使用说明：Choriogonadotropin alfa（Choriogonadotropinum alfa）

药理组

下丘脑，垂体腺，促性腺激素及其拮抗剂的激素

CAS代码

177073-44-8

药物治疗

促黄体生成素 - 重组促性腺激素，与尿液中含有的人类HG具有相同的氨基酸序列。 它结合teca细胞和卵巢颗粒细胞表面的跨膜LH受体。 引起卵母细胞减数分裂，卵泡破裂（排卵），形成黄色体，由黄体产生孕酮和雌二醇。

药代动力学

由于引入绝对生物利用度 - 40％，T1 / 2-约30小时。

迹象

在辅助生殖技术中诱导卵泡多次成熟（超排卵），包括 对于体外受精 诱导促性腺激素刺激后卵泡的最终成熟和黄体生成。 在排卵或排卵不育期间刺激卵泡生长结束时诱导排卵和黄体生成。

禁忌

超敏反应，下丘脑和垂体肿瘤，与多囊卵巢不相关的卵巢肿瘤或囊肿，未知来源的阴道出血，卵巢，子宫或乳腺癌，前3个月的异位妊娠，血栓栓塞，原发性卵巢功能不全，妊娠不相容的出生缺陷生殖器官和子宫肌瘤发育，绝经后。

注意事项

严重的全身性疾病可能在怀孕期间恶化。

加药

PC。 在辅助生殖技术中诱导卵泡多次成熟（超排卵），包括 对于IVF，在用促性腺激素制剂刺激后诱导最终滤泡成熟和黄体生成：在达到最佳卵泡发育水平之后，在最后一次施用FSH或LH后每24-48小时一次250mcg。

在卵泡生长刺激结束时诱导排卵和黄体生成的无排卵或寡排卵不育：在最终施用FSH或LH后24-48小时达到最佳卵泡发育水平后250μg。 建议在药物管理当天和第二天进行性交。

副作用

从中枢神经系统一侧：头痛，很少 - 抑郁，烦躁，焦虑。

从消化系统：恶心，呕吐，腹痛，很少腹泻。

在生殖系统方面：卵巢过度刺激综合症，乳腺严重程度严重，压痛。

局部反应：注射部位疼痛。

其他：疲劳感。

过量

症状：卵巢过度刺激综合征：形成大卵巢囊肿，有破裂风险（穿孔），腹水症状和循环系统疾病。

治疗：取消药物。 建议避免性接触或使用障碍避孕方法至少4天。

特别说明

每瓶仅供一人使用。

在开始治疗之前，有必要确定患者及其伴侣不孕的原因，并评估怀孕开始时假定的危险因素。 特别是要考虑到甲状腺功能减退症，肾上腺功能不全，高催乳素血症，下丘脑 - 垂体系统肿瘤的存在以及使用的具体治疗方法的症状。

在卵巢刺激的过程中，由于大量卵泡的同时成熟，患者有发展为卵巢过度刺激综合征的风险。 严重卵巢过度刺激综合征可能成为刺激的严重并发症。 为了降低刺激卵泡生长过度刺激综合征的风险，推荐在治疗前和治疗过程中仔细监测超声检查卵巢反应和测定血液中雌二醇的浓度。

与天然受精相比，多次怀孕的风险在刺激期间增加。

药物的给药可能会影响血清和尿液中人HC的浓度10天，并在妊娠试验期间导致假阳性反应。

在治疗期间，甲状腺功能的轻微刺激是可能的。