使用说明：哌仑西平（Pirenzepinum）

化学名称

5,11-二氢-11 - [（4-甲基-1-哌嗪基） - 乙酰基] -6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-6-酮（二盐酸盐）

药理组

M胆固醇

疾病分类（ICD-10）

K21.0食管食管反流伴食管炎

回流性胃炎，反流性食管炎，侵蚀性和溃疡性食管炎

K22.1食管溃疡

上胃肠道粘膜侵蚀

K25胃溃疡

幽门螺杆菌，胃溃疡中的疼痛综合征，胃溃疡和十二指肠溃疡中的疼痛综合征，胃粘膜炎症，胃肠粘膜炎症，良性胃溃疡，胃和十二指肠疾病，幽门螺杆菌的异位症，胃十二指肠溃疡消化性溃疡的背景，消化性溃疡的恶化，胃溃疡的恶化，有机胃肠道疾病，胃和十二指肠的消化性溃疡，术后胃溃疡，复发性溃疡，症状性胃溃疡，上消化道的慢性炎性疾病，幽门螺杆菌根除，幽门螺杆菌根除，胃的侵蚀性和溃疡性损害，胃的侵蚀性损伤，胃粘膜的侵蚀，消化性溃疡病，胃溃疡，胃损伤，胃溃疡性病变，胃溃疡性溃疡胃和十二指肠

K26十二指肠溃疡

疼痛与十二指肠溃疡，胃溃疡和十二指肠溃疡的疼痛综合征，胃和十二指肠的疾病，幽门螺杆菌的异位，消化性溃疡的恶化，十二指肠溃疡的恶化，胃和十二指肠的消化性溃疡，十二指肠溃疡的复发，胃和十二指肠的症状性溃疡，幽门螺杆菌根除，十二指肠的侵蚀性和溃疡性损伤，与幽门螺杆菌有关的十二指肠溃疡的侵蚀性溃疡性损伤，十二指肠的侵蚀性损害，十二指肠溃疡，十二指肠的溃疡性损伤]

K27消化性溃疡，未指明

消化性溃疡，药物性胃肠溃疡，药物性溃疡，消化道消化性溃疡，幽门螺杆菌消化性溃疡，消化性溃疡，由NSAID引起的消化道粘膜损伤，症状性溃疡消化道，应激性溃疡，应激性胃溃疡，对粘膜的压力损伤，应激性溃疡，十二指肠溃疡压力，应激性溃疡，压力性GI溃疡，胃肠道的侵蚀性溃疡性病变，胃肠道的侵蚀，上消化道粘膜侵蚀，上消化道粘膜侵蚀胃肠粘膜，胃肠溃疡，溃疡药，消化性溃疡，术后溃疡，应激性溃疡，胃肠道溃疡性损伤，急性应激性溃疡胃肠道，症状性胃肠溃疡，消化性溃疡并发症

K86.8.3 * Zollinger-Ellison综合征

胰腺腺瘤，胃泌素瘤，佐林格 - 埃利森综合征，胃泌素瘤

K92.2胃肠道出血，未指明

胃肠道出血，上消化道急性出血，出血，胃肠道出血，术中出血，出血，上消化道出血，胃肠道出血，上消化道出血，胃肠道出血，术中出血腹部，消化道中的复发性出血，小肠出血诊断，消化性溃疡出血，Mallory-Weiss综合征，消化性溃疡的复发性出血，出血性胃

Y45在治疗中使用镇痛，解热和抗炎药的不良反应

Y45.4治疗用抗风湿药物的不良反应

代码CAS 28797-61-7

药理

作用方式 - 抗溃疡，胃保护。

选择性阻断胆碱能受体M1水平的壁内神经节和迷走神经刺激对胃分泌的刺激作用。 与胃粘膜中改善的微循环和抑制胃内蛋白水解相关的细胞保护作用。

在消化道吸1 / 2-1 / 3剂。 在3-4小时内产生的血浆中的C max。 约10％结合血浆蛋白。 通过BBB和胎盘不通过。 它被代谢到较小的程度。 血浆减少50％发生8-20小时。 吸收由肾脏和胆汁以不变形式排泄的药物。

选择性抑制胃蛋白酶原的基础和刺激的酸分泌，并降低胃液的总体活性。 减少胃泌素响应食物刺激的释放，增加胃粘膜细胞损伤的抵抗力。 当建议与组胺H2受体和抗酸剂的阻断剂结合的高分泌。 在开始治疗时，推荐联合口服和胃肠外给药，一剂以i / m给药，另一剂口服。 在严重形式的胃溃疡和十二指肠溃疡中，用于治疗和预防由/ m或/ in指定的出血，糜烂和溃疡。改善（2-3天后）后，继续口服。

指示

胃溃疡和十二指肠溃疡（治疗和预防）; 超酸性慢性反流性食管炎; 胃肠道的侵蚀性和溃疡性损伤，包括由抗风湿和抗炎药物引起的; 应激性溃疡胃肠道; 佐林格 - 埃利森综合征; 出血来自上消化道的侵蚀和溃疡。

禁忌症

超敏性。

有限制

青光眼，前列腺增生，心动过速。

副作用

口干，调节麻痹，腹泻，过敏反应。

行政管理

里面，in / m，/ in。

注意事项

随着主观的快速改善不应该停止采取它，因为国家的可能恶化。 开/关的介绍是必要的监测心血管系统的状态。