Xantinol烟酸酯安瓿，片剂 - 使用说明，用量，副作用，评论

同义词： Ao Li Ao，Chang Long Qing，Complamin，Complamina，Complamina Retard，Er Fu Mai，Fei Ke Mai Kang，Fu Tong，Hai Fu Wei，Hai Si Bi Da，He Xing，Jingkang，Ksantinola nikotinats，Ksantinolio nikotinatas，Ksantinolio烟碱，倪芬莎，尼科普林，贾克，Sadamin，Sequiton，Tai Wei Tong，Tian Nuo Xin，VEDRIN，Xanidil，Xanthinol Nicotinate - GeneTech，Xanthinol Nicotinate Genetech，Xantinol Nicotinate，Xavin，Xi Mei Xin，Xin Pu Lu Tong，严碧娥，易美，易婷，左诺。

活性物质：烟酸西坦醇 你可以买 烟酸丁醇

ATC - C04AD02烟酸甲酯。

药理组 - 抗血小板; Nikotinats; 血管造影剂和校正者微循环; 血管扩张剂; 脑血管纠正器

香精分类（ICD-10）

E78.0净高胆固醇血症;

E78.1净高甘油三酯血症;

G43偏头痛

H36.0糖尿病性视网膜病变（E10-E14 +，共同第四个字符.3）;

H81.0梅尼埃病;

I25.1动脉粥样硬化性心脏病;

I63脑梗死;

I67.2脑动脉粥样硬化;

I70动脉粥样硬化;

I70.2动脉粥样硬化;

I73.0雷诺综合征

I73.1闭塞性血栓闭塞症[Buerger's disease];

I74栓塞和动脉血栓形成;

I77.1动脉狭窄;

I79.2分类在别处的疾病的外周血管病变;

I80静脉炎和血栓性静脉炎;

L89 Dekubitalnaya溃疡;

L90.8其他萎缩性皮肤变化;

L98.9皮肤和皮下组织，未指定;

P20宫内缺氧;

P21出生窒息;

T14.1未指定身体部位的开放伤口。

烟酸西坦醇组成，结构和包装

注射溶液15％无色透明;

片剂摄入量

西坦醇烟碱药理作用

改善微循环的手段结合了茶碱和烟酸的特性。 导致外周血管扩张，改善侧支循环，改善微循环，改善组织的氧合和营养。 具有抗血小板作用，激活纤维蛋白溶解过程，改善脑血液循环，降低血液粘度。

增强氧化磷酸化和ATP合成。 阻断腺苷受体和PDE增加细胞中的cAMP，刺激底物NAD和NADP的合成。

减少全身血管阻力和增加心肌收缩，增加心输出量和增加脑血液循环，降低脑缺氧后果的严重程度。

伴随着鼻粘膜和口腔感觉异常的烟碱样综合征：使嗅觉和味觉敏感度提高。 在这方面，在反应中提供的气味和味道，烟碱样酒精饮料和餐点被认为是更苛刻和不愉快。

长期使用抗动脉粥样硬化激活纤维蛋白溶解过程，降低胆固醇和致动脉粥样化脂质的浓度，增加脂蛋白脂肪酶的活性，降低血液粘度，降低血小板聚集。

西坦醇烟碱用量

内部，饭后不嚼， - 1（如果需要2-4）片剂每天3次，持续2个月。

VM以300-600mg的剂量施用1-3次/日; IV喷射缓慢注射，仰卧位，剂量为300-800mg，每日1-3次。 对于IV滴注剂量为150-900mg。

在严重违反血液组织的同时胃肠外给药西地那非烟酸酯口服给药300 mg 3次/天。

西坦醇烟碱过量

没有观察到。

Xantinol烟酸酯药物相互作用

虽然使用药物，具有低血压作用（β-受体阻滞剂，麦角生物碱，α-阻滞剂，交感神经节，神经节），与芬曲坦可能会急剧增加其作用。

Xantinol烟酸在怀孕和哺乳期

禁止怀孕和哺乳期。

西坦醇烟碱副作用

心血管系统：可能降低血压，短暂感觉温暖，皮肤发红。

消化系统：很少 - 恶心，腹泻，厌食，胃肠长期使用高剂量可能会增加转氨酶和碱性磷酸酶的水平。

其他：无力，眩晕，长时间使用高剂量可改变对葡萄糖的耐受性，血清中尿酸水平升高。

西坦醇烟酸酯适应症

雷诺氏病，闭塞性疾病，四肢血管动脉粥样硬化，闭塞性血栓闭塞症（Buerger's disease），糖尿病性血管病，血管性血栓形成和栓塞，慢性血栓性综合征，疮腿，难以愈合的伤口，褥疮，脑血管意外，梅尼尔综合征，动脉粥样硬化冠状动脉粥样硬化性脑血管，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，子宫内和产后窒息，由于侵袭营养性血管发生引起的皮炎，硬皮病，流行性咳嗽。

西坦醇烟酸酯禁忌症

急性出血，急性心肌梗塞，二尖瓣狭窄，充血性心力衰竭，慢性心力衰竭代偿失调，低血压，胃溃疡和十二指肠溃疡急性，急性肾功能衰竭，青光眼，妊娠，对烟碱素的过敏反应。

呫吨醇烟酸酯注意事项

使用不稳定的血压时要小心。

同时慎用抗高血压药物。

对驾驶车辆和管理机制的能力的影响

车辆驾驶员以及参与潜在危险活动的患者非常小心。

Xantinol烟碱评论

Helen，35岁， “Xantinol nicotinate”15％ - 改善微循环的准备。 angioprotectors

Xantinol烟酸酯 - 注射剂为15％，以2或10瓶的2毫升安瓿盒的形式出售。 注射Xantinol烟酸酯我任命一名神经病学家，当我是疝气脊柱综合征时最强的疼痛。 在一个臀部给我刺伤Flamaks到另一个立即烟酸。 所有的镜头都比我没有经历过的更糟。 我们介绍所有的2ml注射器“2”，但非常痛苦，从第一秒开始，溶液开始进入肌肉开始地狱疼痛，沉闷，强壮，臀部硬化后注射烧伤非常地方，然后来副作用（其中说明手册）。 立即开始烧她的脸颊，晕倒，直直落下。 我的母亲每次注射后立即喷出冷水，挥了挥手。 3-5分钟需要一分钟 再经过半小时的步行或撒谎，然后在1.5 - 2小时内消除疼痛。 为什么不减轻痛苦。 这对我来说是一种方法。
一般来说，这些注射液含有茶碱和烟酸，在身体上起作用：延长外周血管，改善血液循环，包括脑部，改善组织营养，减少血小板聚集。副作用：头晕，血压降低，全身无力，发热，上身刺痛，发红，恶心，厌食，腹泻。 根据说明，这些症状通常在10-20分钟后消失，不需要特殊治疗，并停药。
这是一个有趣的药物！ 将其分配为血栓性静脉炎，动脉粥样硬化和循环系统疾病，皮肤病，视网膜病变等。 D.

运动员使用生长激素的指南。 第3部分

剂量

减缓老化，改善整体健康，调动脂肪和其他目的，例如每天2-3 IU（每周约10至15 IU）就足够了。 1.5至2.0IU的剂量被认为是替代中年人内在GR的完整剂量。 考虑到这一点，我们将获得70-80％的皮下注射吸收和处理，我们的2-3 ME将完全替代我们自己的GR，用于所有的意图和目的。

对于一组肌肉质量和身体组成的显着改善：

为此，每天应用5-10IU（约25-50IU /周）。 尽管现代健美运动员和其他主要运动员每天可以选择接近10 IU的剂量，但大多数仍然具有活跃和健康垂体垂体的人每天对5 IU的剂量反应非常好。

为了充分利用GH补充剂，您可以使用睾酮和/或其他合成代谢物。 对于长期使用，应考虑其他补充剂，如胰岛素和低剂量的T3或T4。

无论您的目标如何，通常开始使用人类生长激素 - 生长激素程序的最佳方法是以低剂量开始，并逐渐使您的身体适应较高剂量。 这将允许您避免（或至少最小化）使用生长激素的许多最常见（和不愉快的）方面，如腹胀，关节疼痛和肿胀。 大多数人每天只能携带2 IU，所以这个数量可以是一个很好的开始。

对于许多人来说，这是一种健康的膳食补充剂，可以用于这个人所需的量。 对于其他人来说，这只是一个开始。 当使用GH超过2.5 - 3 IU的剂量时，我绝对建议您将注射分成两天，而不是一天。 在我的实践中，每次注射的剂量高于10 IU，但在这种情况下，我受到关节疼痛和腹胀的感染，感觉像飞艇一样。 另外，从我对自己的实验以后，我可以得出结论，我的个体剂量在3-3.5 IU内，因此我的IGF-1水平提高得更高，因此需要大量的人类生长激素。

这是一个好的增长激素计划看起来像：

第1-4周=生长激素-2IU一次注射.Week 5 =生长激素-2.5IU一次。
第6周=生长激素 - 分别为3.0IU，每次注射1.5IU。
第7周=生长激素 - 分别为3.5IU，每次注射1.75IU。

等等，直到达到所需剂量。

如果在这种情况下的任何时候，您有无法忍受的腹胀或关节疼痛，将剂量减少25％，并将其保持在此较低水平几周。 如果副作用消失，开始进展到你想要的水平。 如果副作用仍然不会消失，再次降低剂量，并在新增加开始前将其保持在较低水平两周。 这种方法将支持您的人类生长激素 - 生长激素 - 在很大程度上这是一个很好的方法。
对于5-8个月的正常周期，注射一天或两次，每周7天应该足够。 虽然有研究表明外源人生长激素 - 生长激素的抑制和负面反馈是短暂的（从注射的时间起约4小时），但是没有大规模的研究表明长时间注射的安全性长期使用。 有研究旨在研究预防老化，显示每周休息一两天足以保护垂体腺及其触发器更长的周期。 如果使用人类生长激素 - 生长激素 - 成为一种生活方式，在一个以上的周期中，我会考虑在5天的接收/ 2次休息或6次接收/ 1次休息中使用它的可能性，直到我们有可靠的数据证明长期使用的安全性，健康指标没有任何恶化。 我亲自尝试了几乎所有可以想到的接待策略，我只能想出。 我可以说医生的抗衰老假设 - 这适合我。 我最近脱离了7岁的人类生长激素的使用。 我个人以规定的方式每六周进行一次血液检查。 在使用生长激素经过多个月的中断之后，我有相同的指标，我在许多年前开始使用它之前...我的年龄高。 所有级别和标记都是完美的顺序。

另一个选择是在头两个月的每一天运行您的生长激素，以快速增加IGF-1水平以帮助合成代谢，然后每周减少至5天。 如果您可以按照相同的时间表服用较高剂量，并且剂量每天分配，这是非常好的。 列表可以继续，但这一切都取决于个人需求。

定时

如上所述，身体通过全天的脉动产生生长激素，但是当您陷入深度睡眠时睡眠后约2小时内出现最大的有效脉冲。 注射生长激素被完全吸收并投入使用约3小时。 在时间上的计划在一定程度上取决于我们的年龄和我们周期的其他要素。 正如你将在下面看到的，没有一个更好的计划...这在很大程度上取决于你的具体情况。

对于年龄在20至50岁之间的人，仍然有机会自己内生的人类生长激素在一个可接受的水平上。 在这种情况下，注射的最佳时间是清晨....晚上释放身体的生长激素后。 如果你早晨（3点-5分）早上去洗手间，这可能是服用两种生长激素单位的最佳时机。 做注射生长激素的时间并不少。 第二好的选择是在你醒来的早晨注射。

如果您每天分配两次剂量，那么当您的皮质醇水平处于高峰时，即当您醒来并在一天的开始时。 在这些时期，也是采取GH的好技术。 皮质醇具有强烈的分解代谢性质，正确分布时间GH可以帮助钝化这些影响。

如果你超过50岁，或者由于某种原因，您的垂体腺体不能正常发育生长激素 - 在睡觉前最好服用GH的时间。 这可以让你仔细地模仿如果你的垂体功能正常的话会发生的自然模式。 对于我们其他人来说，在睡前使用GH将最终产生负面反馈，并削弱自身在我们身上产生生长激素的冲动。 虽然仍然缺乏有争议的研究，但从负面反馈时间的绝对性质来看，很明显，我们越来越注意到我们自己的生物体的冲动，我们最有可能撕毁自己的触发和分泌。

也值得考虑使用胰岛素与生长激素的相容性。 运动后应立即使用胰岛素。 生长激素和胰岛素一起能够产生巨大的物质 - 它们提供营养物质，完全相互连接，生长激素和胰岛素的组合为肝脏中IGF-1的产生创造了最佳条件。 如果您在训练后立即使用胰岛素，在训练之前服用几种IU的生长激素，这将使生长激素能够完成脂肪移动作用，而生长激素和胰岛素在正确的时间进入肝脏以显着产生IGF-1。

副作用 - 如何管理它们

虽然人类生长激素大部分耐受性良好，但仍然存在一些次要的，主要是令人不快的副作用。 最常见的副作用是腹胀和关节疼痛。 通过使用本手册中所述的剂量递增方法，可以最大程度地减少甚至消除获得这些机会的机会。

如果你年龄不到20岁，在能够监测和确认骨骼生长的医生的指导下进行生长激素的循环是非常明智的。 虽然生长激素骨骼的异常生长无关紧要，但如果将其用于身体发育的错误阶段，则可能导致不成比例的增长。

如果您有癌症或其他肿瘤（任何年龄）的病史，请完全扫描并看医生，以确保您在周期开始前没有任何活动性肿瘤是明智的。 虽然人类生长激素（和IGF-1）不会导致癌症或肿瘤，但它们可以创造现有肿瘤以加速的速度开始增长的条件。 我们故意将癌症患者的生长因子水平降至最低。 虽然肿瘤可以创造自己的生长因子，但我们真的不想加油燃烧，并使其生长速度更快。

除了所有这些考虑之外，在使用生长激素时，您将不得不面对的一些具体事项。 此外，在使用生长激素的过程中，您可以在特定条件下使用补充剂。 人类对生长激素的反应是相当独立的。 有些人几乎没有任何障碍; 其他人不会看到使用生长激素的任何益处 - 由于一个物种或另一个物种的足够重要的障碍。 以下简要介绍一些主要入学课程。
对于甲状腺的小支持，您可以使用以下方案：

保守的决定 - 不要采取任何事情;

中等硒，锌，铬，铜;

侵略性 - T3，剂量为12.5 - 25 mcg或T4，每天100 mcg。

对于胰岛素抵抗，以下方案是可能的：

保守剂 - 300mgα-硫辛酸和200-300μg铬;

中度 - Glucophage（二甲双胍）去除多余的葡萄糖和增加肌肉摄入量;

积极地 - 在您使用GR的周期中添加几个胰岛素。

对我来说，使用生长激素的最好方法是保守的。

运动员使用生长激素的指南。 第2部分

关于生长激素的恢复和测量

所以，你有一瓶人类生长激素以冻干粉的形式。 该粉末的量应在小瓶的标签上的某处指示。 它将以单位（IU）或毫克（mg）表示。 如果以毫克表示，最常用的是转换：1mg =〜3IU（或更精确地1mg = 2.7IU）。 我们将在我们的手册中使用1 mg = 3IU，因为制造商通常参考本标准。

这是我们需要使用这种冷冻干燥的粉末：添加抑菌水（BW），无菌水，甚至液体维生素B12，并准备注射。

我们决定使用它应该取决于我们使用GR的速度。 抑菌水基于无水水，加入0.9％苯甲醇，这种酒精含有在水中生长的东西，这使得长时间，长达三周的注射安全。 如果我们的小瓶中的GH量足够，在所需的日剂量下进行数周，BW将是一个明智的选择。 对于一般健身用品（每天2-5 IU）和更常用的气泡尺寸（10 IU），实际上并不重要，您将会使用以上哪种上述成分。在我们恢复的人类生长激素之前，任何东西开始生长之前，细菌的出现。 这是超出上述考虑的个人意见。

关于修复

1）用酒精擦拭拭子，用人生长激素和一瓶稀释剂（BW，无菌水，B12）从瓶子上擦拭塞子。

2）用23或25针（“1”或“1.5”）取3CC注射器，并选择优选稀释剂的量。 这个金额并不重要，除了你必须确定你知道你使用的数量。 最好的方法是选择一个数量，这样可以更容易地测量最终产品。

实施例使用每10IU人生长激素使用1ml（CC）意味着胰岛素注射器的U100的每10分是1IU GH。

2毫升（CC）加入10M一瓶人生长激素 - 生长激素 - 将意味着U100注射器上的第20个标记将为1 IU GH。

3毫升（CC）加入10M一瓶人生长激素 - 生长激素 - 将意味着U100注射器上的第30个标记将为1 IU GH。

3.）用稀释剂取该注射器，将其插入冷冻干燥粉末管中，引导，使针接触小瓶侧面，这样可以防止稀释剂直接进入冻干粉末。 慢慢而平静地做。

4）将所有稀释剂加入到人生长激素的小瓶中后，轻轻搅拌小瓶（我不会剧烈搅拌以摇动小瓶），直到冻干粉末溶解并得到透明液体。 生长激素现在可以使用了。 将重组的人生长激素储存在冰箱中。 如果你使用BW进行恢复，那么三个星期就好了。 如果您使用无菌水，则适合约5天。

测量

一旦你成功地恢复了人类生长激素 - 生长激素 - 你应该知道如何测量所需的注射量。 您可以使用U100胰岛素注射器进行hGH注射。

这是一种确定注射所需量的方法。 既然你知道小瓶中生长激素的IU量，而且你也知道你稀释了多少水，我们只需要如下进行：

您需要知道以下内容才能做到正确：

1ml = 1 CC = 100IU

因此，我们将我们的人类生长激素IU数量放在干燥冻干粉末的标签上（对于所有美国使用的金霉素，通常为10 IU），并将其除以我们使用的稀释剂的量。

例

我们使用1cc（ml）的水。 我们有一个10 IU瓶的人类生长激素 - 生长激素。

从我们上面的公式我们知道1cc = 100 IU，所以我们需要100 IU的水。

现在将100 IU（我们的水量）分成10 IU（我们人类生长激素的量）。

100 IU / 10 IU = 10

这个数字10完全符合U100胰岛素注射器上的标记。 在我们的例子中，我们的注射器上每10个符号将等于1 IU的生长激素。 想注射2 IU的生长激素注射器？ 在注射器上驱动到20。

在这里，好像是这样。 所以，总而言之，只要记住：

1.）您使用的实际人类生长激素 - 生长激素有多少（在小瓶的小瓶上读取）

2.）您用多少水（稀释剂）添加到实际的人类生长激素中。

3.）以生长激素的GH为单位划分单位水量（单位）。

4）这个结果将等于U100胰岛素注射器每单位GR-生长激素的测量。

5.）将您在第四步中获得的数字乘以您要输入的单位数。 这个数字与注射器上的标记相关。

现在我们对人类生长激素是什么 - 生长激素，它如何工作以及如何恢复和衡量它们有一个共同的了解，让我们来看看一些使用这种激素的模式。

人类生长激素 - 生长激素的使用方案

使用人类生长激素有许多不同的方法。 在你特定情况下的正确方法将取决于你的目标。 对于许多人来说，生长激素通常是一种辅助物质，有助于维持低百分比的脂肪和合理的肌肉质量水平。 对于已经达到其遗传增长潜力的其他人，人类生长激素 - 生长激素 - 是一种添加剂，可以帮助您继续遗传因子遗漏的生长。 对于某人来说，它也是一种用于一般健康和愈合伤害的添加剂。 我们来看看这些物种中的每一种与使用生长激素的合理程序有关。

对于健美运动员，人类生长激素（和IGF-1是其使用的结果）是唯一可以实际开始增生的物质，其有利于健美，即它产生新的肌肉细胞。 虽然使用合成代谢类固醇可导致肥大（现有肌肉细胞增加），但类固醇不允许更多的肌肉细胞和人类生长激素 - 生长激素的产生和成熟。 GH也增加蛋白质合成，可引起肥大。 人类生长激素也加强和治疗结缔组织，软骨和肌腱。 使用GR的这些优点使其对运动员在所有运动中，特别是健美运动中具有吸引力。

首先，应该指出，对于绝大多数人类生长激素 - 生长激素的使用者来说，结果不会很快出现，没有划时代的特征。 如果您使用生长激素的目标是几周的肌肉收获，在几个月内就会获得9公斤的肌肉质量，或者几次注射会奇迹般地愈合，您可能会非常失望。 人类生长激素有一些不可思议的事情，但它应该被看作是一项长期任务。 服用生长激素周期的合理期限为20-30周。 虽然你总是可以找到一两个人在短时间内取得巨大成功，但我们大多数人应该考虑长期使用它，以获得体面的成果。

如我们关于人类生长激素生长激素的文章的介绍中所提到的，其主要作用之一是通过对肝脏，肌肉细胞和其他组织的影响进行生长过程，从而激活IGF-1的释放。 这个过程本质上是累积的，您将不得不花一些时间使用外源GR达到您的IGF-1水平，以创造有利于最佳增长的条件。 虽然人类生长激素开始向肌肉提供营养素，但是在第一次注射后开始动员脂肪是确实的，结果只有在使用几周（最多12次）之后才可见。

运动员使用生长激素的指南。 第1部分

使用人类生长激素的基本指南是生长激素。

本文的目的是为您提供人类生长激素 - 生长激素及其主要用途的良好基础知识。 当然，它并没有透露使用samotropin的好处的所有细节，但至少这篇文章应该为您提供足够坚实的知识，使您能够创建自己的使用周期而不会出现问题。 我不想为您提供复杂的科学报告或技术背景。 我从七年使用人类生长激素 - 生长激素和运动员的老将的角度撰写这篇文章，将其用作实现他的目标的工具之一。 我注入我的身体成千上万的人类生长激素 - 生长激素的IU，仔细监测它，并对自己进行测试和实验。 所以在这个小小的前言之后，我们来看看这种激素叫人类生长激素 - 生长激素。

近年来激素与人类生长激素生长激素相比，激素和感觉不如激素那么多。 经过多次关于脂肪的不可思议的损失和肌肉质量的增加与遗传学无法解释的神话般的水平，人类生长激素 - 生长激素已被吹捧为所有健美问题的灵丹妙药。 根据您信任的统计数据，您可以看到80％的专业运动员使用或积极使用人类生长激素作为培训计划的补充。

什么是人类生长激素 - 生长激素？
人类生长激素（生长激素 - 也称为hGH，人生长激素 - 生长激素 - 生长激素（生长激素））由垂体腺以由191个氨基酸的链组成的基本形式产生。尽管我们很年轻，人类生长激素主要是对骨骼，肌肉和其他组织的正常生长造成的。如果体内的这种激素太少，一个人如果太多，可以保持矮人，一个人可以成为一个巨人和/或遭受异常生长变形。当我们成为成年人时，剩余的人类生长激素的激素负责保护肌肉，支持健康的免疫系统，调节与增加脂肪代谢和健康身体相关的代谢功能方面组合后期在生活中，维持和恢复我们的皮肤和其他组织。

我们的人类生长激素 - 生长激素的水平在青春期期间高峰，然后从30岁开始急剧下降。 而在我们六十年中，人类生长激素 - 生长激素的日常分泌量可能只有青少年身体产生的量的10％。 老年人的许多健康指标就是人类生长激素 - 生长激素的减少。 以下是这些过程的一些结果：

•增加脂肪量;

•肌肉量减少

•皮肤质地恶化，导致皮肤老化，

•骨强度降低，骨质疏松症的发病;

•脑功能下降，年龄智力丧失;

•性行为减少

•减少一般身心状态;

•睡眠障碍，睡眠质量下降;

•抑郁和疲劳。

引入额外量的人类生长激素，在过去30年中开始使用，可以在参与激素治疗的大多数人中改变或改善这些指标。 这就是为什么你经常听说生长激素，他们说，作为一个“青春之泉”和其他类似的东西。 它的使用可以给老年人提供更高的生活质量。

人体生长激素如何在体内产生生长激素？
人类生长激素 - 生长激素 - 在脉动期间分泌在脑垂体中，通常遵循昼夜节律。 刺激人体生长激素分泌的方法有很多种，但最强大的是短时间高强度运动和睡眠。 在睡眠的最初几个小时（深睡眠阶段 - 从入睡那里开始约2小时），生长抑素被关闭，GGRH被打开，并且hGH-自身钛的脉冲被发送。

生长激素释放激素（GGRH）由下丘脑产生，刺激人体生长激素生长激素的分泌，HGH生长激素和IGF-1产生负反馈，这意味着其水平高; 这抑制了GGRH的产生，而GGRH反而停止生产更多的生长激素。

由下丘脑分泌的生长抑素（CC）以及其他组织抑制人生长激素的分泌 - 生长激素 - 生长抑素对PGR和其他刺激因子如低血糖浓度的反应。 高水平的IGF-1也刺激生长抑素的分泌。

生长素释放肽是分泌在胃中的肽激素。 生长素释放肽与生长激素上的受体结合，并积极刺激生长激素的分泌。 生长素释放肽作为增强激素分泌受体的兴奋剂，积极刺激生长激素的分泌。 生长素释放肽信号与生长激素释放激素和生长抑素信号相结合，以监测生长激素分泌的时间和程度。

人类生长激素 - 生长激素释放后，它的寿命很短。 它通常代谢并行动半小时。 在这半小时内，它通过肝脏和其他组织，并诱导它们分泌称为胰岛素样生长因子（IGF-1）的多肽激素。

人类生长激素如何作用？
如上所述，人类生长激素 - 生长激素 - 不会持续很长时间，但垂体半小时左右，它通过直接和间接的作用体现出来。

人类生长激素作用的结果的直接后果是与靶细胞的受体的联系。 脂肪细胞（脂肪细胞）以及肌细胞（肌细胞）都具有生长激素受体。 在脂肪细胞上，人类生长激素 - 生长激素刺激它们切割甘油三酯并抑制脂肪细胞捕获循环脂质的能力。

当人类生长激素 - 生长激素被送往肝脏时，其通过肝脏的结果之一是IGF-1肝脏的分泌。 当IGF-1被分泌时，其刺激软骨细胞（软骨细胞）的增殖，这导致骨生长。 它也在刺激成肌细胞（骨骼肌纤维的前体）的增殖和分化中起作用。 IGF-1还刺激肌肉和其他组织中的氨基酸摄取和蛋白质合成。 其他组织（肌肉等）也伴随人类生长激素的参与 - 也引起IGF-1的释放。

生长激素在许多组织中刺激蛋白质合成代谢。 这导致蛋白质合成增加，蛋白质氧化降低和氨基酸吸收增加。 如上所述，人类生长激素 - 生长激素 - 通过刺激甘油三酯的分解和脂肪细胞（脂肪细胞）的氧化来增加脂肪摄入的百分比。

人类生长激素 - 可以影响其他激素的功能，也可以抑制胰岛素的功能，刺激组织中的葡萄糖摄取，增加肝脏中葡萄糖的合成，尽管施用人生长激素 - 生长激素 - 实际上是刺激胰岛素分泌并可能造成高胰岛素血症状态。 这种组合可能导致对胰岛素的敏感性降低，反过来又会导致高血糖。 生长激素 - 可能在某些数量上对我们的甲状腺激素的功能具有很小的抑制作用（实际上它会以另一种方式发生），尽管这种作用因人而异。 绝大多数用户根本不需要担心。 希望分散其新陈代谢或增加人类生长激素功能的其他人可能希望在甲状腺的低剂量下考虑服用该药物的循环。 我们将在本文后面提供几种这样的策略。

因此，我们看到一种可以帮助大多数身体系统的维持和愈合的激素，可以产生新的软骨，骨骼和肌肉细胞，可以帮助蛋白质吸收，减少蛋白质氧化，并可以加速脂肪利用率。 因此，我们对使用人类生长激素 - 生长激素有一个令人兴奋的问题。 我们怎样才能适用于我们的利益？ 我们来看看一些接待方案。

如何提高我的生长激素水平？
增加人生长激素 - 生长激素的内源性生成有几种方法。 在大多数情况下，在他们的帮助下，我们将无法获得显着增加增长激素的量，这对于获得上述所有的好处是必要的，但是对于一些人（还很年轻的人），他们将证明是非常有用的。

通过将几克精氨酸和谷氨酰胺加入到我们每日体育营养量中，我们可以增加我们的人类生长激素水平。 如果我们很年轻，或者我们只需要适度地提高生产力，这样的伎俩是完全可以接受的。 短时间，高强度的运动（我认为，大腿训练就够了），会迫使我们的身体释放大量的生长激素。

另一个选择是注射各种相关的激素或肽。 有许多可用的，例如GGRS（及其所有类似物）等。 当以每天100mcg的剂量在体内施用时，人类生长激素 - 生长激素水平的承诺增加。 在这个游戏的这个阶段，它对GR的价值并没有显着的优势，但是除了基本形式之外，如果我们尝试促进一些其他形式的人类生长激素，或者我们没有希望获得处方生长激素（或其他途径），可以在此行动计划中作出决定。 除了这些方式，剩下的是什么？ 为了处理这个问题，我们必须引进外生GR。

用于注射的重组人生长激素

药物金霉素是一种遗传工程生长激素。 刺激骨骼和体细胞生长，并且对代谢过程也具有显着的影响。 刺激骨骼骨骼的生长，影响骨板骨ysis骨骨骼代谢。 通过增加肌肉质量和减少体脂肪来促进身体结构的正常化。 在生长激素缺乏和骨质疏松症的患者中，替代治疗导致矿物组成和骨密度正常化。 增加肌肉，肝脏，胸腺，性腺，肾上腺，甲状腺细胞的数量和大小。 刺激氨基酸进入细胞和蛋白质的合成，降低胆固醇水平，影响脂质和脂蛋白的分布。 抑制胰岛素的释放。 促进保留钠，钾和磷。 增加体重，肌肉活力和身体耐力。

皮下给药后生长激素的吸收为80％，3-6小时内达到血浆中最大浓度。 渗透到良好灌注的器官。 在肾脏和肝脏代谢。 生长激素的分布体积为0.49〜2.1l / kg。 肾脏排泄，胆汁排泄（含0.1％不变）。 皮下给药后半衰期为3-5小时。

喝还是不喝？ 就是那个问题

杜平博士说，“饮酒之星”是否真的只是迈向这一疾病的第一步，为什么独裁的父母“口口相传”，可能会导致子女未来的酗酒。

“注意，一个问题！俄罗斯人如何缓解压力？是的，是的，他错过了玻璃杯，然后又是玻璃杯，建立了一整套文化，从”俄罗斯英雄喝蜂蜜“开始，但是，“英雄不是你”，在我们眼前，酗酒的曲线越来越快，越来越多的神话诞生于这个原始的俄罗斯邪恶之中。

我的朋友，一个成功的商人，经常说：“嗯，让我们有一个面包，她会自己解决。 或者：“有必要喝酒，想法会更快乐”。 在俄罗斯“饮酒决定意识”。 这是一个公理。 甚至“酒精中毒”这个词引起了笑声，但却徒劳无功。 这是一种慢性病。 依赖，通过意志的努力摆脱是简单的虚幻。 除了酒精的病理渴求之外，其特征还在于除了缓解病症之外还需要服用该物质。但是为什么会出现这样的瘾？

交易分析理论认为每个人都有一个父母身份，一个成年人和一个孩子。 “父母”的状态经常压抑“幼稚”，一个人在想要的时候不舒服，但不能熟悉或与某人聊天。 例如，有些人不喝酒就不能进行沟通。 酒精被用作去除“父母”控制的手段。

为什么喝酒后，一个人经常想要一个“壮举”：唱歌，执行某些行动，他以清醒的方式永远不会做; 酒精的第一件事是消除内心的评论家。 有多少次我们看到一个醉酒的男人的行为像一个大孩子。 他的情绪被禁止，他让自己不能做清醒。

为了应付清醒，您可以使用Meldonium和苯丙拉西坦。

通常，那些不能脱离父母压力的人，其压制的个性来到这个诱饵。 在这种情况下，专制父母将来可能成为酗酒的原因。 家庭中复杂的关系是成瘾的原因。 在一个常规酒精的家庭中，提高酒精度的可能性更大。 我经常谈到这个严格的父母 - 商人在“自己做”的气氛中抚养孩子。

但这不是最坏的罪恶。 更糟糕的是，早上在“虐待”之后，拉拢改善健康。 每个自尊的老板至少有一个小迷你酒吧。 而且这并不奇怪，因为自从晚上的活动以后，自助餐。 而且他们说，我们知道：“Nedopoy比喝酒差。

前同事之一，早上没有与记者和游客进行沟通，如果不是“纠正”健康。 但如果有需要喝醉，那么依赖已经形成。 有必要“一点点”感觉好上班，不是健康的生活方式，这是一个严重的误解。

当然，当没有其他方法可以缓解可怕的代谢紊乱时，这是至关重要的。 但这是当人在边缘时。 在其他情况下，在没有内部机构运作中断的健康人群中，没有这种需要。

在一周结束时会发生什么？ 将我们连接到外界的所有渠道都称为星期五。 “喝酒日”，“醉酒”，“星期五到星期一晚上”。 网络上有描述“星期五”分离“办公室浮游生物”的图片，经常被问及一个人是否喝酒而不喝酒，例如星期五喝酒，是否有机会成为酒精？ 。

根据个体特征，戒断综合征可能形成，也可能不形成，但概率非常高。 其形成速度也不同。 从两到三年到五八。 疾病形成的时间越长，治愈的可能性越小。 因此，“昨天是星期三，今天是星期一”的习惯更好忘了。 否则，下一阶段开始。

在酒精中毒治疗的第一阶段，动机是非常重要的。 当病人从她那里找到医生，开始谈话。 例如，确定患者如果停止“滥用”的损失。 而在这个例子中，往往是电影，甚至漫画。 有趣，但甚至“嗯，等等，” 毕竟，在这个时代，建立了一个完整的文化层面。

人们通常根本就没有意识到问题的严重性。 我和我的同事们经常听到“醉酒时酗酒，肮脏的人都躺在那里”。 缺乏理解是这样的保护。 如果一个人意识到他在做什么，他就不会自杀。

通常情况下，亲戚或朋友都是依赖酒精饮料，而不是最依赖于精神活性物质的人比他们更难。 “她正在砍我，因为我喝酒，还是喝酒，因为她正在锯我。” 在这种情况下，最好一起来聚会。

重要的是要记住任何人都可以治愈。 即使已经处于酗酒的第三阶段，内脏器官受苦，停止服用酒精后，逐渐恢复正常。 事实是，需要5-8年。

但是，如果你习惯于喜怒哀乐，争吵之后，“压力缓解”，无聊等等，那么任何琐事的习惯都可以返回。 因此，依靠“魔法”注射和药丸是无意义的。 我们必须认真对待大脑。 这只能用医生做。

如何快速激发生长激素的释放

生长激素是合成代谢（增强肌肉纤维的合成）和抗分解代谢（减少肌肉纤维的代谢破坏）激素。

此外，他能够增加身体的长度（只要骨生长区是开放的 - 这是典型的年龄组，直到20-25岁），加强韧带和肌腱，增加低血糖的血糖水平，碳水化合物条件（从脂肪组织），减少这种多余的脂肪，加强免疫系统，使身体恢复活力。 你可以买到Semax 。

生长激素具有其分泌的节律模式。 了解这些特征，可以自然地刺激这种激素的释放。

第一。 睡眠期间晚上观察到生长激素的最大增加，特别是在十二至三次的时间间隔内（因此，从激素分泌的观点出发，特别推荐在此期间睡眠）。

第二。 在睡眠期间发现生长激素的显着增加（不管睡眠时间如何，无论在晚上还是在下午）。

第三。 一旦人睡着了，这种激素的生长就是固定的。

第四。 在睡眠期间，在最初的2小时内观察到最大的生长激素释放。

在第二篇，第三篇和第四篇论文的基础上，我们可以得出结论，每天睡眠至少2次的建议具有严重的生物学理由。 白天睡眠（1-2小时）导致生长激素分泌明显增加。 睡眠一天多一次，激素背景越高。

第五。 神话是认为，晚上肌肉因为分解代谢而被摧毁。 这个神话诞生了以下关于夜宵需要的小说。 事实上，晚上，生长激素在一个高度的分泌，这增加肌肉合成代谢（以及年轻人的身长增长）。 同时，在分泌生长激素的影响下，主要能量交换是以脂肪为代价的，而不是碳水化合物和蛋白质（如白天）。 因此，仅在脂肪组织中观察到夜间分解代谢，而不是肌肉发育。 在晚上，肌肉从脂肪商店喂脂肪酸，不允许肌肉纤维分解，并且不需要夜宵。 出于同样的原因，上床睡觉之前没有点小吃。 感谢营销人员已经解除了酪蛋白的这种需求。 此外，睡前食物通常可防止及时睡眠和良好的睡眠。

第六。 生长激素被蛋白质营养刺激。 蛋白质越多，激素的产生越高。 生物激素的分泌越高蛋白质产物进入血液越快。 我们正在谈论所谓的快速蛋白质 - 粉状蛋白质，煮蛋白，瘦鱼，低脂酸奶酪，脱脂牛奶。 抑制生长激素的生成，快速碳水化合物（糖果，糖果，新鲜白面包等）和饱和脂肪酸（不良脂肪）的饮食越多。 因此，在预期这种激素激增之前，不要在睡前使用快速碳水化合物和脂肪食物。 这是迄今为止已知的可靠。 然而，营养对生长激素生产的影响也有矛盾的事实。 特别是根据一项科学研究，与常规餐点相比，日常生活激素的分泌较低，稀有膳食（每日2-3次）。 据其他科学家介绍，饭后长时间（我们正在谈论周期性饥饿）是释放生长激素的强大兴奋剂。 一般来说，这个问题仍然存在。

第七。 生长激素的合成通过用重量训练得到增强。 原则上，任何密集的身体工作 - 冲刺，快速骑自行车，游泳等 - 可以增加这种激素的释放。 如果我们谈论健美，则所谓的厌氧训练（8-12次重量级重量）超过有氧能力（相对较轻的重量15和更高重复）和纯粹的功率（最大和次最大重量1-5次重复）刺激释放激素生长。 相反，力量训练最能激活睾丸激素的产生，睾丸激素是最重要的合成代谢激素。 不要忘记长时间的训练可以抑制任何合成代谢激素的分泌，包括生长激素。 因此，不要运动超过一个小时，特别是如果你的这种激素水平较低。

第八。 生长激素的分泌取决于年龄。 在20-25岁的时候是最大的。 然后这种激素的分泌逐渐减少。 中老年人生长激素水平降低是出现体重过多和肌纤维逐渐退化的原因之一。 出于同样的原因，为了争取超重和增长肌肉比老年人更难。

结论。 睡眠，营养和运动是生长激素活性分泌中最重要的因素。 增加的激素背景是肌肉合成代谢和缺乏肌肉分解代谢的承诺。

金霉素rhGH的药理学性质

Gentropine九大药理性质：

•合成代谢作用 - 引起肌肉生长。
•反制动作 - 阻止其破坏。
•减少脂肪层。
•优化身体使用的能量。
•具有振兴效果。
•刺激内脏细胞的再生。
•增加血液中的葡萄糖水平。
•加强免疫力
•加速伤口愈合和骨折恢复。

原来的吉他素rhGH为人

在接受生长激素初期的头两个星期感觉到七件愉快的事情：

•强力抽筋和丰满肌肉•轻微的体液保留。
•改善白天的一般幸福感和快乐。
•训练后恢复的显着加速。
•提高睡眠质量，减少睡眠时间。
•力量指标大幅增加。

•旧衣服会变紧！ :)

Cavinton forte（Vinpocetine）片 - 使用说明，剂量，副作用，评论

同义词： Intelectol

活性物质：长春西汀。

长春西汀（品名：Cavinton，Intelectol;化学名：乙酰氨基乙酸铵）是长春花生物碱长春胺（有时称为“apovincamine的合成乙酯”）的合成衍生物，来自较小的长春花植物的提取物。 你可以买Cavinton forte 。

长春西汀在美国没有被FDA批准用于治疗用途。

据报道，长春西汀具有脑血流增强和神经保护作用，并已被用作东欧用于治疗脑血管疾病和年龄相关记忆障碍的药物。

ATC - N06BX18长春西汀

药理组 - 脑血管纠正器 益智药。

香精分类（ICD-10）

F01血管性痴呆;

G45瞬时性脑缺血发作[攻击]及相关综合征;

G45.0综合征椎动脉系统;

G46脑血管疾病脑血管综合征;

G93.4脑病，未指明;

H31.9脉络膜异常，未指定;

H35.9视网膜疾病，未明确;

H81.0梅尼埃病;

H91其他听力损失;

H93.1耳鸣（主观）;

I63脑梗死;

I67.2脑动脉粥样硬化;

I67.4高血压性脑病

I67.9脑血管病，未指定;

I69脑血管疾病的影响

T90.5颅内损伤的影响

Cavinton（Vinpocetine）组成，结构和包装

片剂是圆形，扁平，白色或几乎白色，有一面，一面铭文“10毫克”，而另一面刻薄。

其他成分：硬脂酸镁，胶体二氧化硅，滑石，一水合乳糖，玉米淀粉。

加福辛（Vinpocetine）药理作用

该药物可改善脑血流量和脑代谢。 改善大脑新陈代谢，增加对大脑组织的葡萄糖和氧气的消耗。 增加神经元对缺氧的抵抗力，通过BBB增强葡萄糖向大脑的转运; 葡萄糖分解过程耗费更多经济有氧的能量; 选择性阻断Ca 2+依赖性磷酸二酯酶，增加脑中cAMP和cGMP的水平。 增加脑组织中ATP和ATP / AMP的浓度，加强去甲肾上腺素和血清素脑的交换，刺激去甲肾上腺素能系统的上升分枝，具有抗氧化作用。

减少血小板聚集和增加血液粘度，增加红细胞变形和阻止循环红细胞腺苷的能力; 增强氧释放红细胞。 增强腺苷的神经保护作用。

增加脑血流量，降低脑血管阻力，而不会显着改变体循环指标（血压，心输出量，心率，全身血管阻力）。 不仅具有“偷”的作用，而且还可以增强血液循环，特别是在低灌注缺血性脑区域。

Cavinton（Vinpocetine）药代动力学

吸收

摄入后迅速吸收。 给药1小时后达到血浆中的C max。 吸收主要发生在近端胃肠道。 当通过肠壁不经历新陈代谢。 摄入2-4小时后观察组织中的C max。 生物利用率为7％。

分配

反复口服剂量为5mg和10mg的动力学是线性的。

与66％的血浆蛋白结合。 穿过胎盘屏障。

代谢和排泄

间隙66.7 l / h超过肝脏血浆体积（50 l / h），表明肝外代谢。

T 1/2为4.83±1.29ch。 以3：2的比例在尿液和粪便中排泄。

Cavinton（Vinpocetine） 用量

治疗持续时间和剂量分别确定。

平均日剂量为15-30mg（5-10mg，每日3次）。 初始日剂量为15mg。 最大日剂量 - 30 mg。

治疗效果自治疗开始后约一周开始。 要达到充分的治疗效果需要三个月。

不需要肾损伤和肝脏正确给药方案，缺乏累积允许更长的治疗过程。

卡文廷（Vincocetine）过量

目前，有关药物过量的Cavinton Forte数据有限。

治疗：胃灌洗，活性炭，症状治疗。

Cavinton（Vinpocetine）药物相互作用

没有观察到相互作用，而使用β受体阻滞剂（hloranolol，pindolol）clopamide，格列本脲，地高辛，acenocoumarol和氢氯噻嗪，丙咪嗪。

同时使用甲基多巴Cavinton Forte药物有时会引起一些增加的降压作用，因此这种组合的应用需要定期监测血压。

尽管缺乏证据支持互动的可能性，但建议谨慎使用中央代理人，抗心律失常药物和抗凝剂的Cavinton Forte。

Cavinton（Vinpocetine）在怀孕和哺乳期间

Cavintonum Forte在怀孕期间禁忌，因为长春西汀穿过胎盘屏障。 因此，其在胎盘和胎儿血液中的浓度低于怀孕血液中的浓度。 当服用高剂量时，可能会发生胎盘出血和自然流产，这可能是由于胎盘血液供应增加。

在1小时内，母乳分配0.25％的药物剂量。 如有必要，哺乳期使用应停止母乳喂养。

Cavinton（Vinpocetine）副作用

心血管系统：心电图改变（抑郁ST，间隔QT延长）; 心动过速，心律失常（但是，因果关系尚未被证明是这些症状的自然人群发生频率相同），血压不适，感觉潮汐。

CNS：睡眠障碍（失眠，睡眠过多），头晕，头痛，全身无力（这些症状可能是潜在疾病的表现），出汗增加。

从消化系统：口干，恶心，胃灼热。

过敏反应：皮肤疹，荨麻疹。

Cavinton（Vinpocetine）适应症

为了减少各种形式的循环衰竭的神经和精神症状的严重程度，脑部（包括缺血性卒中后的状态，出血性中风恢复期，中风，短暂性脑缺血发作，血管性痴呆，椎基底动脉功能不全，脑动脉硬化，创伤后和高血压性脑病）;

慢性眼病（脉络膜和视网膜病变）;

在ENT实践中（用于治疗听力损失感知型，梅尼埃病，特发性耳鸣）。

加福宁（Vinpocetine）禁忌症

出血性中风的急性期;

严重形式的冠状动脉疾病;

严重心律失常

怀孕;

哺乳（哺乳）;

18岁以下的儿童

对长春西汀或其他成分的超敏反应。

Cavinton（Vinpocetine）警告

存在延长QT间期综合征，并伴随使用引起间隔QT延长的药物，需要定期监测心电图。 在乳糖不耐症的情况下应该意识到，一片药物加藤顿堡包含83毫克一水合乳糖。

用于儿科

Cavinton Forte药物不应由18岁以下的儿童和青少年开出，因为这些患者的使用资料不足。

对驾驶车辆和管理机制的能力的影响

关于毒品卡夫顿顿堡的驾驶和操作机制的影响的数据没有。

Cavinton（Vinpocetine）评论

萨曼莎，38岁，准备“Vinpocetine forte” - 检查个人 - 工作！
注意！ 申请药物前请咨询专家！
优点：
它的作品很重要

其实呢对药物来说总是非常谨慎，更是如此新奇，但在这种情况下，我们正在谈论在我们农场工作的药物。 市场相当长的一段时间，并在此期间证明自己是一个好主意，作为改善脑代谢的手段。 使用这种药物的适应症是相当广泛的 - 这是中风后的恢复期，脑血管硬化，血管性痴呆，这无疑对老年人来说是一个非常严重的问题！ 特别是由于高血压疾病或脑损伤引起的大脑变化。 它使用药物和眼科医生，因为它是改善眼睛视网膜小血管状况的少数药物之一，从而改善视力（包括老年人）。 当然药物有禁忌症和副作用，因此在放置前 - 应该咨询你的医生。 在这里，我只想提请你注意毒品，这是因为我相信他，并有机会看到效果它归属于亲戚！
整体印象：亲自检查 - 工作！

海伦，48岁，长春西汀 - 优秀的工具

天气我们最近刚刚疯了：昨天去了夹克，现在是热，现在是时候得到sundresses了。 这种转变正在影响健康，这样的船只无法应付。 结果：我头上的雾。 但要生活和工作，你应该做的事情。 提高意大利正常使用长春西汀。

我没有重病，一直喝酒都没有必要。 经过一天看到应用程序的第一个结果：头脑变得清晰，头脑明白好多了。

一般来说，我建议。 伤害没有注意到 - 容易转移没有任何副作用。