痛引起的血管痉挛）;

急性和慢性周围的代谢和血管疾病（有机和功能性肢动脉，雷诺氏病，引起的末梢血流量的紊乱症状）。

Sermion（尼麦角林）禁忌

最近急性心肌梗塞;

严重的出血;

心动过缓;

体位性调控的违反;

缺乏蔗糖酶/异麦芽糖，果糖不耐受，葡萄糖 - 半乳糖吸收不良;

年龄18岁;

怀孕;

哺乳期（母乳喂养）;

对药物的超敏反应。

应谨慎用于高尿酸血症或痛风的历史和/或与扰乱代谢和/或尿酸的排泄的药物组合。

Sermion（尼麦角林）注意事项

在治疗剂量，Sermion，通常不影响血压，但是，在高血压患者，可能会造成血压逐渐减少。

该药物的作用慢，所以应该采取很长一段时间，和医生应定期（每6个月至少），以评估治疗效果，如果它应该继续下去。

在能力影响驾驶车辆和管理机制

尽管Sermion提高浓度的事实，药物对驾驶车辆和使用机器的能力的影响已从未被研究。 由于基础疾病的性质，应谨慎患者的行使，有潜在危险的活动。

Sermion（尼麦角林）点评

萨曼莎，27年来，Sermion -在孩子药物加速了语言发展。

优点：
它刺激的心理活动，改善脑血液循环

我想与大家分享使用分配给我的孩子神经科药物Sermion的效果。
在斯密翁内的小儿子的时间为1年和10个月。 我们转向具有以下问题神经学家。 孩子是很多走在脚尖。 当提醒他走在高跟鞋，宝宝都要踩着高跟鞋走了几步，然后脚尖再度上升。 神经科医生说，这是腿部肌肉和高颅压的强音的结果。 这当然应及时治疗，因为它可能会取得进展，并与孩子的正常身心发展造成干扰。
神经学家任命我们两种药：Sirdalud和Sermion（5毫克）。
关于Sirdalud我写到这里的评论。

这是分享Sirmion反馈之交。

当月，他在服了药过程中，孩子开始重复，几乎在我们后面所有的话。 已经有一个快速的语言发展。 进展，当然，每个人都注意到了。 每天重复的孩子越来越多的新词。 在在神经科的下一个酒会，我已经和医生的儿子成功共享。 医生说，这是由于采用了兴奋剂。 据我所知，这只是关于Sirmion。
不幸的是，我们的主要问题 - 走在脚尖的儿子并没有消失，我们将继续治疗，但其他药物。
当然，Sermion - 是一个严重的药物。
不过，我很高兴，距离Sirmione我孩子的接收造成的影响。

讨厌的，33年里，Sermion -改善脑和外周循环，是一种α-受体阻滞剂

见效快真正帮助

同意“Sermion”，在与其他药物联合意图神经学家后MRI几个疝气和突起腰椎透露，和我对持续性头痛，疼痛的背部和腿部的投诉后。 药物被几天后立即给予的结果。
“Sermion” - 这改善脑和外周循环的药物。 此外，它是一种α-阻滞剂。
“Sermion”改善血流动力学和代谢过程中的大脑，降低血小板聚集，改善血液流变学。 “Sermion”也增加血流中的上肢和下肢的速率，有α1肾上腺素能受体阻断作用。

疼痛的背部和腿部消失。 不再头疼。 我感觉好多了。 现在我可以放心地在街上走路的孩子，甚至在他后面跑。 而之前，我甚至不能正确地去健身房，因为可怕的痛苦。
一般病情好转，再也不用担心和克服任何紧张。
由神经学家任命我接受“Sermion”每日3次，连续3周。 在与其他药物合用，“Sermion”给一个很好的结果。 进一步检查和澄清诊断与药物相结合后，将规定为理疗和按摩（我真的很期待到）。 我的理解神经系统疾病迅速，根本无法治愈。 祝大家身体健康！

Phenibut（Aminophenylbutyric acid）tablets - 使用说明，用量，副作用，评论

同义词： Anvifen，Fenibut，PhGABA，Noofen。

活性物质：氨基苯基丁酸（4-氨基-3-苯基丁酸）。

ATC - N05BX其他抗焦虑药。

药理组 - 精神分裂症; 抗焦虑药

由β-苯基-γ-氨基丁酸（β-苯基-GABA）收缩的苯醚（fenibut，phenybut;品牌Noofen和Citrocard）是抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的中枢抑制剂和类似物，或GABA类似物。 苯环的添加允许苯乙烯穿过血脑屏障。 史蒂布特于二十世纪六十年代在苏联开发，之后被用于药物治疗各种疾病，包括创伤后应激障碍，焦虑症，抑郁症，乏力，失眠，酒精中毒，口吃和前庭疾病，等等。 在世界其他一些地区，phenibut不被批准用于临床应用，而是作为营养补充剂销售。 一些研究人员已经报道了其能够改善神经功能的能力，需要医学引用的能力，而其他研究者却没有观察到这些作用。 普遍接受的是，苯醚单抗在动物模型和人类中都具有抗焦虑作用。

Phenibut是GABA，以及巴氯芬（β-（4-氯苯基）-GABA），普瑞巴林（β-异丁基-GABA）和GABOB（β-羟基-GABA））的紧密结构类似物。 据信苯胺酮可作为选择性GABA B受体激动剂; 关于phenibut是否也作为GABA A受体激动剂，研究是矛盾的。 最近，类似于加巴喷丁和普瑞巴林，已发现phenibut优先作为含α2δ亚基的电压门控钙通道的阻断剂。 因此，根据定义，苯乙醚是加巴喷丁

香精分类（ICD-10）

F40.2特异（孤立）恐怖症;

F41其他焦虑症;

F41.1广泛性焦虑症

F48其他神经性疾病;

F51.0失眠无机病因;

F95 Tics;

F98.5口吃[犹豫]

G47.0睡眠睡眠睡眠[失眠]

H81.0梅尼埃病;

H81.9违反前庭功能，未指定;

R53不适和疲劳;

T75.3运动疾病

Z100 *第二十七章外科手术。

苯胺（氨基苯丁酸）组成，结构和包装

片剂为白色或白色，呈浅黄色，呈扁平圆柱形。

苯胺（氨基苯丁酸）药理作用

诱导剂是γ-氨基-β-苯基丁酸盐酸盐。 促进中枢神经系统中GABA介导的神经传递（对GABA受体的直接作用）也具有抗焦虑，精神兴奋，抗血小板作用和抗氧化作用。

由于组织代谢正常化和对脑血流量的影响，增加脑功能状态（增加脑血流量，线速度，降低脑血管张力，改善微循环，具有抗血小板作用）。 有助于减轻或消失焦虑，紧张，焦虑和恐惧的感觉，使睡眠正常化，具有一定的抗惊厥作用。

对胆碱能和肾上腺素受体无影响。

延长并缩短眼球震颤的延迟时间和严重程度。

减少疲劳和血管舒张症状（包括头痛，头部沉重感，睡眠障碍，烦躁不安，情绪不稳定）的外观，增强心理表现。

改善心理表现（注意力，记忆力，速度和感觉运动反应的准确性）。

交流接待改善身心表现，改善记忆力，正常化睡眠，改善运动障碍和言语障碍患者的状况。 患者第一天的疲劳可以改善健康状况，增加兴趣和积极性（积极性活动），而不会引起镇静和觉醒。 在严重头部损伤后应用时，会增加周围区域的线粒体数量，改善脑内生物能量过程的过程。

当心脏和胃的神经源性损伤正常化脂质过氧化。 老年人不会造成充血和过度嗜睡，放松后遗症往往不存在。 改善眼睛组织微循环，降低乙醇对CNS的抑制作用。 毒性低

药代动力学

高吸收，渗透到身体的所有组织和通过BBB（脑组织渗透约0.1％的施用剂量，在年轻人和老年人更多）。 均匀分布于肝肾。 在肝脏代谢 - 80-95％，药理学上无活性的代谢物。 不累积 3小时后，肾脏开始静止，脑组织中的浓度不降低，再在脑中再发现6小时。约5％的肾脏部分地在胆汁中排泄。

苯胺（氨基苯丁酸）用量

吃了2-3周的肠内营养饼干。 成人药物每天服用250-500毫克3次。 如有必要，日剂量随后增加至2500mg。 2至8岁的儿童皮埃博特任命50-100毫克，8至14年 - 250毫克，每天3次。成年人单次最大剂量为750mg，年龄大于60岁的儿童为500mg，最多8岁儿童为150mg，150mg，8-14岁，250mg。

为了缓解酒精戒断综合征，在第250-500毫克每天3次和晚上750毫克治疗的第一天任命的戒烟者，逐渐降低成人日常剂量。

用于治疗前庭功能障碍的眩晕和梅尼埃病，将苯西泮定为250mg，每日3次，持续14天。

为防止晕车疾病，请先用250-500毫克剂量每日一次，一小时后再开始投球，或者在第一次轻度晕车时服用。 Antiseasick Phenibut效应随着剂量的增加而增加。 即使在750-1000mg的剂量下，出现明显的运动症状（呕吐等）也发生了无效的目的地的苯醚属。

苯胺（氨基苯丁酸）过量

患者耐受性良好，在服用过量的情况下，没有观察到需要停药的严重副作用。

苯胺丁酸（Aminophenylbutyric acid）药物相互作用

延长和加强安眠药，麻醉止痛药，抗癫痫药，抗精神病药和抗帕金森病药物的作用。

妊娠和哺乳期苯胺丁酸（氨基苯丁酸）

在怀孕期间，哺乳期间谨慎使用。

苯胺（氨基苯丁酸）副作用

中枢神经系统：易怒，激动，焦虑，眩晕，头痛，嗜睡。

从消化系统：恶心（初次接待）。

过敏反应：皮疹，瘙痒

苯胺（氨基苯丁酸）适应症

厌食和焦虑和神经质，焦虑，恐惧，强迫症，精神病。 儿童口吃和抽搐，遗尿。 在骨髓发育不良背景下保留。 老人失眠和恶梦。 预防手术前出现的焦虑和痛苦的诊断研究（预处理）。

梅尼埃病，与各种起源的前庭器官功能障碍相关的眩晕（包括耳根性迷路炎，血管和创伤性疾病），防止运动性疾病。

原发性开角型青光眼（联合治疗）。

作为治疗酒精中毒的辅助治疗（对于躯体退行综合征的救济和精神病理学障碍）。

治疗酒精中毒的前驱性和恶心状态（与常规的解毒手段相结合）。

苯胺（氨基苯丁酸）禁忌症

对皮肤的超敏反应

苯胺（氨基苯丁酸）注意事项

警惕胃肠道的侵蚀性和溃疡性病变，肝功能衰竭。

长时间使用是监测肝功能和外周血图片的必要条件。

运动疾病（包括不可控制的呕吐，眩晕）表现出来时无效。

对驾驶车辆和管理机制的能力的影响

在治疗期间，应避免需要注意和精神运动反应速度的潜在危险活动。

苯乙酸（氨基苯丁酸）评论

Helga，27岁， Nootropics Phenibut - 成为更好的记忆。
它适用于安非他酮和镇静剂，但由于我不必处方药，镇静剂成分的效果很容易，没有催眠作用。 只有光平静的效果。

我喜欢这种药吗

改善脑循环。
它改善记忆力
消除烦躁。
减少性唤起。
它可以提高睡眠质量。

在这个案例中，我开了一个月的课程。 我很高兴。 我的儿子几乎失去了紧张，烦躁不安...
他将这种药物与皮卡米隆和甘氨酸结合使用。 但这些药物儿子和以前订阅，所以我有一些比较...

艾琳，37岁，精神错乱的庇护 - 使我免受压力和抑郁。
压力和抑郁症的原因是不同的。 当我死了文件夹时，我第一次遇到类似的情况。 第一，长时间的哭泣，然后进入深刻的沮丧。 而时间好像拒绝对待我。 我对小女儿不满意，烦躁的丈夫...我明白，在这种情况下，有必要做一些事情。 它不仅遭受了我，而且也是我所有的亲戚。
我让自己与神经病学家预约。 医生在我们的门诊部 - 一个有经验的女人，很明显，很多。 检查并质疑我，她立即指定了皮埃布特。
药片。 不苦，酸味。
我接受这个补救措施一个月，但已经在入场第二天得到缓解。 从他的喉咙里出来，调整睡眠，烦躁不安。
这药已经帮助我了 我认为这在其他情况下有帮助，比如困难的情况，你需要安心和清醒。 所以盒子我一直和你在一起。