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说明

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使用说明:Zofran

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剂型:显示所有形式; 静脉注射和肌内注射用溶液 糖浆; 直肠栓剂 吸收片剂 冻干片

活性物质:昂丹司琼*

ATX

A04AA01昂丹司琼

药理组:

止吐

5-羟色胺能药

鼻科分类(ICD-10)

R11恶心呕吐:术后呕吐; 恶心; 呕吐; 术后呕吐; 呕吐药物; 放射治疗背景下呕吐; 呕吐不可控制 呕吐放射治疗; 持续呕吐 不屈不挠的呕吐 术后恶心; 呕吐化疗; 呕吐中枢起源; 呕吐与细胞毒性化疗; 持续打嗝 反复呕吐

Y43.1抗肿瘤抗代谢药物的治疗用途中的不良反应:用巯嘌呤处理

Y43.2抗肿瘤天然制剂治疗用途的不良反应

Y43.3治疗其他抗肿瘤药物的不良反应

Z100 * CLASS XXII外科手术:腹部手术; 腺瘤切除; 截肢; 冠状动脉成形术 颈动脉血管成形术; 伤口的防腐皮肤治疗 防腐手 阑尾切除术; 旋切术; 气球冠状动脉成形术; 阴道子宫切除术 冠状动脉旁路 阴道和子宫颈的干预 膀胱干预 口中干预 恢复和重建手术; 医务人员卫生; 妇科手术; 妇科干预 妇科手术; 运动期间低血容量性休克 脓性伤口消毒; 伤口边缘消毒; 诊断干预 诊断程序; 宫颈透热消融 长手术; 更换瘘导管 矫形外科感染; 人造心脏瓣膜; 囊肿切除术; 短期门诊手术; 短期经营; 外科手术短 Krikotireotomiya; 手术失血 手术和术后出血; Kuldotsentez; 激光凝固; 激光凝固; 视网膜激光凝固; 腹腔镜; 妇科腹腔镜检查 CSF瘘 小妇科手术; 小外科手术; 乳房切除术和随后的塑料; 纵隔; 耳朵显微外科手术; 麻醉作业 缝合; 次要手术 神经外科手术;眼球固定在眼科手术中; testectomy; 胰腺切除术; Perikardektomiya; 术后康复期; 手术后恢复期; 经皮腔内冠状动脉成形术; 胸腔穿刺; 肺炎术后和创伤后; 外科手术准备; 手术准备 手术前准备外科医生的手 外科手术的结肠准备; 术后吸入性肺炎神经外科和胸外科; 术后恶心; 术后出血 术后肉芽肿; 术后休克; 术后早期 心肌血运重建; Radiectomy; 胃切除术 肠切除术 子宫切除术 肝切除术 enterectomy; 切除部分胃; 拆除操作的船只; 手术过程中粘合组织; 去除缝合线 眼科手术后的状况 手术后病情; 鼻腔手术后病情; 胃切除术后病情; 切除小肠后的状况; 扁桃体切除术后病情; 去除十二指肠后的状况; 静脉切除术后病情; 血管手术 脾切除术; 手术器械灭菌 手术器械灭菌 胸骨; 牙科手术; 牙周组织牙科干预; strumectomy; 扁桃体切除术; 胸外科手术 胸外科手术 全胃切除术 经皮血管内冠状动脉成形术; 经尿道切除术 Turbinektomiya; 去除牙齿; 白内障手术; 去除囊肿; 扁桃体切除术; 去除肌瘤; 移动移动式牙齿; 去除息肉 清除断牙去除子宫体; 去除缝合线 瘘管瘘 Frontoetmoidogaymorotomiya; 手术感染; 手术治疗慢性肢体溃疡; 手术; 肛门手术; 结肠手术 外科手术; 外科手术; 手术干预; 胃肠道手术; 泌尿道外科手术; 泌尿系统外科手术; 泌尿生殖系统的手术干预; 心脏手术程序; 手术操作; 手术; 静脉手术; 手术干预 血管手术 手术治疗血栓形成; 手术; 胆囊切除术; 部分胃切除术 子宫切除术; 经皮腔内冠状动脉成形术; 经皮腔内血管成形术 冠状动脉旁路; 牙齿拔出 乳牙拔牙 牙髓摘除术; 脉动心肺转流术; 拔牙; 牙齿提取; 白内障摘除 电; 内科干预 会阴切开术; Etmoidotomiya; 拔牙后并发症

Z51.0放射治疗课程:外部放射治疗补充; 局部X射线照射; 放射治疗; 与放射治疗相关的脑水肿; 放射治疗病变; 放射治疗

Z51.1肿瘤化疗:由细胞浸润引起的膀胱炎出血; 细胞毒性的尿毒性

成分和释放形式

静脉内和肌内注射液1 ml

盐酸昂丹司琼2.5mg

(以昂丹司琼2mg计)

辅助物质:一水合柠檬酸; 柠檬酸钠; 氯化钠; 注射用水

在安瓿2或4毫升,轮廓塑料包装(托盘)5安瓿; 在一包纸板1包(托盘)。

吸收片剂1表。

昂丹司琼4mg; 8毫克

辅助物质:明胶; 甘露醇; 阿斯巴甜; 羟基苯甲酸钠; 羟基苯甲酸钠; 草莓味; 净化水

在水泡10个 一包纸板1个水泡。

糖浆5毫升

盐酸昂丹司琼2mg 5mg

(相当于4毫克昂丹司琼)

辅助物质:无水柠檬酸; 柠檬酸钠二水合物; 苯甲酸钠; 山梨醇溶液; 草莓味; 净化水

在50ml的瓶子中,配有量匙; 在框1中。

直肠给药栓塞1支

昂丹司琼16毫克

赋形剂:Witepsol S58

在带1支 一包纸板1或2条。

剂型说明

静脉注射和IM引入溶液:透明无色液体,实际上无外来夹杂物。

吸收片:圆形,白色,一侧凸起,另一侧平坦。

糖浆:透明液体从无色到浅黄色,具有草莓的特征气味。

栓剂:白色,光滑,均匀,形状像圆柱体一样尖端。

药理作用

行动方式 - 止吐。

药效学

昂丹司琼是选择性的5-HT 3受体拮抗剂。 用于细胞抑制化学疗法和放射治疗的药物可导致5-羟色胺的水平升高,通过激活含有5-HT 3受体的迷走神经传入纤维,引起呕吐反射。 昂丹司琼通过在中枢神经系统和周围神经系统的神经元水平上阻断5-HT 3受体来抑制呕吐反射的出现。

药代动力学

昂丹司琼在摄入后完全被消化道吸收,代谢首先通过肝脏。 给药后约1.5小时达到血浆中的Cmax。 同时摄入食物时,生物利用度有所增加,但在服用抗酸药时不会发生变化。

昂丹司琼的分布与口服给药相同,IM和IV介绍; T1 / 2约3小时,老年患者可达5小时,严重肾衰竭15-20小时。 达到平衡浓度时的分布体积约为140升。 与血浆蛋白结合 - 70-76%。 直肠给药后,在15-60分钟后,血浆中测定昂丹司琼。 活性物质的浓度线性增加,约6小时后达到Cmax,为20-30ng / ml。 血浆浓度的降低发生在比口服给药后(由于持续吸收)更低的速率。 T1 / 2 - 6小时。 直肠给药中绝对生物利用度为60%。

从全身血流中,主要由于肝脏中的代谢而消失,其伴随着几种酶体系的发生。 不存在CYP2D6酶(spartein-oddoquine型多态性)不影响昂丹司琼的药代动力学。 以不变形式,少于5%的给药剂量在尿液中排泄。

在超过8mg的剂量中,血液含量不成比例地增加,因为当口服高剂量时,在通过肝脏的第一次通过时代谢可能降低。

昂丹司琼的药代动力学参数不随重复进入而改变。

在中度肾功能不全(Cl肌酐 - 15-60 ml / min)的患者中,昂丹司琼的全身清除率和体积分布均降低,导致其T1 / 2(至多5.4小时)的临床上微不足道的增加。 昂丹司琼的药代动力学在慢性血液透析患者中几乎没有发生严重肾功能不全的患者。 在肝功能严重受损的患者中,昂丹司琼的全身清除率显着降低,导致其T1 / 2(高达15-32 h)增加,口服生物利用度达到100%,原因是系统代谢减少。

特殊病人群体

地板

昂丹司琼的药代动力学取决于患者的性别。 妇女的体内清除率和分布量(男性体重均改正)数量较男性少。

儿童和青少年(1个月至17岁)

在临床研究中,1〜24个月龄的儿童(51例)在手术前以0.1mg / kg或0.2mg / kg的剂量接受昂丹司琼。 在1至4个月的患者中,Cl比5至24个月的患者少约30%,但与3至12岁的患者相比(根据体重改变)。 1-4岁患者T1 / 2平均为6.7小时; 年龄在5-24个月,3-12岁 - 2.9小时。 1至4个月的患者不需要剂量调整,因为每天静脉注射昂丹司琼用于治疗这一类患者的术后恶心和呕吐。 药代动力学参数的差异部分是由1〜4个月的患者分布较高的部位来解释的。

在全身麻醉下进行计划外科手术的3-12岁儿童(21名患者)的研究中,以2 mg(3至7年)剂量注射单次IV注射后昂丹司琼的绝对Cl值和体积分布,或与成年人相比,4mg(8至12岁)减少。 两种参数根据体重线性增加,在12岁的患者中,这些值接近成年人。 当调整间隙值和分布体积时,根据体重,这些参数在不同年龄组中是接近的。 考虑到体重(0.1 mg / kg,最高至4 mg)计算的剂量补偿了儿童昂丹司琼的这些变化和系统暴露。

在74例6〜48个月的患者中进行了群体药代动力学分析,每4小时接受IV剂量,每剂量为0.15 mg / kg,剂量为3剂,减少化疗引起的恶心呕吐,41例患者在以0.1或0.2mg / kg的单剂量服用昂丹司琼的外科手术后1至24个月龄。 根据该组对1至48个月患者的药代动力学参数,以每3小时施用3剂量的0.15mg / kg剂量的昂丹司琼IV应该导致与使用中观察到的系统相似的全身暴露的药物在5到24个月的儿童中以相同剂量进行外科手术,以及以前在癌症儿童(4至18岁)和外科手术(3至12岁)的研究中。

高龄患者

研究显示T1 / 2昂丹司琼的年龄依赖性增加弱,临床上无显着差异。

肾功能受损的患者

在昂丹司琼给药的情况下,中度肾损伤患者(Cl肌酐15-60 ml / min)均降低全身清除率和昂丹司琼分布体积,导致T1 / 2(高达5.4 H)小而临床上无明显增加。 慢性血液透析患者严重肾功能不全患者静脉注射昂丹司琼药代动力学基本保持不变(研究在血液透析之间进行)。

肝功能受损的患者

在肝功能严重受损的患者中,昂丹司琼的全身清除率随着T1 / 2增加到15-32小时而急剧下降。

佐佐兰指示

预防和消除细胞抑制化疗或放疗引起的恶心呕吐;

预防和消除术后恶心呕吐(rp为IV和/或注射,吸收片,糖浆)。

禁忌

对药物的任何成分过敏;

怀孕;

哺乳期;

儿童年龄(栓剂);

2岁以下儿童(吸收片剂,糖浆 - 安全性和疗效)尚未研究。

此外,对于iv和im管理的p-ra

在心律失常和传导异常的患者中谨慎使用,接受抗心律失常药物和β受体阻滞剂的患者和显着的电解质疾病患者(非常罕见地静脉内施用ZofranŽ瞬时ECG变化),包括延长QT间期)。

副作用

吸收片剂,糖浆,栓剂

过敏反应:荨麻疹,支气管痉挛,喉痉挛,血管性水肿,过敏反应。

在消化系统方面:咳嗽,口干,便秘或腹泻,引入栓剂后肛门和直肠的灼烧感; 有时 - 肝脏检查活动无症状性瞬时增加。

从心血管系统:胸部疼痛,有些情况下 - 伴有抑郁症ST段,心律失常,心动过缓,降低血压。

神经系统:头痛,眩晕,自发性运动障碍和抽搐。

其他:血腥的脸,热的感觉,暂时的视力障碍,低钾血症,高胰岛素血症。

RR和IM

下列不良事件根据发生频率进行分类。 发生频率定义如下:经常 - ≥1/ 10; 通常≥1/ 100和<1/10; 有时 - ≥1/ 1000和<1/100; 很少 - ≥1/ 10000和<1/1000; 很少 - <1/10000,包括个别信息。

在免疫系统方面:很少出现立即型超敏反应,在一些严重的病例中,包括过敏反应。

从神经系统:很经常 - 头痛; 有时 - 不存在持续性临床后果的惊厥,运动障碍(包括锥体外系症状,如肌张力障碍,眼睛危象(眼睛痉挛)和运动障碍))。 在快速IV注射期间很少头晕。

从眼睛的一侧:很少 - 短暂的视觉障碍(视力模糊),主要在IV介绍期间; 很少 - 短暂性失明,主要是在静脉给药期间。 大多数失明病例在20分钟内得到安全解决。 大多数患者接受含有顺铂的化疗药物。 在某些情况下,短暂失明是皮层起源的。

从心血管系统:有时 - 心律失常,胸部疼痛伴随,不伴有ST段减少,心动过缓,降低血压; 经常 - 热或潮热的感觉; 很少 - 心电的瞬时变化,包括QT间期延长,主要是IV介绍。

从呼吸系统,胸部和纵隔:有时打嗝。

从消化道:经常便秘。

肝胆管有时 - 肝脏样本无症状增加(主要在接受顺铂化疗的患者中观察到)。

一般和当地的反应:经常 - 在介绍中的/在当地的反应。

相互作用

没有证据表明昂丹司琼诱导或抑制其他药物的代谢,通常与其结合使用。

昂丹司琼通过细胞色素P450系统(CYP3A4,CYP2D6和CYP1A2)的几种酶代谢。 一种酶的活性的抑制或降低通常由其他酶补偿,因此昂丹司琼的总清除率显着降低是不可能的。 不过,如果结合使用时需要小心:

- 具有这些酶诱导剂P450(CYP2D6和CYP1A2),作为巴比妥类,卡马西平,加成肉豆蔻酸,戊二酰亚胺,灰黄霉素,一氧化二氮,罂粟碱,保泰松,苯妥英(可能是其他乙内酰脲),利福平,甲苯磺丁脲;

使用P450酶(CYP2D6和CYP1A2)作为别嘌呤醇,大环内酯类抗生素,MAO抗抑郁药,氯霉素,西咪替丁,含有雌激素,地尔硫卓,双硫仑,丙戊酸,丙戊酸钠,红霉素,氟康唑,氟喹诺酮,异烟肼,酮康唑,洛伐他汀的口服避孕药,甲硝唑,奥美拉唑,普萘洛尔,奎尼丁,奎宁,维拉帕米。

特别研究表明,昂丹司琼不与酒精,替马西泮,呋塞米,曲马多和异丙酚(diprivanom)相互作用。

除了用于iv和/ m管理的p-ra

苯妥英,卡马西平和利福平

在接受强力诱导剂CYP3A4(苯妥英,卡马西平和利福平)的患者中,血液中昂丹司琼的浓度降低。

曲马多

有小数据表明昂丹司琼可以降低曲马多的镇痛作用。

药物与其他药物的相容性

浓度为16μg/ ml和160μg/ ml(分别为8 mg / 500 ml和8 mg / 50ml)的ZofranŽ药物相容性,可以通过Y型注射器静脉内给药以下药物:

- 顺铂(浓度高达0.48mg / ml)1-8小时;

- 5-氟尿嘧啶(浓度高达0.8 mg / ml,速度为20 ml / h,5-氟尿嘧啶的浓度较高可能引起ZofranŽ的沉淀);

- 卡铂(浓度为0.18-9.9mg / ml)10-60分钟;

- 依托泊苷(浓度为0.144-0.25mg / ml,持续30-60分钟);

- 头孢他啶(0.25-2g剂量,静脉注射5分钟);

- 环磷酰胺(0.1-1克的剂量,IV推注5分钟);

- 多柔比星(剂量为10-100 mg,静脉注射5分钟);

- 地塞米松:可能静脉注射20 mg地塞米松2-5分钟。 LS可以通过单个滴管施用,而溶液中地塞米松磷酸钠的浓度可以在32μg至2.5mg / ml范围内,8μg至1mg / ml的Zofran。

给药和管理

IV和IM管理的解决方案

化疗和/或放疗引起的恶心呕吐

剂量方案的选择由抗肿瘤治疗的致死性程度决定。

成人

致盲性化疗和放疗。 推荐剂量为8mg,在化疗或放疗之前缓慢施用IV或IM。

高度催吐化疗。 对于接受高度催吐性化疗的患者,例如高剂量的顺铂,ZofranŽ可以在化疗前以8mg的剂量给予单次IV或IM注射。 ZofranŽ8至32 mg的剂量应该在将药物溶解在50-100ml的0.9%氯化钠溶液或其他相容的输注溶液中15分钟或更长时间之后才通过静脉输注来施用。 另一种方法是在化疗前立即施用8mg缓慢的IV或IM,然后以2-4mg的剂量以8mg的剂量施用两次注射IV或IM,或者使用药物的恒定输注。速率为1 mg / h,持续24小时。

在高度催吐的抗肿瘤治疗的情况下,可以通过在化疗前以20mg的剂量另外单次静脉内注射地塞米松磷酸钠来增强ZofranŽ的有效性。 推荐使用ZofranŽ的口服或直肠剂型,以防止化疗后第一天延迟或持续呕吐。

儿童和青少年(6个月至17岁)。 对于身体表面积小于0.6平方米的儿童,在化疗前立即给予5 mg / m2的初始剂量,然后在12小时后以2mg(糖浆形式)内注射ZofranŽ 。 治疗后5天内,治疗继续进行,服用ZofranŽ,每天2mg 2次。

身体表面积为0.6-1.2平方米的儿童ZofranŽ在化疗前立即以5mg / m2的剂量施用一次,然后在12小时后以4mg的剂量服用药物。 在化疗后5天内可以持续服用剂量为4mg /天的ZofranŽ5天。

对于身体表面积超过1.2平方米的儿童,在化疗前立即给予初始剂量8 mg,然后在12小时后以8mg的剂量服用药物。 剂量为8mg /日的ZofranŽ口服摄入可以在化疗过程后持续5天。

作为6月龄以下儿童的替代方案,ZofranŽ在化疗前立即给予0.15剂量的0.15mg / kg(不是> 8mg)。 该剂量可以每4小时重复施用,总共不超过三个剂量。 化疗后5天内可以持续服用日剂量为4mg /日的ZofranŽ5天。 剂量不应超过推荐给成年人。

高龄患者 不需要更正ZofranŽ。

肾功能受损的患者 不需要更正ZofranŽ。

肝功能受损的患者 清除ZofranŽ显着减少,中度和重度肝功能障碍患者的半衰期增加。 ZofranŽ的日剂量不应超过8mg。

患有慢性代谢紊乱的患者

在斯巴汀和帕金刚代谢缓慢的患者中,昂丹司琼的半衰期没有改变。 因此,随着ZofranŽ对这些患者的重复给药,其在血浆中的浓度与一般人群中的浓度不会有差异。 因此,这些患者不需要调整日剂量或昂丹司琼的频率。

术后恶心呕吐

成人。 为了防止术后出现恶心和呕吐,建议在感染麻醉期间以4mg的剂量单次静脉内或慢速静脉注射ZofranŽ。

为了治疗术后的恶心和呕吐,ZofranŽ以4mg IM或缓慢IV剂量给药一次。

儿童和青少年(1个月至17岁)。 为了防止在全身麻醉下进行手术干预的儿童在术后的恶心和呕吐,ZofranŽ可以以0.1mg / kg(最大至4mg)的剂量以慢静脉内注射的形式施用,之前或之后介绍性麻醉或手术后。 为了缓解术后发生的恶心呕吐,建议以0.1 mg / kg(最高至4 mg)的剂量缓慢静脉注射ZofranŽ。

高龄患者 ZofranŽ对于预防和阻止老年人术后恶心呕吐的经验有限,尽管ZofranŽ对65岁以上接受化疗的患者耐受性好。

肾功能受损的患者 不需要更正ZofranŽ。

肝功能受损的患者 清除ZofranŽ显着减少,中度和重度肝功能障碍患者的半衰期增加。 ZofranŽ的日剂量不应超过8mg。

患有慢性代谢紊乱的患者。 在斯巴汀和帕金刚代谢缓慢的患者中,昂丹司琼的半衰期没有改变。 因此,通过对这些患者的反复给药,其血浆浓度与一般人群中的血浆浓度不会有差异。因此,这些患者不需要调整日剂量或昂丹司琼的频率。

药物兼容性

为了稀释注射溶液,可以使用以下溶液:

- 0.9%氯化钠溶液;

- 5%葡萄糖溶液;

林格的解决方案

- 10%甘露醇溶液;

- 0.3%氯化钾溶液和0.9%氯化钠溶液;

- 0.3%氯化钾溶液和5%葡萄糖溶液。

输液方法应在使用前立即进行准备。 如果需要,现成的输液可以在2-8°C的温度下储存最多24小时。在输液过程中,不需要保护光线; 稀释注射溶液在自然光或正常光下保持至少24小时的稳定性。

吸收片剂和糖浆

用于吸收的片剂在溶解后被放置在舌尖上。

恶心和呕吐在细胞抑制化疗或放疗

剂量方案的选择由抗肿瘤治疗的致死性决定。

成人:一般来说,日剂量是8-32毫克。

推荐以下模式:

- 采用中度致吐性化疗和放疗,推荐剂量为开始主治疗前1-2小时8mg昂丹司琼,随后12小时口服8mg口服;

- 高度催吐化学疗法,化疗开始前1-2小时,剂量为12 mg,推荐剂量为24 mg昂丹司坦,同时服用地塞米松。

为了防止24小时后发生的晚期或长时间的呕吐,ZofranŽ应以8mg的剂量内服,每日两次,持续5天。

儿童ZofranŽ通常在化疗开始前立即注射5mg / m2一次,IV,然后在12小时后以4mg的剂量摄入。 完成化疗后,有必要继续服用ZofranŽ,剂量为4 mg,每日2次,共5天。

术后恶心呕吐

成年人在术后1小时内推荐16 mgZofranŽ,以防止恶心和呕吐。

为了停止术后恶心呕吐,使用ZofranŽ注射溶液。

儿童预防和停止术后恶心呕吐ZofranŽ作为IV注射。

高龄患者 不需要剂量调整。

肾功能不全患者 不需要剂量,频率或给药方式的特殊变化。

肝功能受损的患者 昂丹司琼的日剂量不应超过8毫克。

患有慢性代谢紊乱的患者。 不需要修改昂丹司琼的日剂量或频率。

栓剂

恶心和呕吐在细胞抑制化疗或放疗

剂量方案的选择由抗肿瘤治疗的致死性决定。

对于成人,建议使用以下模式:

- 在主治疗开始前1-2小时,中度致吐化疗或放疗16 mg昂丹司琼(1支)。

- 高度催吐化疗,推荐剂量为16 mg(1支)。在开始化疗前1-2小时同时注射20 mg地塞米松。

为了防止在化疗或放疗结束后24小时发生的晚期或长期呕吐,以16mg(1汤)的剂量继续服用药物,每天一次,持续5天。 代替栓剂,ZofranŽ也可以以片剂或糖浆的形式口服给药。

儿童。 栓剂中的ZofranŽ不推荐用于儿童。

儿童ZofranŽ是以其他剂型规定的:用于口服给药的片剂或糖浆或用于胃肠外给药的溶液。

高龄患者 不需要剂量调整。

肾功能不全患者 不需要剂量,频率或给药方式的特殊变化。

肝功能受损的患者 不推荐使用栓剂,因为这类患者的昂丹司琼的日剂量不应超过8毫克/日。

患有慢性代谢紊乱的患者。 不需要修改昂丹司琼的日剂量或频率。

过量

症状:在大多数情况下,当药物以推荐剂量使用时,它们与不良反应相似。 过量昂丹司琼的经验有限。

治疗:ZofranŽ没有特异性的解毒剂,因此建议为疑似过量服用提供症状和支持治疗。 在使用ZofranŽ过量时不宜使用ipecacuanum。 其有效性不可能与ZofranŽ的止吐效果有关。

特别说明

已经注意到患有对其他5HT 3受体拮抗剂过敏史的患者对昂丹司琼的过敏反应。

由于昂丹司琼增加内容物沿厚肠通过的时间,所以在使用药物后肠梗阻迹象的患者需要定期观察。

吸收片剂含有阿斯巴甜,因此应慎用苯丙酮尿症患者。

用于吸收的片剂不应该从箔中提前挤出,它们在使用前立即使用。

目前,1个月以下儿童使用昂丹司琼(IV和I / O管理的rp)数据有限。

药物注意事项

ZofranŽ不应在相同的注射器或其他药物的一种输注溶液中施用。

对移动机械的驱动和使用能力的影响

ZofranŽ不具有镇静作用,不影响患者驾驶车辆或从事其他潜在危险活动(需要增加精神运动反应速度)的能力。

Zofran药物的储存条件

在黑暗的地方,温度不高于30°C

放在儿童接触不到的地方。

Zofran药物的保质期

3年。

在包装上打印有效期后不要使用。

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