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说明

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使用说明:Mazipredonee(Mazipredoneum)

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药理组

糖皮质激素

香精分类(ICD-10)

A48.3有毒休克综合征

细菌性休克,传染性中毒性休克,中毒综合征,毒性感染性休克,有毒性休克,胃肠道疾病慢性中毒,胃肠道感染慢性中毒,内毒素休克

E05.5甲状腺危象或昏迷

甲状腺功能危象,甲状腺功能亢进,甲状腺毒症危象

E27.9肾上腺疾病,未指定

肾上腺功能障碍,同情肾上腺危机

G93.6大脑水肿

术中脑水肿,脑水肿,脑创伤后肿胀,与放射治疗相关的脑水肿,与头部创伤相关的脑水肿,创伤后脑水肿,中毒性脑水肿

J45哮喘

哮喘体力,哮喘,支气管哮喘,哮喘肺流量,阻塞痰液支气管哮喘,支气管哮喘大流量,支气管哮喘体力,超分泌性哮喘,支气管哮喘的激素依赖型,支气管哮喘哮喘发作缓解,非过敏性哮喘,夜间哮喘,哮喘恶化,哮喘发作,哮喘的内源性形式,夜间哮喘,支气管哮喘咳嗽

J46状态哮喘

哮喘发作,哮喘状态,支气管哮喘支气管痉挛

K72.0急性和亚急性肝衰竭

急性肝炎,急性肝炎,肝衰竭急性和亚急性

K72.9肝功能不全,未明确

潜在肝性脑病,急性肝衰竭,肝功能衰竭,肝性前列腺炎,急性肝肾衰竭

M06.9其他指定类风湿关节炎

类风湿性关节炎,风湿性疾病中的疼痛综合征,类风湿性关节炎中的疼痛,类风湿性关节炎中的炎症,类风湿性关节炎的退行性类型,儿童类风湿性关节炎,类风湿性关节炎的恶化,急性关节风湿病,风湿性关节炎,风湿性关节炎,风湿性关节炎,风湿性关节炎,类风湿关节炎,活动性类风湿关节炎,类风湿性关节炎,类风湿关节炎,急性类风湿关节炎,急性风湿病

M32系统性红斑狼疮

红斑狼疮红色散播,散发性红斑狼疮,慢性红斑狼疮

R57.0心源性休克

心源性休克

R57.8其他类型的冲击

输血休克,阻塞性休克,循环休克

R57.8.0 *烧伤

疼痛震动与烧伤,烧伤休克

T49.8其他局部药物中毒

T78.2过敏性休克,未明确

过敏性休克,过敏反应,过敏性休克,过敏反应,药物过敏性休克

T78.4过敏,未指定

对胰岛素的过敏反应,昆虫叮咬的过敏反应,类似于系统性红斑狼疮的过敏反应,过敏性疾病,粘膜过敏性疾病,由组胺释放增加引起的过敏性疾病和病症,粘膜过敏性疾病,过敏症状,过敏症状在粘膜中,过敏反应,昆虫叮咬引起的过敏反应,过敏反应,过敏性疾病,过敏性喉水肿,过敏反应,过敏性疾病,过敏,房屋粉尘过敏,过敏反应,药物皮肤反应,昆虫叮咬皮肤反应,化妆品过敏,药物过敏,急性过敏反应,喉水肿变应性发作及背景辐射,食物及药物过敏

T79.4创伤性休克

出血性休克,挤压综合征,出血性休克,术后休克,创伤后休克,创伤性休克,出血性休克和脑病综合征

T81.1手术期间或之后,无其他分类

手术休克,术后休克,手术休克

代码CAS 13085-08-0

特点

激素补救(糖皮质激素)。 泼尼松龙的水溶性合成衍生物。

药理

药理作用 - 抗炎,抗过敏,免疫抑制,抗休克,糖皮质激素。

与特异性细胞质受体相互作用,抑制磷脂酶A2,减少了白三烯和PG(前列腺素)的合成。 促进淋巴组织的退化,减少抗体的产生。 刺激心脏活动,恢复肾上腺素受体对儿茶酚胺的敏感性,加强血管加压素作用,延缓钠和水。

当被施用于皮肤时,其被缓慢吸收并具有局部和全身效应:它缩小皮肤的血管,降低毛细血管的渗透性,稳定表皮细胞和成纤维细胞的增殖,抑制单核细胞的细胞的趋化性 - 巨噬细胞系统,减少嗜碱性粒细胞数量,破坏肥大细胞脱颗粒。

随着/在介绍中分布在体内0.5小时,T1 / 2 - 3.3小时。

Mazipredone的应用

其他治疗无效的冲击(烧伤,创伤性,手术性,毒性,心源性); 过敏反应(急性,严重型),输血性休克,过敏性休克; 过敏反应; 脑水肿(包括脑肿瘤背景或与外科手术干预,放射治疗或头部创伤有关); 支气管哮喘(严重型),哮喘状态; 系统性结缔组织病(系统性红斑狼疮,类风湿关节炎); 急性肾上腺功能不全 甲状腺毒性危象 急性肝炎,肝昏迷; 中毒烧灼液(减少炎症,防止瘢痕性狭窄)。

禁忌

超敏反应(根据生命体征指示进行短期全身用药)。 长期治疗:急性期胃或十二指肠溃疡消化性溃疡,Isenko-Cushing综合征,失代偿期糖尿病,严重骨质疏松症,精神病,严重动脉高血压,急性传染病,结核病(无适当化疗),接种时间(风险增加)感染特别是儿童 - 包括麻疹,疱疹)的发生,血栓栓塞,青光眼,系统性真菌病,门静脉高压综合征失代偿性肝硬化的风险增加,失代偿性心力衰竭,终末期肾衰竭肾性骨营养不良综合征,怀孕,母乳喂养; 新生儿期(由于苄醇的存在)。

怀孕和哺乳期

禁止怀孕。 治疗时应停止母乳喂养。

副作用

发展的频率和副作用的严重程度取决于应用的持续时间,使用的剂量以及观察约会的昼夜节律的可能性。

在内分泌系统和代谢方面:Itenko-Cushing综合征,类固醇糖尿病,糖尿病,肥胖,肾上腺皮质萎缩,月经周期紊乱,负氮平衡。

从心血管系统和血液(造血,止血):动脉高血压,血管炎,白细胞增多症。

从神经系统和感觉器官:睡眠障碍,精神病,类固醇性白内障。

消化道部分:胃肠道侵蚀性和溃疡性病变。

肌肉骨骼系统:骨质疏松症,类固醇性肌病,肌肉量减少。

在皮肤部位:减缓伤口愈合,瘙痒,皮疹,干燥和皮肤萎缩,色素沉着过度,肥大症,瘀斑的过程。

其他:流体保留,抵抗感染,戒断综合征,低钾血症,低钙血症。

相互作用

削弱抗糖尿病药物的作用,强化抗凝剂,强心苷(含毒性),NSAIDs(非甾体抗炎药)的溃疡发生,两性霉素B,泻药,利尿剂治疗中低钾血症的风险。 Etakrinovaya酸增加胃肠道出血的可能性,诱导微粒体氧化(苯巴比妥,苯海拉明,苯妥英,利福平等)水平的糖皮质激素活性,一些抗疟药物,雌激素,甲二烯酮加强,后者,降低某些并发症的严重程度(骨质疏松症,负氮平衡)。

管理路线

in / in(静脉内)(慢慢或滴注),in / m(肌肉内)。

注意事项

考虑到内源性分泌HA的昼夜节律,药物的主要剂量应在早上施用。 停止治疗应该是渐进的,首先减少晚上和下午服用的剂量。 定期进行血压控制,外周血细胞组成,血糖值和电解质含量是强制性的。 长期治疗的老年人和弱化患者显示另外约定合成代谢类固醇。

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