生长激素在人体内不断产生。 男性天然日均浓度为1至5ng / ml血液。 而且它是定期生产，每3-6个小时，年轻的人 - 越来越多。 在女性中，这个数字平均减少了2倍。 所有这些指标都是个人的。 晚上，生长激素的发育变化在10-30ng / ml。 具有这种天然激素水平的人体格大，生长快，肌肉质量好。
它控制下丘脑生长激素的产生。 如果身体缺乏生长激素，下丘脑开始通过产生somatoberin刺激生长激素的生成，并且生长激素 - 生长抑素的过量抑制分泌。 这些肽激素进入垂体，导致其产生生长激素，反之亦然，以减少其生产。
在快速增长期间，最高水平的生长激素是14至20年。 未来，产量急剧下降，每10年减15％，35年后下降25-30％。 大多数40岁以上的人已经缺乏生长激素。 显着降低关节，韧带和骨骼的肌肉质量，弹性和强度。 即使一个人看着他的身体，他比年轻人更难以获得明显的肌肉生长和运动表现。
生长激素由垂体产生，仅约半小时后就死亡。 然而，在他生命的半小时内，他在身体上产生了许多变化和影响，包括直接和间接的。
生长激素作用的直接作用是生长激素将其受体与靶细胞受体紧密结合的结果。 肌肉细胞，如脂肪细胞，有生长激素受体。 因此，连接脂肪细胞的生长激素开始刺激它们切割甘油三酯并抑制其捕获循环脂质的能力。
当生长激素达到肝脏时，IGF-1的刺激，发育和产生开始。 与此同时，激素开始生产软骨细胞（软骨细胞），从而导致骨骼的生长和增强。
IGF-1也部分影响成肌细胞的生成和分化（用于形成骨骼肌纤维的原始细胞）。 此外，IGF-1刺激肌肉和其他组织中的氨基酸和蛋白质合成的积累。
此外，生长激素刺激蛋白质合成代谢。 这导致蛋白质合成的增加，蛋白质氧化的减少和氨基酸的吸收增加。 如前所述，生长激素通过刺激脂肪分解为甘油三酯和脂肪细胞的氧化来加速脂肪的利用。
重要的是要注意，生长激素可以影响其他激素的功能。 例如，它成功地抑制胰岛素在组织中刺激葡萄糖摄取的功能，同时成功地与肝脏中葡萄糖合成的增加相抗衡。 因此，生长激素成功地保持肝脏中必需的胰岛素水平。
可以得出结论：生长激素刺激胰岛素的产生。 如果你滥用这种生长激素并且不遵守应用方案，它可以导致血液中胰岛素的含量增加（高胰岛素血症）。 结果，胰岛素敏感性降低和高血糖。
生长激素稍微抑制甲状腺激素的产生。 生长激素对甲状腺的影响因人而异。
在类固醇激素过程之前，原始金霉素的五大优势：
保护地下注射原始生长激素（rDNA来源）的制度是什么？
几年前，史泰龙被迫停在澳大利亚的海关上，因为在行李中发现了几包药物，这被认为是可疑的，并指控试图将非法药物进口到该国的演员。 根据澳大利亚法律，演员面临相当大的罚款，但后来冲突已经耗尽。 在以下采访中，史泰龙承认，由于增长激素，他大大提高了整体健康和身体素质，他在拍摄Rambo IV和消费者期间积极使用了Gintropin。 他还补充说，由于他生病的肌腱和骨骼薄弱，他经常服用荷尔蒙。 用他的话说，服用吉他素是一种防老化的食谱。
关节疼痛
关节疼痛（关节痛）经常抱怨年轻人和老一辈。 这种疼痛带来相当的不适：防止移动不能正常工作并完全放松。
关节痛的原因
运动压力 活动娱乐，长时间散步，激烈运动后出现的疼痛通常不强壮，休息短暂或服用联合疼痛药物。 这种关节痛通常是正常现象，不危险，不需要去看医生。
受伤。 在其制备过程中可以破坏软骨，韧带或关节囊。 组织创伤的迹象不仅可以用于运动和休息期间的持续疼痛，而且可以用于受影响区域的发红和肿胀。 为了瘀伤，扭伤或脱位而服用止痛药通常是急救。
关节炎。 织物接缝的这种炎症。 大多数经常患有关节炎小关节的手脚，少一点 - 膝盖，肘等。 关节炎的存在可能表明存在持续的疼痛，关节的运动困难（刚度）和关节周围的组织肿胀也可能发生在关节上的皮肤发红。 关节炎可以由不同的原因引起，因为他们的决定和选择最佳治疗需要专家调查。 为了方便患者的状况并减轻疼痛的严重程度，可以帮助正确选择关节疼痛的补救措施。
关节炎（骨关节炎）。 这是一种严重的疾病，其中损伤关节的所有元素：软骨，关节囊，韧带，相邻的肌肉。 当骨关节炎疼痛感觉在移动和休息时，肌肉紧张关闭。 随着时间的推移，关节开始变形，关节的移动性降低，特征是早晨僵硬。 如果在疾病开始的时候，疼痛只会偶然地发生，经过相当的体力消耗，并且很快就一个人就出现，疼痛强度的进展就会增加，休息后不会消失，并在晚上出现。 关节炎治疗应该复杂，是在医生的监督下进行的，通常涉及使用止痛药。
感染。 常常是关节疼痛是传染病的征兆：。 流感，风疹，乙型肝炎，结核病等。通常情况下，这些痛苦在康复后自行消失，但如果持续很长时间或干扰其强度，则需要看专家。
关节疼痛镇痛药
不舒服是不必要忍受的。 长期存在的痛苦不仅违反了生命的节奏和不安，而且还限制了关节的流动性，也可能导致恶性循环 - 增加疼痛和/或保持疼痛，即使是减少动作引起了她的因素（如伤害或炎症）。 缺乏及时缓解疼痛可能导致综合征变成慢性症状。 用于关节的止痛药和抗炎剂能够快速而永久地消除不适。 许多联合镇痛药对于关节疼痛不仅减轻了疼痛的严重程度，而且还影响其原因（炎症，水肿或痉挛）以及脑部疼痛感。 这意味着这样一个组合的准备Pentalgin。
Pentalgin片剂含有5种活性成分，萘普生，对乙酰氨基酚，屈他维伦，苯胺和咖啡因。
萘普生是一种非甾体抗炎药物，因此可减少炎症，水肿和疼痛的重点。 由于萘普生的长时间排泄具有延长的止痛和消炎作用。
对乙酰氨基酚是一种中枢性镇痛药，即影响大脑疼痛的感觉，也参与了我们身体所谓的抗伤害感受系统的工作 - 这是一种特殊的系统，其工作旨在抑制疼痛。 扑热息痛的一个重要特征是快速开始镇痛作用 - 通常在服用药物后半小时内就可以了。
广泛用于临床实践中的Drotaverinum由于明显的解痉作用 - 在平滑肌中拍摄痉挛，并且有助于消除由痉挛引起的疼痛。
由于其能够增强镇痛药的镇痛作用，因此可以将组合制剂中的苯胺和咖啡因转化，从而减少各组分的剂量，从而降低副作用的风险。
由于其良好的安全性，Pentalgin没有处方从药房释放。 而且，由于精心设计的组合，确保药物暴露于多种疼痛机制，Pentalgin能够帮助不同背景的关节疼痛。 药物的成分具有快速和持久的止痛和消炎作用。
健美运动员金太平课程的一些细微差别：
如果您的课程的目标是实现良好的缓解和明显的静脉，一般改善和改善皮肤，以及肌肉丰满和优秀的琵琶。 开始cedejt c 2 ed。 帕帕塔，在两天的过程中，去了5个单位ezhednevno。在黄色胃部进行注射是可取的。 早上，从床上一开始，饭前开始，那些必须要高的古柯的食物。 Kypc应该在湖边大约一半。 这应该够了 此外，强烈建议在此之前和期间定期检查和监测甲状腺中糖和激素的水平。 当然，增量，重复使用胰岛素和酪氨酸会解决这个问题。 但是，使用前请务必咨询您的运动医生，以便他或她规定了这些产品所需的剂量。 不受控制地使用胰岛素和甲状腺素对您的健康可能是危险的。 另外，不要忘记为食物和食物付钱，在不注意这些问题的情况下，不可能定性进行。
我们对葡萄糖了解甚么？ 看来，可以学到的一切都已经被认可和使用了。 然而，生活表明这不是这样的。 我们不断学习新的，未知的东西，正在指定和更正。 毕竟，科学并不平静。
我们都知道葡萄糖是身体的主要能量底物。 虽然它含有一半的脂肪的热量，它比任何其他可以为身体提供能量的物质更快，更容易氧化。 所有的碳水化合物被吸收到肠内。 有一个所谓的血糖指数，可以让我们比较单个碳水化合物的吸收速率。 如果我们以葡萄糖的吸收速率为100，则分别为果糖43，甘露糖19，戊糖9-15的半乳糖值为110。 所有单糖都被磷酸化成肠粘膜的细胞; 形成磷酸酯。 碳水化合物只能以这种形式参与能量代谢。 磷酸化发生在由胰岛素激活的特殊酶的参与下。 一切都很好，但麻烦是：在体力劳动过程中，在竞争距离或长期耐力训练中，将胰岛素释放到血液中不断下降，否则会抑制糖原，脂肪和蛋白质储存的分解葡萄糖。 然而，由于缺乏胰岛素，由于不能磷酸化，释放到血液中的葡萄糖很少被肌肉利用。 身体有一个恶性循环：为了用葡萄糖使工作生物的血液饱和，有必要摆脱过量的胰岛素，为了使用这样获得的葡萄糖，身体缺乏胰岛素使其磷酸化。 事实证明，这也不是。 身体分泌胰岛素，但只是一点点，足够你和我们的，所以糖原分解，同时葡萄糖被工作的肌肉吸收。 出路在哪里？ 原来是非常简单的：有必要合成磷酸化的碳水化合物，碳水化合物已经附着的磷残留物。 那么狼就会充满，羊是安全的。 身体至少可以完全停止生产胰岛素。 磷酸化的碳水化合物立即被吸收在肠道中，没有人甚至摄取血糖指数，并且立即被包含在交换中。 磷酸化碳水化合物是远距离和训练期间运动营养的新里程碑。 他们的招待会允许您以前所未有的效率进行培训，直到现在为止，远程组织餐点，例如，所有的体育成就将大大改善。 磷酸化碳水化合物是碳水化合物装载的最佳方法，用于培训碳水化合物加载。 它们的使用可以显着增加身体对缺氧的抵抗力（组织中缺氧），并显着加速训练后恢复。 有趣的是，被摄入的磷酸化碳水化合物显着提高了常规的非磷酸化碳水化合物的血糖指数。 这是因为糖通过浓度梯度被吸收到肠内。 磷酸化的碳水化合物被快速地包括在能量代谢中，而在肠细胞中，游离单糖的浓度变得远小于在肠腔内。 因此吸收加速。 在发达国家，这些药物已经生产了多年。 因此，例如，药物fruktergil只不过是果糖-1,6-二磷酸化的磷酸化碳水化合物，其立即转换与大量能量的释放交换。 产生葡萄糖-1-磷酸，葡萄糖-6-磷酸等。 你也可以喜欢Semax 。
所有这些准备工作都是以不同的商业名称生产的，并且在运动和日常生活中被广泛使用以快速消除疲劳。 这些药物中的大多数是合成的，用于治疗和预防法国和意大利的疲劳。 逐渐创造一个新的行业，一个健康人的药物行业，医药与食品之间的界限是不可察觉的，有时难以区分对立。
苏维埃科学家Chaplygina和Baskovich创造了原始的俄罗斯制剂己糖磷酸酯。 磷酸磷酸盐由葡萄糖-1-磷酸酯，葡萄糖-6-磷酸酯，果糖-6-磷酸酯和果糖1,6二磷酸酯的混合物组成。该药被成功测试，但由于某种原因，连续生产没有发生。 为什么会发生，现在只能猜测。 我们都知道恒定的肌肉工作是稳定的血糖水平有多重要。 然而，他们都知道肌肉不能在工作中使用糖（！）。 他们从血液中捕获葡萄糖用于一个单一目的，补充糖原储存。 肌肉直接分解糖原进行体力劳动，再次从葡萄糖中合成，部分由丙酮酸和乳酸合成。 运动竞赛资格越高，其从乳酸合成糖原（最终转化为丙酮酸的能力）就越高。
糖（葡萄糖）是脊椎动物和无脊椎动物内部环境的一个组成部分。 在人类和较高的脊椎动物空腹的血液中血糖最恒定的水平。 回想一下，人类血液含有70-120毫克的糖。 鸟类血糖非常高（150-200毫克），这是因为它们的代谢非常高。 但蜜蜂的糖含量最高（高达3000（！）Mg）。 难怪他们带给我们亲爱的 糖（葡萄糖+果糖）体内的这种内容不再存在于任何生物体内。 近年来，发现了一个非常有趣的现象。 原来，在细胞内交换中包含葡萄糖与其进入细胞的速率成正比。 加速葡萄糖转运的所有因素（磷酸化等）将导致碳水化合物代谢的加速。导致大脑，肌肉，心脏，肝脏和其他工作器官中明显的能量缺乏发展的强化有氧负荷可以加速葡萄糖渗入细胞的速率，并可以加速其在代谢中的含量2-2.5倍。
与脂肪组织的情况是完全不同的。 在大量有氧负荷条件下，葡萄糖渗透进入脂肪细胞完全被抑制。 如果考虑到90％的脂肪是由碳水化合物（葡萄糖）合成的，我们可以理解为什么所有的长距离运动员都很瘦。
试图找出更多影响葡萄糖在代谢中的含量：运输速度还是磷酸化？ 为此，组织用高浓度的葡萄糖（400-500mg /）饱和，最后庄严宣布主要因素仍然是磷酸化。 随着葡萄糖浓度的进一步增加，只有磷酸化取决于其掺入代谢的速率。 在这里我们再次回到磷酸化的碳水化合物。 他看到眼睛，但看到一颗牙齿。 哪些器官的葡萄糖转运率最高？ 在红细胞和肝脏中，它比其他组织高一个数量级（！），这里这个速率是由磷酸化决定的。
我们都知道动物脂肪是有害的，蔬菜是有用的。 虽然邪恶的舌头长期以来一直在说，与植物脂肪的自由基关系比动物（Dilman VM等院士）强得多。 但是谁会认为植物脂肪通过细胞膜积极参与转移碳水化合物。 我们已经知道，这取决于转移的速度。 事实证明，植物油饮食剂量最常见的增加显着激活胰岛素，并改变细胞膜的流体性质，使得它们对葡萄糖更有感觉。
在所有赞美氨基酸混合物的目录中，都写道：氨基酸的使用会刺激生长激素和胰岛素释放到天然的合成代谢生物体内的血液中。 胰岛素，在这种情况下，根据事物的逻辑，应该刺激组织对葡萄糖的利用。 我早就怀疑这不是。 为什么突然的氨基酸会刺激胰岛素的释放？ 与他们和生长激素足够了。 这是真的！ 相对较近的研究表明，将纯氨基酸引入体内不仅不刺激，而且甚至抑制胰岛素的释放。 毕竟，生长激素是一种胰岛素原激素。 氨基酸体内的介绍使葡萄糖减少62mg /（！）。 在这里，您可以解决有关晚上做更好的燃烧脂肪的争议：吃或吃干净的氨基酸。 原来，最好是服用氨基酸。
环磷酸腺苷（c-AMP）是激动和动员介体（激素）信号的细胞内介质中公认的领先者。 这里一切都不是那么简单。 在小的生理浓度下，c-AMP可以增强葡萄糖的利用和降低，药物浓度的大大降低。 谁曾想到！ 当超过最小剂量时，苯胺和维生素类型的经典掺杂能够产生相反的抑制作用，而不是激发效应。 毕竟，c-AMP是所有兴奋剂刺激信号的介质。
但是很多时候运动医生注意到，高剂量的兴奋剂能够减少而不是增加的结果。 只有公告没有找到这一切。 他们谈到了某种对神经细胞的抑制作用，溶液很简单：过量的兴奋剂会抑制葡萄糖的交换，就是这样。
结果体温的增加加速了组织对葡萄糖的利用。 因此，有机会再次考虑：为什么在体力锻炼过程中身体会升高体温。
在动物和人体内，铬作为碳水化合物和脂质代谢的不可替代的微量元素，其食物消耗显着提高了葡萄糖的利用率。
结果是，由于糖原的切割而形成的ATP不能完全被作为葡萄糖氧化形成的ATP所替代。
除葡萄糖之外，所有其他糖在克雷伯斯循环中被磷酸化和氧化，但在它们在克雷伯斯循环中被氧化之前，它们被转化成葡萄糖（糖异生）。 事实证明，与葡萄糖相比，在糖尿病中优选使用果糖或半乳糖没有生化理由。 在五磷酸盐循环过程中，葡萄糖不会被能量产生消耗，而是作为合成RNA和DNA的起始原料。 从外部引入的合成代谢类固醇以及胰岛素显着地激活了戊糖磷酸循环的工作。 当禁食时，葡萄糖的主要来源是丙氨酸氨基酸，其从肌肉发送到肝脏，其中特殊的酶将丙氨酸转化成葡萄糖，这对于脂肪的氧化是必要的。
随着生物体适应饥饿，葡萄糖合成从脂肪酸直接发展，使用氨基酸丙氨酸加上肌肉组织的分解减慢。
据信，必需氨基酸的体内合成是不可能的，但事实证明，这个规则是有例外的。 氨基酸缺乏95％的大脑延迟葡萄糖转化成氨基酸，特别是不可取代的。 即使一个人死亡，他的大脑的重量保持不变，即时。 饥饿时，大脑死亡。
90％的脂肪组织是由葡萄糖形成的，只有10％来自脂质。 因此，清楚所有这些肠道中的脂肪中和剂是否值得等等。减少脂肪组织量的唯一真正方法是限制碳水化合物的饮食。 至少有一次经历过竞争性干燥的所有喜悦的人都是众所周知的。
原则上，体力活动越高，脂肪组织中所含的葡萄糖越少，这并不奇怪。 身体素质很高，这个值可以从90％降低到0.5％。 在肝脏中形成来自葡萄糖的主要脂肪量。
在人体中，总体葡萄糖的50％被脑吸收，红细胞和肾脏占20％，肌肉占20％，其他组织中只有少量的10％葡萄糖残留。 肌肉力量较强，肌肉摄入的葡萄糖可以增加到总体水平的50％，而不是牺牲大脑。 健身水平越高，肌肉越多，使用脂肪酸作为能量，葡萄糖越少。 在高技能运动员身上，60-70％的肌肉能量通过使用脂肪酸达到，只有30-40％是由于使用葡萄糖。
在身体恢复过程中，只有15％的乳酸被氧化，75％再次转化为糖原。 10％去其他反应。
用于葡萄糖糖生成过程中葡萄糖合成的氨基酸丙氨酸可再次变成丙氨酸。 具有支链侧链（缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸）的氨基酸的氨基。 因此，具有支链侧链的氨基酸可以在强烈的体力劳动期间抑制肌肉组织对葡萄糖的分解。
在数量上，物理负荷使工作肌肉中的葡萄糖消耗增加10倍。大约在相同的程度上，胰岛素增加了静息时肌肉中葡萄糖的利用率。 然而，胰岛素和身体功能的组合显着超过其总效应 - 在这种情况下，葡萄糖的利用率与初始水平相比增加了34（！）倍。 问题只是为身体提供足够的葡萄糖，否则在没有适当供应的情况下，消费者的消费增长将导致严重的低血糖症 - 血糖降低直到大脑从平静的能量中消失。
我们都知道，我们知道，肝糖原的主要作用是在脂肪含量不足的条件下维持血液中葡萄糖的不断生理水平。 但是很少有人知道，如果肌糖原由于肝糖原的葡萄糖而不能再生，在20秒钟内肌肉糖原的全部供应将在20秒内消耗，而厌氧氧化（白色肌肉）则在3.5分钟内有氧条件（红色肌肉）。 肌肉和肝脏中糖原的合成以基本相同的方式进行，但是由于糖原异常（来自脂肪和蛋白质），但在肌肉中，肝糖原可以合成。
脑，肾和红细胞（部分和肝脏）以上述方式利用葡萄糖。 如果我们认为大脑使用50％，而肾脏和红细胞占总葡萄糖的20％，那么身体葡萄糖的基本代谢基因与胰岛素无关。 这样一个过程，独立在进化过程中扎根，使能源交换更加灵活，完善。
果糖会增加脂肪酸的氧化，葡萄糖不会增加。
在肾脏的脑层，红细胞，睾丸，葡萄糖的降低只有缺氧的方式。 所以身体的重要器官保护自己免受可能的氧气缺乏，并保险自己脱离死亡。
你可以不断地谈论葡萄糖。 它将永远对我们熟悉，同时完全不熟悉，远远不能完全理解它的交流。
我们来完成我们的故事。 让我们离开一段时间。
同义词： Intelectol
活性物质：长春西汀。
长春西汀（品名：Cavinton，Intelectol;化学名：乙酰氨基乙酸铵）是长春花生物碱长春胺（有时称为apovincamine的合成乙酯）的合成衍生物，来自较小的长春花植物的提取物。
长春西汀在美国没有被FDA批准用于治疗用途。
据报道，长春西汀具有脑血流增强和神经保护作用，并已被用作东欧用于治疗脑血管疾病和年龄相关记忆障碍的药物。 你可以尝试Vinpotropile 。
ATC - N06BX18长春西汀。
药理组 - 脑血管纠正器 益智药。
香精分类（ICD-10）
F01血管性痴呆;
G25.9锥体外系和运动障碍，未指定;
G45瞬时性脑缺血发作[攻击]及相关综合征;
G45.0综合征椎动脉系统;
G46脑血管疾病脑血管综合征;
G93.4脑病，未指明;
H31.1脉络膜变性;
H31.9脉络膜异常，未指定;
H34视网膜血管闭塞;
H34.8其他视网膜血管闭塞;
H35.3黄斑变性和后极;
H35.8其他指定的视网膜疾病;
H35.9视网膜疾病，未明确;
H40.5青光眼继发于其他眼睛疾病;
H57.9违规眼睛和附件，未指定;
H81.0梅尼埃病;
H83.3内耳声效;
H91其他听力损失;
I64中风，未指定为出血或梗死;
I67其他脑血管疾病;
I67.2脑动脉粥样硬化;
I67.9脑血管病，未指定;
I69脑血管疾病的影响
I69.4中风的影响，未指定为出血或脑梗死;
R41.3.0 *减少内存;
R42眩晕和稳定违规;
R47.0症状和失语症
R48.2 Apraxia;
R51头痛;
T90.5颅内损伤的影响。
Cavinton（Vinpocetine）组成，结构和包装
用于输液的浓缩液为无色或浅绿色，透明。
1毫升1安培 1安培 1安培
长春西汀5mg 10mg 25mg 50mg
其他成分：抗坏血酸，亚硫酸氢钠，酒石酸，苯甲醇，山梨糖醇，注射用水。
加福辛（Vinpocetine）药理作用
该药物可改善脑血流量和脑代谢。
改善大脑新陈代谢，增加对大脑组织的葡萄糖和氧气的消耗。 增加神经元对缺氧的抵抗力; 通过BBB增强葡萄糖向大脑的运输; 葡萄糖分解过程耗能更经济，有氧; 选择性阻断Ca 2+依赖性磷酸二酯酶，增加单磷酸腺苷（AMP）和环鸟苷酸（cGMP）脑脑水平。 增加脑组织中ATP的浓度，加强去甲肾上腺素和血清素脑的交换，刺激去甲肾上腺素能系统的上升分支，具有抗氧化作用。
减少血小板聚集和增加血液粘度，增加红细胞变形和阻止循环红细胞腺苷的能力; 增强氧释放红细胞。
增强腺苷的神经保护作用。
增加脑血流量，降低脑血管阻力，而不会显着改变体循环指标（血压，心输出量，心率，全身血管阻力）。
偷效果不会增加血液循环，特别是低灌注缺血性脑区。
Cavinton（Vinpocetine）药代动力学
分配
治疗性血浆浓度 - 10-20 ng / ml。 当肠胃外施用V d-5.3l / kg时。 容易地穿过血液组织屏障（包括BBB）。
配种
通过肾脏和胃肠道排泄的T 1/2为4.74-5小时，比例为3：2。
Cavinton（Vinpocetine） 用量
该药用于/滴注。 引入缓慢输液速度不应超过80滴/分钟。
不能输入/ m和/ in而不进行稀释。
为了准备输液，可以使用含有葡萄糖的盐溶液或溶液（Salsol，Ringer Rindeks，Reomakrodeks）。 输液方法应与Cavintonum一起煮3个小时。
通常的初始日剂量是每500ml输注溶液20-25mg。 根据耐受性，在2-3天内可以将剂量增加至不少于1mg / kg /天。 平均治疗时间10-14天。
体重70 kg - 50 mg（500 ml输液）的平均日剂量。
需要进行肝脏和肾脏的剂量调整。
推荐治疗时，继续治疗药物Cavinton Forte（1个标签3次/天）或Cavinton（2个标签，3次/天）。
卡文廷（Vincocetine）过量
目前，有关药物过量的Cavinton数据有限。
治疗：胃灌洗，活性炭，症状治疗。
Cavinton（Vinpocetine）药物相互作用
使用β-受体阻滞剂（氯洛洛尔，吲哚洛尔）氯吡格胺，格列本脲，地高辛，氢氯噻嗪或阿诺考考罗可观察到同时应用相互作用。
在极少数情况下，同时使用α-甲基多巴伴随着定期监测血压的组合时，会出现一些增加的降血压作用。
尽管缺乏支持相互作用的证据的证据，但建议与药物中枢作用和抗心律失常药物同时给药。
药物相互作用
浓缩溶液用于输液和肝素化学不相容，因此禁止将其引入流体混合物，但您可以同时进行抗凝和长春西汀。
用于输液的浓缩液与含有氨基酸的输注溶液不相容，因此不能用于育种Cavinton
Cavinton（Vinpocetine）在怀孕和哺乳期间
该药在怀孕和哺乳期间禁忌。
Cavinton（Vinpocetine）副作用
检测到药物治疗时的不良事件很少发生。
心血管系统：心电图改变（抑郁ST，间隔QT延长），心动过速，心律失常（与药物摄入的因果关系未证明，因为在这些症状的自然人群中发生频率相同）血压变化（通常减少），皮肤发红，静脉炎。
CNS：睡眠障碍（失眠，睡眠过多），头晕，头痛，全身无力（这些症状可能是潜在疾病的表现）。
从消化系统：口干，恶心，胃灼热。
其他：过敏性皮肤反应，出汗增加。
Cavinton（Vinpocetine）适应症
减少各种形式的循环衰竭，脑（缺血性中风，出血性中风恢复期，中风，短暂性脑缺血发作，血管性痴呆，椎基底动脉功能不全，脑动脉粥样硬化，高血压性脑病和创伤性）的神经和精神症状。
脉络膜和视网膜的慢性疾病（如血栓形成/闭塞/视网膜中央动脉或静脉）;
用于治疗听力损失感知型，梅尼埃病，特发性耳鸣。
加福宁（Vinpocetine）禁忌症
出血性中风的急性期;
严重形式的冠状动脉疾病;
严重心律失常
怀孕;
哺乳期;
年龄18岁（由于缺乏数据）;
长春西汀已知超敏反应。
Cavinton（Vinpocetine）警告
存在延长QT间期综合征和施用导致间隔QT延长的药物，需要定期监测心电图。
Cavinton输液溶液含有山梨糖醇（160 mg / 2 mL），因此需要定期监测血液中葡萄糖水平所需的糖尿病。
在果糖不耐受或果糖不足的情况下，应避免使用1,6-二磷酸酶长春西汀。
对驾驶车辆和管理机制的能力的影响
关于长春西汀对驾驶汽车和操作机构的能力的影响的数据。
Cavinton（Vinpocetine）评论
安娜，37岁，长春西汀已经由医生处方给我的爷爷和吡拉西坦，以改善大脑的血液循环。 这种药物只能起作用，它在脑缺乏新的含氧血液的地方扩张血管和毛细血管。 我的祖父在服药时没有注意到心脏功能和血压有变化。 还值得注意的是，这种药物可以防止神经细胞死亡，并永久增加其功能。 基本上它是在脑卒中，动脉粥样硬化，病变或脑部紊乱后给药。
此外，应避免使用怀孕，婴儿，母乳喂养，心脏病等。 D.仔细阅读说明。 还值得注意的是，这种药物不应与肝素一起使用，因为有严重出血的风险。 而我想要注意的是，一个老年人使用长春西汀，更主要的是应该从主治医师看他。 至少祖父奶奶仔细观看，正如他在他的评论中写道，Ketoprofen是我们的护士。
祖父状况有所改善，他的头开始疼痛少了，我们还没有注意到不良反应，尽管他失眠了，但它可能是吡拉西坦的作用！
结果，我可以说一种药如长春西汀，与吡拉西坦一起使用！
史蒂文，46岁，长春西汀是指精神和神经保护药物。 我救了他们，压力在130-140的小小增加，当天气变化时，大脑的压力，或折磨的偏头痛。 即使在120/75的压力下，当大脑上的压力也喝酒。 在较低的压力下，我不喝酒，压力下降很大。 应用程序停止半小时后就不得不按下大脑，我觉得自己喜欢改善血液循环，在此之前，大脑已经瘫痪了。
最初，我归因于这种药物神经病学家，当我有压力增加，这驱使下巴，偶尔抽搐1片的眼睛速度每天3次。 从此他也可以改善脑血流量。
我在低压和天气变化下救他们。
肌肉疼痛
疼痛在肌肉，或肌肉，几乎每个人都熟悉。 一个人只能在健身房过度扩张，或拿起感冒，因为身体可以告诉我们任何违法行为的痛苦。 事实上，肌痛的原因更多，在某些情况下，要确定他们需要由专家进行彻底检查，但有时候您想立即形成并摆脱不适。 为了帮助在这样的情况下能够有现代意义的肌肉疼痛Pentalgin。 它的组成包含活性成分5并作用于不同的疼痛机制。
肌肉疼痛的原因
过度运动 大概每个人至少在他们一生中一次在解除后的第二天或第三天就会在肌肉中发生疼痛，第一次滑冰，在健身房训练太强烈等等。 D.这称为延迟性肌肉酸痛，或延迟性肌肉疼痛的综合征。 它是由于组织本身的乳酸浓度增加而发生的，并且通常在几天后消失。
姿势不正 身体不适的姿势长时间处于不自然的位置，使长时间的静态肌肉紧张，往往会导致痉挛和肌痛的上升。
受伤。 瘀伤，扭伤，脱臼通常伴有相当严重的疼痛，创伤肌肉经常过度伸展，有时被撕裂。 疼痛 - 不是伤害的唯一麻烦。 随着他们经常被观察到瘀伤和肿胀。 确定确切的原因，肌痛医生进行特殊调查，并且为了缓解不适，通常建议服用止痛药。
炎症性疾病 不幸的是，太多的炎症（包括感染性）疾病可能导致肌肉丧失，伴有局部疼痛，运动和触诊压痛：这些对我们来说是熟悉的现象，如SARS（流感，感冒，喉咙痛和等等），以及毒性和自身免疫性肌炎（肌肉炎症），关节炎（关节炎）等。
肌肉疼痛的表现
肌肉疼痛可以以不同的方式表现，并伴有其他不愉快的症状。 创伤疼痛通常很强烈，几分钟或几小时后几乎立即发生。 肌肉最常见的松弛牵拉疼痛（身体压力过大，炎性疾病等）D. 根据肌痛的原因，可能伴有其他症状：头痛，发烧，全身无力，恶心。 移动时，情绪紧张，睡眠不足，感冒感冒可以放大。 最常见的是，在肌痛颈部，肩部，背部，腿部均需要缓解疼痛。
肌肉疼痛的补救Pentalgin
肌肉疼痛的有效补救方法是Pentalgin - 在俄罗斯的止痛药1号。 片剂的组成由5个研究良好的组分组成：萘普生，对乙酰氨基酚，Drotaverinum，pheniramine和咖啡因。
萘普生是一种非甾体抗炎药物，因此针对基于它的肌肉疼痛药可以减少炎症，肿胀和疼痛的炉底损伤。 长时间从体内排出萘普生，具有延长的抗炎镇痛作用。
对乙酰氨基酚是一种中枢性镇痛药，即影响大脑疼痛的感觉，也参与了我们身体所谓的抗感受伤害系统的工作，抑制了疼痛。 一个重要的特征是扑热息痛止痛效果的快速发展 - 通常在服用药物后半小时内。
广泛用于临床实践中的Drotaverinum由于明显的解痉作用：消除平滑肌中的痉挛，有助于消除由痉挛引起的疼痛。
由于其能够增强止痛剂的镇痛作用，因此可以将组合制剂中的苯胺和咖啡因转化，从而减少各组分的剂量，从而降低剂量相关副作用的风险。
由于其良好的安全性，Pentalgin没有处方从药房释放。 而且，由于精心设计的组合，确保药物暴露于多种疼痛机制，Pentalgin能够帮助不同背景的肌痛。 此外，片剂具有解热作用，因此可能有助于涉及肌痛和发烧的炎性疾病。
我们每个人都没有一次面临着渴望克服早晨嗜睡或瞌睡的渴望。 为了振作起来，我们已经习惯了一杯浓茶或一杯咖啡。 由于这些饮料中含有的物质 - 咖啡因，效果得以实现。 那么这种物质是什么，它真的如何影响我们的身体？咖啡因是一种在茶叶中发现的生物碱（高达4％），咖啡种子（高达2％），可乐坚果（高达6％），可可豆高达4％）。 我们看到，这种物质本质上是分布广泛的。 然而，出于医疗目的，咖啡因是综合生产的。 从医学的角度来看，咖啡因是一种经典的精神运动兴奋剂。 它具有刺激神经系统的能力，减少疲劳感，增加心理活动，推动梦想。 然而，应该牢记，特别是运动员，咖啡因不会增加体力活动，反而会降低体力。咖啡因的刺激作用与阻断肾上腺素抑制性介质受体的能力有关的中枢神经系统。 咖啡因降低神经细胞对肾上腺素的敏感性，从而间接产生刺激作用。 然而，咖啡因能够产生直接和令人兴奋的效果。 像其他甲基黄嘌呤一样，它阻断了酶（磷酸二酯酶），这限制了神经冲动携带（转移）到细胞。 结果，任何令人兴奋的信号开始更加强烈地作用在神经细胞上。 如果咖啡因超过它可以发展出明显的精神运动激动（精神和活动领域的激发）。在本世纪之初，咖啡因被大量使用以引起精神病人的疾病症状。 与中枢神经系统同时，咖啡因也刺激营养（内分泌器官）。 心率的频率和强度增加，胃液分泌增加，出汗增加，体温上升等。血压不变，因为。 咖啡因虽然刺激血管收缩因子的释放，同时刺激和排出血管扩张剂。 此外，咖啡因具有利尿作用，反过来又不能增加血压。 服用咖啡因（含咖啡因饮料）后，感觉好转，开朗的感觉，肌肉过程和运动球变得活跃起来。 咖啡因对性能的影响的复杂研究表明，单次摄入后，注意力和肌肉力量的浓度同时显现。 伴随着这一点，所有类型的耐力降低和氧气消耗增加，这已经不利地影响心肌。 心脏的血管不能总是提供足够的血液流动并为心脏提供氧气。 耐高温恶化，但耐寒性提高。 这是由于代谢强度的急剧增加引起的。 咖啡因有些降低血液凝固性，增加排尿，激活组织氧化过程。 这增加了糖原的分解。 他的肝脏和肌肉的商店正在减少。 脑，骨骼肌，心脏，肾脏的血管扩张。 糖原分解的增加导致血液中糖含量的增加。咖啡因还具有破坏皮下中性脂肪并增加脂肪酸血液水平的能力。 血糖和脂肪酸的增加 - 出现快乐感和激增的原因之一。 进入血液的脂肪酸是导致热量传递增加和体温升高的原因。
永久长期摄入咖啡因阻断抑制性腺苷受体会引起身体的反应 - 形成新的腺苷受体和合成多于正常量的腺苷。 由于中枢神经系统的这种适应性调整，咖啡因的兴奋效果降低。 开发成瘾，其需要已经大量的咖啡因才能达到相同的刺激作用。 花了很长时间才突然消除咖啡因，导致腺苷取代所有受体。 在中枢神经系统中有很强的抑制作用。 有迟钝，普遍抑郁，嗜睡，神经抑郁。 慢性咖啡因摄入会消耗神经系统。 思想进程的放缓，意志力的弱化发展，力量的不确定性。
咖啡因（咖啡因饮料）的使用导致对这种物质的身体和精神依赖的形成。
鉴于上述所有情况，咖啡因不能被推荐用于永久日常使用，作为提高性能和耐力的一种手段。 要增加智力活动，可以使用咖啡因，但在三天内只能在早上使用一次。 通过这种接待方式，完全排除了习惯性和神经系统储备消耗的可能性。 早晨摄取咖啡因可以避免人体对日常生物节律的干扰。
咖啡因除了增加胃肠液分泌能力外，也大大增加肠蠕动。 通过胃肠道促进食物加速。 食物没有时间被完全消化。 结果，肠中的腐败和发酵过程发展。 食物的蛋白质组分开始衰变，并且碳水化合物成分漂浮。 因此，你不应该喝茶或咖啡。 这些饮料应该分开饮用，至少在主餐前一小时。 即使在这种情况下，食品的进步也会加快。
世界各地的咖啡因饮料消费量增长非常迅速。 人们很快就习惯了国内的咖啡因型兴奋剂，但很难适应。 有些人根本不习惯。
最常见的咖啡因植物是茶。 其文化最古老。 五千年前，中国牧羊人注意到，这些动物平滑了一些灌木丛，变得异常狡猾和流动。 中国的叶子开始被用来治疗过度嗜睡和嗜睡。 中文cha是指年轻的传单。 中国僧人正在准备茶饮料，在庆祝和仪式的许多日子里开车睡觉。
渐渐地，茶开始培养为一种文化。 从中国，他渗透到日本和韩国，从那里到印度尼西亚，印度和锡兰。 来自锡兰茶已遍布世界各地。 有两种茶作为植物：中国和锡兰。 所有品种都是品种。
自从1638年以来，在俄罗斯，茶饮已经消失了，当时蒙古阿尔金汗将四磅茶叶作为赠送给沙皇米哈伊尔·费奥多罗维奇的礼物。 沙皇大使起初不想接受汗的礼物，而是捐赠一些草而不是捐赠的黑貂和金饰。 然而，在庭院里，喝酒被试用，并立即赞赏。 1679年，第一份签订了中国茶叶供应合同。 此后，俄罗斯的茶叶消费水平只有上升。 由于其能够从皮下脂肪层的糖原贮存库和脂肪酸中调动糖，因此茶消除了饥饿，并具有变暖效果。 这就是为什么茶在剥夺自由的地方如此受欢迎，因为缺乏食物往往与寒冷的气候相结合。
在咖啡谷物中，咖啡因含量远低于茶叶。 咖啡饮料更强的刺激作用简单地由用于制造饮料的大量咖啡来解释。
可可豆含有很少的咖啡因。 由可可豆制成的可可饮料和巧克力几乎没有刺激作用，但它们含有大量的脂肪。
可乐果仁中有很多咖啡因。 总共有约125种可可灌木。 咖啡因之外的可口可乐还含有可卡因。
咖啡因饮料不断使用刺激和增加精神功能，导致与摄入纯咖啡因相同的副作用。 渐渐地，成瘾发展，这需要准备越来越多的强力饮料。 停止使用含咖啡因饮料导致嗜睡和嗜睡的出现，无法生产性思维，这是中枢神经系统中制动机制的多动症的结果。
慢性使用含咖啡因饮料的神经系统耗尽会加速年龄相关疾病的发展。 一些认真思考的科学家认为，使用茶和咖啡作为全球人口健康减弱的主要原因之一。 只有在三天内只使用一次，只能在早晨才可以避免像神经系统的成瘾和消耗这样的副作用。 茶或咖啡接收之间的充分休息使得神经细胞不仅可以恢复其资源，而且可以实现一些超补偿。 早餐接待允许饮料的令人兴奋的动作渗透到有机体活动的自然节奏。
所有含咖啡因的饮料都会从身体排出维生素B1（硫胺素）。 您可以购买维生素B1。因此，当使用维生素B1时，必须在饮食中加入足量的维生素。 最好以维生素B1的形式存在磷硫胺素，其中一个磷残基连接到硫胺素分子上。
总结上述，我们可以得出结论，你可以消耗含咖啡因的饮料，但只能到当地和当时。
大车
