肿瘤细胞自己活着，它是自私的细胞

采访生物学家Doping博士关于细胞生命周期，肿瘤发生和化疗。

- “正常”细胞在他们的身体和工作与肿瘤之间的区别是什么？

- 悖论在于这样的事实，即细胞水平的肿瘤和“正常”细胞不变。 它们与身体的关系不同。 身体的细胞执行其功能，生活和死亡作为身体的需要。 肿瘤细胞自己活着，它是自私的细胞。有一个好的说法，肿瘤细胞 - 是具有反社会行为的细胞。 这是肿瘤。

肿瘤的起源最终 - 它总是改变细胞基因组，它可能是突变或其他变化，但癌症 - 基因组疾病。 有遗传性疾病，代代相传。 人类细胞最初都是相同的，但是个体细胞可以突变。 如果这种突变不影响任何关键的过程，那么不要担心，不要发生。 最终，可能突变所有的细胞，因为基因不是永恒的，因为我们周围的宇宙射线，这可以损害DNA分子，诱变，等等。 D.但是突变可能以某种方式影响细胞的繁殖或死亡。 Prednisolon -是在癌症的络合物用于治疗。

细胞在体内有自己的生命周期 - 他们活着和死亡。 死亡的过程 - 清楚记录的程序，有特殊的蛋白质负责细胞死亡在正确的时间以正确的方式，使它不只是分解成碎片和碎片，然后来到巨噬细胞和这些“吃” 。 这是一个复杂的可编程过程。 如果细胞变得更好一点或更糟的品种死亡，那么它改变了它的属性。 它还没有成为肿瘤，它只有一个突变。 接下来在她的后代中，有人可以得到一个突变，并开始育种，在细胞中选择。

事实上，这种选择 - 根据达尔文的选择。 也就是说，是随机突变，然后在具有随机突变的后代中，由比离开身体控制更强的那些人选择。 这个过程，在大多数情况下很长。 非常罕见的是，一个突变可以导致在医学上看起来像肿瘤的东西。 然而，逐渐突变的细胞和克隆被选择越来越失去对身体的控制，变得更反社会，和这些细胞有非常多。 肿瘤不仅在人类，而且在身体的任何动物很多。 任何痣 - 肿瘤。 但她还没有对身体造成危险，也就是说，从医学的角度来说，它不会成为对身体造成伤害的肿瘤。 是的，它已经改变，是的，身体不需要这个胎记，但她已经有。 它可以是良性的，此外，它永远不会是危险的，例如脂肪组织的肿瘤 - 脂肪瘤。 人类的生命根本不够积累突变和成为一个危险的脂肪肉瘤，所以如果脂肪瘤不阻止这种移动，不破坏外观，它不应该删除。

但在某些时候，突变可以积累太多，使肿瘤变得危险，然后有一个医学问题：它不只是修改的细胞略多。 当我们谈论肿瘤，在大多数情况下，我们认为这是关于这种情况。 但是它之前是一个长期的选择具有改变属性的克隆，退出在身体的细胞可以为自己生活，控制下，为自己繁殖，不幸的是，这些细胞能够杀死他们的行为身体。

肿瘤可由各种原因引起。 例如，伯基特氏淋巴瘤。 非常讨厌的肿瘤细胞迅速繁殖。 它的发展与爱泼斯坦 - 巴尔病毒有关。 这种肿瘤主要在非洲传播。 在欧洲，在美国的Caucasoid人口是异国情调。 但近年来它变得越来越重要。 这是由于艾滋病毒的问题。 这是一种非常严重的疾病，现在学会不能治愈，而是要克制。 有生命必须服用的药物，它们将阻碍疾病的发展，并且患者将存活。 但这一次肿瘤可能发生。 而且，事实证明，最常见的是伯基特淋巴瘤。

- 古典化疗如何在身体上起作用？

- 经典化疗是基于两个简单的事情。 身体中的任何正常细胞都是致命的，并且通常她的生命的持续时间非常小。 我喜欢肠上皮的例子：肠上皮细胞在分化状态只活4-5天，限制他们 - 一个星期，然后他们死亡。 新的细胞生产，老模具，有连续流动细胞。 存在更慢更新的细胞，例如肺上皮细胞。 存在基本上更新或未更新的细胞作为神经元。 然而，细胞知道如何死。 肿瘤 - 一种细胞，其中程序被关闭，适当改变生命阶段：繁殖，分化和死亡。 肿瘤禁用此程序。 任何化疗，暴露于辐射，热（现在巨大数量的不同方法）在大多数情况下的目的 - 引起程序性细胞死亡程序。 动物通常具有几种类型的程序性细胞死亡是细胞凋亡，最常见的是细胞将其分裂成片，然后“智能地”清洁巨噬细胞。 可以说，医生的任务 - 它不减少肿胀和诱导肿瘤细胞程序性细胞死亡。

- 这是为了使细胞再次开始死亡？

- 是的，单元格不能被拍摄，但导致程序，它包含一个可以。 当这个程序崩溃时，不祥地发生。 有一个非常熟知的蛋白质，p53，最受研究的蛋白质之一。 如果它不工作，那么细胞是程序性细胞死亡的非常坏的东西，并且这样的肿瘤通常被治疗更差。

有时，你需要运行不只是死亡和分化。 笼子保持在繁殖的阶段：它繁殖，繁殖，不想分化，停止繁殖。 同时工作和不能再现，这是必要的推动细胞区分。 例如，对于治疗急性早幼粒细胞白血病，选择了一种非常简单的药物，其导致细胞分化。 它不能治愈肿瘤; 通常另外使用化疗，其平行套细胞到程序性细胞死亡。 分化细胞杀死比繁殖更容易。

- 血液肿瘤疾病的治疗方法是什么？

现在，当我们谈论血液癌症，白血病，淋巴瘤，最大行程的手术方法，好像轻微的撞击，肿瘤细胞将存活，肿瘤将复发。 但这种治疗不仅是死亡的肿瘤细胞和正常的干细胞，给予血液。只要没有选择性，我们不能打击肿瘤细胞，我们击败所有的干细胞，破坏他们，进一步证明我们杀死和正常的骨髓。 迄今为止唯一的解决方案 - 骨髓移植。

- 在什么阶段现在可能诊断癌症，如何，在你看来，将发展这一领域？

- 当然，很好早诊断。 我们有肿瘤的历史，肿瘤的进展，有必要知道。 如果我们知道，那么我们可以理解在什么阶段抓住肿瘤。 应抓住步骤息肉如果胃癌。 是的，他们不危险，它只是在胃壁，这是完全可见的胃肠镜。 肿瘤 - 一种年龄的现象，需要时间来累积突变。 如果一个人经过40年的胃肠镜检查医生看到息肉，切开，然后那个人不会是胃癌。 但如果你错过这个时间，肿瘤和需要手术可能发展。 特别是可能发生转移，情况复杂。 因此，重要的是及时诊断肿瘤。 当然，如果息肉或癌症的皮肤，肉眼可见，容易诊断。 但如果肿瘤是深的？ 对于这种情况，它开发了大量的方法。 例如，现在在临床上对肿瘤标记物的任何响应对于一些肿瘤，这在俄罗斯非常常见。

肿瘤 - 通常是蛋白质，其中鉴定了抗体。 在大型医院有相当广泛的肿瘤标志物。 如果存在该人将是某种类型的癌症的风险，最好定期检查。

情绪的社会学

心理学家Doping博士谈到社会情绪调节，关于乘务员和过度社会化的马克思主义书。

尽管事实上，与人格心理学和内部过程相关的情绪在至少两种感觉的情绪 - 它是深刻的社会现象。 首先，按照一定的规则测试情绪。 当我们跟随另一个，环顾四周，我们看到，我们正在经历相当规制的社会。 一些情绪被认为是适当的，如果人们不觉得，他们被指责的事实，他们在某人的生日，而他们自己坐在一个无聊的观点。 或者有人的葬礼，坐在一个快乐的空气 - 更糟糕。 因此，一些情绪被认为是适当的，一些 - 不相关的。 一些批准，一些未批准。

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霍夫曼写了几篇关于尴尬，耻辱和激情的社会起源的文章。 霍夫曼特别试图修改情绪的前景，作为个人的直接表达的东西。 相反，考虑给他们直接表示情况。 典型的情绪，如混乱，因为一些角色的种类冲突。 例如，我们所说的混乱表明一种情况，个人发现他被迫同时发挥两个不相容的角色。 一个典型的尴尬局面：一个雇员的人去了一个裸照吧，遇到他的上级。 虽然他知道如何在一个裸照吧，他知道如何与老板的行为，但他不知道如何与老板，在一个裸照吧，遇到的行为，因为他们是两个完全不同的行为寄存器。

任何情况都应决定住在其中的人的素质。 它有一个官方的定义。 人们知道这里和现在发生了什么。 除了这一官方定义，他们可能知道，猜测暗示任何暗示。 他们知道倡导者的作用，他们知道所谓的相关规则。 他们知道这是外面的角色。 他们知道在这种情况下，他们的“我”的部分原则上不应该发生，即使在不同的情况下，这部分“我”是相当可能和相当相关。 在发现“我”的第二部分想要返回，尽管事实上它是流离失所的时刻，他们经历不舒服的成长。 在日常交往中典型的发电机尴尬 - 这是所有与婚姻领域有关，并找到相互求爱。

爱的生理是什么？

心理学家Doping博士谈到爱情是一种精神错乱和情感的需要。

大百科词典说爱情 - 是“争取另一个人，人类社会，或这个想法。 最广泛的读者最喜欢的形式 - 两个生物无关的人之间的爱。 这种爱情可以被描述为一种精神障碍，其特征是以另一个人的注意的形式被高估的观念，随后是永久的变化，但是在影响的迹象中是不稳定的。 国际疾病分类第十修订条款有F63.9。 “习惯和冲动混乱，未指明”。 爱可以归因于这个项目。

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爱的人在不知不觉中满足各种需要。 重要的是要强调，不同的人的数量可以是完全不同的。 显然，人们渴望满足享乐主义的需要，有必要获得乐趣，在这种情况下，通常被称为性。

也是享乐主义的人在爱和满足许多其他要求，主要是在提高自尊心。 他们喜欢大多数允许我们展示我们的尊严的人 - 身体和精神，“你是一个容易走，詹姆斯！ （从电影“金眼”）。 很容易看到，物业的欣赏需要拥有一个有名望的对象，是他人的羡慕，并再次增加一个人的自尊。 需要领导才能控制情况是爱成熟女人对年轻人，年轻人的基础昨天。 爱往往是根据别人的需要而形成的，下属需要跟随领导。 通常，作为爱的基础满足情感的需要。 这种需求导致许多形式的人类行为，但爱 - 最愉快的，虽然是一个非常昂贵的方式来满足她。 除了其他要求，满足在爱的状态，我们注意到需要一个稳定的社会联系。 注意这个要求并不是所有的人。 这种形式的爱与“友谊”的概念密切相关。

关于爱的生理机制，他们是未知的。 更具体地，它描述了主体身体的各种系统中的许多变化，这些变化声称其当前处于“浪漫爱情”的状态。 许多脑区的变化和活动，以及激素，以及心血管，消化系统等系统的工作。 但它不是知道的爱的触发器。 更确切地说，他们纯粹是心理（可用性要求），不受生理学的研究。

什么决定心情？

心理学家Doping博士讲述了情绪的外部和内部因素，满足基本需求和自我实现的重要性。

为了更清楚地理解主题，你要分裂情绪，情绪状态和情绪反应，即区分与情感生活相关的概念。 反应 - 响应任何外部或内部事件的快速变化情绪状态。 情感状态持续一段时间，情绪是一种强烈的情绪特征。

影响情绪的原因和因素，分为外部和内部。 外部原因 - 这是情况，生活事件，从外部设定并通过我们的内部特性调解的过程。 不同的人在同样的情况下，给予外部环境，感觉不同。 这是因为他们以不同的方式对情况有不同的态度来评价它，认为它是一个不同的含义和前景。 当我们谈论情绪恶化的外部因素，一些麻烦，失败，损失，损失，它总是值得记住，这些因素从来没有本身不工作 - 他们是通过个人处理他们的个人认知机制。

内部因素生物心理社会。 心理的生理因素 - 这肯定是身体健康，神经系统的语调，一些生化平衡和不平衡的作用。 还有生理因素包括情绪波动，由于季节或每日时间：有人仅在春季和秋季，在过渡期间感觉郁闷，或者例如仅在上午，而不是在白天或晚上。 如果这发生在童年或青春期，那么我们认为它是内部生化原因的内部机制的结果。

如果我们谈论影响情绪的心理因素，你可以看到情绪是满足基本的人类需求的结果。 当满足基本的人类需求时，情绪通常是好的。 第一个全球集团需要 - 安全，安全，一些可预测性的问题 - 提供一个人安心或缺乏警报。 然而，它本身不是心情，因为一个平静的人 - 它不是一个好心情的人，但它是一些人可以以某种方式生活和体验生活和处于一个特定的情感状态的一些基础。 如果没有满足安全需要，并且经历直接或间接威胁的人（例如，害怕在某些危险疾病中生病，但是因为没有理由），它感到惊讶的是，它排水。 长期的焦虑经验导致一个人变得抑郁，失去能量，同时他有抑郁症状的事实。 您可以通过Phenibut，Afobazol的帮助下，与抑郁症斗争Phenazepam ，Selank。

第二个因素是足够强大的 - 是体验乐趣和为自己创造乐趣经验的情况的能力。 这是现代人，特别是大都市居民的一个大问题：人们每天都体验到乐趣和经验积极的情绪 - 主要是他们的生活充满了他们执行的例程，不要问“我感觉什么现在？”。 乐趣和积极的情绪 - 这是给予精神能量。 如果我们正经历积极的情绪，我们身体状况良好，但在心理的意义上变得活力和强壮。

这个结构的下一个组成部分 - 关于经验本身。 当经历与他们的身份相关的消极情绪时，人不能处于良好的心情。 如果他对自己不满意，不能尊重自己，如果自卑较低，就会在每一步都遇到负面的经验，会影响他的心情。 支持和自尊的感觉，你失败的感觉仍然不是离开自己也有助于情绪的福祉。

最后一个因素，特征不是为了每个人，而是对于大多数人 - 是自我实现，也就是说，理解你的生活为chego - 必要的，你留下一个有意义的标记在这个地球上，这是不仅是你的好而且也为世界各地。 对于一些人来说，这体现在孩子的教育中，有人 - 在你最喜欢的职业为某人 - 在爱好。 这种情绪因素与永恒与未来的生活前景密切相关。

康复儿童脑瘫和相关癫痫综合征的特点

康复儿童脑瘫和相关癫痫综合征的特点

在癫痫综合征儿童的脑瘫（CP）的多样化的图片的存在很大程度上复杂的疾病的过程，恶化的预后和阻碍这些病人的康复。 惊厥加剧CKD患者的运动症状通常形成癫痫性痴呆，限制活跃的锻炼年龄技能的可能性，广泛使用CNS兴奋剂和物理治疗方法。

癫痫综合征的表现主要发生在生命的前3年。
发作时间通常与治疗干预（手术），物理治疗（脉冲电流，电肌肉刺激等）或使用药物（CNS兴奋剂）一致。 代谢过程在脑中的增强，由向神经药物的作用引起，显着刺激代谢和隐藏的癫痫患者的神经元的水平。

医生进行康复儿童脑瘫，癫痫综合征在这种病理学优化的治疗策略。 特别地，所有具有（罕见的）并且具有惊厥（非惊厥）发作史的患者的CPU将需要使用DX-NT32硬件和软件的电脑病映射（electrical encephalopathy-mapping）。 此外，这种检查是所有儿童严重形式的CKD过去没有癫痫发作所需要的。 如果必要，EEG监测日夜睡眠，其在大多数情况下允许鉴定癫痫的相关性。 特别是根据其性质对CP外周病患者的治疗，我们使用丙戊酸药物（Depakine Enteric，Convulsofin，Convuleks），卡马西平，琥珀酰亚胺，同时抵抗常规抗惊厥发作分配Lamictal，Topamax，Keppra。

对于具有癫痫过程的临床表现的患者的康复期，将抗惊厥药的剂量增加先前消耗的每日剂量的10-20％，并且亚临床癫痫患者规定这些药物之一的短程，其不包括在很大程度上癫痫发作的可能性。 通过分配一种药物丙戊酸盐（Depakine），连同抗癫痫药物，我们在痉挛形式的CP的儿童中实现并发现抗痉挛作用。 研究抗惊厥药的血清水平（借助于装置“Milichrom”）应该调整对我们的患者的抗惊厥治疗。 所有的脑瘫，有抽搐（癫痫）综合征，或在网络癫痫的亚临床症状的患儿得到中心的综合治疗，包括使用中枢神经系统兴奋剂（神经代谢物），如Semax，Cogitum的Ceraxon ，Cerebrocurin， 脑活素或Cortexin 。 在康复期内任命或增加一种抗惊厥药的剂量，允许您主动使用各种反射治疗，而不会损害患者的状况。 与精神病医生，心理学家和语言治疗师的系统研究刺激患者的认知和言语功能。

因此，脑瘫儿童癫痫综合征的存在不是对他们康复的绝对禁忌症。 有进行康复活动所必需的罕见发作的婴儿，其中先前消耗的10-20％的抗惊厥药每日剂量增加，以及分别具有epi-attack历史的患者，同时进行短期的低剂量的抗惊厥药，其允许广泛使用CNS刺激剂。

癌症的转录组学研究

生物学家Doping博士讲述了微芯片，活性基因和分子靶标。

是否有普遍的癌症治疗方法？ 如何选择一个人的治疗方法？ 为什么选择药物时DNA诊断无效？

现在有许多癌症，或所谓的疾病，现有的治疗通常是无效的。 这例如，胰腺癌和胶质母细胞瘤。 有一个有趣的事情：如果我们采取任何特定的新一代药物属于一组有针对性的（它是药物，它们是已知的分子靶标）和难治性的癌症形式，那么总有几个的患者的百分比，这是帮助延长他们的生活，和绝大多数的那些谁没有帮助。

尝试Prednisolon ，即抗炎，抗过敏，免疫抑制药物。

计数RNA的数量，可以说该基因是否有活性。 这种方法的基础是非常完善的，它是一个新一代，测序微阵列，允许甚至相对较少的钱，比起它在开始或两千分之一的中间，探索个人的序列患者，并看到他特别是那些作为治疗目标的基因。

这不仅是理论，它在实践中的工作。 特别是，我们开发了一个称为OncoFinder的系统，它现在作为公司的一部分商业化。 该系统主要基于个体患者的转录组数据，选择他所针对的药物的治疗类型，这是他完全正确的。 我们已经推出了几个临床试验疾病，几个病人已经帮助我们的方法; 至少，初步结果表明。

中子捕获治疗在肿瘤学

生物物理学家Doping博士介绍了肿瘤学和放射手术中的硼治疗。

中子捕获治疗的想法是选择性地仅辐射癌细胞，仅癌症组织和健康不触摸。 在常规放射治疗的情况下，通过复杂的方法聚焦束准直复杂的束加速器复杂的头部运动（所谓的束强度调制）。 但还有另一种方法。 其连接以便向肿瘤添加最强烈地吸收辐射的物质，所述辐射将导致在所需体积的肿瘤中释放能量。

硼治疗

这个想法在包括苏联在内的各个国家的战争之前就已经表达了。 但战争后，从日本开始，真正的实际实施。 这种方法是昂贵的，因为它通常需要使用核反应堆。 该方法是麻烦的，但对于某些脑肿瘤的治疗，这是非常有前途，仍然使用。

最常见的是所谓的中子俘获治疗硼。 它在于同位素硼-10中子增加吸收性的事实。 他非常善于吸收中子。 已知用于核反应堆设计的核物理学家和工程师：在反应器中使用硼作为热中子的吸收剂，延迟预调节（通常是水）。 科学家决定进入含有硼的肿瘤药物。 然后，玻尔吸收热中子并分裂成锂-7和α粒子的核。 这两种颗粒都带有很短的时间。 以这种方式，在小体积中吸收非常大量的能量。 这是将这种靶向递送能量给肿瘤的想法。

由于中子俘获治疗是昂贵的，通常存在有限数量的中心。 中子捕获治疗中心的发现在有核反应堆和能够利用它们的工作人员的情况下是可取的。 用于医疗需求的住宿反应堆与技术和法律挑战相关。 对于通用反应堆 - 研究，能源等 - 不是医疗设备。 因此，对于中子捕获治疗，优选用于医疗目的的专用反应器的构造。

方法说明

肿瘤是含有硼的注射制剂。 这可能是巯基十二硼酸盐，它可能是一些其他药物。 但更重要的是，它们含有吸收热中子的同位素硼-10。 如何保持硼-10在肿瘤 - 是一个大问题。 为此，使用不同的方法。 最简单，最直接的是简单地将药物注射到供给肿瘤的动脉中。 你甚至可以注射药物肿瘤内，然后一段时间，它将主要选择性在肿瘤。

如果我们想要实现选择性肿瘤嗜性制备，可以使用例如对肿瘤细胞膜中的生长因子具有增加的亲和力的复合物。 在这种方法下，将含硼组合物置于具有抗体的药物复合物中，例如，在肿瘤中表达某些povyshenno蛋白，例如生长因子之一。 在肿瘤细胞膜中的肿瘤中表达的增加的生长因子。 然后在热中子束下代替患者，这通常来自反应器并被照射。 由于该方法是精度的空间立场，其适合于例如在脑，头和颈中的肿瘤。

为了预防癌症-使用泼尼松龙 ， Bonomarlot ，Ovagen肽。

中子捕获治疗的有效性

治疗效力强烈依赖于肿瘤的类型。 不指示所有肿瘤的放射治疗。 这个问题比生理和技术更具生物性。 有时甚至临床医生不知道病人，例如，将有助于放射治疗，一种或另一种。 当然，有建议，当一种或另一种疾病形式的癌症时，建议放射治疗，建议另一种疾病形式，不推荐。

不推荐的情况下，我们立即筛选出来。 在推荐的情况下，它可以帮助一个特定的病人，并且不能帮助。 我们的实验室已经开发了程序“Oncofinder”，该方法机器曝光采取治疗癌症的方法，这将基于肿瘤的转录组（遗传表达）肖像，以及信号通路的变化的图片，它会有对于给定的患者是最有效的。

我们的程序“Oncofinder”仅用于化疗，以及靶向药物。 但是这种关于信号通路和基因表达的机器学习可以用于区分反应者和非反应者，以及治疗癌症的任何其他方法，包括放射治疗。 这意味着与信号传导途径及其激活的分析相关的“Oncofinder”方法可以应用于分析和鉴定放射治疗的应答者和非应答者。 使用放射治疗，由于存在放射治疗技术虽然许多，但肯定不如治疗癌症的方法的事实有助于情况。

其他方法

存在吸收比硼更好的热中子的同位素，例如钆-157。 但是钆是一种重金属，有毒。 钆很难保持在肿瘤中。 如果即使对于硼药物，选择性肿瘤向性仍然有许多需要，但已经发现钆对人类的药物是令人满意的。 找到钆-157的药物形式的正确治疗是金属纳米级分。 这种纳米颗粒可以能够靶向递送至肿瘤。 虽然这样的实验仅在动物中进行，并且使用钆的人类中子俘获治疗尚未被治疗。

一个更便宜的选择是捕获放射治疗光子捕获治疗。 当光子捕获治疗低能量光子时，作为规则，X射线辐射针对肿瘤，其先前引入了一些重的和如此强烈吸收的光子发射元件。

这种方法的优点是什么？ X射线管比反应堆甚至医疗加速器便宜得多。 此外，对于光子吸收产品更容易实现靶向递送到肿瘤。 因此，光子捕获治疗作为一种更有希望的中子的方法。 它比现代加速器照射癌症肿瘤光子调制强度非常便宜，具有精确准直的光束精确准直，在加速器旋转期间具有恒定的动态辐射照射头。 除了X射线管比加速器小得多。 它可以是便携式的，它可以安装在一些遥远的村庄，小国家的营地，偏远地区，等等 - 哪里的情况甚至不允许使用如加速器这样的大型设备。

这种中子和光子捕获疗法不是唯一的方法。 例如，有用于照射脑肿瘤，头部和颈部的立体定向放射手术。 在立体定向放射手术中，患者被照射细束光子辐射。 这可以是钴伽马辐射，如在伽玛刀安装中，其中数百个细的准直束。 该加速器可以是便携式的，即在机器人载体上，并且可以几乎任何位置照射肿瘤。 这确保能量在肿瘤中的精确聚焦。

这里，原则上，竞争者硼中子捕获治疗方法。 他们还使用能量和精度可能小于反应堆。 关于诸如放射外科手术的技术的发展，当然，反应器硼中子俘获治疗的作用将是非常适度的，即不是大量，而是对于某些类型的肿瘤，可能并且需要发展。

另一方面，这可以是质子治疗和用重离子治疗。 还有能量的焦点，但是以所谓的布拉格峰值为代价。 事实上，重带电粒子，例如质子，狮子的能量份额发生在轨道的最后一毫米。 因此，在管理从加速器出来的能量重的带电粒子（通常为数百MeV）时，存在波束的穿透深度的变化以及因此能量的深度的可能性。 颗粒进入最后一毫米，具有很少或没有相互作用，而不影响周围组织。

一般来说，在过去几十年（20-30年）中开发的几乎所有放射治疗方法旨在将能量聚集在肿瘤内。 实践，我们看到，很多。 从物理学，工程学和生物学的观点来看，它们是完全不同的方法，并且总的目的是在肿瘤的边界内增加能量的精确度，它们是共同的。

什么会更好是很难说。 对于每种方法都有自己的利基。 但有一个最适合大规模处理 - 这绝对是一个旋转照射强度调制在高能量加速器与常规精密动态准直器。 对于希望作为中子俘获治疗和放射外科的神经肿瘤学的头颈部; 在极少数情况下甚至超过中子捕获治疗，可用于治疗重带电粒子。 对于一些便携式医院，我们将进行光子捕获治疗。 因此，通用方法（Panacea）在放射治疗中。

基本染色质原纤维

生物学家Doping博士谈到固定活细胞，分子和冷冻核小体原纤维的技术的组件。

我们生活在一个后基因组时间。 每个人都可以去，测序其基因组，并获得关于他的细胞中发现的基因的完整信息。 一个细胞含有46个人染色体，并且DNA分子的总长度（每个染色体含有DNA分子）为约2米。 事实上，它是一个非常长，薄的分子。 两米DNA在每个细胞核中包装在微小的。 核的大小约为10微米。 据认为，细胞中DNA的压实 - 约为10000倍，这是相当不可思议的方式分子压实。 矛盾的是，如果你读基因组不是特别困难，我们仍然不明白这个基因如何在细胞中压实。 这个问题已经研究了一个多世纪，肯定是远未解决。 当你必须彻底改变我们对细胞核组成或有丝分裂染色体中DNA压实过程的理解时，周期性地发生故事。

DNA分子压实的基本原理，可能与形成一致的越来越稠的原纤维有关。 分子首先被压缩成细小的原纤维，然后这种细的原纤维致密化得更厚，甚至更厚，并且在某些点它转向有丝分裂染色体。 直到最近，似乎这些水平或多或少地描述。 DNA分子的第一级压实与其与所谓的组蛋白蛋白质的相互作用有关。 有两组主要的组蛋白。 核心组蛋白 - 该组蛋白H2A，H2B，H3和H4，这些组蛋白中的每一个的两个分子形成蛋白质结构，其形状像冰球。 和冰球伤伤DNA分子。 DNA分子，薄的，2纳米使这个垫圈周围的1,7周转在链接位点上，然后下一个垫圈等。这种结构可以在电子显微镜中看到，它被称为“串上的珠子”，和约10纳米原纤维的厚度。 它被认为是非常长的时间，DNA分子的第一级压实。

维生素B12注射氰钴胺 -是DNA合成的关键。

有趣的是，在研究开始时，当有电子显微镜（并且不可能研究DNA压实）时，假定这是主要的，主要和唯一的原纤维，然后以某种方式形成染色体。 它与研究的方法有关。 电子显微镜不可能观察活细胞。 电子不能飞过厚的物体，因为物体必须非常薄。 因此，你只能看到死亡的标本。 如何做一个死的样本，它取决于实验技术的状态。 自然地，有必要所有的成分在适当的位置，并且最保留在活细胞中特有的特征的结构。 为此，将多种液体倾倒在笼子上，它们杀死细胞，并且理想地，所有组分在其处于活细胞中的固定状态 - 这种固定过程。

在电子显微镜中使用的第一个好的夹子之一是四氧化锇。 它很好地捕获脂质并结合非常差的核酸，蛋白质，因此在细胞中看到10纳米原纤维。 然后来了更成功的醛夹，它们能够与蛋白质相互作用。 他们实际上缝合了这样一个网络中的所有内部细胞空间，连接彼此相邻的蛋白质。 而这些锁更成功。 当夹子使用醛时，证明在染色体的核中不能发现10纳米原纤维，并发现更粗的原纤维，称为染色质基本原纤维。 其厚度为约25-30纳米。 几十年来，人们相信这是原纤维是DNA压缩的基本构造块。

当使用醛或其他物质固定时，它是化学固定，细胞 - 都了解它 - 可以是各种变化，并且不正确的信息量是足够大的。 这样发生，在一些蛋白质的固定时，改变它们的位置或甚至提取，留下细胞。 现在有一种活体观察技术，并可以与活细胞中的比较，以及固定后。 固定导致许多工件。 因此，总是想找到一种方式来探索更多的本机染色质结构，包括在电子显微镜。 但电子显微镜是什么？

看到整个细胞不能准确地体内。 笼子应该被非常，非常薄的切片 - 30，50，70，100纳米，但更厚，或电子不打击。 然而，已经开发了允许在电池中的电子显微镜中或多或少原位观察到的技术。 它已经与没有化学固定剂和物理固定，即冻结相关联。 在理论上，细胞 - 是一个水泡，其中不同的分子是浮动的，如果你冻结它，它可能是正确的。 该问题是众所周知的：在冷冻期间，形成冰晶，其在极端被破坏（生物分子通常非常嫩）。 但我们不能只是冻结和转移水的玻璃化状态。 如果以非常高的速度冷冻，冰晶没有时间形成，液态水实际上只是稳定的。 分子以高速扩散停止，整个结构稳定，其实是硬的，但是水没有结晶。 问题是在这种状态下移动水。

在这种状态下翻译的最简单的方法 - 采取非常，非常小的水滴，并迅速冷却他们。 如果这样做，就是在液滴中保持其天然结构。 如果你看一个玻璃化状态的样本，希望我们将看到如何实际看看某些细胞器，DNA分子的结构 - 任何东西。 使它相当困难，这项技术发展了很长时间。 最简单的方法，现在非常积极地用于探索不同的蛋白质分子，复合物，病毒，核糖体，由于包含大分子复合物，具有不可思议的速度的样品溶液被降低到液体tan。 温度低，很快就被冻结。

但在细胞的情况下，至少用动物细胞，这种方法工作更糟。 不过，他们对这种方法是伟大的。 但是开发了该技术，并且已经提出了允许冷冻大细胞例如人细胞的方法。 一种方法如下：样品非常快速地同时冷却并进入高压区。 冷冻期间的高压（如已知的，当冷冻水略微膨胀，冰密度小于水的密度时）不增加体积，结果水不结晶，并且以玻璃化状态储存。 说到这里，它很简单，但实际上和复杂的仪器，并努力工作，得到好的结果 - 它是一个艺术静物艺术。

如果这样冻结，样品变成玻璃化状态，也就是说，有一个物理锁。 大样品尽可能冷冻，但组织的微观位，甚至组织，更不用说单个细胞可能。 然后冰可以，因为它冻结，精细地切碎。自然地，它也是特殊的装置，其能够产生切割冷冻。 另外的冷冻切片可以转移到电子显微镜（模型必须通过液氮不断冷却），然后可以用电子显微镜实际上在其天然状态下观察。 关于这个国家本身是如何，当然是讨论。 在理论上，如果我们是这样冷冻的细胞，然后解冻它很好没有冰晶的形成，那么也许它甚至会复活和继续生活，合成不同的物质，等等。 但是，不幸的是，它不工作，但是希望它是一个本土的状态。 当这种切割观察和研究间期核时，其中染色质致密化各种致密化的染色质强紧密化，并且具有弥散染色质，其是活性RNA合成，并且在其中下面的压实水平 - 并且还看到有丝分裂染色体，其中整个染色质致密化，令人惊讶的是，在任何其他样品中，没有发现基本染色质原纤维。 这不简单。 核小体是清楚可见的，而30纳米元素染色质原纤维不。

这种情况与在研究染色体压实的早期阶段完全相反。 然后第一个认为有核小体10纳米原纤，没有别的。 然后事实证明，情况并非如此，人们已经争论，讨论，写文章。 他们得出的结论是，很可能只是核小体原纤维，但有基本的染色质原纤维。 在这里，事实证明，有必要回到基本的染色质原纤维 - 一个人工制品，他们不是，有一个精细的原纤维核小体。

对于那些相信我的一生，有两个压缩级别的人来说，这是相当令人沮丧的，事实证明，其中一个不是。 此外，事实证明，现在有可能个人监测体内核小体。 发现在不稳定核内的核小体，它们扩散了一点移动。 然后有一个想法，为什么我们不看到这个基本的染色质原纤维。 基本染色质原纤维，如果它们位置彼此接近。 核小体运动，以及它们如何能够相互渗透。 和染色质基本原纤维的缺乏，虽然间接表明组蛋白蛋白质的相互作用不仅发生在核小体，而且例如在个体原纤维之间。 这是一个众所周知的事实，这是情况。 而且，当试图模拟计算机染色质压实时，它是非常积极地发展方向。 这是一个相当复杂的过程，需要使用超级计算机。 仍然无法在计算机中计算，因为它应该紧凑的DNA分子。

一方面，是的，拒绝旧的，另一方面 - 新的机会。 这是一种动态结构，其中原纤维单个分子可以实际上彼此渗透。 因此，由于它们穿透彼此并且彼此相距一定距离，我们不能看到它们。 如果这个距离，我们会看到他们。 它们并排放置，能够从彼此渗透个体核小体原纤维，并且不形成单个原纤维，并且共同的熔融溶液核小体原纤维。 哪里来自基本的染色质原纤维，他们已经看了几十年了？ 在这里，一切都很简单：如果你持有正常的醛固定，然后在冻结状态学习，然后30纳米元素染色质原纤维是可见的。 这是一个固定的工件。 由于事实，当夹紧的原纤维固定它可见。 如果它不是卷曲的，那么我们将看到使用DNA组蛋白蛋白质压实的单个熔融分子场。

胞外囊泡

生物学家Doping博士讲述了囊泡在转移中的影响，确定细胞外囊泡起源的方法和心脏病学中的现代诊断方法。

细胞外囊泡最近是细胞碎片。 任何人谁看到了细胞的微观形象，知道有许多不同的浮动碎片。

你可以提高你的免疫系统- Cytamine复杂的免疫系统 。

它从20世纪60年代，甚至以前就知道，突然之间，它不是垃圾，大自然在我们笑，因为没有浪费在自然界中。 发现气泡是几乎所有的细胞。 这些泡沫是完全新的，第三系统的细胞间相互作用。 细胞间相互作用决定了我们身体，我们的疾病，我们的正常状态中的一切。

前列腺肥大的健美

前列腺（ 良性前列腺增生（BPH））的良好质量的肥大也被称为前列腺的高质量giperplazia。 名字更广泛，虽然实际上更不正确。 这种疾病，其后由于她的织物的生长而增加前列腺。

前列腺增加的原因

前列腺肥大是常见的年龄疾病之一，然而在健美中，它更经常地和更年轻地满足。 合成代谢类固醇的使用是健美中前列腺增加的主要原因。

“注意”最常见的肥大是由具有高雄激素活性的类固醇引起的（通常她在分布中指定）。 因此，在合成代谢类固醇的选择中，必须优先选择具有高合成代谢指数的那些药物。 你可以试试Testalamin 。

典型的雄激素是睾酮及其衍生物，其在生物体中变成二氢睾酮。 最后一个反过来接触导致她的织物生长的前列腺的雄激素受体。

前列腺肥大症状

• 迷惑的难度（尿随着流淌的小滴）
• 放大时间被放大
• 加速的emiction
• 晚上需要一个模仿
• 一个念头后，有一种膀胱饱满的感觉
• 在充分看待其他人的情况下（如果在您的anamnesis中可用），在心理上的不适的症状的强化，

这些是最常见的症状，有必要记住他们首先。 然而，前列腺肥大的症状不限于这一列表。

前列腺肥大的治疗

治疗通过仅暂时消除前列腺肥大症状的药物进行。 还进行扩大的组织的快速切除。 也许内镜手术的性能（通过尿道）。