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Maltofer注射50mg / ml 2ml小瓶,5个小瓶

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Maltofer - 铁的制备。在引入氢氧化铁后,聚麦芽糖酸盐通过淋巴系统进入血流。从血浆中,大分子复合物进入网状内皮系统,在那里它被分成氢氧化铁和聚麦芽糖。铁的缓慢释放是其良好耐受性的原因。在肝脏中包含血红蛋白,肌红蛋白和含铁酶的组合物,并且还以铁蛋白的形式沉积在体内。在血液中,铁与转铁蛋白结合,在骨髓中包含在血红蛋白中并用于红细胞生成过程。

众所周知,原卟啉中铁的含量取决于缺铁性贫血的严重程度。在血红蛋白水平低的情况下它是强烈的,并且随着血红蛋白水平的正常化而减少。

在他们有效的患者中。

铁利用程度不能高于转运蛋白的铁结合能力。

肾和肝功能不全对铁(III)聚甲基丙烯酸氢氧化物的药理学性质的影响尚不清楚。

与其他铁制剂一样,Maltofer对红细胞生成没有影响,对与缺铁无关的贫血症无效。

该药物的毒性非常低。使用IV注射制剂,Maltofer LD50y白色小鼠每kg体重> 2500mg铁,这比简单铁盐低100倍。

主治:

在口服摄入含铁制剂的效率低,效率低或排他性不足的情况下治疗缺铁,包括:

  • 吸收不良;
  • 对于长期不同意且经常使用口服铁制剂的患者;
  • 在患有胃肠疾病(例如,溃疡性结肠炎)的患者中,其中可以发生用于口服给药的铁制剂。

注射用麦芽酮仅在适当研究证实缺铁状态时使用(例如,血清铁蛋白,血红蛋白,血细胞比容或红细胞计数,以及它们的平均红细胞体积,红细胞中的平均血红蛋白含量)。

禁忌症:

  • 与缺铁无关的贫血症(如溶血性贫血,维生素B12缺乏导致的巨幼红细胞性贫血,红细胞生成障碍,骨髓发育不全);
  • 过量铁(即血色素沉着症,含铁血黄素沉着症);
  • 铁利用受损(例如,侧脑血症性贫血,地中海贫血,贫血症,皮肤晚期卟啉症);
  • Osler-Randu-Weber综合征;
  • 慢性多关节炎;
  • 支气管哮喘;
  • 急性期肾脏传染病;
  • 不受控制的甲状旁腺功能亢进;
  • 肝硬化失代偿期肝硬化;
  • 传染性肝炎;
  • 我怀孕三个月;
  • 四,介绍;
  • 对药物成分过敏。

副作用:

整个身体的一部分:很少 - 关节疼痛,淋巴结肿大,发烧,头痛,不适;很少 - 过敏或过敏反应。

从消化系统:很少 - 恶心,呕吐(停止对症治疗)。

局部反应:违反药物管理技术,可导致皮肤染色,注射部位出现酸痛和炎症。

别说明

肠外铁制剂可引起过敏和过敏反应。在中度过敏反应的情况下,应该开具抗组胺药;随着严重过敏反应的发展需要立即引入肾上腺素(肾上腺素)。随着介绍,有必要确保心肺复苏的可用性。

谨慎使用该药应该给患有过敏症的患者以及肝肾功能不全患者服用。

在患有心血管疾病的患者中发生的副作用可以加重潜在疾病的病程。

患有支气管哮喘或血清铁结合能力低和/或叶酸缺乏的患者发生过敏或过敏反应的高风险。

在使用药物之前,应检查安瓿是否有沉淀物和损坏。仅使用没有沉淀物和损坏的安瓿。打开安瓿后,应立即给予注射液。

注射用麦芽酮不应与其他治疗剂混合。

用于儿科

在儿童中,胃的肠外使用可能受到感染过程的不利影响。

不建议为儿童开药。

对驾驶车辆和管理机制的能力的影响

不太可能对驾驶车辆或使用机构的能力产生影响。

议用途

药物以/ m给出。

在第一次给予治疗剂量之前,应进行IM测试:注射25至50毫克铁(0.5-1毫升)的成人,4个月的儿童 - 每日剂量的一半。在给药后15分钟内没有不良反应的情况下,可以给予药物初始剂量的剩余部分。

在注射期间,有必要确保在发生过敏性休克时提供紧急护理的资金。

根据下列公式,单独计算药物剂量并根据总铁缺乏量进行调整:

总铁缺乏(mg)=体重(kg)×(正常Hb水平 - 患者Hb水平)(g / l)×0.24 * +铁屑(mg)

体重小于35 kg:正常Hb = 130 g / l,根据沉积的铁调整= 15 mg / kg体重

体重超过35公斤时:正常水平的Hb = 150克/升,调整到沉积的铁= 500毫克

*因子0.24 = 0.0034×0.07×1000(血红蛋白中铁含量= 0.34%/血容量=体重7%/因子1000 =从g转换为mg)

给药安瓿总数=总铁缺乏(mg)/ 100mg。

包装:

  • 采用原包装。物品是全新的,未开封的。

  • 远离阳光直射。
  • 保持锁定并远离儿童。
  • 在室温下储存在干燥的地方。
  • 储存温度不得超过25℃

重要提示 - 外箱设计可能会在事先通知之前发生变化!

 

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