使用说明：Concor

药物的商品名 - Concor

剂型：片剂

活性物质 ：Bisoprololum

ATX

C07AB07比索洛尔

药物治疗组： β1选择性阻断剂[β-阻断剂]

疾病分类（ICD-10）

I10基本（原发性）高血压：高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 动脉高血压，糖尿病并发症; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病 高血压危机; 动脉高血压; 恶性高血压; 高渗性疾病; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 孤立性收缩期高血压

I15继发性高血压：动脉高血压，糖尿病并发症; 高血压; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病 高血压危机; 高血压; 动脉高血压; 恶性高血压; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 肾血管性高血压; 高血压症状; 肾高血压; 血管性高血压; 肾血管性高血压; 症状性高血压

I20心绞痛[心绞痛]： Heberden病; 心绞痛; 心绞痛的攻击; 复发性心绞痛; 自发性心绞痛; 稳定型心绞痛; 心绞痛 心绞痛进展; 心绞痛混合; 心绞痛自发; 稳定型心绞痛; 慢性稳定性心绞痛; 心绞痛综合征X.

I25.9慢性缺血性心脏病，未指明： CHD; 冠状动脉循环不足; 冠状动脉粥样硬化患者冠状动脉疾病

I50.0充血性心力衰竭：anasarca心脏; 减压性充血性心力衰竭; 充血性心力衰竭; 充血性心力衰竭伴有高后负荷; 充血性慢性心力衰竭; 具有严重慢性心力衰竭的心肌病; 补偿性慢性心力衰竭; 肿胀伴循环衰竭; 心源性水肿; 心的肿胀; 心脏疾病中的水肿综合征; 充血性心力衰竭中的水肿综合征; 心力衰竭的水肿综合征; 心力衰竭或肝硬化的水肿综合征; 右心室衰竭; 充血性心力衰竭; 心力衰竭停滞; 心力衰竭，心输出量低; 心力衰竭是一种慢性; 心源性水肿; 慢性失代偿性心力衰竭; 慢性充血性心力衰竭; 慢性心力衰竭; 心力衰竭中肝功能的变化

组成（每片）：

活性物质：富马酸比索洛尔5mg

赋形剂：无水磷酸氢钙 - 132mg; 玉米淀粉细粉 - 14.5mg; 无水胶态二氧化硅 - 1.5mg; MCC-10mg; 交联聚维酮-5.5mg; 硬脂酸镁 - 1.5mg

壳膜：羟丙甲纤维素2910/15 - 2.2mg; 聚乙二醇400-0.53mg; 聚二甲基硅氧烷100 - 0.11 mg; 染料氧化铁黄（E172）-0.02mg; 二氧化钛（E171）-0.97mg

活性物质：富马酸比索洛尔10 mg

赋形剂：无水磷酸氢钙 - 127.5mg; 玉米淀粉细粉 - 14mg; 无水胶态二氧化硅 - 1.5mg; MCC-10mg; 交联聚维酮-5.5mg; 硬脂酸镁 - 1.5mg

壳膜：羟丙甲纤维素2910/15 - 2.2mg; 聚乙二醇400-0.53mg; 聚二甲基硅氧烷100 - 0.22 mg; 染料氧化铁黄（E172） - 0.12mg; 着色剂氧化铁红（E172）-0.002mg; 二氧化钛（E171）-0.85mg

药理学性质

药效作用 -抗心绞痛，低血压，抗心律失常。

剂量和管理

内。

Concor®片剂应在早餐前，在其中或之后每天一次服用少量液体。 片剂不应咀嚼或磨损。

动脉高血压和稳定性心绞痛

在所有情况下，接收模式并且为每个患者单独地选择医生的剂量，特别是考虑患者的心率和状况。

通常，初始剂量为5mg每天1次。 如果需要，可以将剂量增加至10mg /天/天。

在高血压和稳定心绞痛的治疗中，最大推荐剂量为每天20mg Concor 1。

CHF

CHF治疗的标准方案包括使用ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂（在对ACE抑制剂不耐受的情况下），β-阻断剂，利尿剂和任选的强心苷。 CHF的家庭治疗需要强制性药物Concor®特殊滴定阶段和定期医疗监督。

使用Concor®治疗的前提条件是稳定的慢性心力衰竭，无急性症状。

根据以下滴定方案开始CHFConcor®药物治疗。 这可能需要个体适应，这取决于患者携带规定剂量的程度，即， E.只有在先前的剂量耐受良好时，才可以增加剂量。

为了确保适当的滴定过程，在治疗的初始阶段建议比索洛尔在一个剂型片剂中，2.5mg。 推荐的初始剂量为1.25mg，每天1次。 根据个体的耐受性，剂量应该每天1次逐渐增加至2.5mg，3.75mg，5mg，7.5mg和10mg。 每次随后的剂量增加应该施用至少2周。

如果药物剂量的增加对患者的耐受性差，则可以减少剂量。

用于治疗慢性心力衰竭的最大推荐剂量为每天1mg的Konkor 1。

滴定期间，我们建议定期监测血压，心率和心力衰竭症状的严重程度。 CHF的恶化症状可能从药物的第一天流出。

如果患者不能耐受最大推荐剂量，则应考虑逐渐减少剂量。

在滴定阶段，或者它可以发生在CHF流动的暂时性恶化，低血压或心动过缓之后。 在这种情况下，建议首先进行药物的并行治疗剂量的校正。 它还可能需要临时减少或取消Concor®。

稳定后，患者应进行剂量的重新滴定或继续治疗。

对施用药物的所有适应症的治疗持续时间

药物治疗通常是长期治疗。

特殊患者组

肾功能或肝功能受损：

- 违反轻度或中度肝或肾功能通常不需要调整剂量;

- 当表达违反肾脏（Cl肌酐<20 ml / min），并且在严重肝脏疾病的患者中，最大日剂量为10mg; 在这种患者中增加剂量应当非常小心地施用。

老年患者：不需要剂量调整。

儿童：由于没有足够的药物用于儿童Konkor®数据，该药不推荐给18岁以下的儿童。

目前还没有关于药物Konkor在心力衰竭患者中与糖尿病1型糖尿病，严重肾功能损害和/或肝脏疾病，限制性心肌病，先天性心脏病或具有严重血液动力损害的心脏病瓣膜联合使用的数据不足。 仍然没有获得相对于在过去3个月内具有心肌梗死的CHF患者的足够的数据。

发布表格

片剂，薄膜包衣，5毫克：在泡罩包装的PVC和铝箔10,25或30件。 在10个纸板的3或5个泡罩的堆叠中，或25个的2个泡罩，或30个的1或3个泡罩的堆叠中。

片剂，薄膜包衣，10mg：在泡罩包装的PVC和铝箔10,25或30件。 在10个纸板的3或5个泡罩的堆叠中，或2个25个泡罩或1个泡罩30个。

制造商

注册证书/制造商的所有者：Merck KGaA，德国。 Merck KGaA，Germany。

地址登记证持有人/制造商：Frankfurtershtrasse，250，64293，Darmstadt，Germany。

Frankfurter Strasse 250,64293，Darmstadt，Germany。

在二次包装/质量控制的情况下发布“Nanolek”俄罗斯进一步指出：

二次包装机/生产质量控制，“纳诺克”有限公司，俄罗斯。 612079，Kirov region。，Orichevsky district，village Levinta，Biomedical complex“NANOLEK”。

索赔消费者送往OOO“武田药品”。 119048，Moscow，ul。 Usachev，2，p。 1。

药房的供应条件

处方。

储存条件

温度不高于30℃。

放在儿童接触不到的地方。

保质期

5年。

不要使用超过包装上印刷的到期日期。