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Vazaprostan 0.02 10小瓶

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Vazaprostan是前列腺素E1的制剂。改善微循环和外周循环。

减少小动脉和毛细血管后括约肌的张力,减少OPSS而不改变血压,增加冠状动脉血流量和左心室射血分数。

通过减少血小板的粘附和聚集,减少聚集和改善红细胞的变形性,增加纤维蛋白溶解活性和降低血液粘度来改善血液的流变性质。

它对新陈代谢有影响,增加葡萄糖和氧的利用,抑制粒细胞和巨噬细胞释放自由基和溶酶体酶,刺激蛋白质的合成,对脂质代谢产生有益作用(抑制胆固醇合成和减少LDL浓度),抑制平滑肌细胞的增殖和有丝分裂。

在治疗的背景下,Vasaprostan降低了静息时疼痛综合征的严重程度,加速了营养性溃疡的愈合,并且在疾病过程中发生了缓解。

主治:

治疗慢性闭塞性III期和IV期动脉疾病。

禁忌症:

  • 失代偿期慢性心力衰竭;
  • 急性心肌梗死和梗死后期6个月;
  • 明显违反了心脏的节奏;
  • 急性循环衰竭(休克,血管塌陷);
  • 严重的动脉低血压(收缩压低于90 mm Hg);
  • 明显违反肝功能;
  • 胃溃疡和十二指肠溃疡;
  • 对药物过敏。

议使用

Vasaprostan可以在/ a和/或中进行。

为了获得动脉内给药的溶液,应将20μg(一安瓿的内容物)溶解在50ml盐水中。进行静脉输注时,应使用特殊的静脉输液装置在60-120分钟内给予25ml所得溶液(10μg前列地尔)。必要时(特别是坏死),剂量可以增加到50毫升(20微克)。如果药物通过已建立的导管给药,则输注以0.1-0.6ng / kg体重/分钟的剂量给药12小时(对应于12.5-25ml的Vasaprostan溶液)。

为了获得静脉内给药的溶液,应将40μg(两安瓿的内容物)的干物质溶解在50-250ml的生理溶液中,并在滴注/滴注中注入溶液2小时,每天2次,或溶解60在50-250ml生理溶液中的μg(3安瓿的含量)并注射/滴加3小时1次/天。

在肾功能受损(肌酐浓度超过1.5 mg / dl)的患者中,静脉注射Vazaprostan应以10 mg 2次/天开始,每次输注的持续时间为2小时。具有良好的耐受性2-3天,剂量可以增加到通常。一个疗程的持续时间不应超过4周。

副作用

来自心血管系统:心慌,动脉低血压,头痛;在少数情况下 - 心绞痛发生率增加,肺水肿发展,心力衰竭现象。

从消化系统:消化不良现象,肝转氨酶活性增加。

其他:白细胞减少症,白细胞增多症;在孤立病例中长期治疗(超过4周),管状骨骨质增生。

局部反应:水肿,充血,注射部位疼痛。

打包:

  • 采用原包装。物品是全新的,未开封的。

  • 远离阳光直射。
  • 保持锁定并远离儿童。
  • 在室温下储存在干燥的地方。
  • 储存温度不得超过25℃

重要提示 - 外箱设计可能会在事先通知之前发生变化!

 

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