使用说明：Vero-Tamoxifen

活性物质他莫昔芬

ATX代码 L02BA01 他莫昔芬

药理学团体

雌激素，孕激素; 他们的同系和对手

抗肿瘤荷尔蒙剂和激素拮抗剂

美学分类（ICD-10）

C43皮肤恶性黑色素瘤

恶性黑素瘤，局部恶性黑素瘤，恶性黑素瘤的局部形式，黑素瘤，手术切除后黑色素瘤，转移性黑素瘤，常见转移性恶性黑色素瘤，恶性黑色素瘤的转移形式，弥漫性恶性黑色素瘤

C50乳房恶性肿瘤

乳腺癌，乳晕癌，乳腺癌，更年期妇女复发性乳腺癌的激素依赖性形式，激素依赖性乳腺癌，弥漫性乳腺癌，弥漫性乳腺癌，恶性乳腺癌，乳腺恶性肿瘤，对侧乳腺癌，局部晚期或转移性乳腺癌，局部分布的乳腺癌，局部复发的乳腺癌，转移性乳腺癌，乳腺肿瘤转移，转移性乳腺癌，不能手术的乳腺癌，不兼容的乳腺癌，转移的女性中的乳腺癌，男性乳腺癌转移，乳腺癌，男性乳腺癌，乳腺癌，远处转移乳腺癌，绝经后乳腺癌，乳腺癌激素依赖性乳腺癌，局部转移乳腺癌，转移乳腺癌，乳腺癌与区域转移，乳腺癌与转移，乳腺癌的常见激素依赖形式 呃，普通乳腺癌，复发性乳腺癌，乳腺肿瘤复发，乳腺癌，雌激素依赖性乳腺癌，雌激素依赖性乳腺癌，HER2过度表达的弥散性乳腺癌，乳腺肿瘤

C64肾脏的恶性肿瘤，肾盂除外

肾肿瘤，肾癌，转移性肾细胞癌，肾癌，不可手术的肾癌，转移性肾癌，转移性肾细胞癌，肾母细胞瘤，肾母细胞瘤，腺肌肉瘤，腺肌细胞肉瘤，肾脏腺癌，肾癌，常见肾细胞癌，肾母细胞瘤，肾瘤，胚胎肾nephroma，肾复发性癌，Birch-Hirschfeld肿瘤，肾细胞癌，肾肿瘤

释放的构成和形式

1片含他莫昔芬0.01g; 在一个轮廓acheikova包装10个，在3或5包装的纸板包装。

药理作用

药理作用 - 抗肿瘤，抗雌激素。

竞争性阻断靶器官中的雌激素受体并抑制由雌激素刺激的肿瘤生长。

药代动力学

在肝脏代谢。 代谢的主要产物N-去甲基他莫昔芬和4-羟基他莫昔芬主要以粪便以缀合物的形式排泄。

临床药理学

按照通常的给药方案（20毫克，一天两次），他莫昔芬在体内的浓度稳定到5周。

Vero-Tamoxifen的适应症

乳腺癌，肾癌，黑色素瘤。

禁忌

超敏反应，怀孕，哺乳。

怀孕和哺乳期

禁忌。 治疗时应停止母乳喂养。

副作用

恶心，呕吐，潮热，皮肤瘙痒，阴道出血，肿胀，血小板减少（无出血倾向）。 随着高剂量长时间的治疗：视力障碍，结膜和视网膜的变化，在其中存在转移的骨痛，囊样卵巢变化（在绝经前妇女中），月经周期抑制。

相互作用

与含有雌激素的制剂不相容; 与细胞抑制剂组合增加了血栓形成的风险。

给药和管理

剂量方案根据适应症单独设定。

在里面，不是液体，在早晨挤压少量液体，或者在早上和晚上将所需的剂量分成2个剂量。 日剂量为0.02-0.04克。 标准剂量是每天0.02g，直到出现疾病进展迹象。

特别说明

绝经前期患者需要排除可能的妊娠。 治疗期间应使用适当的避孕方法。

储存条件

在避光的干燥地方。

放在儿童接触不到的地方。

维罗 - 他莫昔芬的保质期

片剂10毫克 - 2年。

片剂10毫克 - 5年。

片剂20毫克 - 2年。

片剂20毫克 - 5年。

包装上印刷的失效日期之后不要使用。