USD 70.00
缺貨
Phenibut(Phenybut)在大脑的神经细胞的代谢过程的正效果。Phenibut活性物质(γ-β氨基苯基丁酸盐酸盐)可视为γ氨基丁酸(GABA)衍生物或β苯乙胺衍生物。 Phenibut具有益智活性,并作为GABA的衍生物具有抗焦虑(安神)动作。 对胆碱和肾上腺素受体无影响。
这种药物能减轻紧张,焦虑,恐惧,改善睡眠,因此它被用于神经症的治疗和操作之前。 Phenibut延长和增强安眠药,麻醉剂,抗精神病药和抗帕金森氏病剂的效果。 Phenibut缺乏抗惊厥活性。 Phenibut延长眼球震颤的潜伏期,缩短其持续时间和严重程度。 药物显著减少疲劳和vasovegetative症状,包括头痛,沉重的在头部的感觉,睡眠障碍,易怒,情绪不稳的症状,并可以提高精神表现。 phenibut的影响下,心理表现(注意,记忆,速度和感觉运动反应的精确度)提高了,不像镇静剂的影响。 患者乏力,情绪不稳定的患者从治疗的第一天改善主观幸福感,提高兴趣和主动性,积极性的活动没有过度镇静或兴奋。
药代动力学
吸收 - 高穿透井在所有身体组织和血脑屏障(约0.1%至穿透药物的给药量的脑组织中,并在年轻和老年患者更为)。 均匀地分布在肝脏和肾脏。80-95%,其药理上无活性的代谢物 - 它是在肝脏中代谢。 没有积累。 3小时后,肾脏开始脱颖而出。 大约5%是通过改变肾脏排泄,部分 - 胆汁。
主治:
副作用:
Phenibut通常耐受性良好。 在第一次接待phenibut或过量可出现嗜睡。
建议使用:
在里面,吃饭,成人后 - 0.25-0.5 G 3倍,每天的课程为2-3周。 如果有必要,增加剂量为0.75克(60岁以上的人委任每次接球不超过0.5克)。
儿童长达8年 - 每次接球0.05-0.1克; 从8至14岁 - 每接待0.25克 用于治疗酒精戒断综合症的在治疗的最初几天在0.25-0.5克施用白天3倍和0.75克过夜,逐渐减少剂量。 为了防止晕车的处方为1小时攻击的预期开始前,或在第一个迹象,一旦在0.25-0.5克晕车明显的影响(呕吐等)发病后,该药物是无效的。
打包:
存储:
重要提示 -外包装盒设计可以另行通知之前有所不同!