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活性物质孕激素

ATX代码G03DA04孕激素

药理组

雌激素 他们的同系物和拮抗剂

香精分类（ICD-10）

N60.1弥漫性囊性乳腺病

乳腺良性囊性变化，囊性纤维化乳腺病，纤维囊性乳腺病，乳腺癌前病变，良性乳腺疾病，良性乳腺肿瘤

N64.4毛细支气管炎

乳腺痛，乳腺酸痛，库珀氏病

组成

凝胶外用100g

活性物质：

孕酮天然微粉化1g

辅助物质：辛基十二烷醇; 卡波姆980; 甘油羟基硬脂酸甘油酯（蓖麻油聚氧乙烯氢化）; 三环胺（三乙醇胺）; 乙醇的乙醇绝对值为96％（体积％）; 净化水

剂型说明

凝胶：无色，半透明，微乳白色，无酒精味，无可见颗粒。

药理作用

药理作用是孕激素。

药效学

孕激素的作用一方面是基于阻断雌激素的受体，其改善了来自组织的液体的吸收，减少了牛奶管的压缩; 另一方面 - 在乳腺组织中阻断催乳素受体，导致乳糖生成减少。 因此，药物的局部使用，在应用领域中产生高浓度的孕激素不具有全身作用并避免不良副作用。

孕激素的作用机制是基于增加乳腺组织中孕酮的浓度。 药物的活性成分是孕酮。 黄体酮降低乳腺组织中雌激素受体的表达，并通过刺激氧化雌二醇至较不活跃的雌酮的酶（17-β-羟基类固醇脱氢酶和雌酮磺基转移酶）的产生，降低活性雌激素的局部水平，然后将后者为无活性的硫酸雌酮。 因此，孕激素限制了雌激素对乳腺组织的增殖作用。 由于压迫管状再吸收和增加的细胞过滤，孕激素也具有小的利尿作用，从而防止乳腺腺体成分的分泌转化期间的液体滞留，结果是疼痛综合征（乳腺痛或乳房垂体）的发展， 。 与此同时，引入孕激素的透皮方式还可以影响腺上皮细胞和血管网络的状况，结果毛细血管的渗透性降低，因此乳腺组织的水肿程度降低，症状的疯狂消失。

药代动力学

使用经皮途径，孕激素可以到达乳腺组织，而不会在肝脏中分解而不会对身体产生不良影响。

用孕激素治疗催乳素，雌二醇和孕激素血清浓度的研究表明，施用1小时后，观察到组织中最大吸收时，激素水平几乎没有变化。 用于皮肤施用孕酮的吸收量约为剂量的10％。 在乳腺区域的尿布应用一方面可以减少药物的施用剂量，另一方面在作用区域产生高浓度（比全身血液高10倍） 。 药物在肝脏中重新代谢，与葡萄糖醛酸和硫酸形成共轭物。 此外，同功酶CYP2C19（细胞色素P450同工酶）参与代谢。 它被肾脏排泄 - 50-60％，胆汁 - 超过10％。 肾脏排泄的代谢物的量根据黄体的相位而变化。

适应症

mammalgia;

弥漫性纤维囊性乳腺病

禁忌

对药物的任何成分的个体过敏;

纤维囊性乳腺疾病的淋巴结形式;

肿瘤病理学的乳腺肿瘤（肿瘤形成）

乳房和生殖器癌（单药）;

怀孕（II和III三个月）。

谨慎：肝衰竭; 肾功能衰竭; 支气管哮喘; 癫痫; 偏头痛; 萧条; 高脂蛋白血症; 异位妊娠 堕胎课程; 血栓倾向; 静脉炎或血栓栓塞性疾病的急性形式; 从病因不明的阴道出血; 卟啉症; 动脉高血压; 糖尿病。

怀孕和哺乳期

缺乏怀孕期间使用孕激素的充分经验。

只有在母亲的预期收益超过胎儿和婴儿的潜在风险的情况下，才能在怀孕和哺乳期间使用药物。

副作用

这是非常罕见的 - 乳腺酸痛，“热”的血液冲洗，心律不齐; 性欲降低

随着药物组分的敏感性增加 - 红斑代替凝胶应用，嘴唇和颈部水肿，发烧，头痛，恶心。

相互作用

药物孕激素的作用可以通过联合激素制剂的避孕背景加剧。

给药和管理

向外。

将含有0.025g孕酮的1份施用（2.5g凝胶）通过施用器 - 加药器施用于乳腺的皮肤，直到其被完全吸收1-2次或第2次（从16到25）日）月经周期。

治疗过程最多3个周期。 治疗后第二疗程只能在咨询医生后才能开出。

过量

由于全身吸收低，过量不太可能。

特别说明

孕激素可用于与服用口服避孕药，青春期，绝经前，经前期综合征相关的乳糜泻。

该药物应用施用器 - 加药器施用于乳房的皮肤，而不会摩擦或按摩乳腺。

使用霜后避免阳光直射。

对驾驶车辆和机械工作的能力的影响。 没有进行研究来确定药物对驾驶汽车或控制工作机制的能力的可能影响。

问题形式

外用凝胶，1％。 在铝管中，用螺旋盖密封80g。 将管与施加器 - 分配器一起放置在纸板箱中。

药店的休假条款

处方。

储存条件

温度不超过25℃

放在儿童接触不到的地方。

保质期

3年。

在包装上打印有效期后不要使用。