优点：帮助
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使用时间：10天
药理组：益智药。
同义词： Minisem。
活性物质：甲硫氨酰 - 谷氨酰 - 组氨酰 - 苯丙氨酰 - 脯氨酰 - 甘氨酰 - 脯氨酸。
生产国 ：俄罗斯。
Semax是一种药物，主要在俄罗斯和乌克兰生产和处方广泛的条件，但主要是其所谓的向精神，神经保护和神经源性/神经恢复性质。 它是七肽，促肾上腺皮质激素（ACTH）片段的合成类似物，ACTH（4-10），具有以下结构：Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro。 Semax还没有被美国FDA评估。
Semax在俄罗斯进行了广泛的研究，并在俄罗斯联邦政府于2011年12月7日批准的俄罗斯生命和基本药物清单上。Semax的医疗用途包括治疗中风，短暂性脑缺血发作，记忆和认知障碍，消化性溃疡，视神经疾病，并促进免疫系统。
在动物中，Semax快速升高脑源性神经营养因子（BDNF）和其信号受体TrkB在海马的水平和表达，并迅速激活血清素能和多巴胺能脑系统。 据此，已经发现产生抗抑郁样和抗焦虑样效应，减弱暴露于慢性应激的行为效应，并加强由D-苯丙胺产生的运动活性。 因此，已经表明Semax可以有效地治疗抑郁症以及注意缺陷多动障碍（ADHD）。
虽然Semax的确切作用机制尚不清楚，但有证据表明它可能通过黑皮质素受体起作用。 具体地，有报道Semax在体外和体内实验条件下竞争性拮抗黑皮质素受体完全激动剂α-黑素细胞刺激激素（α-MSH）对MC4和MC5受体的作用，表明它可以起作用作为这些受体的拮抗剂或部分激动剂。[14] Semax在MC3受体不拮抗α-MSH，尽管该受体仍然可以是药物的靶标。[14] 至于MC1和MC2受体，它们没有测定。 除了在受体上的作用，Semax以及相关的肽药物Selank已经被发现抑制涉及脑啡肽和其它内源性调节肽的降解的酶（IC 50 =10μM），尽管该性质的临床意义是不确定的。
菌学分类（ICD-10）
F43对严重应激和调节障碍的反应;
F48.9神经性疾病，未指明;
F84.4与精神发育迟滞和定型运动有关的过度性障碍;
G93.4脑病，未指明;
H47.2视神经萎缩;
I64中风，未指定为出血或梗死;
M79.2神经痛和神经炎，未指明;
R41.8.0 *障碍知识记忆;
T66辐射的未指明影响;
T90.5颅内损伤的影响;
Z100 *第二十二章外科实践;
Z60.0与适应生活方式变化相关的问题。
特性
合成七肽 - 类似物片段ACTH 4-10（甲硫氨酰 - 谷氨酰 - 组氨酰 - 苯丙氨酰 - 脯氨酰 - 甘氨酰 - 脯氨酸），缺乏激素活性。 所有氨基酸是L形的。
药理作用
脑保护，抗低氧，益智和抗氧化。
药效学
Semax具有对CNS神经特异性的原始作用机制。
Semax甚至在以非常小的剂量施用时也具有显着的神经代谢效应。 更高剂量Semax，保持小剂量的神经代谢特性，具有抗氧化，抗低氧，血管保护和神经营养作用。 当鼻内施用Semax 4分钟时，渗透BBB，并且单次注射的治疗效果持续20-24小时，这是由于其一致的降解，其中神经肽的大部分作用存储在片段中。
Semax的神经代谢
该药物影响与记忆和学习形成相关的过程。 Semax增强了对信息的训练和分析的注意，改善记忆痕迹巩固，改善身体对缺氧，脑缺血，麻醉和其他损伤影响的适应。
Semax对基底前脑核的胆碱能神经元的群体具有刺激作用。
直接作用对胆碱能神经元的严重性伴随着乙酰胆碱酯酶特异性大脑结构的活性的显着增加，其与改善的学习和记忆形成相关。
神经保护Semax
Semax影响延迟的神经元死亡的过程，包括局部炎症，一氧化氮，氧化应激和营养因子的功能障碍。 强大的相当于NGF的作用，嗜热Semax作用于完全培养基和困难条件下的组的胆碱能神经元，由于缺乏氧和葡萄糖。 基因水平的Semax涉及神经营养蛋白（神经组织的生长和分化的调节剂（因子BDNF））的合成。
Semax对于细胞因子平衡的正常化的分子触发机制具有直接作用，并且提高抗炎因子的水平，减少一氧化氮的形成，引起对脂质过氧化（LPO），超氧化物歧化酶活化合成（ODS）的抑制，减少环瓜尔豆单胞藻（cGMP）。
抗氧化，抗缺氧
Semax对身体对缺氧的适应具有积极影响。 药物停止后过度通气EEG效应的能力，由脑血流量的补偿性减少引起。
该药物在单次和长期给药中几乎无毒。 显示没有过敏，胚胎毒性，致畸和致突变性质。 没有局部刺激作用。 药代动力学
从鼻腔的粘膜吸收，其中吸收至基于活性物质的60-70％。 Semax快速分布到所有器官和组织，穿透BBB。 当注射到血液中时，Semax暴露出足够快速的降解和排泄尿液。
适应症药物Semax
Semax鼻滴0.1％
脑血管病变中的智力障碍;
状态后TBI，神经外科和麻醉;
脑病
短暂性缺血发作和各种起源的神经性疾病，包括电离辐射后;
中风后恢复期;
增加人体在极端情况下的适应能力;
在紧张的环境中在最强烈的工作时间内在单调操作者活动期间预防精神疲劳;
视神经萎缩;
炎性神经炎，毒性过敏性病因;
作为5岁以下儿童治疗最小脑功能障碍（包括注意缺陷多动障碍）的益智药。
Semax鼻滴1％
缺血性中风（急性期）。
禁忌症
Semax鼻滴0.1％
对药物的超敏反应;
怀孕;
哺乳期
急性精神病;
伴有焦虑的病症;
历史缉获;
5岁以下的儿童。
Semax鼻滴1％
对药物的超敏反应;
怀孕;
哺乳期
急性精神病;
伴有焦虑的病症;
癫痫的历史。
Semax副作用
长期使用可能轻微刺激鼻粘膜。
Semax与其它药物的相互作用
制药。 基于药物的化学结构，化学上不相容的组合不期望：药物在胃肠道中快速降解并且不起作用。
药代动力学。 考虑到药物的化学结构（七肽 - 完全缺乏激素活性的ACTH的合成类似物），快速和吸收到血液中的速度以及鼻内给药，不假定其它药物对药代动力学参数Semax的影响。给定施用途径Semax（鼻内）不期望地鼻内意指具有局部血管收缩作用。
半定量给药和给药
鼻内使用瓶，密封塑料塞移液管。
使用滴管瓶的方法：1.在指定位置切下移液管的尖端。 移液器封闭盖。 3.使用溶液的方法：转动瓶子，轻轻地点击你的手指在底部，等待流体充满移液器的整个空间。 4.方法滴注溶液。取下盖子，轻压移液管的大部分，挤出所需量的药物在鼻腔通道（粘膜）。
存储这个药物与盖紧闭。
Semax鼻滴0.1％
一滴标准溶液含有50mg活性物质。 将药物的移液溶液以不超过2-3滴的量注射到每个鼻孔中。 增加剂量给药的需要是在10-15分钟的间隔的几个阶段。
单剂量200-2000mg（计算为3-30mg / kg）。
日剂量 - 500-5000mcg（计算为7-70mg / kg）。
药物每天施用3-5天，如果需要，治疗延长至14天。
在视神经制备的疾病中，每天2-3次在每个鼻孔中滴2-3次。 日剂量 - 600-900 mg。 治疗过程 - 7-10天。
此外，药物可以通过鼻内电泳施用。 药物从阳极注入。 电流 - 1 mA，接触持续时间 - 12/08/15 min。
日剂量 - 400-600 mg。 治疗过程 - 7-10天。
在儿科：与最小的脑功能障碍药物滴管每天1-2次（每天上午和下午）1-2滴在每个鼻孔。 日剂量 - 200-400 mg。 治疗过程 - 30天。
Semax鼻滴1％
一滴的体积为0.05ml（50μl）。 一滴标准溶液含有500mg活性物质。
在每个鼻孔中引入2-3滴，即2000mg（4滴或0.2ml） - 3000mcg（6滴或0.3ml），每天中等程度地进行3-4次开始，其中每日滴注3-4小时之间的间隔，剂量为6000mg（12滴或0.6ml）-12 000mg（24滴或1.2mL）
在严重中风时，在每个鼻孔中立即进入3-4滴，其为3000微克（6滴或0.3ml）-4000mg（8滴或0.4ml）。 每天4-5次，每次2.5-3小时的滴注间隔是12,000mg（24滴或1.2ml）-20000mg（40滴或2.0ml）。
药物每天施用10天。
Semax为健康人
健康人“Semax 0,1％”有效地帮助改善记忆，集中，改善心理表现。 在压力，精神疲劳和慢性疲劳下特别有效。
允许老年人故意争取保护大脑健康，将智力能力保存到一个伟大的时代。
Semax在神经病学
Semax恢复大脑中已被停止或由疾病或环境因素大大削弱的过程。 Semax对于身体合成新的调节化合物来恢复受损的神经细胞并增加它们之间的结合是自然的。 它用于脑的初始和进行性疾病，软骨神经性疾病，创伤性脑损伤，麻醉和神经外科手术。
Semax在儿科
“Semax 0,1％”提高集中力，坚持，学习新信息，抗压力，促进学习过程。 它允许您应对注意力缺陷障碍，多动症的症状，并且违反了高等神经活动的个体功能的和谐发展，导致儿童的最小脑功能障碍。
Semax在眼科
“Semax 0.1％”在眼科学中是有效的，因为人眼组织的结构相同的脑组织。 它用于视神经和青光眼的萎缩。
Semax在眼科。
Semax在中风
“Semax 1％” - 一种特殊剂量的药物，由科学家和开发人员创造的治疗中风。 活性物质的浓度 - “Semax 0.1％”的10倍。
Semax创建帮助
独特的制剂“Semax”，是一种调节神经肽，对大脑和中枢神经系统具有复杂的刺激和治疗作用。 Semax已经证明自己在治疗神经系统和视觉器官的疾病。 因此，研究认为Semax有效的手段是维持健康人的活动 - “维生素对大脑”。 Semax是完全安全的，即使对于小儿童 - 药物包括在早产儿的专业医疗保健的标准。
检查！
Semax成功用于治疗和预防疾病，并保持健康1994年。 该产品已通过临床前和临床试验，其功效和安全性由大量科学出版物证实。
研究表明长期使用Semax的副作用可能是鼻粘膜的轻度刺激。
当使用Semax丢失：
依赖，成瘾和戒断;
与酒精的负相互作用;
抑制心血管，呼吸和排泄系统;
与其他药物的交互。
全安全Semax由于其结构和作用机制。 半神经肽完全类似于在人体中形成的那些，并且在交换中被转化为对于身体是天然的氨基酸。 所有涉及Semax的代谢过程是绝对自然的。
与其他药物的相互作用
Semax分子是一种肽，其在鼻内给药后2-5分钟内迅速进入靶细胞。 这种在体内给药的方法几乎完全消除了与其它药物的相互作用及其对彼此的影响。
在儿童使用
应用Semax童年由医生决定。
Semax正式包括在早产儿视网膜病的护理标准中。 在临床研究中，Semax用于一个月之间的儿童（Samson T.俄语Gazette Perinatology和Pediatrics，第5期，2013），并且其安全性和功效已得到证实。
禁忌症
个人对药物的超敏反应。 儿童长达5年。 怀孕，哺乳，急性精神疾病，障碍，伴有焦虑，历史癫痫发作。
“Semax”为大家
我们都是个人
每个人都是独一无二的。 我们的身体特征和能力是独特的，因此身体接受相同药物的可能反应不同。
这是因为许多药物被“编程”以运行某些反应，并且当然可以针对病人和健康细胞，而不考虑患者的特征。
医生的任务的复杂性是从可能的药物列表中选择最适合于患者的“效率，安全性”的设定标准。 并不总是可能的第一次解决它。 并且对于患者而言并不总是可接受的安全水平。
但是，在过去几代药物的帮助下无法实现的，可以在其自身的调节性神经肽人的基础上使用普遍的药物来实施。
通用键
调节肽 - 人体的自身物质，影响所有内部过程。 一个特殊的地方在他们的数量占领的神经肽负责神经系统的“调试”功能。 它是指神经肽独特的制剂“Semax”。
Semax如何工作？
作用调节性神经肽与存在的肽和肽级联的连续性密切相关。 这些影响首先由杰出的苏联科学家院士IP Ashmarin的一个“Semax”的药物的主要开发商描述。
神经肽Semax作为身体中的自然反应的催化剂，已经由于疾病或不利的外部因素而停止或大大削弱。 药物的作用原理 - 在体内重新发射，这些反应和应对疾病。
独特的行动机制
神经肽Semax开始在细胞水平工作，扩展其对整个身体的影响。
Semax是人体合成新的和新兴的调节化合物恢复受损的神经细胞并引起我们的脑细胞之间的连接的增加是自然的。 它更新了神经系统的主要原理 - 神经细胞的数量不能增长，但是，一些细胞可能承担其他功能，补偿神经组织的损失。 他们通过增加与其他神经细胞的连接数来做到这一点。
“Semax”对身体的作用为其自身的神经肽：
高效率;
全模拟肽自身体，因此不引起排斥反应，不良反应和过敏反应;
绝对自然地，它影响身体作为其“天然”神经肽，准确地产生在特定情况下必需的效果 - 预防，治疗和康复;
由于在细胞水平的自然调节过程的起始链对身体的综合长期影响;
长期健康影响由于中枢神经系统的自然周期调节的恢复和其工作的正常化。
Semax鼻内 - 在目标
现代医学的最重要的目标是增加一个人的生命的持续时间，同时保持身体和精神表现的高参数。 它的解决方案是不可能的，在治疗神经系统疾病，尤其是脑血管和退行性脑损伤，创伤性脑损伤和神经感染的治疗没有重大进展。
同时，尽管在神经病学家多种药物的武库中存在，它在治疗中枢神经系统疾病的进展不能满足任何医生或病人。 到目前为止，患者的死亡率和残疾程度都非常高。
在临床的神经疾病药物治疗的低效率的主要原因 - 药物传递到脑损伤的问题的主要原因之一。
制剂只有热带的脑组织仍然是未知的。 这证明由于药物通过血脑屏障仅穿透亲脂性试剂（施用剂量的5-10％）的某些物理化学性质。 通过减少亲脂性程度和下降作用在脑组织中的药物浓度。
由于药物通过血液递送到脑部，所以系统中的血块（或任何其它防止正常血流的原因）将防止脑动脉及其进入受影响区域。 显然，在这种情况下，活性物质可以仅以非常低的浓度暴露于脑损伤旁路流过的领域。
在受影响区域中极低浓度的活性物质，并且不给出如研究（通常是组织）中所示的预期的治疗效果，其显着降低治疗的有效性。
出口 - 药物的鼻内给药途径
鼻内施用药物的理论和实践基础已经开发了20多年。 已经发现，对于鼻内使用药物，大部分药物被吸收到血液中，通过神经周围感觉神经的运输减少通过嗅觉神经元直接进入脑，并通过与脑结构无关的机制进一步延伸到脑结构上血流量。
这对于中枢神经系统血管发生的疾病是特别重要的：尽管存在血栓，但是可能是非侵入性地将用于治疗目的的药物直接递送到脑细胞，并且不迟于给药后2-10分钟。
这允许我们考虑药物的鼻内施用途径作为一种在人中脑内施用药物的类似物。
鼻内给药具有几个优点：
方便医务人员，所以对于病人（如果有意识）和他的亲属不需要无菌条件，用品，训练有素的人员;
安全性：在胃肠道和肝脏鼻内制剂中不存在首过代谢可用于任何组合治疗;
在紧急情况下迅速达到治疗效果。
因此，药物直接进入脑部直接进入受影响区域，绕过血脑屏障的可能性，开辟了有效治疗中枢神经系统和脑肿瘤的脑血管，神经变性疾病的新前景。
注意！ 鼻子的粘膜 - 与环境的边界织物，因此有位于酶系统（20），防止异生物质的吸收。 基于这种现象开发了用于鼻内使用的制剂，并且对药物进行药代动力学研究，显示在脑组织中存在的电流浓度。
例如，Semax - 世界上第一个用于治疗脑血管疾病脑的肽制剂。
从鼻腔Semax迅速渗透到大脑和开始行动2-5分钟后施用。
此外，即使单个应用程序存储长达24小时，其作用的影响。 Semax药代动力学研究表明，在鼻内给药后3分钟后不同的脑结构其浓度相对于血液中的浓度（取为1.0）如下：嗅球 - 9.3;中脑-2.0; 树皮-0.6; 小脑-1.1。 脑中的分布Semax清楚地表明它进入中枢神经系统的“入口” - 它是嗅球，其中药物只能沿着嗅神经运输。 此外，其渗透进入脑组织的能力和鼻内途径的静脉注射Semax的疗效显着有效。
Semax - 天然固化
适合我们所有人
Semax是神经肽，其是完全相同的神经肽自身的人，因此作为其自身的神经肽作用于身体。 Semax激活维持和恢复中枢神经系统正常功能的过程。 Semax同时通用 - 它适合所有和具体 - 解决每个病人的具体问题。 影响Semax成比例发展的疾病。
Semax的主要药理作用
神经保护作用由Semax对神经元的作用提供 - 保持它们的功能和活力。 Semax联合了初级和次级神经保护剂的性质，其在疾病和外部因素的不利影响的情况下增加其有效性，并提供：
降低谷氨酸兴奋性毒性的水平，从而停止病理过程的发展;
高抗氧化活性 - 激活抗氧化酶超氧化物歧化酶的合成，抑制脂质过氧化（LPO），减少自由基的形成;
通过使细胞因子平衡正常化来降低炎症强度和局部水肿 - 增加抗炎因子（IL-10和其它）的浓度和降低炎症介质（IL-1β，IL-6和其他）的浓度;
通过抑制凋亡调节剂（肿瘤坏死因子TNFα，TNFβ）的合成和降低细胞内酶半胱天冬酶的活性来抑制细胞凋亡。
Semax的神经代谢作用：
对身体中葡萄糖代谢的影响 - Semax加速葡萄糖通过血脑屏障（BBB）的转移过程，并增加脑细胞的同化程度;
即使在氧缺乏的条件下，在细胞中保持高水平的ATP合成，其防止细胞中能量过程的破坏;
保持神经细胞在组织中氧不足的情况下的存活力。
神经营养行为Semax
Semax消除代谢紊乱，提供适当的神经细胞营养，并提供：
增加的神经营养蛋白的合成水平 - 神经组织生长和分化的调节剂：神经生长因子，脑源性神经营养因子;
恢复神经元之间的连接。
Semax保护免受压力
Semax最重要的附加性质之一是其应激保护活性。 药物帮助身体应付任何性质的压力。 Semax抑制对目标组织 - 神经，心血管和免疫系统的伤害的发展，防止其不利的形态和生化变化的发展。
对细胞代谢的积极影响
Semax有助于正常化能量代谢和神经细胞中蛋白质的合成，这防止了脑功能的自主中心的破坏，并因此使外周组织的功能正常化。 所有这些有助于身体承受压力而不失去。
适应性效应Semax
临床研究表明，Semax在不舒适的环境中保持人的身体和精神能力，例如，环境温度的降低或高山的稀薄气氛。 这种效应是通过平衡脑的神经递质系统的波动并抑制脂质过氧化（LP）而引起的。
处于不利环境的保护
Semax抑制在环境因素的影响下发展的过程。 使用Semax时，患者和健康人优化神经中枢和神经通路，改善神经细胞的能量代谢，增强认知功能。 所有这些都导致精神和身体行为的增加，这在人类患者中尤其明显。 Semax因此对心血管系统没有负面影响。
与许多常规的精神刺激剂不同，Semax不仅在繁重的体力劳动中增加体力，而且还在高水平上支持“薄”业务流程。
方式Semax在身体
药代动力学 - 药理学部分，研究药物从身体吸收，分布，生物转化和排泄的过程。 Semax-鼻滴剂药代动力学的研究与注射和片剂的药代动力学有根本的不同，表明了治疗和预防各种脑疾病的新视野。
转换解释一切
Semax研究在俄罗斯科学院分子遗传学研究所和莫斯科国立大学生物学院进行。 Lomonosov - 分子生物学领域的两个领先组织。 科学家已经详细研究了体内药代动力学和生物转化Semax的主要领域。
结果，获得数据，由于高活性，效率和作用的多功能性Semax：
通过绕过血脑屏障（BBB）的敏感（嗅觉）神经上的神经周运输直接从脑的粘液衬里直接收集脑细胞;
高速作用 - Semax细胞在给药后5分钟内在脑中发现，最大浓度在30分钟后达到;
长效作用Semax在大脑中的浓度持续高达20-24小时;
没有与其他药物相互作用的副作用;
简单和无痛的介绍。
身体的半命运
在酶的作用下，氨基肽酶肽Semax分解成其组成部分 - 特别是四肽Met-Glu-His-Phe三肽和Pro-Gly-Pro。 所得的转化Semax分子具有自己的治疗效果，作为身体自然过程的催化剂。后来肽被分解成单独的氨基酸，其被包括在代谢过程中作为对其身体绝对自然的。
Semax的常见问题
问题 - 为什么Semax只存在于鼻滴的形式？
A - 产品形式Semax帮助他通过最短的路线进入大脑的神经组织。 Semax通过血流和嗅觉神经直接递送到脑的神经细胞。 此外，药物不溶于胃和肝脏。 额外的优点 - 易于施用，作为鼻滴更方便的注射或片剂，其可能难以在没有水的情况下吞咽。
存储在不是冰箱
问：多长时间可以存储在冰箱里Semax不会不影响药物的有效性？
答案包括在保护药物的Semax安全防腐剂的组成。 因此，它可以在室温下储存几天，例如，在没有Semax恶化的风险的情况下进行旅行。 如果您计划不立即使用药物，但长时间使用，建议将其存放在冰箱中。
应用Semax与其他药物
Q - 我可以同时服用Semax和其他药物吗？
答案 - “Semax”不违反其他药物的行为，因为它通过鼻粘膜吸收到血液中，嗅觉神经进入神经的脑组织。 因此排除药物与其他药物的相互作用。
如何帮助Semax降低头部受伤？
问题 - Semax真的加快恢复吗？
答案 - Semax独特的产品创建只是为了恢复CNS的干扰功能。 它防止损坏的神经元的破坏，促进他们的康复和纳入工作，允许生存的创伤细胞接管受害者的功能。
半鼻内注射：在这种情况下，在嗅神经的制备过程中直接渗透到脑中并迅速发挥其治疗效果，从而加速恢复。 因此，“Semax 0,1％”推荐用于TBI以预防并发症。
麻醉后恢复记忆
问题 - Semax可以缩短记忆的恢复，因为它在麻醉后的恶化？
答案 - 应用程序Semax能够恢复记忆（特别是短期）和提高注意力。 它恢复由于暴露于有害因子（在这种情况下，用于麻醉的手段）而受损的神经元的功能活性，从而减少记忆恢复的时间。
现在滴水Semax鼻滴 - Instill晚上
Q - 晚上或睡前可以滴注Semax吗？
答案 - 准备“Semax” - 神经肽，其中的一个影响 - 睡眠周期的调节和正常化。 鉴于药物对神经细胞工作的催化作用，建议降至17.00。
然而，埋葬到17.00是不具有约束力的建议，因为有个人的耐受性，如果没有不适，以后的滴注睡觉，可以在晚上服用。
为什么Semax是鼻滴剂？
问题 - 为什么Semax只存在于鼻滴的形式？
答案形式Semax发行帮助他通过最短的路线进入大脑的神经组织。 Semax通过血流和嗅觉神经直接递送到脑的神经细胞。 此外，药物不溶于胃和肝脏。 额外的优点 - 易于施用，作为鼻滴更方便的注射或片剂，其可能难以在没有水的情况下吞咽。
储存Semax的开放小瓶
问题 - 你可以保持一个开放的瓶子，而不会失去药物在将来使用的有效性多长时间？
A - 打开瓶子“Semax”可以储存六个月。 有必要遵守存储条件：关闭瓶子，并开始把它放在冰箱里。 该产品将保留其所有有用的属性，并将在以后为您服务。
Semax为健康的人
Semax - 成瘾的身体对药物
Q - 是否可以习惯“Semax”药物？ 大脑可以“懒惰”工作没有毒品吗？
答案 - 神经系统的许多产品之间的半优势 - 缺乏成瘾和戒断症状，入院时间和接受治疗的数量。 神经肽“Semax”的作用机制有助于在神经系统中运行自身肽的中断或干扰循环。 为了保持效果，建议进行几（3-6）个月的下一个疗程。
大脑不是“懒惰”，因为“Semax”不会取代其自身的调节分子的身体，反之亦然 - 刺激他们积极的教育在神经细胞。
Semax在慢性疲劳
问题 - 如何帮助Semax慢性疲劳综合征？
回答 - Semax具有强大的抗疲劳作用和疲劳 - 是慢性疲劳综合征的主要成分。 它看起来快速疲劳，难以形成思想，情绪不稳，睡眠障碍，在早晨醒来的困难和其他人。 行动Semax提高了精神和身体的表现，这总是通过慢性疲劳综合征减少。
Semax的内存？
问题 - 为什么Semax任命和中风，青光眼等疾病，以及建议改善记忆？
答案 - 秘भ
药理组：益智药。
同义词： Phenotropil，Carphedon，Phenylpiracetam，Fonturacetam，Fenotropil，
活性物质： N-氨基甲酰基甲基-4-苯基-2-吡咯烷酮。
生产国 ：俄罗斯。
苯基吡拉西坦（INP：fonturacetam，商品名Phenotropil，Carphedon）也称为药物吡拉西坦的苯基化类似物，其在1983年在俄罗斯开发，其可作为处方药获得。 动物研究表明苯丙西坦可能具有抗遗忘，抗抑郁，抗惊厥，抗精神病，抗焦虑和记忆增强作用。
苯丙吡胺与小鼠脑皮质中的α4β2烟碱乙酰胆碱受体结合，IC50 =5.86μM
在大鼠中，东莨菪碱用于建模记忆障碍。 它损害在条件被动回避反射测试中的性能，增加皮层nACh和海马NMDA受体密度，并且减少纹状体D1和皮层苯二氮受体密度。 苯丙吡胺通过在被动回避试验中恢复性能和部分逆转这些东莨菪碱诱导的受体密度变化中的每一种来证明抗记忆活性。
在使用苯基吡拉西坦治疗睡眠障碍的欧洲专利中对Sprague-Dawley大鼠进行的实验显示，给药后细胞外多巴胺水平增加。 该专利声称苯丙西坦作为多巴胺再摄取抑制剂的作用是其基础的发现。
本发明与用于治疗睡眠障碍的以前的治疗方法相比的特征是（R） - 苯基吡拉西坦的迄今未知的治疗功效，其可能至少部分地基于新鉴定的（R） - 苯基吡拉西坦作为多巴胺的活性再摄取抑制剂。
因为苯丙氨酸增加身体的耐力，并提高对寒冷天气的耐受性，苯丙吡胺出现在禁止竞争使用的兴奋剂名单上由世界反兴奋剂机构。 此列表适用于所有奥运会。
有时，苯基吡拉西坦与甲基苯基吡拉西坦（2-（5-甲基-2-氧代-4-苯基 - 吡咯烷-1-基） - 乙酰胺）混合; 甲基苯基吡拉西坦是吡拉西坦的衍生物和σ-1受体的正性别构调节剂。 它与苯基吡拉西坦不同之处在于具有甲基。
ATC N06BX其他精神刺激剂和益智药。
菌学分类（ICD-10）
E66.9肥胖，未指定;
F07.9由于疾病，损伤或脑功能障碍引起的有机人格障碍和行为，未指明;
F10.2酒精依赖综合征;
F20精神分裂症;
F32抑郁发作;
F33复发性抑郁障碍;
F48.9神经性疾病，未指明;
F81学习技能的特定发育障碍;
F90.0活动和注意障碍;
I67.9脑血管疾病，未指明;
R25.2痉挛和痉挛;
R41.3.0 *减少内存;
R41.8.0 *障碍知识记忆;
R45.3民主化和冷漠;
R45.7情绪冲击和压力状态，未指明;
R46.4混乱和反应迟缓;
R53疲劳和疲劳;
T90.9后果未指明头部损伤;
Z60.0与适应生活方式变化有关的问题;
Z73.6由于残疾减少而对活动的限制。
苯丙吡胺的药理作用
向精神药物。 已经表达了反遗忘的行动激活大脑的整合活动有助于巩固记忆，提高集中力和精神表现，促进学习过程，加速大脑半球之间的信息传递，增加脑组织缺氧和毒性作用的抵抗力，具有抗惊厥活性和抗焦虑活性调节CNS的活化和抑制改善情绪。
Phenotropil对大脑的代谢和血液循环有积极作用，刺激氧化还原过程，通过利用葡萄糖增加身体的能量潜力，并改善脑缺血区域的局部血流量。 脑中去甲肾上腺素，多巴胺和血清素的增加。
不影响GABA的水平，不结合GABA A和GABA B受体，对自发性脑活动没有明显的影响。
苯基吡拉西坦对呼吸系统和心血管系统无影响。 具有弱表达利尿作用。 在交换应用中具有厌氧生成活性。
苯基吡拉西坦在运动反应方面具有中等激活作用，增加物理性能，具有强拮抗作用的神经安定药的镇静作用，降低乙醇和己烯醛的催眠作用的严重性。
刺激效应苯基吡拉西坦在观念领域盛行。 药物的中度精神活化作用与抗焦虑活性相结合。 Phenotropil改善情绪，具有镇痛作用，增加疼痛阈值。
苯基吡拉西坦具有适应性作用，增加身体对精神和身体负荷升高时的应力抵抗力，疲劳，运动不足和低温固定。
在苯丙氨酸的背景下，视力明显改善（增加锐度，亮度和视野）。
苯基吡拉西坦改善血液流向下肢。
Phenotropil刺激响应于抗原攻击的抗体产生，这表明其免疫刺激性质，但同时不引起立即超敏反应的发展，并且不改变由引入外来蛋白引起的皮肤的过敏性炎症反应。
在交换应用Phenylpiracetam不发展药物依赖和耐受。 当取消药物的发展时观察戒断。
作用苯丙吡胺在单剂量后已经显现，这在极端条件下使用药物时是重要的。
药代动力学
吸收和分布
在摄入从胃肠道快速吸收后，分布在各种器官和组织中，容易穿透BBB。 当施用至100％时药物的绝对生物利用度。 1小时后达到C max水平
苯丙吡胺的代谢和排泄
苯基吡拉西坦不在体内代谢并且排泄不变。 大约40％在尿液中排泄，60％ - 在胆汁中排出。 T 1/2为3-5小时。
苯基吡拉西坦剂量
单独设置模式。
苯基吡拉西坦在进食后立即口服。
平均单剂量为100-200mg，平均每日剂量为200-300mg。 最大日剂量 - 750 mg。 建议将日剂量分为2剂。 每天的剂量应在早晨1次/天服用，每日剂量大于100mg应分为2剂。 治疗的持续时间可以为2周至3个月。 平均治疗时间为30天。 如有必要，可在一个月内重复。
为了提高效率，任命100-200毫克1次/天在早上2周（运动员 - 3天）。
当食物 - 构成性肥胖 - 100-200mg 1次/天在早上30-60天。
15小时后不服用苯丙氨酸。
苯丙吡胺过量
目前，药物过量的苯丙胺的病例报道。 如有必要，对症治疗。
苯丙吡胺药物相互作用
Phenylpiracetam可以增加刺激中枢神经系统的药物，抗抑郁药和神经保护药物的作用。
苯丙吡胺在怀孕和哺乳期
由于缺乏临床试验数据，不应在怀孕和哺乳期（哺乳期）施用苯基吡拉西坦。
苯丙吡胺不致致畸，致突变和胚胎毒性作用。
苯基吡拉西坦副作用
CNS：失眠（在服用药物15小时后）。
一些患者在入院的前3天 - 精神运动性搅动，皮肤潮红，温暖感，血压升高。
苯丙氨酸的适应症
各种来源的CNS疾病，特别是血管起源的或与脑中代谢过程的紊乱和中毒（特别是创伤后状态和慢性脑血管功能不全现象）相关的疾病，伴随着智力功能的恶化，运动减少活动;
神经症状表现为嗜睡，疲劳增加，精神运动活动减少，注意力受损，记忆障碍;
违反学习过程;
轻度至中度抑郁症严重程度;
精神 - 有机综合征表现出精神上的精神错乱和冷漠 - 乏力症状和精神分裂症的轻微的冷漠;
诱惑条件;
肥胖（营养结构发生）;
预防缺氧，增加抗压力;
在职业活动的极端条件下纠正身体的功能状态，以防止疲劳的发展并改善精神和身体的行为;
每日生物节律的调整，调节周期“睡眠 - 觉醒”;
慢性酒精中毒（以减轻疲劳，抑郁症，智力障碍的症状）。
苯丙吡胺的禁忌症
对药物的超敏反应。
对于有严重器质性肝，肾功能衰竭，严重高血压，晚期动脉粥样硬化，先前发生恐慌发作，急性精神病状态，伴有心理运动激动（如可能加重焦虑，恐慌，幻觉和del妄）的患者，应采取预防措施。患者易于对益智药吡咯烷酮过敏反应。
苯基吡拉西坦 评论
苯基吡拉西坦 - 已知的神经保护药物。 标题其活性组分与商品名称一致。 它位于同一组与吡拉西坦。 这个工具的特点是能够处理复杂的心理状态，人类的认知功能。 这是因为苯基吡拉西坦大大改善了大脑中的代谢：恢复循环，增强葡萄糖的切割，这增加了神经细胞的能量的量。 此外，在这种药物的影响下，增加神经系统调节剂如多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素的浓度。 苯丙氨酸治疗减少身体对癫痫发作的准备，增加疼痛耐受。 它改善情绪，人的表现。 在心血管系统和呼吸道不受苯丙氨酸的影响。 在使用这种药物期间改善视力，血液流向四肢，耐受压力的能力。 药物描述了通过激活免疫系统维持健康的能力。 对于该工具的第一次接收显示其对人体的有益效果。
与任何其他药物产品评论关于苯丙氨酸的范围从积极到完全疏忽。 有趣和透露可以称为这样的报告：
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基于上述，我们可以得出结论：苯基吡拉西坦是有效的手段。 然而，他的入院应咨询您的医生，以预见和避免药物的不良影响，如失眠。 即使你变得更好的感觉，服用Phenylpiracetam自己 - 这种改善可能导致健康问题。 所以一定要确保，即使事实，并咨询一名专家关于使用的药物，以及导致你喝它的原因。
药理组：一般补药和适应症。
活性物质： Pantocrine （鹿角鹿提取物）。
生产国 ：俄罗斯。
ATC A13A滋味。
菌学分类（ICD-10）
F06.6有机情感不稳定[无效]障碍;
F48.0神经衰弱;
F48.9神经性疾病，未指明;
I10基本（原发性）高血压;
I15继发性高血压;
I15.0血管性高血压;
R53疲劳和疲劳;
Z73.0过劳。
组成，结构和包装
片剂无风险，白色带灰黄色; 允许灰色和淡黄色的斑点。
赋形剂：MCC（微晶纤维素），硬脂酸，糖。
药理作用
诱变剂。 对CNS和心血管系统有刺激作用，增加骨骼肌张力，肠运动活动。 含有磷脂和微量元素，提高低血压的效率和血压正常化，刺激消化道的活动。
剂量
平板电脑在里面。 1-2片，每日2-3次，每次30分钟，然后进食。 治疗过程 - 3-4周。 可以与您的医生协商重新治疗。
溶液口服25-40滴，饭前30分钟，饭前2-3次，每次3-4周。 重复治疗可能是咨询医生后5-7天。
药物相互作用
不应与抗凝剂，钙盐和刺激蠕动的药剂一起服用。
副作用
可能：过敏反应（瘙痒），血压升高，头痛。
适应症
疲劳，神经衰弱，神经症;
急性传染病后的子宫病;
低血压（作为联合治疗的一部分）;
作为一种滋补和兴奋剂在身体和精神压力升高。
禁忌症
对药物的超敏反应;
高血压;
标记动脉粥样硬化;
有机心脏病，心绞痛;
刺激性，睡眠障碍;
高凝状态;
玉（严重）;
腹泻;
恶性肿瘤;
怀孕;
母乳喂养;
12岁以下的儿童。
药理组：抗氧化剂和抗氧化剂。
同义词： Medomexi，Mexidant，Mexicor，Mexipridol，Mexiprim，Mexifin，Metostabil，Neurox，Cerecard。
活性物质：琥珀酸琥珀酸酯（乙基甲基羟基吡啶琥珀酸盐）。
当用作琥珀酸盐时，也被称为Mexidol或Mexifin的emoxypine（2-乙基-6-甲基-3-羟基吡啶）是Pharmasoft Pharmaceuticals在俄罗斯制造的抗氧化剂。 其化学结构类似于吡哆醇（一种维生素B6）。 它不被批准用于美国或欧洲的任何医疗用途。
Mexidol - 创新，原产国产，具有强大的抗缺血作用。
“Mexidol在生物化学物理研究所合成，在80年代中期的NM伊曼纽尔科学院（RAS IBCP）他在俄罗斯科学院药理学研究所学习，为临床实践的发展和介绍Mexidol专家组2003年授予俄罗斯政府奖。
俄罗斯联邦卫生部命令¹432从1996年12月31日允许Mexidol临床应用，登记证号码96/432 / 3.Blagodarya他们的行动机制Mexidol有广泛的药理作用实施，至少在两个水平 - 神经元和血管。 它具有强大的抗缺血，神经保护，抗缺氧，益智，Wegetotropona，抗抑郁，抗焦虑，抗惊厥等作用。
Mexidol用于治疗紧急情况，如急性缺血性卒中，创伤性脑损伤，急性化脓性腹腔炎症（急性胰腺炎，腹膜炎）。
Mexidol发展史
在俄罗斯科学的无疑的成就应包括合成和天然抗氧化剂的发展和临床实践的引入。 其中值得注意的是药物“Mexidol”，它是一种新型的国内原药，如药理作用的范围和作用机制。
关于生物活性自由基分子研究的优先研究工作始于上世纪60年代。
在20世纪80年代初，在药理研究所RAMS合成Mexidol - 琥珀酸2-乙基-6-甲基-3-羟基吡啶，并确定其药理作用，研究作用机制，进行毒理学和药代动力学的临床前研究，定义贸易标志“Mexidol”，在苏联卫生部进行药物注册，进行了第一次临床试验和将该药物引入医疗实践。
在结构中琥珀酸Mexidol的存在对于药物的药理作用的表现是至关重要的，因为琥珀酸对于在生物体中发生的许多过程具有功能上的重要性，并且特别是是用于增强细胞中能量代谢的底物。
Mexidol是一种具有多组分药理作用和多因素作用机制的药物。 作用机制的最重要组成Mexidol是其抗氧化和膜效应，调节膜结合受体和酶的功能以恢复神经递质平衡的能力。 行动Mexidol主要针对自由基氧化的过程。 一方面，它抑制脂质过氧化（LPO），另一方面，增加抗氧化酶的活性。 与此同时，它具有降血脂作用。
由于其作用机制，Mexidol具有广谱的药理作用，至少在两个水平实施 - 血管和神经元。 他具有神经保护，抗缺氧，抗缺血，向精神，抗精神病，抗焦虑，抗焦虑，抗惊厥，抗酒精，心脏保护，抗动脉粥样硬化，保护神经等活动。 影响Mexidol脑循环和微循环的改善。
应该强调的是，该药物在治疗伴有神经变性，特别是急性和慢性大脑循环障碍（包括中风）的各种疾病中具有最显着的效果。 广泛使用Mexidol在急性中风和慢性脑循环障碍的临床和动态实践中已经表明他是用于治疗这些病理学中最有效的药物之一。
Mexidol - 一般信息
心血管，特别是脑血管疾病，在流行病的最后几十年获得的疾病。 多年来，它们是包括俄罗斯在内的许多发达国家的主要死亡原因，它们占总死亡率的60％。
在所有的心血管并发症的个体危险因素中，对寿命最有影响的是高血压（AH），其与不同类型的脑卒中（出血性，缺血性）密切相关。
在俄罗斯，中风和死亡率的发病率仍然是世界上最高的; 每年超过40万例，其中疾病第一个月的死亡率为35％。
预防脑吮吸REMOTE违反的发展和进展，以及改善患者的生活质量是心脏病学，神经病学和治疗的关键问题。 在这方面，重要的是寻找对缺血性脑损伤的发病机理中的各种环节的影响的新方向，以及关于已知药物的作用机制的想法的扩展。
在这方面，巨大的科学和实践兴趣是药物Mexidol（2-乙基-6-甲基-3-羟基吡啶琥珀酸盐）具有多组分药理作用和多因素作用机制。 Mexidol，恰恰在缺血性脑损伤的条件下，具有抗炎和抗氧化作用，对细胞中能量产生的过程产生积极作用：减少自由基的产生和恢复抗氧化酶的活性。 Meksidol激活蛋白质和核酸的细胞内合成，酶促过程Krebs循环促进葡萄糖利用，ATP合成和细胞内积累，其中在缺血和缺氧中的合成减少是脑细胞中的病理变化。
Mexidol片剂，薄膜包衣
适用范围：
中风的后果，包括短暂性脑缺血发作后，作为预防课程的阶段补偿;
轻度创伤性脑损伤，创伤性脑损伤的影响
各种来源的脑病（dyscirculatory，dysmetabolic，post-traumatic，mixed）;
营养性肌张力障碍综合征;
轻度认知损伤;动脉粥样硬化;
焦虑症在神经病和神经病样状态;
冠心病在复杂治疗中;
缓解酒精中毒的戒断症状，主要是神经症和营养性血管疾病，性痴呆症;
急性中毒后抗精神病药的状况;
透明状况，以及用于预防在极端因素和负荷的影响下的全身性疾病;
暴露于极端（压力）因素。
Mexidol用于静脉内和肌内注射溶液的溶液
适用范围：
急性脑血管意外;
创伤性脑损伤，创伤性脑损伤的影响;
脑病
营养性张力障碍综合征;
轻度认知障碍的动脉粥样硬化;
神经病和神经病样状态的焦虑症;
急性心肌梗死（第一天）;
复杂治疗中不同阶段的原发性开角型青光眼;
缓解酒精中毒的戒断综合征，主要有神经症和营养性血管疾病;
急性中毒抗精神病药;
急性化脓性炎症的腹腔过程（急性坏死性胰腺炎，腹膜炎）的复杂治疗。
菌学分类（ICD-10）
F10.3禁欲;
F41.9焦虑症，未指明;
F48其他神经性疾病;
G90自主神经系统紊乱;
G93.4脑病，未指明;
I67.2脑动脉粥样硬化;
I67.9脑血管疾病，未指明;
K65.0急性腹膜炎;
K85急性胰腺炎;
T43.3中毒和抗精神病药精神抑制药。
药理作用
抗氧化制剂。 具有抗低氧，膜保护，向精神，抗惊厥和抗焦虑作用，增加身体对压力的抵抗力。 该药物增加身体对主要损伤因素对氧依赖性病理状况（休克，缺氧和缺血，脑血管意外，酒精中毒和抗精神病药/神经安定药/）的影响的抵抗力。
Mexidol改善大脑代谢和血液流向大脑，改善微循环和血液流变学，减少血小板聚集。 稳定红细胞（红细胞和血小板）的溶血期间的膜结构。 具有降血脂作用，降低总胆固醇和低密度脂蛋白。
减少急性胰腺炎的酶毒性和内源性中毒。
作用机制是由于其Mexidol缺氧，和膜保护性抗氧化作用。 该药物抑制脂质过氧化，增加超氧化物歧化酶的活性，增加“脂质 - 蛋白质”的比例，降低膜的粘度和增加其流动性。 Mexidol调节增强其结合配体的能力的膜酶（钙非依赖性磷酸二酯酶，腺苷酸环化酶，乙酰胆碱酯酶）受体复合物（苯并二氮杂，GABA，乙酰胆碱）的活性，有助于维持生物膜的结构和功能组织，神经递质和改善突触传递。 Mexidol增加脑中多巴胺的含量。 补偿活性引起有氧糖酵解增加和在缺氧条件下的Krebs循环中的氧化过程的抑制，随着ATP和磷酸肌酸的含量增加和活化能合成线粒体功能，细胞膜的稳定化。
Mexidol正常化的缺血心肌的代谢过程减少坏死区，恢复电活动和改善心肌收缩力和冠状动脉血流量增加在缺血区，再灌注综合征减少急性冠状动脉功能不全的影响。 增强硝基药物的抗心绞痛活性。 Mexidol促进由慢性缺血和缺氧引起的进行性神经病中的视网膜神经节细胞和视神经纤维的保护。 改善视网膜和视神经的功能活动，增加视力。
药代动力学
吸收
当以剂量施用时，血浆中的400-500mg C max的Mexidol是3.5-4.0mg / ml，并且在0.45-0.5h内达到
分配
在血浆中测定药物的m / d 4小时后，药物在体内的平均保留时间为0.7-1.3小时
配种
在尿中主要以少量葡萄糖醛酸共轭的形式排泄 - 未改变。
Mexidol剂量
Mexidol引入IV或IM（推注或输注）。 对于输注溶液应在0.9％氯化钠溶液中稀释。
Mexidol喷射缓慢地注射5-7分钟，滴注 - 以40-60滴/分钟的速度。 最大日剂量不应超过1200 mg。
在急性脑循环障碍中使用Mexidol前10-14天IV滴注200-500mg 2-4次/天，然后 - IM 200-250mg 2-3次/天2周。
与创伤性脑损伤，创伤性脑损伤的后果Mexidol使用10-15天IV滴注200-500毫克2-4次/天。
当在失代偿期间的血管性脑病中用Mexidol以IV推注或输注200-500mg的剂量每次1-2次/天持续14天，然后-IM以100-250mg /天连续2周。
进行外汇预防血管性脑病墨西多以200-250mg 2次/日的剂量给予IM 10-14天。
在老年患者的轻度认知障碍和焦虑症中，Mexidol以100-300mg /天的剂量给予IM 14-30天。
在复杂治疗的急性心肌梗死中，Mexidol在传统治疗心肌梗死的背景下，包括硝酸盐，β-阻滞剂，ACE抑制剂，血栓溶解剂，抗凝血剂和抗血小板剂，以及症状药物，引入IV或IM 14天。
在前5天，要达到最大效果，药物是宜引入Ⅳ，在接下来的9天可以给药1M。
IV滴注产生的药物，缓慢（避免副作用）0.9％氯化钠溶液或5％葡萄糖（葡萄糖），量为100-150ml，持续30-90分钟。 如果需要，可以缓慢推注制剂至少5分钟。
制备物（IV或IM）的引入以9.6mg / kg体重/天的每8小时每日治疗剂量三次/天进行，单次剂量为3.2mg / kg体重。 最大日剂量不应超过800毫克，单一 - 250毫克。
在开角型青光眼的各个阶段的复杂治疗中，Mexidol以100-300mg /天给予IM 1-3次/天，持续14天。
当酒精戒断综合征Mexidol以200-500mg的剂量IV滴注或IM 2-3次/天5-7天。
急性中毒抗精神病药Mexidol以200-500 mg /天的剂量引入IV 7-14天。
在急性化脓性腹腔炎症（急性坏死性胰腺炎，腹膜炎）中，Mexidol在术前和术后第一夜任用。 剂量取决于疾病的类型和严重程度，分布过程，临床过程选项。 药物的去除应逐步进行，只有在持续积极的临床和实验室的影响后。
在急性水肿性（间质性）胰腺炎中，Mexidol指定200-500mg 3次/天/滴注（等渗氯化钠）和IM。
当坏死性胰腺炎轻度Mexidol任用100-200 mg 3次/天IV滴注（等渗氯化钠）和IM。
当坏死性中度严重胰腺炎 - 200 mg 3次/天IV滴注（在等渗氯化钠溶液中）。
当坏死性胰腺炎严重过程 - 第一天800毫克的剂量，以双重给药模式，然后 - 200-500毫克2次/天，日剂量逐渐减少。
当极度严重的坏死性胰腺炎起始剂量为800mg /天时，在稳定时拔罐表现为胰激发性休克 - 300-500mg 2次/天IV滴注（0.9％氯化钠），日剂量逐渐减少。
Mexidol药物相互作用
在联合应用中，Mexidol增强苯二氮卓衍生物抗焦虑药，抗帕金森病（左旋多巴）和抗惊厥药（卡马西平）基金的作用。
Mexidol降低乙醇的毒性作用。
Mexidol副作用
从消化系统：恶心，口干。
其他：过敏反应，嗜睡。
Mexidol - 医生评论。
Mexidol-国内最成功的产品之一。 他证明在治疗中风方面表现优异，它在同时以足够高的剂量静脉内施用。 在大脑中血液循环的慢性疾病中的Mexidol应用过程也证明了其效率：降低头晕，改善记忆和言语障碍。 证明效果mexidol当禁欲情况：它消除依赖的渴望，甚至在减少焦虑，提高这些患者的生活质量。 他们爱他任命和眼镜师。 我在儿科中没有应用它的个人经验，但在我非常爱的“主治医生”中，公布了关于其在生命的头几个月期间治疗儿童神经系统损伤的有效性的信息，以及在治疗不育。 安全性，最小的副作用和高效率使得可以在其他情况下开处方，但仅根据医生的建议，他只能通过处方从药房网络中释放。
Mexidol改善心理情绪状态，记忆，运动活动，调节脑血液动力学，降低胆固醇水平对血液的流变性质有积极作用，提高生活质量和身体适应有助于中风患者。 神经康复问题是非常重要和复杂的。 这些患者的再生治疗使用了各种药物。
缺血性中风最常见于年龄较大的人群，通常伴有复杂的躯体疾病，因此治疗方法必须复杂。
药理组：一般补药和适应症。
同义词： Bromantane。
活性物质：金刚烷基溴苯胺。
菌学分类（ICD-10）
F06.6有机情感不稳定[无效]障碍;
F48.0神经衰弱;
Z54恢复期。
每个平板电脑包含：
活性物质：溴硝烷（金刚烷胺）0.05g和0.10g。
药效学
Ladasten是金刚烷衍生物，对身体和精神表现的积极影响。 活动，抗焦虑，免疫刺激作用和元素的药物组合的作用谱的作用保护活性。 Ladasten没有催眠镇静和肌肉松弛性质，该药物没有上瘾的潜力。 在其应用中，与精神刺激剂的典型作用不同，几乎没有任何作用会产生生物体的过度刺激和衰竭功能的后效应。
Ladasten的治疗行动
Ladasten在患有乏力和焦虑 - 软骨性疾病的患者中，从其应用的第一天以明显减少性软化症状，情绪应激的指示，躯体形式表现的形式表现出来; 药物有助于恢复活动和增加耐力。
Ladastena与多巴胺从突触前末端的释放增加相关的作用机制，阻断其再摄取和生物合成增强导致酪氨酸羟化酶的基因表达，以及其对GABA-苯并二氮杂 - 甲基化形式复合物复合物的调节作用，消除降低苯二氮卓接受，在压力下生长。 拉达斯汀增强GABA能调节，减少控制GABA转运蛋白合成的基因的表达，携带神经递质的再摄取。
Ladasten有毒性（LD50在大鼠中大于10,000mg / kg，并且比有效剂量大100倍）。
Ladasten剂量
Ladasten口服服用或不服食。
单剂量 - 50-100mg每日剂量为100-200mg，以2个分剂量。
药物在16小时后不应使用，药物疗程为2-4周。
Ladasten副作用
CNS：表现可能发生过度激活和睡眠障碍。
其他：过敏反应（当个体对药物过敏）。
Ladasten的适应症
不同来源的神经症状，包括躯体疾病和感染性疾病后;
神经衰弱。
禁忌症
怀孕;
哺乳;
18岁以下的儿童;
对药物的超敏反应。
Ladasten评论
一个特别有趣的点是对酪氨酸羟化酶的基因表达的影响。 众所周知的事实，长期使用MAOIs或IOZNoradrenalina导致酪氨酸羟化酶表达的补偿性减少。 显然的临床意义不是真正知道的，但我们可以假设它导致儿茶酚胺水平的降低可能部分定义和治疗抗性，复发或其他不太理想。 现在我们有机会甚至阻碍这个过程。
从这个角度来看，有趣的是结合SNRIs，特别是在Ixelles，去甲肾上腺素的选择性抑制剂中观察Ladasten效应。
对于剩余的ladasten效应（对排放和多巴胺的捕获的影响），我设置非常怀疑，因为它不上瘾，因此不影响多巴胺的释放和再摄取。 哌甲酯（Ritalin）选择性IOZD具有上瘾潜力（尽管事实上多巴胺的释放不受影响）。
我认为有必要快速跳到剂量拉达斯汀200mg /天。 在较低剂量，它真的是相当弱。 不要立即等待效果。 它发展缓慢，结束2-3周。 类似于Fenotropil，但不是noben。 不像phenotropil有ladasten效果持续一个月的接待后，并举行。 显然，这是由于它操作的事实是最低（基线）链接耐受机制 - 作为基因表达的诱导物，而不是神经化学过程严重受负反馈影响。 顺便说一下，后者的机制之一是减少酪氨酸羟化酶基因的表达。
我试着喝了100mg的拉达斯汀。
激情。 效果类似于经典的兴奋剂 - 特别是在一天的开始，它很好，兴奋，但增加的分心。
不是一个坏药，但对于紧急情况。
药理组：一般补药和适应症。
同义词： Bimethyl，Bimactor。
活性物质：乙硫基苯甲咪唑氢溴酸盐。
ATC A13A滋味。
菌学分类（ICD-10）
E63身体和精神超负荷;
F06.6有机情感不稳定[无效]障碍;
F48.0神经衰弱;
G03.9脑膜炎，未指明;
G04.9脑炎，脊髓炎和脑脊髓炎，未指明;
I67.9脑血管疾病，未指明;
R41.8.0障碍智力遗忘;
R53疲劳和疲劳;
S06颅内损伤;
T65.9未指明物质的毒性作用;
T67热和光的影响;
T90.9后果未指明头部损伤;
Z54恢复期;
Z54.0术后恢复期;
Z73.0过度工作;
Z73.6由于残疾减少而对活动的限制。
药理作用
Metaprot（Bimethyl）具有适应性作用的药物。 Metaprot具有促智，抗缺氧，抗氧化和免疫调节活性。
Metaprot作用的机制是激活RNA的合成，然后是蛋白质，包括酶和与免疫系统相关的。 葡糖异生合成酶的活化提供了乳酸盐（限制性能的因子）和再合成碳水化合物的再循环 - 在负载下的强能量的来源，这导致物理性能的提高。 增加线粒体酶和线粒体能量产生的结构蛋白的合成，并提供维持氧化和磷酸化的高度共轭的增加。 在氧缺乏中维持高水平的ATP合成有助于表现出抗缺氧和抗缺血活性。
增强抗氧化酶的合成，并具有显着的抗氧化活性。 增加对极端因素 - 身体活动，压力，缺氧，高热的抵抗力。 提高运动效率。
具有显着的抗衰老效果，在极端影响后加速恢复。
在摄入后1-2小时内达到最大效果，持续时间为4-6小时。在最初3-5天内，疗效通常增加，然后稳定保持在当前水平。
药代动力学
口服后很好地从胃肠道吸收。 在30分钟后在血液中检测到单次剂量后。 在长期，连续接受，特别是在高剂量下，可以表现出药物积累的趋势，其在血液中的浓度增加10-12天使用。
在肝脏中积极代谢。
Metaprot剂量
药物在口服后服用。
成人任命250毫克2次/天。 如果需要，每日剂量增加至750mg（上午500mg，下午250mg）和体重超过80kg-1g（500mg，2次/天）的患者。
治疗过程 - 5天，在它们之间有2天的间隔，以避免药物的积累。 治疗次数取决于效果，平均2-3次（很少1或4-6次）课程。
为了提高极端条件下的效率，在即将进行的活动之前服用药物40-60分钟，剂量为500-750mg。 持续工作再入院产生68小时，剂量为250mg。 最大日剂量 - 1.5 g，第二天 - 1年
为了长时间（几周）保持高水平的效率并激活适应性过程，药物由方案规定：以250mg 2次/天的剂量以2天间隔的5天疗程。
Metaprot过量
症状：烦躁，晚上睡觉。
治疗：胃灌洗，活性炭，如有必要 - 对症治疗。
Metaprot药物相互作用
微粒体肝酶CYP1A2，CYP2C9，CYP2D6，CYP3A4（例如，西咪替丁）的抑制剂可以增加血液中的药物浓度。
Metaprot增强代谢药物（包括肌苷），神经保护药物（包括吡拉西坦）抗缺氧基金（包括曲美他嗪），天冬氨酸钾和镁，谷氨酸，维生素（包括α-生育酚）以及抗心绞痛药（硝酸盐，β-阻断剂）。
Metaprot副作用
从消化系统：胃和肝脏不适，很少 - 恶心，呕吐。
过敏反应：面部潮红，鼻炎。
CNS：头痛。
Metaprot Inications
改善和恢复健康，包括在极端条件下（重度运动，缺氧，过热）;
适应各种极端因素;
不同性质的神经障碍（在神经衰弱，体细胞疾病，严重感染和中毒后，在手术干预的术前和术后期间）;
在复杂治疗颅脑创伤，脑膜炎，脑炎，脑循环障碍，认知障碍。
禁忌症Metaprot
低血糖;
表示人肝;
癫痫;
高血压;
青光眼;
缺血性心脏病;
心律失常;
乳糖不耐受，乳糖不耐受，葡萄糖 - 半乳糖吸收不良;
怀孕;
哺乳;
儿童年龄;
对药物的超敏反应。
Metaprot评论
Metaprot（以前称为Bimethyl，Bemaktor）。 在苏联，它是无法访问普通的凡人。 最初，它在80年中仅用于军事，并且只有在苏联Bimethyl崩溃后才能在零售销售中使用。 配方的本质是，在紧急情况下，它增加浓度，性能，最重要的是允许你不降低消除乳酸的厌氧负荷下的性能。 与一般缺乏耐力氧，不仅没有下降，而且甚至增加。 准备提高精神和身体的表现，特别是在下降的背景下，削弱疲劳的感觉，嗜睡。 在接待人员能够执行更长和更好的精神和体力工作，他们有自信，增加运动活动和讲话的感觉。 对蛋白质合成的有益效果。 网络有infa，修订记录我们的夏季奥运会团队，因为给出了一个重大的开端没有类固醇反应测试时。 熟悉的绰号，发现一个MS打击，采取了主人使用Bimethyl和其他类似的产品更快恢复。
现在主要的东西，药物的主要作用，它是一种心理，不是没有什么，它属于适应原组。 所有的日子都很安静，你不要惊慌，但这并不意味着你喜欢石头，在他的世界，并从发生的事情，相反，一切都很清楚，非常清楚和可理解。 你绝对确定你现在需要做，毫无疑问。 这些问题不被认为是“Aaa他妈的”，但作为一个问题要解决，你是相当凉爽地拆解成组成元素。 对他们的能力充满信心，但在心灵的完全控制下，敏锐地意识到每一个行动的所有后果。 没有害怕犯错误，因为结果并不惊人，好，正如我所说 - 毫无疑问。 在三个星期的服用药物几次牢固地与老板冲突，因为它搞砸了关系和妥协的政治层面，即你的任何让步。 你在那里，什么不舒服，你在这里和现在被删除。 想法不是孵化很长时间分析的利弊，你的行动清楚和陡峭。 答案是在自己的心中诞生的，但它不像一种药物的意识流，它是你选择的决定。 令人高兴的是，有无定形的，即所有的情绪存在像以前一样，但负面情绪的影响不会持续超过5分钟，保持积极的情绪整天。 所有滑行也是在肾上腺素急，但有延迟。 愤怒驱动得很晚，当外部刺激到该点没有消除，越早允许更多的保留，而不是直接从肩上切。 寻找自己，然后效果褪色，没有空虚和愤怒的感觉，因为它发生在冲突后 - 只是一个静止和和平。 情绪非常稳定的状态。 单调的工作不累，一个新的工作和新的挑战将实现高度动机。 所有的时间单独与一些purr一些歌曲。 非常强烈的动机感和控制的结果。 我的妻子也感觉到对情况的完全控制，她不得不与有时疲惫的人一起工作，但是在课程上说：“接近炸弹撕裂虽然，我不在乎，因为这对我目前不是真的我做我的商业，相信他是对的，做出正确的决定。
现在我的评论 - Metaprot的准备，原来的，久经考验的，高品质的，因此决定了这个特点，让他救我从严重的心理状况的中断：
...平静和镇静的效果很快
...同时蒸发和内部震颤震颤
...情绪组件几乎在芽中熄灭
...没有混浊
...普通日常外
...冷血命中
...逻辑无混乱
注意：这个药Metaprot！ - 它拐杖!!!，
人本身必须控制自己...但任何事情都可能发生，有保留是救恩可能。
这个bemithyl在工作和生活的强烈的时期...以前没有阅读，虽然关于抗抑郁药知道的东西。
当然，只有作为“消防栓”。
是类似的心理效应，虽然不那么快，不那么明亮，我设法实现瑜伽和冥想。 逐渐。 我明白，不是每个人（特别是在大城市）是可能给它时间。 但是，这是值得的，这是我的意见。 如果我们不仅进行“自我效能”，而且还对整个生活的内容，其质量，良好的充满感，快乐和创造力 - 不仅在内部，但没有以任何方式进行。
药理组：一般补药和适应症。
同义词： Acralion，Arcalion，Arcatamin，Arnion，Enerion，Megastene，Pymeacolion，Sulbutiamina Colmed，Sulbutiamina LaSanté，Surmenalit。
活性物质：硫丁二胺。
ATC A11DA02苏木精。
硫丁二胺（商品名：Arcalion）是硫胺素（维生素B1）的合成衍生物。 作为两个修饰的硫胺素分子的二聚体，其是亲脂性化合物，其比硫胺素更容易穿过血脑屏障并且增加脑中硫胺素和硫胺素磷酸酯的水平。 在日本发现了硫丁二胺，以努力开发更有用的硫胺素衍生物，因为希望增加硫胺素的亲脂性将导致更好的药代动力学性质。 你可以买到Enerion 。
虽然其临床疗效不确定，但它是用于治疗无力的唯一化合物，已知其选择性地靶向涉及该病症的区域。 除了用作慢性疲劳的治疗之外，硫丁二胺可以改善记忆，减少精神行为抑制，并改善勃起功能障碍。 在治疗剂量，它几乎没有报道的不良反应。 它可用于非处方销售作为营养补充。
组成，结构和包装
片剂，涂覆的橙色，圆形，双凸面，允许较小的表面不规则性（度数光泽）染色和小夹杂物的存在。
赋形剂：玉米淀粉-12mg干燥淀粉糊 - 40mg葡萄糖（葡萄糖）无水 - 20mg一水合乳糖 - 65.5mg硬脂酸镁-3.5mg滑石 - 9mg。
覆盖结构：碳酸氢钠-0.603mg，羧甲基纤维素钠0.556mg，白蜂蜡-0.20mg，二氧化钛（E171）8.43mg乙基纤维素 - 0.485mg黄色日光黄FCF（E110）-3mg，甘油单油酸酯-0.242mg，聚山梨酯80-0.302mg，聚维酮-0.692mg，蔗糖-106566mg胶态二氧化硅（Aerosil 130），28.21mg滑石粉。
药理作用
在结构上类似于硫胺素的合成化合物。 硫丁二胺分子具有开放的噻唑环，另外的二硫键和亲脂性酯。 由于这种修饰被迅速地从胃肠道吸收并且容易穿过血脑屏障。
与硫胺不同，可以积累在网状结构的细胞，齿状回和海马，以及在小脑皮层的细胞和浦肯野纤维肾小球颗粒层。
在接待Enerion改善运动的协调和增加抵抗身体压力，提高大脑皮质的稳定性重复性缺氧。
药代动力学
吸收
在摄入硫脲素从胃肠道快速吸收后，1-2小时后达到血浆中的C max
配种
T 1/2为约5小时在尿中排出。
Enerion剂量
成人药物以400-600mg的每日剂量（2-3片）施用。以2个分剂量。
片剂应在早餐和午餐时间口服。
治疗的持续时间不应超过4周。
过量
症状：兴奋状态与四肢的兴奋和震颤的症状。
治疗：症状自己迅速消失，不需要特殊治疗。
Enerion副作用
CNS：震颤，头痛，激动，不适。
从消化系统：消化不良。
过敏反应：可能的皮肤表现。
Enerion的适应症
症状治疗功能性无力。 硫丁二胺用于治疗虚弱。 哮喘是慢性疲劳的一种病症，是原发性的脑而不是神经肌肉。
不推荐Enerion乳糖酶缺乏，半乳糖血症或综合征葡萄糖/半乳糖吸收不良的患者由于物质与乳糖一水合物配制的事实。
药物的商品名： Noopept
化学名称： N-苯基乙酰基-L-脯氨酰甘氨酸乙酯
药物治疗组：益智药。
Noopept的药效学
Noopept具有促智和神经保护性质。 它提高了学习能力和记忆力，处理所有阶段：信息的初始处理，整合，提取。 预防由电击诱导的遗忘症的发展，阻断中枢胆碱能结构谷氨酸受体系统，剥夺矛盾的睡眠期。
神经保护（保护）作用Noopept是增加脑组织对损伤影响（创伤，缺氧，电惊厥，有毒）的稳定性和减弱对脑神经元的损伤程度。 药物腔室减少血栓形成中风模型的体积，并防止大脑皮层和小脑的组织培养中的神经元死亡，受到神经毒性谷氨酸浓度的作用，自由基氧。
Noopept具有抗氧化作用，对过量钙效应的拮抗作用，改善血液的流变性质，具有抗聚集，纤维蛋白溶解，抗凝血性质。
向精神药物作用与环脯氨酰甘氨酸的形成相关，所述环脯氨酰甘氨酸在结构上与具有抗记忆活性的内源环二肽的形成以及胆碱阳性作用的存在相关。
Noopept胼al体增加响应的幅度，促进大脑半球之间在皮质结构水平的关联联系。
它有助于恢复记忆和其他认知功能，破坏作用的结果 - 脑创伤，局部和全球缺血，产前损伤（酒精，缺氧）。
该药物在中枢神经系统有机障碍的患者中的治疗效果表现为从5-7天的治疗开始。 首先在现有的光谱活性Noopept抗焦虑和刺激光的影响，表现为减少或消失的焦虑，易怒，情感不稳定，睡眠障碍。 治疗14-20天后显示药物对认知功能，注意和记忆选择的积极作用。
Noopept具有营养正常化效应，减少头痛，直立性障碍，心动过速。
当您清除药物时观察戒断。
它对内脏器官没有损害作用; 它不导致血液的细胞组成和血液和尿液的生化参数的改变; 没有免疫毒性，致畸，不显示诱变性质。
药代动力学
N-苯基乙酰基-L-脯氨酰甘氨酸乙酯不改变地吸收在胃肠道中，进入全身循环，渗透血脑屏障，以大于血液的浓度测定脑。 达到最大浓度的时间平均为15分钟。 血浆的半衰期。 0.38小时部分保持不变形式，部分代谢形成苯基 - 乙酸，苯基 - atetilprolin和环 - 脯氨酰甘氨酸。 它具有高的相对生物利用度（99.7％），不会积累在体内，它不会导致药物依赖。
现代生活的节奏需要处理大量的信息，对大脑造成巨大的负担。 我们的身体 - 进化的产物，而不是计算机的生物类似物，因此大脑不能每天24小时，每年365天维持高活动。 我们如何使用科学来保护你的大脑免于过载，同时提高其功能？ 毕竟，无论放松和放松的渴望有多大，我们通常面临着非常不同的目标：增加工作的执行速度，通过会话，学习外语。
关于心理问题
存在违反基本认知功能（注意力，记忆力，分析情况和决策能力，空间取向）的条件范围非常广泛。 它包括中风和慢性脑血管疾病的认知缺陷，脑损伤，各种慢性神经变性性神经感染的脑损伤，缺氧性脑病，慢性酒精中毒，儿童智力低下。 认知病理学的流行以及其在不同人群中的个体表现的多样性决定了扩展物质库的需要，使受损的认知功能正常化。 在神经创伤，中风，老年性血管疾病和神经变性性质的背景上发生的缺乏记忆功能发生在脑组织中显着的结构变化的背景上。 对于这些病症的治疗，建议使用与神经保护性向精神活性结合的产品。然而，目前在医疗实践中使用的大多数神经保护物质（抗氧化剂，钙通道拮抗剂）对记忆功能没有直接的积极作用。 也广泛使用的脑血管扩张剂引起由一般血液动力学变化表示的“抢夺”脑组织的效应，这可能导致认知活动的恶化，尤其是在老年人中。
Noopept - 创新药物二肽结构，具有广泛的向精神和神经保护性质。
在临床试验中建立了主要效果Noopept
向智力（改善认知功能）
抗焦虑（减少焦虑和烦躁）
Wegetotropona（包括和睡眠正常化）
抗晕厥
向精神作用
机制：
对大脑皮质中的特异性结合位点的影响
教育中的环 - 谷醇溶蛋白结构类似于具有抗记忆活性的内源性环二肽
可用性胆碱积极行动
增加脑浓度的神经营养因子（NGF，BDNF）
治疗效果：
改善内存，在各个阶段操作：初始信息处理，存储和回放
它有助于恢复记忆和其他认知功能，由于损害效应（神经创伤，局部或全局缺血）
它有利于学习过程，提高集中力，刺激智力活动
神经保护
机制：
谷氨酸的神经毒性作用的削弱
反对细胞内钙的积累
减少自由基的形成
它具有抗炎作用。 治疗：
增加脑组织对损伤性影响的抵抗力（神经创伤，缺氧，电惊厥，有毒）
减弱对脑中神经元的损伤程度
Noopept实验中的效果：
向智性 - 影响学习能力; 内存（对所有阶段：信息的初始处理，合并和检索）; 促进在大脑皮层水平的突触传递
抗血管神经保护 - 改善脑组织对损伤影响的稳定性
抗焦虑 - 减少焦虑，情绪紧张的感觉
胆碱阳性
抗血栓形成（不具有抗血小板作用的抗凝血作用）
Noopept的适应症
侵犯记忆，注意力和其他认知功能，以及情绪不稳定的障碍（包括老年患者）时：
创伤性脑损伤的后果
运动综合征
脑血管病（脑病不同发病）
精神障碍
其他具有智力活动减退症状
Noopept的剂量和给药
Noopept在吃后应用里面。 治疗开始于药物以20mg的剂量，10mg在白天（上午和下午）分成两个剂量。 在药效不足和药物剂量耐受性良好的情况下，NOOPEPTA增加至30mg，10mg全天分三个阶段。 像大多数益智药，不建议在18小时后服用Noopept。 治疗过程的持续时间为1.5-3个月。 如果需要，重复治疗可以在1个月后进行。
Noopept的相互作用
不适用Noopept与酒精，药物和抗高血压药物及药物的刺激作用。
Noopept的优势
创新的肽结构：
- 第一次高抗肠道神经肽制备酶和口服可能性
- 在体内形成与具有向精神活性的内源性二肽相同的活性代谢物
- 代谢，绕过肝脏，形成内源性代谢物
- 非常低的有效剂量（20 mg /天）
广谱的治疗作用：向精神，神经保护，抗焦虑，vegetostabiliziruyuschy等。
吡拉西坦Noopept的有效性超过临床研究中发现的血管性认知障碍和创伤后发生的患者的有效性
它与吡拉西坦，抗阿斯匹林，抗焦虑作用相比更显着，并有助于正常睡眠
有利的安全性：服用Noopept时副作用的发生率比接受吡拉西坦时低两倍
在没有处方的药房销售
Noopept - 一个新的Nootrops的时代
具体来说，为了保护大脑不受各种不利因素的影响，避免“过热”，设计药物称为益智药。 益智药（希腊语noos - 思维头脑; Tropos - 方向）对更高的整合性大脑功能有特定的积极影响，导致精神活动的改善，认知功能的刺激，学习和记忆，增强大脑对破坏性因素的抵抗力，包括极端压力和缺氧。
Noopept - nootrop创新，由俄罗斯科学家开发，帮助大脑更好地适应破坏性影响和其他不利因素，恶化的记忆，注意力和学习能力。 行动Noopept生理的身体，因为基于活性化合物与称为环 - 醇缩醇的复合物的形成，存在于我们的大脑中。 这种物质也称为“肽记忆”。
该药物还具有营养正常化效应，即减轻头痛，头晕，心悸，帮助正常睡眠和摆脱烦躁和情绪不稳定。
Noopept动作机制针对所有主存储单元 - 信息的初级处理，存储和检索。 但不要惊讶，如果医生将处方Noopept某人从你的家庭：该药物有助于改善大脑功能，由于老年人血液供应的恶化，以及应对创伤性脑损伤和中风的影响，软骨性疾病和自主神经疾病。
官方适应症：
违反记忆，注意和其他认知功能，以及情绪不稳定的障碍，包括老年患者，具有：
正式禁忌症的使用：
怀孕，哺乳。年龄高达18岁。对药物的超敏反应。乳糖不耐受，乳糖不耐受，葡萄糖 - 半乳糖吸收不良。表示人肝和肾脏。
Noopept方案的应用是简单和容易：1片（10毫克）×每天2次（上午和下午）。重要的是要强调，要实现服用药物的全部效果应该进行一个疗程（至少1.5个月= 2包），因为大脑的恢复“工作”将需要一些时间Noopept喜欢“教”大脑在新政权中工作。
重要的是，接待Noopept的结束不需要逐渐减少剂量：药物只是取消 - 和所有。Noopept不进入与酒精，药物和抗高血压药物的相互作用，药物刺激作用。
“纪念 - 它是我们将记录和存储过去事件的信息以便利用它在当前的手段。
在我们记住的事情和事件中，不仅存储我们的知识（在学校，大学获得），而是个人回忆（第一次约会，婚礼，孩子出生），以及我们的习惯和技能。 为了实现这一点，我们需要编码或处理，我们想要记住的信息，并将其放置在存储中，然后检索记忆或技能以响应刺激或关键命令。 也就是说，存在三种主要的存储器机制：存储（或编码），存储和回放（或提取）。如果您违反任何这些阶段，将会发生内存丢失。
在保护和保存材料的记忆的持续时间分为短期，快速和长期。
短期记忆的特征是感知信息的持续时间非常短，每个个体的记忆量。 它表征了自然人的记忆，并且通常在他们的生活中保持。 短期记忆的体积主要特征在于机械能力，即， E.没有使用特殊技术，记住所感知的信息。 短期记忆的价值是伟大的：它允许你立即消除不相关的信息，并保持潜在的有用。 短期记忆可以与大型图书馆中的架子相比较：从他们那里获取的书籍，然后根据当前的需要放回。 长期记忆更像博物馆：有一些元素选自短期记忆，分为多个列，然后存储或多或少的长时间。 但应该注意的是，短期记忆是不可能的，没有长期的正常功能。
内存允许您存储执行特定操作所需的当前信息; 存储持续时间由当前操作的时间决定。 当在操作中从短期记忆传送信息时，其根据由人决定的特定任务定义的标准进行选择。
长期记忆能够存储长时间，几乎无限的时间段（这个时间段仅限于一个人的生命的时间）。 出现在长期记忆存储器中的信息可以被播放任何次数的人，而不会忘记它。 此外，这种信息的重复和系统使用（繁殖）只加强了其在长期记忆中的痕迹。 长期记忆允许一个人在任何时候回忆他需要的能力。 当使用长期记忆来回忆往往需要思想和努力的意志。
良好的记忆 - 许多人的梦想，通常是成功的基础。 它是人类大脑的一个特殊特征的记忆允许一个人学习和改进。 在记忆中积累的经验有助于在给定情况下找到问题的正确解决方案。
但不总是足够只是有一个良好的记忆，使用它，并能够正确地训练有效的记忆有所谓的记忆法则是重要的。
内存法则
兴趣Lae：行为更容易记住有趣的解释：更加知道记住的信息，它会被记住得越好
安装法：如果一个人给自己安装记住信息，记住更容易发生
行动规则：信息，参与活动（即，如果实际上使用知识的发生）最好记住
法律上下文：当将信息与熟悉的新概念相结合时更好
减速法：研究类似概念观察到的“重叠”旧信息的影响
行动最佳长度系列：记忆的长度数字为了更好的记忆不应该大大超过短期记忆的体积
克雷法：最好记住在开始和结束时提供的信息
重复定律：最好记住重复多次的信息
不完全定律：最好记住未完成的行动，任务，未付的短语等。
存储器丢失的原因
违反记忆 - 一种严重的疾病，其症状和治疗方法。 据统计，记忆问题几乎每四分之一地球居民。 记忆问题的原因很多，其中之一（但不仅仅是！）是自然衰老过程，它激发良性老年健忘“但我们不能认为记忆障碍 - 继承只有老年人，甚至很年轻的人面临记忆障碍。
记忆障碍的原因可能是：
压力情境，长期抑郁，长期关注。 你越担心和紧张，越弱成为你的记忆。 这对老一代尤其如此，因为他们的年龄往往开始担心琐事
缺乏睡眠和慢性疲劳。 获得足够的睡眠（至少7-8小时）是人类生命周期的一个组成部分，它在睡眠期间，大脑排序并存储整天的结果信息。 经常缺乏睡眠，并且作为慢性疲劳的结果导致分心，易怒和记忆损伤
坏习惯：经常饮用酒精饮料和吸烟。 滥用酒精，你不仅减少你的记忆，而且有助于减少智力和随后发展的痴呆症。 最初，记忆障碍可能偶尔发生，你停下来记住在酒精消费时发生的事情。 渐渐地，记忆开始更加恶化，思维过程的减慢和降低感知的速度。 吸烟也削弱记忆的功能，特别是短期，同时影响言语和视觉记忆
缺乏某些维生素（C，E，B6，B12等），氨基酸和烟碱叶缺乏。 所有这些元素是身体充分活动的中枢神经系统所必需的。 他们不足的脑细胞损伤，这意味着整个工作都遭受大脑
使用兴奋剂。 曾经一段时间，为了“鞭打”大脑，例如在准备考试期间，流行的是将“马”剂量的咖啡与“苏打水”混合。 现在几乎每个角落你可以看到的能量和补品。 这种激励可能产生小的短期效应，但是对生物体的后果，特别是对于常规使用，可能是非常悲哀的
代谢疾病，内脏器官（肾，肝，肺等）疾病，传染病（脑炎，脑膜炎）
头部损伤 - 脑震荡，瘀伤和出血（中风）迟早会导致记忆问题
心血管系统的疾病，包括伴随脑灌注恶化的血压升高。 这是 - 老年人记忆障碍的最常见的原因之一。
什么是大脑，它是如何工作的
大脑 - 最重要的器官，它负责调节身体的所有重要功能。 我们的想法，感觉，情绪，欲望，言语，记忆也依赖于大脑的功能。
中枢神经系统（CNS）由脑和脊髓组成。 脑，反过来，由神经细胞 - 神经元，通过突触连接互联。 由于这些连接，大脑控制身体的重要功能。 神经细胞的体形成皮层或灰质，神经细胞的过程 - 神经纤维 - 白色物质。 大脑皮质具有褶皱和沟，由此其表面积显着增加。
一个新生婴儿的大脑是约300克，而成人 - 1.1-1.9公斤。
大脑分为左半球和右半球，每个半球由四部分组成：额叶，颞叶，顶叶和枕叶。
右半球负责身体的左半身，左半身负责右半身。 每个人都有自己的信息记录发生。 右半球负责创造性的，合成的，情感的感知。 左半球同样存储语言（言语）记忆。 这种大脑逻辑，抽象建构，分析结论。
更多看大脑半球的比例。
枕叶位于脑的后部，处理输入的视觉信息，并重建我们看到的所有图像。
颞叶 - 处理通过听觉器官进入大脑的信息，并且在枕叶处帮助确定我们所看到的。 这部分大脑与记忆相关：正确的分享，通常与视觉信息，左 - 与言语。 最后，转换词在左颞叶的声音，我们知道我们在说。
顶叶具有两个主要功能。 首先，这里它处理所有关于触觉和疼痛的信息。 其次，这一领域与视觉数据的分析相关，有助于理解我们所看到的。 这部分脑存储身体表面的图，使得每个触摸信息在其自身的区域中提供用于处理。
额叶控制人的名字中固有的附加特征。 通常被称为组织功能，并对他们进行集中，规划，推理和判断 - 技能，旨在采用复杂的解决方案，并找出解决问题的方法。 额叶的大面积被保留用于向身体的肌肉发送信号，告诉他们在需要时移动。 额叶与边缘系统和人类行为在不同情况下的控制相关联。
人们不应该忘记大脑的这样重要的属性，如可塑性。 可塑性（或神经可塑性） - 它是大脑的经验变化和适应的能力。 有功能的可塑性，这是能力通过脑功能的损坏区域到其他地区完好无损。 和结构可塑性，当大脑能够改变其身体结构作为训练的结果。
因此，可塑性允许人们不仅更好地适应环境，而且协调学习过程，即，有意义地影响有用的新神经连接的形成。
关于Noopept的常见问题
Q.如果我有meteopathy，我可以服用Noopept吗？
A.你可以使用Noopept来改善记忆，减少焦虑，睡眠正常化和增加对外部因素的抵抗力，这些因素可以有助于减少表现的变态性和更好的耐受性天气改变你的身体。
QC我习惯了Noopept如果我把它长时间？
A.研究发现Noopept不会引起药物依赖（不能使用）和戒断（可以随时停止接受）。
Q.我可以在混合性中风后使用Noopept，如果有癫痫发作？
A. Noopept指示用于治疗血管性脑功能不全，包括中风后的患者。 关于对Noopept癫痫缺乏的不良影响的数据和其在这些患者中的良好耐受性和功效的临床经验。
Q.是否可能在怀孕或哺乳期间使用药物？
A.在实验数据集Noopept缺乏致畸，诱变和免疫毒性。 然而Noopept没有研究在怀孕和哺乳期的妇女，所以它不指明在这些情况下使用。
问：我可以使用Noopept儿童改善学习吗？
A. Noopept注册用于18岁以上的人，考虑到一些研究的低毒性，计划，这将允许登记Noopept儿童。
Q.什么是Noopept的神经保护作用？
A.神经保护（保护性）作用Noopept是增加脑组织对损伤性影响（创伤，缺氧，电惊厥，毒性作用等）的稳定性。以及降低脑中神经元的损伤程度。
问：Noopept是否用于营养性血管肌张力障碍？
A. Noopept具有营养正常化效应，减少头痛，直立性病症，心动过速，并且可用于血管性肌张力障碍患者的记忆障碍。
Q. Noopept可以使用酒精饮料吗？如有必要？
A.酒精的使用不影响体内的效果和Noopept代谢，连同神经保护性能Noopept增加对脑组织的抗性，有毒物质包括酒精的损伤作用。
Q.多久可以重复治疗Noopept？
A. Noopept的持续时间取决于疾病的性质，通常推荐疗程为1.5-3个月，可以在休息一个月后重复。
Q.对于什么认知功能影响Noopept？
A.应用Noopept改善认知功能，如记忆，语言，知识（信息的感知和处理），实践（使用运动技能）。
Q：Noopept会引起头痛吗？
A. Noopept具有营养正常化作用，其导致由自主神经功能障碍引起的头痛减少。
问：Noopept能否升高动脉血压？
A.当接受Noopept患者的高血压，大多为III度，并且接受不足的抗高血压药物可以观察到血压上升。
Q.活性物质的化学名称为甘氨酸。 noopept从甘氨酸产品有什么区别，他比谁更好？
A. Noopept具有肽结构 - 由氨基酸和甘氨酸组成，以及在Noopept中包括氨基酸脯氨酸，一起它们形成人体连接环脯氨酰甘氨酸，对记忆功能具有显着的影响。 同样与Noopept不同，甘氨酸具有营养正常化效应（减少头痛，直立性病症，心动过速），并口服给药，而甘氨酸和肠内消化不被吸收。
Q.我们可以在一起Noopept其他精神药物吗？
A. Noopept没有药物相互作用，并与其他中枢作用药物相容。
药物的商品名： Afobazole，faʙomotizol
为谁创造了Afobazole？
我们中的许多人都是每天围绕我们的熟悉的压力源：
工作中的问题;
交通堵塞;
经济危机;
家庭复杂性;
财务困难;
坏邻居
冲突周围;
家庭中的动荡;
消极的消息。
我们的神经系统正在努力应对压力源的影响，只要它有资源。
在应激源持久的条件下，神经系统的保护机制可能被耗尽，在这种情况下其不能对应力反应：在神经细胞中发生生理抑制和激发过程开始占优势。 这表现在增加的烦躁，紧张，焦虑和紧张。 能够无理的焦虑，该人变得不能充分地评估压力因素的重要性，经常失去对情绪的控制或经历情绪疲惫，性能下降。 随着时间的推移，在这种心理 - 情绪障碍的背景下，可能发展内部器官（包括心脏和肺，胃和肠）的疾病和免疫系统的疾病。
当压力源的影响变得太严重时
焦虑
电压
易怒
焦虑
有一种风险，打破接近人民对爱好和喜欢的工作失去兴趣，这有助于一个紧张的条件，并防止一个人感到快乐。
正是在这种情况下，当没有力量抵抗压力时，来到援助阿氟苯唑不仅消除焦虑和压力的症状，而且有助于恢复神经细胞的正常功能 - 制动的自然流动处理。 消除焦虑，烦躁，焦虑和紧张，Afobazole有助于恢复情绪控制，自信，充分的享受生活和快乐！
Afobazole如何行事？
Afobazole恢复神经细胞并保护免受应激的破坏性影响。
资源神经细胞被耗尽，膜受体的结构被破坏，导致受体不能响应抑制信号。
这导致症状增加：焦虑，压力，烦躁，焦虑和其他 - 即使减少应力因素的作用。
创新的原始公式
独特的配方Afobazole：fabomotizole修复（“修理”）神经细胞的受体和保护细胞免受损伤，包括在压力下，恢复他们的表现。
由于这个原因，神经系统可以正常工作，即使在长期压力的条件下。
Afobazole调查在各种医学领域：心脏病学，皮肤科，神经病学，肺部肿瘤学，胃肠病学，妇科，精神病学。
独特的配方Afobazole（INN fabomotizole）再生（“修复”）神经细胞的受体和保护细胞免受损伤，包括在压力下，使他们可以再次正确地做他们的工作。
作为接受哇巴唑的结果：消失焦虑，紧张，烦躁，焦虑，出现更强大和更自信，知情的决定和行动，改善情感背景。
独特的配方Afobazole（INN fabomotizole）*通过恢复神经细胞的自然生理机制，不影响神经系统的响应的锐度和速度，没有“睡眠”的影响。
阿福唑不会导致：白天嗜睡; 减少记忆和集中; 微动; 瘾; 依赖; 退出。
Afobazole可以由司机服用; 人们在复杂机制上工作; 无论何处需要节约浓度。
压力和身体的反应
压力 - 生物体的一组反应，其被设计为适应变化的环境因素。
压力是旨在适应不断变化的环境因素的一系列反应。 这些因素是应激物，以及身体 - 应激反应的反应。 不是很多人知道人体能够经历两种类型的压力。 他们挑起积极和消极的因素。 压力对身体有负面影响，以及对它的反应，被称为痛苦，而应激反应的积极影响。 在文章的后续部分，我们将使用“压力”一词，我们会记住痛苦。
人体具有立即对应激物准备“战斗或逃离”（主动反应）或冻结（被动反应）的反应的能力。 在压力下激活身体显示肾上腺，甲状腺和甲状旁腺以及下丘脑，垂体和脑的其他部分的工作增加。 有升高的血压，升高的心率和收缩力，在胃中释放盐酸，增加血液中胆固醇和葡萄糖的水平，呼吸加快和肌肉紧张。 显然，如果急性压力这些变化有助于身体“战斗或飞行”，长时间暴露在压力下可能导致身体的资源过载和耗尽。 恒定应力可导致内分泌和免疫系统的破坏，导致心脏功能障碍，呼吸和消化，引起皮肤疾病的加重。 这就是为什么能够承受压力，学会控制你的身体的反应和时间来处理压力的负面影响是如此重要。
我们对我们国家的行为？
你可能熟悉传统的智慧，人类的行为 - 是他的性格，态度和展望的结果。 然而，这种说法是错误的，不应该认为它是理所当然的，并为自己和他人的行动辩解。
为自己判断：如果我们根据我们既定的信念行事一生，我们如何能改变他们的生活更好？ 我们经常听到：“我对精确的科学没有能力”，“我从小就害羞”，“是的，我有一个困难的性格，那么什么？ 有很多类似的声明，我们一直面对。 他们说服我们，这个人喜欢生活在一起的素质，形成他作为一个孩子，最多 - 生活。 结果，大多数人甚至不试图改变他们的生活，只是因为他们认为他们是他们是什么。
心理学家以牺牲不同的意见为代价。 许多研究已经证实，这是对你，我们的行为和形成的性格特质，反之亦然。 保罗·埃克曼（Paul Ekman），他的整个生命致力于情感的实验研究证明，如果一段时间，做一个面孔，这对应于一种特定的情感，男人开始掌握这种情绪。 你们中许多人可能听说过着名的斯坦福监狱实验，津巴多菲利普。 在它没有证明发挥作用的人（在这种情况下囚犯和卫兵）真的开始“使用”的形象，没有意识到。 如果它意味着角色，或者相反，是被动的，它们就变得具有侵略性。 这个实验是什么人都没有关系。 还有许多其他实验表明，如果一个人开始以某种方式行为（即使它不适合他的世界观），然后过一会儿它开始并内部符合这种行为。
这些研究与我们的生活有关？ 考虑另一个实验的例子。 两个心理学家McPeak和Mirels给学生的任务写一篇文章，他们需要赞美自己。 一段时间后，这组学生比没有写作的学生表现出更高的自尊心。 这意味着，如果你开始表现为一个自信，快乐，成功和充满活力的人，那么在一段时间后，你会有这种感觉。
你可以从小开始。 只是扮演一个快乐的人和微笑的角色。 不要抱怨这个问题，告诉别人你的一天多好。 假装你很高兴与你真的不喜欢的人谈话。 根据心理学，你会很快注意到内部的变化 - 将是一个积极的看待生活和感觉好多了。 测试这个理论你可以，但你试试自己！
问题：阿福非唑治疗的最长持续时间是多长？
答：Afobazole不会积累在体内，它不会引起成瘾和依赖，这使得有可能进行长期的治疗。 药物疗程的持续时间通常为2-4周，如果需要，治疗的持续时间可以延长至3个月（根据医生的建议）。 通常，疗程持续时间取决于初始状态，其在治疗期间的变化，合并症，外部应激因子的存在。
完成一个疗程后，您应该咨询您的医生，以决定进一步的策略。
问：药物可以计划怀孕多久？
答：Afobazole迅速从身体排出。 同时，在取消任何药物之后，以确保该病症的症状，因为该药物被施用，并且已经完成了需要继续用该药物或一些其它药物治疗。 因此，我们建议在停药后不早于2周计划怀孕。
问：我可以服用安非他明舒缓的草药制剂和甘氨酸吗？
答：Afobazole不与镇静剂草药和甘氨酸相互作用，因此可以一起服用。 然而，在组合治疗期间应咨询医生。
问：我可以多久重复一次Afobazole课程？ 你需要在课程之间休息一下？
答：可以不间断地服用阿伏苯唑3个月。 停止治疗后，药物的治疗效果维持1-2周。
治疗疗程之间的休息时间取决于您的情况，并且在每种情况下由主治医师基于您对状态的评估的结果确定。
问题：是否可以使用Afobazole和避孕药？
A：相互作用已经确定了Afobazole和口服避孕药，联合使用不是禁忌的。
问题：Afobazole兼容酒精？
A：同时接受Afobazole和酒精不是禁忌的。
然而，应该记住，酒精可以对中枢神经系统有不利影响，包括焦虑症的存在。 此外，高剂量的酒精的使用对生物体有害，并且可加剧各种疾病的症状。
问：我可以在开车时服用Afobazole吗？
答：Afobazole没有镇静作用，不会导致精神运动反应的集中和速度的恶化，所以它可以被人们驾驶车辆，其活动需要更多的注意和快速反应。
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