Best deal of the week
DR. DOPING

说明

Logo DR. DOPING

使用说明:Midodrine(Midodrinum)

我想要這個,給我價格

化学名称 2-氨基-N- [2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟基乙基]乙酰胺(和盐酸盐)

药物治疗组:

高血压药

α肾上腺素受体激动剂

疾病分类(ICD-10)

I95低血压

低血压,年龄低血压,动脉高血压,低血压疾病,低张反应,姿势性低血压,症状性低血压,原发性低血压

I95.1正位低血压

特发性直立性低血压,直立性低血压,直立性综合征,类型asimpatikotonii的反应

R32尿失禁未指定

白天遗尿,特发性膀胱不稳定性,尿失禁

夜尿症,膀胱括约肌功能障碍,自发性排尿,混合形式的尿失禁,排尿功能障碍,功能性排尿障碍,儿童功能性遗尿症,遗尿症

CodeCAS 42794-76-3

特性

白色结晶性粉末,无臭。 它溶于水,略溶于甲醇。

Midodrine的药理特性 药理作用
血管收缩剂,高血压。

它构成活性代谢物,其是α1肾上腺素受体的激动剂并且在小动脉和小静脉中与它们相互作用。 它增加血管紧张度和血压。 对心脏的α-肾上腺素能受体没有刺激作用,心率,心肌收缩力,不影响支气管平滑肌的色调。 它不穿过血脑屏障并作用于中枢神经系统。 当以10mg的剂量在患有直立性低血压的患者中使用时,在施用后1小时使血压增加15-30mm Hg; 效果可持续2-3小时。

摄入后迅速吸收。 绝对生物利用度 - 93%,不管餐。 血液仅部分地与蛋白质结合。 Cmax在血浆中达到1-2小时,T1 / 2为3-4小时生物转化的主要途径。 Deglitsinatsiya。 地美多甙(主要代谢物)在许多组织中产生。 最终降解发生在肝脏中。 在尿中(通过肾分泌)几乎完全在24小时内排泄:以未改变的药物(5%)和活性代谢物(55%)的活性代谢物(40%)的形式。

适用于Midodrine
正位低血压,低血压(包括在手术和分娩后恢复期间接受精神药物),伴随天气变化的低血压反应; 作为膀胱括约肌功能障碍的结果的自发性排尿。

Midodrine禁忌症

超敏反应,角闭合性青光眼,高血压,嗜铬细胞瘤和痉挛性闭塞性血管疾病,甲状腺毒症,严重肾损伤,具有尿潴留的前列腺腺瘤,尿道机械阻塞,妊娠。

怀孕和哺乳

FDA对胎儿的分类影响

Midodrine的副作用

升高的血压在仰卧位,面部潮红,心动过缓,排尿障碍(加速或延迟),头痛,头晕,失眠,嗜睡,疲劳,感觉异常,寒冷感,瘙痒,胃灼热,口干,恶心,消化不良, ,抬起毛发的肌肉收缩(鹅皮肤),皮疹。

相互作用

与强心苷的联合任命增强或加速了心动过缓,AV阻滞和心律失常的发展。 肾上腺素(伪麻黄碱,麻黄碱,苯丙醇胺)增加,阻滞剂(哌唑嗪,多沙唑嗪) - 弱化效应。

过量的米多君
症状:高血压,心动过缓,感觉寒冷,鹅皮肤,尿潴留。

治疗:刺激呕吐,洗胃,施用α-阻断剂(酚妥拉明)。

行政管理

内。

注意事项

在心力衰竭,心律失常,肝和肾功能障碍(通常,需要剂量调整和施用模式)中使用警告。 在与催眠药和镇静剂的组合治疗开始治疗与2.5毫克和逐渐增加至5毫克每日2-3次。 当与二甲双胍,雷尼替丁,普鲁卡因胺,氨苯蝶啶,胍一起使用时,应考虑药物的主要代谢物(与活性管状分泌物相关)的高肾清除率。

Someone from the Qatar - just purchased the goods:
Cerepro injection 250mg/ml 5 vials