Next强止痛止痛

背痛的止痛药

背部或背痛的疼痛可能是肌肉骨骼系统，内部器官的疾病的症状，以及脊柱的年龄相关变化的结果。 根据研究，一两个工作年龄的人定期抱怨疼痛，但只有15-20％寻求医学建议寻找有效的补救措施肌肉疼痛和背痛。

背痛的原因

背痛的原因很多：它是背部肌肉的过度负荷或损伤，腰背痛，脊柱弯曲，突出的椎间盘，肿瘤，胃肠道疾病，肾结石和其他肾衰竭。 从背部问题经常遭受肥胖的人，t。 至。 额外的重量可能导致对脊柱的过度应力。 怀疑特定的病理可能是疼痛的性质。 因此，在骨软骨病中，当提起重量或不成功的倾斜麻烦几天时，可发生背痛，在移动或咳嗽时加剧。

如果疼痛扩散到身体的其他部位如腿，它可能是突出的椎间盘的标志。 腰椎的急性背痛通常是坐骨神经痛的表现，并且在肩膀和颈部长期疼痛，阻碍了头颈部椎关节扭转。 但也有其他问题，可以导致背痛。 这些包括骨折，感染，影响内部器官和妇科疾病。 你也可以喜欢Semax 。

研究表明，在许多情况下，背部疼痛是肌筋膜功能障碍（肌肉功能受损，与其充血和显示的肌肉痉挛有关）的结果。

注意不利于脊柱健康的因素，并且可能是背痛的原因。 重要的是要考虑到所有这些细节，以防止未来出现疼痛。 因此，这个问题的发生可能有助于：

坏姿势;
低温;
身体状况不佳（背部肌肉较弱）;
不良的饮食习惯;
酒精中毒等。 d。

如果你照顾你的健康，问题的可能性很低。 保持健康的生活方式，观察你的饮食，不要滥用酒精是很重要的。 如果疼痛出现了，就必须确定权利的原因。 医生将能够分配必要的检查，然后决定最佳治疗。 治疗的重要组成部分是治疗腰背部疼痛。

什么时候特别重要，尽快看医生

例如，在运动背痛担忧的情况下，在3-5天内不发生背部，颈部的不适和改善。 如果疼痛的强度妨碍运动，应立即咨询医生。 此外，不要延迟在这些伴随症状下访问医生，如发烧，恶心，呕吐或腹泻，频繁排尿，腹部疼痛。 不要诉诸自我治疗，包括通过“民间”医学，特别是如果确切的疼痛原因是未知的。

如何从背痛的药丸？

如果背痛打破了所有的计划，它有助于缓解现代医学NEXT的条件。 这种联合镇痛作用是基于两种成熟的成分 - 对乙酰氨基酚和布洛芬的组合。 这种背痛组合药具有镇痛和抗炎作用。由于对疼痛的各种机制的影响，药物有助于应对不同来源的背痛。 通过两种活性成分的互补作用，治疗背部疼痛和下背部NEXT是快速和显着的效果。 NEXT该药物可以成为对抗各种疼痛综合征的可靠助手。

NEXT - 来自背痛的药物，其组分彼此互补。 对乙酰氨基酚具有中枢镇痛作用，并且布洛芬抑制炎症和炉膛损伤中的疼痛。 这两个部件在有利的安全性方面不同。

NEXT - 治疗背痛，通过它可以忘记疼痛，跟上来获得最大的生命。

疼痛凶手片剂为神经痛

神经痛 - 其中周围神经丢失的病症，通常是周围组织压迫的结果。 这种病理过程伴随着尖锐，渗透性疼痛，也称为“腰痛”。 神经痛能够击中人体中几乎任何神经，这就是为什么疼痛可以局限在不同的地区，迫使一个人离开保卫和打破生活的节奏。

神经痛可由应激，创伤，各种炎性疾病，肿瘤，中毒引起。 它包括椎骨骨软骨病最常见的原因，导致捏伤的神经，因此，疼痛。 此外，燃烧，刺痛或疼痛的攻击可以由神经或身体过度过度以及低体温引起。

神经痛的类型

三叉神经痛。 这种损伤可由面部创伤，牙科疾病，鼻窦炎症引起。 疼痛的发生可发生在咀嚼，剃刮，说话，刷牙期间，使用冷热食物以及甚至触摸区面部的简单触摸。

肋间神经痛。 这种神经损伤的疼痛是带状特征，从脊柱延伸到腹部或胸骨，并在打喷嚏或咳嗽期间寻求。 这种病症通常是退行性椎间盘疾病的结果。

神经痛枕神经。 它的特点是影响颈部区域，延伸到寺庙和眼睛的最严重的疼痛，可能是如此强烈，以致它们导致恶心和呕吐。

神经痛翼腭结。 疼痛通常发生在晚上，位于天空的顶部附近，给人的眼睛和寺庙。

舌神经的神经痛。 这种病症的特征在于咽部区域的剧烈疼痛，其在下颌和耳朵上扩散。

神经痛外股神经。 在这种情况下，大腿外侧有疼痛，是燃烧和刺痛的特征，在运动期间增加。

还有其他类型的外周神经损伤可能影响人体的各个部分。

如何服用神经痛的疼痛

外周神经损伤的疼痛是如此的强烈，很少人能够忍受他们很长时间，不去医生。 只有一个专家在力量下确定这种症状的真正原因，并开出有效的治疗，这可能包括药物治疗，物理治疗甚至手术。 但如果神经痛被惊讶抓住 - 不要痛苦！ 一种可靠的治疗神经痛，有助于摆脱痛苦的感觉 - 痛苦的杀手NEXT。 它是一种现代组合镇痛剂，作用于不同的疼痛机制，有助于摆脱令人不快的症状，疼痛不会阻止铅正常生活。

Mexidol。 原始准备。 乙基甲基羟基吡啶琥珀酸盐。

Mexidol的特点是具有广谱的药理作用，它具有脑保护，向精神，抗缺氧，抗焦虑，抗抑郁和抗惊厥作用，消除中枢神经系统功能在衰老过程中的缺陷。

Mexidol在运动
需要抗氧化作用，包括作为抑制脂质过氧化作用的手段。

缺氧训练期间由缺氧引起的缺氧组织损伤。

各种马拉松 - 改善血液的微循环和流变性质，减少血小板聚集。

阴道疾病，以及用于预防在极端因素和负荷的影响下体细胞疾病的发展。

极端（压力）因素的影响。

急性脑循环障碍的后果，包括短暂性脑缺血发作后，在亚补偿阶段作为预防性课程。

各种起源的脑病（dyscirculatory，dismetabolic，posttraumatic，mixed）。

营养性肌张力障碍综合征。

作用机制与其抗氧化剂，膜稳定性相关。 甲氧西林是自由基过程的抑制剂，LPO，调节抗氧化酶（超氧化物歧化酶，谷胱甘肽还原酶）的活性，影响膜的物理化学性质，增加脂质（磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌醇）的脂质含量，降低粘度的脂质双层。 Mexidol改善细胞中的能量代谢，其与抗氧化作用一起产生抗低氧作用的基础。 该药物对脑细胞膜，特别是GABA-苯并二氮杂和乙酰胆碱的膜结合酶和受体复合物的活性具有调节作用。 他自己不结合这些受体结构，但改变大脑结构中介体单胺和氨基酸的含量。 Meksidol增加多巴胺和内源肽的水平，阻断丝氨酸蛋白酶和金属蛋白酶的活性。

Actovegin在运动中的用途是什么？

在运动中存在一个长期存在的问题 - 缺氧的问题，当主要目标是实现高的结果。 为了实现这一目标，药物 - 抗低血压药物，有助于减少缺氧，积极帮助增加细胞对氧气缺乏的抵抗力。

Actovegin改善葡萄糖和氧的运输和储存（胰岛素样效应）; 器官和组织与血液的供应也增加。 缺血性组织损伤减少。 细胞内的代谢加速。 Actovegin改善能量和肌肉收缩性，作为乳酸盐在其中蓄积的障碍（缺氧乳酸 - 乳酸盐聚集，其导致组织呼吸，疲劳和肌肉疼痛的中断）。 Actovegin的这些独特的属性对运动员非常有帮助：关于如何消除肌肉组织中的氧缺乏，取决于训练的结果和在每个运动员的运动中的成功。 当然，这不能不喜欢运动员：他们总是在寻找方法来向积极工作的肌肉组织输送氧气。

Actovegin对职业运动员的研究表明：静脉输注20％的actovegin溶液可增加有氧运动的表现，从而增加运动时间。

在临床研究过程中已经证明，ACTOVEGIN对1500和10000米距离的特殊性能的影响表现在改善运动结果而没有新陈代谢强度的显着增加。

据信并证明，在休克微循环（或竞赛）发生之前7-10天以及整个耐力运动期间使用ACTOVEGIN可以显着提高后装载恢复的速率。

Actovegin是含有低分子量肽和氨基酸衍生物的制剂。
作为通过透析和超滤（分子量小于5000道尔顿的化合物）获得的hemoderivat的Actovegin仅含有生理物质。
在分子水平上，Actovegin导致氧的利用和消耗增加（增加对缺氧的抗性），增加能量代谢和葡萄糖摄入。 所有这些过程的总效果是增强电池的能量状态，特别是在不足的情况下。

血液提取物（Actovegin）停留在体内。

Trental（Pentoxifylline）tablets，ampoules - 使用说明，用量，副作用，评论

同义词： Agapurin retard，Agapurin SR，Agapurin，Agapurun Retard，Agapurun，An Ruo Ning，Angiopent，Ao Le Ni，Ao Nuo Hong，Aotong，Apo-Pentox SR，Apo-Pentox，Apo-Pentoxifylline，Apo-Pentoxifylline SR，Aspen己酮可可碱，Behrifilline，Bo Shu Te，Cental，Cerator，Ceretal，Chang Long Lei，Chinotal，Circulaid LP，Claudicat，Damaton，DanKe，Dartelin，De Bao Xing，De Luo Wei，Dian Ke Shu，Dospan Pento，Duplat，Durapental， Dyna-Pentoxifylline，Elastab，Elorgan，Endopentoksas，Eshieton，Fei Ke Wei Kang，Fixoten，Flexital，Forflow，Fu Shu，Fucon，Fylin，Gan Feng，Hemalin，Hemopene，Hemovas，Hexopal，Ipentol，Ka Kai，Kinetal，癫痫持续，PentoHelal，PentoHelal延迟，Pentohexal延迟，Pentoksifilin，戊巴比妥，戊芬太尼， ，Pentox，Pentox，Pentox，Pentoxin，Pentox，Pentox，Pentox，Pentox，Pentox，Pentox，Pentoxin，Pentoxin，Pentox，Pentox，Pentox，Pentoxin，Pentoxin，Pentox， （Pentoxifylina ActZ），己酮可可碱（Pentoxifyllin Actavis），己酮威林（Pentoxifyllin AL），Pentoxifyllin基础，Pentoxifyllin Sandoz，Pentoxifyllin Stada，Pentoxifyllin- B，己酮可可碱Biogaran，Pentoxifylline EG，Pentoxifylline Mylan，Pentoxifylline Qualimed，Pentoxifylline Ratiopharm，Pentoxifylline Sandoz，Pentoxifylline Valeant，Pentoxifylline，Pentoxifylline-1A，Pentoxifylline-Rivo，Pentoxifylline-Teva，Pentoxifyllin- ratiopharm，Pentoxifyllin-Tchaikapharma，Pentoxifyllinum Biotika Borisov，Pentoxil，Pentoxilline，Pentoxi-Mepha，Pentoxin，Pentoxipharm，Pentoxiphat LP，Pentox-SR，Pentoxy Heumann，Pentoxyl-EP，Perental，Perilax，Pexal，Platof，Polfilin delayedatum，Polfilin Retard，Polfilin，Previscan，Qi Ming，Qiquan ，比率 - 己酮可可碱，Razyflin，Recital，Rentylin，Reotal，Retimax，Run Xin Shu，Sephylline，Shery，Shu An Ling，Shu Fu Luo，Shuo Ke，Sidmak Pentoxifylline，Sin Tong，Sipental，Sufisal，Suintol，Tai Tong，Tarontal ，Trental，Trental，Trental，Trental Retard，Trentilin，Trentolin，Trental，Trental，Trental，Trental，Trental，Trental，Trental，Trental，Trental，Trental Retard，Trentilin，Trentolin，Trenal，Trenal，Trenal，Trental Bb Farma，Trental CR，Trental Programmi Sanitari， Trentox，Trenxy，Trepal，Tri-Plen（Pentoxifylline和Felodipine），Vantoxyl，Vasonit，Vasonit retard，Vasoplan，Vaspentox，Wei You，Xiang Di，Xin Ke Duo Na，Xinfu，YiShu。

活性物质：己酮可可碱。

ATC- C04AD03（己酮可可碱）。

药理组 - 抗血小板; 腺苷酸工具; 血管保护和脑血管矫正。

菌学分类（ICD-10）

H34视网膜血管闭塞;

H80耳硬化;

H81.4中心起源眩晕;

H83其他内耳疾病;

H91其他听力损失;

I63脑梗死;

I67.2脑动脉粥样硬化;

脑血管疾病的影响;

I70动脉粥样硬化;

I73.9外周血管疾病，未指明;

I79.2其他分类疾病的外周血管病变;

I87.0后遗症;

L98.4.2 *皮肤营养性溃疡;

R02坏疽，未分类;

R41.8.0 *障碍知识记忆;

T35冻伤涉及多个身体区域和未指定的冻伤。

Trental（Pentoxifylline）组成，结构和包装

片剂，膜包衣，肠溶性;

输注溶液用浓缩液;

持续释放片，膜包衣。

Trental（Pentoxifylline）药理作用

药理作用 - 正常化血液流变学，改善微循环，血管扩张剂。

药效学

Trental由于暴露于患病的红细胞变形性，抑制血小板聚集和降低升高的血液粘度而改善血液流变学（流动）。 Trental改善了循环不畅区域的微循环。

作为活性成分Trental含有黄嘌呤衍生物 - 己酮可可碱。 其作用机制与血管平滑肌和血液成分的细胞中磷酸二酯酶和cAMP积累的抑制有关。

提供弱的稀释性血管扩张剂作用，己酮可可碱稍微减少圆形并稍微扩张冠状血管。

临床治疗导致违反脑循环的症状的改善。

外周动脉闭塞性疾病（例如间歇性跛行）的治疗的成功表现为延长距离，消除小腿肌肉中的夜间痉挛和静息疼痛的消失。

药代动力学

片剂100,400mg

口服施用己酮可可碱后迅速并几乎完全吸收。

几乎完全吸收己酮可可碱后代谢。 原始物质的绝对生物利用度为（19±13）％。 1-（5-羟己基）-3,7-二甲基黄嘌呤（代谢物-1）的主要活性代谢物具有比己酮可可碱的初始浓度大2倍的血浆浓度。

口服给予己酮可可碱后的T 1/2为1.6小时

己酮可可碱完全代谢，超过90％以水溶性非结合代谢物的形式通过肾脏排泄。 肾功能受损患者代谢物的延迟排泄。

在肝功能受损的患者中，T 1/2己酮可可碱延长并且绝对生物利用度增加。

输液溶液

己酮可可碱在肝和红细胞中广泛代谢。 在最突出的代谢物 - 代谢物1（M-1; gidroxypentoxifylline）通过分裂代谢物4（M-IV）和代谢物5（MV;羧基戊氧基木素） - 通过基础材料的氧化形成。 M1具有与己酮可可碱相同的药理活性。 超过90％的剂量通过肾脏己酮可可碱和4.3％ - 在粪便中排泄。

在T 1/2己酮可可碱的肝功能严重受损的患者中，100mg / kg后己酮可可碱的T 1/2为约1.1小时。 己酮可可碱具有大的分布体积（输注30分钟后为168升，200mg）和大约4500-5100ml / min的高清除率。 己酮可可碱及其代谢物不结合血浆蛋白。 在严重肾功能减慢的代谢物。

Trental（己酮可可碱）剂量

由医生根据患者的个体特征设定的剂量。

平板电脑：

里面，吞下整个，在饭后或饭后立即喝大量的水。

常用剂量 - 1表。 Trental 100mg，每天3次，随后缓慢的剂量增加至200mg，每日2-3次。 最大单剂量 - 400 mg。

常用剂量 - 1表。 Trental 400毫克，每日2-3次。

最大日剂量 - 1200 mg。 在肾功能受损（Cl肌酐<30ml / min）的患者中，剂量可以减少至1-2片。 晚。

输注溶液：

由医生根据患者的个体特征设定的剂量。

IV，滴注，剂量和任命方法决定循环系统疾病的严重程度，以及基于个体的耐受性。

通常的剂量是每天两次静脉内输注（早晨和下午），每次静脉输注含有200mg己酮可可碱（2安培5mL）或300mg己酮可可碱（3安培5ml）在250ml或500ml0.9 ％氯化钠溶液或林格氏溶液。 与其他输液解决方案的兼容性应该单独测试，您可以只使用清晰的解决方案。

己酮可可碱（100mg）必须施用至少60分钟。 根据伴随疾病（心功能不全），可能需要减少注射体积。 在这种情况下，建议使用特殊的infuzator用于控制输注。

在输注一天后，可以另外分配2片。 Trental 400 mg。 如果2次输注分隔较长的时间间隔，表1.额外400 mg的两次额外预约可以提前（中午）进行。

如果由于医疗条件，IV输注的性能可能仅在其可以分配给表3后一天的1次。临界400mg（中午-2个表，晚上 - 表1）。 在更严重的情况下，特别是在静息时具有严重疼痛，具有坏疽或营养性溃疡（Fontaine的III-IV期）的患者中显示长达4小时的Trental的IV输注。

在24小时内胃肠外施用的剂量通常不应超过1200mg己酮可可碱，其中个体剂量可根据下式计算：己酮可可碱0.6mg / kg /小时。 因此计算的日剂量为1000mg己酮可可碱 - 对于体重为80kg的患者，质量为70kg的患者和1150mg己酮可可碱。 在肾功能不全的患者（Cl肌酐<30ml / min）是必要的，以减少剂量30-50％，这取决于个体患者的耐受性。

对于所有剂型，由医生根据患者的个体特征设定剂量。 减少剂量，考虑到严重肝功能障碍患者所需的个体耐受性。 可以在低血压患者中以及由于血压可能降低（具有严重冠状动脉疾病或脑血管的血流动力学显着狭窄的患者）而处于危险中的个体中以小剂量开始治疗。 在这些情况下，剂量可以仅逐渐增加。

Trental（己酮可可碱）过量

平板电脑：

症状：头晕，呕吐，血压下降，心动过速，心律失常，皮肤变红，意识丧失，呕吐，眩晕，强直 - 阵挛性发作。

输液溶液

症状：虚弱，出汗，恶心，发osis，头晕，血压降低，心动过速，晕厥，嗜睡或躁动，心律失常，高热，惊厥，意识丧失，强直阵挛性发作，胃肠出血迹象（呕吐型咖啡渣） 。

治疗：有症状，应特别注意保持血压和呼吸功能。 癫痫消除地西泮。

在过量的第一迹象（出汗过多，恶心，发osis），立即停止服用药物。 提供头部和上部躯干的较低位置。 观看免费的航空公司。

Trental（Pentoxifylline）Drug Interactions

对于所有剂型

己酮可可碱能够增强降低血压的作用手段（ACE抑制剂，硝酸盐）。

己酮可可碱可增加影响血液凝固（间接和直接抗凝血剂，血栓溶解剂），抗生素（包括头孢菌素）的药物的作用。

西咪替丁增加了己酮可可碱在血浆中的浓度（副作用的风险）。

与其他黄嘌呤的共同给药可能导致过度的神经兴奋。

当服用己酮可可碱（增加低血糖风险）时，胰岛素或口服抗糖尿病药物的葡萄糖降低作用可能增强。 严格控制这些患者。

在一些患者中，伴随使用己酮可可碱和茶碱可导致茶碱水平增加。 这可能导致与茶碱相关的副作用的增加或增强。 Trental（己酮可可碱）在怀孕和哺乳期

禁忌在怀孕。 在治疗时应停止母乳喂养。

Trental（Pentoxifylline）副作用

对于所有剂型：

当Trental以大剂量或高速输注时，有时会导致以下副作用：

神经系统：头痛，头晕，焦虑，睡眠障碍，抽搐。

对于皮肤和皮下脂肪：面部潮红，潮红和上胸部，肿胀，指甲脆弱。

从消化系统：口干，厌食，肠道。

心血管系统：心动过速，心律失常，假心绞痛，心绞痛恶化，血压降低。

在止血系统和造血的部分：白细胞减少，血小板减少全血细胞减少，从皮肤，粘膜，胃，肠，gipofibrinogenemia血管出血。

从感觉：视力模糊，暗点。

过敏反应：瘙痒，皮肤发红，荨麻疹，血管性水肿，过敏性休克。

非常罕见的无菌性脑膜炎，肝内胆汁淤积和“肝脏”转氨酶，碱性磷酸酶活性增加。

平板电脑的附加功能：

从消化系统：压力和丰满的胃感觉，恶心，呕吐，腹泻。

Trental（己酮可可碱）适应症

（在用于输注的施用溶液中）的动脉粥样硬化（例如“间歇性”跛行，糖尿病性血管病），营养性疾病（例如胫骨营养性溃疡，坏疽），冻伤，后血栓形成综合征等的周围循环障碍起因;

脑血管意外（脑动脉粥样硬化效应，例如集中力减退，头晕，记忆障碍），缺血性和中风后状态;

视网膜和脉络膜的循环障碍;

耳硬化症，内耳的血管病理学背景中的退化性变化和听力损失。

Trental（Pentoxifylline）禁忌症

100mg和400mg的片剂

对己酮可可碱，其它甲基黄嘌呤或制剂的任何组分的超敏性;

大量出血，广泛的视网膜出血，脑中出血;

急性心肌梗塞;

怀孕;

在母乳喂养期间;

儿童18岁以下。

注意事项：

严重的心律失常（恶化的心律失常风险）;

低血压（进一步降低血压的风险，参见“剂量和给药”）;

慢性心力衰竭

胃溃疡和十二指肠溃疡;

肾功能受损（Cl肌酐低于30ml / min）（累积风险和副作用风险增加，参见“剂量和给药”）;

严重肝脏问题（累积风险和副作用风险增加，参见“剂量和给药”）;

最近转移外科干预;

增加的出血倾向，例如在凝血系统中使用抗凝剂或不规则（更严重出血的风险）。

输液溶液

对己酮可可碱，其它甲基黄嘌呤或制剂的任何组分的超敏性;

大量出血，广泛的视网膜出血，脑中出血;

急性心肌梗塞;

严重心律失常;

冠状动脉或脑动脉的严重动脉粥样硬化病变;

不受控制的低血压;

怀孕;

在母乳喂养期间;

儿童18岁以下。

注意事项：

低血压（降压风险）;

慢性心力衰竭

肾功能受损（Cl肌酐低于30 ml / min）（累积和增加副作用风险的风险）;

严重肝脏问题（累积和增加副作用的风险）;

增加的出血倾向，包括使用抗凝剂或在血液凝固系统中的侵犯（更严重出血的风险）;

最近转移外科干预。

Trental（Pentoxifylline）注意事项

治疗应在血压的控制下。

糖尿病患者服用降血糖药，大剂量的目的可能导致明显的低血糖（需要剂量调整）。

在同时使用抗凝剂时，应仔细监测血液凝固系统。

最近接受手术的患者需要系统监测血红蛋白和血细胞比容。

在低血压和不稳定血压的患者中应减少给药剂量。

老年人可能需要减少剂量（增加生物利用度和降低排泄率）。

己酮可可碱在儿童中的安全性和有效性研究不足。

吸烟可能降低药物的治疗功效。

在每种情况下应检查溶液与己酮可可碱输注溶液的相容性。

在进行输注/输注时，患者应处于仰卧位置。

Trental（Pentoxifylline）评论

珍妮弗28年来， “Trental”改善脑循环 - 良好的药物测试
好的Trental药片帮助我摆脱头痛，由于微循环差。
我从来没有想过这样一个坏的微循环正在遭受头痛。 压力升高，他的头刚刚爆发。
神经病学家立即诊断为VVD（营养性肌张力障碍），并命令了一束药。

我的母亲建议我服用Trental - 她也是脑循环问题，所以她知道她说！
在第五天，我感觉好多了！ 头痛消退，压力不再上升。
症状逐渐消失，我甚至没有时间买那束药，我任命了神经病学家。

所以，我相当成功地用Trental治疗。

这种药物，当然不会立即减轻压力，减轻头痛，因为这是Andipal，但Trental有治疗效果，所以应该有一些时间。

如果有人吨的大脑循环问题，特伦特尔的忠告，但一定要阅读禁忌症！

Daisy，38岁， “Trental”改善脑循环 - 真正改善外周动脉供应
优点：
相对较小的价格，小片剂非常成功的形式摄入

特伦特我写了一个外科医生雷诺病。 春季和秋季每年必须喝两次。 服用药后腹部膨胀，像一个紧，不软。 通常的剂量一天三次，逐渐增加不适合我。 一天的不适，夜间不能睡觉。 我喝了几年如下：表1.早晨表1.晚上不晚于18小时，没有什么伤害，平静的睡眠。 我有一个高重量和低血压。 尝试对手 - 没有帮助，他们更容易容忍。 在接待处Trental血液到外周动脉。

我的病睡了38年，如果你没有感觉到手指，握手，开始喝特伦塔尔。 如果雷诺病的加重，帮助了我很多Solcoseryl注射。

Bromantane（Ladasten） - 使用说明，剂量，适应症，副作用，评论

药物的商品名： Ladasten

合理的化学名称：N-（2-金刚烷基）-N-（2-正溴苯基）胺。 INN或分组名：溴硝烷。
剂型：片剂。

Ladasten（Bromantane）成分
每个平板电脑包含：
活性物质：溴烷（adamantilfenilamin） - 0.05g和0.10g赋形剂：马铃薯淀粉，微晶纤维素，硬脂酸镁。

药物治疗组：抗虚弱手段。

Ladasten（Bromantane）Pharmacodynamics
Ladasten是金刚烷衍生物，对身体和精神表现的积极影响。 活化，抗焦虑，免疫刺激作用和元素的药物组合的作用谱的作用保护活性。 在拉达斯汀没有催眠镇静和肌肉松弛性质，药物没有上瘾的潜力。 在其应用中，与精神兴奋药的典型作用不同，几乎没有任何作用产生过度刺激和生物体的耗尽功能的后效应。

Ladasten（Bromantane）治疗行动
Ladasten在患有乏力和焦虑症的患者中，以其应用的第一天表现为明显减轻性欲症状，情绪压力的指示，体细胞营养表现的形式; 药物有助于恢复活动和增加耐力。

Ladasten与多巴胺从突触前末端的释放增加相关的作用机制，阻断其再摄取和生物合成增强引起酪氨酸羟化酶的基因表达，以及其对GABA-苯并二氮杂-hlorionoformny retseptornsh复合物的调节作用，消除降低苯二氮卓接受，在压力下生长。 拉达斯汀增强GABA能调节，减少控制GABA转运蛋白合成的基因的表达，携带神经递质的再摄取。
Ladasten有毒（大鼠LD50大于10,000mg / kg，比有效剂量大100倍）。

Ladasten（Bromantane）Pharmacokinetics
到最大浓度（Tmax）的时间为2.4小时，最大浓度（Cmax）为363.3ng / mL，药物清除半衰期（T1 / 2）为11.21小时。

Ladasten（Bromantane）适应症
各种起源的神经症状，包括体细胞疾病和感染性疾病后。
神经衰弱。

Ladasten（溴苯胺）禁忌
怀孕，哺乳期，18岁以下儿童，对药物的超敏反应。

Ladasten（Bromantane）剂量和管理内部使用，不管膳食。 最佳单剂量-50-100 mg; DSA - 100-200 mg，全天分为两个剂量。 药物不应在一天的16小时后使用。 药物疗程的持续时间为2-4周。

Ladasten（Bromantane）副作用
显示可包括过度激活和睡眠障碍，其不需要中止药物，建议减少剂量。 随着个体对药物的敏感性增加，可能会发生过敏反应。

Ladasten（Bromantane）过量
与大量过量可能会产生镇静。 治疗：非特异性解毒治疗。

Ladasten（Bromantane）与其他药物的相互作用
拉达斯汀降低硫喷妥钠的催眠作用，不会削弱苯二氮卓类药物的抗焦虑作用。

Ladasten（Bromantane）点评

抗虚弱药物“Ladasten”（Bromantane） - 改善记忆，身体和精神表现，耐力和恢复活动。 Ladasten是一种反地位的手段。 它用于不同起源的无力和身体状况，感染性疾病和神经衰弱后。

我不能分享我对Ladasten的印象！

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也许有点凌乱，但没有借口 - 我第一次写评论）

是! 在早晨醒来的过程变得更加愉快！ ）只是一个“弹出”从睡眠，不要像往常一样跳过服务。

感谢Ladastenu门，感谢我的朋友，我建议采取Bromantane。 我衷心地推荐所有累了和愤怒，所有的喜怒无常和紧张！

抗酒精中毒 - Biotredin（L-苏氨酸和维生素B6）

可以缓解压力吗？

你如何缓解压力？ 体育，与朋友见面，抓糖果压力或有害的可口餐？ 也许第一件你认为经历紧张的颤抖，是一瓶葡萄酒或白兰地，囤积在紧急情况下。 毕竟，他们说，酒精减轻压力比其他基金更好。

在压力期间身体会发生什么

轻度压力是能量激励，使我们能够积累最大的力量和达到新的高度。 当神经系统和血液中的应激增加激素和神经递质的数量，增加活性和保护器官免受损伤。 所以我们更好地聚焦和行动更快。 如果应激源太强或持续时间过长，所有的代偿机制都会耗尽，身体会受到皮质醇和肾上腺素的毒性作用。 您可以购买Biotredin 。

为什么酒精改善情绪

喝酒以“治疗神经”的传统并不是那么强大。 乙醇代谢物结合突触中的阿片受体，并以与内啡肽相同的方式操作。 也就是说，你做它变得更容易一段时间，和缺乏自己的内啡肽重叠相当相当的功效替代。

酒精对身体的作用

但积极的情绪，导致酒精摄入，不会留在你很长一段时间。 一旦突触免除乙醇代谢物，人们再次感觉到他们的问题的现实。 来自神经组织产生其自身内啡肽的信号已经被报道，因为它们的位置被乙醇占据并且没有感觉到缺乏。 此外，在酒精肝转化过程中他参与多巴胺代谢系统，现在对神经系统有抑制作用。 因此，在酒精的兴奋之后应该情绪低落，比喝酒前更明显。 在这方面，在容易发生酒精中毒的人群中，在这个阶段有很大的风险进入硬饮酒：对于新的酒精部分，再次，振作起来，这种机制将工作几次，然后他们不会能够停止。 对于那些不倾向于依赖的人，去除酒精压力的做法可能导致抑郁症。

如何缓解没有酒精的压力

酒精不能消除压力，暂时掩盖你的状况，减少进一步加强适应心理压力的内部机制的机会。 所以如果你真的认真，这是习惯联系没有必要。

镇静剂降低神经系统的兴奋性，但也抑制这里的代谢。 因此，他们大多数适合作为具有高心理压力的紧急情况，但不工作作为压力的手段。

增加神经细胞的代谢过程并同时激活保护性组合可以制造氨基酸L-苏氨酸和维生素B6，它们是活性成分生物素（biotredin）药物。 它改善其自身内啡肽的形成，身体激活资源来处理压力。

如果你已经开始承受酒精的压力，那么Biotredin不会进入硬饮酒，而不是陷入抑郁症。

Memoria口服滴剂 - 使用说明，剂量，副作用，评论

活性物质：圣约翰草，银杏，斑点铁杉，人参，山金车。

ATC - N07XX（用于治疗神经系统疾病的其他药物）

药理组 - 顺势疗法。

贯叶连翘，被称为穿孔圣约翰草，常见的圣约翰草和圣约翰草，是一种开花植物在家庭超市科。 常见的名称“圣约翰草”可以用于指金丝桃属的任何物种。 因此，金丝桃菌有时被称为“普通圣约翰草”或“穿孔圣约翰麦芽汁”，以区分它。 它是一种具有抗抑郁活性和有效的抗炎特性作为花生四烯酸5-脂氧合酶抑制剂和COX-1抑制剂的药草。

银杏叶提取物（GBE）以膳食补充剂形式销售，声称它可以增强没有已知认知问题的人的认知功能。 研究没有发现这种对健康人的记忆或注意的影响。

斑点铁杉，Conium是胡萝卜家族伞形花科中的开花植物的属，它由植物名录所接受的四个物种组成。 一个物种，C. maculatum，也称为铁杉，是高度毒性的，原产于欧洲，北非和西亚的温带地区，而其他三个来自南部非洲。

虽然人参已经在传统医学中使用了几个世纪，但是迄今为止只有初步证据表明高质量的人类研究，它具有任何生物效应。 潜在的影响是改善记忆，减少疲劳，减少更年期症状和减轻胰岛素反应在轻度糖尿病患者，但这些研究的设计和质量是值得怀疑的。 推荐更高质量的临床试验，然后才能得出使用人参的任何效果的结论。

也许在世界上最着名的顺势疗法补救广泛宣传的巴姆Bittner。 顺势疗法水滴Memoria - 不太着名，但也是一种有效的补救，说广告的语言，“从Bittner香醋的创造者。 这种复杂的顺势疗法药物具有神经保护，抗缺氧，抗焦虑，血管调节，timolepticheskoe，改善微循环的作用。 这种治疗多功能性由于精心选择的定量和定性组成的记忆，包括：金丝桃，银杏，onium，人参，山金车蒙大拿。 记忆是在无力条件和适应性障碍，中枢神经系统疾病，脑动脉硬化，记忆力减弱和注意力集中的有效。 该药物降低脑血管的病理增加的紧张度，增加血管壁的弹性和强度，并使脑细胞的脑循环，营养和代谢正常化，抑制神经元衰老的生物过程。 在列出的优势Memoria性能改善的精神活动，改善记忆，消除分心和焦虑，增加响应，刺激思维过程，改善适应压力，精神和身体压力，天气的急剧变化。

记忆建议在半小时前或饭后1小时服用10滴，每日三次。 允许繁殖滴在一点水。 滴在吞咽一些时间在嘴里。 治疗的持续时间平均为2-3个月。 如有必要，咨询医生可以是一个重复的医疗课程。 在疾病的第一征兆，以及在前面的行动速度（例如，头痛和眩晕）可以增加接收的多重性：每30-60分钟10滴，直到条件改善的情况下，然后继续熟悉的三次接待。

在急性条件下的药物最大数量 - 每天8次。 病例记忆与其他药物的负相互作用已被注意到。 然而，当规划药物政策时，应考虑到准备圣约翰草（金丝桃）的一部分可能影响一些其他药物的有效性。 例如，其增强单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药的作用，增加高血压危险的风险（在这方面，接受纪念起源和MAO抑制剂应该在该时间段内稀释至少14天）。 圣约翰草与逆向神经元5-羟色胺再摄取的选择性抑制剂（舍曲林，帕罗西汀，氟西汀，氟伏沙明或西酞普兰）的组合可导致所谓的“5-羟色胺综合征”的流动加重，表现为头痛和上腹部疼痛，头晕，呕吐，不安，混乱状态和易怒性增加。 圣约翰草具有增加四环素，噻嗪利尿剂，磺胺类药物，吡罗昔康，喹诺酮类药物的光敏作用的能力。 鉴于植物“精华”记忆，不应惊讶地轻微混浊的溶液，其在持续储存期间其气味和味道的削弱：其不影响药物的功效。

Memoria研究不仅涉及外国，也涉及国内专家。 因此，在莫斯科医学院神经疾病部。 Sechenov被调查了这种药物的功能，安全性和耐受性患者脑功能障碍，发展的血管性脑病的背景。 药物治疗的持续时间为3个月。 该研究证实了对Memoria记忆，注意和认知过程，药物的安全性和耐受性的积极影响。

菌学分类（ICD-10）

I67.2脑动脉粥样硬化;

R41.8.0 *障碍知识记忆;

R41.3.0 *减少内存。

Memoria口服滴液组成，结构和包装

口服顺势疗法的滴剂，为澄清，淡黄色至红黄色的液体，无异味。

活性物质100 ml

圣约翰草（金丝桃）D1 15 ml

银杏（Ginkgo）D6 10ml

斑点铁杉（Conium）D6 10 ml

人参（人参）D6 10 ml

山金车（山金车）D12 10ml

赋形剂：乙醇43重量％的纯水。

Memoria口服滴剂 药理作用

复杂的顺势疗法药物改善大脑代谢。 对血小板聚集有抑制作用，表现出膜稳定性，有助于维持血管的弹性和强度，改善脑和外周循环和微循环。 药代动力学

药物Memoria的效果其组成的联合效应，是动力学观察是不可能的，所有组分可以使用标记或研究追踪。 由于相同的原因，不可能检测和药物代谢物。

Memoria口服滴剂

成人和青少年服用药物，10滴3次/日。

治疗过程为2-3个月。 如果需要，您可以分配重新处理。

在疾病的开始，以及在需要快速缓解症状的情况下，可以每0.5-1h接受药物8滴，但不超过8次/天。 改善后 - 3次/天。

药物在30分钟前或1小时后在纯形式或在1汤匙水中通过在吞咽前在口中保持一段时间被采取。

Memoria口服滴剂过量

过量病例迄今尚未注册。

Memoria口服药物相互作用

临床显着的药物相互作用记忆与其他药物没有建立。

Memoria口服滴在怀孕和哺乳期

在怀孕期间使用药物的问题医生和哺乳（哺乳）由医生个人解决。

记忆力口服滴剂副作用

稀有：光敏性（因为产品含有圣约翰草）。

应告知患者，如果您注意到任何副作用，应咨询医生。

Memoria口服滴剂适应症

记忆和集中受损;

在脑动脉粥样硬化及其伴有头痛和头晕的复杂治疗中。 记忆性口服滴剂禁忌

对药物的超敏反应。

Memoria口服滴剂小心

随着光敏性的发展，有必要减少剂量。

由于Memoria在储存期间含有草本天然成分，可能会轻微模糊的溶液，以及削弱气味和味道，不会降低药物的有效性。

记忆力口服滴

阿纳斯塔西娅
我支持血管肌张力障碍约十五年。 以前，我几乎经常受到可怕的头痛，痉挛血管，头晕目眩。 有时候，我甚至晕倒。 医生归因于我定期喝“记忆”，所以我现在可以说，我真的好多了。 没有更多的那些可怕的中毒我的生活的症状。

达里亚
Memoria每六个月喝一杯。 医生将其与其他药物组合作为减少脑血管痉挛的手段。 有一段时间的帮助，头痛停止了这么强，但仍然必须间歇地吞咽这种药物。 也在接待期间Memoria改善记忆和集中，它不会再次检查。

奥尔加
当选择大脑活动的药物时，我基于这样的事实，正如在这种药物的配方中众所周知的顺势疗法药物不仅包括药用植物和动物和矿物来源的原料。 更多的时候，它采取“记忆”，而在研究所，特别是当它是会议。 任务很多，时间有限，你需要集中精力。

凯特G.
我在会前看到了大事记。 当然，有人会说：“多么愚蠢！”，但作为药学大学的前学生，我可以说，每年喝两次饮酒，没有恐惧。 事实上，大脑活动提高了几倍，专注于hurray。 我能够在2周的讲座中学习半年。 虽然有一个问题 - 治疗期间频繁的头痛。 但也许是从大量吸收信息。 一般来说，药物激发了对我的信心（见Nott，Remens，Aflubin）。 如何保证制造商，Memoria没有禁忌症，不会引起副作用，不会导致成瘾，所以你可以服药，没有医生的处方。

安德鲁
这种药物是在我的祖父在医院接受治疗时给予的。 中风后，观察到记忆和缺乏心理的混乱。 在收到纪念品后，连同治疗过程，医生的任命，有一个非常积极的趋势。 在医院出院后，他也单独服用了这种药物。 他自己也注意到，采取记忆力，感觉好多了，至少开始忘记，并大大增加了注意力的集中。

埃琳娜
我知道，药物应该由医生开出，但我决定喝内存本身作为血管痉挛，喝所有的时间Spazmalgon缓解疼痛。 通常我在秋天和春天做预防性课程，当天气受到健康差异的强烈影响。 经过一个月的使用是症状 - 耳鸣，嗜睡和头痛后的困倦。 明显改善大脑活动在工作，焦点更容易。 我认为这种药物需要用作预防所有人40多年，Memoria顺势疗法的补救，将只受益。

Cerebrolysin ampoules - 使用说明，剂量，副作用，评论

同义词： Cerebrolysinum suillus，Gehirn-Proteolysat，Derivado peptidico de cerebro de cerdo。

活性物质：脑肽素浓缩物（衍生自猪脑的复合肽）。

ATC - N06BX其他精神刺激剂和益智药。

药理组 - 益智药。

Cerebrolysin - 一种肽药物，使用新的生物技术方法创建，提供对中枢神经系统的神经营养作用。

脑啡肽在全世界用于治疗缺血性（在急性和恢复期）和出血性（恢复期），中风，创伤性脑损伤。 该药物具有神经保护和神经再生性质，用于治疗急性和慢性神经变性疾病。

菌学分类（ICD-10）

F00阿尔茨海默病中的痴呆（G30 +）;

F01血管性痴呆;

F03痴呆，未指明;

F32抑郁发作;

F79心理延迟，未指定;

F90.0活动和注意障碍;

G93.4脑病，未指明;

I63脑梗死;

I67.9脑血管疾病，未指明;

R46.3活动过多;

S06颅内损伤;

S06.0震荡;

T14未指定部位的损伤。

Cerebrolysin组成，结构和包装

注射琥珀，水，透明的解决方案。 小玻璃瓶。

活性物质1 ml amp。 5 ml amp。 10 ml amp。

脑肽素浓缩物（衍生自猪脑的复合肽）215,2mg / 1.076g / 2.152g

赋形剂：氢氧化钠，注射用水

脑钠肽药理作用

向精神药物。

脑浆素含有低分子量的生物活性神经肽，其穿透BBB并直接进入神经细胞。 该制剂对脑具有器官多峰作用，即提供代谢调节，神经保护，功能性神经调节和神经营养活性。

代谢控制：药物Cerebrolysin提高大脑有氧能量代谢的效率，改善大脑发育和老化的细胞内蛋白质合成。

神经保护作用：药物保护神经元免受乳酸性酸中毒的损伤作用，防止自由基的形成，改善重生和在缺氧和缺血的条件下防止神经元死亡，减少兴奋性氨基酸（谷氨酸）的损伤性神经毒性作用。

神经营养活性：药物脑肽酶（Cerebrolysin） - 唯一具有与天然神经元生长因子（NGF）的作用类似的证明的神经营养活性的肽类药物向精神药物，但在外周给药方面表现出来。

功能性神经调节：药物对认知功能障碍有积极作用，提高注意力，记忆过程。

药代动力学

Cerebrolysin复合物组合物，其活性部分由具有总多功能作用的生物活性寡肽的平衡和稳定的混合物组成，不能进行单个组分的常规药代动力学分析。

Cerebrolysin剂量

药物应该胃肠外使用。 给药的剂量和持续时间取决于疾病的性质和严重程度，以及患者的年龄。 可能地，以50ml的剂量单次施用药物，但更优选地，治疗过程。

推荐的治疗过程是每日注射10-20天。

阅读剂量

急性病症（缺血性中风，创伤性脑损伤，脑手术并发症）从10 mL至50 mL

在残余期间的中风和创伤性脑和脊髓5毫升至50毫升

精神有机综合征和抑郁症5毫升至30毫升

阿尔茨海默病，血管性痴呆和阿尔茨海默综合血管起源5毫升至30毫升

在神经儿科实践中为0.1-0.2ml / kg体重

为了提高治疗的有效性，可以进行直到重复的疗程，直到由于治疗而改善患者的状况。 在注射的频率的第一过程可以减少到每周2或3次。

Cerebrolysin以W / O注射（至5mL）和in /注射（10ml）的形式胃肠外使用。 药物以10 mL至50 mL的剂量推荐，只有缓慢/输注后稀释标准溶液用于输注。 输注持续时间为15至60分钟。

打开安瓿/小瓶后，应立即使用Cerebrolysin溶液。

脑浆钠过量

目前，报告了药物过量脑啡肽的病例。

Cerebrolysin药物相互作用

同时应用Cerebrolysin与抗抑郁药或MAO抑制剂可以增强它们的相互作用。 在这种情况下，建议减少抗抑郁药的剂量。

药物相互作用

脑肽酶与包括脂质的溶液和改变pH（5.0-8.0）的溶液不相容。

Cerebrolysin在怀孕和哺乳期

在怀孕和哺乳期的孕期应使用脑啡肽。

在怀孕和母乳喂养期间使用药物只有当对母亲的预期益处超过胎儿/新生儿的潜在风险时才可能。

实验研究的结果没有理由相信Cerebrolysin有任何致畸或对胎儿有毒性作用。 然而，还没有进行类似的临床研究。 Cerebrolysin副作用

副作用是常见的（> 1/100，<1/10），罕见的（> 1/1000，<1/100），在一些情况下（> 1/10 000，<1/1000） <1/10000）。

过于快速引入：很少 - 热，出汗，头晕的感觉，在极少数情况下 - 心动过速或纤颤。

消化系统：很少 - 食欲不振，消化不良，腹泻，便秘，恶心和呕吐。

中枢神经系统和周围神经系统：很少 - 兴奋，表现出攻击性行为，混乱，失眠，在罕见的情况下 - 大发作癫痫发作，抽搐。

过敏反应：在罕见的情况下 - 超敏反应显示头痛，颈部疼痛，腿，下背部，气短，寒战和阴囊状态。

局部反应：很少 - 皮肤发红，瘙痒和在注射部位燃烧。

根据临床研究的结果报道了以下副作用发生：

心血管系统：单个病例 - 高血压，低血压。

CNS和周围神经系统：在罕见的情况下 - 疲劳，震颤，抑郁，冷漠，头晕。

其他：在罕见的情况下 - 过度换气，流感样症状（咳嗽，流鼻涕，呼吸道感染）。

注意，在临床试验期间鉴定出一些不想要的效应（兴奋，高血压，低血压，嗜睡，震颤，抑郁，冷漠，头晕，头痛，呼吸短促，腹泻，恶心），并且在两位患者，Cere治疗和安慰剂患者中均等地发生。

脑钠肽指征

阿尔茨海默氏病;

各种来源的痴呆综合征;

慢性脑血管功能不全;

缺血性中风;

创伤性脑和脊髓;

儿童智力迟钝;

儿童多动和注意缺陷障碍;

抗抑郁药的内源抑制（作为联合治疗的一部分）。

脑钠肽禁忌症

急性肾衰竭;

癫痫持续状态

Cerebrolysin注意

在过快的实施注射可感测热，出汗和头晕。 因此，药物应该缓慢施用。

使用以下标准输注溶液：0.9％氯化钠溶液，林格氏溶液，5％葡萄糖（葡萄糖）检查并确认药物的相容性（在室温和光存在下24小时）。

同时施用脑啡肽与维生素和改善心脏血流量的药物，然而，这些药物不应在同一注射器与脑肽溶解剂混合。

不应混合在同一溶液中输注Cerebrolysin和平衡氨基酸溶液。

只使用澄清溶液Cerebrolysin和只有一次。

对驱动车辆的能力和管理机制的影响

临床试验表明Cerebrolysin对驱动车辆和使用机械的能力没有影响。

Cerebrolysin评论

Alexa，年28，药物“Cerebrolysin” - Cerebrolysin：减轻神经系统的压力，有助于在幼儿发展！
优点：
它有助于成人和儿童

我从来没有想过，通常的促智药能够帮助人们与我的观点非常不同的疾病。 我的故事很简单。 疲劳，压力，神经紧张 - 所有结合在一起，我投降神经病学家的怜悯，因为她知道神经应该被治疗，只要他们仍然有。 一种治疗神经病学家和规定我两个疗程的注射“Cerebrolysin”。 从词“刺”我有我的意见和更紧张的tic开始，因为这个行动害怕比任何其他。 我甚至从医院的最可怕的回忆 - 是生产后，我没有警告卷在大腿上的一枪：我尖叫比战斗响亮！

但这是如此，背景。 我开始立即通过课程，一个护士从疫苗接种办公室我聪明 - 她从来没有告诉我，也没有注射器或针。 我在治疗开始时买了一个小瓶，他们在她的办公室。

关于我自己我可以说，即使第一疗程，“Cerebrolysin”显着帮助我：左头痛，正常睡眠，焦虑消失。 很高兴与展台的现状，因为生活是好东西！

玛莎，33年，“Cerebrolysin” - 优秀和证明准备时间

所有的妈妈都希望他们的孩子健康，我是其中之一。 我不停地嗡嗡声，有必要接种疫苗，但内塞阻止我，它没有白费。 要去接受神经病学家，他抬头说，她的儿子在劳动过程中缺氧。我们有一个儿子，一个可移动的，这样的孩子被称为精子，乍一看，不要说他可能有焦点对腿的问题。 他在七个月内独自站在婴儿床上，走到一边，然后有我的错误，我把他的儿子放在一个步行者。 儿子成为不只是坐下来爬。
神经科医师在0.5毫升的按摩和十天内处方药物“Cerebrolysin”，三次喝缬草。 标准包装10瓶，但我们不得不丢弃0.5毫升在垃圾桶，因为药物不保存，我会保持自己不要成为一个孩子没有备用。 将这种药物储存在冰箱中是必要的，如果储存在室温下，它将会消失，只穿透水域。
我们烧了第一个课程，做了一个按摩，对我来说不是很成为一个停止在腿上，但治疗师说，在最后的按摩是一个很好的重视。 随着演讲，儿子在第五次注射儿子说出来之后，以自己的方式咕ered了一些东西。 第八次注射后突破，说妈妈，爸爸，祖母，祖父，虽然还不清楚，但第一句话很高兴。 药物结合按摩后，我看到了一个很好的结果。
现在，无论是在思想刺中第二10块0.5毫升和喝缬草，结果是100％。 Masseur说，一切都很好，我们不需要刺。
药物是肌肉内给药，给药缓慢，我儿子没有哭。 但是，我担心我的小男孩会伤害的神经多少钱。
PS药物经过时间考验，医生说，他说药物约25年。 所以我推荐。 一般来说，我祝你和宝宝的健康，最好不要派上用场。

Cerebrolysat ampoules - 使用说明，用法，副作用，评论

活性物质：牛脑水解产物。

ATC - N06BX其他精神刺激剂和益智药。

药理组 - 其他精神刺激剂和益智药。 益智药。

菌学分类（ICD-10）

F90.0活动和注意障碍;

G93.4脑病，未指明;

I67.9脑血管疾病，未指明;

R41.3.0 *减少内存;

R41.8.0 *障碍知识记忆;

R47.8其他和未指明的言语障碍;

R53疲劳和疲劳;

T90.9后果未指明头部损伤;

Z73.6由于残疾减少而对活动的限制。

Cerebrolysat组成，结构和包装

小玻璃瓶。

IM管理解决方案1 amp。

水解脑牛1 ml

Cerebrolysat药理作用

脑组织 - 脑组织制备包含氨基酸和生物活性肽，其穿透血脑屏障并直接进入神经细胞。 Cerebrolysat改善脑细胞中的代谢过程，激活神经元中的蛋白质合成，增加脑组织对中毒，缺氧，低血糖的抵抗力，改善调节机制和大脑活动的状况，改善脑血流动力学的备用补偿可能性。 所有这些都导致神经功能缺损的严重性降低。

Cerebrolysat剂量

以1-5ml每天或每隔一天肌肉内给药。 治疗20次注射。

3-6个月后休息Cerebrolysat治疗可以重复（咨询医生后）。

在实践中，神经 - 儿科 - 肌肉内，1-2ml（高达1ml每10kg体重）10-15天，重复率为每年2-3次。

Cerebrolysat过量

目前，报告了药物过量的情况。

Cerebrolysat药物相互作用

同时使用Cerebrolysat与抗抑郁药可能加剧他们的行动。

在怀孕和哺乳期的Cerebrolysat

禁忌在怀孕。 注意事项：哺乳期给药。

Cerebrolysat副作用

注射在某些情况下会引起局部疼痛，刺激，潮红。 过敏反应，血压升高（伴有高血压）。

脑啡肽适应症

在脑血管疾病的复杂治疗（脑病;

缺血性中风（急性期和恢复期）;

出血性中风后状态;

创伤性脑损伤（脑震荡，创伤性脑损伤，大脑上手术后）;

不同发病的脑病;

骨髓病;

神经病;

淋巴管病变不同发生（感染，有毒，创伤）;

脑性麻痹;

儿童的集中率下降。

Cerebrolysat禁忌

明显的肾功能障碍;

癫痫持续状态

怀孕;

超敏性。

注意事项：哺乳期给药。

Cerebrolysat注意

注意事项应规定用于过敏性药物的药物，癫痫。

Cerebrolysat评论

约翰，37岁，回到脑力和神经细胞恢复的问题。 在我们困难的时期，大脑受到各种因素的影响。 这种压力和坏习惯，以及环境。 你可以枚举很长时间。 他们说，在酗酒肝脏被毁坏，但实际上是最长的受苦的肝脏，但是脑细胞每天死亡，他们应该在这个残酷的环境中支持！
Cerebrolysat是昂贵的Cerebrolysin的类似物。 我不能保证100％的效果与奥地利药物一样，但行动是非常好的，而且，原则上，不是一个非常困难的情况，你可以很容易地更换和赎回药房廉价Cerebrolysat。
就个人而言，我在某些情况下指定它的意思。 最常见的是，患有中风，维持或恢复大脑活动的患者。 还建议定期穿透患有头晕，头痛，记忆和注意减少，背景的血管性脑病和其他疾病。 我强烈推荐Cerebrolysat。

玛丽亚58年，在这里，现在我记得Cerebrolysat，当真的变得坏。 根本原因似乎不仅在缺氧。 但没有午休，每周六天在电脑前...大脑缺氧当然是。 但抑郁症却是这份工作。 目前没有找到。 这记得Cerebrolysat。 我认为，虽然激活中枢神经系统，神经组织代谢改善。 效果是。 它变得更加集中，更加精力充沛。