神经药物

结合的神经营养药物对神经系统有影响 - 中枢和外周。

对于对中枢神经系统具有主要作用的药物包括镇痛药，麻醉剂和其它在不同神经递质系统影响中枢神经系统的抗癫痫药物。 回收的药物中枢神经营养药物影响人的心理。 精神药物包括抗精神病药，抗焦虑药，抗抑郁药等。

对神经系统具有主要外周作用的药物分为影响传出神经系统和传入神经系统。 传入神经系统包括感觉神经和传入导体的结束。 作用于周围神经系统传入部分的药剂 - 局部麻醉剂，粘合剂，包衣等，以及吸收剂。 请注意Hepatamin 。

周围神经系统的输出部分包括从中枢神经系统出来并去往骨骼肌（体神经）和内脏（自主神经）的神经线。 自主神经支配又分为交感神经和副交感神经。 动量与自主神经和体神经的结局通过调解员传递到突触的执行机构。 取决于介体的类型，确定为传输脉冲胆碱能，去甲肾上腺素能等。 根据这种形式和药物胆碱能基（胆碱模拟药，抗胆碱能药等）和肾上腺素能（交感神经药，激动剂和阻滞剂等）的制剂。 影响神经系统中传出突触传递的药物在医学实践中非常重要。

组：

• 抗焦虑药
• 抗抑郁药
• 抗抑郁药的组合
• 局部容差
• 刺激剂组合
• 局部麻醉剂
• 局部麻醉组合
• 麻醉剂
• 抗精神病药
• 益智药
• 协同作用
• 正常
• 一般补药和适应症
• 一般补药和适应症组合
• 阿片样物质，其类似物和拮抗剂
• 阿片类镇痛药麻醉
• 阿片类非麻醉性镇痛药联合
• 阿片类麻醉止痛药
• 阿片类镇痛药是组合的药物
• 抗帕金森病
• 抗帕金森病药联合
• 抗癫痫药
• 抗癫痫药联合使用
• 刺激剂
• 组合的兴奋剂
• 镇静剂
• 镇静剂组合
• 催眠术
• 催眠术组合
• 影响神经肌肉传播的药物
• 嗜神经的其他手段
• 其他向神经药物组合

阿托西汀也称为Strattera

等待释放的东西不寻常，很好，你得到我相信许多人没有听说。 这种剧烈的垃圾对去甲肾上腺素具有强烈和强烈的作用，就像一根直接进入心脏的吹针。 在俄罗斯，该药被分配用于处理ADHD。 我必须说，这是一种强力的药物，远离利他林或莫达非尼。 ADHD实际上减少其表达，即使在儿童。 阿托莫西汀（Strattera） - 甚至这个名字本身是一个含糊的协会与原子的分裂和释放怪异的能量。 但是是什么呢？

它是一种合成化合物，以“Strattera”商标出售，没有类似物，或几乎没有，像我们的“phenylpiracetam”。 该药在2006年被FDA批准用于治疗ADHD，专利“Strattera”的有效性于2017年结束。

我们首先理解的是，阿托西汀不是纯形式的兴奋剂。 但是，刺激效果了很长时间，因为它的半衰期 - 5小时。

阿托莫西汀如何起作用？

• 1，抑制去甲肾上腺素再摄取。 这是主要的重要行动Strattera。 如果我们记得去甲肾上腺素的影响，那到头脑血管收缩，高血压，性能和兴奋，增加的乐趣。 与刺激性药物不同，它不增加阿托莫西汀这种介体的合成。 它仅延长其与肾上腺素能受体的相互作用。 即，没有必要创造去甲肾上腺素，多巴胺的身体，耗尽其储备，或从肾上腺取得。 去甲肾上腺素在临床剂量中增加3倍。

因此，阿托西汀不是精神兴奋药的结论。 然而，通过与增加儿茶酚胺（多巴胺，去甲肾上腺素，肾上腺素）分泌的物质反应可能引起药物和精神刺激剂的作用相应的副作用。 因此，主要的事情要小心，没有nootropics一切。

• 2.刺激产生多巴胺。 由于多巴胺或多巴胺，某人舒适，连接的乐趣和动机的中心。 在虐待 - 这是坏的，因为人们喜欢不受欢迎的快乐。 另一方面，这种效应可能有用于去甲肾上腺素，多巴胺的发展，因为他们像兄弟。 特别地，阿托西汀剂量为1-3mg / kg。
• 3.提高认知能力 。 另一项研究与小鼠和迷宫。 巨魔老鼠，甚至放置在一个绝望的迷宫，并观察他们将多快了解什么是什么。 有几组小鼠，一组给予阿托莫西汀，另一种5-羟色胺的抑制剂，安非他明的第三种衍生物。 与阿托西汀和兴奋剂组比快乐血清素小鼠更好和更快的测试。 此外，在与阿托西汀的组没有现象过度刺激，这些掠食性安静的去甲肾上腺素小鼠。
• 4. 抑郁症中的挣扎。 正如你所知，改善去甲肾上腺素的使用由身体导致更好的健康状况，有一种活泼。 通常，抗抑郁药聚焦于5-羟色胺，患者常常抱怨智力能力的恶化。 在阿托西汀的情况下，即使在对小鼠的研究中改善记忆。
• 5. 提高反应的速率 。 非常有创意这个效果也在小鼠上进行了调查。 大致来说，他们测量的神经冲动的速度从视网膜到视觉皮层响应光刺激和鼠标在阿托西汀下快速思考，注意到和反应环境的变化。 公平地说，这是去甲肾上腺素而不是整体的作用，而不是我们现在的事情。

Stattera课程（阿托莫西汀）
最常见的副作用是：恶心，食欲不振和失眠。 我们可以说，它是典型的去甲肾上腺素靶向药物。
有几个有趣的副作用：
- 自杀的念头。 在一项大型研究中报道，一些儿童使用阿托西汀治疗，是一个伟大的开始考虑自杀比安慰剂组。 或者也许是一个阴谋）在大约4个人在1000通知这样的想法。
- 积极性。 与去甲肾上腺素，邪恶的掠夺行为直接沟通。 它很少发生，但仍然发生。
心律失常，心动过速，高血压等，您也可以像：与心血管疾病相关的禁忌Bronhalamin 。

阿托莫西每天使用1次，约40-80mg的剂量。 没有确切的时间。 去甲肾上腺素再摄取抑制剂 - 如果医生没有写，它不会甘氨酸，也就是说，它往往不可能准确。 蟾蜍扼杀是，如果你不是一个百万富翁一些）
峰值效应或最大血浆浓度观察1-2小时。

与其他物质的相容性
在业余爱好者自己分散的第一个想法，围绕着同样的想法：“阿托莫西汀抑制去甲肾上腺素，所以有必要抽水！所以，我的天竺葵？在哪里Yohimbine？现在煎饼将创建一个时间机器！总之，我建议你忘记这个想法，在过量的去甲肾上腺素的行为非常不稳定。 你可以睡在血管收缩和过度换气。 虽然你知道，突然你得到）
与安定剂的组合是不合逻辑的。 至于适应原，咖啡因或兴奋剂谷氨酸光 - 它会更有趣。

底线：

- 阿托莫西汀 - 温和的兴奋剂，引起足够剂量的现象过度刺激或震颤。
- 同时服用，每天1次，剂量为40-80mg。
- 副作用 - 有去甲肾上腺素的副作用：恶心，失眠。
- 不要试图加强它进一步合成去甲肾上腺素。 适应原光刺激剂有助于。
捕食性阿托西汀拆解！

替代迷魂药 - 超级激素的信心和士气[催产素]

你认为身体中有一种物质影响我们的同情，信任，关怀的能力吗？ 这种物质，由于我们感觉在同一波长与某人？ 一种物质，形成对朋友和家人的依恋？ 存在由所有哺乳动物产生的化合物，并且以与像MDMA（迷魂药）一样的药物相似的方式起作用。 从这个问题的一些数据可能看起来很棒，但一如既往，我们有医学研究的链接！

那么，什么是催产素？

这种激素，由大脑的一部分产生作为下丘脑。 我们知道，首先，对女性身体的影响。 对于女性，需要催产素来促进牛奶的喂养和诱导劳动。 它强调了在药房出售的催产素的使用。 哺乳动物中的催产素在母亲和儿童附着的形成中起重要作用，并且通过母乳存在这种关系。 这些信息可以在网上轻松找到。 我们专注于不为人知的时刻。

催产素如何行为？

• 1. 抑郁症和精神分裂症

催产素治疗焦虑，抑郁和精神病的有效性的Meta分析。 一项荟萃分析表明，有人收集了一系列研究，发现每个研究都有一定比例，并计算了平均绩效指标。 这些研究中的16个在治疗这些疾病中表现出相当强的效果，并且它们已经将重点转移到改善“社会互动”。

所以催产素有助于精神障碍的症状！

• 2. 社会行为，利他主义。

我们接近最有趣的部分，如何催产素在健康的人？ 简短的答案 - 行为变得更“社会化”。 这意味着更好地理解和支持他们周围的人，团结和信任的感觉。 其实这就是为什么在视频中的名称！ 关于研究的问题。 可能听说这个笑话，没有丑陋的女人，没有足够的酒精）这个笑话和部分相关的催产素。 有不同的观点的接受，有更多的信心。
这里有些例子：

• 2.1。 信任广告
  对于研究，选择40名男性，分成2组。 一个滴入鼻子用盐水或安慰剂，第二 - 40 ME催产素。 然后他们纺了不同种类的广告。 他们注意 - 警告，然后会提出问题，并支付正确的答案。
  在测试结束或对问题的答案，他们被要求捐赠的慈善组织，一些参与者已经看过视频。 组催产素平均支付率高出56％。 在广告与非常悲伤的内容的上下文中，差异特别强烈。 事实证明，催产素不会让你愚蠢的羊肉，扔钱，并行动的深刻的感觉。 在其他数据慷慨，它甚至高出80％。
• 2.2。 同情
  找到一种共同的语言，听，不听，理解伴侣的能力，在与人的关系的形成中发挥很小的作用，如果不是主要的作用，它发展“幸福”的概念。 同情的能力和感受其他生物的情感和感觉的能力 - 同情。 催产素和移情相关。 实验包括聚集的陌生人，分成对和最后通atum玩游戏的事实。 一般来说，彼此信任的人，比赛的收入更高，血液中的催产素水平比比赛前的水平高出47％。 同样，信任，同情和催产素同时上升和下降。

MDMA
它是一种麻醉化合物，其特征在于同情，友好，谈话欲望显着增加，并结合更积极的行为。 摇头丸也被称为“俱乐部药物”。 Pobochki和对经典安非他明衍生物的危害：耐受性，降低血清素，多巴胺等
很长时间没有grovel，马上回答。 是的，催产素可以被认为是合法的，最重要的是，相当安全的替代非法药物。 这个声明不是来自推土机，而是基于行动机制和国际医学研究，所以球迷争辩 - 与科学研究机构争论。

MDMA和催产素之间的连接
他们花了65个人。 他们不抽烟不喝酒，没有严重的疾病。 只有一个大“但”！ 在过去，他们有经验的迷魂药使用小批量和不系统。 然后将它们分成两组，并分多个阶段接受安慰剂，0.75mg和1.5mg / kg和MDMA催产素20和40单位（IU）。 即体重为80kg的人随机接受：安慰剂，60mg迷魂药，120mg迷魂药，20或40单位催产素。

根据主观感觉，催产素与安慰剂没有区别，但是友好和洞察排名20单位的催产素非常类似于小剂量的MDMA。 40单位的催产素也有相反的负面影响。 在同一测试中，额外的比较是“玩的欲望”，“渴望说话”的风格，他们与安慰剂有显着的差异！ 您也可以像Cerebramin 。

另一个有趣的事实催产素
- 在西方论坛上找到催产素少量在商店喷洒的信息，以增加消费游客。 同样适用于银行！ 自然地，这份报告没有一个不会那么难以提供参考。 所以有可能，如果在一些银行，真相会开始感觉在家里，一些明显错误！
谁在销售甚至香水催产素和多个标记，但它是一些未来的营销的提醒。

催产素调节
关于如何人工调节催产素生产一点点：按摩已被证明有效增加催产素，β-内啡肽和减少腺皮质激素。 信任和诚实。 相反，甚至信任，兄弟和团结的感觉和催产素。 睾酮阻止催产素与其受体结合。 催产素在前一方案中产生，但其使用的机体的效率变得较低。 无论如何，这是在80的95辛烷汽油。

特别受DHT影响！ 这是更活跃的睾酮形式，其形成原始的男性特征和外观：毛羽，性欲，所有领域中的竞争精神，包括侵略。 在一项研究中，具有低水平的DHT的男性比“高”高5.6倍。 也就是说，如果你有低睾酮，你很快就会捐赠500-600美元，如果它高，然后$ 100。

这不是假设所有男性睾酮高度亢进，性格受许多因素，甚至教育影响。 但统计数字表明，主要男性性激素的增加 - 减少和对催产素的信任。 有时这是有用的，你不太可能被欺骗，有时是有害的 - 克制，更少的社交技能和关系。

使用催产素
好吧，如果你必须听这一点，你可能有一个问题：在哪里买和如何使用所有这些催产素？
关于数据的话题很小，只是为了研究！ 现在甚至没有喷雾瓶催产素。 信息本质上是探索性的，我们不建议这样做。 没有明显的副作用。 这是女孩特别危险！ 在怀孕期间可能犯错误！
因此，催产素目前出售在小瓶中，一个小瓶的1ml，通常为5ME（单位）的物质。 回忆起在研究中有效剂量为10-20单位。

将1-2安瓿的内容物施用于皮肤，头发和衣服。 效果可能在10-15分钟内。 有某种健忘，幼稚主义和对他人的轻微态度。 回想一下，这些效果是科学证明的。

底线：

- 激素释放在男性和女性
- 减少精神分裂症和抑郁症的症状
- 提高社交技能
- 小剂量的MDMA的效果类似于催产素的作用
- 按摩和花时间在良好的公司 - 增加催产素。 睾酮和不信任到整体减少。
- 理论上用于男性：内容物1-2安瓿的催产素砸在皮肤，头发和衣服上。 妇女不使用最好的或剂量是低几倍。 并严格禁止在怀孕期间！
你被要求地下信息，因此今天是催产素！ 激素真的可以改善社会化和替代着名的药物。 

石楠 - 当时间来替换大脑中的RAM

今天，你将学习一个鲜为人知的补充，可以显着增强几乎任何向精神病学课程，特别是由吡拉西坦或普拉西坦组成。 石杉碱 - 这是源自植物石杉属Serrata的补充，这是当地到东亚。

因此，吡拉西坦的作用似乎增强了脑中乙酰胆碱和胆碱再摄取的合成和释放。 这意味着吡拉西坦物理上能够制造更多的乙酰胆碱，因此更好地结合受体。
乙酰胆碱我们在大脑中与记忆，注意和神经肌肉传递相关。 事实证明，吡拉西坦有一个伟大的助理记忆和注意。
还有一个修正案！ 逻辑上，对于乙酰胆碱的构建需要一些起始材料和胆碱或维生素B4。 这就是为什么经常Piracetamum推荐吃与卵磷脂，其中包含大量的胆碱。 请注意Cerebramin 。

想象一下，一辆汽车的车轮前面有一个空的道路，覆盖面很好，你决定走得更快。 你考虑到快速和燃料用完了。 类似的东西和吡拉西坦与乙酰胆碱。 他创造越来越好，所以需要更多的胆碱。

一般来说，为了不打扰计数维生素，他们很多很小，或者你只是更容易吃，就好像挨打和愚蠢的短语听起来。 鸡蛋，鱼，燕麦，牛奶，好，所以你可能都知道。

Huperzine如何行为？

• 1. Hupirzine的惯用伎俩乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制。

虽然乙酰胆碱在从一个神经元到另一个神经元的任何地方飞行，但它具有其自身的生命周期，其由乙酰胆碱酯酶控制。 更具体地，酶采取条件性过量的乙酰胆碱，破坏它，以及如何产生储备。 石杉碱允许您暂时关闭乙酰胆碱酯酶。 虽然不太适合准确理解作用机制的词“关闭”可能是“活性降低”。
再次！ 乙酰胆碱不是永恒的神经元之间，因为运行乙酰胆碱酯酶。 石杉碱阻断其作用，因此 - 乙酰胆碱变得更大。

它仍然是一个开放的问题多少？ 因此，有不同的数据项首先是对剂量的依赖。 它越高 - 乙酰胆碱的抑制越强和越多。 立即有危险 - 神经毒气是最酷的乙酰胆碱酯酶抑制剂。 阅读关于Zarin，你会意识到太多的乙酰胆碱不好。

• 2. 如石杉碱甲NMDA受体拮抗剂 。 回想起来，NMDA受体被发现在神经细胞的表面上并且通过在脑中谷氨酸激发的神经递质来配置。 在正常状态 - 这是一个好现象，如果你觉得快。 如果压力，焦虑，或者如果你自然太膨胀你的谷氨酸太活跃，你认为太快和太多。 这种排列将固定NMDA受体拮抗剂，它们简单地阻止了谷氨酸传输神经冲动。

然而，有证据表明长期使用强大的拮抗剂NDMA受体对长期记忆极为不利，这是一个鲜明的例子 - 氯胺酮或右美沙芬。 与这些物质相反，引起石杉碱副作用为幻觉。

• 3.促进神经再生和保护神经细胞 。 许多人仍然认为神经细胞不再出现，即使在小规模，因此，附有一个大的研究与图片和图表在海马中的神经发生在石杉碱的影响下。

石杉树课程
通常，添加剂具有良好的耐受性，副作用几乎总是取决于剂量。 最常见的是恶心，头晕和食欲不振。
对于成人，有效剂量从50mg开始，不与mg混淆。 50g - 是0.05mg。 一般来说，研究，效率/安全比接近400 mcg。 因为200-400 mg的范围可以认为是好的。
摄入的持续时间尚未确定。 1个月期间被认为是最优的。 服用可以是每天1-2次，而不管饭。

石杉碱的影响
对抱怨记忆不好的学生的研究。 他们从中国23所中学的68人。 分为2组：石杉碱100微克/天和安慰剂组。 平均年龄 - 15岁。
两组进行了广泛的测试，并且在安慰剂组中接受记忆因素，其等于94，在具有石杉碱的组中 - 92. 4周进行了复检。 结果：安慰剂中的记忆因子 - 104，Huperzine -115。 未检测到副作用。
最强的改进在于测试和短期联想记忆。

并加上NMDA受体的拮抗作用可以区分两种主要效应：
- 更好的操作（短期）记忆。
- 当谷氨酸过量时轻微减少紧张。

什么与石杉碱结合
从Huperzine没有冲，没有显着的镇静，没有副作用，和乙酰胆碱，不像任何其他调解员几乎没有感觉到。 为什么它可以采取与各种益智药。

重要更新！ 再次，不要向最大的乙酰胆碱！ 当太多是减少5-羟色胺和多巴胺。 狡猾计划当然可以包括额外接收5-羟色胺和多巴胺的添加剂，但是更容易监测健康和找到它们的剂量。

因为作用机制，显然石杉碱减缓乙酰胆碱的分解，因此一个有趣的解决方案是添加我们当前的nootrop到任何racetam。 它们将平滑阻断NMDA受体，其具有石杉碱，刺激乙酰胆碱，多巴胺和5-羟色胺。作为组合的变体：200mcg石杉碱+吡拉西坦3-4g +卵磷脂2g。 或者，更多地强调多巴胺：石杉碱+多巴+吡拉西坦+卵磷脂。

底线：

- 石杉碱大大增加神经递质乙酰胆碱。
- 由乙酰胆碱酯酶抑制和阻断NMDA受体。 有关于神经生长加速的信息。
- 该课程尚未明确，大约 - 4周200-400 mg /天。
- 效果：明显改善短期记忆和轻微减速。
- 可以几乎任何益智药。

羟色胺-抗抑郁药最好

也许是最流行，最知名的人体内的神经递质 - 血清素。 他被誉为幸福的激素。 同时，5-羟色胺调节整个身体的许多过程。

5-羟色胺如何行动？
我们从中创造幸福激素的两种主要物质：氨基酸色氨酸及其衍生物5-羟色氨酸。
从色氨酸也可以通过褪黑激素和烟酸合成。
一个重要的一点是，色氨酸是必需的氨基酸，也就是说，如果你这样做，它的产品就少了 - 5-羟色胺和褪黑激素就足够了。 即使这种平淡的原因是轻微的抑郁症。
5-羟色氨酸 - 一种与5-羟色胺只有一步的氨基酸。 并且一旦氨基酸也存在于蛋白质产物中。
体内的色氨酸变成5-羟色胺，他是5-羟色胺。

接下来，考虑血清素的分布。
90％的5-羟色胺在胃肠道中。 剩余的10％ - 在血液和脑中。 在消化道，我们的调解员主要工作饥饿和动力，即代谢的速度。 简而言之，过量的5-羟色胺在胃肠道 - 恶心，和厕所成为你最好的朋友一段时间。 少数5-羟色胺 - 和狂暴进食作为结果 - 肥胖，饥饿，减少新陈代谢。

血清素受体
我们更感兴趣的是如何在大脑中枢神经系统中的5-羟色胺。 并为此分析其受体。
受体在神经细胞的表面上发现，并且作为分子5-羟色胺，似乎固定在这些受体上，发挥其作用。 它们几乎被7种基本类型隔离，但有些仍然被分为几个子类型。
5-HT1 - 包括5个亚型。 它们的总体效果是针对情绪：侵略或心灵平静，对多巴胺的影响，抑郁或享受生活。 因此这些受体的激动剂或激活剂增加前额皮质中多巴胺的产生，减轻抑郁症状和攻击，增加疼痛阈值。
拮抗剂正在做的一切正好相反。
5-HT2 - 由3种亚型组成。 最奇怪的受体组。 每一个自尊心的心理学家或那种热爱意识改变状态的人，告诉这些受体并不比学术上更糟。 这些受体被激活时，LSD和其他迷幻剂流行，超额外部噪声，如飞行蜻蜓到一个巨大的六腿的生物嗡嗡声。

这些受体的激动剂减少焦虑，食欲，抑郁，释放去甲肾上腺素。 促进同情的出现和加强精神分裂症的迹象。
5-HT3 - Upchuck主体之一。 这些受体的活化导致呕吐。 相反，拮抗剂有时用作止吐剂。
5-HT4 - 这里我们对消化道一部分有抗抑郁作用。 这种受体的激动剂加速肠运动和减轻抑郁症状。 药物激动剂和拮抗剂
5-HT4通常用于消化问题。
5-HT5-研究最少的血清素受体。 已知激活该受体的化合物激动或抑制腺苷酸环化酶。 它催化这个过程，即加速ATP转化为环AMP。 一般来说，该方法具有许多术语，但是要点是活性降低，例如激素如肾上腺素。
5-HT6和5-HT7具有类似的功能。 这些受体的激动剂改善智力能力，有助于更多的压力和激活腺苷酸环化酶 - 受体5-HT5的相反。
5-羟色胺的主要优点在于高水平，但在正常范围内 - 抗抑郁作用和促进新陈代谢。

如何提高血清素？
- 色氨酸。 必需氨基酸！ 5-羟色胺不会在没有适当量的色氨酸的情况下产生。 没有绕道，创造今天的神经递质。 色氨酸和5-HTP补充剂被出售作为一种非常方便的方式来控制5-羟色胺的生产，虽然最好只是正常吃。
色氨酸是获得约1.5g's所必需的。 在100ml牛奶中，例如，40mg色氨酸，在第一鸡蛋中，约130mg，在鸡肉中 - 290mg，和100克花生已经750mg。 因此，3-4个鸡蛋和50克的花生 - 已经半关闭的氨基酸的规范，你的其余，很可能，所以得到与食物或补充。

- 维生素D.激活产生酶色氨酸羟化酶2的基因，脑将氨基酸色氨酸转化为5-羟色胺。 维生素D在身体本身中，在阳光的存在下产生。 然而，在冬天，它的饮食中添加维生素D片是有意义的。 好吧，或在一个温暖的国家出去一个星期）
原则上，产生5-羟色胺的两种机械条件现在已经经历了其他因素：
- 如何平静的声音，但定期运动在中度模式，当有过度疲劳会增加5-羟色胺。 安慰剂对照研究显示5-羟色胺增加。 成员训练了2个月，每周训练3小时。 第一次测量是第一次练习前一天，第二次 - 最后一次后4天。 5-羟色胺在对照组中升高50％11％。 因此，一些自行车骑，每周两次将保持血清素平均一半比未经培训的人的一半。

是的，现在运动时尚，吸烟和看电视是坏的，但相信我，如果快餐和肥胖将拖拉5-羟色胺，比慢跑更好和更长，我们将不得不投影它准确说。 但它不是这样！
- 有许多方法来增加5-羟色胺，但他们都围绕抽象的概念，“意义”。 你需要在任何领域，在任何领域以外的人，无论什么。 我们需要证明这一点的重要性！ 不是玩乐器？ 优秀！ 不要错过机会炫耀技能。 你不怕php和HTML5 - 在大公司转发或创建自己的！ 你让自己成为一个好的人物 - 是时候在海滩上或俱乐部露面了！ 对于良好生产5-羟色胺是必要的努力的意义，适合甚至臭名昭着的职业生涯在他的工作场所。 谦卑 - 这不是关于血清素！

另一个重要的点是：几乎不可能说，哪些血清素受体可能由同一运行刺激。 很可能，因为我们都有不同的头发颜色，眼睛的颜色，身高，体重等等 - 我们都有不同的初始活动的这些受体。

增加5-羟色胺或作用于受体的药物：
该项目没有打电话，有类似的药没有处方。 记住，生活不会是一个明亮和快乐，因为你看到智能，没有你的积极行动，即使你检查所有的平板电脑。

因此，基本上在医学中使用抑制5-羟色胺，去甲肾上腺素和有时，甚至几乎所有MAO抑制剂再摄取的物质。 这意味着条件性“过量”5-羟色胺不被身体夺走。 其浓度急剧增加。 什么是药物：

• 西酞普兰;
• 艾司西酞普兰;
• 氟西汀;
• 氟伏沙明;
• 帕罗西汀;
• 舍曲林;
• 阿戈美拉汀;
• 安非他酮
• 去甲文拉法辛;
• 度洛西汀;
• 米塞林;
• 米那普仑
• 米氮平;
• 氯贝胺;
• 瑞波西汀;
• 喹硫平
• 司来吉兰
• 天培肽;
• 吡唑酮;
• 文拉法辛;
• Fevarin

也许相当模糊的术语。 如果你真的想要一个平板电脑 - 买5-HTP和色氨酸。

如何减少血清素？
相当奇怪的问题，鉴于5-羟色胺不可能说，当缺点通常高。 有从英国维基百科的证据，消耗0.8g每公斤乙醇减少血清素25％。 所以很酷的组合杀死一束5-羟色胺：丰满，丰满，没有看到太阳，不吃色氨酸的食物。
但严重的是，大量过量的5-羟色胺称为5-羟色胺综合征，如果没有强烈的药理学是不可能的。 治疗血清素综合征抗精神病药物，例如Aminazin。
这样的物质如LSD，mescaline，psilocin和psilocybin类似物在结构上类似于5-羟色胺，但它们是聪明的，并且仅连接到仅具有致幻效果的特定受体。 虽然同样奇怪的蘑菇也经常引起消化问题。

底线：

• 基于5-羟色胺的作用机制可以称为激素的幸福，消费抗抑郁作用。
• 对于合成5-羟色胺和色氨酸需要维生素D或太阳，所以维生素通常供不应求。
• 旨在增加5-羟色胺的行动，建议自我完善和成功的示范，不管活动。 每周3次锻炼保持神经递质比原始水平大50％。

谷氨酸，加速脑！

你有没有注意到人们在思维速度方面的区别？ 你有没有想过为什么有些人考虑“刹车”，关于别人说：“抓住飞行。 身体 - 是一件复杂的事情，所有的参数都没有考虑，也许，只有一个人是累了或梦想的东西，我们错误地相信他是缓慢的吸收。 然而，世界上我们知道的2主要神经递质平衡，遗传上在一个方向或另一个方向移位。 这种神经递质抑制 - 神经递质GABA和激发 - 谷氨酸，它们在方向上不同并且仍然是相同的材料 - 谷氨酸。 每个都有其利弊，否则自然会被“清理”像扫帚，身体的低效组件。

谷氨酸存在于食品和工业用途中。 着名的食品添加剂 - 谷氨酸钠，是没有意外的名字，通过这个相同的神经递质，它导致大脑相信食物是美味的。 没有这个添加，食物似乎是不太愉快。

谷氨酸如何行为？
表面解释 - 神经细胞之间信号传输的加速，间接迫使思考和行动迅速。
神经细胞将信号从一个传递到另一个，在这样的链的脑中百万。 每个链的东西负责，例如，看到的东西和反应，首先利用视网膜和视神经，然后树皮，然后这个链继续，直到最后的运动身体的某一部分。 谷氨酸使神经细胞像磁铁一样去极化。 当磁铁直接对着金属，那么一个政策将被排斥，其他 - 吸引。 我们今天将是改变所有信号将加速的细胞的极性的介体。 您也可以像Cerebramin 。

通过两种方式起作用的谷氨酸盐传递速度，离子型和代谢型。 离子型更快代谢型 - 更长。 这就像2种类型的脑刺激：快，但不是长，或更慢，但更长。

挖掘更深，如何发生！
回想一下，介体被分配一个神经元并与它们的受体在第二神经元的表面上相互作用。 受体 - 第二扇门是神经细胞。

• 为了激活离子型方式，它影响谷氨酸：
• - NMDA受体 。 受体是正常的，平静的状态“闭锁”上的镁离子。 但是有必要突破突触间隙神经递质谷氨酸作为城堡和瀑布受体“打开”。 有去极化，回到我们的例子用磁铁。从第二神经元通过门出来的钙和钾离子和钠进来。 它是通过NMDA受体在脑中的脉冲传输的加速度，并且它导致突触可塑性，神经细胞之间的功率关系的变化。 这个过程与良好的智慧直接相关。

氨基酸甘氨酸也能够活化这些受体，但确切的剂量不清楚。

• - AMPA受体 。 这是一个非常有前途的方法来创造nootropics。 详情请参阅Ampakines的发行。 底线是谷氨酸的第二扇门，以及NMDA受体。
• - 红藻氨酸受体。 他们在身体中的作用很少了解，他们小于NMDA和AMPA受体，然而，钠和钾离子的能力与AMPA-谷氨酸受体相当。 这些受体的活化也导致脑中更快的信号传递。 这只是去极化突触后神经元的速度很低。
• 2.对于激活途径代谢型谷氨酸对mGlu受体的作用。 其中分为三组和8个亚型。 它们与离子型 - 不同的作用机制和更长的电位（离子型激活几毫秒，但通常代谢型从几秒到几分钟）的主要区别。
• - 组1（mGluR1，mGluR5）。 它增加NMDA受体的活性。 当过度的激活过程可以兴奋毒性 - 神经元死亡。
• - 第2组（mGluR2，mGluR3）。 降低NMDA活性。
• - 第3组（mGluR4，mGluR6，mGluR7，mGluR8）。 降低NMDA活性。

谷氨酸优势：

+提高思想的速度

+更简单，更容易记住的东西（长期增强）

+你可以赶上不止一段时间

缺点谷氨酸：

- 冲动

- 焦虑/压力

- 兴奋性毒性。

如何增加天然谷氨酸的生产？
首先，需要获得材料 - 谷氨酸和谷氨酸，从中产生。 这主要是奶酪，肉和鱼。 然而，因为这种酸形成和GABA！ 最初，这个比例定义了有机体。 今天可靠地知道一种增加谷氨酸 - 压力和挤压的方法！

添加剂增加谷氨酸：

• Nootropics-Ampakines
• 半胱氨酸
• 同型半胱氨酸
• 谷氨酸（谷氨酰胺）
• 天冬氨酸
• 钙
• 锌剂量超过40mg /天。

减少谷氨酸的添加剂：

- 任何GABA活性补充剂（GABA Amminalon，Phenibut，茶氨酸）

- 维生素B6。

一个有趣的点
精神分裂症，孤独症，抽搐和普通是谷氨酸在神经系统中过度作用的原因之一。 在高水平，它不断加速信号的传输，一个人不是开始思考得很快，他的大脑开始也“反思”自己的东西。因为它杀死神经细胞和大脑死亡。 因此，重要的是要了解更大的刺激 - 不是更好！ 而谷氨酸活性的速度本身就是根据自己的经验决定的。

底线：

- 谷氨酸在脑中，一般来说，在身体上更快的信号传导，这是它的主要优点和缺点。

- 它是有用的，当你需要速度，我们可以牺牲的质量。

- 通过离子型和代谢型受体。

- 益智药 - Ampakines，钙和锌增加其数量，具有GABA活性的药物 - 减少。

祝你好运 

美金刚 - 分离的心灵

该物质广泛用于治疗与较高的脑功能相关的各种疾病。 根据俄罗斯药物登记册，美金刚能够与阿尔茨海默病，帕金森病，以治疗疲劳，记忆丧失等。 惊喜的Google也对热门查询和“Memantine”这个词评论。 那么，这是什么东西？

美金刚出现在上世纪60年代。 它专门用于治疗阿尔茨海默病。 这种药物是古老的，但最近开始积极的研究。 而人气的高峰只有在2013年，而且自2008年以来的研究总额超过了药物的历史，直到2008年。

美金刚如何行事？
1. 美金刚作为NMDA受体的拮抗剂 。 在关于Semax的旧问题中，给出了一项研究，其中当小鼠进入NMDA受体抑制剂时，其已经失去记忆。 无论如何，谷氨酸 - 大脑中的信号加速器也通过这种受体工作，似乎不合逻辑未刺激。 有什么意义，你问？
一旦我们已经提到激动人心的毒素是大脑的过度刺激，这不是改善记忆，而是杀死大脑，神经细胞，真正意义上的东西。 因此，如果一个人具有过量的谷氨酸系统活性，重要的是降低神经冲动的传播速率。 技术上，这可以在许多方面做，如果corny - 增强GABA的活动。 您也可以像Noopept 。

然而，可能有一种情况谷氨酸是工作，因为它应该，但与之相互作用的受体（NMDA和AMPA）太容易给他。 为了使它更清楚，想象一辆高速行驶的汽车。 为了减速，你可以按下制动器，在这种情况下，GABA系统，可以削弱加速踏板上的压力。 “关闭»NMDA受体，我们将我们的汽车减速到正常速度，这是更好的可管理性，这意味着更高质量的大脑工作。

在医学中，NMDAR拮抗剂主要用于麻醉。 例如，氯胺酮用作麻醉剂。 这种麻醉被称为“解离麻醉”，顺便说一下，从医学术语出现所谓的“解离”。 试图“拍摄并捕获幻觉”的物质超过每一个可想象的剂量。

抑制药物时，美金刚 2. 正常恢复多巴胺水平。 有证据表明美金刚具有第二类型的多巴胺受体激动剂（D2）。 激动剂，则它使受体更有效地工作。

D2受体主要负责心理状态。 具有这些受体的低密度和弱活性，该人变得容易酗酒，药物成瘾，抑郁。 在适度高的水平 - 在良好的心情，创造性思维，敏感，感伤。 当高估 - 开始听到声音。 许多抗精神病药物抑制多巴胺受体是第二种类型的人变得较少充气。

3.作为血清素受体类型3.此信息出现在美金刚西方同行的作用机理的描述的拮抗剂 ，而在俄罗斯，它不是正式代表。 通常，受体拮抗剂用于减轻化疗后消化系统的副作用。

美金和智力
美金刚在脑放射治疗后改善智力。
有证据表明，美金刚在治疗阿片样物质依赖性方面表现出积极的性质，特别是它将提高整体健康和智力能力。
在唐氏综合征中，美金刚比安慰剂效果更好，虽然对老鼠的研究虽然远不如正常动物。

有研究显示大鼠记忆的改善。
关于健康人的智力能力的可能改善有很少的数据。 请告诉我们一个实验。
将40名健康志愿者分成两组，一组接受30mg美金刚其他安慰剂。 20然后他们被展示他们不熟悉的人的照片，和20对象建筑物。 等待80分钟后，被要求从他们记住的80人/建筑中选择。 结果：两组人都记得几乎相同的关于建筑物更糟糕的是有一个组与美金刚。

一些研究说，任何关于记忆障碍，或关于人类健康的中性数据。

美金刚课程
饮料Memantine健康的人 - 这就像玩俄罗斯轮盘赌。 5的6没有改善他的状况。 在任何情况下，阅读禁忌症。
剂量为每日5〜20mg。 根据医生的命令，增加到30-60毫克。 持续时间由医师确定。

美金刚的效果
基于作用机制，镇静（取决于剂量），智力能力的退化，情绪的轻微改善。
经历过精神活动的改善，只有患有该疾病的人以这样或那样的方式影响中枢神经系统。 另一个选择 - 冲动，爆炸人与过度活跃的谷氨酸系统。 如果你在大型表演上睡着了，并大喊大叫，当我们的锤子，美金刚是相当钝的！

当接受剂量更大的治疗，有一点小的扭曲的感知，感觉在情感水平。 许多人写和平与谨慎。 美金刚在大鼠中增加BDNF浓度并显示应激保护作用。

用什么美金刚结合？

立即值得说，你不会无意中陷入无助和蔬菜状态与悬浮的唾液，美金刚不与任何其他NMDA拮抗剂，或与GABA调节剂结合。 理论上有趣的束与代理作用于乙酰胆碱和多巴胺，但它不被认为是行动的号召！

底线：

- 对于平均活动精神的平均人，美金刚将至少是无用的，虽然也许更放松的感觉。

- 通过拮抗NMDA受体，3型血清素受体以及作为2型多巴胺的激动剂。

- 在第一周服用药物至60mg，但每天不超过5mg。 它不与其他NMDA拮抗剂或增加GABA的药物组合！

祝你好运！ 

红景天 - 天然Phenibut

您可能注意到，我试图选择标题的文章具有最简洁的描述，所以你可以立即了解它是什么。 红景天不是天然相关的Phenibut连接，但它们的效果都非常相似。 因此，如果，由于某种原因，你不喜欢吃药，喜欢这样说，天然食品和草药，然后红景天 - 一个值得选择。 现在更详细。

红景天属于中药。 它在高度从1到5公里高度增长。 这个补充在西方国家，中国和蒙古受欢迎。 在俄罗斯，它也被称为“金根”。

红景天的主要活性成分 - 苯酚。 该有机化合物的分子包括苯基，该苯基又与羟基连接。 这样的定义只会理解化学家，我们知道得很好，这种植物有很多种不同的营养。 然后有琥珀酸，类黄酮和类萜（银杏的主要成分）和其他微量元素。

所有这些物质是什么，一起工作？

红景天如何行事？
因为我们目前的植物不是由单一物质组成，甚至不是两个，描述作用机制不是很简单，因为它的工作方式不同。 确定这些物质的协同效应可以是：

• 1. 神经发生 。 神经细胞的构建和愈合。 该研究在具有受伤坐骨神经的大鼠中进行。 用红景天的活性成分之一处理的大鼠显示较短的神经修复时间。 观察到相同的效果和Eleutherococcus。
• 2. 增加耐力，减少疲劳。 也许这是植物的证明效果。 关于这个问题的研究很多。 不是没有根据，我在寻找有多少可以提高耐力的数字。 这些数字与安慰剂相比在8.5％至20％之间变化，并且具有剂量依赖性效应。 也就是说，红景天消费越多，效果越好。 但记住，你可以死和水，所以不要尽量消耗尽可能多。
• 3.抗抑郁作用。 研究包括89个不同年龄的人，持续时间：6周。 有三组：每天安慰剂，340mg红景天提取物，每天，680mg红景天提取物。 减少抑郁症症状的量范围从30％至50％，该效果也是剂量依赖性的。 它可以增加抗抑郁和抗压力效果。 红景天提取物改善主观幸福感。
• 4. 提高心理活动。 有必要立即指出，在疲劳增加的情况下证实了这种效果。 例如，在晚上，红景天对智力有更明显的影响，你将更好地聚焦更多的能量，因此，在工作中更少的错误和更高的效率。
• 5. 抗氧化作用。 保护细胞免受氧化损伤。 由于这种效应，红景天可以极大地帮助治疗酒精和药物滥用的后果，在复杂的治疗，以及老年人。
• 6. 增加血清素。 在对大鼠的研究中，红景天将低5-羟色胺水平恢复到正常值，按人体标准，剂量是巨大的，1-5克/ kg。 添加剂增加血清素5HT-1A受体的渗透性，减少5-HT3。

另一个争议是单胺氧化酶和乙酰胆碱酯酶的抑制。 回忆MAO或单胺氧化酶 - 就像在学校的严格的老师，它不断地监视命令和排除小回退。 MAO在大脑中，保持在神经递质的秩序，使它尽可能多的你需要。 但有一些物质抑制MAO的工作，如果强烈的抑制或制动，类开始混乱，如果适度，那么一切都很好。 不寻常的即使在MAO活动，但它是所有的人都不同。

乙酰胆碱酯酶 - “控制”乙酰胆碱的酶。 有研究说，红景天抑制单胺氧化酶和乙酰胆碱酯酶。 另一方面，MAO抑制已被质疑。 可以假定该效果可以忽略不计。

红景天课程
添加剂相对安全，副作用小。 我也发现过量的影响。
因为红景天 - 这种植物，消费的方法只受限于想象力。 有胶囊/片剂与提取物，你也可以购买酒精酊剂或草填充沸水/酒精。
服用Rhodiola最多2个月，饭前2-3次。 日剂量包括300至700mg提取物的范围，而如上所述 - 上限不确定。 该添加剂可每天服用，提高整体活力，减少50-100 mg的用量。
在俄罗斯药店流行酒精酊Rhodiola。 增加所述单剂量的指令从10滴降至40滴，以摄取食物，每天2-3次。 在实践中，我有朋友，每日剂量达到瓶（30ml），观察到副作用，观察到只有强大的抗压力效果，更糟糕，和好心情。 但不一定，它会的。

红景天的作用
以前已经列出了很多，最显着的效果是：抗压力和增加体力疲劳时的耐力。
不像Phenibut没有心情提升。 但轻度至中度抑郁症，红景天可以帮助。

什么与Rhodiola结合
在一项研究中，与圣约翰草结合对食欲抑制剂具有强烈的效果。 人类的剂量是未知的。
红景天可能增强血清素，所以你可以尝试它混合补充5-HTP，这是血清素的前体。
有趣的是与其他适应原组合，以获得更好的性能。
作为一般规则与中性物质混合在一定的镇静，刺激，给定的不可预测的效果！

底线：

- 红景天 - 它是一种有效的补充，具有强大的抗压力效应。 它提高了精神和身体的表现，特别是在疲劳的存在。 根据Phenibut的效果类似，但并没有改善心情。

- 每天300-700 mg的提取物剂量服用多达2个月的疗程。 如果你少于100毫克，课程被延长。

- 与其他适应原或其他补充剂组合。

成为更好！ 直到我们再次见面。

Cerebrolysin - 使用说明（成人和儿童），类似物，评论

概述Cerebrolysin

对于最流行的神经保护剂之一包括脑泳脂。 该制剂显示了痴呆，头部损伤，中风的患者的绝对安全性，因此证明其具有高效率。 这种药物是由奥地利公司Ebewe Pharma创立的超过40年前。

通过生物技术方法提供的良好的生产技术，使用标准化和管理的高度纯化的猪脑蛋白的分裂。 通过氨基酸分析监测过程质量。
该药物，其在神经保护和神经可塑性 - 完全相同于在我们的身体发生的自然再生过程的机制。
该药用于超过45个国家。

Cerebrolysin的药效作用
该药物有助于脑组织中的代谢的正常化。 它含有碱性物质脑代谢 - 肽和氨基酸。 由于将血液与脑组织分离的血脑屏障的渗透，活性物质增强神经冲动的突触传递并使细胞内屏障正常化。 作为Cerebrolysin的结果，能量代谢增加，负性现象Lakcidose - 减少。 这提供了药物的神经保护作用机制 - 即，它只是保护脑细胞。
由于这个原因，脑细胞更耐缺氧条件。 通常，如果足够的脑组织供应氧或违反其摄取，脑细胞被杀死。 Cerebrolysin不仅改善脑细胞的存活，不仅在缺氧期间，而且在各种其他损害影响。

脑血浆的指征

• 违反中枢神经系统功能的疾病，如脑炎和脑膜炎。
• 大脑上的操作。 违反大脑循环。
• 儿童心理发展缓慢。
• 痴呆;
• 阿尔茨海默病 - 精神疾病，其中记忆力减弱，有分心。
• 萧条。

使用说明Cerebrolysin
成功治疗Cerebrolysin的主要成分 - 它正确选择剂量和给药方法。
在中风时，当患者具有急性脑血流紊乱时; 脑膜炎和脑炎; 神经外科手术后，头部受伤-生理盐水离婚Cerebrolysin介绍点滴，每日一次。
培养以如下比例进行：100-200ml的盐水和20-30ml的制剂。 滴注给药意味着药物注射非常缓慢，一小时或一小时半。 时间可以是10至20天。 由于用于治疗严重违反上述症状的药物的性质，快速消除神经缺陷，恢复清楚的意识，EEG的正常化。
残余中风期，当表现为脑血流的残留症状时; 当影响中枢神经系统的神经感染 - 药物被规定为每日静脉推注。 课程 - 20 - 30天。 剂量 - 5-15ml。 根据医生的建议，在几个月后重复该过程以获得积极的治疗效果。 重复课程改善脑电图，恢复活力。 剂量速率重新肌肉内途径，1-2毫升，20天。
考虑在脑血管病理的早期阶段将药物有效地用于慢性循环障碍。 在这种情况下，药物降低疲劳，增加生物体的功能活性，并改善性能。 脑钠肽的剂量 - 肌内途径，1-2ml，20天。
该药也用于心理有机综合征。 剂量率 - 5毫升推注静脉内20天。 感谢神经保护剂在痴呆补偿缺陷心理活动暂时改善记忆和集中，增加日常活动。 在盐水中稀释制剂。 课程 - 30天。 如果痴呆被建议重复治疗过程。
施用神经保护药物脑肽酶抑制剂的另一个指征。 剂量率 - 5毫升静脉内14天。

Cerebrolysin对于儿童
有智力迟钝迹象的儿童，该药物肌内注射1 - 2 mL，30天。 几次每年可以进行重复疗程。 具有脑缺陷的平均严重性优选脑浆蛋白应用。

Cerebrolysin的副作用
在小范围内施用药物后可以改变体温。 有时有一种温暖的感觉。

脑啡肽的禁忌症
妊娠，过敏性心理，肾功能严重受损，癫痫持续状态。 药物不能与氨基酸溶液混合。

肌内和静脉内给药（注射和滴注）脑泳脂
安慰药物脑泳脂的形式有10,5和1ml。 它用于肌内注射，静脉注射，静脉灌注。

脑浆蛋白的组成
作为制备的一部分 - 水解蛋白质，其含有肽和氨基酸。

Actovegin，Cortexin，Mexidol或Cerebrolysin？
脑活素 -这是在案件中使用益智剂：老年痴呆症，发育迟缓; 以及用于治疗缺血性中风。
Cortexin可以考虑类似于脑活素。 其以注射用粉末的形式释放。 组成 - 从牛脑提取的肽。
爱维治是一种生物刺激剂，它是在缺血性中风的治疗中使用，违反了脑和外周循环的。 它含有小牛血液的提取物。 该药广泛应用于独联体国家，这里在美国和欧洲不使用它。
Mexidol用途：用于慢性和急性脑循环治疗; 在动脉粥样硬化变化; 在营养性血管肌张力障碍中。 它具有抗氧化和抗缺氧作用。 尽管证词的相似性不能单独存在，没有医生的建议来进行这些药物的自我委任或对于一种药物对另一种药物的治疗的改变。

脑啡肽的类似物
Cortexin，Actovegin，Cebrilysin，Cerebrolysat。

点评Cerebrolysin
莉娜，23岁 。 我一次处方抗抑郁药，但他们不帮助我。 除了嗜睡和不愿意做任何事情，我注意到，一切都落在手里，无论我不能集中。 我的母亲和我去看医生，他通过肌内注射Cerebrolysin。 三个星期后，我注意到，集中和思考变得更好。
Alya，35岁。 我们用Cerebrolysin做了我们的祖母滴管 - 良好的效果略好，记忆变得更清晰。 现在很快我们将做第二个课程。
Paul，39岁。 我被分配这种药物Cerebrolysin后遭受脑膜炎。 医生说，这是完全有效的。 不，我不是一个专家，当然，但没有后，他的录取没有注意到。
Lisabeth，27岁。 我有慢性大脑和外周循环。 有了这个诊断，我不住一年。 我定期进行Cerebrolysin治疗课程。 它是有效的，是的，但很长一段时间，其效果不被节省。 但是有一个暂时的改善，这是一个事实。
使用前，您需要咨询专家。

羟嗪 - 与其他活性化合物的相互作用

羟嗪+氮卓斯汀

氮卓斯汀（互）效应; 降低精神运动反应的速度和放大的剥夺。

羟嗪+阿普唑仑

（共同）压迫CNS; 背景下的羟丙嗪剂量应该减少50％ - 高概率的严重，甚至致命的并发症。

羟嗪+阿普唑仑

（共同）压迫CNS; 背景下的/ m剂量的阿普唑仑应该减少50％（经受心脏骤停和死亡）。

羟嗪+阿托品

高剂量的羟嗪可能导致心电图紊乱，包括延长间隔QT，因此联合使用阿托品，能够引起心脏异常可能增加心律失常和猝死的可能性。

羟嗪+倍他司丁

在背景下倍他司丁羟嗪的作用减弱。

羟嗪+丁丙诺啡

丁丙诺啡（相互）压迫CNS。 在羟嗪剂量减少50％的背景下 - 可能的心力衰竭和死亡。

羟嗪+丁丙诺啡

（共同）压迫CNS。

羟嗪+丁螺环酮

丁螺环酮（互）效应; 与联合预约剂量应减少50％ - 严重，甚至致命的并发症的高概率。

羟嗪+丙戊酸

在丙戊酸的背景下，CNS抑制增强。

羟嗪+氟哌啶醇

氟哌啶醇（互）压迫CNS。 你可以买氟哌啶醇 。

羟嗪+胍法辛

（互）镇静。

羟嗪+右酮洛芬

作为用于on / in和/ m引入的溶液的右酮洛芬不应在同一注射器中与羟嗪溶液混合（形成沉淀）。

用于输注的稀释溶液形式的右酮洛芬与注射用羟嗪溶液相容。

羟嗪+地西泮

地西泮（互）压迫CNS; 而剂量的任命应减少50％ - 严重，甚至致命的并发症的高风险。

羟嗪+地西泮

羟嗪（相互）效应; 背景/引入地西泮的背景增加CNS抑制和增加呼吸暂停的风险。

羟嗪+苯海拉明

羟嗪（互）压迫CNS，可增加催眠作用。

羟嗪+氟哌利多

Droperidol（互）压迫CNS; 结合使用以避免严重并发症剂量减少50％。

羟唑+唑吡坦

唑吡坦（互）效应。

羟肟酸+异氟烷

异氟醚增强瘙痒作用; 在羟嗪的背景下，特别是用/ m引入，需要较小剂量的麻醉剂 - 可能严重的CNS抑制。

羟嗪+喹硫平

喹硫平（互）压迫中枢神经系统; 联合任命与增加严重并发症风险增加剂量减少50％。

羟嗪+氯胺酮

在强化羟嗪类镇咳作用的背景下，需要较低剂量的麻醉剂（以防止严重的并发症）。

羟嗪+氯氮平

氯氮平（互）效应; 联合任命增加严重副作用的可能性，并且剂量减少50％。

羟嗪+氯硝西泮

氯硝西泮（互）效应。

羟嗪+可待因

可待因（相互） 联合任命将剂量减少50％，与可能发生的严重并发症（心力衰竭和死亡）相关。

羟嗪+碳酸锂

高剂量的羟嗪可能导致心电图紊乱，包括延长间隔QT，因此与碳酸锂组合使用可引起心脏异常可能增加心律失常和猝死的可能性。

羟嗪+劳拉西泮

劳拉西泮（互）压迫CNS。

羟嗪+甲氧胆碱

在强化羟嗪缺乏效应的背景下，需要较低剂量的麻醉剂 - 增加严重并发症的风险。

羟嗪+甲氧氯普胺

（互）镇静。

羟嗪+咪达唑仑

咪达唑仑增强瘙痒作用; 与联合预约剂量可以减少50％。

羟吗啡+吗啡

（共同）剥夺; 联合任命将剂量减少50％，与可能发生的严重并发症（心力衰竭和死亡）相关。

羟嗪+ oxazepam

奥沙西泮（互）效应; 联合使用的剂量应减少50％ - 严重，甚至致命的并发症的高概率。

羟嗪+奥氮平

奥氮平（互）效应; 联合预约减少剂量50％ - 严重并发症的高风险。

羟嗪+奋乃静

奋乃静（相互）效应; 联合预约减少剂量50％ - 严重并发症的高风险。

羟嗪+普拉克索

在羟嗪的背景下可能增加镇静（嗜睡）; 分享的谨慎。

羟嗪+普鲁卡因胺

高剂量的羟嗪可能引起ECG的干扰，包括延长间隔QT，因此与普鲁卡因胺联合使用引起心脏活动的改变可增加心律失常和猝死的可能性。

羟嗪+异丙嗪

异丙嗪（相互）效应; 联合使用剂量应减少50％ - 严重（甚至致命）并发症的高概率。

羟嗪+异丙嗪

羟嗪增强和延长（相互）镇静; 与联合预约应减少剂量。

羟嗪+异丙酚

在强化羟嗪嗪去甲基效应的背景下，需要较小剂量的麻醉。

羟嗪+瑞芬太尼

瑞芬太尼（相互） 联合任命将剂量减少50％，与可能发生的严重并发症（心力衰竭和死亡）相关。

羟嗪+利培酮

（互）效应。

羟嗪+利培酮

当一起使用时，使用利培酮和羟嗪注意。

羟嗪+替马西泮

替马西泮增强瘙痒作用; 与联合预约剂量可以减少50％。

羟嗪+茶碱

以羟嗪对消化道的减毒作用为背景。

羟嗪+硫利达

高剂量的羟嗪可能引起ECG的干扰，包括延长间隔QT，因此与硫利达联合使用能够引起心脏异常可能增加心律失常和猝死的可能性。

羟唑+托吡酯

托吡酯（相互）压迫CNS。

羟嗪+曲马多

（共同）压迫CNS; 组合预约是减少剂量所必需的。

羟嗪+三氟拉嗪

三氟拉嗪（互）效应; 联合预约减少剂量50％ - 严重，甚至致命的并发症的高风险。

羟嗪+苯巴比妥

苯巴比妥（相互）抑制作用; 联合预约减少剂量50％。

羟嗪+芬太尼

芬太尼（相互） 联合任命将剂量减少50％，与可能发生的严重并发症（心力衰竭和死亡）相关。

羟嗪+氟西泮

氟西泮增强瘙痒作用; 与联合预约剂量可以减少50％。

羟嗪+氟奋乃静

氟奋乃静（相互）效应; 联合预约减少剂量50％ - 严重，甚至致命的并发症的高风险。

羟嗪+奎尼丁

高剂量的羟嗪可能导致心电图紊乱，包括延长间隔QT，因此与奎尼丁结合使用能够引起心脏异常可能增加心律失常和猝死的可能性。

羟嗪+利眠宁

氯氮卓（互）效应。

羟嗪+氯丙嗪

氯丙嗪（相互）效应; 联合预约减少剂量50％ - 严重，甚至致命的并发症的高风险。

羟唑+西咪替丁

可接受的联合使用羟嗪和西咪替丁作为改变的不利影响是不可能的。

羟嗪+赛庚啶

赛庚啶和羟嗪的组合应用是协同性剥夺和降低精神运动反应的速度。

羟嗪+肾上腺素

在肾上腺素的羟嗪减弱加压作用的背景下。

羟唑+艾司唑仑

Estazolam（互）deprimation。

羟嗪+乙醇

在治疗时乙醇（相互）瘙痒的作用应放弃酒精饮料。