如何升级大脑

我们从童年时所听到的神经细胞不会再生，但现在科学已经证明它不是。 神经细胞 - 这些是我们的智力能力，我们的记忆，情绪等等。 今天，你会遇到什么机制在恢复和创建新的神经细胞，以及仍然在生物水平，以增加神经元的数量，潜在变得更聪明的人，多么响的声音。

DNA，RNA和蛋白质

如果你认为我们的身体是一个娃娃或弓，上层 - 身体的大部分，以及更低，更深的术语，如DNA，RNA，核糖体和其他细胞成分。 内存过程，我们开始挖掘出深度。
顶层 - 这是身体的头部，后面是大脑。 脑 - 中枢神经系统，主要由胶质细胞和神经元细胞组成。 它是核心，“控制中心”在细胞中。 并在核的位置臭名远扬的DNA和RNA。

DNA作为我们身体的基础，这是仔细保持所有的创造和发展的特定人类祖先的经验称为遗传信息。 你甚至可以说，它是祖先的“记忆”，数据主体的最大基础和最受保护的，而不仅仅是因为我们经常听到“遗传密码的解密”。 甚至角色的外观，一种倾向于某些特定人与他父母的“数据库”密切相关的倾向。

对于任何变化，身体的演变需要蛋白质，准确地说 - 氨基酸。 是的，那些在产品！ 首先，有许多与DNA相关的转化过程。 其中之一 - 大致来说，一个解码DNA特定区域的过程。 进一步连接转录，进行RNA聚合酶。 此操作通过从DNA“数据库”复制信息来创建信使RNA。 在计算机的语言：DNA - 硬盘驱动器是共享内存，和mRNA - RAM。 最后的过程 - 广播，当复制的信息被核糖体读取，并且有一个创造或身体的变化。 这个简化的方案。

再次！ 为了改变我们的身体转向DNA - 数据库，DNA以mRNA的形式提供信息，核糖体进入解开mRNA的行为。 核糖体开始从从DNA和mRNA传递的数据构建某物，其中构建所有氨基酸。 大致来说，一个好厨师留下一个笔记，如何做意大利面条carbonara cook-beginner，DNA使RNA和核糖体构建蛋白质化合物。 您也可以像Gliatilin 。

RNA如何与大脑连接？

现在确定的过程涉及记忆神经元和它们之间的突触连接。 你使用这个链接越多 - 内存越好。 当学习新的信息时，新的链开始在神经元之间排列。 人们每天都在编程 - 一年后成为这一领域最聪明和成功的一个，另一个负责体育和观看营养在童年，成为一个杰出的运动员。 这被称为“长期增强”。 兴趣是加速这个过程，这是可能的！ 甚至几种方式。

主要的这种方式之一 - 加速突触连接通过其对RNA合成的影响的发展。 毕竟，核糖核酸“命令”他们的建设。 我们喜欢解开加速神经细胞的构建。 增加RNA的创造 - 加速学习过程和改善记忆。 但是，没有实践，这些陈述的意义是什么？

练习如何控制RNA。

• 蛋白。 对于大型建筑工地，并形成对大脑的良好记忆，主要需要所谓的“建筑材料” - 一种由氨基酸组成的蛋白质。 没有这个项目 - 一切都消失了。 无论如何，建立一个沙子的房子，这是在短时间内被毁坏。

BDNF实例中，构建并保护神经细胞的复合物在内质网中合成为具有32kDa的分子量和249个氨基酸残基的氨基酸序列的前体蛋白。 吃肉，鱼，鸡蛋，乳制品，坚果！

• 跑。 是的，它正在运行！ 对小鼠的进行的实验，其检查大脑的海马区域负责记忆。 底线：一只老鼠有一个轮子在笼子里，它是另一个，她喜欢跑在它。 什么是发现，科学家已经看到新神经元的形成，因此，他们之间的联系在这个大脑区域的差异。

这是一个非常不足的开放，还有挖掘和挖掘。 没有信息这个小老鼠跑了多长时间，没有数据没有速度甚至不知道会有什么区别，如果一个老鼠或爬行通过迷宫。 有一个事实 - 运行加强神经发生，RNA合成！ 什么结论：开始定期运行。 有很多参数的问题。 因此，让它是每个人的平均值。 这是不可能的，老鼠穿戴磨损。 有证据表明一个人“健康奔跑”，训练心脏。一个健康的心脏 - 一个良好的血液循环，营养，包括大脑的交付。 也许正是这种负担和促进RNA合成。 计划记录：每周3-4次，平均/轻松地跑步30-60分钟。

• 少糖。 在8个月中过量摄入糖导致海马BDNF蛋白复合物的显着减少。 这里的建议是：将糖摄入量减少到正常饮食的30％。 完全拒绝是不可取的，葡萄糖 - 大脑的燃料。
• 尝试间歇性禁食。 这个建议可能对甲状腺问题，低血糖或糖尿病的人是危险的。 如果来自近亲的某人有这样的疮 - 尽量小心谨慎，注意健康。 底线：你吃8到10小时的间隔，然后在水中只有14-16小时。 例如，我在上午8点醒来，第一次在10-11吃饭，最后在18-19岁。
• 睡觉。 睡眠至少6小时睡眠越差 - 新神经元的发展越差，效果是直接成比例的。 但是，超过9小时的睡眠有害。
• 减肥。 这一段不适用于那些已经瘦的人。 然而，如果你的身高175厘米，体重75，你看到几个皱纹在胃，然后转向限制性饮食（修剪主要碳水化合物的标准面包，糖果，面食等的20-30％）。 该研究的链接将在文章的文本版本。

让我们谈谈药理学，增加神经营养因子：

• 神经肽 ：Semax，Selank，Cortexin， 脑活素 ，Noopept和它们的类似物。
• 甲氯芬酯 。 甲氯芬酸与自由基相抗，即促进健康细胞，此外，该物质被认为是轻度刺激物。
• 烟酸。 维生素B3，参与身体中的各种过程。
• 褪黑激素 。 它被称为“睡眠激素”，在睡眠前15分钟接受2-4毫克，睡眠并强化被认为安全的剂量。
• 7-8 DHF。 存在的合成类黄酮类似物强植物类黄酮，例如银杏。 在大脑中能够激活受体TrkB，其也触发神经细胞的构建。 此外，它是容易的芳香酶抑制剂，即物质阻止睾酮转化为雌二醇。
• 木蝴蝶素 。 多巴胺再摄取抑制剂，它增加浓度。 它刺激BDNF的产生。
• ω-3。 鱼油的成分，很多有用的功能，只是没有列出。
• 姜黄素 。 天然黄色着色剂，也称为调味料。 它刺激神经的生长。
• 绿茶 。 它有助于创建BDNF。
• 白藜芦醇 。 红葡萄酒的一个组成部分，也有助于建立BDNF。
• 狮鬃菇+维生素C。 真菌的多样性，西方长期以来一直被用作智利，独联体知之甚少。 它刺激NGF的产生 - 类似于BNDF的复杂功能，但是对创造神经而不是保护具有更大的倾向。
• 辅酶Q10 /艾地苯醌 3MG /公斤。 强大的抗氧化剂，有神经发生的证据。
• 南非醉茄 。 传统上用作抗抑郁药，枝晶形式 - 这是神经元的一部分并降低皮质醇的水平。
• GABA拮抗剂。 增加BDNF和NGF的mRNA。
• 地塞米松RNA。 它加速了RNA的产生。

该课程不一定使用所有：艾地苯醌，ashwagandha，姜黄素等，它是更好地选择2-3物质和评价他们的工作。 现在我不能说，会好起来，什么是坏，他喝5-7补充移交分析，结果（分析神经系统，激素测定）。 但是显然没有必要。
要提高智商，提高运营和长期记忆，这将在工作或学校取得成功，你需要建立一个计划！ 运行，按照饮食，不吃任何毒药，获得一个完整的蛋白质，减少糖的消耗，减肥，如果有的话，最重要的是 - 通过大脑实现目标！

祝你好运，很快见到你！ 

胆碱 - 活性物质。 说明和应用，剂量

名称 ：胆碱alfoscerate

物质的拉丁名称胆碱

（Cholini alfosceras）（Cholini alfosceratis）

化学名称胆碱氢氧化物，（R）-2,3-二氢- ksipropil磷酸盐（内盐）

公式 - C8H20NO6P

胆碱磷酸胆碱的治疗剂：

益智药

在分类学分类（ICD-10）在阿尔茨海默氏病痴呆F00（G30 +）
F03指定的痴呆
G10亨廷顿病
G46脑血管疾病的脑血管综合征
G93.4脑病，未指明
I63脑梗死
I69脑血管疾病的影响
违规方向未指定R41.0
R41.3.0 *减少内存
S06颅内损伤

CAS代码- 28319-77-9

药理

作用方式 - 神经保护。

兴奋性胆碱能受体，主要是中枢的（具有拟胆碱作用）。 身体分裂成胆碱和甘油磷酸盐。 底物提供乙酰胆碱和磷脂酰胆碱神经元膜的合成。 它刺激胆碱能神经传递，改善神经元膜的可塑性，受体的功能激活脑血流，刺激中枢神经系统的代谢和网状结构。 改善情绪，提高警觉性，集中力，记忆力和再现收到的信息，优化认知和行为反应，消除情绪不稳定，冷漠的能力。 在颅脑创伤的急性期，有助于正常化的血流量和脑生物电活动受影响的一面，促进神经症状的消退。 您可以在线购买Gliatilin 。

摄入吸收 - 88％; 容易渗透通过BBB，主要积累在脑中（脑浓度达到血液水平的45％），肺和肝; 光85％作为二氧化碳排泄，其余（15％）由肾脏和肠道排泄。

对生殖周期没有影响不是致畸和致突变效应。

物质的应用胆碱磷酸

具有主要的茎损伤水平，慢性脑血管功能不全（脑病），痴呆（阿尔茨海默型，老年性，混合型），缺血性中风（恢复期），亨廷顿氏舞蹈病，功能性CNS疾病，记忆障碍， ，定向障碍，动机减少，主动性和集中，老年性假忧郁。

禁忌症

超敏反应，怀孕，哺乳。

怀孕和哺乳
在治疗时应停止母乳喂养。

物质的副作用胆碱磷酸

恶心，过敏反应。

磷酸胆碱物质的给药和给药

内，饭前，400 mg 3次，每日3〜6个月。 在急性条件下：w / o或w / w（缓慢）1g /天。

药物与工作物质的交易名称胆碱磷酸

商品名

Gleatser Gliatilin 甘油磷酰胆碱水合物 删除 脂质GPC 85 Nooprinฎ Nooholin Rompharm Vos GPC 85 胆碱alfoscerat 胆碱磷脂25％溶液 胆碱水合物 Holitilin Cerepro Cereton

氯硝酸二钾 - 活性物质。 说明和应用，剂量

产品名称 ：氯氮卓二钾

物质Cyanocobalamin的拉丁名称

Dikalii clorazepas（属Dikalii clorazepatis）

化学名称复杂7-氯-2,3-二氢-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-羧酸与氢氧化钾（1：1）

公式 - C16H11ClK2N2O4

氯氮卓二钾的治疗药物：抗焦虑药

疾病分类（ICD-10）
D51维生素B12缺乏性贫血
D61其他再生障碍性贫血F10.3禁欲
F41.1广泛性焦虑症
F48.0神经衰弱
F51.0失眠无机病因
F95柚子
G40.1局部（局部）（局部）症状性癫痫和癫痫综合征与简单部分发作
G40.2局部（局部）（部分）症状性癫痫和具有复杂部分发作的癫痫综合征

CAS代码- 57109-90-7

特征物质氯硝酸二钾
来自苯二氮卓类的抗焦虑药。 粉末是白色或浅黄色，几乎无臭。 极易溶于水，极微溶于乙醇，几乎不溶于有机溶剂。 水溶液 - 透明，淡黄色，是碱性的，不稳定的。

药理

作用方式 - 抗焦虑，抗惊厥。

与特定的苯二氮受体（大脑皮质，杏仁体，海马，下丘脑，小脑，纹状体，脊髓）相关联，并增加GABA受体对介体的敏感性，增加中枢神经系统中GABA的制动效果。

在摄入后转化成地西泮（地美西泮），并且以这种形式快速和充分地吸收在肠中并在体循环中循环。 在30-120分钟后达到血浆中的门冬氨酸C max。 平衡浓度通常在血液中5天后达到 - 2周。 诺地西泮的特点是高血浆蛋白结合（97-98％），T1 / 2的血浆是40-50小时，进入母乳。 诺地西泮通过羟基化在肝脏中进一步代谢。 主要在尿中主要作为缀合的奥沙西泮（gidroksinordiazepama-3）和少量的p结合的gidroksinordiazepama排泄。 随着活性代谢物的积累的重新指定显着。

它是指长效苯二氮卓类。 它对中枢神经系统有长期的抑制作用。 它具有强烈的抗焦虑作用。 肌肉松弛和镇静作用是温和的。 它减少焦虑，兴奋的水平。 它缓解急性酒精戒断的症状。

动物（大鼠，猴）的实验研究显示产生抗焦虑，镇静和毒性作用的剂量有显着差异。 因此，通过摄入10mg / kg防止大鼠消除反射，在32mg / kg，LD 50-1320mg / kg的剂量下产生镇静作用。 在猴子中，攻击行为在0.25mg / kg的剂量下被抑制，镇静（共济失调）以7.5mg / kg形成，LD50大于1600mg / kg，但未被定义为在较高剂量下呈现催吐效应。

在以最高达75mg / kg的剂量口服氯洛酸二钾治疗22个月的狗（21只动物）的毒性研究中，与在肝脏中服用药物的显着变化（减轻体重，胆汁淤积伴有最小的肝细胞损伤）相关。

在以3-36mg / kg /天的剂量口服施用氯硝酸二钾52周的猴子（18只动物）中，观察到高剂量的雌性与服用药物倾向以减少白细胞数量相关，而白细胞总数保持在正常范围内。 已经鉴定了违反肝脏（和其他器官）的功能或结构。

在啮齿动物（大鼠和兔子）中研究生育力，繁殖，致畸性表明，以最高达150mg / kg（大鼠）和15mg / kg（兔子）的剂量口服氯氮平二钾不诱导胎儿异常的发展影响成年动物的生育力和繁殖能力。

在对动物（狗和兔子）的实验中观察到依赖的发生，表现为癫痫发作的突然消除或剂量药物的减少; 狗中的这种综合征通过引入氯硝酸二钾而停止。

这种物质 氯氮卓二钾 中的应用

各种焦虑症（焦虑症的治疗或焦虑症状的短期缓解），酒精患者的戒断综合征（对症治疗），部分性发作，柚木（在儿童中）。

禁忌症

超敏反应，呼吸衰竭，闭角型青光眼，怀孕（尤其是孕期），母乳喂养。

应用程序的限制

抑郁状态，精神反应，婴儿，儿童长达9年（安全性和有效性尚未确定）。

怀孕和哺乳
怀孕期间禁忌（尤其是在我的三个月）。 在治疗时应停止母乳喂养。

物质的副作用氯化物二钾
从神经系统和感觉器官：困倦，头晕，易怒，视力模糊，头痛，混乱，失眠，疲劳，共济失调，复视，抑郁，震颤，言语模糊。

从消化道：胃肠道投诉，包括恶心，呕吐，口干，改变肾脏和肝功能检查。

其他：短暂皮肤疹，泌尿生殖系统疾病，下花园，血细胞比容减少。

长期使用或高剂量 - 身体和心理依赖，戒断症状（惊厥，del妄，震颤，腹部和肌肉痉挛，呕吐，出汗，紧张，失眠，易怒，腹泻，记忆丧失）。

物质氯氮卓二钾相互作用

效果增加（每种）酒精，神经安定药，巴比妥酸盐和其他药物抑制中枢神经系统，外周和中枢肌肉松弛剂。

过量物质氯硝酸二钾
症状 ：压迫中枢神经系统不同程度的症状（从嗜睡昏迷），呼吸和心脏活动的抑制。

治疗 ：洗胃，呕吐的感应，监测生命体征，采用呼吸系统和心血管analeptikov的。 作为解毒剂可以由特定的拮抗剂氟马西尼苯二氮卓受体（在医院中）使用。

计量和 磷酸氢二钾氯氮卓 物质管理

内。 剂量和治疗持续时间严格单独调整（在医疗监督下），取决于适应症，临床图片，便携性等。成人的平均剂量。 30 mg /天（15-60 mg / d），最大剂量 - 90 mg / d。 老年人和衰弱患者的起始剂量 - 每晚3.75毫克。

儿童的剂量和治疗的持续时间根据疾病的年龄和性质单独选择。

注意事项 二钾氯氮卓 物质

警惕肝，肾，儿童，老人和衰弱患者的疾病。 药物和酒精的患者在医生的密切监督下使用。

为防止取消剂量的综合征应逐步减少。 不建议同时接受压迫性中枢神经系统。 它不应该与酒精摄入结合。 在治疗过程中不建议驾驶车辆从事需要注意和快速反应的工作。 慢性给药显示定期监测外周血和肝功能。

特别说明
与日常应激相关的焦虑或紧张通常不需要用抗焦虑药治疗。

与工作物质 氯氮卓二钾 药品交易名称

商品名

Apo氯拉唑酸盐

Tranxene

谷胱甘肽 - 活性物质。 说明和应用，剂量

产品名称 ：谷胱甘肽

物质Glutathione的拉丁名称

谷胱甘肽（Glutathionum）

公式 - C10H17N3O6S

谷胱甘肽 的治疗药物 ：抗氧化剂antihypoxantsand

抗氧化剂（hypoxen，Actovegin等人） - 改善身体对氧的利用并减少对器官和组织的需要（增加对缺氧的抗性）的药物。 在抗低氧中的无疑的作用属于抗氧化剂（维生素E，丁基羟基甲苯，普罗布考，抗坏血酸，芦丁等）。 自由基过程和过氧化的活化伴随许多疾病：动脉粥样硬化和血栓并发症（心脏病发作，中风），糖尿病，慢性非特异性肺疾病，细胞和体液免疫性降低，OE和抗氧化剂是综合治疗的必要组分。 自由基过程通过以稳定的分子形式（不能参与自动氧化链）中的自由基的还原来标准化。 抗氧化剂或自由基直接连接（直接抗氧化剂），或刺激身体的抗氧化系统（间接抗氧化剂）。 你可以买Gliatilin 。

CAS代码- 70-18-8

药物相互作用（活性物质） -谷胱甘肽

谷胱甘肽+泛酸钙
避免联合使用谷胱甘肽与泛酸钙。

谷胱甘肽+甲萘醌亚硫酸氢钠
避免联合使用谷胱甘肽与甲萘醌亚硫酸氢钠。

谷胱甘肽+氰钴胺
避免联合使用谷胱甘肽与氰钴胺素。

交易药品名称与工作物质 谷胱甘肽 商品名

放气

谷胱甘肽 的储存条件 在干燥，黑暗的地方，温度为15-25ฐC 放在儿童接触不到的地方。

谷胱甘肽 的保质期 2年。 不要使用超过包装上印刷的有效期。

氰钴胺素活性物质。 说明和应用，剂量

产品名称 ：氰钴胺

物质Cyanocobalamin的拉丁名称

氰胺（Cyanocobalamini）

化学名称为 α-（5,6-二）氰化物cobamide

公式 - C63H88CoN14O14P

阿普唑仑治疗药物：维生素和维生素类试剂; 刺激性造血

在分类学分类（ICD-10）D51维生素B12缺乏性贫血
D61其他再生障碍性贫血
E53.8.1缺乏维生素B12（氰钴胺，甲基卡巴胺）
G12.2运动神经元疾病
G35多发性硬化
G50.0三叉神经痛
G54.1腰骶丛的病症
G54.6幻肢综合征伴疼痛
G62其他多发性神经病
G63.2糖尿病性多发性神经病（E10-E14 +与第四个字母相同.4）
G80脑麻痹
G95其他脊髓疾病
K52其他非感染性胃肠炎和结肠炎
K73慢性肝炎，未分类
K74纤维化和肝硬化
L13.0疱疹样皮炎
L20特应性皮炎
L40牛皮癣
L56紫外线辐射引起的其他急性皮肤变化
M79.2神经痛和神经炎，未指明
Q90唐氏综合征

CAS代码- 68-19-9

药理
作用方式 - 造血，红细胞生成，抗贫血，代谢。

它具有高生物活性，并参与碳水化合物，蛋白质，脂质代谢。 增加组织的再生，正常化血液，肝脏和神经系统，激活凝血，降低血液胆固醇（动脉粥样硬化）。 在体内（主要在肝脏中）成为辅因子 - cobamid，许多酶的一部分，包括还原酶，还原叶酸四氢叶酸。 乙酰胺参与甲基和其他一碳片段的转移，因此在合成脂肪因子 - 胆碱以形成琥珀中甲基丙二酸的脱氧核糖和DNA肌酸，甲硫氨酸 - 供体的形成是必需的，其由髓磷脂，用于回收丙酸。 它有助于含有巯基的化合物在红细胞中的积累，这解释了它们对溶血的耐受性的增加。 你可以购买- 维生素B12注射氰钴胺素 。

吸收发生在整个小肠（部分为厚的）。 回肠与特定的内在因子相连，肠不能用于微生物; 复合物在小肠壁中透射氰钴胺素受体，其将其转运到细胞中（受体活性取决于粘膜支持的叶酸的结构和功能，以及来自培养基和pH的钙离子的存在）。 在血液中，其结合维生素B12转钴胺素I和II，其将其运输到组织。 沉积主要发生在肝脏中，肝脏从胆汁中进入肠道并再次被吸收。 消除主要由肾脏发生。

物质的应用氰钴胺

由于缺乏维生素B12而发生的慢性贫血（Addison-Birmera，alimentary macrocytic）用于治疗贫血 - 铁缺乏，出血后，由有毒物质和药物引起的再生障碍，骨髓，外伤性损伤和炎性外周神经过程神经炎，神经痛，灼痛，幻痛），肌萎缩性侧索硬化，脑脊髓炎，多发性硬化，糖尿病性神经病，脑性麻痹，唐氏综合征，皮肤病（银屑病，光照性皮肤病，疱疹样皮炎，神经性皮炎），骨的创伤性损伤，和在巩固，急性和慢性肝炎，肝硬化，放射病的减速期间运动系统手术后的条件。 对于预防 - 双胍，对氨基水杨酸，高剂量的维生素C在胃和肠的病理学中，防止维生素的正常吸收（切除胃，小肠，克罗恩病，腹腔疾病，口炎）。

禁忌症

超敏反应，高凝（包括急性血栓形成）红斑，红细胞增多症。

应用程序的限制

谨慎和较低剂量规定心绞痛，良性和恶性肿瘤（仅用于涉及巨颗粒性贫血和缺乏维生素B12的情况）。

氰钴胺素物质的副作用
头痛，头晕，激动，心脏疼痛，心动过速，过敏反应（荨麻疹）。

相互作用
药物（一个注射器）与维生素B1和B6（钴离子有助于破坏其他维生素）的溶液不相容。 它增加了由维生素B1引起的过敏反应的可能性。

剂量和给药氰钴胺素物质
内部，n / a，/ m，in / in和intra-lumbar。 贫血，Addison - Birmera - 每天100-200微克; 贫血艾迪生 - Birmera症状的脐带骨髓病和大神经性贫血与神经系统疾病 - 每次注射500微克或更多（在第一周 - 每天，然后 - 注射之间的间隔5-7天）。 同时规定叶酸。 在缓解维持治疗中，施用至对绳索骨髓病不产生影响，每月2次，每月2次，并且在神经系统现象的存在下 - 200-400mg，每月2-4次。 当铁和出血性贫血 - 在30-100mg每周2-3次。 在再生障碍性贫血（尤其是儿童） - 100微克临床前和血液学改善。 当营养性贫血在儿童早期和早产儿 - 30微克每天15天; 在CNS疾病和具有疼痛的神经性疾病中以递增的剂量施用，每次注射200至500微克，并且每天改善至100微克; 课程 - 长达2周; 外周神经的创伤性损伤 - 每隔一天在200-400 mcg持续40-45天。 当肝炎和肝硬化的肝脏 - 每天30-60微克或每隔一天100毫克25-40天; 幼年营养不良，唐氏综合征和脑性麻痹 - 每天15-30mg; 当直肠炎，辐射病，糖尿病性神经病变每日指定60-100mg，持续20-30天。 当有丝状骨髓病，肌萎缩性侧索硬化，多发性硬化有时以15-30mcg注入椎管（逐渐增加剂量至200-250mg）。

氰基钴胺素物质的预防措施
在治疗期间应定期监测血细胞计数和凝血。

交易药品名称与工作物质 氰钴胺素 商品名

维生素B12 维生素B12水晶 氰钴胺素 氰钴胺素（维生素B12） 氰钴胺素 氰基钴胺素小瓶 氰钴胺注射液 Tsikomin-Altfarm

米曲肼 - 活性物质

名称 ：米屈肼

物质meldonium的拉丁名称

米曲霉（Meldonii）。 你可以在网上购买Meldonium 。

化学名称 3-（2,2,2-三甲基肼）丙酸盐（一水合物）

公式 - C6H14N2O2

阿普唑仑治疗药物：其他Metabolics

在分类学分类（ICD-10）E63物理和精神负担过重
F10.3禁欲
G46脑血管疾病的脑血管综合征
H34.8其他视网膜血管闭塞
H35.0背景性视网膜病变和视网膜血管变化
H35.6视网膜出血
H36.0糖尿病性视网膜病变（E10-E14 +，共同的第四个字符.3）
H44.8其他眼球疾病
I20心绞痛
I21急性心肌梗死
I25慢性缺血性心脏病
I50.0充血性心力衰竭
I64中风，未指定为出血或梗死
R07.2心脏疼痛
Z54.0术后恢复期
Z73.6由于残疾减少而对活动的限制

物质Meldonium的特性

白色结晶粉末具有弱气味。 易溶于水，在酒精中很难。 吸湿。

药理

作用方式 - 代谢，心脏保护，抗心绞痛，抗缺氧，适应性，改善脑血流量。

是γ-丁基甜菜碱 - 肉碱前体的结构合成类似物。 它抑制酶γ-丁酰-β-羟化酶，减少肉碱的合成和长链脂肪酸跨细胞膜的转运，并防止细胞在活性形式的非氧化脂肪酸（包括酰基肉碱阻断ATP递送）中的积累到细胞器）。 改善代谢过程。 当缺血防止运输和ATP激活糖酵解。 由于减少肉碱的合成增加了γ-丁基甜菜碱的浓度，具有血管舒张作用。 在急性心肌梗死减缓组织坏死，缩短康复期。 在心力衰竭的背景下改善心肌收缩力，增加运动耐力。 在脑循环的急性和慢性病症中促进缺血区域中血流的再分布，从而改善缺血性焦点的血液循环。 增加细胞和体液免疫。 它消除了慢性酒精中毒的禁欲综合征。 它提高效率，减少精神和身体压力的症状，增强体力。

如果摄入从胃肠道被很好地吸收。 生物利用度 - 约78％。 Cmax在1-2小时内实现。 在身体中生物转化成肾脏的两种主要代谢物。 T1 / 2 - 3.6小时。

物质meldonium的应用

性能下降; 身体压力，包括运动员; 术后期加快康复。 在联合治疗中 - 缺血性心脏病（心绞痛，心肌梗死），充血性心力衰竭，在背景心痛的dyshormonal营养不良梗死，急性和慢性脑血管意外（中风，脑血管功能不全）。 慢性酒精中毒的戒断综合征（与特定治疗相结合）。 在眼科 - 半球囊和不同病因的视网膜出血，中央视网膜静脉及其分支的血栓形成，不同病因的视网膜病变（糖尿病，高血压） - 仅用于parabulbarno施用。

禁忌症

超敏性，颅内压增高（违反静脉流出，颅内肿瘤）。

应用程序的限制

怀孕，哺乳期，18岁以下儿童（胶囊，注射液）或12年（糖浆），因为安全性和有效性尚未确定。

怀孕和哺乳

不建议在怀孕期间（安全没有被证明）。 在治疗时应停止母乳喂养（知道母乳是否获得）。

米曲肼物质的副作用
消化不良，激动，心动过速，低血压，瘙痒。

相互作用
必须注意与硝酸甘油，硝苯地平，α-阻断剂和其他抗高血压药物和外周血管扩张剂组合。 兼容抗心绞痛药，抗凝血剂和抗血小板药，抗心律失常药，支气管扩张药，利尿剂。

米他汀药物的给药和给药
里面，in / in和/ m，parabulbarno。 给药途径，剂量和治疗持续时间根据适应症，状态的严重程度等单独确定。成人的平均剂量：。 摄入 - 250毫克，每天2-4次，肠胃外 - 500毫克/天，parabulbarno - 50毫克/天。

运动员与其他代理人合作，任命特别计划。

meldonium物质的预防措施

必须小心长期使用肝脏疾病和/或肾脏患者。

使用工作物质Meldonnium的药物的贸易名称
商品名

（2,2,2-三甲基肼）丙酸盐二水合物
Angiokardil
Vazomag
Idrinol
Kardionat
Medatern
米尔他霉素
米曲肼有机物
Meldonium-Binergiya
Meldonium-Eskom
米曲肼二水合物
Melfor
Midolat
Mildronate

Actovegin - 细胞再生？

另一个有趣和非常受欢迎的CIS物质 - Actovegin或血液衍生的脱蛋白小牛血。 是的，这是正确的，这种物质 - 像犊牛的加工血液，对身体有各种各样的影响，包括益智。

这也是有趣的，而且在21世纪初，整个一年的物质在兴奋剂名单，在美国和加拿大的应用，并不允许。

actovegin如何行事？

• 1. 运输和葡萄糖的利用 。 我们总是有血糖值测定，近似率在3.3〜5.5单位。 当我们吃 - 血糖值突然升高超过正常时，响应其开始我们的胰腺产生胰岛素，胰岛素将过量的葡萄糖运输到细胞中。 Actovegin部分类似于胰岛素的作用。
• 2. 它刺激耗氧量。 这是一个有趣的地方，这是许多抗氧化剂，如同样的美沙酮或琥珀酸特有的地狱。 它的好处是什么？ 这不是秘密，细胞需要氧的生活和始终需要，否则5-10分钟，并确保死亡。 所以，有一个参数，如最大氧气消耗：记住你跑多少1公里或更少跑，记住你可以聪明地工作，它是解决问题，一些东西要计数，写，简而言之，“认为硬”一个负责任的考试。

在这些时刻，大脑或肌肉，根据你在做什么，积极消耗氧气。 和训练人能力1.5-2次消耗更多的氧气，无论他们是什么训练，甚至脑细胞。 增加氧气消耗增加任何活动的性能。 主题是非常大，它是有趣的 - 谷歌自己。

• 3. 增加ADP的ATP浓度，磷酸肌酸。 与葡萄糖的运输和利用相关的项目的一部分。 为了不进入细节 - 将有更多的精力。 基本上，你可以只吃一个糖立方体，也增加ATP。 但后来他又和磷酸肌酸 - 心肌的完美助手，心肌。
• 4. 增加谷氨酸，天门冬氨酸，γ-氨基丁酸 。 脑中的兴奋性和抑制性神经递质。
• 改善空间记忆和学习。 该研究在具有损伤的脑缺血的大鼠中进行。 一组给予Actovegin，其他没有。 随后，在水迷宫中进行记忆测试，并随后评价负责记忆的大脑的海马部分的差异。 在具有Actovegin的组中，保持约2倍的细胞，但是仍然比在具有完全正常的脑的大鼠中小30％。

的另一项研究Actovegin中老年人轻度认知功能障碍有所改善记忆测试中，平均年龄- 71年样品- 30人。

与安慰剂相比，大脑中α和β的活性增加，这可以稍微增加注意力并改善情绪。

• 6.减少人类骨骼肌酸化。 这在以功率耐力工作时很有用，例如 - 拉动最大次数。 然而，当纯有氧负载示例 - 小时循环 - 没有报告改进。 还有在各种损伤期间肌肉恢复轻微加速。
• 可能改善内皮功能。 内皮 - 血液和淋巴管的内层，其调节血压和血液凝固。 可能的压力归一化。

另一个有趣的研究显示，在88人中有54人患有痤疮或相当简单的痤疮。 特别引人注目的是注入，而不是平板电脑。

Actovegin课程

有一些禁忌症更好只是阅读说明。 副作用 - 过敏反应。

这种Actovegin材料使用第四种方式：Actovegin药片，用于肌内注射的Actovegin安瓿，用于真皮的Actovegin奶油和用于通过滴管给药的Actovegin溶液。

让我们来谈谈theActovegin药丸：一个课程的指示或处方持续4-6周，每天3-6片，3剂。

就像拖动葡萄糖从血液中流出来，大多数人都很可能从这个动作一无所获。 对于一小部分 - 不愉快的现象，当一个人低血糖，例如，你不吃15小时或你有它最初低。

一般来说，它可能容易低血糖：振动输送机感觉，热和当你想吃。 因此，饭后服用是合理的。

效果：

一般来说，根据俄罗斯药物登记册，位于Actovegin医药集团的组织再生兴奋剂。

这听起来真棒，但不要指望严重的影响，虽然研究具有链接到更快的伤口愈合，更好的细胞呼吸，皮肤改善。

获得启动可能：增加生产力（通过葡萄糖和氧气的交付），更快的恢复身体在与不良细胞呼吸相关的所有不利片段，如果我们说，得到任何中毒或恢复制动/加速神经递质的平衡。

也许脑损伤后记忆的改善。

Actovegin相互作用：

理论数这个项目更长，因为制造商简单地写道药物相互作用是未知的。

第一件事吸引了我的眼球 - 与Mexidol和琥珀酸的相似性。 只有mexidol我们帮助更好的多巴胺和GABA绑定到受体，和actovegin谷氨酸，GABA，天冬氨酸。

关节韧带可刺激大脑中神经递质的正常化和优异的恢复。 有趣的可能是一束L-茶氨酸，它也加强了大脑中的α和β节律。 底线：

- Actovegin - 有趣的东西，有广泛的行动。

- 通过输送氧气和葡萄糖更有效地作为还原剂，帮助心肌，增加谷氨酸和GABA。

- 需要几个星期，剂量取决于适应症。

- 当所有的健康都很好，总是充满活力时，效果几乎不可见。 条件更糟 - 药物工作更清楚。

- 组合可以是琥珀酸，Mexidol或L-茶氨酸。

祝你好运和所有伟大的国家！

报告神经系统的过程：神经系统

特别是我不会写整本书。 他想喝掉益智药的过程，这应该建立新的神经细胞。 决定检查如何通过血液测试的益智药。 更具体地：ELI-H测试12和激素。 之前课程没有任何东西1个月。我交出分析，走了，我再次通过测试，跟踪动态））

益智课程

所有剂量每日：

- Noopept 30毫克

- Semax 0.1％（仅在上周）

- 姜黄素 1000毫克

- 南非醉茄 1500毫克

- 烟酸 100毫克

- 绿茶天天喝

- 褪黑素 2-3毫克睡前（约一天）

- Omega-3的根据说明

- 红景天在酊（1瓶45天），酊剂和五味子 。

所有这些需要45天，从2016年2月17日至4月2日。除了益智药，我每周增加1个有氧运动（跑步），因为有动物研究，增加运动小鼠的神经营养因素。 在食物/坏习惯方面没有任何变化。 虽然在课程结束时，由于一些未知的原因，我开始拉罐头鱼。 只有上周，他们吃晚饭。

解析分析：神经系统
这一节将简洁和简洁地描述性能！ 每个值由抗体表示！ 也就是说，当数目为100，且为90时，抗体越少。 对于本测试的所有抗体，通过参考范围为-20至+10，对于一般人的天然规范。

• 1. 抗体的蛋白，NF-200。 这种蛋白质与神经细胞的构建直接相关。 特别地，它负责神经突向外生长。 轴突 - 神经细胞的过程，它的任务 - 与其他细胞沟通。 轴突更好发达，交织的神经细胞越多，这是好的！

索引在“-4”之前“索引后”：6.正常范围内的变化，但抗体的量更多。

• 2. GFAP。 这种蛋白质与神经胶质增生有关。 这是当神经细胞死亡，并代替它有快速胶质细胞。 坏的过程头痛和未来的运动协调受损，至少。 抗GFAP的生长 - 胶质增生的迹象。 现在，注意！ 指数“之前”-2“。指数”之后“：+26。抗体数量急剧增加。
• 3. S100。 脑循环障碍脑组织的标记损伤。 负责血清素能神经元的产生和发展。 索引“之前”-5。 “后”索引：2。
• 4. 髓鞘碱性蛋白 。 髓鞘 - 轴突的保护层壳。 它像橡胶，绝缘轴突和在其中传递来自外部环境的冲动。 索引“之前”+8。 索引“之后”：17。
• 5. 电压依赖性钙通道的 。 记住“极化”和“去极化”的概念。 这个通道促进神经冲动。 如果人类神经冲动太容易通过，它可以在肌肉抽搐中检测到。 更严重的条件 - 协调运动。 索引“之前”-23。 索引“之后”：-17。
• 6. 胆碱受体。 最重要的“益智”指标。 胆碱，乙酰胆碱，胆碱能受体 - 可以说是主要的智力脑平台。 在我看来，初步的指标是吡拉西坦的结果。 索引“之前”-20。 索引“之后”：-18。
• 7. 谷氨酸受体 。 因为电压依赖通道参与神经脉冲的提供 - 即它们的速度。 好吧，如果你阅读这样的文章，谷氨酸应该熟悉。 索引“Before”：-17。 索引“之后”：-9。
• 8. GABA受体。 GABA抑制性神经递质，GABA受体，分别响应于GABA的作用。 与以前的受体一样，它们的表现好于 - 灵敏度越高。 含义“to”：-14。 “后”意思：-8。 含义“to”：-12。 “后”意思：-12。
• 9. 多巴胺受体。 与多巴胺，我们的大脑的主要动机。 它是多巴胺 - 精神活性药物的影响的对象。 敏感的受体 - 身体对多巴胺刺激部分的需要较少。 索引“之前”：-12。 索引“之后”：-12。
• 10. 血清素受体。 与血清素，一种神经递质的相互作用也很受欢迎。 其高水平见于具有高社会地位的人。 所以他只是给了一般的幸福感，而不是“幸福激素”，因为它是这样的称为你的互联网。 索引“之前”-3。 “后”索引：2。
• 11. 阿片受体。 负责镇痛，欣快，胃肠道等。 是的，你已经正确记得他们的阿片样物质，他们连接到这个系统。 索引“之前”+9。 索引“之后”：13。
• 12.β-内啡肽。 从维基百科中切割：“β-内啡肽的生理功能是多方面的：它麻醉和抗血小板，抗应激作用，以及对所有水平的下丘脑 - 垂体 - 性腺轴的功能的抑制作用，以及食欲不振，和交感神经系统的紧张，制动分泌活性和胃肠道和许多其他动力“。 索引“改为”：93.索引“。

结论：

• 在β-内啡肽（一种蛋白NF-200，GFAP蛋白和髓磷脂碱性蛋白）中发生了显着的变化。 关于β-内啡肽的数据我重新检查，发送请求到诊所，他们是数据确认的原因不明白。 也许是在测试前一周与朋友聚会的结果，但一切都在一升啤酒内。
• 在接受影响神经系统的所有可能的添加剂后，最强的变化只是与神经元相关的所有参数。 到处都有蛋白质的抗体水平增加。 这很奇怪，因为目标恰恰相反。
• 另一方面，我们看到只是因为抗体！ 如果蛋白质的量和与其一直生长的抗体成比例增加怎么办。 如果这个问题看起来真的知识渊博的人，请注意这次与抗体。
• 主要神经递质的受体几乎保持不变，然后CNS不过载或在任何一侧的更大的兴奋或镇静的方向上。
• 在神经系统中，效果是存在的，成熟的测试。 抗体更多，因此，免疫剂，种植者神经，相反损害它们，或活性蛋白的量已经变得如此大，玫瑰和抗体用于条件平衡。
• 下面的故事是激素分析：睾酮（总，游离，DHT），雌二醇，催乳素，孕激素，SHBG，胆红素。 第三部分 - 广义信息和创建新神经元的高级添加剂列表。

感谢您的关注！

Mexidol - 大脑更新

下一个从大脑的益智药或放大器的循环释放。 Emoxypine或Mexidol。 这不是广告这个特定的品牌，它只是最有名的，其国际非专有名称每次都说难。 Mexidol是针剂，胶囊和片剂销售，但它的“绝招”，为什么它被列入重要和基本药物名单，它是如何工作的，什么时候最有用？

Mexidol更代表苏联的科学思想，并创建于20世纪80年代初。

Mexidol如何行事？

在几乎每一个问题，我们滴一种药物到分子的水平。 这不是为了显示任何过度的悲惨非常科学的辊，而是因为分子显示的物质以纯的形式，没有参考品牌的名称。 所以，Emoxypine听起来有威胁，但实际上它是由两个元素组成的物质：琥珀酸和3-氧基吡啶。 已经没有看起来那么可怕！ 请原谅我们的项目制造商，大致Mexidol -抽琥珀酸。

• 1. 抗氧化作用 。 每个人都听说过所谓的抗氧化剂和自由基，但很少有人了解他们需要什么。 自由基 - 分子害虫，它们有助于加速出现更严重的疾病，如中风。

Mexidol的本质是减少损害分子的身体的量，这反过来可以通过过度的酒精消耗刺激，即使是维生素C的微不足道的缺点。此外，随着年龄的身体多年，这涉及增加自然自由基量。

如果你不到25岁，而你正在驾驶不正确的生活方式，我们就无法生存。 老人 - 更有用的是抗氧化剂如Mexidol。

• 2. 膜的稳定作用 。 膜 - 鞘细胞。 它保持单元格内容和外部环境之间的平衡。 有时膜通过进入细胞太多或太少不同的微细胞，这导致关于细胞和整个生物体的不可预测的结果。

Mexidol成为膜的“优化剂”。

值得一提的是磷脂。 它们是细胞膜的构建块。 墨西多磷脂含量增加并因此保护细胞。

• 3. 加强GABA和多巴胺的作用 。 Mexidol有助于更好地将这些神经递质传递给它们的受体。 将不会显示确切的数字。 不知道多少百分比或多少倍的GABA和多巴胺更好地附加到他们的受体，但这一行动是通过研究证实。

对于一个简单的外行人，Mexidol可以作为一个容易均衡的国家在更大的安心，GABA费用的方向，并在侧面的心情，多巴胺费用的一点小改善。 更有经验的用户，医生立即认为Mexidol作为其他物质的放大器，作为基本药物的补充，如果他们正在使用这些神经递质。

• 4.其他行动，从前面的段落。 这里和抗毒效果，帮助戒酒综合征摄取酒精和药物后。 向精神行为 - 通过更好的功能的脑细胞。 抗压效应 - 多巴胺和GABA。 以及更多。

Mexidol课程

我们目前的材料有少量肝脏和肾脏的疾病，以及怀孕，孩子和哺乳期 - 由于研究不足。

Mexidol的副作用是独一无二的。

在治疗中，Mexidol以不同的方式施用，取决于疾病。

主要区别在于课程的持续时间，例如，Mexidol肌肉内注射 - 30天，以及吞咽期间Mexidol片剂 - 2-6周。

大多数用户不希望任何东西刺 - 所以欢迎“内”300-400毫克每天，最多6周。

美沙酮的作用

也许最好的词描述一种物质 - “保护”。

保护免受氧气饥饿，保护细胞免受毒素氧化从其他不利因素的老化，如使用药物或酒精的后果。 如果你是16-17岁，而你正在寻找物质，那么这不是你的选择。

如果昨天是一个假期，你已经接触酒精 - 喝mexidol 3-4天是适当的。

改善情绪和宁静的可能效果。

什么与Mexidol结合

已经有更多有趣！ Mexidol放大一些其他物质，这种属性经常在临床实践中使用。 最好的它与苯二氮卓，GABA和多巴胺导向的药物。

也就是说，为了改善学习，一般来说，为了智力，Mexidol可以添加到培训益智药，如Racetam。 对于大型聚会，动机和改善情绪 - 与拉达斯汀，咖啡因，左旋多巴，DMAA。

舒缓 - 苯妥英，茶氨酸，GABA。

顺便说一下，还是更好的Mexidol干扰作用于GABA的代理。 他们更接近它是适合的效果。

同时，即使在手册中也表示，在影响下Mexidol增强镇定作用，抗精神病药，抗抑郁药，催眠药和抗惊厥药。 一般来说，整个领域的创造力。

底线：

- Mexidol -琥珀酸+ 3-羟基。

- Mexidol是一种抗氧化剂，向精神，膜保护剂 - 只有3种性质的药物。 基本思想 - “保护”和“援助”身体。

- 当给予6周时，墨西多的疗程，每天125mg的3片。

- Mexidol增强了许多其他材料，阅读说明。 这是好的和坏的，一方面，它难以管理各种药物的接收，另一方面 - 可以减少剂量或获得更好的效果。

好了，它为今天更新！ 回头见！

6强大的能量代理！

能量，力量，运动 - 这些话有多少潜力！ 当然，这取决于生命的饱和，包括每单位时间的事件数量，而不仅仅是质量。 但是所有的时间？ 如何能渗透和感受每一个事件？ 要做到这一点，只需要电源。 而且有一些物质可以给你，即使看起来力量根本没有。 让我们讨论这些补充！

• 适应原 （人参，龙牙，梧桐和其他）。 最古老的添加剂类别旨在提高身体和智力的表现。 包括在“适应原”定义中的植物真正有助于疲劳，有各种起源。 （Leuzea，rhodiola，ginkgo biloba）。 适应性的特点在通用性，简单性和自然性。
• 咖啡因 。 它的效果是最原始的疲劳的身体最显着的。 它通过抑制腺苷来起作用，腺苷开始在困倦，分神和其他疲劳迹象时感觉到。 咖啡因也增加肾上腺素，皮质醇和睾酮。 如果你只是迟钝咖啡因 - 尝试增加或减少剂量。 你可以在商店购买运动营养或药房。
• 苯乙胺 （PEA）。 一氧化氮为汽车苯乙胺对人。 它行动强烈和尖锐。 如果你想欢呼15-20分钟，然后10分钟回到起点 - 半克这种物质和大脑是“涡轮按钮”。
  由儿茶酚胺，即多巴胺，肾上腺素和去甲肾上腺素，由于它们的数量增加短时间。 您也可以像Mexidol 。
  在俄罗斯联邦，如果苯乙胺在培养基中的浓度超过15％，则禁止物质第一列表中的物质即一种药物。 因此，它的纯形式是没有发现，但只是其他运动食品的一部分。
• DMAA或甲基己烷胺。 自从认识到物质掺杂以来，DMAA的普及只是越来越大。 在俄罗斯，这种物质是合法的，自从禁令以来改变的唯一的事情 - 取消资格的运动员为接待。 运动营养品的制造商不得不放弃这种添加剂，但是，它仍然可以在市场上找到。 顺便说一句，现在正在考虑选项存储分类DMAA并出现在前台。
  加入的效果类似于持续释放的苯乙胺，刺激相同，只有更光滑，因为半衰期较长，可达5-6小时。 工人同剂量单独选择，标准 - 50mg。
• 育亨宾 。 出售在药店，运动营养，和在各种网站。 最初，将该物质定位用于治疗勃起功能障碍，但是观察到平行于抗抑郁效应（通过抑制MAO，即其参见独立释放）和刺激效应（通过肾上腺素和肾上腺素能受体）。 育亨宾4小时，并且独立于剂量的作用。
• 辛弗林 。 它被认为是麻黄碱的合法类似物。 麻黄碱本身只是几年前被认为是药物。 根据一篇文章麻黄碱及其效应与昔萘福林相交。 一般来说，synephrine - 麻黄碱是一个简化的版本。 动力肾上腺素与肾上腺素，改善氧气的传递，有肺扩张的感觉。 剂量从5至40mg变化，因为DMAC取决于个体。 它经常发现在运动营养。

关于副作用

• 在服用任何兴奋剂 - 阅读禁忌症！ 花时间测量静息时的血压和心率，因为对于不知道他身体的任何人，经常会产生副作用。
• 任何材料最好开始服用一个小剂量！ 想想它，因为你将能够增加总是，但减少，如果捕获过量 - 是不切实际的，因为物质不再在消化道。
• 刺激物不可侵蚀消耗能量储备，所以使它！ 吃，睡后更多的管理。
• 定期接受兴奋剂 - 中枢神经系统的消耗，因此，相对安全使用每周1-2次，除了适应原。

遵循这些规则 - 你最小化的副作用。

底线：
不坏的物质，给予能量：adaptogen，咖啡因，育亨宾，昔萘福林，DMAA和苯乙胺。 所有这些都是合法的，只有后者才准确。 来负责任地明智地接受，你可以用盐和水杀死自己。 回头见！