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说明

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使用说明:魔芋

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剂型:薄膜包衣片

活性物质:莫诺他啶

ATX

C02AC05莫昔尼定

药理组

选择性咪唑啉受体激动剂[

香精分类(ICD-10)

I10基本(小学)高血压:高血压; 动脉高压; 动脉高压危机病程; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 动脉高血压,糖尿病并发症; 血压突然升高 高血压血液循环障碍; 高血压病 高血压危机 动脉高血压; 恶性高血压; 高渗性疾病 高血压危机 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病加重; 暂时性高血压; 孤立性收缩期高血压

I15继发性高血压:动脉高压,糖尿病并发症; 高血压; 血压突然升高 高血压血液循环障碍; 高血压病 高血压危机 高血压; 动脉高血压; 恶性高血压; 高血压危机 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病加重; 暂时性高血压; 高血压; 动脉高压; 动脉高压危机病程; 肾血管性高血压 高血压症状; 肾高血压; 血管性高血压; 肾血管性高血压 症状性高血压

组成

片剂覆盖有薄膜包衣。

活性物质:莫西尼定0.2 mg; 0.3mg; 0.4毫克

辅助物质:无水乳糖; 聚维酮K25; 交联聚乙烯吡咯烷酮; 硬脂酸镁 Opadry Y-1-7000(包括二氧化钛,羟丙甲纤维素,聚乙二醇400,氧化铁红)

剂型说明

片剂0.2mg:浅粉色,圆片,薄膜包衣。

片剂0.3mg:粉色,圆片,薄膜包衣。

片剂0.4mg:深粉红色,圆片,覆膜膜。

药理作用

行动方式 - 抗高血压。

药效学

负责促进交感神经系统(局部在延髓延髓的外侧区域)的选择性激动剂咪唑啉受体。

与中枢性α2肾上腺素受体相关,由于与介导的干口和镇静作用的相互作用。

降低组织对胰岛素的抵抗力。

对血液动力学的影响:单次和延长给药莫西尼定SAD和DAD的降低与交感神经系统对外周血管的加压作用降低有关,外周血管阻力降低,而心输出量和心率不下降变化显着。

药代动力学

口服给药后,血浆中的Cmax在30-180分钟后测定为1-3ng / ml。 口服后吸收 - 90%。 食物的吸收量不受影响。 生物利用度 - 88%。 与血浆蛋白结合 - 7%。 分布量为1.4-3 l / kg。通过BBB。 长时间不要累积。 T1 / 2 2-3小时。 肾脏排泄90%(不变形式为70%,代谢物形式为20%)。 年轻和老年患者药代动力学差异无统计学意义

呕吐症状

动脉高血压。

禁忌

对药物成分的过敏反应;

窦房结虚弱综合征;

中医和AV封锁II和III级;

发音性心动过缓(心率 - 每分钟少于50次);

III级和IV级慢性心力衰竭(根据NYHA分类);

血管性水肿史

不稳定的心绞痛

严重肝功能损害

慢性肾衰竭(Cl肌酐 - 小于30 ml / min,肌酐浓度 - 超过160μmol/ l);

18岁以下(有效性和安全性不成立);

哺乳期

同时接受三环抗抑郁药;

不耐受半乳糖;

乳糖缺乏或葡萄糖 - 半乳糖吸收不良。

小心:

帕金森病(严重型);

癫痫;

青光眼;

萧条;

间歇性跛行;

雷诺病

怀孕;

一级AV影片封锁

慢性肾衰竭(Cl肌酐 - > 30,但<60 ml / min);

脑血管疾病

近期心肌梗塞后;

慢性心力衰竭I期和II期,表现为肝功能不全 - 由于缺乏应用经验;

血液透析。

适用于怀孕和哺乳期

没有关于怀孕过程的负面影响的临床资料。 然而,当向孕妇开处方时,应注意MoxogammaŽ。

副作用

最常见的不良反应,特别是治疗开始时,有:口干,头痛,乏力和嗜睡。 重复入院时其表现强度和频率降低。 发展频率:非常经常 - 超过1/10; 通常大于1/100,小于1/10; 有时超过1/1000,小于1/100; 很少 - 小于1/1000; 包括单个消息(见表)。

很多(超过1/10)经常(大于1/100,小于1/10)有时(超过1/1000,小于1/100)很少(少于1/1000,包括个别报告)
精神错乱难点集中抑郁,焦虑
神经系统嗜睡,头痛,缺脑,意识抑郁---
胃肠道恶心,便秘,消化不良症--
是常见的口干乏力各种局部水肿,腿部虚弱,血管性水肿,晕厥,液体滞留,厌食,腮腺疼痛-
泌尿系统--尿潴留或失禁-
皮肤和皮下脂肪的疾病--过敏性皮肤反应-
肝脏疾病---肝炎,胆汁淤滞
视觉障碍--干眼,引起瘙痒或灼热感-
血管疾病-血管舒张血压下降,直立性低血压,肢体感觉异常,雷诺综合征,外周循环障碍-
内分泌紊乱--男子女性型乳房炎,阳ence和性欲降低-

相互作用

莫西尼定可与噻嗪类利尿剂和CCB一起服用。

当莫西尼定与这些和其他抗高血压药物一起使用时,莫索尼定的作用相互加强。

当使用氢氯噻嗪,格列本脲(格列本脲)或地高辛时,没有药代动力学相互作用。

三环抗抑郁药可能会降低中枢作用的抗高血压药物的有效性。

莫索尼定适度增加服用劳拉西泮的患者的认知能力下降。

莫西尼定与苯并二氮杂类药物的给药可能伴随着后者的镇静作用的增加。

增加对中枢神经系统抗焦虑药,巴比妥类和乙醇的抑制作用。 β-肾上腺素受体阻滞剂增加心动过缓,外源性和双性功能受损的严重程度。

当莫洛西定与吗氯贝胺一起使用时,药效学相互作用不存在。

给药和管理

里面,不管食物摄入量多少液体。

在大多数情况下,MoxogammaŽ的初始剂量一次为0.2mg /天,优选在早晨时间。 如果治疗效果不足,可以在3周的治疗后将剂量增加至0.4mg /天,分2次或一次。 最多每日剂量应分为2个剂量(早晚),为0.6 mg。 最大单剂量为0.4mg。

在老年肾功能正常的患者中,剂量建议与成年患者相同。

在肾功能不全患者(Cl肌酐 - 30-60 ml / min)和血液透析患者中,单剂量不应超过0.2 mg,最大日剂量为0.4 mg。

过量

症状:头痛,镇静,嗜睡,血压过高,眩晕,全身无力,心动过缓,口干,呕吐,疲劳和胃痛。 血压,心动过速和高血糖症的潜在短期增加也是可能的。

治疗:作为特异性解毒剂,施用异佐烷(咪唑啉的拮抗剂)。 胃灌洗(给药后立即),给予活性炭和泻药,进行症状治疗。

在血压下降的情况下,建议通过引入液体来恢复BCC。

心动过缓可以停止与阿托品。

α-肾上腺素能受体的拮抗剂可以减少或消除过量的莫索尼定的短暂动脉高血压。

特别说明

如果有必要取消同时服用β-受体阻滞剂和莫索伽玛,首先取消β受体阻滞剂,仅需几天即可。

不建议与莫索尼定时同时服用三环类抗抑郁药。

在治疗期间,需要定期监测血压,心率和心电图。

莫西尼定可与噻嗪类利尿剂,ACE抑制剂和CCB一起服用。

停止服用MoxogammaŽ。

患有罕见的遗传性病理学 - 半乳糖不耐受,乳糖缺乏或葡萄糖 - 半乳糖吸收不良的患者不应服用该药物。

对驾驶汽车和控制汽车和机制的能力的影响。 有报道称,莫昔尼定治疗期间嗜睡和眩晕。 在执行上述动作时应考虑到这一点。

发行表格

片剂,薄膜包衣,0.2,0.3和0.4mg。 对于10选项卡。 在PVC和铝箔的泡罩中。 对于3个水泡放置在纸板箱中。

制造商

Verwag Pharma GmbH&Co. KG。 KG,Kalverstrasse,7,71034,Böblingen,Germany。

生产者:Artesan Pharma GmbH&Co. KG。 公斤。

代表/组织接受索赔:Vervag Pharma GmbH&Co. KG公司的代表处。 KG在俄罗斯联邦。

药店供应条件

处方。

药物Mogxogamma的储存条件

在干燥的阴暗处,温度不高于25℃。

放在儿童接触不到的地方。

药物Mogxogamma的保质期

2年。

不要超过包装上打印的有效期限。

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