使用说明：Groprinosin

剂型：片剂

活性物质： Inosinum pranobexum

ATX

J05AX05 Inosin pranobex

药理组：

免疫刺激剂[其他免疫调节剂]

免疫刺激剂[抗病毒（不包括HIV）]

鼻科分类（ICD-10）

A60肛门生殖器疱疹病毒感染[单纯疱疹]：单纯疱疹生殖器疱疹; 肾复生生殖器疱疹 继发性生殖器疱疹 生殖器疱疹病毒感染; 生殖器疱疹感染; 生殖器疱疹 疱疹生殖器 生殖器疱疹 单纯疱疹器官 粘膜皮肤泌尿器官的疱疹病变; 生殖器疱疹病变; 原发性生殖器疱疹 原发性单纯疱疹; 简单的疱疹外阴和生殖器定位; 复发性生殖器疱疹; 复发性生殖器疱疹 疱疹的嘴唇和生殖器

A81.1亚急性硬化性全脑炎：进行性风疹性脑炎

B00感染单纯疱疹病毒[单纯疱疹]：单纯疱疹; 疱疹病毒 单纯疱疹病毒 单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型; HSV; 疱疹; 单纯疱疹/单纯疱疹/ 疱疹嘴唇 单纯疱疹 疱疹患者免疫缺陷; 唇膜疱疹 粘膜急性疱疹病变; 单纯疱疹 单纯疱疹皮肤和粘膜; 单纯疱疹与皮肤和粘膜损伤; 复发性疱疹 泌尿生殖疱疹感染; 慢性复发性疱疹病毒感染; 疱疹病毒感染各种地方化

B00.9疱疹感染，未指定：疱疹面; 疱疹粘膜; 疱疹病毒感染; 疱疹病毒感染各种地方化; 疱疹感染; 疱疹感染 疱疹病变 潜伏性疱疹感染; 新生儿疱疹 复发性疱疹感染; 慢性复发性疱疹病毒感染; 慢性复发性疱疹感染; 粘膜急性疱疹病变; 复发性疱疹

B34非特异部位的病毒感染：病毒性呼吸道感染; 感染病毒 病毒感染; 病毒感染

D84.9未明确的免疫缺陷：免疫缺陷状态下的肺炎; 自身免疫性疾病 自身免疫性疾病 严重免疫缺陷 免疫缺陷; 免疫缺陷; 免疫缺陷病; 手术引起的免疫缺陷状态; 癌症免疫治疗 免疫调节; 免疫系统减弱患者感染; 免疫缺陷的修正 更正免疫缺陷; 弱化免疫系统的修正 修正免疫缺陷状态下的免疫力减弱; 违反豁免权 违反免疫状态; 免疫系统疾病 原发性免疫缺陷 维持免疫力 降低身体的防御力 降低免疫力 降低感冒和传染病的免疫力; 免疫状态下降; 降低感染抵抗力; 降低感染和感冒的抵抗力; 降低电阻; 免疫抑制; 感冒的倾向; 获得性免疫缺陷; 放射免疫缺陷 免疫缺陷的发展; 免疫功能异常综合征; 免疫缺陷综合征 原发性免疫缺陷综合征; 减少身体的防御力; 免疫抑制; 减免免疫防御; 降低地方免疫力 降低全身抵抗力; 细胞介导的免疫力下降; 降低儿童感染的抵抗力; 减少身体的抵抗力; 降低阻力 免疫力降低; 状态免疫缺陷 刺激非特异性免疫过程; 重度选择性二级免疫缺陷; 免疫抑制; 原发性免疫缺陷

组成

平板电脑 - 1张桌子。

活性物质：肌苷麻黄碱500毫克

辅助物质：马铃薯淀粉--85毫克; 聚维酮K25 - 45 mg; 硬脂酸镁 - 10mg

剂型说明

片剂：白色或几乎白色长圆形，双面，有一边的风险。

药理作用

作用方式 - 抗病毒，免疫刺激。

药效学

免疫刺激剂具有抗病毒作用。 它是含有肌苷和对 - 乙酰氨基苯甲酸与N，N-二甲基氨基-2-丙醇的摩尔比为1:3的盐的络合物。

复合物的有效性由肌苷的存在决定，第二组分增加其对淋巴细胞的可用性。 Groprinoin®通过破坏遗传设备，刺激巨噬细胞活性，增殖淋巴细胞和细胞因子的形成来阻断病毒颗粒的繁殖。 第二个组分增加了用于淋巴细胞的药物Groprinosin的可用性。 减少病毒性疾病的临床表现，加速康复，提高身体抵抗力。

由于任命Groprinosin®作为由单纯疱疹病毒引起的对粘膜和皮肤的感染性损伤的辅助药物，与常规治疗相比，发生受影响的表面愈合愈合。 新鲜小泡，肿胀，侵蚀和复发较少。 随着药物的及时使用，病毒感染的发病率降低，疾病的持续时间和严重程度降低。

药代动力学

摄入后，药物快速，几乎完全（> 90％）被吸收，具有良好的生物利用度。 当以1500mg C max的剂量口服给药时，在1小时后达到肌苷麻黄碱，为600μg/ ml。 摄入2小时后血液中未检出。 肌苷pranobex由肌苷和对 - 乙酰氨基苯甲酸盐与N，N-二甲基氨基-2-丙醇组成。 肌苷pranobex的每一种成分被快速代谢。 几乎100％的代谢物在入院时间8〜24小时范围内发现于尿液中。 肌苷通过嘌呤核苷酸典型的循环代谢，尿酸的形成，血清中的浓度可能增加。 结果，可能在尿道中形成尿酸的晶体。 尿酸浓度的增加是非线性的，摄入后1-3小时内可以变化±10％。 由于对 - 乙酰氨基苯甲酸的代谢，形成邻 - 酰基葡萄糖醛酸苷; N，N-二甲基氨基-2-丙醇被代谢成N-氧化物。 对 - 乙酰氨基苯甲酸的AUC = 88％，AUC N，N-二甲基氨基-2-丙醇≥77％。 没有检测到身体中药物的累积。 肌苷及其代谢物在尿液中排泄。 当Css达到每天4 g的剂量时，对乙酰氨基苯甲酸及其代谢物的每日尿排泄量约为所用剂量的85％ T1 / 2-50分钟，T1 / 2N，N-二甲氨基-2-丙醇3-5小时。 在48小时内完全消除肌苷和其代谢物从体内的消除。

肌钙蛋白的指征

免疫缺陷状态由病毒感染引起的免疫系统正常和弱化的患者，包括 单纯疱疹病毒引起的疾病（I型和II型，生殖器疱疹和其他定位的疱疹）;

亚急性硬化性全脑炎。

禁忌

对肌苷麻黄碱和药物其他成分的过敏反应;

痛风;

尿路结石病

慢性肾功能衰竭;

心律失常;

怀孕;

母乳喂养期

儿童年龄至3岁（体重可达15-20公斤）。

谨慎：同时给予黄嘌呤氧化酶抑制剂，利尿剂，齐多夫定; 伴有急性肝功能不全。

适用于怀孕和哺乳

禁止孕妇和母乳喂养妇女。 药物的安全性未进行调查。

副作用

副作用定义如下：经常 - > 1/100和<1/10; 不经常 - > 1/1000和<1/100。

神经系统：经常头痛，眩晕，疲劳，身体不好; 不经常 - 紧张，嗜睡，失眠。

从胃肠道：经常食欲降低，恶心，呕吐，上腹痛; 偶尔腹泻，便秘。

从肝胆系统：经常增加肝酶活性，碱性磷酸酶。

从皮肤和皮下脂肪：经常发痒，皮疹。

从肾脏和尿道侧：不常见 - 多尿。

过敏反应：罕见 - 斑块状皮疹，荨麻疹，血管性水肿。

常见疾病：常伴有关节痛，痛风加重。

实验室和仪器数据：经常增加血液尿素氮浓度。

相互作用

免疫抑制剂削弱Groprinosin药物的免疫刺激作用。

在同时使用黄嘌呤氧化酶（别嘌呤醇）抑制剂或循环利尿剂（呋塞米，托拉塞米，ethacrynic酸）的患者中，应谨慎使用Groprinosin®。 这可能导致血清中尿酸浓度的增加。

药物Groprinosin®与齐多夫定的联合使用可以增加血浆中齐多夫定的浓度，并延长其T1 / 2。因此，随着药物Groprinosin®与齐多夫定的同时使用，齐多夫定的剂量调整可能需要。

给药和管理

食用后，用少量的水，定期（8或6小时），每天3-4次。

成人：6至8片。 每天3-4小时。

3至12岁的儿童：每天50毫克/公斤，3-4小时。

成人和严重感染性疾病的儿童：4-6次接种可以将剂量增加至100mg / kg /天。 成人每日最大剂量为3-4克/日，儿童为50毫克/公斤/日。

在急性疾病中：治疗通常持续5至14天。 症状消失后，治疗应持续1-2天以上，具体取决于适应症。

慢性复发性疾病：成人和儿童的治疗进行了持续5-10天的课程，间隔8天。 维持治疗的持续时间可达30天，剂量可以降至500-1000毫克/天。

治疗疱疹病毒在成人和儿童中引起的感染：应该在症状消失前5-10天持续5-10天。 为减少复发次数，建议按照1表进行维护治疗。 每天2次，持续30天。

特殊病人群体

老人 无需进行剂量调整，药物的使用方式与中年患者相同。 在老年患者中，血清和尿液中尿酸浓度比中年患者增加更多。

儿童。 它用于3岁以上的儿童。

肾和肝功能不全。 在药物治疗背景下，Groprinosin®应每2周监测血清和尿液中尿酸含量。 建议每4周进行肝酶活性的控制，并用药物进行长期治疗。

过量

治疗：胃灌洗和对症治疗。

特别说明

开始治疗之前，请咨询医生。

与其他抗病毒药物一样，Groprinosin®在急性病毒感染中最有效，如果在疾病早期开始治疗（从第一天开始就更好）。

由于肌苷以尿酸的形式从身体排出，长期使用时，建议定期监测血清和尿液中尿酸的浓度。 身体中尿酸浓度显着升高的患者可以同时服用降低其浓度的药物。

当药物与增加尿酸浓度或破坏肾功能的药物同时给药时，需要监测血清中的尿酸浓度。

因为药物在肝脏中代谢，因此，在急性肝衰竭患者中应谨慎使用Groprinosin®。

药物对驾驶车辆和机制工作的能力的影响。 Groprinosin®对身体的精神运动功能和控制车辆和移动机构的能力的影响尚未被研究。 使用药物时应考虑到眩晕和嗜睡的可能性。

发行表格

片剂，500毫克。 在PVC / PVDC / PE铝箔的泡罩10个。 2，3或5个水泡在纸板束中。

生产厂家

Gedeon Richter波兰。 05-825，Grodzisk Mazowiecki Str。 书。 波兰派诺夫斯基，波兰。

RU的所有者：JSC“Gedeon Richter”，匈牙利布达佩斯。

消费者的投诉应送交地址：莫斯科OJSCO代表处“Gedeon Richter”。 莫斯科。

药房供应条件

处方。

药物的储存条件Groprinosin

温度不超过25℃

放在儿童接触不到的地方。

药物的保质期Groprinosin

3年。

在包装上打印有效期后不要使用。