Ocupres-E眼药水0.5毫升5毫升

Ocupres-E（Okupres-E）滴眼液 - 含有非选择性的β-受体阻滞剂噻吗洛尔。在眼科局部应用后，眼压下降主要是由于水分含量较高的产品受到压迫。药物的作用时间达到24小时。

非选择性的β-受体阻滞剂。在眼科局部应用时，通过减少眼内液的形成和改善眼内流出来降低眼内压的正常和升高，但不影响眼睛的调节和瞳孔的大小。

具有抗心绞痛，降压和抗心律失常作用，体现在全身应用。降低窦房结的自动性，降低心率，减缓房室传导，降低收缩力和心肌对氧气的需求。

药代动力学

由于局部应用迅速穿透角膜，由于通过结膜，鼻粘膜和泪道的吸收，进入全身血流量不明显。

主治：

• 青光眼（开放式，慢性，无晶状体，继发性）。
• 在临床试验中，噻吗洛尔已显示能够降低对其他抗青光眼药物无反应的患者的眼内压。

禁忌症：

• 提高对噻吗洛尔的个体敏感性。
• 支气管哮喘或其他严重的慢性阻塞性气道疾病。
• 窦性心动过缓。
• II或III度的房室传导阻滞。
• 严重的心力衰竭。
• 心源性休克。
• 与广泛的皮疹过敏反应。
• 严重的萎缩性鼻炎。
• 角膜营养不良。

谨慎的患者：

• 肺功能不全。
• 严重的脑血管功能不全。
• 心脏衰竭。
• 糖尿病。
• 低血糖症。
• 甲状腺毒症。
• 重症。
• 并与其他β受体阻滞剂的同时任命。

特别说明：

谨慎用于肝功能受损，肾功能不全，糖尿病（特别是不稳定病程）的患者。长时间使用会增加血浆中甘油三酯的水平。

尚未研究儿童的安全性和有效性。

在眼科中使用很长时间，因此在治疗期间至少每6个月检查一次角膜，监测泪囊功能和视野情况。

影响驾驶车辆和管理机制的能力

在治疗期间，应该避免从事有潜在危险的活动，需要更多的注意力，快速的精神运动反应。

滴眼后立即用于眼科时，可能会降低视力，减缓精神运动反应，因此有必要在30分钟内避免练习潜在危险的活动，需要更多关注。

副作用：

从视觉器官：局部应用，结膜刺激和充血，眼睑皮肤，眼灼热痒，流泪，畏光，角膜上皮水肿，斑面角膜病变，角膜切片，复视，上睑下垂，眼睛干涩。进行瘘管抗青光眼手术时，视网膜脱离可能在术后发展。

随着全身应用，心力衰竭，心动过缓，房室传导阻滞，动脉低血压;头痛，睡眠障碍，恶梦，虚弱，烦躁，抑郁，感觉异常和四肢寒冷;恶心，呕吐，腹泻;气短，支气管痉挛;肌肉无力;皮肤过敏反应，牛皮癣恶化，结膜干燥。

建议使用：

结膜。

在治疗开始时，将1滴药物每天注射到患病眼睛2次。

如果正常使用的眼压正常化，则应该减少剂量 - 一天一次卡帕。

如果认为需要进一步降低眼压，则可以同时使用缩瞳剂或全身施用煤酸酐酶抑制剂。

一般情况下，长期使用药物进行治疗。

当眼内压达到令人满意的水平时，患者可以每天一次给予Ocupres-E的应用。

中断或剂量改变只能根据主治医师的处方进行。

打包：

• 进来原包装。项目是全新的，未开封。

存储：

• 远离阳光直射。
• 保持锁定，远离儿童。
• 在室温下存放在干燥的地方。
• 储存温度不要超过25摄氏度

重要提示 - 在提前通知之前，外箱设计可能会有所不同！