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说明

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使用说明:甲基睾酮(甲基睾酮)

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化学名称

(17β)-17-羟基-17-甲基雄-4-烯-3-酮

药理组

雄激素,抗雄激素

抗肿瘤激素和激素拮抗剂

香精分类(ICD-10)

C50乳腺恶性肿瘤

乳腺乳头和乳晕的癌症,乳腺癌,更年期妇女复发性乳腺癌的激素依赖型,激素依赖性乳腺癌,弥散性乳腺癌,弥漫性乳腺癌,恶性乳腺癌,乳腺恶性肿瘤,对侧乳腺癌,局部晚期或转移性乳腺癌,局部分布的乳腺癌,局部复发性乳腺癌,转移性乳腺癌,乳腺肿瘤转移,转移性乳腺癌,不能手术的乳腺癌,不相容的乳腺癌,转移性妇女的乳腺癌乳腺癌,男性乳腺癌,乳腺癌,远处转移性乳腺癌,绝经后妇女乳腺癌,乳腺癌激素依赖型乳腺癌,局部转移性乳腺癌,乳腺癌转移灶,乳腺癌与区域转移,乳腺癌转移,常见激素依赖形式的乳腺癌 呃,普通乳腺癌,复发性乳腺癌,乳腺肿瘤复发,乳腺癌,雌激素依赖性乳腺癌,雌激素依赖性乳腺癌,HER2过表达的弥散性乳腺癌,乳腺肿瘤

E30.0青春期延迟

后来性发育,后期性成熟

代码CAS 58-18-4

特点

白色或奶白色粉末或晶体,吸湿性。 几乎在水中,可溶于醇和有机溶剂,微溶于植物油。

药理

药理作用是雄激素。

与目标器官细胞表面的细胞质膜的特异性受体相互作用,渗透到细胞质和细胞核中,引起遗传装置的激活。 提供男性生殖器官的正常生长发育和继发性特征:前列腺,精囊,阴茎,阴囊,腋窝和耻骨区头发的生长和分泌活性,声带增厚和声音粗大,增加肌肉质量并减少脂肪沉积。 它引起氮,钠,碳酸盐,磷酸盐的延迟,减少肾脏排泄的钙,并促进其在骨骼中的沉积。 控制骨骼长度的增长(青春期)。 抑制垂体LH和FSH的产生和释放。

摄入时迅速吸收。 2小时后达到最大值。 T1 / 2为3-4小时。 在肝脏中生物转化。 肾脏排泄,主要以代谢物的形式(10%不变)。

适应症

在男性中:原发性和性腺功能低下症状,男性青春期年龄女性体质和外观,绝经期更年期; 在妇女中:在绝经后期间,在绝经后期内,在绝经后乳腺中根治性手术切除肿瘤过程后的术后期间,不能手术的乳腺癌。

禁忌症

超敏反应,乳腺肿瘤,前列腺癌,怀孕,青春期年龄。

怀孕和哺乳期

FDA批准的胎儿动作类别为

副作用

在妇女中:闭经,恶化症状,多毛症,痤疮爆发; 男性男性乳房和少精症; 水肿,消化不良现象,胆汁淤积性肝炎,肝细胞癌,高钙血症,出血增加,性欲改变,头痛,焦虑,抑郁,全身感觉异常,高脂血症,过敏反应。

相互作用

加强间接抗凝剂,胰岛素的作用。 雄激素活性由巴比妥类,西咪替丁,甲状旁腺素减少。

管理路线

内。

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