康力龙

该药在首尔奥运会-88之后广为人知，被取消资格的加拿大本·约翰逊在距离100米远的地方跑了一个新的世界纪录为其应用。 悖论：因为它出现了很多晚，约翰逊stanozolol也没有接受...然而，stanozolol，整个世界知道，作为一条规则，根据名称“Vinstrol”或“Stromba”很长时间仍然喜爱的“合成代谢类固醇“的运动员和游泳者。 直到运动员没有意识到使用他诺唑钠本身更昂贵 - 他已经在“捕获”药物测试的药物列表中强烈占据领先地位。

期望什么？ 没有...

我想让读者在文章开头提出的问题感到失望：不可能期望片剂康力龙的“疗程”每天服用50毫克。 如果只有你不是女人也不是一个快乐的主人的小“财富”在45-50岁的岁月。

如果说，在百米处，可以准备在一个康力龙上跑步，那么对于健美运动员，即使是初学者，这样的数目也不会通过 - 为比赛做准备，只使用例如Vinstrol won工作得很好。 但它并不意味什么康力龙不存在于身体助剂的药理学手段的武库 - 它在被称为“干燥”的“有福的”期间被积极使用。 然而，在这种情况下，其是约一种注射形式的立诺唑和非常显着的量，每天超过所述的50mg。 虽然在使用重量康唑钠的时期，但不是那么频繁。 我偶然听到一些运动员什么仙人掌促进功率指标的增加，在这种情况下，它也是一种注射形式的药物和口头。 然而，就生长而言，康唑立体对于大多数的强度与重量的生长有多少关系。 也就是说，任何东西。 那么为什么他有必要呢？ 是否有必要在一般情况下谈论片剂stanozolol？ 你可以试试Pinealon 。

因为他是必要的。 以片剂形式产生的药物的基本目的，通常含有5mg的立诺唑，其游离睾酮水平升高。 事实是，在雄激素和合成代谢类固醇的“途径”的平稳过程中，在解开的血液中的睾酮的量也顺利地减少。 坦白地说，什么都不好。 口服康力龙旨在改善情况。 顺便说一下，在进入的男人，可以说，一个成熟的时间，观察到最“呼吸”的情况与游离睾酮。 因此，在那些年龄已经超过45岁的“强”楼层的代表中，作为对口服立体定向的接受的反应，将观察到甚至肌肉的一些生长。 将获得非常相当好的效果，其表现为康力龙和女性的应用的肌肉的生长。 这里只有他，如果他们想治疗公平的性行为和进一步，我断然建议避免这种药。 事实是，接受康力龙之后是男性化现象，以及在最意想不到的地方的头发生长，语音粗化，阴蒂增加和绝对不显着剂量的这种药 - 字面上一个二片开始。

还有什么可能从stanozolol等待？ 如果谈到积极的时刻，然后减少孕激素活动，特别是在这样的“合成代谢类固醇”如nandrololn或trenbolone明显。 因此，接收“音板”，“苯基”或“tren”应该与片剂“Vinstrola”和他类似的药物。

市场建议是什么？

多年的怀旧服务的运动员记得比利时Strombu - 这种药物被认为是最强大的，含有活性成分康力龙的质量。 病例是在这里的剂量 - 每片“Stromby”含有5mg康力洛尔，不同于Vinstrol，其中每个片剂仅有2mg相同的活性成分，并且也作为原料。 问题是司他洛尔在意大利和中国合成。 因此，第一个与第二个不同的是明显。 意大利原料更贵，因此敢于使用它不能每个生产商的药理产品。

但意大利和中国大致相同，这两个国家的汽车 - “马赛克”和“樱花”差别，例子。

今天，在意大利生产的原材料仅用于生产三种药物：重复提到Desma公司现在问题的Vinstrola，来自生产动态发展实验室（毛里求斯）的英国Dispensary和Stanozolola的泰国stanozolol。 如果从比率“价格/质量”进行，最后一个可以被认为是最有吸引力的提议。 其余...好吧，它已经在你自己的风险。 唉，但发生在我们和药物，不是不是从意大利原材料，但一般任何物质，虽然带有微弱的相似康力龙，不包含。

尿液中类固醇的检测时间

下面尿液中列出了药物的检测和检测的大致时间。

检测术语取决于许多测试方法。 此外，检测禁用药物的方法不断改进。

• Nandrolona laurat 26-28个月
• 萘达隆22-24个月
• Nandrolona fenilpropionat 16-18个月
• Noretandrolon 11-12个月
• 康力龙注射6-7个月
• Boldenona undeysilenat 4-5个月
• Methenobosoms enantat 4-5个月
• 精氨酸肾上腺素4-5个月
• 环戊甲酯环己基甲基碳酸酯4-5个月
• Stanazolol口服6-8周
• 5-6周的醋酸肾上腺素
• 地美长龙是4-5周龄
• Oximetolon是4-5周龄
• Oxandrolon 20-22天
• 丙酸托烷醇酯10-14天
• 盐酸克仑特罗，沙丁胺醇10-12天
• 地塞米松6天
• Triamteren（利尿剂）48小时
• 速尿 20-25小时（利尿）

运动食品：专家的建议

通过科学方法检查运动食品的效率非常重要，而不仅仅是受到消费者的反馈和要求的指导。 此外，为了确保产品的纯度和安全性，必须进行独立和公正的专家评估。

特别是对于定期通过掺杂试验的代理运动员，禁止的药物和可以存在于运动添加剂的组分，这一课题是迫切的。 下面提出的建议是训练员，运动员，父母，医务工作者，如何被告知运动食品的选择和应用的问题。

在使用添加剂前询问您的主治医师

在线搜索营养补充将导致丰富的信息，很可能你会面临矛盾的信息，这是经常由非熟练的人出版。 你不应该在健身房购买可疑的添加剂。 许多专业健身，出售一定量的运动添加剂，对健身房施加压力，以增加利润为目的。 还有体育食品的诊所吗？ 哪些赞助商是这些产品的生产者，但所有这些技巧的公司销售比产品多？ 重要的是在信息评估中非常重要。 经验丰富的运动员建议在应用运动食品之前与医生或药剂师交谈，以估计该产品的应用安全性，并估计危害生物体的风险。 特别是这个问题对于患有慢性疾病的运动员来说是迫切的。

有关营养补充的更多详细信息，运动员应咨询熟练的营养学家，由于教育是最可靠的信息来源。 此外，营养学家将有助于在竞争前期建立食物计划。

熟练的营养师将有助于确定：

• 安全性和效率的生物添加剂，从您的食物的饮食，以确定不足或过度接受维生素和矿物质的可能性;
• 评估运动添加剂对运动员健康的潜在优势和危害;
• 估计营养补充剂的安全性，考虑添加剂的形式，其剂量，与食物和其他营养补充剂的相互作用，以及药物;
• 估计通过常规食物接收必要营养素的机会;
• 接受在饮食期间关于营养补充剂的建议;
• 关于营养素的研究的评估，关于购买的建议和营养补充剂的销售选择的地点，法律信息。
• 幸运的是，许多专业和业余运动队的运动员都有熟练的营养师，总是可以咨询。

搜索运动添加剂不含禁用药物

第三方实验室的独立测试可以确认营养补充剂标签上列出的成分的组成。 不可能突然形成身体的形状的峰值。 运动员每天，每周，每月都会准备比赛，还有很多时间支持运动员在教练，家长，运动员期望的最后一天 - 这是因为不正确的组成填补了掺杂测试或发现被禁止的药物作为其营养补充剂的一部分。

因此，任何想要在制剂中使用膳食补充剂的运动员都希望看到来自独立测试实验室的批准印章。

通过第三方独立测试的营养补充剂提供了在标签上指定的信息的准确性，并且反过来允许最小化我们将与添加剂一起接收禁止的成分的风险。

选择具有科学证明结果的添加剂。

膳食添加的纯度可以通过独立实验室的测试来确定，并且在这里该实验室不能从该添加剂提供效率，因此选择在研究中具有科学证明基础的添加剂是重要的。 您也可以像Renisamin 。

学会阅读关于营养补充剂的组成的信息。

对于任何营养补充剂，都有一个关于该产品结构（成分）的标签。 使用本产品之前，请务必阅读此信息并按照应用说明进行操作。

如果你是一个欺诈或抵押营养补充反应的受害者。

任何对营养补充有不良反应的运动员，应立即联系主治医师，或直接将效果信息直接传送到卫生检查管理的热线，以检查食品和药品的质量。 在美国，该功能由FDA执行。

使用营养补充剂的危险

杰西卡·哈迪，游泳奥运会的希望，在2008年被克隆布特罗的积极的药物吸引了。在北京奥运会上，兴奋剂检查的结果也发现了积极的测试。 虽然杰西卡不自觉地和疏忽地应用这种添加剂，她已被取消资格1年。 也被取消了2012年奥运会的资格。仲裁协会和国际奥林匹克委员会认为这样的决定对哈迪不公平，它被授权参加伦敦游戏，她已获得铜牌继电器4×100米自由泳继电器和金牌在继电器的4 x 100米的混合。 哈迪的情况已经教我们负责任地属于使用运动添加剂来排除所有的负面风险和后果的应用。

• 膳食补充剂（膳食补充剂）的安全要求
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科学研究的解释

虽然有一套科学研究，在大多数情况下，作为可接受结果的结果，它比可以接受的少。 因此，估计研究结果绑定到营养补充剂，重要的是找到研究，回答，至少，一些标准：

双盲研究：在这种类型的临床试验中，参与的受试者和研究人员不知道何时给予实验药物或者以后是否实施过程。

安慰剂对照：在该研究方法中将无活性添加剂（安慰剂）给予受试组（对照组），第二组（实验组）给予实际添加剂（不是安慰剂）。 结果，两组的接收结果在它们之间进行比较，关于治疗的效率。 当它作为双盲研究进行时，这种类型的研究被认为是临床试验的黄金标准。

随机对照研究：选择具有相应特征的研究对象，然后以随机方式分布在实验组或对照组中。

临床试验：用人受试者进行的初步研究，临床试验的金标准，双盲研究，以及在实验或对照组中以随意顺序使用的安慰剂对照。

大量研究对象：更多的对象通过临床试验，研究结果更可靠。

复制研究：当研究结果被复制时，它们将受到更多的影响。

统计值：当概率p值小于5％（0.05）时，结果被认为具有统计学意义，这意味着临时结果的结果小于5％。 然而，我们将得到更多的统计结果在0.01和0.001。

结论

对于最后100多年，它表明许多食品成分在医疗保健和生产力福利领域中发挥重要作用。

在2012年，100年的官方认可的术语维生素C通过发现Thiaminum B组维生素的方式，帮助维生素维生素症状（由于从食物津贴接受Thiaminum的缺点导致的神经系统疾病）。 很快，维生素补充剂在田径运动中得到了提高，以提高生产力和耐力。 在科学家的1920年，确定碳水化合物的小量消耗不仅与残疾集中，而且还导致肌肉过早疲劳和力的缺点。

在亚洲文化中，在几千年的程度上，使用来自草药的成分，用于增强健康和生产力。 然而，他们的接待的所有优点还没有证明。

不幸的是，许多运动员不通过兴奋剂测试，因为关于药物的不可靠的信息，并且互联网上可用的添加剂的召回显示许多产品含有禁止在运动中使用的类固醇和刺激剂的添加剂。

使用大量和共同的一组生物添加剂是不真实的，并且不是必需的。 此外，在过去几十年中，观察到一组显示良好结果的临床测试，仅接受几种额外的膳食补充剂。

幸运的是，最近，生产者更仔细地检查独立第三方组织的生产，以尽量减少使用它们的风险。 运动员建议只选择检查的产品，并且在使用添加剂之前警告医生或饮食者。

生长激素

水晶生长激素 （这是生长激素）从1944年的动物Lai和埃文斯的假设收到，并于1956年人类STG被分配。 1957年，Raben先生描述了一种提取人类STG的技术，并很快在临床上显示出其有效性。 意大利短跑运动员Mennea，以及随后和许多其他运动员在1974年被判定使用STG。

生长激素无疑是运动环境中最受欢迎的肽激素。 几年前在Natural Bodybuilding and Fitness M杂志上已经注意到了。 MacCormick，如果在同一个月看到至少五本杂志，那么，至少，在其中三篇文章专门讨论这种激素将被发现。 然而，对生长激素的强烈兴趣具有相反的一面在体育杂志上写的相当一部分，本身没有科学依据。

人生长激素是分子量为22家公司的多肽。 e。 该m由191个氨基酸组成，剩余平衡。 它只在假设中合成和存储; 在成人含量的生长激素假说平均为3 - 5 mg。 STG的分泌强度取决于年龄。 它在生命的前三年（高于成年人）是高的，并在青春期年龄达到最大。 夜生长激素分泌3次超过天。 还必须记住，任何睡眠障碍或梦想的限制在夜间显着降低STG的分泌水平。

生长激素的作用

STG促进骨骼的身高，器官的身高和分化，体重增加（具有性和甲状腺激素的sinergichno，以及维生素D）。 重要的是要明白，开发的身体高度激素不会对生物体产生直接影响，并且仅刺激身体高度（IGF）和生长调节素的胰岛素因子的血液中的发射，通过其实现STG的作用。 （问题在于肝脏只能产生有限量的这些物质，如果从外面进入激素注射，它们只能诱导肝脏发育和排放这些物质，而不会对直接影响的生物体产生影响。 ）生长激素的作用包括三个组分：

• （碳水化合物，脂肪，氨基酸，矿物质等）的最佳水平的产生;
• 刺激身高因素的合成;
• 直接作用于其中存在生长激素受体的组织。

在许多国家的科学中心进行了促生长的生理作用的这些组分的试验和临床试验。 然而，它们中的任何一个没有涉及在体育中使用体高的激素的效率（在任何情况下，在开放的科学文献中的这样的数据不存在）。 这些研究的规范如下：

• 外生生长激素的最重要的功能是垂体儿童身体体高的增加。 它刺激骨骼和软组织的身高，并在日常内环境稳定功能中呈现所表达的代谢效应;
• 生长激素使氧化代谢朝向脂肪酸的使用，节约糖原和蛋白质用于合成代谢过程和身体高度;
• 当使用STG时，每天的胰岛素的一般生产显着增加，并且对发酵系统的胰岛素增加的敏感性水平导致刺激蛋白质的生物合成;
• STG刺激来自脂肪蓄积层的脂质的动员，提供脂肪的外周储备的减少，降低血浆中的呼吸系数和增加游离脂肪酸的量;
• STG刺激软骨的身高;
• 生长激素显着地刺激蛋白质生物合成，但是蛋白质类型显着不同于由于肌肉工作合成的蛋白质类型;
• 通过STG达到的肌肉肥大主要代表胶原形成结果，而不是蛋白质;
• STG可能对由直线和骨质疏松症的年龄过程和消耗性疾病引起的分解代谢变化有效，并且对骨骼骨折的加速粘附有效;
• 在20世纪90年代和迄今为止的试验和临床试验证实存在于药物STG的心脏补强效应。

生长激素的代谢作用包括蛋白质质量的积累，碳水化合物的经济性和脂肪分解的刺激（脂肪酸从脂肪蓄积区释放和它们的“燃烧”作为主要能量源）。 生长激素扩大硫酸盐和胶原蛋白的合成软骨素，增强连接组织，腱，骨骼和软骨，这可能是并且是在一些运动员观察到的功率指示器的表示增加的主要原因之一。 一些健美运动员和力量提升器确信，因此身体高度的激素保护他们免受损伤，其概率随着合成代谢类固醇的接受与工作平衡的身高平行地急剧增加。 此外，骨骼，软骨，腱和内部构件的增加使运动员真的很大，保持很长时间。 在使用生理盐水分配钠尿时，钾，氯和磷酸钠减少。 肝酶的活性同时可以增加。 STG的循环周期是将血浆凝固到40-60分钟，然而在24-40小时期间STG的代谢作用保持。 请注意Hondramin 。

在30-40％的患者应用生长激素之后是形成抗体，然而只有5％的抗体具有中和激素治疗效果的性质。 在STG治疗的背景下，甲状腺功能减退在这方面是必要的，以控制水平的激素可以显示，如果有必要开始他们额外的介绍。 在STG治疗的副作用中，可以提及轻度厌食和头痛。 有必要记住潜在的致痛作用。

生长激素的释放形式和药物

到1980年代中期，只有一种天然生长激素的药物，它是从尸体垂体提取的。 当1985年接受STG开始与极少发现Kreyttsfeld的疾病 - 雅各布（慢性进展性脑炎从死亡可能是病毒的起源）谁涉及虚弱和死亡，制造商开始放弃药物。 今天已经几乎不出售注射用人类生长激素（例外 - 立陶宛生长激素）; 在许多国家，禁止使用从该人的假设获得的药物STG。

今天所有的生长激素药物都是通过同源获得的方法分离的，从尸体的假说中获得; 合成，掺入一个氨基酸（甲硫氨酸）比人类激素生长更多; 重组的，通过遗传工程获得的。 最后是最高品质的药物STG。

生长激素药物代表在应用安瓿与溶液的玻璃瓶中得到的轻粉末（通常为Novocain溶液）。 立即溶液应立即进入或储存在冰箱中，但不超过24小时。 这是必要的存储在冰箱和未使用！医学。 虽然生长激素的生物活性开始下降只有四个星期后，在室温！ 最好在不高于4°C的温度下储存。

运动中的生长激素

尽管没有关于在体育运动中应用生长激素的机会的研究的数据，身体建造者的经验表明注射STG可以增加肌肉量和减少脂肪库存。 不过也有这样！ 身体建设者谁没有收到甚至一个份额的预期效果。 不幸的是，没有可靠的数据说明达到和未达到理想效果的人的比例。 在文献中，缺乏结果的可能原因的以下假设满足：

• 药物的剂量太低并且（或）施用不充分长。 这些问题是相当可解释的，因为生长激素的药物非常昂贵;
• 训练在凉快的大厅和（或）。 住在寒冷的气候抑制生长激素的释放。 也许，这个因素降低了外源性进入生长激素的效率;
• 葡萄糖的接受降低STG反应。 这意味着如果运动员在血液中培养高水平的葡萄糖或在高血糖的情况下进行生长激素注射，则可以减少生长激素药物的合成代谢作用;
• 一些激素抑制或减少到所希望的促生长素的合成代谢作用。 孕激素和糖皮质激素与他们生长抑素有关。 对于许多神经递质及其类似物同样是公平的：酚妥拉明，异丙肾上腺素，阿托品等。一些其它药物，例如氯丙嗪，丙咪嗪，吗啡和替芬林也抑制生长激素的释放，并且可能降低效率的外源性STG;
• 单独施用生长激素，即以单一疗法的形式。 事实是，在接受STG的情况下，生物体对甲状腺激素，胰岛素，皮质类固醇，促性腺激素，雌激素，类固醇激素的需要急剧增加。 因此，如果STG以单一疗法的形式被接受，则其影响的效果显着降低。 为了使生物体出现在最佳合成代谢条件下，需要三种激素：STG，甲状腺激素T3和胰岛素。 只有在这种情况下，肝脏才能够生长足够的生长因子和胰岛素生长因子。 这种合成代谢条件可以通过施用具有明显的抗分解特性例如克伦特罗的药物来进一步加强。 然而，那些谁将结合生长激素接受与克伦布特洛或麻黄碱，应该知道，这些药物降低胰岛素和激素甲状腺腺体T3的生物的发育水平。 类似的减少发生在运动员使用强韧的竞争前饮食;
• 而不是在“黑市”的这种药物的生长激素卖给运动员一种具有不适当标记活性的假冒或低质量的药物。 因此，即使在瓶子上写着它含有4000个ME激素的生长，也不能保证它们不是3000或2000。

生长激素的分泌

促进这种激素发射的生理成分包括梦，身体锻炼，压力，高温和低血糖，在上述因素的存在下变得不太有效。

所描述的因素抑制生长激素的分泌，通过使用基于三种氨基酸精氨酸，鸟氨酸和赖氨酸的组合的生长激素的已知释放剂（“释放剂”）达到。 特别是，在存在R-内啡肽的情况下，精氨酸变得无用，其在极端努力和疼痛两种条件下被抛出有机体，这两种条件总是伴随着耗尽的重训练。 让我们注意，在生长激素接受功率指标的情况下不改善。 如果压迫因素不起作用，它可以增加肌肉量，减少脂肪燃烧。

有一种观点，刺激分泌生长激素的手段是其注射的最真实的替代方法。 从生理学的观点来看，刺激生长激素的分泌不能具有该理论的支持者所说的效率。 假设中该激素的存量是有限的，并且其生物合成的速度由该生物体的遗传密码决定。 在一定时间刺激生长激素释放，我们简单地重新分配血浆中其浓度峰的时间，但我们不增加其水平。 此外，它可以不利地影响激素分泌的天然节律，包括生长激素，和对内源性STG的库存的无用的废物。 织物激素的生长灵敏度在其生理分泌峰值的情况下是最大的，并且当其血浆中的水平降低时是最小的。 很容易得出结论，运动员的生物体的机制将不安。

在运动员中，据认为从刺激内源性STG释放的药物质量来看，它或多或少是有效的simbiotropin（然而它没有科学证实）。 此外，俄罗斯IRON MAN系列的药物G-因子的明显的人原效应发生。

生长激素的过程

对于运动员，生长激素（与其他合成代谢剂相比）的积极性质仅包括在他的帮助下达到的力和体积的肌肉，通常在程序终止后不减少。 它必然会增加肌肉细胞的数量。 以牺牲它为代价，许多运动员设法在接受生长素后结束许多个月后。 生长激素的另一个性质是，其频繁注射到相同的地方可导致在脂肪层的这个位置“烧尽”并且可能发展软组织的脓肿。

生长激素的副作用

在生长激素药物的副作用中首先是糖尿病发展的风险和甲状腺的可能的hypo功能。 在罕见情况下在生长激素上产生的抗体的形成可以忽略。 至于单独的器官和四肢的加强的身高，它们如果发生在多巴胺时期或青春期后，但仅在患有性腺功能低下的人（性腺机能减退）发生。 对于青春期后内源性分泌过多的人们，可能会出现肢端肥大症。 骨骼变得更厚，更宽，但不再更长。 手和脚的身高增强，并且由于下颚和鼻子的生长也增加了特征。 心肌和肾可以在体积和重量上增大。 通常它结束了一般美味，糖尿病，心脏病和过早死亡的进攻。

当在运动中使用生长激素的药物时，还必须考虑到，分离的他们的使用对于上面已经提及的内容具有最低的效率。

生长激素的作用机制（关于增加肌肉组织的体积）包括加速氨基酸的运输和它们包括在核糖体上合成蛋白质; 它也引起肌肉纤维量的增加（增生）。 在使用药物时，STG的脂肪分解放大，同时形成的能量用于蛋白质代谢中的合成代谢过程。 它还显着增强了红细胞生成并减少了生物体对红细胞生成素的需要。 然而，同时，STG刺激胰岛素α拮抗剂胰高血糖素的发展，并增加刺激胰岛素的酶的活性。 导入生长激素在生物体生产的甲状腺激素参与主要交换。 在小剂量中，它们也显示合成代谢作用。 手段，运动员被迫将接受甲状腺素或三碘化铁。

生物体中激素相互作用的机制也需要医生的持续控制。 除了血液的生化指标，有必要控制激素背景（睾丸激素，孕激素，雌二醇，胰岛素，甲状腺素的水平）。 使用这种复合物通常产生非常强的效果，即使在长时间不使用合成代谢类固醇。 生物体的激素调节是如此困难，以使其中的干预不仅带来积极的，而且带来负面的后果。 因此，在使用胰岛素时可能存在低血钾症，并且接受三羟甲基铁素导致压迫氢化可的松的发展。 可能地，它可以是在运用这样的激素复合物的运动员观察到的高创伤的原因之一。 发现相当近的新激素瘦素调节脂肪交换证明复杂性和暗淡，直到人的激素系统结束了。 这些药物在掺杂试验中几乎不可察觉的事实使得它们在制备中具有吸引力，特别是在频繁和意想不到的药物试验的威胁下。

在合理和合理使用药物的生长激素的情况下，需要使用高剂量消失，可以避免或尽量减少药物的副作用。

兴奋剂控制

生长激素被包括在数量的掺杂物质中，然而，“实际上”不被捕获“在药物试验中，它在国际上竞争的运动员中非常受欢迎。然而，也许，生长激素很快将被胰岛素样生长由美国和澳大利亚科学家开放的因素，这些接受允许生物体从外部接收更大量的发展自身生长调节素和胰岛素样生长因子所必需的物质，至于一个问题，它是如何有道理的禁止在体育运动中使用生长激素药物是不合理的，显然，只有不能进行强制禁止生存的科学研究才能给他答案。

苗条Cod

生产者说明

新的高效的减肥和矫正方法是由纽曼营养公司的专家在瑞士开发的一种脂肪燃烧的草本复合物，辅酶Q10和天然食物纤维来源的基础上开发的。 CODES SLIM囊允许舒适且有效地控制体重，改善生物体的主要系统的功能状况并保持高活力。

但从事这种膳食补充剂的公司名称“纽曼营养公司”没有在互联网上找到任何地方，除了关于Slim Cod的文章。 即使搜索在瑞士的公司的地址有不可逾越的困难。 在网站上既没有这些研究，也没有认证的信息，虽然许多其他来源宣传这种药物说，其效率确认与研究。 在页面的底角，提到了经销商 - Faure Pharm of Logic的“独家”公司。 这家公司向国家提供了许多添加剂，但即使在其网站上也没有指定，毕竟Slim Cod是做成的。 经过长时间在互联网上徘徊，Newman营养素AG公司的痕迹公司带领文章的作者的有限的纽曼营养素公司在俄罗斯城市女王。 此外，这种“有效”意味着根据Slim Cod的卖家，它在欧洲和世界上变得非常受欢迎，然而它的参考仅在俄语互联网上，并且广告一般扩展到独联体国家。 此外，痕迹Slim Kod发现在印度公司“健康代码印度”，这使得蔬菜膳食补充剂，但要了解是否印度和“瑞士”膳食补充剂之间有区别，没有特殊的结构研究是不可能的。

结构体

很难保证在膳食补充剂胶囊中有包装上指定的内容。 但是声明的结构Slim Cod如下：

• 提取柬埔寨。 这种草能够减少轻微的食欲和刺激代谢，属于所谓的“脂肪燃烧器”。
• Hudiya提取物。 这种南非仙人掌对抑制食欲的性质发现于1937年，当时荷兰人类学家注意到这种植物被布须曼人用来抑制饥饿时期的食欲。 然后研究人员发现，这种植物的物质通过下丘脑发挥作用。 也就是说，它们的作用机制类似于西布曲明的化学作用的作用。 还有类似的副作用：神经症，沮丧的梦，可能习惯，增加出汗。 副作用的表达是非常个人的。
• 葡萄籽提取物 - 具有抗氧化性能，并加强血管壁。 与重量损失无关。
• 伴侣提取物 - 具有调色效果，加速能量释放过程。 该组分作为脑部和身体活动的刺激剂，作为减轻体重减轻的手段是有用的。
• 芦荟提取物维拉 - 含有具有扁平泻药作用的蒽醌。 泻药不是减轻体重的有效补救。
• 肉碱改善脂质交换，促进脂肪贮库中脂肪的使用。
• 辅酶Q10 - 强大的抗氧化剂，网箱的电源改善心脏的工作。

肉碱，以及辅酶Q10本身是有用的物质。 他们真正促进体重减轻，但只是与遵守饮食和足够的身体活动。 肉碱在体育活动的情况下作为附加电源被主动使用; 促进积极肌肉群的积累。 但所有这些影响只有在生活行为和饮食习惯发生根本性变化的情况下才有影响。 否则，这些物质的影响将很短，并且超重的重量也会随之增加。 您也可以像Hondramin 。

这里只列出操作组分，即影响对重量损失产生影响的物质。 其他成分只是给药的形式，颜色，味道。 两种最后的物质在分开使用作为减轻体重的额外帮助的情况下是相当有用和有效的。 没有必要将它们与其他手段，甚至在他们之间混合。 所描述的“鸡尾酒”不总结来自所有组分，因此加强了体重减轻的效果。 此外，没有关于这种膳食补充剂的所有组分如何在它们之间相互作用的确切数据。 在这种情况下，它更多，并不意味着更好。 再次注意，没有保证找到所有宣称的物质在这种膳食补充剂的组成。 而不是其中的一些，可以是一些绝对无用的，甚至是危险的。

谷甾醇

β-谷甾醇（β谷甾醇）是最广泛的福莫特罗或植物甾醇之一。 β-谷甾醇具有与胆固醇的结构相似性，然而与额外的乙基不同。 清除的谷甾醇表示具有特征气味的白色蜡状粉末。 谷甾醇不溶于水; 我们会很好地溶解在酒精。

谷甾醇在产品中

有许多含有β-谷甾醇的植物，最大浓度在小麦胚芽，水稻，亚麻，花生，大豆，南瓜向日葵种子和玉米油中确定。 在Muli医生的领导下进行的研究表明，富含这些植物产品的饮食可以增加血浆中谷甾醇的浓度。 请注意Koramine 。

谷甾醇的作用

• 谷甾醇的主要作用是由于其获得了血液中有害胆固醇的普遍性抑制水平，因此最常见的是，Sitosterin用于治疗高胆固醇血症。 β-谷甾醇抑制从消化道的胆固醇吸收，由于结构的相似性，它竞争性地绑定到胶束，而不允许胆固醇被获得。
• 一项小型研究证实，β-谷甾醇能减缓男性的头发损失。
• 在欧洲，谷甾醇适用于治疗前列腺，前列腺癌和乳腺癌的良好质量肥大，尽管治疗的积极效果尚未得到证实。

健美中的β谷氨酸

β-谷甾醇通常包括在合成代谢复合物中，但它不仅是无意义的，而且可以对肌肉量的增加带来负面影响。 生产者声称，Sitosterin扩大了睾酮在血液中的浓度，这是真实的。 然而，由于睾酮在二氢睾酮中转化的压迫而发生。 然而已知睾酮没有合成代谢效应，并且体重的增加以其在生物体中转化的二氢睾酮的代价为代价。 “注意”因此，β谷氨酸可以打破肌肉群的增益，减少性欲。

副作用

在临床测试期间，记录了几种低危险的副作用：

• 谷甾醇可以造成消化紊乱，病态，流星
• 阳ency和性欲抑制，抑制水平的二氢睾酮
• 谷胱甘肽的发生是一种疾病，在该疾病中，增加了同位素的同化，导致心脏血管闭塞和组织中谷甾醇的延迟在极少的情况下

Sintol

Sintol（玉兰正Pouz）不施加到在肌肉量局部增加，以及理想的形式对他们给予合成代谢药。 医学由德国化学家克里斯·克拉克在20世纪90年代开发。 它在竞争之前在职业体育中特别普遍。 名称“sintol”通过类比与核合成的反应发生，然而这个名称已经被专利，因此在随后的sintol已经开始出售在品牌Pamp-and-Pouz（Pump-N-Pose - “下载和姿势“）。 原来的sintol被正式定位为油与配方的“位点增强油”免费分发。

Romario Dos Santos阿尔维斯来自巴西的25岁的业余健美运动员使用肌肉生长肌肉

sintol的结构：

• 85％的油 - 甘油三酯（中链甘油三酯），例如作为Syntherol品牌的一部分的卡普立酸。 经常应用纯化的芝麻和椰子油。
• 7.5％的利多卡因作为局部麻醉剂
• 7.5％的苄醇作为防腐剂

根据丹尼斯Borisov sintol这样的运动员如Fleks Wheeler，让皮埃尔Fuchs，纳赛尔El Sonbati，马库斯·罗尔，Ernie泰勒，Ronni Koleman使用。

行动机制

类似于Sintol的Formebolon促进在注射部位肌肉量的局部增加。

生产者保持原始药物的组成秘密，然而关于他的一些信息仍然过滤，并且常常作为对假冒药物的生产者的支持。 例如，Dan Ducheyn声称，在分析中他发现只有一个分子中含有8 - 12个碳原子的脂肪酸，利多卡因和苄醇。 请注意Koramine 。

可能的作用机制包括由于油中的吸收或纤维“流动”油性基质而引起的纤维量的增加，以及局部炎症，其后是肌肉下稳定。

应用

输入sintol 4 - 8周率：首先在肌肉1毫升，间隔3 - 5天，然后2毫升，所以直到肌肉继续增加的数量。

根据文献，sintol允许增加对小肌肉的抓住3 - 8厘米。 它解决得相当缓慢：有人声称似乎药物的主要部分在几个月内被清除。

副作用

使用sintol之后是一系列严重的副作用：

• 肺和脑的脂肪栓塞，其可导致肺梗塞和缺血性中风
• 神经损伤
• 传染并发症
• 肌肉的硬化性肉芽肿病，囊肿和溃疡的形成
• 过敏反应（血管）
• 美学问题（肌肉的obvisaniye）

克里斯·克拉克在接受“Flex”杂志（1998年7月）的发言人谈到药物的全面安全性，但是有可能与它争论。 在血管中的油的命中可以导致脂肪性栓塞与所有它暗示。 甚至在体育运动中使用sintol的支持者也不能否认这种危险。 案件与着名运动员米洛斯·萨尔采夫证实了。

sintol使用的后果

运动员在新闻稿中的反应也让人知道，使用sintol确实训练非常严重，因为血栓过度肿胀。 自然地，它导致减少的职业的持续时间和强度。 而且几乎不是那些像硅这样的东西吸取武器的人需要密集地工作。

sintol的另一个方面是道德和伦理。 这里的意见众多“奥林匹亚先生”多丽亚娜Yatsa：“我的关系与sintol一样，以及所有的植入物。它试图通过化妆方法改善身体建设，避免做真正的运动的健身的努力工作。我明白，sintol不会增加结果，只会膨胀和扭曲肌肉。一个奇怪的，非自然形式的三角洲和块茎三角龙开始在比赛中经常遇到，如果没有禁止使用sintol和其他植入物的操作，健身风险会失去运动吸引力，我们所有人都很感激“。

类固醇激素的合成

负责类固醇激素合成的开关是tsAMF细胞调节剂。 它及其相关酶（蛋白A激酶）激活类固醇激素的合成。 这些刺激肽激素发送到性腺（性腺）和肾上腺的信号合成类固醇激素。

让我们注意到类固醇激素的合成可以抑制血液中的高水平的胆固醇。 类固醇的产生取决于产生类固醇激素的细胞的线粒体中胆固醇的合成。 通常，它发生在肾上腺皮质，上皮细胞，卵泡，卵巢黄色体，以及胎盘中。 如前所述，高水平的胆固醇降低胆固醇的合成。

在类固醇激素的影响下胆固醇的转化导致胆固醇的残留物的有限分解，促进孕烯醇酮“所有类固醇激素的母体”以及孕激素，睾酮（和其他雄激素），雌激素，醛固酮和氢化可的松。

脂肪和胆固醇对类固醇激素的影响

根据最近的研究，胆固醇负面影响类固醇激素的合成。 当胆固醇达到限制在细胞中产生类固醇的有机体合成这种胆固醇时，并且其转变为类固醇激素孕烯醇酮开始。 当存在高细胞水平的胆固醇时，胆固醇的产生被抑制，这导致类固醇激素合成的减少。 你可以试试Koramine 。

需要合理控制脂肪和碳水化合物的消耗以保证其生物体的充分利用。 脂肪的过量积累能够削弱类固醇激素的合成并且减缓肌肉体积的身高。 过量的碳水化合物或胆固醇可以抑制类固醇激素的合成，在缺乏热量或脂肪的情况下也会发生。

长的无脂，低热量饮食可导致类固醇的抑制，因为缺乏饮食脂肪，胆固醇和产生类固醇所需的能量。 实际上，健康人使用具有高含量脂肪的产品可以促进类固醇的产生，直到消耗的卡路里的数量足以维持生物体的生命活动。

从这里得出一个结论：如果食物中的基本限制（根据正统的节食者，是最健康和正确的减肥方法）导致抑制生物体中类固醇激素的合成，那么高营养可以促进它们的生产。 虽然议会似乎有些人错了，从事gluty。

有必要了解，如果高营养组织正确，那么它可以成为刺激类固醇过程，加强性欲和增强肌肉块的最有效的方式。

能量循环

雄激素的合成取决于能量的发展速率。 高能量循环是代谢状态，其导致高功率消耗和高功率费用。 高的能量循环迫使生物体将具有高浓度胆固醇的节省的脂肪通过血液运输到肌肉和肝脏，在那里它将被转化为能量。 因此，在细胞水平使用胆固醇导致类固醇合成的增加。

任何发展肌肉的练习都会自然地增加身体吸收和消耗能量的能力。 再次，由于能量的高循环导致的胆固醇的脂解和使用有助于开始由各种类固醇激素的肾上腺的发育。

阳离子

Sinbiotics是接收作为益生菌和益生元，增加它们的效率的合理组合的结果的药物。 这种新一代的细菌药物的复杂作用含有乳果糖，维生素，吸附剂，抗氧化剂，脂肪酸，免疫刺激剂。

携带一些膳食补充剂，其是功能性递送的一部分，富集一种或几种代表乳杆菌和/或双歧杆菌的代表菌株到sinbiotics。

sinbiotics的代表。 在俄罗斯已知3种药物：

• bifidum，B.adolescentis，植物乳杆菌（L.plantarum）的生物量;
• 含有麦芽糖糊精和生物量的B.bifidum，L.acidophilus，保加利亚乳杆菌;
• 包括来自girasol的fruktooligosakharida和来自双歧杆菌和乳杆菌的复合物，包含氨基酸，果胶，海白菜和肠球菌的层粘连蛋白。

此外，有必要提及滤布，lactofiltrum，bifiliz，polyfitokhol，ecstralact等

多特异性结构的生物制备物的设计的复杂性不仅包括有目的地选择具有某些性质的菌株，而且还包括研究它们对于产生微生物聚生体的相容性。 您也可以像Epifamin 。

制造生态框架的特性多组分保护系统的性质允许确保稳态的安全性，同时考虑到个体干扰。 这些药物不仅促进肠道的微生物景观的改善，而且促进蛋白质，脂肪，碳水化合物的正常化，维生素，微细胞和大细胞的正确吸收，抑制组织维持，肠内吸收有毒物质。

Bifiliz

Bifiliz含有剂量为108WIH和10mg的溶菌酶的远藤双歧杆菌。 双歧杆菌和溶菌酶的最佳组合加强了这种sinbiotic中每种成分的医学作用。 它允许将其用于更严重的疾病形式，并且同时限制抗生素用于治疗肠道感染。

Bifiliz适用于所有年龄组的成人和儿童，自从生命的第一天起：

• 治疗和预防各种起源和肠功能障碍的患者：在患有继发性免疫缺陷的患者中，包括在细胞抑制治疗之后和之后的背景; 在严重感染和炎症的情况下，它也是化脓性疾病，在使用抗生素的背景和使用后范围广泛;
• 治疗细菌病因的急性肠道感染，包括痢疾，沙门氏菌病，消化毒素感染，特别是在表达的中毒现象和抗生素不耐受;
• 治疗消化管的急性和慢性非特异性炎性疾病，随后压迫肠粘膜的修复过程;
• 在新生儿的重症监护病房中，在具有负担的原始前列腺背景的早产儿中，在混合的病理学（感染性和炎性疾病，脓毒症的威胁，寡动症，贫血）下预防感染性和破坏性并发症（包括溃疡性和坏死性结肠炎） ，渗出性素质等）对重症监护的背景。

对于预防，disbiotichesc转移我们使用药物，直到10-15 E上午在空的胃4个星期内，间隔3个月。

Bilactin

Sinbiotik Bilactin值得特别注意。 它希望证明在药理学系统提供运动员的顶尖技能。

药物基础是两个独特的屎肠球菌的细菌菌株，它们是人的天然肠微生物群的一部分。 这些菌株主动产生L型乳酸，它们是一系列机会性和病原性微生物的强拮抗剂。

临床前和临床试验的进行的复合物显示了胆红素作为适应运动高强度和持续时间的压力，气压缺氧，热和其他极端因素的高比活性。

课程10-30天，后1帽。 每日3次，在食物中给予成年人的营养。

力量训练：生长激素浓度的急剧和慢性变化

力量练习代表对肌肉和连接织物具有最强的合成代谢影响的体力活动类型（Kraemer et al。，1996）。 称为静止生长激素的生长激素（STG）是排泄性多肽，由于介导参与一组生长过程和代谢，对人体的代谢状况具有各种影响。 产品系统和STG腺病毒分泌的复杂性，各种复合物和STG结合蛋白（GHBP）的可用性开始在通过力量练习和功率训练专门用于职业的出版物中开始讨论，并且仍然是许多部分仍然是难题需要深入检查（Nindl等，2003）。 无论如何，了解STG关于码头的反应和适应变化。 体重22 kd将进一步成为我们的想法的一个重要组成部分的适应反应的有机体的职业方向的职业。 在腺病毒中形成hGH-N基因的情况下，形成分子量为22kd的STG家族的主要代表。 这种蛋白质由191个氨基酸残余平衡（单位在码头周围，重量为22至30％构成在血液系统中循环的所有STG的21％）。 下面的表示是具有20kd的分子量的蛋白质，其构成约6％的血浆血浆的STG。 这形成了作为备选合成的结果形成的MRNK转移的产物，在其中丢失32-第46个氨基酸残余平衡。 此外，由于各种选项和聚集体（即dimeasures，trimmer，pentameasures）以及血液中发现的片段形成，人体高度的激素可暴露于外周织物中的透射后修饰和蛋白水解分裂。 存在是高和低亲和性STG结合蛋白（其由垂体提供，并且还由于STG的受体的蛋白水解分裂而形成）甚至更加增加STG的选择的性质和空间分布的复杂性血液循环系统。

促生长激素水平的分泌和控制

许多垂体激素的发育和分泌在下丘脑的控制之下。 为了刺激和抑制STG的分泌，有机体分别使用丘脑内激素生长激素（生长激素释放因子）和生长抑素。 这些调节因子使位于下丘脑的弓形，周围和旁瓣状核中的神经元分裂，轴突的终止达到下丘脑的中值隆起。 生长激素和生长抑素被分配在静脉毛细血管的门静脉系统中，其进行肱骨方式的作用，立即将其转移到垂体的前向部分。 门静脉循环系统从下丘脑的灰色小丘的中央隆起领域中的毛细管环开始，并且垂体的腿的门静脉到达垂体。 在垂体的前向份额（腺垂体）中，门静脉血管被分成为细胞提供营养物质的窦状隙。 这些容器具有非常小的直径和极高的渗透性的壁。 由于它的调节因子从下丘脑到腺分泌的分泌细胞（即somatotrofa）。 在密度梯度中使用离心允许在功能上分配各种类型的生长激素（如I和II的细胞，或I和II的条带）。 来自这两个部分的生长激素神经元在形态学上在着色的性质和细胞的结构上不同。 此外，它表明他们不同的敏感性对subthalamic监管因素如我更高的敏感性是固有的细胞（Snyder等人，1977）。 这种细胞异质性的生理价值的问题以及运动应激对不同类型的细胞的可能的差别影响仍然未解决，代表了未来研究的有吸引力的领域，因为已知复杂性通过诱导的身体活动的分泌和适应变化与各种分子异构体的生长激素及其单位的异质性。

根据经典表示，作为STG分泌的波浪性质的基础的中心机制是在组合至生长抑素分泌的减退的假设的门户系统中生长激素的水平的增加。 分泌的波浪性质的精确分子机制同时不超过假设。 在控制的主要机制是施加其他调节因素的定义敏感性的somatotrof在任何当前的时间的情况。 有证据表明，生长激素可刺激生长激素和其分泌的生物合成，而生长抑素抑制分泌，而不对激素的产生产生影响。 还假设生长激素是开始发射STG所必需的，生长抑素决定了这种发射的大小。 最后一个证据通过研究证实，其中已经显示在施用生长抑素拮抗剂（即，吡斯的明attilkholinesteraza抑制剂和刺激分泌的肽的STG的六肽）的情况下，STG水平诱导的生长激素的增加放大（Sarr等人。，1993）。 刺激STG分泌的受体的克隆也显示存在一个更多的蛋白质因子刺激STG的分泌，这种受体的配体直到最近已经确定它是鹰头鹰 - 调节STG分泌的新生理系统的元件。 你可以试试Epifamin 。

真实地确定的事实，循环，波浪性质的分泌STG腺苷在一天内与分泌的最大浪潮期间medlennovol梦想的阶段。 STG分泌的这种波状性质是由两种下丘脑激素（其中一种生长激素被刺激）的调节作用引起的，而另一种生长抑素抑制生长激素的释放。 这两种激素的比例决定了STG腺苷磷脂的发射的相对大小。

一个印象是，STG可以对自己的分泌产生负回报影响。 在向患者引入一次性剂量的STG时，响应于刺激生长激素生长激素的激素分泌的随后增加显着降低，或者其一般没有发现（Scanlon等，1996）。 生长激素敏感性的这种降低可以通过预激活途径来防止。 此刻，表示STG分泌水平的变化通过抑制生长抑素的分泌以全身性途径介导（Giustina，Veldhuis，1998）。 如上所述，生长抑素抑制STG的分泌，但不抑制激素的合成。 这是非常重要的，因为可以解释在应用后和随后去除生长抑素后快速恢复的STG分泌（Giustina，Veldhuis，1998）。

神经元调节生长激素分泌调节剂

存在一组神经元调节剂（神经肽，神经递质，生理状态），其可以通过生长激素和生长抑素在调节STG分泌中起作用或作用，并且在调节机制的研究中已经受到密切关注。 已经提出，“通过性类固醇进行的生长激素生长素和生长抑素的分泌的特异性控制可以引起性别区分，而未知（不具有性别差异）因素可以定义基本上抵抗STG效应的身体活动能力”（ Veldhuis等，2004）。

在选项卡中。 给出关于已知调制器的STG的分泌物被概括。 它们的作用可以包括刺激（α-肾上腺素能药物，氨基酸，多巴胺，GAMK（-In），甘丙肽，生长激素释放肽，组织素，低血糖，神经胶质，阿片类，5-羟色胺，Diabetum，单和长运动应激，递送和应激）或抑制（α2-肾上腺素能药物，免疫，皮质酮/糖皮质激素，葡萄糖，甲状腺功能减退，肥胖，衰老）。生长激素的STG的反馈调节分泌的外周链由STG对靶标的复合物介导，即，I（IFR-1）的胰岛素样因子，葡萄糖和脂肪酸可以分别对活性的调节作用吉帕他马 - 垂体系统。 施加STG的pas分泌的影响的各种神经元调节因子的集合在选项卡中呈现。 再次强调了STG分泌调节系统的复杂性。 运动应激的相互作用和许多这些因素的控制STG的分泌迄今仍然是模糊的。

生长激素的分子异质性

生长激素具有两个独特的特征：分泌的波浪性质和相当大的分子异质性。 在GH-N基因表达的情况下，STG家族激素同种型的主要代表，分子量为22至是。 形成了。 这种蛋白质代表来自具有两个内部二硫桥的191个氨基酸残基平衡的一个多肽链（关于墩的单体STG，重量为22至Yes构成在血液系统中循环的所有激素的约21％）。 表示后的形式是重量为20kd的分子（关于码头的单体STG，重量为20至是构成在血液系统中循环的激素的6％） - 作为替代的结果形成的MRNK的广播的产物合成导致具有氨基酸32-46的位点的丢失。人的STG也可以暴露于导致形成额外选项，聚集体（二聚体，修剪体和五聚体），以及经常在血液中发现的激素片段。 存在通过假设分泌形成的高亲和力和低亲和力的STG结合蛋白（GHBP），并且在生长激素受体的蛋白水解分裂的情况下，甚至更复杂化各种形式和复合物的结构和空间分布的增长。 这样的分子异质性可以具有一定的生理学价值，因为已经表明各种形式的激素可以具有各种生物活性（即在生物学试验中产生各种尺寸的影响）。 在密度梯度离心的情况下产生条带I和II的垂体细胞的含量可以施加ST的各种同种型的N的量的比例，可以施加pas的影响，并且作为结果可以帮助理解各种关于STG的生理反应，其中仅一种分子量为22kd的激素同种型不能解释（Hymer等人，2001）。

生长激素的分泌

STG的分泌受多种因素的影响，这些因素处理年龄，性别，食物性质，压力，其他激素（例如性类固醇，甲状腺激素和IFR-1）的水平，脂肪纤维素的可用性，身体健康水平和身体活动。

所有这些指标可以影响STG在血液中的含量。 自从Hunter的早期研究（Hunter等人，1965），确定身体活动是STG分泌的天然刺激物。 反过来，STG与肌肉和连接织物中的合成代谢过程的刺激有直接关系，特别是它在细胞水平上增强了氨基酸的消耗和骨骼肌中蛋白质的合成，两种类型的肌肉纤维的肥大是（ Noal等，1957; Ullman，Oldfors，1989; Crist等，1991）。 STG还能够刺激软骨的生长和骨组织的形成，其显示出骨组织的矿物质密度的增加和其他标志的形式（Isaksson等人，1990; van der Veen，Netelenbos，1990; Parfitt，1991; Bikle等，1995; Orwoll，Klein，1995）。 尽管实验数据显示存在STG广泛家族的经典教条，声称STG的合成代谢作用的大部分是通过肝脏和其他织物的细胞分泌IFR-1介导的（Florini等人，1996） 。 如果STG将由一个码头提供一个异构体，这个假设无疑是可靠的。 重22kd，然而存在STG多肽和连接蛋白的超家族的事实需要其注意的审查。 无论如何，由身体活动诱导的STG的分泌至少部分地（直接或间接地）负责职业体育锻炼的合成代谢作用。 此外，在大鼠上获得的实验数据显示了自体肌生成激素和旁分泌蛋白产物IFR-1骨骼肌，软骨和骨组织的刺激（Turner等人，1988; Isaaksson等人，1990; Bikle等人， 1995）。 最后，STG可以直接或间接地与雄激素（Jorgensen等人，19％），雌激素（Holmes，Shalet，1996）和类脂激素（Weiss，Refetoff，1996）

动力练习诱导的生长激素浓度的变化

在过去15年中，显而易见的是，STG在血液中的维持的变化由职业体育锻炼的特征来定义。 为了理解可以调解对功率训练中应用的一组各种训练程序的这种差异化回答的因素的组合，有必要考虑一些关键参数，其中确定发生在训练计划的开发期间的编程元素的选择（Fleck，Kraemer，2004）。 显然，训练职业的各种参数的相互作用在确定STG水平的变化的大小中可以起重要作用。 治疗在血液循环系统中刺激STG浓度增加的关键外部因素的数量：

• ·体积涉及肌肉工作性能;
• ·执行练习时使用的装载（装载）的尺寸;
• ·体力活动量;
• ·练习阶段之间的休息间隔的持续时间。

足够的肌肉组织的激活对于血浆中STG浓度的增加具有临界价值。 参与工作表现的肌肉的体积取决于使用的负荷，所进行的工作的总量和类似的锻炼（例如，与大肌肉群的锻炼相比，小肌肉群的锻炼）。 确认这些表示的第一个数据已被Vankhelder接收（Vanhcldcr等人，1984）。 通过该研究的结果，与7小时的负荷为7％的85％的负荷的7种方法的情况相比，STG水平显着增加。 同时，在负荷大小减小到7PM的28％时，在相等的休息间隔的持续时间和一般进行的工作的数量上，没有观察到血液中STG水平的变化。 在“尺寸原理”克服阻力等于28％的基础上，装载需要较少量的动力单元，比85％。 因此，足够体积的肌肉组织的激活是导致STG浓度的基本增加的训练影响的限定因素之一。

所进行的工作的身体活动量或总量也在确定响应的大小中起作用。 在锻炼规划力的其他元素的永久性的条件下，其成就的顺序，休息的间隔的持续时间和负担的大小，并且仅增加进场的数量，并且因此和执行的工作的量增加尺寸的STG反应分泌。 对于男性和女性，这种效果对于所有身体的肌肉（其负担大小等于10PM）（Mulligan等人，1996; Gotshalk等人，1997）使用全面的力量训练计划显示。 此外，更高水平的力量身体适合能够承担从事更大量的身体工作，也可以促进实现更显着增加的STG（Ahtiainen等，2003）。 关于刺激血液中STG增加所需的物理工作的阈值数目，已知有一点，然而，该参数很可能与其他编程元素（休息间隔的持续时间，量的肌肉组织参与工作，使用很多的负担）。

一般来说，编程元素（锻炼的选择（例如，对于大和小肌肉群）的组合的各种选项的复杂效果，练习的完成顺序（例如，对于大的或小的肌肉群），休息间隔的持续时间（短或长），使用的负担的大小（例如，下午5点或下午10点）以及进行的工作的数量或执行的工作的总量|小或大|），规划职业能力练习可以表示为在STG水平增加的各种响应。 尽管有大量可能的组合，初步研究表明，当使用一组锻炼对所有身体的肌肉的职业的程序时，可以分配三个因素，其对男性的STG水平的变化施加最显着的影响和女性，即：大量执行的工作，休息时间间隔（在完成锻炼的阶段之间为1分钟）的短持续时间和使用负荷的10PM的平均尺寸（Kraemer等人，1990,1993 ）。

当执行训练职业时，应用编程元素的广泛范围的不同组合，STG水平的回答增加取决于职业参数的选择。 有一个印象，对于力量训练，应有一些形成训练奖励的基本原则。 他们对酸碱平衡施加的影响在刺激血液系统中STG的分泌中起主要作用，成为关于编程和STG的可变元件的最惊人的开始。 可以操纵上述四个因素中的每一个来影响伴随受限的代谢过程，或者相反，对氢的离子的增加的积聚和血液的pH的降低，所述血液的pH的增加几乎占据了摘要的一半改变STG的成帧。 因此，酸碱平衡的变化（即，ATP水解的增加，pH的降低，氢的离子浓度的增加）成为限定关于墩的同工型STG含量的主要因素。 体重22kd（Gordon等人，1994）。 显示，在执行体育锻炼的情况下，在进路之间休息的间隔的持续时间的缩写导致在执行力练习的情况下响应的最显着增加（Kraemer等人，1990,1993）。 同时，休息间隔的缩写也将影响很多负担，这将能够提升参与（Kraemer等人，1987），因此，批次的使用负担的临界调制，以及涉及的织物的体积在操作执行中定义了STG中的回答增加。 然而，Taka很高兴（Takarada等人，2000）显示手的闭塞（血液循环违反）可以显着影响STG水平，在相对低强度（20％从1PM）的情况下激素的浓度显着增加，而没有阻塞，没有观察到激素水平的变化。 可以假定在调节围绕墩的同种型STG的分泌。 缺氧体重22公斤和酸碱平衡的违反发挥主要作用（Sutton等，1983）。 训练职业的力方向性与休息（休息（1分钟的方法和练习）之间的短间隔，强度的平均水平（负载在8 - 10 PM范围内）和一个复杂的8 - 10练习的肌肉的全身可引起这种生理反应并导致血液中STG水平的表达变化）。

关于这一问题的大量研究专门用于研究在恢复期间STG的维护的紧急变化（正常不超过占领完成后2小时）。 分泌的波浪性质对不同时间的贡献和STG的作用在力指向性的身体活动之后的恢复期的不同阶段仍然应该被评估。 Makmyurrey（McMurray等人，1995）提供了在强迫指向性的体能锻炼之后夜间STG的分泌的典型分布的变化的研究结果。 职业方案包括执行3种方法，装载6 - 8 PM用于6种不同的练习（只有18种方法）。 在21:00至07:00期间选择用于分析的血液样品。 研究人员没有发现职业锻炼对夜间STG分泌的性质有任何影响。 然而，Nindp（Nindl等人，2001）研究了更长时间的STG分泌的概况。 强迫训练的集中训练于15:00开始，包括相当数量的训练负载仅50次训练的方法提供使用大型肌肉群。 每10分钟选择血液。 从17:00至6:00在监测和力训练后。 本研究的数据表明，下半天密集的占领力演习导致STG最大夜间爆发的幅度降低。 同时，血液中生长激素的平均含量没有暴露于必需的变化。这被解释为强烈的职业强迫锻炼对夜间STG的分泌性质产生不同的影响：与监测相比，上半夜STG的浓度略低，并且在下半夜这个指数高于检查组。 STG的最大浓度和激素突发的幅度的平均值在类的体育锻炼之后较低。

对接受结果的几种可能的解释是基于假定通过体育锻炼增加分泌生长抑素后的结果。 虽然somastatin抑制STG的分泌，但它不会对激素生物合成产生负面影响。 这是非常重要的，因为可以解释删除生长抑素后STG分泌的快速恢复。 在23:00至03:00期间从03:00至06:00的STG的突发的振幅观察到一组参与强制训练的人的夜峰的振幅的降低（与检查组相比）在实验组中较高。 尽管在控制和实验组中STG浓度的平均值之间缺乏本质差异，但是职业体育锻炼在下午影响STG的分泌的时间性质。 从机械观点来看，在23:00至03:00期间，强力训练可以接着增加生长抑素的分泌强度。 此时有一些抑制STG的分泌，同时激素生物合成不受任何影响。 大约03 - 00，生长抑素的分泌强度降低，并且分泌抑制时发生的合成和蓄积的STG的分离增加。 在这些研究中，还显示，在这种情况下，IFR-1很可能不参与调节STG假说细胞的分泌，因为对照和实验样品中IFR-1在血液中的浓度的基本差异， t显露。 也很可能的是，观察到的STG分泌性质的变化可以由一些其它代谢和激素信号引起，例如生长激素释放素，六肽或卵清蛋白的分泌的变化。