Best deal of the week
DR. DOPING

博客

Logo DR. DOPING

甘氨酸对中风

21 Jan 2017

任何心理 - 情感激发都会激活生物体中活性物质的释放。 例如,儿茶酚胺攻击细胞并与特定受体连接,成为高血压的来源 - 中风的主要因素之一。 甘氨酸能够中和这种“对血管的打击”。

在紧张的情况下,或在天气变化的情况下(如果你知道你可以通过血压的增加做出反应),尝试把10片(1克甘氨酸)放在舌下。 当然,不要忘记服用你的医生开出的其他抗高血压药物。

Glycine也可以推荐给绝经妇女,其中一个症状是植物血管疾病的发展,在这种情况下还有另一个方案:10片同时每周2次。 “加载剂量”将帮助身体丰富这种氨基酸的储存并保护血管。

为了预防中风,对于60岁以上的所有人和所有高血压患者采用甘氨酸作为维持正常血压值的基本药物是值得的。 这是值得做它定期,一个平板每天3次(舌下)在一个月。

毕竟,如果患者有急性中风,建议立即给患者10片甘氨酸。 片剂应粉末化并(或)在少量的水中稀释。 这可以极大地缓解疾病的进一步过程。 定期使用该药在未来可以预防中风的复发性病例。

中风的另一个重要危险因素是动脉粥样硬化。 在中年,常规使用甘氨酸可以提供另外的卵磷脂物质的合成,其“阻止”胆固醇沉积在血管壁上,并且防止动脉粥样硬化斑块的形成。

根据俄罗斯联邦卫生部的命令从01.25.99“关于旨在改善脑循环疾病患者的医疗护理的措施”,舌下药物大肠杆菌被放在专门的神经救护车的设备清单。


Logo DR. DOPING

Derinat(脱氧核糖核酸钠) - 使用说明,用量,副作用,评论

20 Jan 2017

药理组 - 其他免疫调节剂。

同义词: Panagen,Dezoxynat。

活性物质:脱氧核糖核酸钠(来自鲟鱼卵的提取物)。

ATC - B03XA用于治疗贫血和其他的制剂。

药理组 -免疫调节剂,造血剂的兴奋剂,再生剂,reparant [其他免疫调节剂]。

对空气传播的小滴传播的感染的第一个屏障变成粘液鼻咽。 如果它甚至有点损坏,局部免疫力降低。 普通感冒和流感的致病因素可以容易地渗透到身体中并开始主动增殖,破坏已经弱化的粘液。 在治疗和预防SARS中重要的是注意加强鼻咽粘膜。 耐用的保护屏障病毒和细菌不能克服。 强烈的局部免疫预防急性炎症和并发症的发展。

Derinat - 一种独特的产品,专为治疗和预防儿童和成人的流感和急性呼吸道病毒感染而设计。 他在几个方向工作:

它恢复受损的粘膜并增加其抵抗传染原的负面影响的能力;
它激活身体的防御,并帮助免疫系统打击病毒,细菌和真菌;
预防并发症和速度恢复。

该工具的形式有: - 喷雾; 鼻滴; 安瓿

喷雾液滴和Derinat组合物含有相同的活性物质。 它们之间的区别 - 只是以释放的形式和应用的顺序。

儿科医生可能会将Derinat作为单药治疗或作为一种辅助工具。 并且喷雾液滴与抗生素,抗炎和解热药物相容。 滴剂和喷雾剂可防止并发症并加速恢复。 它们帮助身体更快地抵抗感染,将减少服用抗生素和抗炎药的时间。

滴 - 为孩子和不仅

Derinat液滴可用于治疗和预防成人1天生命的儿童的感冒。 该药没有禁忌症,但是过敏。

推荐使用滴鼻剂治疗SARS和流行性感冒的方法:

前2天 - 每2小时滴入每个鼻孔每2小时
到3天,直到完全恢复 - 每3-4小时2滴。

儿科医生和治疗师可以改变药物使用的剂量指征和程序。

Drops Derinat也将有效预防儿童和成人的感冒和流感。 为了防止疾病,每3-4小时滴注2滴。

该药物可用带有滴管的紧凑瓶。 他们很容易携带:他们适合在夹克口袋和钱包。 使用滴是简单和方便,即使你不在家里。


喷雾 - 可靠的保护免受全家的寒冷
喷雾Derinat - 一种治疗和预防成人和大儿童感冒的有效工具。 方便的分配器允许均匀地冲洗鼻粘膜,这提供最大的保护免受进一步的感染。 小瓶带喷雾容易在路上,在学校或工作。

在第一天的感冒和流感喷雾治疗建议每两小时喷一次。 为了防止粘液可以每3-4小时灌一次。 开始之前请咨询您的医生。 他将提供最有效的方案治疗。

滴和喷雾Derinat - 药物,应该总是在家庭药柜。 有效的药物可靠地保护所有家庭成员的感染 - 从婴儿到奶奶。 在寒冷的季节Derinat用于预防疾病避免了你的家庭聚会。 健康!

ATC代码:LO3,VO3AX。

菌学分类(ICD-10)

A16呼吸道结核,未经细菌学或组织学证实;

A41.8其他指定的败血症;

A49未指定部位的细菌感染;

A49.3感染是由支原体引起的,未指明;

A49.8未指明部位的其他细菌感染;

A56其他衣原体疾病,性传播感染;

A63.8主要通过性接触传播的其他指定疾病;

A64疾病,性传播感染,未指明;

B34.9病毒感染,未指明;

B99其他传染病;

B99.9其他和未指明的传染病;

D26其他良性子宫赘生物;

D64.9贫血,未指明;

D84.8其他指定的免疫缺陷侵犯;

I25.9慢性缺血性心脏病,未指明;

I70.2动脉粥样硬化;

I73其他外周血管疾病;

I73.9外周血管疾病,未指明;

I87.2静脉功能不全(慢性)(外周);

J06多发性和未特指的急性上呼吸道感染;

J22急性呼吸道感染下呼吸道,未指明;

J30血管舒缩和过敏性鼻炎;

J30.1由花粉引起的过敏性鼻炎;

J44其他慢性阻塞性肺疾病;

J44.9慢性阻塞性肺疾病,未指明;

J45哮喘;

K12口炎和相关病变;

K25胃溃疡;

K26十二指肠溃疡;

K29.9胃未指明;

L20特应性皮炎;

L98.4.2 *皮肤的营养性溃疡;

M06.9类风湿性关节炎,未指明;

N39.0没有当前区域的尿路感染;

N40前列腺增生;

N41前列腺的炎症性疾病;

N70输卵管炎和卵巢炎;

N71子宫炎症,子宫颈除外;

N74.4由衣原体引起的女性盆腔器官的炎症性疾病(A56.1 +);

N80子宫内膜异位;

R68.8.0 *炎症综合征;

T14.1未指明身体区域的开放性伤口;

T30未指定地点的燃烧和腐蚀;

T66辐射的未指明影响;

T78.4过敏,未指明;

T79.3创伤后伤口感染,未分类;

Y84.2没有提及随机的患者的异常反应或晚期并发症,在放射性手术和放射治疗期间造成伤害;

Z100 * CLASS XXII手术实践;

Z51.0放射治疗;

Z51.1肿瘤化疗;

Z58.4暴露于辐射污染;

Z98.8手术后指定的其他状态。

药理作用

影响细胞和体液免疫的免疫调节剂。 免疫调节效应Derinat由于刺激B淋巴细胞,激活T辅助细胞。 Derinat激活生物体的非特异性抗性,优化炎症反应和对细菌,病毒和真菌抗原的免疫应答。 Derinat刺激修复和再生过程。

增加身体对感染的抵抗力。 调节造血功能(正常化白细胞,淋巴细胞,粒细胞,吞噬细胞,血小板的数量)。 已表达淋巴细胞,Derinat刺激淋巴系统的引流和解毒功能。 Derinat显着降低细胞对化疗药物和放射治疗的破坏作用的敏感性。

药代动力学

吸收和分布

当i / m和淋巴管扩散到器官和组织时,从注射部位快速吸收。 脱氧核糖核酸钠对血液体具有高亲和力,已积极参与细胞代谢,嵌入细胞结构中。 在肝,脑,胃,小肠和结肠中在骨髓,淋巴结,胸腺,脾脏中以及在较小程度上最大程度地累积。

在强化期,药物进入血液中的血浆和血液中形成的成分之间的血液再分布,与代谢和排泄并行。 在单次注射后,描述所研究的器官和组织中药物浓度的变化的所有药代动力学曲线,其特征在于在5-24小时范围内快速增加和减少快速相的浓度的快速阶段。 5小时后达到Cmax的i / m。 药物穿过血脑屏障。 在30分钟后达到脑中药物的C max。

代谢和排泄

脱氧核糖核酸钠在体内代谢。 主要写肾,部分在粪便。 当i / m施用时为72.3小时。

Derinat剂量

Derinat以24小时给药的间隔以75mg的平均单剂量(15mg / ml的i / m施用的5ml溶液)指定成人i / m(1-2分钟内)。

当CAD以每小时5mg 15mg / ml的剂量间隔48-72小时施用药物时,治疗过程-10次注射。

在胃溃疡和十二指肠溃疡中,在48小时处理后指定i / m 5ml 15mg / ml - 5次注射。

对于癌症 - i / m 5mL(75mg /天)在24-72小时,治疗过程 - 10次注射。

在妇科(子宫内膜炎,衣原体,尿道脓肿,支原体病,卵巢炎,子宫肌瘤,子宫内膜异位症) - i / m 5 ml 15 mg / ml 24-48小时,治疗过程-10次注射。

在雄性(前列腺炎,良性前列腺增生) - i / m 5 ml 15 mg / ml 24-48小时,治疗过程 - 10次注射。

在结核病 - i / m 5 ml 15 mg / ml 24-48小时治疗 - 10-15次注射。

在急性炎症性疾病 - i / m 5 ml 15 mg / ml 24-72小时后,治疗过程 - 3-5次注射。

在慢性炎性疾病中,15ml 5mg / ml的溶液:5次注射,每次24小时的第一间隔,接下来 - 每次间隔72小时,总疗程--10次注射。

当使用15mg / ml的溶液在2ml i / m每日注射做重新计算课程剂量达到375-750毫克。

在儿童中,i / m施用的多样性与成人相同。 2岁以下儿童的平均单次剂量为7.5mg(对于i / m施用15mg / ml的0.5ml溶液)给2岁以下的儿童施用,对于2岁至10岁之间的儿童,单次剂量通过0.5ml /年龄,10岁以上的儿童,75mg的平均单次剂量(15mg / ml的i / m施用的5ml溶液),当然剂量 - 最多5次注射。

过量

未观察到过量症状。

药物相互作用

Derinat在复杂治疗中的应用提高了效率并缩短了治疗的持续时间,显着减少了抗生素和抗病毒药物的剂量,并且缓解期延长。

Derinat改善抗肿瘤抗生素蒽环类,细胞抑制剂。

怀孕和哺乳

应告知患者在怀孕和哺乳期使用药物前应咨询医生。 在怀孕期间任命药物应评估对母亲的预期益处和对胎儿的潜在风险。

副作用

可能:在糖尿病患者中具有显着的低血糖效应,这应通过控制血液中葡萄糖的水平来考虑。

适应症

辐射损伤;

违反造血;

Mielodeprescia和对在细胞抑制和/或放射治疗(稳定造血作用,减少化疗剂的心脏和骨髓毒性)的背景下发展的癌症患者中的细胞抑制药物的抗性;

细胞抑制治疗诱导的皮炎;

胃溃疡和十二指肠溃疡,糜烂性胃肠;

冠状动脉疾病;

清除下肢II-III期血管疾病;

营养性溃疡,非愈合性伤口;

牙源性败血症,化脓性化脓性并发症;

类风湿关节炎;

烧伤病;

术前和术后(术中);

衣原体,尿毒症,支原体病;

子宫内膜炎,salpingo,子宫内膜异位症,子宫肌瘤;

前列腺炎,良性前列腺增生;

慢性阻塞性肺疾病;

肺结核,气道炎性疾病。

禁忌症

对药物的超敏反应。

注意事项

该药物没有胚胎毒性,致畸和致癌作用。

也许s / c注射的药物。

该药物增强了胃溃疡和十二指肠溃疡中碱性治疗的治疗效果。

Derinat在治疗类风湿性关节炎中减少医源性碱性药物,实现了50%和70%的对疾病活动的复杂指标的改善。

在手术败血症中,Derinat引入联合治疗引起中毒水平的降低,免疫系统的活化,血液的正常化,改善负责身体内部环境的解毒过程的机体的功能(包括淋巴结,脾)。

根据最近的临床研究证明了使用标准治疗的不同严重程度的COPD急性加重患者的Derinat的有效性。 分配i / m 5ml 15mg / ml 24-48小时处理 - 5-10次注射。

在童年的应用

在儿童中,i / m施用的多样性与成人相同。 2岁以下儿童在2至10岁的儿童中以7.5mg的平均单剂量(0.5ml溶液,对于i / m施用15mg / ml)给药,单剂量通过计算0.5ml每年的生活。 10岁以上的儿童,平均单次剂量为75mg(5ml溶液,i / m给药15mg / ml),疗程剂量 - 最多5次注射。

Derinat评论

Derinat是非常好的药。 帮助去年的流感流行! 当所有同事和性别组在幼儿园生病时,derinat完全工作!

Derinat - 一个强大的免疫调节剂,不只是12个单一疾病药物!

这些药物Derinat救了我在怀孕期间和母乳喂养,并继续现在!


Logo DR. DOPING

甘氨酸 - 紧张的补救

20 Jan 2017

压力...“每个人都感觉到,每个人都在谈论它,但几乎没有人去麻烦找出它是什么” - 这些是汉斯ท塞利的话,这是在半个多世纪前写的压力。

由于科学家介绍这个词(从英语 - “紧张”),压力作为我们健康的重要来源的概念,由于某种原因,退到了背景。 同时,在小剂量的应力是相当有用的 - 它增加生物抵抗极端的刺激;但在大剂量下它促进疾病的发展。

当然,对恐惧,愤怒,家庭中的压迫气氛,悔恨,争吵,不忠诚,工作不满和其他事情的反应取决于感觉的深度和健康的状态,这是今天,不总是很好。 然后是社会不稳定,战争,恐怖主义,自然和工业灾害...

严重的压力紧随我们,提醒大量的心脏病发作和中风。 几乎每个人都觉得有一个尖锐的欲望喊:“停止世界 - 我想下车!

同时,大自然赋予我们不仅能够轻松地激发,而且抑制系统。 它与氨基酸甘氨酸相关,氨基酸甘氨酸是生物体的所有细胞的重要物质。 不幸的是,它比激发传递消耗得更快。

不要急于服用镇静剂和抗抑郁药。 镇静,与所有的副作用,他们会回来咬你以后。 有必要正确地保护自己免受压力 - 与药物,其工作符合自然规律,这可以帮助有机体修复其“刹车”本身。 这种药物之一是甘氨酸。

自然而轻柔地,它在新陈代谢的微妙分子水平上补偿“与现实的战斗”的损失。 细胞本身决定了甘氨酸的需要,并且如果缺乏甘氨酸,则产生不仅必需的多少量,而且为了协调激发。

Glycine被称为抗应激药物,可以减少心理 - 情绪紧张,提高情绪,缓解压力,使睡着正常化,并加深睡眠。 如果你服用一个月(每天3片,每天1片),你有很大的机会通过压力,并避免其后果。 同时,具有向精神效应,药物不是汇集,而是相反,改善记忆和集中。

请注意:甘氨酸的片剂或粉末(研磨片剂后)应舌下(舌下)给药。 无论如何吞下药丸,或用水冲洗 - 在这种情况下,将不会实现所需的效果!

甘氨酸可以由全家人服用。 它甚至可以规定婴儿。 使用它,人们变得更仁慈,不宽容和急躁可能消失; 一系列的问题可能会消失。

甘氨酸在任何不利的生态条件下处方。 它能够中和“打击船只”,因此可以推荐:

所有60岁以上,中风预防;

高血压患者,作为维持正常血压值的基本药物;

妇女在更年期;

急性缺血性卒中患者作为原发性神经保护剂;

患者脑损伤,为减弱残留效应。

请注意:甘氨酸的片剂或粉末(研磨片剂后)应舌下(舌下)给药。 无论如何吞下药丸,或用水冲洗 - 在这种情况下,将不会实现所需的效果!


Logo DR. DOPING

甘氨酸 - 一个尴尬时代的困难

20 Jan 2017

“每个青少年都经历自己的春天 - 一个暴力,愚蠢的春天。 它不“行军,花花” - 不可能! 它分解和扭曲...“作家带我们回到我们的青年,对我们的青春期问题的回忆。 现在,当我们有自己的孩子,当我们亲爱的宝宝成为一个“讨厌的”青春期,有时我们渴望告诉:“时代是其他的!

不幸的是,青春期的基本特征(精神,易感性,他的平静中的保证,病态的冲突倾向,永久准备自卫等)因社会生活,自然灾害和武装冲突的不稳定而加剧。 来自电视的暴力流也不是痛苦的。 然后有这些“clingy”(上世纪的东西!)成年人。

一个年轻人的身体处于严重的压力之下。 这是他的力量克服它自己的。 这是加入坏公司的原因,一切都很容易和简单,没有人会谴责酒精或甚至麻醉药品。

父母担心:“怎么办? 我们应该使用精神药物吗?

当然不是。 根据自然界的需要,最好使用像Glycine,Limontar,Biotredin这样的药物。 这些药物根据自然规律顺利地行动。

Glycine被称为“治疗邪恶的病毒”。 如果你服用1片这种“家庭”药物(这是值得所有的家庭成员采取它,作为一个不充分的反应,你可以期望任何他们!),每天3次,压力和冲突可能离开,效率将增加,记忆会提高。

关于Biotredin他们说“实现目标的药物”。 通过解决内部生物问题,给予机会实现内在的和谐。 内部矛盾会削弱; 坏心情会消失(改变情绪与负面情绪的主导,这是典型的青春期,是隐藏的抑郁症的症状); 关系,集中度会得到提高; 愿意沟通,听成年人,准备好做会出现。

根据以下方案服用这些代谢药物:将一片甘氨酸在舌下(每天3-4次),并在其溶解后10-15分钟内服用一片Biotredin,也舌下(2每天-3次)。

只是在一个星期,可能不是那么容易识别这个“困难的少年”。 不要浪费一个机会,帮助他感觉像一个“人”,并建立自己在一个新的方式!


Logo DR. DOPING

Azaphen(Pipofezine)tablets - 使用说明,剂量,副作用,评论

20 Jan 2017

同义词: Azaphen

活性物质:哌吡苯胺。

ATC - N06AX其他抗抑郁药。

药理组 - 抗抑郁药。

哌吡苯胺(Azafen或Azaphen)是在俄罗斯批准用于治疗抑郁症的三环抗抑郁药(TCA)。 它在20世纪60年代末被介绍并且今天仍然使用。

已经显示哌夫嗪作为5-羟色胺再摄取的有效抑制剂。 除了其抗抑郁作用,哌喷昔嗪也具有镇静作用,表明抗组胺活性。 其他性质如抗胆碱能或抗肾上腺素能的作用不太清楚,但很可能。

Azaphen(Pipofezine)片剂变化

Azaphen(哌噻嗪)片剂25mg,N50

Azaphen(哌噻嗪)片剂25mg,N250

Azaphen(哌噻嗪)MR(延长)片剂150mg,N30

菌学分类(ICD-10)

F06由于脑部或体细胞疾病的损伤和功能障碍引起的其他精神障碍;

F32抑郁发作。

Azaphen(Pipofezine)组成,结构和包装

Azaphen :片剂是黄绿色,Valium,斜面; 大理石宽容。

其他成分:马铃薯淀粉,胶体二氧化硅(Aerosil),微晶纤维素,乳糖,聚维酮(聚乙烯吡咯烷酮低分子医药),硬脂酸镁。

Azaphen MR:缓释片是黄绿色,圆形,双凸面; 大理石宽容。

赋形剂:羟丙甲纤维素(Methocel K4M Premium),Kollidon 25(聚维酮),微晶纤维素,胶体二氧化硅(Aerosil),滑石(硅酸镁),硬脂酸镁。

药理作用

三环抗抑郁药。 阻断神经元单胺摄取突触前膜增加其在突触间隙中的含量,导致抑郁症状的减轻。 药物的延迟效应与镇静和抗焦虑活性效应结合。 不同于三环抗抑郁药具有抗胆碱能性质,其不受MAO活性的影响,没有心脏毒性。

药代动力学

吸收

从胃肠道快速和完全吸收。 生物利用度 - 约80%。 服用片剂后的T max - 2小时。

在片剂中,Azaphen MR活性物质包含在特殊的基质支持的,持续释放的哌吡苯嗪在消化道中。 哌泊芬迅速释放并几乎完全从胃肠道吸收。 当单一口服片剂Azafen MV 150 mg C max哌喷芬血液在3-4小时内达到111 ng / ml。

分布和代谢

结合血浆蛋白-90%。

在肝脏中大量生物转化以形成无活性代谢物。

在体外研究显示,不是底物哌罗哌嗪同工酶CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6和CYP3A4,并且代谢主要受CYP1A2的影响。

排泄

T 1/2后服用 - 16 h,T 1/2后一次剂量调整 - 9 h。 主要由肾脏消除的身体。

药物在生物体中的停留时间(MRT) - 平均为13.4小时(10至20小时)。 重复接收波动在两个剂量之间的间隙中的血浆中的药物浓度平滑。 主要由肾脏消除的身体。

Azaphen(哌普西嗪)剂量

成人的初始剂量为25-50mg,以2个分开的剂量(上午和下午)。 具有良好的耐力逐渐将剂量增加到150-200mg /天(3-4小时,最后在就寝时入院),在一些情况下 - 高达400mg /天。 最佳日剂量 - 150-200 mg,最大日剂量 - 400-500 mg。 当切换到维持剂量的预期效果 - 25-75 mg /天。 治疗过程 - 最多1年(至少1-1.5个月)。

在使用片剂Azaphen 25mg,施用Azafen MB(改良释放片)150mg 1次(早晨)或基于功效和耐受性2次(早晨和晚上)建立最佳日剂量后。

Azaphen(哌吡嗪)过量

有关过量的数据不可用。

Azaphen(Pipofezine)Drug Interactions

与同时应用Azaphen加强乙醇和其他CNS抑制剂,抗组胺剂和抗凝剂的影响。

降低抗惊厥治疗的有效性。

在体外研究证明哌喷芬不是同功酶CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6和CYP3A4的抑制剂或诱导剂,不可能Azaphen药物与作为这些同工酶底物的药物相互作用。 氟伏沙明,普罗帕酮,美西律,环丙沙星作为CYP1A2抑制剂哌普昔嗪可以增加血浆中的浓度。

怀孕和哺乳

该药在怀孕和哺乳期禁忌。

Azaphen(Pipofezine)副作用

CNS:头痛,头晕。

从消化系统:恶心,呕吐。

其他:过敏反应。

适应症

抑郁症轻度至中度严重(包括伴有慢性病症的抑郁症)。

禁忌症

严重肝和/或肾衰竭;

伴随使用单胺氧化酶抑制剂;

怀孕;

哺乳(母乳喂养);

对药物的超敏反应。

预防措施应规定慢性心力衰竭药物,心肌梗死,缺血性心脏病,急性中风后病症,传染病,糖尿病,儿童期(使用安全性数据不足)。

注意事项

在转移到MAO抑制剂治疗之后,对Azaphen应该是2周的间隔。

定期监测肝肾。

在治疗期间,禁止使用酒精。

对驱动车辆的能力和管理机制的影响

在治疗期间,患者应当避免需要注意和快速精神运动反应(例如驾驶)的潜在危险活动的活动。

Azaphen(Pipofezine)点评

总是我觉得我从来没有的抑郁症,所以当我的医生开出了药物“Azafen”,我很惊讶。 我为什么要? 我到医院有“长期肌肉疼痛...”的症状。 我看到的药物与其他约会。 出租满意。建议后续治疗“Azaphen”我离开...
现在房子仔细查看说明,我定期回到“Azaphen”。 这是容易的抗抑郁药,但仍然尽量不要坐下来习惯吃药。
它不满足我,内心不舒服与自身,一些导致的平衡感,无法集中精力,等等。 国家是让人联想到“Azaphen”。
推荐疗程(即1-1.5个月)不使用。 一片Azaphen有助于改善内心精神。
推荐接待“Azaphen”当然我不会,毕竟需要去看医生。 但是没有必要害怕这种药物。 在我看来,对我个人来说,这是最无害的,它有助于缓解轻度抑郁药物。

伟大的药物

抗抑郁药“Azaphen”我服药一个医生,很长时间,约半年。 从根本上改善他们的状况,我没有注意到。 因为它已经抑郁的心情,离开。 但睡眠起来了,变得深沉而平静。 有时减少的生活不给我休息增加焦虑。

没有注意到特殊的副作用。 这是第一次刚刚开始服用这种药物,定期遭受头痛。

所以我可以说“Azaphen” - 抗抑郁光不强,无论在副作用还是治疗效果方面。 但个人,我喜欢它。

强神经

你不能没有镇静片。 毕竟,现代生活及其步伐不允许大多数人和平地生活。 没有什么能做,不得不诉诸镇静剂和抗抑郁药。 但对于像我这样的人,我的性格不是糖,因为这个,我和其他人都不得不哦多难。 我可以大喊某人,也许这是好呼喊所有的压力都更快,但后来我开始折磨自己,他们说为什么我这样做。 因此,失眠和食欲不振等抑郁症状都不罕见。 但我的焦虑和恐惧的东西不发泄,我发生有时长期的抑郁症。 在抗抑郁药中我服用药片Azaphen,最后一个有效的。 它们是25毫克(250的倍数),小,圆,发白。 我买了一个342卢布的包,不便宜,在我看来有点贵。 每个人体对这些药物单独作出反应,一个诉讼,反之亦然。 对我来说,“Azaphen”比其他人更好,虽然有副作用。 我观察到一次剂量和轻微的头晕和嗜睡。 但主要事情Azaphen与neyrofulolom(所以医生建议我)帮助我摆脱忧郁症,恐惧症和所有消失。
他服用药片两个星期,每天三片,你可以延长疗程两个星期,在这种情况下,治疗效果会更加稳定和持久。 我是在一个过程后,Azaphen成了,如果不是铁,更加平静肯定。 快乐(生活变得更快乐),在这我看到采取Azaphen片值得一个抗抑郁药的主要效果,并推荐给你!

“Azaphen” - 奇迹药物与帮助我开始生活,不存在!
去年,我经历了很多压力。 告诉我们(怀孕),我姐姐生下的COP不能恢复很长时间,躺在我们采取的妇科儿童,在法律后。 20世纪的肿瘤病。 她生了一个儿子是一个哭泣的孩子,照顾她的母亲在法律,在那里,每天在我的头每天开始只有一个问题,如果我生病了,2个星期埋葬法律,然后我陷入严重抑郁。 父母带孩子。 我每天从72公斤减肥到58公斤减肥。 还没有达到良好的神经病学家,他告诉我这是一个奇迹药物规定Azaphen这些药片,我只存在从早期作为开始服用这些药片,我开始过新的生活。 因此感谢神经学家和这些药丸的制造商。副作用我没有注意到,但我会说一个药片带我回到生活!


Logo DR. DOPING

Asentra(Sertraline)tablets - 使用说明,用法,副作用,评论

20 Jan 2017

同义词: Alprax Forte(Sertraline and Alprazolam),Alprax Plus(Sertraline and Alprazolam),Andep,Ansium,Antipres,Anxit Forte(Sertraline and Alprazolam),Anxit Plus(Sertraline and Alprazolam),Ariale,Asentra,Asertin,Atenix,Atralin, Bellter,Bicromil,Chear,Chemmart Sertraline,Cimicile,Cratular,Daxid,Debitum-Sanovel,Deprax,Deprecalm,Depsert,Doc Sertraline,Dominium,Eleval,Episod,Garmisch Setrax,GenRX Sertraline,Halea,Implicane,Inosert,Lesefer,Lustral, Luxetta,Mapron,Netral,Nudep,Optibel,Pandomil,Repose,Resert,Restyl Forte(Sertraline和Alprazolam),Restyl Plus(Sertraline和Alprazolam),Sedoran,Serdep,Serenata,Serimel,Serjet,Serlift,Serlin,Serolux,Sertagen, Sertal,Sertralin,Sertral,Sertrac,Sertralin-1 A Pharma,Sertralin Actavis,Sertralin Arrow,Sertralin ICP,Sertralin Mylan,Sertralin Sandoz,Sertralin Stada,Sertralin Teva,Sertralina Biogalenica,Sertralina Bluepharma,Sertralina Chemopharma,Sertralina Dr.Reddy's,Sertralina ,Sertralina Somidal,Sertralina Tetrafarma,Sertralina,Sertraline Actavis,Sertraline Arrow,Sertraline Aurobindo,Sertraline EG,Sertraniche,Sertrax,Sertralina,Sertralina ,Serval,Setalin,Setaloft,Setra,Sidata,Solotik,Tragal,Tralin,Traser,Xsert,Zapline,Zerlin,Zert-OD,Zetral,Zolof,Zoloft,Zortral,Zosert,Zotral,Adco-Zerta,Adjuvin,Aleval,Alpraser (Sertraline和Alprazolam),Alpraser Simple,Altisben,Altruline,Anilar,Apo-Sertral,Apo-Sertraline,Aremis,Arrow Sertraline,Asentra,Aserin,Bei Yu,Besitran,Celonfex,Cenzoft,Certorun,Cloridrato de Sertralina,CO Sertraline, Concorz,Conexine,Deprax,Deprefolt,Depreger,Diticone,Doc Sertraline,Eleva,Emergen,Enidap,Epilyd,Exulten,Fatral,Fridep,Gen-Sertraline,Gerotralin,Gladem,Halea,Iglodep,Insertec,Irradial,JinDeSi,Jzoloft,Kinloft ,Lauza,Lusaz,Lustral,Lustraline,Luxeta,Misol,Neurosedine,Novativ,Novo-Sertraline,Nu-Sertraline,Onirux,Oralin,Pharmacor Sertraline,Pi Mai Le,PMS- Sertaline, PMS-Sertraline,Prosertin,Purtraline,比率Sertraline,Resperal,Sandoz Sertraline,Satil,Selectra,Seltra,Seralin,Seralin-Mepha,Serdep,Serenada,Serenata,Seretral,Serivo,Serlain,Serlan,Serlife,Serlift,Serlin,Serlina ,Serline GMP,Serlo,Serlof,Sernade,Serolux,Serolux Sandoz,Seronex,Serotin,Serotop,Serotype,Serta,Sertac,Sertadepi,Sertagen,Sertex,Sertiva,Sertra TAD,Sertra,Sertrabrain,Sertragen,Sertral,Sertralin药物,Sertralin 1A Farma,Sertralin 1A Pharma,Sertralin AbZ,Sertralin Actavis,Sertralin AL,Sertralin Alternova,Sertralin Amendia,Sertralin Arcana,Sertralin Aristo,Sertralin beta,Sertralin Bluefish,Sertralin dura,Sertralin easypharm,Sertralin GL,Sertralin Genericon,Sertralin Heltphin,Sertralin HEXAL,Sertralin Interpharm,Sertralin Isomed,Sertralin Krka,Sertralin Mylan,Sertralin Nycomed,Sertralin Opopharma,Sertralin Orion,Sertralin Pfizer,Sertralin Pliva,Sertralin Ranbaxy,Sertralin ratiopharm,Sertralin Sandoz,Sertralin Sandoz eco,Sertralin Spirig,Sertralin STADA ,Sertralin Teva,Sertralin Winthrop,Sertralin,Sertralina Acost,Sertralina Actavis,Sertralina Almus,Sertralina Alter,Sertralina Andromaco,SertralinaAserta,Sertralina Aphar,Sertralina Aserta,Sertralina Aurobindo,Sertralina Azevedos,Sertralina Basi,Sertralina Bexal,Sertralina Cinfa,Sertralina Clorhidrato Interparma,Sertralina Colmed,Sertralina Combix,Sertralina Cuve,Sertralina Davur,Sertralina DOC,Sertralina Edigen,Sertralina Eurogenerici,Sertralina Farmalid,Sertralina Farmalider,Sertralina Farmoz,Sertralina FG,Sertralina Generis,Sertralina Genfar,Sertralina Germed,Sertralina Hexal,Sertralina J. Neves,Sertralina Jaba,Sertralina Juventus,Sertralina Kern Pharma,Sertralina Labesfal,Sertralina Lareq,Sertralina Mabo,Sertralina Mintlab,Sertralina MK,Sertralina Mundogen,Sertralina Mylan,Sertralina Normon,Sertralina Pharma Genexx,Sertralina Pharmagenus,Sertralina Qualigen,Sertralina Ranbaxy,Sertralina (Sertralina),Sertralina Tralin,Sertralina Ur,Sertralina Vir,Sertralina Ur,Sertralina Vir,Sertralina Winthrop,Sertralina,sertralin-biomo,Sertralin-CT Sertraline A,Sertraline Accord,Sertraline Actavis,Sertraline Almus,Sertraline ALS,Sertraline Alter,Sertraline Arrow,Sertraline Aurobindo,Sertraline Biogaran,Sertraline Bluefish,Sertraline CF,Sertraline CristerS,Sertraline EG,Sertraline Evolugen,Sertraline Generichealth,Sertraline Generics,Sertraline盐酸舍曲林,盐酸舍曲林晶体,盐酸舍曲林晶片,盐酸舍曲林晶片,盐酸舍曲林晶片,盐酸舍曲林晶片,盐酸舍曲林晶片,盐酸舍曲林晶片,盐酸舍曲林晶片,盐酸舍曲林晶片,盐酸舍曲林晶片,盐酸舍曲林晶片,盐酸舍曲林晶片,盐酸舍曲林,盐酸舍曲林,盐酸舍曲林,舍曲林,舍曲林,舍曲林KR,舍曲林钠,舍曲林晶兰,舍曲林PCH,舍曲林辉瑞,舍曲林Ranbaxy,舍曲林,舍曲林Sandoz,舍曲林Teva,舍曲林Winthrop,Sertraline Zydus France,Sertraline,Sertraline-GA,Sertraline-Teva,Sertraline-Winthrop,Sertralin-Hormosan,Sertralin-neuraxpharm,Sertralin- ratiopharm,Sertralin-Teva,Sertralin-Teva Medika,Sertralon,Sertramerck,Sertran,Sertranat,Sertranex ,Sertra-Q,Sertwin,Setaloft,Setaratio,Setrona,Sonalia,Stimuloton,Tatig,Terry White Chemists Sertraline,Teva-Sertraline,Tialin,Tolrest,Tralforin,Tralin,Traline,Tralinser,Tralisen,Tresleen,Trimalon,Wei Ta Ting, Xi Tong Jing,Xinya Quling,Xydep,Yi Suo Ming,Ying Si Tiao,You-jet,Yu Lang,Yu Luo1n,Zeleft,Zolodin,Zoloft DAC,Zoloft,Zolotrin,Zortal,Zosert,Zotral,Zysertin。

活性物质:舍曲林。

ATC - N06AB06舍曲林

药理组 - 抗抑郁药。

通用名: sertraline

品牌: Zoloft

什么是舍曲林?

舍曲林是一类称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)的药物中的抗抑郁药。 舍曲林可影响大脑中的化学物质,在抑郁,恐慌,焦虑或强迫症状的人群中可能不平衡。 你可以买Asentra

舍曲林用于治疗抑郁症,强迫症,恐慌症,焦虑症,创伤后应激障碍(PTSD)和经前焦虑症(PMDD)。

关于舍曲林的最重要的信息是什么?

如果您还服用匹莫齐,或者如果您正在接受亚甲蓝注射治疗,则不应使用舍曲林。

不要使用舍曲林,如果你在过去14天服用MAO抑制剂。 可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括异卡波肼,利奈唑胺,苯乙肼,雷沙吉兰,司来吉兰和反苯环丙胺。

创伤后应激障碍 - 体征,症状和解决方案

一些年轻人对第一次服用抗抑郁药物时有关自杀的想法。 保持警惕您的心情或症状的变化。 向您的医生报告任何新的或恶化的症状。

不要向没有医生建议的18岁以下的人给予舍曲林。 舍曲林是FDA批准的对于强迫症(OCD)的儿童。 它不被批准用于治疗儿童抑郁症。

菌学分类(ICD-10)

F32抑郁发作;

F41.0恐慌症[阵发性阵发性焦虑];

F41.2混合性焦虑和抑郁障碍;

F42强迫症;

F43.1创伤后应激障碍。

舍曲林(Asentra)组成,结构和包装

片剂,薄膜包衣白色,圆形,一方面具有斜边和缺口; 在断裂白色块状大量。

其他成分:硬脂酸镁,羟丙基纤维素,羟基乙酸淀粉钠,磷酸二氢钙,微晶纤维素,滑石粉。

盖结构:Opadry 03H28758(羟丙甲纤维素,二氧化钛,滑石,丙二醇)。

药理作用

抗抑郁药。 血清素(5-HT)再摄取的特异性抑制剂在神经元中再摄取。 在去甲肾上腺素和多巴胺的代谢中轻微影响。 在治疗剂量下,舍曲林阻断人血小板中的5-羟色胺摄取。 该药物没有刺激,镇静或抗胆碱能作用。 对5-羟色胺,多巴胺,组胺,苯二氮卓,GABA,胆碱和肾上腺素受体无亲和力。

在定期进入Asentra的第二周结束时观察到抗抑郁效果,而最大效果仅在6周后达到。

与三环抗抑郁药不同,Asentra的任命不增加体重; 在某些情况下,标志着其下降。

该药物不会引起精神或身体药物依赖。

药代动力学

吸收

口服舍曲林从胃肠道缓慢吸收后,4.5-8.4小时后达到血浆中的C max。

分配

Css设置在一周内,每天摄入量为1次/天。 舍曲林与血浆蛋白的结合率为98%。 Vd> 20l / kg。

舍曲林在母乳中排泄。 关于其穿过胎盘屏障的能力的数据不是。

代谢和排泄

舍曲林在“首过”中通过N-脱甲基化通过肝脏进行强烈的生物转化。 主要代谢物 - 去甲基舍曲林 - 比母体化合物活性低。 代谢物以相等的量在尿和粪便中排泄。 大约0.2%的舍曲林以不变形式由肾脏排泄。 T 1/2药物为22-36小时并且与患者的年龄或性别无关。 对于N-去甲基舍曲林T 1/2 - 62-104小时。

特殊临床情况下的药代动力学

血浆中的T 1/2和AUC随着肝功能异常而增加。

具有轻度和中度肾损伤(肌酐清除率20-50ml / min)和严重肾损伤(肌酐清除率<20ml / min)的患者中的舍曲林的药代动力学参数在其一致使用时没有改变。

在透析期间不输出舍曲林。

舍曲林(Asentra)剂量

对于抑郁症和OCD,平均成人起始剂量为50mg 1次/天,在早晨或晚上。 日剂量可以逐渐不早于一周增加至50mg和最大日剂量为200mg。

对于恐慌症和PTSD,Asentra初始剂量为25mg 1次/天,在早晨或晚上。 一周后,您可以将剂量增加至50 mg,每次1次/天,然后逐渐,而不是一周前,提高到最大每日剂量200 mg。

对于6至12岁的儿童,Asentra的初始剂量为25mg舍曲林,在早晨或晚上1次/天。 一周后,您可以将剂量增加至50 mg,每次1次/天。 对于12至17岁之间的儿童,开始剂量是50mg 1次/天在早晨或晚上。 如果需要,每日剂量可以逐渐不早于一周,从50mg增加至最大每日剂量200mg。 为避免过量,应考虑儿童与成人相比较小的体重,并且对于这类患者,应当仔细监测剂量高于50mg /天的剂量:药物过量的第一迹象应该停止。

通常在开始治疗7天后达到令人满意的治疗结果。 然而,要达到完全治疗效果需要定期使用药物2-4周。 在患有OCD的患者中为了达到良好的效果可能需要8-12周。 提供治疗效果的最小剂量在将来保持作为支持物。

在老年患者中,不需要进行特殊的剂量调整。

在肝功能障碍药物应慎用。 在严重肝功能障碍时,应减少或增加剂量之间的间隔。

在肾功能受损的患者中,不需要特别的校正给药方案。

Asentra(舍曲林)过量

症状:可能导致血清素综合征恶心,呕吐,嗜睡,心动过速,躁动,头晕,激动,腹泻,出汗,肌阵挛,反射亢进。 观察到严重的症状,甚至当以高剂量使用药物时。 但是,当与其他药物或乙醇一起服用时可能发生严重中毒,有时致命。

治疗:没有特定的解毒剂。 如有必要 - 大量支持治疗和监测重要身体功能。 注射活性炭可能比胃灌洗更有效,不建议人工引起呕吐。 有必要保持开放式气道。 强迫利尿,透析,血液灌注或输血可能不成功(由于舍曲林的大量分布)。

药物相互作用

同时使用舍曲林和MAO抑制剂(包括作用可逆型作用的选择性MAO抑制剂 - 司来吉兰和吗氯贝胺)可能发展血清素综合征:高热,僵硬,肌阵挛和自主神经系统的不稳定性(呼吸参数的快速波动和心血管系统),改变精神状态,包括增加的易怒性,明显的激动,混乱,在某些情况下可能进入妄想状态或昏迷(这种组合是禁忌的)。 在用抗抑郁药治疗期间抑制单胺的神经元摄取或在其撤出后立即出现类似的并发症(有时是致命的)。

在健康志愿者中,使用舍曲林200mg /天不影响乙醇,卡马西平或氟哌啶醇的作用,以及精神活动和精神运动活性(尽管舍曲林和抑制中枢神经系统的药物的组合目的需要仔细注意,并且与乙醇和含乙醇药物的同时使用是禁忌的)。

间接抗凝剂(香豆素衍生物)与舍曲林的联合任命显示凝血酶原时间显着增加(在使用舍曲林开始时和在其消除后需要凝血酶原时间控制)。

舍曲林药代动力学相互作用

在联合应用中,舍曲林可与结合血浆蛋白(地西泮,甲苯磺丁脲和华法林)的其它药物相互作用。

同时使用药物西咪替丁显着降低舍曲林的清除率。

用剂量为50mg /天的舍曲林与地昔帕明(药物代谢同工酶CYP2D6)的长期给药伴随着血浆中地昔帕明浓度的增加。

在体外实验显示携带同工酶CYP3A3 / 4 betagidroksilirovanie内源皮质醇,以及卡马西平和特非那定的代谢,长期服用剂量为200mg /天的舍曲林没有改变。

用于长期施用舍曲林200mg /天的甲苯磺丁脲,苯妥英和华法林的血浆浓度不改变,因此,可以得出结论,舍曲林不抑制同工酶CYP2C9。

舍曲林不影响血清中地西泮的浓度,表明缺乏同工酶CYP2C19的抑制。

根据体外研究,舍曲林几乎没有作用或最低限度抑制同工酶CYP1A2。

通过同时施用舍曲林,锂的药代动力学没有显着改变; 但震颤更频繁地发生,这提示了药效学相互作用的可能性(这种组合需要谨慎)。 还应注意规定舍曲林与影响血清素能传递的其他药物。

当在另一方面替换一种神经元摄取抑制剂时,不需要“清除期”。然而,当改变治疗过程时需要小心。 避免色氨酸或芬氟拉明与舍曲林的共同给药。

在临床研究中已经表明舍曲林引起肝酶的最小诱导。 与舍曲林200mg安替比林的任命同时,并导致T 1/2安替比林的显着减少(这种变化仅检测到5%的病例)。

当共施用舍曲林对阿替洛尔的β-肾上腺素受体阻断作用没有影响。

当以舍曲林的日剂量施用时,已经鉴定了200mg药物与格列本脲和地高辛的相互作用。

怀孕和哺乳

对妊娠期间舍曲林的安全性进行充分和良好对照的临床研究。 仅当对母亲的预期益处超过胎儿的潜在风险时,才可能使用药物。

建议在药物使用期内育龄妇女使用有效的避孕方法。

母乳中存在舍曲林。 哺乳期的任命应该停止母乳喂养,因为缺乏关于舍曲林在这一时期的安全性的可靠数据。

舍曲林(Asentra)副作用

CNS和周围神经系统:口干,出汗增加,头晕,头痛,头晕,震颤,焦虑,躁动,轻躁狂,躁狂,失眠,食欲不振(很少增加),直到厌食,虚弱,

从消化系统:肠胃气胀,恶心,呕吐,腹泻,腹痛; 稀有(0.8%),长期使用 - 血清中转氨酶无症状增加(药物停药后正常)。

杂项:视力模糊,皮肤发红,射精障碍,性欲降低,体重减轻。

从实验室参数:可逆性低钠血症(更常见于老年人,以及当服用利尿剂或一些其他药物)与ADH不适当的分泌的综合征相关联。

当在几种情况下使用药物时已经标记的锥体外系统疾病,运动障碍,震颤,抽搐,月经紊乱,高催乳素血症,乳溢,皮疹; 很少 - 多形红斑。 运动障碍在患者中更常见,指示其在历史中的存在或伴随使用抗精神病药物。

停药的戒断综合征是罕见的。 可能的感觉异常,低感觉,抑郁症状,幻觉,攻击性反应,激动,焦虑或精神病症状。 这些表现很难与疾病的主要症状区分开,并且可能在应用和其它抗抑郁药中发生。

适应症

治疗和预防各种病因的抑郁;

强迫症(OCD)的治疗;

恐慌症的治疗;

创伤后应激障碍(PTSD)。

禁忌症

伴随使用单胺氧化酶抑制剂并在其撤出后14天;

同时使用色氨酸或芬氟拉明;

不稳定癫痫;

6岁以下儿童;

怀孕;

哺乳(母乳喂养);

对药物的超敏反应。

谨慎地规定用于神经系统疾病(包括智力迟钝),躁狂状态,癫痫,肝和/或肾衰竭,体重减轻,6岁以上儿童的药物。

注意事项

根据临床研究,舍曲林药物在治疗心肌梗死患者抑郁症和不稳定型心绞痛患者中是有效和安全的。 安慰剂对照研究显示了舍曲林在糖尿病患者中的功效和安全性。

舍曲林不与MAO抑制剂一起使用,并且在停止用MAO抑制剂治疗后14天内; 在停用舍曲林14天后没有开出MAOIs。

C抑郁症患者有自杀企图的危险。 这种风险一直持续到缓解的发展。 因此,从治疗开始和达到最佳临床反应应建立对患者的永久性医疗监督。

目前,在接受电惊厥治疗的患者中没有与舍曲林有足够的经验。 这种联合治疗的最终成功或风险尚未研究。

对驱动车辆的能力和管理机制的影响

任命舍曲林不伴有精神运动功能的侵犯。 然而,其与其他药物联合使用可能会损害注意力和运动协调。 因此,在用舍曲林治疗以驱动车辆或参与与增加的风险相关的活动时,不推荐。

Sertraline(Asentra)点评

其他名称Zoloft:Stimuloton,Asentra,certralina,Deprefolt,Seralina,Serenata,Serlift,Torin,Adyuvin。

... Zoloft - 这是一个美妙的药! 这是我指定的第一个。 非常强的抗抑郁剂! 我在这么酷...和震动跑,手麻木,它变得黑暗Galaz和幻觉是...我不喜欢这种药...

...我拿了两天。 在第一天,我是如此覆盖,我甚至真的想到了结束...我甚至没有语音中心拒绝...所有在所有指令的抗抑郁药写道,当幻觉应该停止服用药物...在这里。 ..我打电话给医生说 - 所以 - 我有幻觉 - 她说 - 继续喝...说没有更多 - 我相信它...第二天 - 我的母亲亲爱的...我在休克,停下来,采取它...然后另一个读,有副作用在罕见的情况下,死亡...非常有趣的副作用 - 不是吗? 这是一个好的想法,它是更好的踢或生活恐慌攻击...我选择恐慌攻击...并开始采取镇静剂...他们更柔软,但恐慌发作的原因不被处理,但只消除症状...但输出我没有...这是...

好吧...对自己和我检查什么BP称为Zoloft。 昨晚我被送到急诊室,因为有一个非常强烈的攻击的PA,我一整天扭曲恶心,在晚上抓住spazm,摇摆像从前,我不能控制它,狭窄的手和脚,头停了,总之,我以为我是死的,我想中风发生。 妈妈与我的兄弟害怕完全,我自己在震惊!
简而言之,美国的救护车在3分钟内出现了一件好事...我们被装入汽车并开车离开。 举行一次的测试,到一个点,推动我进入某种管道和检查大脑。 总之,我知道一切都很好的分析,最强烈的攻击发生过度紧张,尽管我整天躺在床上的事实。
我不想想,但在BP的经验之后,我到这个化学的对手的一边,我会冷静自己尝试更人道的方式...
Zoloft我只吃了2天,即两片0.25

...那么结束好...和Zoloft - 是邪恶的本身... 2天只持续,以及,他他妈的 - 这样的援助...不能治愈,和跛脚...

...嗨! Zoloft-活性成分Sertraline开始饮用,立即出现强烈的副作用,心悸,焦虑开始,虽然接受sertraline我没有,腹部和胸部不适,有很大的兴奋,扩大的瞳孔,眼睛像一只狼...

...还有,我没有买一杯饮料,没有...我的神经病理学家已经写出,但不知何故我不急于这个...现在我读了主题和高兴! ...我喜欢我所有的生活反对毒品和这些药片,使我不是从我...我想成为你自己! 没有我的心的干预...


Logo DR. DOPING

Fluoxetine (Prozac)

20 Jan 2017

氟西汀(商品名Prozac)是血清素(抗抑郁药)的返回捕获的选择性抑制剂,用作厌食手段或食欲抑制剂。

Fluoxetine可用和廉价的手段(Prozac商标是许多倍更昂贵)为食欲抑制,与相当罕见的副作用。 2007年,向美国进行了超过2200万次氟西汀的治疗,将其用于最常用的药物之一。 对所有其他他有激活的影响,做更加集中的训练。 由于抗抑郁作用,训练的动机和愿望增加。 严格按照食谱出售。

此外,还可以注意到情绪的明显改善,减少对梦想的需要,消除对妇女的经前期疼痛,增加男性的性交持续时间(然而,有大量的反馈(约11%)说Prozac导致阳ence,在长期不通过的射精的情况下引起痛苦的感觉,导致射精的问题,降低性欲(男性和女性)和明亮的现实梦想。

行动机制

氟西汀作为5-羟色胺的返回捕获的选择性抑制剂,代价是增加心情,降低强度,不安和恐惧感,消除烦躁。 除了5-羟色胺在饱和中心中起重要作用,因此在氟西汀影响下浓度增加的情况下,饥饿感觉显着降低,这使得在减肥的情况下更容易转移低热量饮食。 表达的治疗效果发生在1周的接受。

禁忌症

超敏反应,慢性肾衰竭,表达的肝衰竭,自杀情绪,伴随使用MAO抑制剂(在前2周),怀孕,乳癌期。

小心:糖尿病,各种起源的癫痫综合征和癫痫(包括在anamnesis中),帕金森病,补偿的肾和/或肝衰竭,恶病质。

副作用

使用氟西汀减肥可以产生以下副作用(尽管概率不超过5-10%):

从神经系统Prozac可以导致:头晕,头痛,嗜睡或失眠,松弛,疲劳增加,虚弱,震颤,激动,不安,自杀性弯曲(患有抑郁障碍的患者固有的),躁狂或轻躁。

从消化系统:食欲缺乏,口干或过敏,恶心,腹泻。

过敏反应:皮肤发疹,荨麻疹。

其他:出汗增加,抑郁的性欲。

极少:来自肺,肾或肝,脉管系统的全身性干扰。

在罕见情况下男性的性功能障碍。 轻松地在额外接待yokhimbin消除。

在说明中指副作用也减肥。 所有不良反应都具有可逆性。 “注意”与普遍的信念相反,在取消沮丧或食欲急剧上升后,浓度在几天内减慢非常缓慢,不发展。

过量。

症状:恶心,呕吐,升高的病症,抽筋。

治疗:胃灌洗,吸收碳的目的,在痉挛 - 抗焦虑的HP(镇静剂),对症治疗。

给药途径和剂量

为减肥减少氟西汀在里面接受。 初始剂量 - 20 mg /天,1次,在早上; 如果必要,每周剂量增加20mg /天。 最大每日剂量 - 在2-3次接受中的60mg,然而在减肥以有效抑制食欲是每天足够40mg。 作为规则,效果被扫描2-3天的课程。 治疗过程的持续时间 - 4-5周,然后剂量在1周内逐渐减少至完全取消。

对心理健康和生命的危险

有争议的声誉医药是与公司关系中的大量审判和法律索赔有关的,并且在治疗和大屠杀期间频繁发生自杀表现,接受该药的背景。

2013年,Peter Breggin在精神病医生的网站上发表评论,在SShAin海军的总部进行大规模执行,这是Trazodon接受睡眠药丸事件的主要因素。 根据医生Breggin,Trazodon造成类似的危险影响,如氟西汀。

2014年,民间人权委员会在网站上发布了一项新的记者Patricia Kelly O'Meara的研究,根据该研究,关于抗抑郁药的危险和在媒体中扩大这个问题的报道导致了对抗抑郁药的需求减少,缩短青少年自杀人数。


Logo DR. DOPING

Fitomutsil

20 Jan 2017

Fitomutsil不是减肥的手段,但是在大多数患者中存在体重减轻的作用。 事实是,这种药定位为轻度耗竭。 Fitomutsil根据GMP标准在英国制造。

结构体

块的车前草(车前草欧车前子)的种子的剥离5g,

李子的家庭(Domestica李子)1 g

这些组分一起是食物纤维的来源。 除了它们刺激蠕虫运动之外,纤维还可用于抵抗多余重量。 结合液体,它们充气并占据空间,填充胃的自由体积。 它产生一段时间的饱腹感,减少食欲,并允许少吃。 你也可以喜欢Semax

fitomutsil的泻药效果非常软。 消化道工作的稳定需要几天的定期接收添加剂,同时,生物体正逐渐固定肠释放的机制,而没有计划外的液体,有价值的电解质和营养物的损失。

关于添加剂的Fitomutsit综述

Fitomutsil的接收在减肥方面有小的影响。 营养学家预订,为了更大的结果,有必要结合他的使用与体育锻炼和遵守饮食。 在这种情况下,有可能实现“铅锤”平均减去3-4公斤在一个月,虽然有一个明显的变化从这个大小:在一个,在另一方。

失去的公斤数量取决于饮食和强度的职业,允许得出一个重要的结论:所有这些“额外”行动的绩效实际上具有减肥过程的关键价值,更可能Fitomutsil是一个饮食和练习,而不是相反。

营养学家的反应

实践营养学家Zueva Elena

Fitomutsil仅仅是柔软的泻药。 这不是秘密,在饮食,特别是极端,经常有锁。 这里它对你fitomutsit也有用,但期望他会帮助减肥,并分散新陈代谢,愚蠢。 记住,泻药和利尿剂不利于减肥。 在某些情况下甚至干扰。 如果你保持蔬菜的饮食习惯,感觉锁的问题,买fitomutsit。 但一旦过程将被调整,拒绝药物接收,否则你有风险对生物体造成不可挽回的伤害。

副作用

根据指令,不会出现使用装置时的副作用。 然而,有必要记住,在错误使用膳食补充剂锁可以发展。

Fitomutsil对处理超重的过程有小的积极影响。 由于简单的结构和对干扰的生理过程,它可以被认为是减肥的最安全的手段之一。 然而,以及在其他情况下,膳食补充剂的接收不取消针对实现正常体重的其他努力。

Fitomutsil Slim智能

Fitomutsil Slim the Smart是车前草(车前草)4.5g的种子的一部分; 甘露聚糖0.5g。

实际上,减肥发生由于节食。 没有食品接受限制Fitomutsil Slim智能没有意义。 Fitomutsil Slim智能是减轻重量的手段,这是由于5克纤维素的结构可用性。 主要的行动机制是压迫饥饿。 添加剂允许更容易转移低热量饮食,但没有直接的脂肪燃烧效应。 作为没有超自然或创新的一部分不存在 - 只有不溶性食物纤维含有。

效率评价和声明效果:

确认加性压抑食欲。 没有人声称这句话。 真的,当5克不溶性食物纤维和0.5升液体进入你的胃,不再饿了。 纤维素吸收水分并膨胀。 它舒展胃壁。 同时,在脑中发出关于饱和信号的机械感受器被激活。 当胃完全,饿了少。 因此,如果只有你没有开始推动自己的食物与巨大的努力,膳食会更温和。

说明和官方网站的添加剂说,添加剂Fitomutsil Slim智能块脂肪和碳水化合物的消化。 这是一个谎言。 纤维素只能减缓营养物质的分裂和吸收,但不会阻碍这些过程。 因此,发明了这种作用机制。

推测对体重产生影响的最后一个效果是食物的热量含量的降低。 听起来很漂亮,但它只是便宜的操纵。 你可以服用5克营养价值500 kcal / 100的产品,在那里加入5克纤维素,热量含量会减少恰好两次 - 现在它将构成250 kcal / 100。但在同样的逻辑,热量含量如果用水冲洗糖果可以减少。 平均营养价值将很小,但显然,到达生物体的热量的绝对数量将保持不变。

反馈

大多数人如果信任反馈,是相当满意的添加剂Fitomutsil Slim智能的效果。 然而,在评论越来越薄通常不谈到减肥,和关于澄清肠道。 当他们了解到,他们的肠子里清除了毒素和矿渣 - 一个谜语。 积极评价的其他原因:自然结构; 定期验收Fitomutsil Slim智能帮助在锁的情况下; 外观改善; 减重3-5公斤。 积极的评论是丰富的,是促进医学的主动战略的结果。 他的生产者支付的人谁的网站的普通游客的幌子下留下广告性质的评论文章。 以这种方式销售具有可疑效率或掠夺性价格增加的许多添加剂。


Logo DR. DOPING

物理和化学方面的接待

20 Jan 2017

参与形成复杂药理学药物(受体)的通信在受体表面上形成大力场,吸引在生物体中扩散的药物分子。 这种效应可以是合作的,并支付Fick的方程。 有几种类型的通信在关联药理学药物 - 受体中起作用:

如果两个原子之间有反向平行的两个电子相互作用,就会产生价值通信。 结合能量被带到原子之间的电子共振。 这种通信在小距离1-2处进行,并且其能量为10-150kcal-mol-1。这种通信形成Hydrargyrum的药物和具有巯基的酶的砷,具有胆碱酯酶的烷基纳曲酮磷酸酶,具有胆碱酯酶的二苯胺和肾上腺素能系统的受体,以及alkiliruyushy tsitosgatik。

  • 离子键在原理上是相当稳定的。 结合能使5 kcal - mol - 1。它们对于药理学药物与受体的结合具有一定的价值。
  • 具有2-5kcal-mol-1能量的离子 - 偶极通信对于涉及受体分子的药理学药物的取向是必需的。
  • 氢键具有约1-7kcal-mol-1的能量并参与药理学药物在受体领域的缔合。
  • 偶极 - 偶极通信参与药物在受体场中的固定,能量为1-3kcal-mol-1。
  • Apolyarny van der der vaalsovy的沟通稳定药理药物与受体的复合物。 它们的结合能量为0.2-1kcal-mol-1。
  • 疏水通信在非极性药物在水介质中的相互作用下形成。

药理学药物在受体场中的取向发生在配偶体的最佳互补性。 当结合能超过10 kcal - mol - 1时达到。

药理学试剂与受体的相互作用在三个阶段进行:吸引,取向和支撑。 更接近的药物是关于受体及其受体领域,更多的通信参与,包括沟通交流。

如果药理学试剂通过诱导受体构型的变化而起作用,则有必要区分负责与受体(即“性质”)连通的分子的一部分和分子的一部分导致构象变化,即“有效性”。 它允许通过与受体相互作用的原理来分类药物:

激动剂 - 通过与受体结合的药物物质诱导有效的构型变化。

拮抗剂 - 附着于受体的药物物质不会诱导有效的构型变化。

不完全(部分)激动剂 - 通过与受体固定的药物物质可以诱导有效的构型变化,但是程度低于激动剂诱导的程度。

这种确定假设受体不仅在2种构象 - “基于”和“放”,但也有许多中间形式 - “部分放置”构象。 最后一个应该被认为是许多赋予相似药理效果的分子的受体位置。 请注意Cerluten

关于isoreceptors的概念解释了为什么在药理学药物的能力中存在这种类型的细胞和器官特异性以影响动物群中的主要代谢方式。

如在药理学药物与受体的相互作用的情况下,结构互补性也提供与直接关于接受问题的药物的最重要的物理和化学性质,可以分配其上渗透的分子的大小动力学通过公司内的障碍取决于。 随着分子的增加,其与几何形状改变的可能性以及与大分子伴侣的通信的van-der-vaalsovykh的教育升高。

活性药物的药理学分子的几何形状具有与受体相互作用的基本价值。 分子以各种形式的异构构象存在:光学,几何和构象异构体。 在分子药理学中,确定以下一致模式:

1.在低分子物质(1.2二氯乙烯)的情况下,分子结构的差异不利地影响药物的药理作用的特征。

#2。 在使用具有较大分子量的药理学试剂(例如神经系统的介质(160-190))的情况下发生结构和特异性效应。 其中肾上腺素和乙酰胆碱含有26个原子,5-羟色胺-25个原子和去甲肾上腺素-23个原子。

确定受体分子的一致性更刚性,操作中的差异比立体异构体更强,即立体异构体的操作差异取决于受体代表刚性键的程度。

药物药物吸收的最重要的价值在于它们在水中的溶解度,这不仅证明了它的外观,而且证明了它们的分子中的极性基团的数量。

与之相反,药理学药物在脂质中的溶解度证明了键的极性较小。 在水和脂质中的溶解度之间存在反比例依赖性。 特别地,脂质 - 水高于系数,更容易的药物通过生物膜,即通过它们的脂质层。 研究分布系数,以及类固醇与生物膜的相互作用的物理和化学方面允许得出关于类固醇和curariform试剂的影响的疏水性质的结论。

尝试创建乙酰胆碱及其类似物与受体的相互作用的模型,研究有机离子的有机离子的相互作用,碱的氨基与聚电解质的网状结构,并且得出结论是,较大的相互作用或疏水效应的能量可以高特异性的原因。 在实验模型的创建条件下,可能通过热力学分析,进一步说明影响全自噬体与乙酰胆碱或季铵基相互作用的因素。

近年来,在药理学药物和受体的复合物形成评价中,药物药物的电子结构研究变得非常流行。 其中一些抗生素,类固醇,硫酰胺药物等进行了研究。

因此,药理学药物分子的物理和化学性质的研究 - 评估其与受体的复合物形成的必要阶段。


Logo DR. DOPING

芬特明减肥

20 Jan 2017

苯丁胺是一种在性质和结构上与安非他明相似的刺激剂。 它用作食欲抑制剂。 苯丁胺不同于安非他明不会导致表达的愉悦感,因此在一些国家允许作为治疗肥胖症的药物。 芬特明以高速形式(Adipexฎ)和具有长效作用的形式(Ionaminฎ,Duromineฎ在澳大利亚和新西兰)实施。

在俄罗斯,药物被列入药物,精神药物及其前体列表的清单II,因此在法律上不可能得到它。 你也可以像Cerluten

研究减重

芬特明(ionamin,adipecs,Fastinum)在60%的患者体重超过5%,在随机安慰剂对照研究中证实。 在治疗时,该药物没有获得关于其对dislipidemiya表达,高血糖症和肥胖的其它并发症的有益效果的可能性的可靠数据。 短程形式的芬特明在30分钟内每天给药3次。 食物之前。 延迟形式的芬特明在每天早餐之前服用。 苯丁胺是中枢作用的药物。 由于这个原因,它的任命之后可能是同样的不良现象,以及接受西布曲明。 此外,长期接受苯丁胺可导致药物依赖的发展,肺动脉系统中的压力升高,以加强对具有惊恐障碍的患者的“惊恐发作”的交感肾上腺的影响。 苯丁胺(不同于西布曲明和奥利司他)对强效药物的关注,仅根据医生的处方释放,并且其任用的持续时间不应超过3个月。


Someone from the Bahrain - just purchased the goods:
Complex of cytamins for the urinary system