同化激素

你知道什么是合成代谢激素吗？ 这些是在大脑命令下与激素腺一起发射的报警物质。 顺便说一句，大脑本身也向右和左分泌激素，这是人的最大的荷尔蒙腺。 血液在所有身体上携带激素，并且它们作为具有插座的插头叉与细胞受体结合。 笼子读出大脑的快速信息，虽然外部信号的力只是为了改变其内部内容的不到1％，足够的是为了女朋友你开始爬上皮肤。 然而，今天我们将只讨论激素的合成代谢性质，即它们提高我们的肌肉的能力。 成功的健美取决于，不仅是我们的性质和意志，而且，在我们身上的血液中有多少激素被合成代谢类固醇所妄称。 好像有很多他们是，我们都一样没有足够，因为它还不够肌肉。 你想加速肌肉生长？ 然后接受会激发合成代谢激素分泌到天堂的添加剂！

主要合成代谢激素：

• 合成类固醇
• 生长激素
• 胰岛素

它超过睾酮！

男人的性功能与他的战士和猎人的作用是不可分割的。 因此，自然分配的主要合成代谢激素 - 睾酮也负责男性肌肉。 没有什么可以比较这种激素建立运动肌肉！

达米阿

来自家族的灌木的叶的提取物对合成代谢激素的分泌水平具有强大的刺激作用。 足以说明，在过量的兴奋的情况下，麻醉剂观察到类似的情况。 至于对性的影响，这里你不会失望。damiana的活性成分阻断有害的酶，将男性睾酮的相当一部分转变为雌激素。 百点会给达米安任何药物阻滞剂的芳香化向前。 药物有许多附带后果，在这里的副作用只有残酷的性欲加强。

剂量：在早餐前，训练前和睡前之前，在30-60分钟内接受50-500 mg的damiana。

福斯可林

印度植物forskol的提取物对Leydiga的笼子具有证明的刺激作用，其在男性身体中产生睾酮，正面影响合成代谢激素。 使用安慰剂的比较实验表明，在几个星期内接受毛喉素确实增加了男性血液中游离睾酮的水平。

剂量：每天接受250mg福司柯林2次。

虾青素+ sou palmetto

为水族小鱼提供红色着色的颜料虾青素是强大的抗氧化剂。 至于palmetto的coy提取物，他训练从异乎寻常的矮人棕榈树的果子类似于橄榄。 科学家确定令人惊讶的事实：同时接受两种添加剂的数量在500-1000毫克，保证增加血液中游离睾酮水平。

剂量：每天一次接受500-1000mg的虾青素和500-1000mg的棕榈。

泰斯托酮

组合接收以下添加剂：

达米安50-500毫克在30-60分钟之前，早餐前，训练前和睡前

福司柯林250mg提取物含有不低于10％的福司柯林，每日2次

虾青素+ sou palmetto 500-1000 mg的添加剂，每天一次

它不仅仅是生长激素！

生长激素对生物体具有极强的合成代谢和抗代谢作用。 他不仅提高肌肉，而且提高骨骼，甚至连接织物。 生长激素有点承认睾酮，并与他一起工作真正的奇迹与肌肉。

αglitseril-forforil-cholin（alpha GPC）

该天然添加剂广泛用于在阿尔茨海默氏病的情况下改善记忆的药物中。 当科学家将它应用于身体建设者时，已经证明她有力地刺激GR的分泌。 通常在训练过程中，GR的分泌增加2-3倍。 至于添加剂的效果，它是轰动的。 GR水平已经增长了44倍！ 与此同时，控制新闻说谎的单一结果在所有参与者的经验，平均增加了14％！

剂量：在训练前60-90分钟接受600mg的αGPC。

精氨酸+赖氨酸

众所周知，精氨酸的接受引起身高的激素的立即释放。 然而，为此目的，不少于8-10g的该氨基酸是必需的。 并且如果接受与其他氨基酸组合的精氨酸赖氨酸，那么将需要另一个约1500mg。

剂量：早上接受1.5-3克的精氨酸和赖氨酸，直到早餐，下午和睡前。

GABA

γ氨基丁酸（GABA）属于氨基酸的类别并且发挥神经递质的作用，即神经信号的传递者。 传统上，它用于治疗麻醉。 在显着超过医学参考的剂量下使用这种酸导致与身高激素一致发射的效果。 特别地，在功率训练期间GR的分泌增加了400％！

剂量：在训练之前在60分钟内接受3-5g GABA，并在心脏旁边休眠。

褪黑素

在训练之前接受5mg褪黑素增加体高激素分泌，并且还减少作为GR拮抗剂的生长抑素的发育并阻断其作用。

剂量：在训练前60分钟接受5毫克。

身体高度激素 - 有效的合成代谢激素

组合接收以下添加剂：

在训练之前60-90分钟的600mg的αGPi

精氨酸+赖氨酸在每个氨基酸1500-3000毫克的早上，在早餐前和下午之间的饭后，还要在睡觉前

GABA为3-5克，在训练和撤出之前60分钟内心脏的睡眠

训练前60分钟内褪黑素5mg

合成激素胰岛素

合成代谢激素胰岛素由胰腺细胞响应于接受碳水化合物和白蛋白营养产生。 胰岛素是碳水化合物代谢的主要特征。 它为我们的肌肉提供这种主要的“燃料”，并促进肝脏和糖原肌肉的教育。 没有胰岛素，力量训练是完全不可能的。 胰岛素完全增强细胞内蛋白质的合成。 同时，它抑制分解代谢酶的活性，防止肌肉组织的破坏。 可以以两种方式增强胰岛素的效果：已经提高了该激素的产生胰腺，并且还增加了肌肉细胞对胰岛素处方的敏感性。 下面列出的添加剂能够做到这一点和另一个。 不要忘记采取Hondramin争取更好的成绩。

它超过胰岛素！

血液中的胰岛素水平升高对力量训练的背景真的加速了肌肉生长。 然而，胰岛素的合成代谢特性也扩展到脂肪组织。 为了最小化皮下脂肪的增加，胰岛素的分泌应当仅在训练后一天仅刺激一次。

Banaba叶的提取物

提取物含有特殊的酸，其增加细胞受体对合成代谢激素对胰岛素的敏感性。 药物在Diabetum的初始阶段被医学广泛使用，通过其效率证明多余的。 添加剂的效果放大，如果与人参一起接受它。

剂量：接受培训后连同蛋白质和碳水化合物35-50毫克提取物。

Gimnema Sylvester

这种植物用于古代吠陀医学治疗一种疾病，今天被称为Diabetum。 不信任的欧洲医生进行提取，严格检查，确认其真正独特的属性。 添加剂的长期接受导致血液中甘蔗水平的稳定下降，代价是增加胰岛素的天然产生。 对于身体助乳剂尤其重要的是，添加剂改善胰岛素的产生，但不促使腺体的工作，使其消耗。 只是药物药物与它。

剂量：在训练后用蛋白质和碳水化合物培养Vesta后半小时内接受400-500 mg提取物。

阿拉伯语（ALA）

最近科学家发现ALA中的财产，意想不到的维生素。 它可用于治疗糖尿病。 添加剂增强了所有参考甘蔗抑制血液的药物的效果。 在α酸的影响下，硫辛酸同化葡萄糖肌肉显着增加。

剂量：训练后立即接受600-1000 mg的ALA。

胰岛素

在用蛋白质和碳水化合物训练后30分钟内接受以下添加剂

提取物为35-50毫克

Gimnema Sylvester 400-500 mg

ALA为600-1000mg

它超过身高数的因素1！

体高的胰岛素系数（IFR-1）

IFR-1提高肌肉，所有都不比睾酮-Dototum，但是肝脏分泌这种激素的微量。 为了增加IGF-1的发育，甚至不需要添加剂。 它足以对每日交货进行更改。

蛋白

高消耗蛋白质，动物和蔬菜，例如大豆，迫使肝脏制造更多的IGF-1。

剂量：每公斤体重接受不少于2.5-3克蛋白质。

不可替代的氨基酸

短缺的氨基酸称为不可替代的威胁与健康的破坏。 打开不可替代的氨基酸的合成代谢功能成为最后一次的主要感觉。 他们反复强化IGF-1的产物并影响其他合成代谢激素。

用量：在水中溶解至少20克不可替代的氨基酸，并在训练期间逐渐饮用。

训练和食物的特殊模式的组合为合成代谢激素的最大发展

激素对肌肉的方式

通过培训的特殊程序，可以提高和控制这些或那些合成代谢激素的分泌。 让我们再次记住主要的合成代谢激素如何工作，以及什么刺激他们的发展。

在化学结构上，合成代谢激素被分成两大类：类固醇和多肽。

类固醇激素，特别是睾丸激素，Depotum，雌激素和氢化可的松，由胆固醇通过肾上腺，种腺和卵巢合成。 所有其他合成代谢激素属于多肽（或白蛋白）。 它们的数量包括胰岛素，体高激素（BHH）和身高-1的胰岛素因子（IFR-1）。

稳定的内部培养基 - 稳态对于在生物体中进行的生物化学反应是非常重要的。 激素维持稳态的稳定性，在细胞水平调节化学反应的速率。 让我们举个例子，一个生物的激素反应到强化训练。 对于训练活动，肌肉中的蛋白质破坏了生物体与合成代谢激素的强化分泌物一起回答的东西。 他们帮助填充肌肉蛋白的股票。

这种激素反应也是创建强大的，有力的肌肉的基石。 你自己之前的目的不会设置，如果你学会刺激某些关键激素的生产一些训练和交付的方案，将更容易达到它。

我们知道什么合成代谢激素强制肌肉生长。 我们将再次列出：睾丸激素，胰岛素，IFR-1和身高激素。 因此，从任何医生的角度来看，使用“铁”的训练是一种耗费劳力的方法，对自身激素系统产生影响，目的是“从其中挤出”更多的“生长”激素。 其实，所以它也是。 估计，我们的有机体只有一个出口：响应运动压力，以提升所有合成代谢激素的分泌。 激素向肌肉的积极流入将迫使肌肉组织生长，肌肉将变得更多，因此更强。

同时身体锻炼不是敦促激素腺的工作的唯一方式。

还有其他方法。 特别是，特殊的饮食，营养补充剂和成熟的梦想。 如果把所有这些“身高因素”汇集在一起，那么一套肌肉群体当然会大大加速。

在你具体的议会关于增加主要合成代谢激素的生产之前：睾酮 - 胰岛素，胰岛素，IFR-1和身高的激素。

功率锻炼时激素和乳酸钠浓度的变化

激素代谢物/工作前/工作中立即/ 1小时/ 6小时/ 24小时

氢化可的松，nm * l-1/636±30/884±42 *** / 923±59 *** / 454±42 ** / 464±37 **

促肾上腺皮质激素，pg * ml-1/25±4/168±28 *** / 35±9/25±5/17±4

生长激素，pg * ml-1 / 1,4±0,5 / 42,7±4,3 *** / 13,4±2,2 *** / 1,2±0,3 / 1,2± 0,2

醛固酮pg * ml-1/132±10/230±14 *** / 230±22 *** / 137±13/139±14

睾酮 - 皮质，nm * l-1/22±1,9 / 29±2,3 * / 22±1,8 / 15±1,3 ** / 22±1,8

孕酮，nm * l-1/28±1,5 / 34±2,6 / 35±3,0 / 29±2,3 / 25±1,6

胰岛素，miyed * l-1/15±2,5 / 11±0,8 / 17±2,6 / 17±2,5 / 16±2,7

纳米S-肽l-1 / 0,8±0,08 / 0,8±0,04 / 1,0±0,21 / 0,9±0,10 / 0,8±0,10

乳酸钠，mmol * l-1 / 1,5±0,18 / 9,0±0,49 ***

星号标记与基本数据的可靠差异

*Π<0,05，** P <0.01和*** P <0.001

胰岛素 - 最大发育

胰岛素 - 由胰腺产生的多肽激素。 当你吃许多碳水化合物，血液中的葡萄糖水平增加。 胰腺开始排出更多的胰岛素。 做什么的？ 并且为了使细胞本身将只有具有胰岛素的公司释放葡萄糖。

形象地说，胰岛素 - 好像在入口处的保安。 在细胞中，它严格地仅使细胞所必需的那些物质通过，并且不会损伤细胞。 离开岗位，胰岛素携带一个钥匙本身 - 细胞被锁紧。 一般来说，胰岛素 - 所有行业的杰克。 同时，它促进有用的脂肪酸和氨基酸的同化（即在细胞中渗透）。 在细胞中通过葡萄糖，胰岛素刺激糖原的合成。 脂肪酸 - 人体自身脂肪的关节和器官所需的合成。 氨基酸 - 细胞内蛋白质的合成。 在这里也留下胰岛素是可能的权利称为最重要的合成代谢激素。

同时，过量的胰岛素可以使你松弛，厚，随着时间的推移和患者。 体力不活动，超重，饮食与碳水化合物“超负荷” - 胰岛素的最富有的领域“过度生产”。 事情是，当你积累脂肪，不要训练和吃太多的碳水化合物，细胞似乎疯了 - 停止“服从”胰岛素。 现在，胰岛素 - 这个忠实的细胞保护，将钥匙插入钥匙孔，让细胞中最有价值的氨基酸，葡萄糖和脂肪，门不打开 - 从内部被紧紧锁定！ 在这种情况下，生物体急剧扩大自己的胰岛素生产，试图解决问题的数量。 它类似于当试图打开门时，在整个人群中努力工作的情况。

结果是什么？ 胰岛素，我们知道，刺激脂肪的合成。 如果有很多胰岛素？ 正确！ 脂肪变得越来越多！

但是这种悲伤很容易帮助。 研究表明，任何使用负担的训练方案都会增加细胞对胰岛素的易感性。 因此，血液中的胰岛素水平降低，这意味着您不再有收集过多脂肪的风险。

它是最佳的，是最难以调节胰岛素水平。 在理论上，胰岛素在肌肉中传递葡萄糖 - 肌肉细胞的“活”能量。 看来，它超过胰岛素 - 更多的能量。 但是不存在，细胞没有准备好接受胰岛素尽可能多的必要。 然后剩余发挥绝对不良的作用 - 将血糖变成皮下脂肪。 众所周知，碳水化合物迫使胰岛素被释放。 如果你认为碳水化合物越多，胰岛素越多，那么你就错了。 这是所有关于碳水化合物的“质量”。 糖果力被推出实际上胰岛素瀑布。 而这里粥有多少你吃它，导致弱胰岛素分泌。 从这里有一个结论：当你的精力耗尽到一个极限（它是可以接受的，训练后或在工作日结束时），最好是接受“甜”碳水化合物。 但在其他时间，它更喜欢糖果“中等”碳水化合物 - 粥，蔬菜，其他粥，意大利面。 一般来说，在你的碳水化合物的比例必须不超过50％。 这是胰岛素分泌将是最佳的保证。

生长激素（GH） - 最大的发展

生长激素 - 由垂体向前分泌产生的多肽激素。 这个激素腺直接在我们脑中。 生长激素的特征是，他迫使生物体从脂肪的碳水化合物交换重新排列口音。 作为动力燃料（由于GR），我们的身体开始使用皮下脂肪。 这本身是相当好的，但生长激素的其他性质对于身体建设者来说更加重要 - 他加强肌肉组织的生长。 但是，因为他这样做，还不清楚。 他是否影响肌肉组织的细胞，是否导致胰岛素样生长因子的发展，并且还导致肌肉生长。 但无论如何，它的最终结果不会改变：肌肉生长，脂肪消失。 好了，医生已经注册了！

奇迹是，身体建设者自己刺激自己通过训练分泌GR！ 在这里，科学提出了确切的建议。 最大生长激素分泌的最佳训练方案看起来是这样：运动3-5套，重量计算10次重复，每组之间有微小休息。 她适合男性和女性。 还有更多。 不可争辩的证据表明，训练“批发”的所有肌肉组训练更好地刺激激素的产生，而不是在分裂方法上研究身体的单独部分。

GR - 是合成代谢的残酷片断。 足以记住青少年如何获得成长：一个月 - 另一个，不再认可他们。 做肌肉注射的合成GR确认：“Pret！还有！

也许和你坐下来的砖！ 对于GR的治疗，期望是适合的或对于具有多年服务的运动员 - 进一步进展，或对于其被推荐用于医学适应症的患者。 它被告知关于高质量的药物GR和它们的应用方法在本章中“关于生长激素，肽及其安全应用的方法”一节。

这里我们将关注GR水平增加的自然方法。

• 最好的方法是获得足够的睡眠。 GR的第一次发射在睡眠后30-40分钟发生，然后脉动每2-3小时重复一次。 在下午躺下是令人兴奋的 - 至少一个小时。 这种一次性排放的GR设法发生。
• 2方法 - 接受氨基酸刺激剂。 第一个地方是公司的精氨酸与赖氨酸。 接受1,5那些和另一个一次。 如果在半小时内身体愉快的温暖和嗜睡传播，这样工作。 不存在？ 加一点剂量。

相似的作用也是氨基酸具有鸟氨酸 - 从3到12的时间（可能与精氨酸和赖氨酸一起是普利霉素）。

科学的最后一个惊喜是氨基酸甘氨酸。 早些时候来到没有人想到从激素的角度来检查它。 并且在这里变得清楚的是，仅仅2g的甘露糖胺溶解在通常的可口可乐中产生特别有效的GR释放。

如果用廉价的氨基酸替代甘氨酸，是甘氨酸吗？ 唉，任何我磅！

体高的胰岛素类因子（IFR-1） - 最大发育

身高1的胰岛素因子属于由肝脏和一些其他细胞产生的所谓的身高因素的数目。 （术语“身高因子”是因为一些科学家不同意称为IFR-1激素的简单原因。激素据说是由有机体定期产生的，而在这里是IFR-1 - 此外并且不清楚不时地为什么。）像胰岛素和体高的激素一样，IFR-1刺激蛋白质合成，换句话说，“作用”肌肉生长。 这种激素被研究不如他的同伴那么好。

然而，在这里，科学能够给出明确的建议：如果你需要增加水平的胰岛素生长因子-1，有必要减少休息时间之间的集合和训练与较小的规模，但与大量重复。 该生物体将在训练期间和之后在更新期中发展更多的IFR-1。

这种激素不是由医学研究很好，然而，有真实的证书的事实，合成代谢的力量的IFR-1更多超过睾酮。 但是那些接受IFR-1的人却。。地哭泣。 激素提出一切，但由于某些原因特别成瘾必须肠。 胆量变得更大，并且更厚。 结果，图肌肉男士通常购买啤酒。

更有用的健康方法刺激分泌IFR-1，牺牲相同的食物。 在1kg的静负荷下接受2g蛋白质的情况下观察到激素的峰分泌。 你会少吃，收到IFR-1少。

更好的如果蛋白质是动物：从牛奶，鸡蛋，鸡肉，牛肉，鱼。 蛋白质的优秀来源 - 粉末血清蛋白。 如果发现游离氨基酸。

在您的配给的蛋白质含量和IFR-1 - 直接链接的分泌之间。 和时间，所以，这里给你治理：当你减肥，你减少合作社的卡路里，不要篡改松鼠。 否则IFR-1的分泌将失败，你的肌肉不再接受训练。

另一方面，用蛋白质是不可能触摸。 生物体的过量蛋白质 - 毒物。 肝，肾受损，并且比睾酮更多 - 发展睾丸酮 - Depotum瀑布。

睾丸激素 - Depotum - 最大的发展

睾酮是一种类固醇激素。 它由胆固醇通过男性精子和少量雌性卵巢发育而来。 （有点睾丸激素 - Depotum也肾上腺，男性和女性都可以发展）。 在血液中循环的睾酮 - 血管生成素的大部分有意被特殊的蛋白质分子阻断。 它是绑定的事实，睾酮 - Depotum - 非常强的合成代谢激素。 如果它在一个生物体太多，不受控制的身体高度的组织作为肿瘤可以开始。 解开的或“游离的”睾酮-Depotum直接参与肌肉细胞中白蛋白结构的合成。 它做一个细胞更多，一个肌肉 - 更强。 肌肉组织的分解代谢同时减慢。

带有负担的训练增加了生物体中的睾酮水平，持续2至5点。 这样的方案给出了睾酮的最大“上升”：5组，在组之间微小休息的情况下具有5次重复的极端重量。

睾酮具有最高的“生长”潜力。 一个问题只是它的分泌受一堆因素的影响，一切都更糟。 这里既有坏的食物，也有违反节奏的“梦幻觉醒”，神经过载，心理压力，有害的生态学，不成功的遗传学等等。 所以，如果你承诺选择性地测量睾酮水平在不同的肌肉，收到巨大的价值分散：从1200纳克在血液分离（伟大！）到300纳克（可悲的！）。 顺便说一下，只有今天的单位观察到高水平的睾酮。 和“成长”，这个激素它是必要的，它是很多...

如何增加睾酮分泌？ 是的，很简单 - 吃得比脂肪多！ 秘密是脂肪 - 直接原料为睾酮“生产”。 当他们还不够，睾酮，物质当然，“做”没有什么。 这里也证明，为了肌肉“救济”而“减少”脂肪热量的身体建造者击败自己是最痛苦的点！ 甚至不要反对！ 所有这一切已经一千次检查 - 科学重新检查！ 相同的素食者长期遭受低水平的睾酮，并将它们替换为脂肪肉类食物，并且都再次成为成熟的男性。 值得强调的是，在脂肪缺乏的情况下没有最正确的饮食有帮助。 科学家把肌肉与饮食与蛋白质和碳水化合物的理想比例，但睾酮水平保持超低，直到在膳食中以友好的方式添加脂肪。 结果精确地确定了在30％的脂肪在日常菜单中的情况下，肌肉工具有“天然”睾酮的峰值内容。 如果他不是很幸运的遗传学，这是一个原因，再增加10％！ 嗯，40％已经是睾酮完全订单的坚定保证。

如果“泵”自己更多的脂肪，会是什么？ 什么！ 睾酮水平，相反，会下降。

每个人都知道有“健康”和“不健康”的脂肪。 但实际情况泥泞。 在标签上经常写一个，绝对另一个包含里面。 怎样成为？ 专家建议在这里：至少在普通菜肴中的脂肪，但在早上你自己倒在几个勺子的亚麻籽或大麻油。 你买了加上一个胶囊药店与欧米茄-3脂肪，你“通过”每周两次，直到相当脂肪的鲑鱼的部分。 但！ 即使你不看着油罐头食品。 油没有那么“鱼”，但最便宜，精致。

让我们总结结果

正如你所猜测的，训练的感觉归结于激素对生物体的刺激。 如果没有激素分泌或由于过度紧张的训练而被抑制，结果将不会。 在这个意义上，任何培训计划都必须回答科学规定，并且不偏离它们。 今天，科学已经开始使用健美运动的集合之间的休息的严格概念。 先前认为这种休息的持续时间 - 味道的问题。 现在，看来，集之间的中断期应该按小时计算。 使用这种方法不是那么简单。 然而，研究结论是不争的：时间 - 激素分泌的真正因素。 如果你是初学者或从来没有训练过之间的短暂停顿（约一分钟），请注意以下议会：

• 在第一次训练，你不会达到“拒绝” - 它会导致肌肉痛，这会扰乱你在下一次训练。
• 逐渐增加载荷，但它是不变的。 以适度的速度向前移动，使其与生活的习惯节奏成比例。 否则，培训将成为一个压力因素。
• 避免过度训练。 她的第一个迹象 - 失眠，或相反，困倦。
• 你每天睡至少8小时，如果可能，下午1小时。
• 喝更多的水，在时间和训练后。
• 定期吃。
• 火车不超过一个小时（除了暖身和“搭便车”的时间）。

培训不仅工作，而且乐趣。 没有必要强迫自己：如果你觉得你“没有额外”休息，给自己多一点时间恢复。

如果为你的训练 - 过度的工作，减轻体重，在组之间略有更多的休息。 当有机体习惯装载时，恢复到以前的强度。

肌肉和健身来源4号

合成代谢活性

合成代谢活性是合成代谢类固醇和其他物质的强化蛋白质的合成和肌肉组织的肥大的处理的能力。 有合成代谢活性：蛋白质，胰岛素，合成代谢类固醇，体高激素和许多其他代理。 在健身中，类固醇被认为具有合成代谢活性，而雄激素试图被预防或减少。 你可以试试Hondramin 。

这种或该类固醇药物的合成代谢活性相对于被接受用于单位的睾酮 - 细胞周期蛋白的合成代谢活性来定义。 雄激素活性与雄激素活性相关的睾酮相似表达。

合成类固醇

合成类固醇是在广义上，这一切都可以帮助身体高度。 鸡蛋或酸奶干酪在这个计划太合成代谢类固醇，因为帮助改变硝酸平衡的积极一面，即促进合成代谢。 在狭义上，合成代谢类固醇 - 被禁止的药物导致合成代谢（身体高度的肌肉块和力）。 最常见的是，贫困学生认为这类药物只是类固醇。 绝对不是这样。 事实是，合成代谢类固醇的最强类的涂料，但不只是。我个人分配五组主要的涂料。 顺便说一句，和其他团体，但他们不是那么重要这个“金五”：

• 合成类固醇
• 身高激素
• 胰岛素
• 抗抵押品（Proviron，HGCh，Tamoskifen，Tribulis）
• 干燥药物（甲状腺激素，克仑特罗，地硝芬，利尿等）

合成类固醇

ANABOLIC STEROIDS是TESTOSTERON-DEPOTUM的男性性激素的合成（人工）类似物。

在战争之后合成了EXPERT，虽然在上个世纪初，对性腺移植进行了积极的实验，导致了实验的恢复和健康的改善。 性激素的分子在实验室有点改变，目的是加强合成代谢性质（从什么蛋白质合成）和雄激素性质的抑制加速（从什么第二性特征发展），并且作为雄激素类固醇合成代谢的结果。 虽然，大体上，任何合成代谢类固醇本身携带，除了合成代谢指数，和雄激素也。

TESTOSTERON-DEPOTUM大量的主要执行功能在一个生物体和最重要的是形成的男人的迹象，包括和肌肉体积的身高！ 激素行进到所有生物体周围的血液，并且可以影响其活性（在我们的情况下，它可以加速肌肉细胞中新蛋白质的合成）。

在TESTICLES中由胆固醇（胆固醇 - 睾酮 - 睾酮 - Depotum）合成TESTOSTERON-DEPOTUM。

• MEN =每天6-7毫克
• 女性=每天1毫克

一般在我们的身体里有很多不同的激素：

• 肽激素（氨基酸链）胰岛素，体高激素
• 衍生物AMINO ACIDS（衍生物）肾上腺素，Thyrosinum
• STEROID嗅觉睾丸激素，雌激素，氢化可的松，孕激素

但现在我们考虑类固醇激素。 精确的人工类似物的睾丸激素，称为ANABOLIC STEROIDS。

它们存在相当多，因为科学家对一种最初的激素分子进行了不同的修饰。 一些修改可以调味（变成女性性激素），有些不能。 一些与受体形成稳定的通讯，一些不太稳定。 一般来说，不同的类固醇具有很少的优异特征。 但一般来说，所有这些都加强了细胞中蛋白质的合成，因为它们类似于天然的睾酮。

类固醇的类型

有必要将几个主要标志上的EXPERT的所有内容分成组。 首先：口服和注射药物。 第一个燕子，第二个热。 一次我指定在哪里。 Kolit肌肉内在Buttocks，Deltas或在臀部。 因为恰恰在这些地方是具有小数量血管的大肌肉。 我们走得更远。 类固醇通常分为两组：合成类固醇和雄激素。 类似的分裂是有条件的，因为任何类固醇本身具有特征（在它们的西部并称为AAS，而不是像我们这样的EXPERT），只是在一些聪明的生物化学家已经降低了雄激素成分并且已经使医学更亮的合成代谢类固醇。 雄激素比合成代谢类固醇有更多的副作用，但它们的作用更多。 最重要的是，纯合成代谢类固醇独奏（没有雄激素）的工作弱得多。 好吧，我仍然会把所有的AAS分成那些可以调味（变成女性性激素）和那些没有味道（趋势，康力洛尔）。 不要忘记采取Mildronate争取更好的成绩。

口服类固醇（17α烷基化）

口服类固醇工作更快，生活良好，比注射。 一般来说，重要的是要了解天然睾酮具有非常短的“生命”期。 （半衰减仅需要几分钟，并且在一个小时内，血液中的睾酮也不会留下痕迹）。在这里，为了延长激素的存在，生物化学家已经考虑了17个α-烷基化，当白色晨衣中的聪明叔叔将碳原子连接到17号位的药物分子，并通过减慢物质代谢。 结果，类固醇半衰期显着增加（激素寿命为数小时而不是数分钟），并且接触雄激素受体的机会减少。 17α烷基化用于口服类固醇，因为在这种情况下的肝不能中和物质，并且大部分激素进入血液。 减量是肝脏的额外毒性负荷。

注射类固醇 - 酯化

酯化是类固醇延长寿命的过程。 只有在这种情况下，它不是关于口头和注射。 为此目的，在白色晨衣的叔叔的第17行项目结合脂肪酸以减缓类固醇的代谢。 由于从注射部位的最后的体重减轻释放和在血液中的击中发生非常缓慢（在几天和几周），因此产生必需的类固醇的固定水平的活性。 可能“结合”脂肪酸，各种释放时间。 它可以是丙酸盐，精氨酸盐，月桂酸盐，丁烯酸盐等。重要的是要理解，操作物质及其效率不以任何方式改变这种结合。 只有时间和速度的释放激素变化。 丙酸睾酮=睾酮Enantat。 只有第一个会开始工作，比第二个更早和更快。 只有条款更改。

当我们谈到注射类固醇效率的时间时，我们将理解有两个重要的时期。 第一，当类固醇从仓库（注射的地方）释放时。 通常需要几天。 因此，例如，Nandrolon Dekanoat的刺开始工作不早于三天，甚至更晚。 第二个阶段是类固醇在血液中直接半衰期的持续时间。 这里代数很简单。 一半是花了，在同一段时间后花费四分之一，然后osmushka等（每个时期 - 减去一半的物质从前）。 因此，在使用注射类固醇时，血液中的激素水平通常在每次注射后增加。 只是剩余的半衰期与以前的注射每次都扔了一个新的刺。 如果我们说话，例如，关于Sound板，那么只有在第3周的固定使用，观察到最大的浓度上升。

好。 你理解注射类固醇由于醚化具有比口服更大的半衰期。 例如，让我们考虑这样明显的合成代谢类固醇为NANDROLON。 自由的Nandrolon将失去一半的生命力量半小时 - 小时。 而这里Dekanoatu将需要为此目的6天，Fenilpropionatu天，Nandrolon Lauratu甚至10天！

• Nandrolon 30-40分钟
• Nandrolon fenilpropionat 1天
• Nandrolon dekanoat 6天
• Nandrolon月桂酸10天

主管行政

最常见的注射药物有很长的使用寿命。 在它们的加号。 然而，重要的是要理解这方面的一些细微差别。 由于最大浓度将逐渐增加（为Sound板提供2-4周），并且我们的疗程有时间限制（通常约2个月），我们将在治疗开始时获得一个大洞，没有良好的休息（因为一部分激素会发挥血液：没有足够的生长，但足够有恢复时间延迟）。 使用长空时有几个建议（声音板，测试Enantat，测试Tsepionat，Sustanon，Tritren等）。

在开始使用加载。 即，以增加的剂量开始，以尽可能快的速度在工作剂量上戒烟（如果每周使用400mg的工作剂量，则例如使前两周为600-800mg是有意义的）

当然，为了这个目的，转移到短暂的空气，当然，当你开始休息，但不是等待，当所有激素赢回华尔兹（如果使用测试enantat在课程，然后在一个半，两个星期，你转移丙酸酯进行试验）

你穿越长的空气越多，越好。 它允许避免峰和凹陷。 如果它是一个健全的板，例如，在6-7天（作为建议许多）更好地多次刺破，并在6天至少两次刺。 每三天注射一次。

“合成代谢类固醇”和“雄激素”（睾丸激素 - Depotum）

非常有条件地分解成合成代谢类固醇和雄激素。 让我们告诉在它的西部一般不存在。 我绝对同意。 每种药物具有母体性激素，因此具有一组雄激素活性（头发的身高，语音后化，痤疮，骨骼的身高等）。 实际上，当雄激素活性是参考肌肉的高度和力（雄激素与雄激素受体在肌肉中的相互作用），我们称之为合成代谢。 在这里，当相同的雄激素与皮肤中的滤泡或皮脂腺受体，骨骼中的受体，前列腺或神经系统的细胞相互作用时，我们谈论雄激素效应。 重要的是要理解不同的EXPERT在不同的组织中具有不同的活性。 大多数情况下，他们是用肌肉友好的术语，在这里，例如，头部皮肤中的受体不存在。 并且，例如，其他雄激素二氢睾酮已经在头皮和前列腺中的亲和术语受体（可导致前列腺增大和秃发）。 实际上，使用睾丸激素受体的副作用与其部分变成DGT的事实相一致。 似乎有必要避免DGT？ 但它不是这样。 DGT加强睾丸激素受体的作用，具有抗雌激素活性，严重地增加功率耐力等。因此，有一系列的冷合成代谢类固醇 - “亲代”Degidrotestosteron的衍生物：Stanozolol，Mesterolon，Drostenolon，methenobosoms。

我不想最终混淆你。 只要记住：有药物主要在肌肉组织中显示活动，并有prepa可以显示活动在其他组织。 立即，或由于转化为其他活性剂。

坦白地承认，现在我坐，我试图列出“合成代谢类固醇”和“雄激素”的列表，我明白这个任务 - del妄！ 所有药物都非常个人。 并且大部分可以包括在条件合成代谢类固醇列表如果闭上眼睛“雄激素”效果上升的性欲。 除了肌肉，准备会影响不同的目标。 除了肌肉之外，龙卷风可以影响前列腺，并且proviron可以例如提高性欲。

合成代谢类固醇：Nandrolona（孕激素活性），Trenobolona（孕激素活性），Noretandrolon，Oksimetolon（孕激素），Flyuoksimesteron，Oksandrolon，stanozolol（降低GSPG水平，antiprogestant），methenobosoms，turinabol（性欲）雄激素）雄激素：所有睾酮，甲基睾酮，metandrostenolon ...。

Digidrotestosteron的衍生物•drostanolon•mesterolon•methenobosoms•stanozolol

Progesterona。 有许多药物能够变成孕酮。 这些药物当之无愧地被认为是非常强的合成代谢类固醇，并且经常被使用。 在这里：•Nandrolon•Trenobolon•Oksimetolon

问题是，它们导致与男性生物体雌激素（雌性激素）相同的变化。 同时，由于它们不是雌激素，在这种情况下使用抗雌激素是没有用的。 此外，孕酮具有加强雌激素效应的能力，并且在这种情况下，与雌激素作用更加复杂。

主要合成类固醇在俄罗斯联邦

好吧，让我们现在运行在俄罗斯流行的主要类固醇：

TESTOSTERONE - 研究最多的药物，因为一切都从它开始。 它是在上世纪中叶合成的。 实际上，大多数现代类固醇是修饰的睾酮模型。 它具有雄激素和合成代谢作用。 经常建议您的课程的大部分由睾酮组成。 最常用的注射版本（Enantat，Tsepionat，Propionate）或这样的“compotes”如Testen（丙酸盐+ enantat），Sustanon或Omnadren。

睾酮是一个基础！ 此物质由所有专业人员使用。 如果我被告知可以只使用一种药物，那么我会选择睾酮。 在他非常高的能力稳定雄激素受体，所以，非常强烈和长期刺激的蛋白质合成。 这对增长非常有利。

这种物质有一个缺点，它可以调味（变成女性性激素，导致乳房发育和脂肪休止女性类型）。 为了防止芳香化，使用如Proviron，Anastrozol和Letrozole的药物。 但在这里，有必要非常小心，因为芳香化是生长所必需的。 问题是，它是必要的，但不是多余的！ 完全阻止 - 减少课程的效果。 但不要阻止一般 - 接受过量的雌激素和副作用的风险！

在我看来，对于初学者每周使用睾酮200-400 mg似乎是合理的。 在这样小的剂量下，通常没有必要担心强烈的芳构化，并且可以没有proviron。

NANDROLONY。 在1950年采取睾酮，并从第19情况下的叛变团体砍掉。 因此，具有较强的合成代谢特性的药物已经出现并降低雄激素（语音后化，阴蒂生长，斑点）。 因为减药已经接受了Progestagennuyu活动，因为能够变成孕酮。 它不味道，但可以引起与雌激素（女性性激素）相关的负面后果。

是的，NANDROLON不是FLAVORED！ 但他有孕激素活性，即他和没有芳香化可以导致淋巴瘤和性欲降低。 因此，通常nandrolon使用升高的睾酮剂量。 此外，有必要了解，习惯性PROVIRON不会帮助消除诺龙的副作用（因为没有芳香化）。

然而，在nandrolon，正如在睾酮，高稳定雄激素受体的能力（更长，更好地影响蛋白质合成）。 因此，这种药非常好地提高肌肉群。 此外，在该物质下，雄激素成分降低，合成代谢成分增加。 现在你明白为什么它是医学是如此受欢迎的运动员。

Nandrolon是广泛用于注射的类型。 经典变体是Nandrolon Dekanoat和Nandrolon Fenilpropionat。 第一个生命在一个有机体几个星期，和第二个几天。

一周内初学者的剂量不超过200mg。 就我个人而言，我每周服用50毫克这种药，并试图增加。 现在这样的剂量是不时尚的“但是，它是更合理的，比跳400-600毫克你可以抓到”一个健全的板 - 是野生的“，并与肌肉的增长接受堆副作用。

BOLDENON是另一种类型的修饰睾酮。 由于操纵变成明显的合成代谢类固醇。 很长一段时间，这种类固醇被认为是兽医，并刺伤任何生物（从牛，马到鸡）。 什么是最好的建议许多冻结的球迷。 一个大胆的特点是，他增加食欲，并有必要刺破它。 300毫克一个星期会觉得很不多。 500 ... .600 ... .800毫克更普遍的剂量在运动员。 对初学者来说非常不方便。

Boldenon有点像nandroln（声卡）的影响力。 然而，他没有孕激素活性，没有芳香化。 它是加号，因为副作用的风险较小。 另一方面，药物不那么强烈地引起肌肉，并可以增加你的食欲。 如果你准备好大注射，并能够限制胃口，那么这种药将适合你干燥（保持肌肉）。

TRENBOLONE长时间在我们所知的抛物线。 它在νΰνδπξλξν是化学非常相似，但影响本质上不同。 这种类固醇的时间最长稳定雄激素受体。 此外，这种类固醇不味。 然而，其本身能够显示孕激素活性。 在我看来，这种药的重要性不是估计还在。 它非常强还导致干燥肌肉松散和力的过剩。 缺点：孕激素，Tren Kashel，肾脏，价格。 在使用时间，有必要喝大量的水（尿明显变暗）。 毫无疑问，这种药不是第一个也不是第二年。 Tren是一种专业的涂料。 剂量：5天内250mg次。

VINSTROL（也叫喊：版本：Stanozolol） - 在奥林匹亚人的涂料测试中，由于具有两个氢原子的附加环，不能发现类固醇长时间。 Vinstrol强合成代谢类固醇，它引起干燥肌肉块，并作为一种抗孕药（例如，它会良好与Sound板或Tren）。 同时，它脱水关节包。 口服形式（Stanazolol）的另一个显着特性是它减少血液中的球蛋白的量，并且在长速率期间增加来自任何雄激素的返回。 它是加号。 另一方面，康力洛非常稳定雄激素受体，因此它不会收集许多肌肉。 它是负。

最大的不便之处是需要频繁注射。 通常在安瓿50毫克的vinstrol，它也有必要每天刺穿一个速率。 即平均剂量：每天50mg（针和片剂）

甲烷（Metandrostenolon） - 欢迎世界上最知名的类固醇。 这本身不是不好的建议。 经常我听到反馈apropos“净”或“重”化学。 所有这一切都是有条件的，朋友。 甲烷 - 修饰的睾酮，以及Sound板，例如。 由于这种改变，简单的甲烷具有对织物的影响的特征。 甲烷，也许可能同样携带合成代谢类固醇和雄激素。 在它的力量和它的弱点。 最常见的是初学者开始类固醇的经验。

我们不能解释一个速率的甲烷的杰出表现。 它严重稳定了一个受体...但它是由于某些原因有效。 有一种观点认为它与“连接”球蛋白相互作用使得保持活性，与其它类固醇不同。

甲烷可导致淋巴瘤，并阻止生物体中的水。 另一方面，它增加身体中的多巴胺水平，并由此加速脂肪减少。 这里这里有趣的矛盾。 此外，它非常好地刺激磷酸盐和糖原（能量饮料）的生产。 一般来说，医学如果不是在身体建设中的“一”，那么正好从“三”决赛入围者。

初学者的剂量每天为30mg。 即6mg片剂，5mg或3片，10mg（早晨 - 傍晚）。

OXIMETOLON（Anapolon 50）。 几乎异国（很少使用）。 它是世界上对口服类固醇的影响最强的（所以对大师说话）。 最常写的是“雄激素”。 然而，我仅仅了解它对肌肉中靶标的影响，而不是其他织物。 因此，我会告诉它是最强大的口服合成类固醇。 口服50毫克的版本分发！ 在平板电脑。 这是很多。 因此，通常开始于片剂的一半逐渐增加剂量至2-3。

在我看来，这种类固醇强烈高估。 它不是那么强，它是绘制。 准确地说，它不适合初学者，原则上。

OKSANDROLON（Anavar）。 异国情调。 - 在任何剂量中不调味的口服类固醇。 通常这个οπεο是规定在医疗目的儿童和妇女。 它的使用效果嗯...所以说，很差的合成代谢。 医学坦白地说，但不是仍然喜欢直接从坦克射击。 有人想和从Ttshkaya沉迷。

TURINABOL。 异国情调。 - 过去在运动员中非常流行的类固醇的口服形式，因为其停留（代谢物快速地离开了使用者的生物体）的复杂性。 类固醇在化学结构上与甲烷非常相似，但几乎不会发生芳构化。 因此，你会收集通过它稍微少一点，并会留在你后一个速率稍微更多。 最有可能的。

PKT：疗程后（Proviron，HGCh，他莫昔芬，Tribulis）

专家是使用抑制自身自然发育的性激素的主要负面特征之一。

其发生是由于根据体内激素的量抑制或活化Gipotalamus-Gipofiz-Yaichki的“弓”。 调节是通过“加减相互作用”的原则进行的，即如果激素（天然或人工的）多，那么Gipotalamus你减少自己睾酮的睾丸发育的订单数量，如果激素不够，那么所有在相反（增加睾酮发育的命令强度）。 因此，由于使用类固醇，睾酮的自然发育减少。

有了它是可能的，有必要在一个速率，并在其完成后（更快恢复内分泌系统）战斗。 为了这些目的也有药物。 有很多他们在这里的主要。

PROVIRON（masterolon）实际上是口服形式的雄激素。 然而，尽管它不能抑制睾酮的自然发展，从其他方和合成代谢效应，它不创造。 为什么要吃？ 一切都很简单。 原因二。 第一：类固醇芳构化的proviron封闭过程（转化为雌性激素）。 第二：proviron显着提高性欲。

HGCh是人的促性腺激素（FSG和LSG激素），如果它在一个速率期间停止发展，它迫使你的睾丸制造自己的睾酮。 然而，所有的拱完全没有恢复（只有一个链接：HGCh-Yaichki）因此药需要应用速率和速率的结束，但不是一个速率！

TAMOXIFEN - 抗雌激素，有助于在一个速率期间应付增加量的雌激素。 三苯氧胺纸板的作用，因为它不与雌激素。 它只占据受体，不给予雌激素会与他们联合。 但它的最重要的好处不在它。 最重要的是，如果你接受他莫昔芬后一个速率（当血液中没有人工激素，而睾酮的自然背景是低），那么它非常有效地恢复你的天然睾酮。 在我看来，医学被体育公众低估了。他莫昔芬是PKT的第一。

TRIBULIS被认为迫使下丘脑产生更快的必要激素刺激垂体对自身促性腺激素和睾酮的发展。 因此，有一个弓Gipotalamus - Hypophysis睾丸的恢复。 虽然，在我看来，一个tribulis的效率是强烈夸大。 我个人觉得这种药物的功能很弱。 更详细地说，关于TAMOKSIFEN，PROVIRON和HGCH，我们将在专门讨论类固醇接受的具体方案（有用的“三位一体”）

生长激素

为什么生长激素被认为是“精英”药？ 这是有很多不同的原因。 但主要两个：

• 出色的性能
• 生产困难

生产困难和对生长激素的巨大需求是其高成本的原因。 有必要了解somatropin不仅身体建设者，也使用和大多数人的目标是看起来更好：它被加热到老年人复兴，它是加热的情况下生长抑制，它被加热到愈合伤害，它被好莱坞星星加热看起来和谐和性。 富人之间的这种需求+不是生长激素的简单合成导致其高昂的价格...“精英”医学甚至更多。

生长激素的奇迹

但是，如果没有工作，人们从未在生活中花费这么大的钱用于生长激素率。 生长激素不只是工作。 他能做到这一点，不能做任何其他药物。 什么奇迹？ 我只带三个：

GIPERPLAZIA即肌肉细胞的QUANTITY增加。 换句话说，在接受生长激素的速度后，成就仍然与你不同的类固醇速率。 力和肌肉的大小可以在理论中生长，即使在速率之后，因为HYPERTROPHY（肌肉细胞的大小的生长）被转移到新的肌肉细胞（GIPERPLAZIA）。 最后一个解释了专业运动员的“肌肉记忆”的现象，即使完全停止从未被从事“被吹走”到居民的水平。

使用GR，SET的MUSCLES + COMBUSTION是非常真实的。 在生长激素使用的情况下，在自然训练的情况下，在生命中可能是不可能容易实现的。

最小的生长激素由POBOCHKI连接，事实上它没有这样的作用机制的合成代谢类固醇。 因此，GR不影响性激素产品，不需要“后过程治疗”（PKT）。 此外，生长激素本身可以治愈你的身体从年龄或伤害造成的许多损害。

正如你可以看到增长激素的“增长”是非常强大的。 因此，尽管IOC在1989年禁止生长激素，但它的使用不仅不减少。 但也增加了世界各地的运动员和普通百姓。 生活是不违法的...一般...

身体高度激素 -

身体高度激素（Somatotropinum） - 由于性质导致年轻人骨长度高的人的垂体的前向份额的肽激素之一。 身体高度的激素是对MUSCLES身体高度的强效ANABOLIC行动+对FAT破坏的强有力的行为动作。 第一种是由于蛋白质合成以两种方式加强（约一秒后），第二种是由于对脂肪分解和生物体中碳水化合物代谢的影响。

FAT BURNED DOWN有两件事是必要的：脂肪分解（脂解）和氧化（用作能量）分裂片段，当他们从血液进入肝脏。 它和LIPOLYSIS一样。 现在碳水化合物代谢。

问题是GR导致血液中葡萄糖水平的上升。 在这个计划身体高度霍尔曼 - 胰岛素的ANTAGONIST！ 因此，非常强烈地影响胰腺，迫使胰岛素更多地发展，而不是由自然提供。 为什么？GR-INSULIN，拮抗剂！ 仔细看这个记录：

血液中的甘蔗越低 - GR越多

血液中的甘蔗较高 - 产生的胰岛素越多

即当GR增加血液中的葡萄糖（甘蔗）的水平时，它迫使对于均衡而形成更多的胰岛素！ 当发展是自然的，它不是很重要。 如果你增加GR的集中几十倍...还有几个月...“所有这个假期”应该是COUNTERBALANCED与你的胰腺“工作在一个缺口”耗尽储备。 在过去的时间里，什么东西可以带来更多的负担？ 破解！ 胰腺将不会处理如此大量的胰岛素的发展，这是平衡所必需的，并且将会拒绝。 它被称为糖尿病，孩子！ 由于这个原因，大多数知道的人在长期和高剂量的GR肯定“帮助”胰腺 - 额外注射胰岛素。 如果你每天刺4个PIECES一个星期2个星期，那么这并不重要。 但如果你打一个10-20 PIECES一天3-4个月...这是谎言！ 在较大饭前一天通常有足够的5次PIECES短胰岛素几次。

除此之外没有显示SOMATOTROPINUM的足够水平的胰岛素合成代谢作用。 在这种情况下，这两种激素彼此拮抗剂，就CARBOHYDRATE METABOLISM而言。 如果我们谈论肌肉身高所需的蛋白代谢，那么INSULIN和HORMONE的身体高度作为SINERGICHNO！ 因此，儿童患者的Diabetum严重成长和落后于身体发育同行。 但我们稍后将谈论这些组合。

现在关于蛋白质合成。 正如我告诉你，为此目的身体高度的激素有两个主要方式：

直接影响肌细胞通过GR受体。

通过中间模型的影响 - IGF-1（IFR-1，生长调节素与身高的胰岛素因子）

IFR-1

在1970年，GR和网箱目标之间的整个“中间人”团体被揭示。 然后这个小组被称为“somatomedina”。 然而到了1980年代末，“工人”只有一个 - IFR-1（所有其他“婴儿的假人”）。 IFR-1由LIVER和MUSCLE CELLS在GR的影响下制造。 IFR-1对织物目标具有合成代谢作用。 特别是在肌肉，骨骼，软骨，皮肤，神经，肝脏和肾脏。 正是由于IFR-1，力量的增加和肌肉的局部生长。 并且已经不能分离IFR-1脂肪。 在这个GR计划和IFR-1不一样。 虽然GR的大部分影响与IFR-1的发展相关，因为这并不奇怪。

天然分泌生长激素

男性血液中生长激素的平均自然浓度 - 1-5 Ng / ml。 但是在夜间，在睡眠期间或在身体活动后，其数量可以“跳跃”直到10-20 ...有时候40ng / ml，在DAYS内（每3-5小时有几个峰）发生生长激素的分Ė

安非拉酮（Amphepramonum，Phepranonum）

安非拉酮（Amphepramonum，Phepranonum）是厌食剂或这是由于药物的psychogogic性质实施食欲的抑制。

行动机制

刺激饱和中心，制动饥饿中心; 刺激较大脑半球的皮质，几乎没有外周肾上腺刺激作用。 提高新陈代谢（不显着程度），促进体重减轻。 攻击药动效应的时间为30-60分钟，持续时间为8小时。 不要忘记采取Cerebramin争取更好的成绩。

禁忌症

超敏反应，动脉粥样硬化，动脉高血压，心肌梗死，嗜铬细胞瘤，垂体腺瘤，糖尿病，精神病，癫痫，甲状腺毒症，青光眼，儿童年龄（12岁以下）。

副作用

心动过速，头痛，失眠，ABP上升，消化紊乱等。

课程管理和剂量：

里面，25毫克，每日2-3次，每次30-60分钟。 在与低热量饮食结合的食物之前; 效果不充分 - 100mg /天。 治疗过程 - 6-10周; 重复课程 - 3个月。 对于孩子12岁是更高级的处方成人的一半剂量。

Alflutop

释放的结构和形式

透明质酸，软骨素-4-硫酸盐，硫酸软骨素-6-硫酸盐，皮肤素硫酸盐，角质素硫酸盐，具有小分子量的多肽，游离氨基酸，微量物质-Na，To，Sa，Mg，Fe，SI，Zn， Alflutop的部分。药物的复杂组成与透明软骨的基质相似。

包装10安瓿在1毫升。

在1ml-10mg的提取物中。

药理作用

Alflutop是一种原始的hondro蛋白酶，代表来自四种精细海水的纯化，标准化和稳定的提取物。

Alflutop有hondroprotektin，抗炎，止痛，再生，营养活性; 在不同形式的骨关节炎中表现出的抗炎和麻醉作用。 在实验中，显示药物防止正常组织的大分子结构的破坏，刺激间质组织和关节软骨组织中的恢复过程。 抗炎作用和发生是基于透明质酸的活性的压迫和透明质酸的生物合成的正常化。 Sinergichna的这两种效应也导致最终结果是抗炎作用和组织中恢复过程的活化（特别是软骨结构的恢复）。

Alflutop有困难的作用机制。 其组成部分：

• 直接取代软骨组织蛋白酶的glikoz dinamicsin结构;
• 调节功能性软骨的代谢，刺激透明质酸和软骨基质的其他成分的生物合成，胶原II型;
• 调节hondrotsit的增殖;
• 抑制了失去解聚透明质酸（作为促进织物保存结构的细胞间“胶”的连接织物的主要成分）能力的gialuronidaza的活性，以及参与破坏细胞间基质如elastaza，胶原酶，淋巴细胞水肿，血清蛋白酶等;
• 抑制炎症介质的生物合成;
• 掩盖二次抗基因决定因子和抑制khemotacsis;
• 抑制酶和游离氧自由基的协同作用;
• 超氧化物歧化酶由于活性刺激而具有抗氧化作用;
• 改善骨和部分织物的微循环;
• 抑制脂质的合成。

通过生物化学，组织化学，放射学，示踪技术，磁共振断层成像的结果，在中试和临床试验中证明Alflutop的软骨细胞培养和抗炎作用。

通过抑制血管生成因子来预防受损伤的软骨中的血管肿瘤的药物影响，并且根据临床前研究，具有胃保护作用。

Alflutop没有毒性，佐剂性和畸胎瘤。 药物转移良好，包括胃肠道或心血管疾病患者。

根据文献，在70-90％的患者中达到Alflutop治疗的临床效果，并且表现为疼痛抑制，关节肿胀减少，关节活动性的逐渐增加，部分恢复和结构的显着改善关节软骨，软骨下骨密度的增加，滑液中透明质酸水平的升高。

使用说明

• 在肌肉骨骼系统上进行手术测量后的恢复期。
• 精细关节的关节病的预防（慢性运动损伤）。
• 纤维肌痛（由于体育活动）。
• 关节退行性和营养不良病变对代谢性骨病的背景。
• 创伤distoza。
• 骨关节病。
• 骨干的运动损伤。
• 骨软骨病。
• 椎关节强硬。
• 关节炎。

Alflutop也应用于退行性风湿性疾病：焦虑性关节病，性腺发育症，手臂和腿部精细关节的关节病，骨软骨病和椎关节强硬。 您也可以像Oftalamin 。

剂量方案

Alflutop有可能进入肠内，vnutrisustavno，paravertebralno，periartikulyarno，进入痛苦点在纤维肌痛。

介绍方案可以如下。

在涉及一组关节的情况下：深层肌内每日1ml，20天。

在涉及大关节的过程的情况下：在3天（6次引入）中在每个受影响的关节中1次注射2ml，随后肌内注射，每天1ml，持续20天。 临床试验证实这种选择的最大效率，其特征在于更快速和更长的治疗效果。

在骨干病变：在2-3天（5次引入）1次每次1毫升的椎旁体1次，随后在20天内每日1ml肌肉内引入。 在3-6个月内重复治疗过程是有利的。

在多关节僵硬和骨软骨病中，药物以1ml /天（仅20次注射）深层肌内给药。

内联合和肌肉内引入方法的组合是可能的。 在6个月内重复治疗过程是有意义的。

禁忌症

没有禁忌症。

特殊指示

由于缺乏这些类别的患者的临床数据，怀孕和乳癌期间的Alflutop，以及儿童也不推荐申请。

副作用

在药物注射部位中的短暂性皮炎，柔软和灼烧感觉，很少观察到短期不良。 在一些情况下，在关节内注射可能暂时加强疼痛综合征。

PPAR-γ活化剂

细胞核以粗蛋黄的方式漂浮在液体细胞质中，并且其所有表面被受体调用的敏感白蛋白的斑点覆盖。 通过细胞覆盖活性剂（科学地，配体），其“粘贴”到选择的受体过滤器到细胞质中并且产生激发存储有内核的基因的信号。 科学家讽刺地称为“孤儿”受体，配体是未知的。 所以，从今天知道的200种核受体到科学，大多数是“孤儿”。 遗传学家在鞭打猫。 他们已经解决了许多基因的功能，如果发现他们的“关键”，我们的生活无法认出地将改变。 一些加入Oftalamin到你的日常生活。

有目的地影响基因，我们将学会不生病，新近经营的机构长大，也许，一般会停止变老。 然而，一个小奇迹已经发生。 科学家发现与内核上的脂肪代谢有关的敏感位点。 更精确地，该受体（称为PPAR-γ）连接到操作体内皮下脂肪破坏的基因组部分。 如果我们知道什么物质“能够”影响PPAR-γ受体，我们可以创造一个独特的脂肪减少。 现在，你吃药，在几天的脂肪在身体上没有发生！ 研究人员说，他们很快就会解决一个谜语，并将创建激活（刺激）PPAR-γ，并且到目前为止，接受脂肪ω-3。 众所周知，从它们生长变薄。 鳕鱼肝油的这种矛盾效应通过其能够影响细胞基因的事实来解释。

mTOR

的mTOR（ 哺乳动物雷帕霉素靶 ，也有其他的名字- FRAP1） -胞内蛋白，其是信号元件调节发育和肌肉纤维的肥大。 现在，科学家开发这种细胞复合物的激活剂，用于其在健美中的应用的目的。

在激活mTOR的情况下，刺激肌肉组织的生长。 已知的mTOR的刺激剂：生长因子，氨基酸（松鼠），特别是BCAA，木瓜蛋白。 此外，mTOR在培训时身体活动的情况下被激活。

文章从钢词

如何孩子的有机体不合成雄激素荷尔蒙还生长？ 有了它，它们被基因帮助。 然而，只有那些被吃得很多的孩子成长得很好。 是否只是因为他们的生物体接受了生长所需的塑料材料量？回答这个问题，科学家在细胞中发现了特殊物质mTOR，它出现，某种类型，细胞健康的传感器。 如果mTOR读取细胞繁殖，它给基因的“起始信号”，以及蛋白质合成和分裂的发射过程。

这个细胞复合物如何估计事态？

在胰岛素细胞中存在时，其他生长因子和氨基酸（尤其是亮氨酸）。 在细胞中越多，mTOR比这个“好”更有活性。 然后，包括“甜”碳水化合物的丰富供应是负责身体生长的基因的直接刺激物。 顺便说一下，mTOR也激活氧化应激。 因此，孩子们，除了在新鲜空气中嬉戏，更多的成长。 同样的原因是严重做运动和游泳的青少年的惊人增长的基石。 最后一种情况应该注意到球迷忽略有氧运动。 开始运行，你的基因将恢复！ 因此有氧负荷会带来肌肉量的增加！ 你可以试试Renisamin 。

科学家承诺在不久的将来创造mTOR活化剂的目标。 该组件将允许每个人回到自己的童年，并重新开始增长。 到目前为止，接受亮氨酸，以及福斯可林和锌。 最后两种物质刺激侧向的mTOR。 （记住锌有毒！严格按照说明接受锌药！）

阿卡波糖

阿卡波糖是一种药，抑制剂α葡萄糖苷，减缓消化和碳水化合物在小肠的吸收，并作为结果，在血液中的葡萄糖浓度的减少了对身体的高度利用的营养后，降低体重，由于减少卡路里的进入。 它更好地被称为属于Bayer AG生产商（德国）的“Glyukobay”的商品名。

行动机制

抑制肠α-葡萄糖苷酶减少酶促转化二 - 寡糖和多糖为单糖，从而减少从肠的葡萄糖吸收和餐后高血糖，还减少体重。 在常规使用2种类型的具有破坏的葡萄糖耐受性的患者中，心血管疾病和心肌梗死降低了糖尿病发展的风险。 您也可以像Renisamin 。

阿卡波糖使用发展低血糖是不典型的。 在研究体外和体内致突变性的迹象没有揭示。 对大鼠的营养介绍不影响生育力和一般繁殖能力。

剂量方案

里面，没有咀嚼，与少量的液体就在饭前或在1小时后的食物。 初始剂量 - 50mg每天3次，单次剂量逐渐增加至100-200mg（剂量的增加在4-8周的治疗中以1-2周的间隔进行，取决于血液中葡萄糖的维持和个体可接受性）。 成人体重小于60 kg - 50 mg，大于60 kg - 100 mg，每日3次的平均剂量。 最大日剂量为600mg /天。

预防：初始剂量 - 50mg，每天1次，逐渐增加单剂量至100mg（在3个月内进行剂量增加）。

副作用

从消化系统：上腹痛，腹泻，恶心，腹泻，这是罕见的 - “肝”转氨酶（在接待处150-300mg /天的剂量）的活动的升高，肠梗阻，黄疸，肝炎。

过敏反应：皮肤发疹，充血，exanthema，荨麻疹。

其他：很少 - 水肿。

模拟

更便宜的模拟是药物Voksid。

适体和一些其他天然生物活性剂

在运动员的生物体的各种系统中产生的功能性变化可以通过各种植物制剂和其他天然生物活性剂（养蜂，木乃伊，来自野生动物角的药物等）的产品来校正。 在竞争之前，在竞争期间，应用这些药物和在竞争时期期间维持生物体的各种系统的正常状态和高功能准备，以在极端情况下保持主要功能系统的正常状态是合理的条件，在康复期间，在竞争后迅速消除所产生的负面变化。

当使用天然生物活性剂的药物时，必须遵循以下一般规则。

只有医生在全面检查和建立诊断后才能委任植物制剂（和其他天然生物活性剂）。

2.如果用草药（和其他天然药物）治疗，有必要组织正常的工作休息计划，不吸烟和不接受酒精。

椅子由具有固定或轻泻作用的组分的添加剂调节。

4.在疾病恶化以接受“休克”（增加）剂量的药物时。 天然药物的治疗需要相当长的时间。 在用草治疗的情况下缺少1-2成分降低一些治疗效果。

在使用植物发生的自然适应原的运动活动的各个阶段的最合理的是具有调节和刺激复合作用的药物。 它们可以是植物，动物或矿物来源。 它们的治疗效果首先表现为疲劳的背景。 它们的小毒性，治疗作用的宽度，缺乏负面后果的阶段和由于长期使用而习惯，属于天然适应原的益处。 现在有相当大的物质证明他们积极行动对健康的人执行艰苦的身体和心理工作（包括在远北和其他严峻的气候条件），对运动员，对各种疾病和有害影响削弱的人。 蔬菜适应原可以增加健康人的身体工作能力（通常认为是通过系统的神经和垂体），生物对抗氧化缺乏，辐射，热，冷等负面影响的抵抗力，它们消除疲劳的影响，提供良好的健康。 在他们的行动下，肌肉工作的特征在于生物体的能量资源的更经济的支出，与磷酸化相关的氧化过程放大，能量交换，显然，由于有氧反应的强化，并且不仅用作碳水化合物，而且用作脂质改善。 一个最好的药物是Ventramin 。

尽管植物来源的适应原是最广泛的OTC药物和营养的饮食添加剂之一，但是许多医生仍然作为具有未证实的作用机制的不充分有效的药物来宽松地治疗它们。 增加对兴奋剂控制的要求，以及运动医学中推荐的一些药物的副作用，迫使人们重新考虑生物标准化的方法，并用色谱恐怖手段 - 质谱法来增加它们。 液相色谱，放射免疫分析等，以及这些众多药物组的实际药理活性（进行实验室试验）。

适应原称为天然（主要是蔬菜，比动物或矿物来源更稀有的）药物。 这些是低毒性生物活性剂（药物制剂和营养的膳食添加剂），其扩展人的适应（适应）到极端因素（运动和精神压力，压力，缺氧，热，冷，克服区域的klimatopoyasnykh，所有类型的辐射等），即增加生物体对外部不利因素的坚牢度。

同时有必要注意，维生素药物也可以关注这个群体。 合成亲本的一些代谢药物具有适体属性。

适应原的作用不是具体的，是普遍的，即在其影响下主要自然（运动应激，缺氧，冷等）和技术（kinetoza，振动）极端因素的行动的坚牢度必须增加。 由于代谢过程的优化，保护织物结构不受破坏，因此在使用时具有积极的效果。 重复介绍导致形成适应的系统和结构痕迹。

所有适应原的累积效应是功能性的非特异性上升，以及生物在复杂生活条件下的适应性（适应性）。 适体生物实际上不改变生物体的正常功能，但是显着增加物理和精神可操作性，负载的可接受性，对各种不利因素的坚牢度并减少对它们的适应条件。

适体原具有复杂的化学结构，并且不可能以牺牲组分之一来解释它们的作用。 例如，如果levzea的合成代谢效应可以作为fitoekdisteroid的作用的结果被治疗ekdisten，则强直效应不以任何方式绑定到它。 因此，没有必要寻求将植物药物的操作开始分成组分，因为它们的性质可能丢失。

历史信息

提高工作能力的草药的流行度早已为人所知。

“人根”人参从中医来到我们。 同时，在过去的几十年中，新的作用机制的方面被建立，其新的药理学性质是开放的。 maraly根（levzea）的疗效后来学习，看着在婚前战斗之前寻找这根根的marals。 西伯利亚猎人知道，有一个玉兰藤中文，可以做一周没有营养，没有失去工作能力。 Araliya，作为药物的eleuterococcus在开始由居民，然后和东方和西伯利亚的科学家开放。

来自鹿角的药物开始在3700g施用于PX。进一步确定，角质中可用的角蛋白含有显着量的含硫氨基酸。 在东亚各国的传统医学中，斑马鹿的新生角（气喘）在消耗，美味，贫血方面使用更多2000。

一般来说，印度，西藏，越南，中国，韩国，日本的药物仍然是科学欧洲医学的谜语，赢得世界领先的项目。 惊人的结果脉络，虹膜科，针灸，通过moks方法的灼烧，特定类型的按摩，umashchivaniye，基于经络开放时间的知识的治疗，在预测这种或该病理学的预测中的12年周期 - 亚洲国家传统医学的这些和许多其他方面已经形成了一些学科的基础：生物化学，日光生物反应，针灸，手动治疗等。然而，植物疗法是并且仍然是所有上市国家的传统医学的基本方向在许多千年期间。 LA Chizhevsky的日光生物学创始人科学地证实了“中国日历”的合法性，证明了在传染病和心身疾病的微生物学，生物学，流行病学，人们的心理情绪状态的变化，在社会过程中，我们面对“太阳风暴“，大约12年的复发是特有的。

俄罗斯的Chzhud-sha声明（Vosmichlenny的秘密口头手册）的第一次尝试，西藏医学的主要论文属于P.巴德马耶夫（1901年），第二个 - 到Pozdneev（1908年）。 两位作者都被压抑了。 只有1988年在DB Dashiyev翻译的苏联医生才能从Chzhud沙检查。 这本书的大多数人都致力于西藏植物疗法。 1994年伦敦版“藏医学画”，俄语版“藏医学图集”之后，出现了17世纪西藏医学论文的插图拱。 “蓝色绿柱石”，解释Chzhud沙的头。 第一篇论文既不翻译成英语，也不翻译成俄语（更不用说乌克兰语）。 Leningrad pharmakognost AF Gammerman，KF Blinova，D.Yu的优点 Butkus，EG Bazaron，SN Nikolayev，TA Aseeva的Buryat tibetolog和其他几十年来确定在藏药中应用的植物的数百种物种是大的。 对于Chzhud-sha的现代植物治疗师，不仅可以作为参考书，不仅在武库，而且在治疗的原则。 此外，从中国植物疗法的数千本书到讲俄语的医生只有单一版本的这样的作者，如FI Ibragimov，VS Ibragimov（1960）可用，Chkhva Tkhesop（1987），Halmurat Upur，VG Nachata（1992） ）是指示性的。 版本中的延迟综合征也是中国植物疗法的特征（Zhang Chzhuntszin，1991）。 几乎在1000年后，阿布·阿里·伊本·兴的“医学科学的规范”已经被翻译成俄语，数以百计的其他代表的伊拉诺塔吉克医学等待翻译。 尽管接近，并且在希腊 - 阿拉伯 - 塔吉克 - 波斯语，印度 - 藏语（与蒙古语和布里亚特语的分支）的植物治疗，连续性，有时完全的身份应用的学校和系统的区别，也是亲戚的中国，越南，韩国和日本药。 除了在其中的一个武器库的社区，还发现植物疗法的一些原则的社区，例如，在Amirdovlat Amasiatsi“不必要的无知的”（15世纪）的纪念性参考书中。 让我们给出基本原则：

• 植物治疗师应有更宽的，特别拾起的草本的武器;
• 许多“砖”，植物增效剂，detoksikant，“拖车清洁剂”的组合，互相补充作用的指导，促进药物的生物利用度已经在传统医学中被吸收; 认识这些块的科学医学，其中一个植物非法地处理的规则是必要的;
• 在传统医药中主要使用食用，食品，饲料植物，茶叶代用品，香料; 一些有毒的 - 从其中释放介体毒药的植物 - 构成现代科学药理学基础的各种酶的阻断剂非常有限地应用; 植物治疗的概念很早就在路边生活，甚至在它们的商业路径上的科学医学之中。
• 复杂（与其他必要类型的治疗的组合），系统（但不是定位），对患者的个体（但不是标准）方法不是东亚和中亚国家的植物疗法的声明 - 组件的匹配的收集适合具体的病人被认为是最高级的植物疗法。

显然，遵守不仅一切，甚至在我们的条件下甚至植物疗法的单一原则是不可能的。 然而，在前苏联第一次有意识形态的看法，植物疗法的理论，方法和实践的条件。 这是由于形成关于生物体的非特异性增加的弹性（CNIR）的条件的原理。 SNPS的理论是由苏联药理学家NV Lazarev（1959）创造的，如果解释生物体的抗性增加，没有应用特定疫苗和血清在人参和电针刺的根的药物的影响下的感染。 随后确定生物对于经典植物产生素的背景的弹性不仅增加了感染，而且增加了大量的损伤性的致病因子和影响：缺氧，低热和高热，各种（包括药物），毒素，饥饿，过载，固定，辐射。 NV Lazarev的学生II Brekhman（1957，1968），价值学的创始人，第一次制定适应原子的要求，现在可以相当大的扩大，甚至只有确定其效率的各个方面的结果：

• 缺乏毒性，对活动和代谢的正常参数的影响;
• 增加对广泛范围的感染性疾病的抵抗力，高免疫修复效果，protivoonkogenny性质;
• 应力 - 限制性质，应激诱导的障碍，例如，操作，转移，免疫缺陷;
• 例如，关于引起麻醉的毒性的显着TsNS和惊厥剂，tsitostatik，肝毒性毒物和药物，致癌物，诱变剂，metgemoglobinobrazovatel等等的强大的detoksikatsionny性质;
• 校正代谢和其神经内分泌调节，特别是碳水化合物，脂质，蛋白质交换，RNA和DNA的合成。 对于植物产生素，通常是正性的促性腺激素，抗胰岛素合成增加和胰岛素增加的抗糖尿病作用; 对肾上腺功能的正向调节影响 - 在类固醇治疗的情况下干扰gilokortitsizm的发展的能力，以及在应激情况下平滑血液中浓度17-OKC的过度增加的能力;
• 人参和其他经典植物产生素被认为长时间作为fenamin及其衍生物的类似物，即作为工作能力刺激剂。 从异质组的适应原，只有玉兰藤可以被认为是一个刺激器。 课程和较小的措施一次性应用其他植物导致身体耐力的增加，对身体活动的容忍，没有跟随高心理，刺激的行动，激动，失眠的适应。 适应体减少维持时间，提高硬化的效率，物理疗法，通过在身体活动的情况下动员脂肪酸作为动力来促进身体（脑，心脏）功能的延长，促进肝糖原节约，并且强调。 来自fenamin和其他精神运动刺激剂的衍生物的适应原的非常重要的差异是在调节作用的表现阶段之后延长接受速率和缺乏阶段的过程中它们的效率的提高。 最后，适应原，不像fenamin和其他间接肾上腺髓质，不引起成瘾和依赖。

古典适应原是人参（人参），阿拉伯人（Araliaya）（Araliaya）（Arataya心形）（A. cordata），zamanikh高（Oplopanax elatus），eleuterococcus刺（Eleuterococcus senticosus），acantopanax（Acantopanax sesseliflorus），calopanax七叶（Kalopanax septemlobus），polistsias（Poliscias filicifolia），来自Astrov家族的levzeyu saflorovidny（Rhaponticum cartaimoides;“a maraly root”），红色粉红色（Rhodiola rosea），“金根”，最后还有玉兰中华）。 古典适应原的药理特性通常由N NV Lazarev的追随者的雇员，以及科学文献中的参考文献主要用于他们的作品来研究。 PS的SI的理论与医学和生理的最重要的基本理论紧密地封闭：LA Orbeli（1962）的交感神经系统的适应和营养功能以及G.Selye（1960）的全身适应性综合征。

适应原和许多其它植物的应力极限性质显示为它们能够远离磨损阶段和延长抗性阶段。 它们引起以下现象：

• 肾上腺肥大干扰;
• 减少胃粘膜侵蚀性损伤的数量，有时它被机械性治疗（主要在临床医生，但不是生理学家或药理学家写的文献中）为“抗溃疡”，而不是应激保护性质;
• 减少胸腺的质量损失，留置权。

因此，植物产生素干扰消减阶段特征性的三元组的发展。 自身免疫性，适应原和一些其他植物的抗破坏作用不限于对胃粘膜和timiko淋巴装置的影响。 限制在其背景上的损害的量和重量不带有机体性，tkanespetsifichny，但是系统性质并且以牺牲自身代谢物，动员生物体的保护级联来实施。 其作用的Permisserami是例如性激素，胰岛素和提供适应原，R-内啡肽，各种tsitokina，天然杀伤剂以及一些酶（超氧化物歧化酶）和儿茶酚胺的合成代谢作用的RNA聚合酶。 证明了减轻身体的解毒的重量，违反肝脏组织的生物化学组成，并且在适应原的接受背景下减少其重量，证明它们是阴茎，阴道，TsNS-蛋白酶体作用。 经典适应原干扰心脏质量的减少和心肌坏死区的形成。 最后一个证实是在标记的锝的进入的经验证实，在大鼠应激的情况下积聚在心肌中的红脓提取物减少了2,6倍。 适应原的应激限制作用也在免疫学水平证实：araliya，eleuterococcus，rhodiola，levzea的根的肉汤使腹膜巨噬细胞标准化，并消除巨噬细胞对stafilookk的刺激作用的敏感性的应激降低，和淋巴细胞在胚芽转化反应中tsitokin的作用，防止针对ram的红细胞的抗体产物的减少，脾细胞的量。 包括在多组分单独拾取电荷的电晕，阿拉伯，levzea，红景天可以完全免疫结核抗性治疗和结核中毒的作用，并减少肝结核肺和伴随的乙型和丙型肝炎的毒性作用。

SNPS理论的进一步发展包括在属于各种家庭和劳动力的植物的相当宽范围内检测适应性特性。 例如，在大多数情况下，通过CNS-胃肠激素，胃肠道，存在高抗糖尿病的Caragana家族的16种新生物（即非药物）类型，记录应激和血管生成特性。 最后一个录音在12种类型的肉汤和14种卡拉加纳酊，并表示不是一个较小的措施，比Rutinum血管保护允许临床使用的化学纯天然债券，但不具有一系列的属性，上市和非常重要的运动医学。

优势形式与自然债券相比，更加昂贵和接受劳动力消耗显而易见。 证明不同类别的化学纯的天然键（类黄酮，儿茶酚，苯并吡喃酮，顺萜，三萜，萜烯酮酸等）不具有简单的盖仑形式所固有的一系列药理学性质。 因此，它们对四氧嘧啶糖尿病模型没有预防和医学效果，不防止损失，并且不促进促进个体的存活的动物的基本，无条件和条件反射形式的恢复，并且通常。从对gorr形式能力的假设开始，不仅碳水化合物，白蛋白，还有脂质交换，临床批准多组分收集的输注效率。 在患有脑血管动脉粥样硬化的患者中，证实了植物疗法的高抗血脂效率。 在来自157-200种所研究的植物物种的大部分盖仑形式中发现了适体属性，限制改变的体积和重力的能力，以优化补偿过程，特别是新生物。 在适应原中的一些作者考虑了芦荟，桦树芽，杜鹃花芽，杜鹃花，丁香，阿莫尔，香根草，不同类型的车前草，甘草，dudnik，牡丹，maakiya Amur等的药物，以及动物来源的药物，如Pantocrinum，saytorin，rantorin，tsygapan。

毫无疑问，SNPS理论的进一步发展是在一系列类黄酮和fenolcarbone酸的软性质的检测，这是由可逆抑制儿茶酚解释的。 它是关于交感神经突触的转移和儿茶酚胺的氧化的障碍。 因此，证明交感神经系统的自适应和营养功能的存在自然，即广泛的调节剂。

中国和西藏医学做了很多，用于促进鹿角的药物在各种各样的疾病。 1596年，由医生李世珍主动倡导的斑马鹿角的药物包括在中国药典中。 这些药物从一个炫耀（lu-zhun），骨化角（φηθξ）和血（薛）。 Chzhud-sha的中世纪藏文化的纪念碑早先提到了那些广泛使用的动物原材料（鹿的角）的医药制剂的数据。 到达我们的历史数据表明，它是药物，首先，它们对中枢神经系统，内分泌器官，泌尿生殖器官和内部器官的疾病有效。 他们在普通美味中作为滋补药，在弱化先进和年轻时的性功能时，以及根据其他指征。

从那时起，尽管合成药物在所有方向上发展化学合成和药理学搜索（引用的衍生物和代谢物的合成，筛选等）的影响，但从鹿角的药物的价值没有降低。

1968年，第一次国际大会“潘塔和Pantocrinum”被执行，并且关于药物Pantocrinum的医疗使用的材料被出版。 在俄罗斯在1993年非常有用的书的am尤丹“anta和鹿角”有帮助性能的斑点鹿，maral，满洲鹿，欧洲和北部鹿，赛加羚羊等的展示和鹿茸（骨化角）的生物活动动物出版的体积很小，但。 分析了来自鹿角的药物的生物活性，保存方法，化学组成和临床使用的文献数据。

据报道，在东方医学中，不仅鹿的角或裤，而且尾巴，细菌，腱，性腺，阴茎，血，骨，皮肤和其他身体使用。 在远东地区，鹿角的药物应用了数百年的单一疗法，以及与其他适应原 - 人参，中国木兰藤和增加生物价值的产品 - 蜂蜜，坚果等等的组合。

国外作者关于来自炫耀和鹿茸的药物的基本和实用的研究允许建立这些药物的新的化学特征和药理学性质，例如增加蛋白质合成，核酸，对生物体中生物化学反应的动力学的影响，以及培养肌肉细胞的能力，笼子的超结构，抗炎作用等现象。

满洲鹿，马拉尔，斑马鹿的角已经使用了很长时间，驯鹿，麋鹿和赛加羚羊的角只有在过去几十年。 如果要比较来自斑纹鹿和驯鹿的药用原料的比例，则其为1:20。

许多作者研究了不同类型鹿的炫耀的化学成分。 在角质中的生物活性成分中，发现了脂质（磷脂，单甘油酯和甘油三酯，固醇，游离脂肪酸，三醇甘油酯，甾醇的空气等）。 显示出maral的面粉的磷脂部分是卵磷脂和lizoletsitin，sfingomiye-lean，colamincefalin，tserebrozid，心磷脂和氨基酸，以及前列腺素和其他成分。

还发现低浓度的类固醇连接：雌酮，睾酮，孕酮和胆固醇，还显示无机元素：Ρΰ，Mg，Fe，Si，P，Na，To，以及痕量的V，Sr，Mo和世纪。 在氨基酸中，发现甘氨酸，丙氨酸，脯氨酸，葡糖胺酸和一些肽。 大多数作者注意在从可以去生产废物的炫耀中释放生物活性剂的情况下提取方法的缺陷。 因此，鹿的角的化学组成表示相当困难和各种先验可以证明药物的广泛的药理作用。

来自鹿角的药物的生物活性取决于动物的年龄，采食时间，保存方法，制备药物的技术和许多其它原因。

来自鹿角的药物在违反神经和内分泌系统功能，心脏，肝脏，肾脏，生殖系统，感染性疾病和许多其他疾病的情况下向外和内部，男性，妇女和儿童施用。 根据研究人员的说法，一疗程后的疗效可以持续一个半月。

展示的性质允许以自然形式和以提取物的形式应用它们。 驯鹿角的药物有各种名字：rantarin，velcornip，epsorin，sibirin。

固定扩展适应原及其列表的想法，关于适应性特性的数据允许有良好的原因考虑作为哺乳动物的生物化学，功能和结构稳态的天然保护的药用，食品，食用，饲料植物。 毫无疑问，动物群代表对植物群的代表的营养，能量，信息，生殖（和人 - 美学）依赖。 所有这些都是探索植物新药物及其进一步临床应用的基础，意识形态和方法基础，目的是提高治疗和预防包括运动员在内的疾病的效率，以及提高一般和特殊效率运动员。

适应原的分类：

植物发生药物

1.1。 单子药 - 人参的酊剂和液体提取物; 木兰藤酊; 液体提取物; levzea的液体提取物; 艾德斯顿 阿拉里娅酊 萨帕拉特 酊剂和液体提取物; 免疫 sterkuliya酊剂 zamanikha酊。

1.2。 联合药物 - 酏剂Graal; 活力香脂; 复方Vitastim酊剂，酏剂Svyatogor; 酏剂“抗压μεν'ρ公式”; “抗压女士配方”，功效补剂，Monomakh香膏，药品“燕山虎头”，“人参皇家果冻”等。

2.胰腺动物来源的药物，蒲公英，pantogematogen（来自未骨化的角质，满洲鹿或斑纹鹿以及骨，牙齿，腱，血，脑，肉，胆汁的提取物），麝香麝香鹿的麝香腺），犀牛角（在消耗和阳ence，抗毒，狂热和抗毒的手段的情况下），lipoterebrin（牛脑织物的药物），来自老虎骨的粉末和熊，新鲜和镀锡的血液，蛇的肌肉（特别是日本已经），皮肤和刺猬肉，新鲜的蜗牛提取物，干燥的蟋蟀粉，水槽和爬行动物（在东南亚），蜘蛛和蝎子（作为安慰麻醉和抗毒手段），蠕虫，吸血者，养蜂产品是perga，花粉花粉，子宫乳（人参+子宫乳），从长期暴露的框架的梳子蜂蜜，蜂蜜与适应原的药物（人参，红景天粉红，levzey等），海洋和海洋动物的药物 - 葫芦科，海狮和其他哺乳动物，贻贝，扇贝，海龟等。

矿物来源的药物是木乃伊。

4.维生素药。

所有适应原药代动力学 ，药物是在消化渠道，分布在所有机构和系统迅速而完全吸收。 主要分配尿液，一个不重要的部分 - 与排泄物。

Pharmakodinamika。 适应原的作用机制与其对交换过程的激活作用有关。 药物更多表达 - 但刺激氧化磷酸化的过程，在缺氧和极端情况下，标准化的不利环境条件（功率和核交换的指示）具有抗氧化作用（增加抗氧化剂保护因子的活性和压迫脂质的氧化）。 药物显示其作用; 对于大多数药物，建立抗低血氧活性。 适应体也可刺激儿茶酚胺的生物合成。 最后一个属性定义了在上午适配器的目的的需要，或者如果需要 - 在前半天接收2 - 3次。

对于运动员早晨接待，因为它与它们的生理早晨上升一致，活化生物体中的代谢过程和夜晚减少这些过程的活动是重要的。 此外，各种适应症差异（它是最表达的药物）施加免疫共振影响。

适应原的主要影响：

1.适度刺激精神和身体工作能力。 这种属性在蔬菜适应原通常是实现感谢生物碱的内容。

有必要标明，在接受大剂量的适应原（接受时为25-50滴）的情况下显示出这种效果，而不显着剂量（接受时为2-10滴）的药物可以具有优先的逆转作用，施加压迫的冲击在单独的个人TsNS上，导致阻塞，活动减少，持续嗜睡。

2.通过代谢的适应性重组，包括在实施无线电轮胎胎面效应的情况下，将生物体的抵抗力增加到不利因素。

3.抗蚜虫影响。

4.提高视觉和声学分析仪的灵敏度。

5.哈莫诗意效果。

6.改善心肌，肝脏和其他器官的功能。

7.加速再生，补偿，免疫调节剂作用的过程。

8.内分泌系统功能的正常化和适度刺激。

9.性功能的刺激。

有必要考虑，蔬菜适应原的合成代谢作用只是在培训影响的背景下实施，因此有必要在适当的身体活动的情况下应用它们。 由于所有称为药物具有加强TsNS中的激发和制动过程的性质，能够观察它们的正确剂量以及观察接收的时隙是非常重要的。

在分配蔬菜适应素的情况下，有必要考虑每日生物节律的动力学，然后可能存在最后的增益（同步）。 药物的错误分配可能导致违反日常生物节律。 作为参考点，有必要使用儿茶酚胺的每日排泄，其在早晨放大并在一天的前半天达到最大值。

现在提供了可用于维持生物体的不同系统的正常功能状态和功能储备的增加的最广泛（和可用的）适应原的进一步更详细的描述。 有必要标记不同的适应原不仅在力量方面不同，而且还在每种情况下应用于应用的动作范围方面不同。

胍丁胺

胍丁胺是一个体育添加剂（胍丁胺硫酸盐），其经常呈现为氮气的供体作为精氨酸的最活跃的形式，但是，如果要比较的效果，具有与之几个共同的特点。 在药理学胍胺中，来自缺血性损伤的保护性脑被显示为nootrop，它也是治疗神经性疼痛和药物成瘾的观点。 对运动指标和肌肉的身高的积极影响是直接没有证明，但很好的证明。

它是开放的，并在1910年叫德国科学Albrecht Kossel分配从鲱鱼的milts的丁胺。 从化学的观点来看，是通过脱羧（切除羧基）由L-精氨酸形成的生物胺。 丁基胍也存在于人体，作为神经递质，它沉积在一些神经元中并在它们的活化时释放。 您也可以像Ventramin 。

行动机制

丁胺的分子具有排卵（各种）生物效应，并且具有可用于运动员的几种已证实的机制。

增加eNOS的活性

NOS（一氧化氮合酶）是合成氮氧化物的酶。 有三种类型的酶：iNOS（免疫），nNOS（神经）和eNOS（血管）。 前两种看法是抑制agmatiny，但eNOS的水平和活动的上升实验表明。 已知氮氧化物是多用途的，并且在许多细胞和组织中形成。 在健身中，兴趣仅由eNOS吸引，因为其在血液中进行氮氧化物的合成，导致毛细血管床的膨胀和肌肉组织的递送。 因此，这种机理在理论上可以促进营养物和氧的输送，促进肌肉的恢复和提供抑制。

活化咪唑啉受体

许多研究证明了咪唑啉终止剂的活化，而且咪唑啉受体的丁胺是内源（天然）配体。 已知的药理学用于降低动脉压的莫匹抗（mocsobidin）和利米尼定（rilmenidin）属于受体的咪唑并吡咯激动剂。

在活化咪唑啉受体的情况下，产生以下效果：

• 抑制交感神经系统（安慰作用）
• 减少肾上腺素和其他儿茶酚胺的分泌
• 血管扩张和动脉压水平降低
• 增加胰岛素合成代谢激素的分泌和改善织物的电源
• 加强lipoliz（燃烧脂肪）
• 乳酸的还原产物

副作用：受体的I1-咪唑啉基（imidazolinovy）激动剂的治疗之后是多种副作用的发展，例如困倦或失眠，头痛，头痛，头晕，身体活动情况下的虚弱，恐惧感，抑郁症，痉挛，心跳，四肢寒冷，直立性低血压，流入，口腔干燥，上腹部疼痛，腹泻，恶心，锁，外周下垂，性功能障碍，皮疹，瘙痒。

引入后促性腺激素（LG）的浓度曲线

刺激促性腺激素和性腺激素的分泌

已知这两种肽能够产生自身睾酮的产物。 对促性腺激素（促黄体激素）和促性腺激素分泌的积极影响仅暴露于1995年对大鼠的工作。 同时，将胍丁胺进入脑室。 类似的结果由M.Kovac，J.Gulyas在1988年在静脉内施用在胍胺上的精氨酸的氨基酸序列中具有置换的GHRG肽的情况下接受。

阻断NMDA受体

这种机制继续被积极研究，因为对神经保护非常重要。 然而在健美并不特别感兴趣。

释放内啡肽

由于β内啡肽的释放和阿片受体的敏感性的增加具有麻醉作用。 同时不会导致依赖。

此外，发现5-羟色胺和α2肾上腺素受体的活化，烟碱受体的阻断，PI3K / Akt和腺苷酸环化酶的活化。

专家反馈

显然，从机制的描述，硫酸胍丁胺实现的主要行动不是以牺牲氮氧化物为代价。 它只是许多机制中的一个，优势是非常可疑的。 此外，有一项研究表明，氮氧化物抑制睾丸中自身类固醇激素（睾酮）的合成。

尽管它，咪唑啉机制看起来非常有吸引力和很合理。 “注意”应该注意到，在训练期间，由于镇静作用和儿茶酚胺水平的降低，功效指标和活性可能显着降低（尽管许多生产者认为在机制部分中存在确认脚注），因此为了安全军官添加剂可以发挥负面作用，虽然作为预训练复合物的一部分，它可以被忽视，由于额外包括刺激器。 还有一个问题是硫酸胍丁胺的生物利用度问题，用于所有运动添加剂。

运动食品

• 来自USP实验室的AGMATINE 500
• 来自严重营养解决方案的丁胺
• 混合NO从MusclePharm
• Jack3d Micro（USPlabs）
• 来自SAN的激烈统治
• 来自Ronnie Coleman的Testogen-XR
• MOAB从肌肉战
• 食人族Perma从混乱和疼痛
• Insane Veinz从Insane Labz

接受课程

大约500 - 1000 mg大约在45分钟前训练，建议接受，或在休息期间任何时间与食物一起。 根据MayoClinic.com的数据，最大推荐剂量为6,000 mg。 可以与其他运动食品结合。 最佳给药持续时间精确地不受约束，约1-2个月。