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Groprinosin 500mg 30粒

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Groprinosin - 具有抗病毒作用的免疫刺激药物。它是含有肌苷和4-乙酰氨基苯甲酸盐的复合物,其中N,N-二甲基氨基-2-丙醇的摩尔比为1:3。

复合物的有效性由肌苷的存在决定,第二组分增加其对淋巴细胞的可用性。Groprinosin通过破坏遗传装置,刺激巨噬细胞活性,淋巴细胞增殖和细胞因子的形成来阻断病毒颗粒的增殖。

减少病毒性疾病的临床表现,加速康复,增加身体的抵抗力。

当Gropronosin被用作感染由单纯疱疹病毒引起的粘膜和皮肤的辅助药物时,受影响的表面的愈合比常规治疗更快。更少有新的水疱,肿胀,糜烂和疾病的复发。随着药物的及时使用,病毒感染的发生率降低,疾病的持续时间和严重程度降低。

药代动力

吸力

摄入后,药物迅速且几乎完全(> 90%)被吸收并具有良好的生物利用度。当以1500mg C max的剂量口服给药时,1小时后肌苷pranobex达到600μg/ ml。摄入后2小时后未在血液中检测到。

分布与代

肌苷pranobex由肌苷和对乙酰氨基苯甲酸盐与N,N-二甲基氨基-2-丙醇组成。肌苷pranobex的每种成分都快速代谢。在入院后8至24小时内,尿液中几乎100%的代谢物被发现。肌苷通过嘌呤核苷酸的典型循环代谢,形成尿酸,血清中的浓度可以增加。结果,可以在泌尿道中形成尿酸结晶。尿酸浓度的增加是非线性的,并且在摄取后1-3小时内可以变化10%。由于对乙酰氨基苯甲酸的代谢,形成了邻酰基葡糖苷酸;N,N-二甲基氨基-2-丙醇代谢成N-氧化物。对乙酰氨基苯甲酸的AUC> 88%,N,N-二甲基氨基-2-丙醇的AUC> 77%。未发现体内累积药物。

排泄

肌苷及其代谢产物在尿液中排泄。当每日剂量为4 g达到平衡浓度时,对乙酰氨基苯甲酸及其代谢产物的每日尿排泄量约为服用剂量的85%;T1 / 2 - 50分钟。T1 / 2N,N-二甲基氨基-2-丙醇,3-5小时。

在48小时内完全消除肌苷pranobeksa及其代谢物。

主治:

  • 免疫系统正常和弱化的病人感染引起的免疫缺陷状态,包括1型和2型单纯疱疹病毒引起的疾病(包括其他定位的生殖器疱疹和疱疹);
  • 亚急性硬化性全脑炎。

禁忌症:

  • 痛风;
  • 尿石症;
  • 心律不齐者;
  • 慢性肾功能衰竭;
  • 3岁以下儿童(体重可达15-20公斤);
  • 怀孕;
  • 哺乳期(母乳喂养);
  • 对药物成分过敏。

应谨慎使用黄嘌呤氧化酶抑制剂,利尿剂,齐多夫定,急性肾功能衰竭。

议使用

Groprinosin进食后,用少量水冲洗,每天定时(8或6小时)3-4次。如果医生没有另行指定,则采取:成人 - 从6到8桌。在白天,3-4个会议;儿童 - 50毫克/千克/天,3-4小时。在严重感染中,剂量可以增加(在医生的监督下)至100mg / kg /天,在4-6次接受中。课程通常为5天(如有必要,可以增加);8天后,可以重复治疗过程。

别说明

与其他抗病毒药物一样,Groprinosin在急性病毒感染中最有效,如果在疾病的早期阶段开始治疗(从第一天起更好)。

由于肌苷以尿酸的形式从体内排出,因此长期使用时,建议定期监测血清和尿液中尿酸的浓度。体内尿酸浓度显着增加的患者可以同时服用降低其浓度的药物。

当与增加尿酸浓度的药物或破坏肾功能的药物同时服用Groprinosin时,有必要监测血清中的尿酸浓度。

急性肝功能衰竭患者应谨慎使用Grogrinosin,因为该药物在肝脏中代谢。

对驾驶车辆和管理机制的能力的影响

尚未研究Groprinosin对身体精神运动功能的影响以及控制车辆和运动机制的能力。使用药物时应考虑到头晕和嗜睡的可能性。

申请侵犯肝功能

急性肝功能损害患者需要减少药物剂量。肌苷pranobeks的代谢过程发生在肝脏。

申请侵犯肾功能

该药物在尿石症中是禁忌的。

副作用:

副作用定义为频繁(> 1/100和1/1000和

从神经系统:经常 - 头痛,头晕,疲劳,健康状况不佳;不经常 - 紧张,困倦,失眠。

从消化道:经常 - 食欲减退,恶心,呕吐,上腹部疼痛;不经常腹泻,便秘。

从肝胆系统:经常 - 增加肝酶活性,碱性磷酸酶。

从皮肤和皮下脂肪:经常 - 瘙痒,皮疹。

从肾脏和泌尿道的一侧:很少 - 多尿症。

过敏反应:罕见 - 斑片状丘疹,荨麻疹,血管神经性水肿。

从肌肉骨骼系统:经常 - 关节疼痛,痛风恶化。

其他:经常 - 增加血尿素氮的浓度。

打包:

  • 采用原包装。物品是全新的,未开封的。

  • 远离阳光直射。
  • 保持锁定并远离儿童。
  • 在室温下储存在干燥的地方。
  • 储存温度不得超过25℃

重要提示 - 外箱设计可能会在事先通知之前发生变化!

 

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