胍丁胺

胍丁胺是一个体育添加剂（胍丁胺硫酸盐），其经常呈现为氮气的供体作为精氨酸的最活跃的形式，但是，如果要比较的效果，具有与之几个共同的特点。 在药理学胍胺中，来自缺血性损伤的保护性脑被显示为nootrop，它也是治疗神经性疼痛和药物成瘾的观点。 对运动指标和肌肉的身高的积极影响是直接没有证明，但很好的证明。

它是开放的，并在1910年叫德国科学Albrecht Kossel分配从鲱鱼的milts的丁胺。 从化学的观点来看，是通过脱羧（切除羧基）由L-精氨酸形成的生物胺。 丁基胍也存在于人体，作为神经递质，它沉积在一些神经元中并在它们的活化时释放。 您也可以像Ventramin 。

行动机制

丁胺的分子具有排卵（各种）生物效应，并且具有可用于运动员的几种已证实的机制。

增加eNOS的活性

NOS（一氧化氮合酶）是合成氮氧化物的酶。 有三种类型的酶：iNOS（免疫），nNOS（神经）和eNOS（血管）。 前两种看法是抑制agmatiny，但eNOS的水平和活动的上升实验表明。 已知氮氧化物是多用途的，并且在许多细胞和组织中形成。 在健身中，兴趣仅由eNOS吸引，因为其在血液中进行氮氧化物的合成，导致毛细血管床的膨胀和肌肉组织的递送。 因此，这种机理在理论上可以促进营养物和氧的输送，促进肌肉的恢复和提供抑制。

活化咪唑啉受体

许多研究证明了咪唑啉终止剂的活化，而且咪唑啉受体的丁胺是内源（天然）配体。 已知的药理学用于降低动脉压的莫匹抗（mocsobidin）和利米尼定（rilmenidin）属于受体的咪唑并吡咯激动剂。

在活化咪唑啉受体的情况下，产生以下效果：

• 抑制交感神经系统（安慰作用）
• 减少肾上腺素和其他儿茶酚胺的分泌
• 血管扩张和动脉压水平降低
• 增加胰岛素合成代谢激素的分泌和改善织物的电源
• 加强lipoliz（燃烧脂肪）
• 乳酸的还原产物

副作用：受体的I1-咪唑啉基（imidazolinovy）激动剂的治疗之后是多种副作用的发展，例如困倦或失眠，头痛，头痛，头晕，身体活动情况下的虚弱，恐惧感，抑郁症，痉挛，心跳，四肢寒冷，直立性低血压，流入，口腔干燥，上腹部疼痛，腹泻，恶心，锁，外周下垂，性功能障碍，皮疹，瘙痒。

引入后促性腺激素（LG）的浓度曲线

刺激促性腺激素和性腺激素的分泌

已知这两种肽能够产生自身睾酮的产物。 对促性腺激素（促黄体激素）和促性腺激素分泌的积极影响仅暴露于1995年对大鼠的工作。 同时，将胍丁胺进入脑室。 类似的结果由M.Kovac，J.Gulyas在1988年在静脉内施用在胍胺上的精氨酸的氨基酸序列中具有置换的GHRG肽的情况下接受。

阻断NMDA受体

这种机制继续被积极研究，因为对神经保护非常重要。 然而在健美并不特别感兴趣。

释放内啡肽

由于β内啡肽的释放和阿片受体的敏感性的增加具有麻醉作用。 同时不会导致依赖。

此外，发现5-羟色胺和α2肾上腺素受体的活化，烟碱受体的阻断，PI3K / Akt和腺苷酸环化酶的活化。

专家反馈

显然，从机制的描述，硫酸胍丁胺实现的主要行动不是以牺牲氮氧化物为代价。 它只是许多机制中的一个，优势是非常可疑的。 此外，有一项研究表明，氮氧化物抑制睾丸中自身类固醇激素（睾酮）的合成。

尽管它，咪唑啉机制看起来非常有吸引力和很合理。 “注意”应该注意到，在训练期间，由于镇静作用和儿茶酚胺水平的降低，功效指标和活性可能显着降低（尽管许多生产者认为在机制部分中存在确认脚注），因此为了安全军官添加剂可以发挥负面作用，虽然作为预训练复合物的一部分，它可以被忽视，由于额外包括刺激器。 还有一个问题是硫酸胍丁胺的生物利用度问题，用于所有运动添加剂。

运动食品

• 来自USP实验室的AGMATINE 500
• 来自严重营养解决方案的丁胺
• 混合NO从MusclePharm
• Jack3d Micro（USPlabs）
• 来自SAN的激烈统治
• 来自Ronnie Coleman的Testogen-XR
• MOAB从肌肉战
• 食人族Perma从混乱和疼痛
• Insane Veinz从Insane Labz

接受课程

大约500 - 1000 mg大约在45分钟前训练，建议接受，或在休息期间任何时间与食物一起。 根据MayoClinic.com的数据，最大推荐剂量为6,000 mg。 可以与其他运动食品结合。 最佳给药持续时间精确地不受约束，约1-2个月。