Ladasten（Bromantane）tablets - 使用说明，剂量，副作用

药理组：一般补药和适应症。

同义词： Bromantane。

活性物质：金刚烷基溴苯胺。

菌学分类（ICD-10）

F06.6有机情感不稳定[无效]障碍;

F48.0神经衰弱;

Z54恢复期。

每个平板电脑包含：
活性物质：溴硝烷（金刚烷胺）0.05g和0.10g。

药效学
Ladasten是金刚烷衍生物，对身体和精神表现的积极影响。 活动，抗焦虑，免疫刺激作用和元素的药物组合的作用谱的作用保护活性。 Ladasten没有催眠镇静和肌肉松弛性质，该药物没有上瘾的潜力。 在其应用中，与精神刺激剂的典型作用不同，几乎没有任何作用会产生生物体的过度刺激和衰竭功能的后效应。

Ladasten的治疗行动
Ladasten在患有乏力和焦虑 - 软骨性疾病的患者中，从其应用的第一天以明显减少性软化症状，情绪应激的指示，躯体形式表现的形式表现出来; 药物有助于恢复活动和增加耐力。

Ladastena与多巴胺从突触前末端的释放增加相关的作用机制，阻断其再摄取和生物合成增强导致酪氨酸羟化酶的基因表达，以及其对GABA-苯并二氮杂 - 甲基化形式复合物复合物的调节作用，消除降低苯二氮卓接受，在压力下生长。 拉达斯汀增强GABA能调节，减少控制GABA转运蛋白合成的基因的表达，携带神经递质的再摄取。
Ladasten有毒性（LD50在大鼠中大于10,000mg / kg，并且比有效剂量大100倍）。

Ladasten剂量

Ladasten口服服用或不服食。

单剂量 - 50-100mg每日剂量为100-200mg，以2个分剂量。

药物在16小时后不应使用，药物疗程为2-4周。

Ladasten副作用

CNS：表现可能发生过度激活和睡眠障碍。

其他：过敏反应（当个体对药物过敏）。

Ladasten的适应症

不同来源的神经症状，包括躯体疾病和感染性疾病后;

神经衰弱。

禁忌症

怀孕;

哺乳;

18岁以下的儿童;

对药物的超敏反应。

Ladasten评论

一个特别有趣的点是对酪氨酸羟化酶的基因表达的影响。 众所周知的事实，长期使用MAOIs或IOZNoradrenalina导致酪氨酸羟化酶表达的补偿性减少。 显然的临床意义不是真正知道的，但我们可以假设它导致儿茶酚胺水平的降低可能部分定义和治疗抗性，复发或其他不太理想。 现在我们有机会甚至阻碍这个过程。
从这个角度来看，有趣的是结合SNRIs，特别是在Ixelles，去甲肾上腺素的选择性抑制剂中观察Ladasten效应。
对于剩余的ladasten效应（对排放和多巴胺的捕获的影响），我设置非常怀疑，因为它不上瘾，因此不影响多巴胺的释放和再摄取。 哌甲酯（Ritalin）选择性IOZD具有上瘾潜力（尽管事实上多巴胺的释放不受影响）。

我认为有必要快速跳到剂量拉达斯汀200mg /天。 在较低剂量，它真的是相当弱。 不要立即等待效果。 它发展缓慢，结束2-3周。 类似于Fenotropil，但不是noben。 不像phenotropil有ladasten效果持续一个月的接待后，并举行。 显然，这是由于它操作的事实是最低（基线）链接耐受机制 - 作为基因表达的诱导物，而不是神经化学过程严重受负反馈影响。 顺便说一下，后者的机制之一是减少酪氨酸羟化酶基因的表达。

我试着喝了100mg的拉达斯汀。
激情。 效果类似于经典的兴奋剂 - 特别是在一天的开始，它很好，兴奋，但增加的分心。
不是一个坏药，但对于紧急情况。