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说明

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使用说明:Vestibo

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剂型:片剂

活性物质: Betahistine *

ATX

N07CA01 Betahistine

药理组:

组胺制剂[血管保护剂和微循环校正剂]

组胺制剂[组氨酸模拟物]

鼻科分类(ICD-10)

F07.2挫伤后综合征:创伤后脑病; 后期综合征

G45.0椎基底动脉系统综合征:椎基基底功能不全; 椎动脉综合征; 良性位置头晕 神经外科手术后良性位置性头晕

G58.8其他指定类型的单神经病

H81.0梅尼埃病:梅尼尔综合征/疾病; 梅尼埃病; 梅尼尔综合征 迷宫滴 内淋巴积水

H81.4眩晕中枢起源:眩晕迷宫起源; 前庭眩晕; 血管起源的眩晕

H83.0迷宫:致耳迷宫; 化脓性紫癜; 内耳迷宫的坠落

H91其他听力损失:年龄相关性血管性听力损失; 年龄相关的听力下降; 与年龄有关的听力障碍; 特发性听力损失 听力敏锐度降低 听力损失 血管或毒素的听觉恶化; 知觉性听力损失

H93.1耳鸣(主观):耳鸣; 高血压病 耳蜗前庭障碍缺血性; 耳鸣

I67.2脑动脉粥样硬化:脑动脉粥样硬化; 脑血管动脉粥样硬化 脑血管动脉粥样硬化变化; 大脑血管疾病 硬化性缺血发作; 脑血管硬化

R51头痛:头痛 ; cephalgia; 鼻窦炎疼痛 颈部疼痛; 疼痛头痛; 头痛血管舒缩起源; 头痛血管舒缩起源; 头痛与血管运动紊乱; 头痛; 神经性头痛; 持续头痛

成分和释放形式

平板电脑 - 1张桌子。

盐酸双倍他立8mg; 16毫克; 24毫克

辅助物质:聚维酮K90; MCC; 一水合乳糖 二氧化硅胶体 交联聚乙烯吡咯烷酮; 硬脂酸; 净化水(成品中不含)

在水泡10个 一包纸板3个水泡。

剂型说明

片剂8毫克:圆形扁平片,斜边,白色或几乎白色,一侧标有B 8。

片剂16毫克:圆形扁平片,斜边,白色或几乎白色,一侧标有B 16,另一侧标有危险。

片剂24毫克:圆形双凸片,白色或几乎白色,一方面有风险。

特性

组胺的合成类似物。

药理作用

模式作用 - 血管扩张,组胺样。

药效学

它是弱H1受体激动剂和H3受体相当有效的拮抗剂。 影响耳蜗血流和中央前庭装置。 贝他司他的作用包括:内耳血管扩张(间接通过H3和H1受体),对前庭核(通过H3受体)和脉冲活性壶腹器受体的抑制作用。 通过直接的激动作用对H1受体容器内耳和前乳头括约肌微血管系统设置在血管条(纹状体血管)中,以及间接通过H3受体改善微循环和毛细血管通透性,使迷宫和耳蜗内淋巴管的压力增加,增加基底动脉血流量。 具有显着的中心作用,如H3受体拮抗剂前庭神经核,在脑干水平的前庭核多突触神经元中正常化神经元传播。 间接介导H3受体,它增加了脑干中的5-羟色胺含量,降低了前庭细胞核的活性。 促进消除前庭和耳蜗系统的违规行为:减少眩晕的频率和强度,减少耳朵的噪音,有助于改善听力损失的情况。 刺激H1受体,因此不具有镇静作用,不引起嗜睡。

药代动力学

吸收迅速,与血浆蛋白结合低。 Cmax - 。 3小时几乎完全排泄的肾脏作为(2-吡啶基乙酸)代谢物24小时T1 / 2 - 。 4.3小时

Vestibo的适应症

内耳迷宫水肿;

前庭和迷路障碍:耳朵头晕,噪音和疼痛,头痛,恶心,呕吐,听力丧失; 前庭神经炎,迷路炎,良性位置性眩晕(包括神经外科手术后),梅尼埃病。

作为复杂治疗的一部分:

椎基底动脉功能不全

创伤后脑病

脑血管动脉粥样硬化。

禁忌

过敏症;

嗜铬细胞瘤;

支气管哮喘;

消化性溃疡胃和十二指肠在恶化阶段;

怀孕(妊娠期)。

小心:

胃或十二指肠消化性溃疡(inamnesis);

妊娠(Ⅱ-Ⅲ期)

童年。

副作用

消化不良(恶心,呕吐),皮疹,血管性水肿。

相互作用

抗组胺药降低效果。

给药和管理

里面,用食物,不要液体,挤压少量的液体。

剂量为8和16mg的片剂:8-16mg,每天2-4次。 治疗时间长

片剂用量为24 mg:1 / 2-1表。 每天2次 最大日剂量为48mg。

过量

症状:头痛,充血,面部晕眩,心动过速,血压下降,支气管痉挛。

特别说明

许多病例的治疗效果仅在治疗开始后几个月出现。

药物的储存条件Vestibo

在干燥的阴暗处,温度不高于25℃。

放在儿童接触不到的地方。

药物维生素的保质期

片剂8毫克 - 3年。

片剂8毫克 - 3年。

片剂16毫克 - 3年。

片剂16毫克 - 3年。

片剂24 mg - 2年。

在包装上打印有效期后不要使用。

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