后周期疗法

PCT - （ 邮周期疗法“，Postcourse疗法”） -这是在健身和力量的运动类固醇激素或促激素的循环之后施加的副作用和并发症minimizirovaniye的目的的药品和运动添加剂的复合物。 当使用高剂量的激素或同时接受两种或更多种合成代谢药物时，后道疗法是特别重要的。

逐字地，PCT是指在一个循环后通过治疗，但是为了方便起见，已经包括了从循环的开始施加的其他组分，并且形式上不是PTE的一部分

后疗程的目的：

• 发展自然激素背景 - 保存增加的肌肉体积
• 打击反弹现象
• 预防女性化（男子女性型乳房）。
• 预防睾丸萎缩的发展和寡精症
• 预防和抑郁的其他副作用

主要PCT组成部分

抗雌激素分为两类：

Aromataza抑制剂（Letrozole，Anastrozol和其他人） - 在一个速率期间，阻止雌激素的效果，如果风味药物（睾酮应用，它是非常不重要的Proviron根据许多是一种芳香的弱抑制剂。

阻滞剂受体（ 他莫昔芬，氯米芬 ）或者托瑞米芬的estrogenovykh -的速率的2-3周内终止后，对自己的睾酮分泌的恢复。 这些药物占有重要地位，并且是非常重要的。 适用于任何复杂性的费率。

Horionichesky促性腺激素 - 允许防止睾丸萎缩的发展和Leydiga的笼子脱敏。 它适用于繁重的费率，持续超过6周。 介绍开始于2-4周的速率（或最后3-5周），并在除去合成代谢药物之前继续，然后存在转变以阻断受体的雌激素。

Kabergolin（Dostinex） - 乳突分泌抑制剂。 使用增加造成这些药物的大多数副作用的乳腺水平的药物（nandolone，trenbolone）的孕激素（progestinovykh）。 通常每4天一次，接受0.25mg的剂量

附加组件

睾丸激素促进剂 - 有助于恢复激素的背景。 接收的开始落在完全去除类固醇的时刻，并且在其逐渐降低剂量后再持续2-3周后进行。

Gepatoprotektora - 用于保护肝脏免受一些类固醇的毒性影响。 接收的开始 - 一个周期的第二周，终止 - 一个周期后的第三周。 有些人喜欢在课程后应用它们。 在西方，这种药物并没有得到认真考虑，因为效率很差。

ω-3 - 用于脂质谱和胆固醇水平的归一化，保护心脏和血管。 另外2个星期后它被接受在所有课程。 您也可以像Phenotropil

体高的激素和肽 - 用于保存增加的肌肉体积的优良试剂，其也可以削弱报警，抑郁症和合成代谢类固醇循环后的并发症的kardiovasuklyarnykh的症状。 然而身高激素药物相当昂贵，因此不总是加入后期疗法。 进行AAS的时间或完成接受后的身高的激素的标准过程。 阅读还用肽段创建课程。

氢化可的松阻断剂 - 这些添加剂抑制分解代谢和尽可能保持肌肉免受破坏。 这些添加剂的开始接受必须在类固醇的过程的终止并且进行3-4周。 不幸的是，在这一类别中几乎没有高效的药剂。 从强制性：抗坏血酸，蛋白质，BCAA。

“注意”Zincum的药物和大多数植物添加剂是无效的。 Proviron不是PCT的最佳药物。

所有PCT组件都彼此兼容。 有时，因为提供PCT激素，然而它是不正确的，因为激素事实上是相同的类固醇。 因此，您延长疗程，因此并发症的风险增加。

PKT的方案和剂量

由雌激素阻断剂进行的后期治疗总是并且仅在除去合成代谢激素之后进行！ 根据世界专家关于激素替代疗法的迈克尔·斯卡德MD，这成功恢复垂体下丘脑睾丸弓的这个关键条件。 非常期望对一般的睾酮营养素进行分析，以确信其具有低水平，然后才开始施用该组的药物。 根据不同的作者，持续时间从2至5周，取决于垂体的抑制程度。

克罗米芬剂量（天*剂量）。

• 3 * 150/12 * 100/15 * 50/15 * 25 - 非常严重的课程。
• 15 * 100/15 * 50/15 * 25 - 严重课程。
• 30 * 50/15 * 25 - 平均课程。
• 15 * 50/15 * 25/15 * 25（两天内的时间） - 轻度过程。
• 15 *十五分之五十零* 25 - 氧雄龙的methandrostenolone，methenobosoms， 康力龙 ，喝道Turinabol（正常）。

Toremifen's（天*剂量）

• 3 * 120/12 * 60/15 * 30/15 * 15 - 非常严重的课程。
• 15 * 60/15 * 30/15 * 15 - 严重课程。
• 30 * 30/15 * 15 - 平均课程。
• 15 * 30/15 * 15/15 * 15（两天内的时间） - 轻度过程。
• 15 *十五分之三十零* 15 - 氧雄龙的methandrostenolone，methenobosoms， 康力龙 ，喝道Turinabol（正常）。

他莫昔芬剂量（天*剂量） - “注意”不能用于Nandrolon和Trenbolon课程后！

• 3 * 80/12 * 40/15 * 20/15 * 10 - 非常严重的课程。
• 15 * 40/15 * 20/15 * 10 - 严重课程。
• 30 * 20/15 * 10 - 平均课程。
• 15 * 20/15 * 10/15 * 10（两天内的时间） - 轻度过程。
• 15 * 20/15 * 10 - 氧雄龙的methandrostenolone，methenobosoms， 康力龙 ，喝道Turinabol（正常）。

其他药物：

用于预防Prolactinum（在Nandrolon和Trenbolon过程后）的Kabergolin（Dostineks，Alaktin，Agalates，Bergolak）在0.25mg一次在四天中一次或一个半月;

不会损伤：维生素E - 在PKT第一个月的天数200-400 ME，锌 - 每天50毫克，Trib藜，750-1000毫克的furastanolovy皂甙。

PCT从Michael Scally博士

来自Michael Scally博士的后期治疗发表在William Llewelly's Anabolics第10版中。 该方案由健康恢复计划（PoWeR）的医生开发，并成功地应用于雄激素替代治疗后的吉非糖醛酸盐的治疗。 效率通过临床试验证实。 如果在一个速率期间不使用促性腺激素，则在每个“重”速率的合成代谢类固醇之后推荐该疗法。 原始计划在2010年更新，但根据Michael Scally博士的陈述稍有改变。 现在提供以2000mg而不是2500的剂量使用促性腺激素20天，并且他莫昔芬的剂量构成20mg。

治疗的一般持续时间 - 45天。

• 1-20天：HGCH的10个针对2000年ME，每隔一天，睡前。
• 1-30天：Klomid（氯米芬柠檬酸盐），50mg，每天2次。
• 1-45天：Nolvadex（柠檬酸他莫昔芬），20mg，每日2次。

“注意”应该注意的是，最小的PKT安全程序，因为HGCh涉及;

它不能用于PKT在没有真正的医学适应症。

去除合成代谢药物后开始治疗。 在图中指定了移除的大致时间。 如果将HGCh输入速率时间，则作为PKT的一部分，不需要，因为将保持睾丸的剖析功能。

为什么有必要一起使用clomide和nolvadeks。

PCT，来自Yuzhakov Anton

在完成药物作用后开始治疗后疗法（需要观察最长的药物的半衰期）。 在PKT之前，有必要找出雌二醇和Prolaktin的水平。 如果雌二醇升高 - 接受aramataza抑制剂降低雌二醇，在升高的雌二醇恢复将需要更多的时间。 在升高的Prolactinum使用cabergolin，升高的Prolactinum也将减慢恢复。

弱课程一种来自两种药物。

• 他莫昔芬20mg + 20mg + 15天10mg
• 克罗米芬20mg，50mg + 15天，25mg

强行程或长期两种药物之一。

• 他莫昔芬20mg + 30mg + 15天，20mg + 10天10mg
• 克罗米芬20mg + 100mg + 15天，50mg + 10天，25mg

非常强的课程所有药物。

• 他莫昔芬 - 20天30mg。
• 克罗米芬 - 在100毫克20天。 + 25天+ 15天，50mg + 10天。

如果在一个课程有药物，三苯氧胺升高Prolactinum不能使用。

后路治疗的例子

以上给出了向过去两个星期过渡到丙酸睾酮的enantat的睾酮的经典速率，以支持固定水平的睾酮。 然而，充分的药理学维持允许减少副作用的风险并且显着提高效率。

芳香酶抑制剂 - 允许排除ginekomastiya并且由于在雌激素中阻断转化而增加睾酮的浓度。 有必要低剂量保持雌激素的水平在参考值内。 代替阿那曲唑可以应用其它类似物。 期望从确定通知的应用的需要进行雌激素的分析。

促性腺激素允许保持睾丸对内源性促性腺激素的敏感性。 科学证明促性腺激素对速率的应用可以更快地恢复。 在几个月的费率，它是不断输入，同时专家建议在申请3-5周后每周休息两次。 然而，还有科学证据表明HGCh对类固醇速率的应用肯定会导致血液中的雌二醇增加到超极限水平，这又会引起副作用，因此大多数医生在速率期间不能证明应用促性腺激素的雄激素。

他莫昔芬 - 用于后道治疗的主要药物。 垂体中受体的雌激素允许通过阻断开始分泌自己的睾酮，但克洛米芬和托瑞米芬是更优选的选择。

生长激素和肽 - 是抑制后期分解代谢所必需的次要成分。

如果在速率结束时使用具有消除半衰期的短空气（例如丙酸睾酮）或口服药物，则促进促性腺激素和芳香剂的阻滞剂与合成代谢药物的使用一起停止。 PKT在3-4天内开始抗雌激素，当转移的基金的生物体浓度降至最低时。

Progestirone课程

正如已经在上面已经说过的，progestirony药物 - 一个健全的板，trenbolone有一些progestagenny活动，导致增加的乳突水平在这方面的性欲降低，有液体充血，prolaktinovy ginekomastiya是可能的。 Kabergolin允许几乎完全防止这些副作用。

考虑到他莫昔芬增加受体孕激素的敏感性的事实，而不是他莫西芬，推荐应用克洛米特（在药店中以Klostilbegit的品牌名称提供）或更现代和安全的Fareston（fareston）。

芳香剂的阻断剂是必需的，因为作为课程容易调味的睾酮的一部分。