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如何治疗真菌病

21 Sep 2018

目前,真菌 - 真菌 - 感染影响了全世界约20%的人口。 已知超过10万种蘑菇,其中约5万种是人类致病的。 在这种情况下,真菌病非常具有传染性。

最常见的真菌病,有光滑的皮肤和甲板病变 - 甲癣。 甲真菌病的病原体可以是皮肤癣菌(红色毛癣菌),它影响脚趾上的指甲板,刷子,光滑的皮肤,以及长而多毛的毛发,以及毛癣菌(interchigitale) - 指甲会损伤脚趾和趾间褶皱,鞋底的上三分之一和足弓。 通常,甲真菌病导致念珠菌和霉菌的酵母样真菌 - 短小Sc,曲霉菌,镰刀菌等。

如何治疗真菌病


指甲板的失败可以按照正常营养类型进行 - 只有指甲的颜色发生变化:在其侧面区域出现斑点和条带,其颜色从白色到黄色不等,整个指甲逐渐改变颜色而保持厚度。

在肥厚型中,甲下角化过度伴随着变色; 指甲失去颜色,变得暗淡,变厚和变形。

对于onycholitic类型,指甲受影响部分的暗褐色 - 灰色,其萎缩和从床上排斥是特征性的,暴露区域覆盖有松散的角化过度鳞屑。 在15-25%的真菌病患者中,停止真菌过程主要扩散到大皮肤皱褶,然后扩散到皮肤的其他部位。 真菌病的影响非常严重。 在真菌及其生命活动产物的影响下,形成多价致敏,导致过敏性皮肤病,粘膜,湿疹并发症的附着,药物不耐受的频率增加,尤其是青霉素系列的抗生素。 此外,通过侵蚀和裂缝在皮肤上浸软,松散的角质层,细菌很容易渗透。 细菌并发症的特点是抗药性,细菌受真菌产生的抗生素物质的影响,获得抗生素抗性增强。

从外部和内部对抗真菌

甲癣的各向异性治疗发生:

- 局部(外部) - 抗真菌药物应用于光滑的皮肤或受影响的指甲;
- 全身 - 药物在里面处方,并通过血液进入指甲板。

对于抗真菌药物的要求,除了它们的有效性外,还包括广泛的抗真菌活性,快速吸收,安全性(没有常见和局部副作用),以及易于使用。

局部治疗方法。 如果患者患有各种疾病(慢性肝炎,肾炎,心血管系统的病理),以及表面真菌病和光滑皮肤真菌病,治疗的主要原则是任命局部抗真菌治疗(软膏,乳膏,凝胶,喷雾剂,溶液和清漆)。 这些形式的抗真菌成分不会穿透指甲板,因此将药物涂抹在光滑的皮肤或裸露的甲床上 - 每天擦2-3次,直到健康的指甲板生长。

仅分离含有抗真菌药的药物,例如:联苯苄唑 (1%乳膏,1%溶液,喷雾剂,粉剂),异康唑(1%乳膏), 酮康唑 (2%乳膏),克霉唑(1%软膏,1%溶液,1 %霜剂,2%霜剂,栓剂),咪康唑(2%霜剂),益康唑(1%霜剂,10%溶液),萘普利(1%霜剂,1%溶液), 特比萘芬 (1%霜剂),游霉素(2%) (),氯硝基苯酚(1%溶液)。

双重作用的药物,除抗真菌药外,还包括抗炎物质:克霉唑和倍他米松(霜剂),咪康唑和mazipredon(软膏),异康唑和diflucortolone(霜剂)。

三重作用的制剂 - 具有抗真菌,抗菌和抗炎作用:克霉唑,庆大霉素和倍他米松(乳膏,软膏),游霉素,新霉素和氢化可的松(乳膏,软膏,乳液)。

非常方便用于甲癣清漆的局部治疗(活性物质8%cyclopyrox和5%amorolfin)。 它们不仅具有对皮肤真菌,霉菌和酵母样真菌的高杀真菌活性,还具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性菌群的抗菌作用。 为了治愈甲真菌病,手上6个月的治疗就足够了,足部需要9-12个月。

每天施用一次含有盐酸特比萘芬盐酸盐(1%)的溶液。 当施用时,在表皮表面上形成薄膜,活性组分以治疗浓度释放到较深层中13天。 喷雾剂包括特比萘芬和联苯苄唑,具有主要的杀真菌作用。

在局部使用制剂时没有全身副作用,但当施用于指甲表面时,它们并不总能到达能够不仅损伤指甲板而且还能渗透到甲床,皮肤深层的病原体。甚至进入手指的髓管,特别是完全击败了指甲板。 实践表明,在大多数情况下,单独局部治疗不会导致患者完全康复。

系统行动的准备工作。 全身治疗通过血液将药物渗透到指甲中。 虽然它不允许你立即在指甲中产生如局部应用那样的高浓度,但是甲基床和基质中的药物供应与全身治疗是有保证的。许多全身性药物在指甲基质中积累的量远远超过最小抑制浓度,并且在治疗结束后能够保留在那里。

为全身治疗人类真菌感染创建了3组化合物:

- 麦角甾醇生物合成抑制剂; 它是真菌细胞的主要甾醇,是真菌繁殖所必需的;
- 烯丙胺 ,角鲨烯环氧酶抑制剂,阻止角鲨烯转化为角鲨烯环氧化物);
- 唑类,抑制真菌细胞色素P-450的活性;
- 吗啉抑制δ14-还原酶和δ8-δ7-异构酶。

唑类的合成抗真菌剂包括伊曲康唑和氟康唑。 伊曲康唑对皮肤癣菌,念珠菌的不同种类和甲真菌病中发现的许多霉菌具有最广泛的作用。 在甲板的远端,可以在治疗1周后检测伊曲康唑。 在基质中,药物仅在新的指甲板生长时积聚并排出,因此,药物在其取消后的有效浓度在指甲上保持3个月,在腿上 - 对于6- 9个月,为期3个月的疗程。

根据脉冲治疗方案使用氟康唑治疗甲癣,其持续时间取决于甲真菌病的形式和定位:手指甲损伤约6个月,腿部长达12个月。

特比萘芬(一种烯丙胺衍生物)治疗甲癣是非常有效和安全的,该药物可用于儿童。 但是许多酵母真菌,特别是白色念珠菌,对特比萘芬具有抗性。 手指甲或指甲在手臂或手上感染时,特比萘芬治疗的术语为6周,指甲或脚指甲感染 - 12周(3个月)。

上述药物在肝脏中被细胞色素P-450代谢,但伊曲康唑还与这种酶相互作用,破坏了许多药物的代谢,这种药物以某种方式影响。 将伊拉康唑中的肝酶水平升高至肝炎可能性的肝脏并发症发生率高于特比萘芬(分别为0.3-5%和0.1%)。

酮康唑是一种来自唑类的合成制剂,具有广泛的作用,但许多霉菌真菌 - 非皮肤真菌甲真菌病的致病因子 - 对酮康唑具有抗性。 对于甲真菌病,治疗需要4-6个月和8-12个月 - 甲癣停止。 酮康唑的主要毒性作用是它对肝脏的作用。 在5-10%服用酮康唑的患者中观察到治疗期间肝转氨酶浓度的增加。

真菌病治疗的最大功效仍然是通过组合的顺向性治疗实现的,其结合了全身性抗真菌药和局部药物的给药。

还必须记住预防疾病,包括个人卫生,指甲和足部皮肤护理,运动后预防性使用抗真菌药物,参观公共机构(桑拿浴室,游泳池),消毒鞋子和浴室,性和修脚配件,每周一次为预防,你可以用抗真菌漆覆盖你的脚趾甲。

许多患有足部真菌病的人尝试自己开始治疗,这在大多数情况下并没有带来预期的效果,但只会加剧疾病的进程(传播皮疹,涉及更多的指甲板和湿疹形式的并发症) ),所以治疗应在咨询专科医生后进行 - 专科医生 - 医生 - 真实诊断并为每个患者单独选择治疗方法。


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如何快速消除宿醉综合症

14 Sep 2018

在一杯冷水中稀释5-6滴氨水并饮用。 死醉了,打开你的嘴,倒入.20滴薄荷酒以同样的方式帮助。

把你想要恢复的那个放回去。 用手掌,快速而强烈地揉搓耳朵。 血液涌入头部会导致醉酒进入意识状态。

如何快速消除宿醉综合症



浓郁的甜茶可以消除头晕。

如果事情走得太远,你应该洗肚子。 一个恶意但有效的程序:两个手指在嘴里 - 和呕吐。 如果不容易,可以喝小苏打或高锰酸钾的弱溶液。 然后服用泻药。 因此,假期的所有残余都会出来。

一个小而宽的玻璃,滋润几滴植物油(覆盖墙壁)。 将蛋黄与10-20滴伏特加混合,加入少许磨碎的红胡椒和黑胡椒粉。 喝醉,适当预先混合。
打击轻微宿醉的最简单方法是空腹喝一杯咖啡或茶。 这些饮料可以缓解疲劳和疲劳的感觉。 然而,已经双倍剂量可以增加紧张和烦躁。 在茶中加入柠檬,蜂蜜或醋栗果酱是很好的。 所有这些添加剂都可以通过将柠檬或醋栗果汁与矿泉水混合来食用。 虽然没有列出任何药物,但盐水或酸白菜汤等民间疗法也符合药理学规范。 矛盾的是,这些急性酸性药物正在与血液酸化作斗争,这在宿醉中是不可避免的。 其中含有弱酸,血液只有碱。

当所有标准的盐水型方法都已经尝试过,并且灵魂渴望一些奢侈的东西时,尝试一些外国的方法。 例如,出于与波多黎各工人的团结,根据他们的方法喝醉:取半个柠檬,然后在你的腋下擦。

如果心脏允许,请在早上去洗澡。 丰富的出汗可以打开毛孔,清除体内有害的新陈代谢废物。 在那之后,加入幸福的婚姻与男人,从最早的时候,一个罗宋汤,汤或由好妻子在前夕酿造的肉汤。

也许现在是时候让我们斯拉夫斯继续喝酒了吗? 然后没有理由写关于酒精中毒。

好吧,那些仍然决定与酒精涂料“捆绑”的人,但即使在官方医学的帮助下也做不到,我们会给出一些建议。 人们积累了很多食谱来帮助那些在绿蛇之前通过的人。 这里是其中的一些:

- 拿1汤匙。 一匙半人马,一份药草艾草和一份百里香 - 都干了。 倒入15克混合物(每瓶5克)200毫升沸水。 坚持,包裹,2小时,紧张。 拿1汤匙。 饭前每天4次;
- 在250克伏特加中放入干净的芹菜根和两片高贵桂冠的干叶。 坚持了两个星期。 给一杯这样的酊剂 - 大多数饮酒者对酒精有强烈反感;
- 1汤匙。 将爪子的干燥根部舀成一杯水。 在低温下煮沸10-15分钟。 坚持,包裹,30分钟,紧张,1汤匙。 将爪根的汤匙倒入伏特加酒杯中,喝一杯。 这种混合物会导致呕吐和持续不喜欢酒精。 准确观察剂量,因为植物有毒。 酒鬼不应该知道有什么东西与伏特加混合在一起。

使用甘氨酸

在那些古代,当每个业余摄影师自己都展出电影和自己打印的照片时,在Photoshop中可以购买甘氨酸,这种物质是许多开发商的一部分。 在日常生活中所谓的最简单的氨基酸 - 氨基乙酸。

后来,在80年代,甘氨酸开始生产制药业。 它被用作代谢校正剂,即能够影响微妙代谢过程的物质。

不久前,十多年前,医生们关注甘氨酸的另一种特性。 结果表明,甘氨酸能够中和乙醇分解的有毒产物,并减少对酒精的病理吸引力。 他被处方给滥用酒精的人或患有慢性酒精中毒的患者,因为他们因饮酒发作和急性宿醉期而中断。 甘氨酸可防止酒精“白热病”和酒精性精神病的发展。

甘氨酸实际上不会引起令人不快的副作用,除了血压略有下降并且仅在极少数情况下存在个体不耐受的药物。 没有注意到它的习惯。 唯一不推荐的是将药物与安眠药,镇静剂和精神抑制药一起使用 - 可能会对中枢神经系统产生不可预测的抑制作用。

含甘氨酸的天然产品

哪里可以得到甘氨酸? 它是从牛的软骨组织以非常原始的方式生产的,如果需要,你可以得到任意数量的牛。 他在主要城市的药店,但他应该追逐他吗?

事实上,任何女主人都可以使用含有甘氨酸的天然产品。 这是一个丰富的汤,一个耳朵,一条冻鱼,一个冷。 甚至果冻果酱都含有甘氨酸。 在每100克明胶袋中含有不少于20克的甘氨酸。 显然不是没有,我们的祖先喜欢用冷和结冻的鲟鱼来制作伏特加小吃!

例如,在亚美尼亚,它被称为“哈希”。 它是用牛肉或羊肉骨头酿造的,并且很热。 他们说,在亚美尼亚,你不能迈出一步,这样你就不会偶然发现“亚美尼亚咖啡馆”。

现在甘氨酸是许多反宿醉手段的一部分,甚至到目前为止,一些酿酒厂开始生产特殊的无酒精伏特加,其中包括甘氨酸。

早在1994年,伊利诺伊大学的一组天文学家宣布收到甘氨酸在太空中存在的证据。 这是最简单的氨基酸形式 - DNA的构建模块之一,因而也是地球上的生命。 甚至更早,报纸上写到了太空中发现的酒精云。 显然,楼上的某个人决定准备很多不含酒精的伏特加酒。


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Phenotropil不高,没有欣快感? 有一个解决方案!

11 Sep 2018

如果你点击这里,那么至少听说过Phenotropil,但是甚至尝试过! 顺便说一下,Phenotropil的其他名称是Carphedon和Phenylpyracetam。 我会马上说,很长一段时间,这个carphedon对我来说是我最喜欢的益智药的顶部,我不明白为什么这么多人写道,他们根本没有感觉到它。 直到他没有来到这里......经过几年的录取,它可以每两周进行一次。 然后他开始收集小块的碎片。 看起来像这样,几乎每天都有几个月通过西方和我们的论坛,通过研究并写出一些笔记,然后测试自己和该计划的亲密朋友好几天。

Phenotropil高,Phenylpiracetam欣快感,耐受性

如何减少对苯丙酮的耐受性
- 休息
选项,他在几个问题上谈到过。 意思是神经系统的反冲到起始参数。 一个月,拒绝任何化学,酒,香烟,色情(谁喜欢那个)。 一个月之后,稍微添加一下你最喜欢的东西,你可以从中获得更多,包括益智药。

- 加入钾,胆碱,左旋肉碱
这些物质会略微增加对Carphedon的敏感度。 特别是如果有任何赤字。 如果你想寻找添加剂,那么每天额外吃2-3个鸡蛋,2-3个香蕉和牛肉或海鲜。


- Mexidol和维生素
Mexidol有很多类似物,所以完全不需要它。 对于中枢神经系统的恢复原则上这是一个非常好的方案,如果你或你的朋友上瘾/重击并以其他方式杀死你的大脑,那么至少2-3周服用这些物质会对大脑产生积极的影响。

- 美金刚
该物质降低了谷氨酸的NMDA受体的活性。 在反馈机制上,经过几天的迷你疗程后,谷氨酸和多巴胺的敏感性增加,这意味着兴奋剂的效果更好。

Phenylpiracetam最适合谁?

一项有趣的研究,部分回答了这个问题。

科学家将小鼠分为两组:具有先天性低和高研究活动。 这是非常好奇的老鼠。 第一个立即探索新的地形,后者是谨慎的。 所有5天给予phenotropil或安慰剂。

事实证明,最初主动和被动大脑的受体数量不同。 活性物质具有更多的NMDA和更少的乙酰胆碱。 几乎是1.5倍。

在该过程之后,在含有苯丙酮的组中,被动标准被激活。 积极的特殊变化不是。 研究行为发生了变化。 被动开始显示活跃的平均结果。

如果它以某种方式对动物起作用,它可以和人类相似。 因此,合理的总结:Phenylpyracetam最适合动机或活动较少的人。 相反,DMAA更适合superaktivnyh.na更好地工作。

如何拍摄Carphedon

因此,经过对自己和朋友的多次测试,寻找理想的方案,这里是您的最佳选择:空腹,饭前2-3-200小时,100-200毫克的物质! 在这2-3个小时内最多 - 茶与饼干,但肯定没有完整的饭菜。 服用苯丙酮后3-5小时,加入100-200毫克的咖啡因。 这是最强大的计划。

还有另一种选择“吸食Phenylpiracetam”,它有效,但谁知道人们会怎么想)

底线:

- Phenylpyricetam为每个人以多种方式和不同方式开展工作

- 一般来说,刺激的效果在低动机的人群中更为明显,如果你是如此外向,你总是被猎物和一堆想法 - 没有特别的改进

- 如果苯吡吡嗪曾用于工作,但现在没有,那么休息一下,喝维生素和调整营养。 这些物质可以帮助:Mexidol,钾,左旋肉碱,美金刚。

- Carphedon最好在饭前几小时空腹服用,然后加入咖啡因。

- Fenotropil现已从生产中删除

嗯,工作做得很好,最后在减少成瘾和正确接受苯基吡拉西坦的方案上找到了一些示例性的答案。 如果您对此事有您的意见 - 请在评论中写下。


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吸烟是一种麻醉剂成瘾

08 Sep 2018

目前,毫无疑问烟草烟雾的焦油会引发癌症,特别是肺癌。 众所周知,烟草焦油不是吸烟过程中唯一吸入危及生命的物质。

直到最近,在烟草烟雾中,有500种,然后是1000种成分。 根据现代数据,这些成分的数量是4720,其中毒性最大 - 约200。

停止吸烟。 Tabex买


这些成千上万种化学物质以颗粒(焦油,尼古丁,苯并芘等)和气体(一氧化碳,铵,二甲基亚硝胺,甲醛,氰化氢,丙烯醛等)的形式存在于烟草烟雾中。 大多数这些物质具有明显的刺激性,约60种已知或可疑的致癌物质。

如果烟草的习惯,特别是对烟草的化学依赖,是由尼古丁对大脑的影响引起的,大多数严重疾病(通常是致命的)的原因是烟草焦油,使肺部的净化过程麻痹,降低免疫力,导致癌症肺部和其他疾病。


尼古丁是植物来源中最强的毒物之一。 如果他们把一块用尼古丁沾湿的玻璃棒带到它们的喙上,它们就会灭亡; 这只兔子死于1/4滴,狗从4只死亡。对于一个致命剂量的人--2 - 3滴; 它大概是20至25支卷烟。 吸烟者不会死亡,因为这种剂量的尼古丁逐渐(在24小时内)引入,但不是一步引入,也是由于烟草焦油中的甲醛部分中和了毒物。

应该注意的是,吸烟存在于两种完全不同的临床变种中:以吸烟习惯和烟草依赖的形式存在。 在第二种变体(让我们称之为“口渴”)中,吸烟者对烟草具有病态的,痛苦的吸引力,并且在第一种变体中它不会形成烟草。 由于所有吸烟者对烟草成瘾的外在迹象是相同的(吸烟的规律性,每天吸烟的数量逐渐增加,吸引烟草烟味),这两种类型的差异吸烟者只有在尝试戒烟时才能建立起来。 那些只靠习惯吸烟的人,可以在没有任何医疗帮助的情况下完全无痛地吸烟,最终忘记他们在愚弄。 而那些已经发展出烟草依赖的人,根本不能永远戒烟,即使没有烟草的头几天他们相对安全地通过。 有时,经过长时间休息(几个月甚至几年),他们会复发。 这意味着吸烟在记忆,思维,情绪和身体代谢过程的机制中留下了深刻的印记。

根据现有数据,100名经常吸烟只有7名烟雾导致的习惯仍然是93名患者 - 他们成为烟草依赖的载体,其中(对于任何其他类型的成瘾)的特点是渴望吸烟,并且在思维水平上,心理水平过程。

应该指出的是,严重的躯体,身体紊乱同样会影响那些习惯吸烟的人和依赖尼古丁的人。 这些疾病不会立即出现,它们就像是及时部署一样,这通常会阻止疾病与吸烟之间的关系。

什么是尼古丁 - 烟草依赖形成的罪魁祸首?
化学纯形式的生物碱尼古丁(C10H14O2)是一种透明无色油状液体,具有刺激性和沸点246℃(730.5 mm Hg.V.),易溶于水,乙醇和其他溶剂。 在空中,它很容易抵抗。 含有烟草(含量高达2%)和其他一些植物。
尼古丁 - 一种极强的毒药,不逊于氢氰酸的毒性。 在小剂量下,它会对神经系统产生兴奋作用,大剂量会引起瘫痪:停止呼吸,停止心脏的工作。 经常吸烟多次吸收尼古丁会形成烟碱 - 慢性中毒,其记忆力和工作能力下降,咳嗽持续咳嗽。 尼古丁中毒的破坏性影响之一也是这样的迹象:手颤抖,不确定的行走,人在热量中扔东西,然后在寒冷,心脏,而它将发生锤,然后冻结。

尼古丁是烟草烟雾的主要成分,导致脊髓的破坏性变化,腰骶丛的炎症。 由于其对肾上腺的影响,在每次吸烟后,循环皮质类固醇以及肾上腺素和去甲肾上腺素的数量参与调节身体最重要的生理功能,与常规相比显着增加。 特别是肾上腺素使血管变窄,导致血压升高。 尼古丁增加心脏的每搏输出量和心肌收缩率。 像通常吸烟者的冠状血管这样的攻击通常会变窄,并且不会给心肌带来必要的氧气,心肌的氧气缺乏(冠心病)。 由于向其他器官和组织供应较少的氧气,情况进一步恶化。 毕竟,一部分血红蛋白不是将氧气转移到它们上面,而是附着在香烟烟雾中的一氧化碳。

尼古丁的主要代谢产物是可替宁,其毒性与其前身相近。 在每天吸10支香烟的人的血清中,发现了137.7μg/ l的可替宁; 当吸20支烟时,其用量增加到302微克/升。

要了解烟草烟雾的其他,同样有害的成分,请按顺序考虑它们。

因此,香烟被点燃,吸烟者开始呼吸燃烧烟草的烟雾。 其污染和384千倍超过其中所含物质的最大允许浓度(MPC)。 吸入烟草烟雾比直接从排气管吸入汽车尾气的危害要大4倍以上。 在一个完全干净的环境中,吸烟时的人体会受到与1100 MAC空气污染时相同的毒性效应(卫生规范不应超过1 MAC)。 工业中心的这种空气污染不会发生。 换句话说,对于吸烟者来说,实际上并不存在环境问题。 对他们来说,清理工业气体的成本是浪费金钱,因为他们“有足够的”毒药吸入烟雾; 呼气时,它们不超过吸入过程中烟雾吸收成分的10%,其余部分留在体内!


但是,让我们走在体内烟草烟雾破坏性追随的道路上。 口腔和鼻咽部是第一个与他联系的人。 卷烟中的烟草闷烧温度约为300°C。烟雾通过一层烟草包装并进入口中,温度降至50 - 60°Ñ。 为了通过鼻咽吸入肺部,吸烟者张开嘴,吸入新鲜空气,其温度比那里的烟气温度低35-40°C。 只是由于牙齿上的多次温度下降形成了牙釉质裂缝 - 感染的“入口门”。 此外,热烟有助于粘液面颊,腭,牙龈的毛细血管扩张,并导致其慢性刺激,这可导致炎症过程,然后导致癌症的前体白斑病的发展。 口腔的唾液腺对烟草烟雾起反应。 这会导致唾液分泌增加,吸烟者不得不吐出或吞下溶解在其中的有毒成分 - 苯胺,硫化氢,氨,致癌物质。 在胃的粘膜上,这些有毒化合物会导致胃部疼痛,食欲不振,便秘和腹泻交替,胃炎的发展。 它们可引起胃和十二指肠溃疡,胃癌。

同样有害的是烟草烟雾从口腔通过声带到喉,气管,支气管和肺泡的粘膜的影响。 溶于水分的粘膜,烟草烟雾中的氨变成氨,导致粘液分泌增加,这就是吸烟者患慢性支气管炎的原因。

烟草烟雾中的焦油沉淀在气道壁上,积聚在肺泡中,并且当以灰痰的形式咳嗽时也突出。 肺脏是棕色的。 他们对各种传染病,特别是结核病的抵抗力正在下降。 根据J. Petit和其他法国科学家的报告,在成年期开始的100例肺结核病例中,有25例吸烟者。 他们的肺部肺活量比非吸烟者少300-400毫升。 烟草烟雾中存在致癌物质和放射性化合物(将在下面详细讨论)导致吸烟者中肺癌的最高水平。

许多研究表明,肺癌疾病的增加与吸烟的数量成正比。 那些。 吸烟很多,与非吸烟者相比,这种风险增加了15-30倍。 事实证明,吸烟时吸入烟雾,从小就吸烟,在吸烟之间将香烟吸入口中,点燃不吸烟的香烟等因素会加剧这种疾病的风险。 并且,如已经指出的,使用酒精会增加吸烟对呼吸系统的有害影响。 主动吸烟者在支气管中发生广泛的化生变化,被认为是肿瘤学家的癌前病变。 那些戒烟的人经历了化生细胞的逆向发展,这表明了癌前病变的可逆性。

据估计,戒烟和工业化国家导致癌症发病率降低近40%。 烟草烟雾的主要成分之一 - 一氧化碳 - 通过气道流到肺泡,在那里交换二氧化碳,而不是像一氧化碳那样富含氧气。 与血红蛋白结合后,它形成碳氧血红蛋白 - 一种虚拟分子,无法携带身体细胞所需的氧气。 吸烟者血液中碳氧血红蛋白的平均含量为4.3%,非吸烟者为0.93%。 这就是为什么一个人连续吸了几根香烟或者在一个充满烟雾的房间里揉捏氧气饥饿,表现为头痛,头晕,恶心,皮肤苍白。


氰酸是烟草烟雾的另一种成分,会降低身体细胞利用氧气的能力。 与尼古丁,氨,精油和甲醇一起,氢氰酸有助于降低视敏度,色觉恶化,气味,味道暗沉。 ( Tabex可以帮助戒烟)。

在这份烟草烟雾有罪的灾难清单上,并未结束。 它还包括动脉粥样硬化,冠状动脉血栓形成,慢性支气管炎,肺气肿,不孕症,过敏性疾病。 吸烟过程中尼古丁和焦油进入血液是导致闭塞性动脉内膜炎伴随四肢自发性坏疽的疾病的原因之一,这是由于周围血管严重缩小直至其腔内组织坏死导致其管腔闭合所致。血液供应。 动脉内膜炎的表现:腿部剧烈疲劳,痉挛,间歇性跛行,当一个人只能走几步,然后一条或两条腿表现出麻木和难以忍受的疼痛。 当你在几分钟后停下来时,痛苦就会过去,但是当你试图继续下去时,它会恢复。 腿部(有时是手部)的血管处于患有这种疾病的痉挛状态,并且只能在完全休息的状态下为肢体提供血液,即。 没有任何体力消耗。 运动增加了工作肌肉的新陈代谢,并且由于缺氧和代谢产物的积累,发生了严重的疼痛。 在疾病的第二阶段,痉挛增加,它也表现为休息状态。 从一个大手指开始,手指总是冷蓝色。 有疮。 由于血管即使在休息时也不能提供肌肉的新陈代谢,因此足部,然后整个肢体都会变得死亡。 与此同时,患者经历难以忍受的难以忍受的痛苦。 在严重的情况下,不可避免的手术干预(塑料血管,肢体截肢)。

有时候人们会想:街上哪里有这么多年轻人 - 穿着迷彩服的无腿和无臂? 并非他们都来自阿富汗或车臣的战壕,他们失去了手脚,尽管这种损失只是因为“沟壑疾病” - 坏疽而发生的。 在艰难的军事时期,在高湿度的条件下,她确实在低温下在病房里生病了。 而现在它经常遭受强烈吸烟的人,特别是流浪汉和流浪汉,他们的住宿是由沟渠,网关,酒窖提供的。


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过敏性结膜炎

04 Sep 2018

过敏性结膜炎是结膜对过敏原的炎症反应,其特征是眼睑内层充血和水肿,眼睑水肿和瘙痒,结膜上形成毛囊或乳头,有时伴有角膜损伤。损害。 过敏性结膜炎在由“红眼症”这个名称联合起来的疾病组中占有重要地位,它们平均影响约15%的人群,但结膜炎更常发生在儿童中。

爱维治。过敏性结膜炎

最常见的过敏性结膜炎形式是:
- 花粉结膜炎,通常是一种季节性疾病,由草,谷物,树木开花期间的花粉引起;
- 春季结膜炎(春季粘膜炎),观察到对太阳光谱的紫外线部分的作用的敏感性增加;
- 药物过敏通常伴随长时间使用滴眼液治疗任何眼病(白内障,青光眼,虹膜睫状体炎等),但有时在单次使用眼药剂后;
- 由于上眼睑与异物长时间接触而发生大的毛细血管结膜炎 - 隐形眼镜(硬和软),眼假体,白内障摘除术后手术缝合等。

在过敏性结膜炎的治疗中,使用了几组药物。 抗过敏药物 - 抗组胺药LS azelastine,Allergodil,Allertec,Levokabastin(没有镇静作用)等,脂肪细胞膜稳定剂Alomid,Allergokrom,Lecrolin,KromoGEXAL,Hi-Krom等; 糖皮质激素Dexapos,Oftan Dexamethasone,Garazon,Sofrax等。

除了治疗的基础,过敏性结膜炎适用:

抗痉挛药 :Alergoftal,Afrin,nafazolin,Vizin,Sanorin,Nafkon-A等。
防腐剂和消毒剂 :眼科等

维生素 :核黄素,视黄醇棕榈酸酯等

NSAIDs :吲哚衍生物 - 吲哚美辛,舒林酸; 吡唑啉酮的衍生物 - 保泰松,羟基保泰松,azaprase,酮咯酸; 丙酸衍生物 - 布洛芬,氟比洛芬,酮洛芬,萘普生; 邻氨基苯甲酸衍生物 - 甲芬那酸,甲氯芬那酸。

伤口愈合制剂 : Actovegin (眼胶20%),Taufon等

顺势疗法药物 :过敏,Mucosa compositum(由医生指定)。

膳食补充剂 :Artromax,Neovitel - 含有紫锥花的生物活性复合物等。


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Meldonium的两面

03 Sep 2018

在与俄罗斯运动员的丑闻发生后,Mildronate的销售有时增长。

兴奋剂丑闻正在成为运动员的决定性事件,并非所有人都能够在耻辱之后重返职业生涯,以及国际比赛前夕运动警戒线被削弱的国家,甚至是被禁止的毒品。 据报道,在3月初俄罗斯运动员的样本中发现了非法的Meldonium,短时间内药物的销售量增加了不同的数据超过两次甚至十次。 不久前,该产品与另一个丑闻的消费者有关,对其销售产生负面影响。 现在我们不能怀疑药物的销售时间表会再次上升。

Meldonium买。 Mildronate买

锋利的起飞
今年2月15日至3月15日,Mildronate(INN meldonium)在片剂中的销售量为250毫克。 制药公司“Mizar-N”Arthur Belenko的商业总监表示,与2015年12月相比,剂量为500毫克 - 增加120-130%,增加了80%。 “12月被选为比较点,显示最大订单的月份。安息的Mildronate没有增长,”他说。

花费计划
销售增长的预期基于制药市场的类似经验。 2006年,在意大利都灵奥运会上获得银牌的俄罗斯冬季两项运动员Olga Pyleva被剥夺了该奖项,并因使用原始俄罗斯设计Phentropil而被取消资格两年。 在奥林匹克委员会代表告诉WADA(世界反兴奋剂机构)俄罗斯运动员将其视为使用兴奋剂后,该药物被列为禁用药物。 这位女运动员的职业生涯坠毁了,相反,JSC“Valenta Pharmaceutics”生产的产品在鼎盛时期幸存下来,表明销量大幅增加。 其原因与其掺杂性质的普及有关。

Mildronate和Phenotropil


与Mildronate的丑闻以类似的方式开始。 美国反兴奋剂机构(USADA)收到的消息称,东欧运动员将其用作兴奋剂 - 它只在该地区传播。 自2014年10月以来,Meldonium已被列入世界反兴奋剂组织监测的药物清单。 同年底,根据2.2%样本的尿样检测结果,发现一种药物,均属于东欧运动员。

3月初,meldonium被发现在花样滑冰运动员Ekaterina Bobrova,滑冰运动员Pavel Kulizhnikov,短道运动员Semyon Elistratov和Ekaterina Konstantinova,车手Eduard Vorganov,排球运动员Alexander Markin,冬季两项运动员Eduard Latypov,橄榄球运动员Alena和Alexei Mikhaltsov 。 网球运动员玛丽亚莎拉波娃自愿承认使用Mildronate。 鉴于过去几年的政治局势,丑闻的规模已经比Phentropil严重得多。 然而,专家们还没有准备好预测Mildronate同样的销售成功,主要是因为药物的性质完全不同。

不是Phentropropyl

专家说,Phenotropil是一种“严重的药物”,表现在中枢神经系统疾病,中毒,神经质状态,抑郁症,心理 - 有机综合征,并且由于精神刺激作用和增加的耐力,它能够影响身体成就。 “Mildronate被用作心脏病学和神经病学的二线药物,通过减少症状改善生活质量,”心血管风险评估和矫正实验室负责人Mehman Mammadov解释道。 他强调说,这种药可以增加身体的耐力,但不会刺激。 Mildronate的制造商 - 关注Grindeks(拉脱维亚) - 也坚持认为meldoniy无法改善运动成绩。 体育部长Vitaly Mutko确实称Mildronate“毫无价值”。 尽管如此,从2016年1月1日起,该物质在竞争和非竞赛期间被列为禁止的世界反兴奋剂机构。

Phenotropil和Mildronate


测试兴奋剂样本的目的是俄罗斯代表的事实不再令人惊讶。 剥夺该国最强运动员参与国际比赛的权利的能力可能是允许美国打击国家形象的制裁类型之一。 但是那些兴奋剂特性一致拒绝专家的药物是如何进入“黑名单”的呢? “有人注意到运动员使用这种物质来改善表现,”世界反兴奋剂组织发言人Ben Nichols回答了“FV”的要求。 然而,到目前为止尚未提交证据,尽管“反兴奋剂条例”规定,在存在医学或其他科学证据,药理作用或经验表明某种物质或方法被列入清单时,或与其他物质或方法的组合可以改善运动表现。 根据Grindeks的代表的说法,尚未收到有关委员会决定理由的询问的答复。

谁是有罪的
运动员从2014年秋季开始继续服用世界反兴奋剂机构怀疑的药物怎么样? “2015年9月16日,世界反兴奋剂机构执行委员会于2016年批准了禁用的物质和方法清单。2015年秋季,联邦医疗和生物机构将此信息提供给国家队的医生,俄罗斯FMBA下属组织的领导人被告知,“在该部门。 2015年12月17日,俄罗斯联邦体育部主任签署了第1194号命令“关于批准禁止在体育运动中使用的物质清单和(或)方法”。 现在,FMBA进行内部审核,出现正面兴奋剂检测的原因。 反过来,运动员从坦率的认罪和陈述药物在今年1月1日之前完成,并怀疑米曲肼是由他种植的。

命运之线
到目前为止,“Mildronate”这个名字显然与一项长达数年的大声试验有关。 2009年,在23名患者使用“Mildronate”字样的安瓿溶液后,发现了不良反应,两名妇女被杀死。 后来证明,Listeron出现在安瓿中,具有其他药理特性。 Sotex的五名员工被起诉(2008年,JSC Grindeks与该公司达成协议,通过注射在俄罗斯市场生产20%的Mildronate)。 在所有的变迁之后,当案件的材料从一个法院转移到另一个法院,并且法官无法确定惩罚的严重程度时,被告在限制期限届满时被解除责任。

由于兴奋剂丑闻,以前与危险消费者联系的Mildronate现在已经在他的眼中获得了有助于发现身体新资源的产品特性。 “事实证明,Mildronate的广告非常强大。现在很大程度上取决于情况如何发展。毕竟,这些信息的传播使药物上瘾。然后需求就会下降,”药房连锁店“Kalina Farm”的商业总监说道。 Artem Vardanyan。

无论如何,现在围绕Mildronate的炒作,Grindex关于其打算将其产品从“黑色”名单中排除的意图的声明发挥到药物及其制造商的手中。 正如他们所说,在PR中没有多余的。


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用于保护肝脏的药物

31 Aug 2018

每天,每小时,每一分钟,人体都会受到许多因素的影响,这些因素会对外部和内部造成伤害。 但是,复杂的多级保护系统目前能够使这些影响几乎不可见,对人类几乎没有危险。 差不多 - 因为身体里没有任何东西没有痕迹。 食物中的病毒或细菌攻击,吸入空气毒素,染料和防腐剂,暴饮暴食和酗酒都会影响健康,即使它不影响健康。 因为所有这些都增加了肝脏的负荷,从而清除各种分解产物中的血液。 这很有可能 - 将来会受到影响。 因为如果肝脏受损,全身都会受到伤害。

Heptral。保肝。 B12

肝脏是最大的内脏器官。 其体重约为成人体重的2%(平均1.2-1.5公斤),儿童约为5%。 在体内,这个最大质量的器官具有几个重要功能:从有毒物质中净化血液,分泌和分泌胆汁,合成各种生物活性物质和维持身体的能量平衡。 它的损害导致各种各样的疾病,并因此导致其他器官和系统的疾病。 代谢紊乱,各种过敏反应,消化系统功能障碍,抗菌保护作用减弱,虚弱,嗜睡,慢性疲劳 - 所有这些都可能是肝脏及其细胞受损的结果。

肝损伤的机制
各种天然物质,食品工业中使用的合成化合物以及大多数药物都会对肝脏造成化学损害 - 肝细胞可以中和天然毒素和合成异生素。

目前,专家确定了肝脏化学损伤的5种主要机制:
- 肝细胞质膜损伤 - 肝细胞;
- 线粒体功能的紊乱,导致细胞内ATP的减少及其随后的死亡;
- 违反细胞内离子稳态 - 钠离子和钙离子浓度增加,钾离子减少; 这进一步导致细胞质膜的损伤和/或线粒体功能的破坏,并因此导致肝细胞的死亡;
- 激活物质降解酶(蛋白酶,核酸酶,磷脂酶等),导致细胞和线粒体膜损伤,随后细胞死亡;
- 自由基的作用。

除了对肝脏的化学损伤外,还有其他机制导致肝细胞死亡。 在这些过程中,最重要的作用是免疫系统的活动,旨在通常保护身体免受外来物质的渗透并破坏它们。 有时,免疫反应直接或间接导致肝脏损害。 在许多病例中,杀伤性淋巴细胞的功能,细胞因子的过度产生,过敏时发生的自身抗体以及一些其他免疫反应可导致肝细胞死亡,功能障碍和肝脏疾病。 当然,在引起肝脏破坏的原因中,我们不能不提及直接影响肝细胞的肝炎病毒。

治疗肝病
当涉及到肝脏的病理学时,有两个主要的治疗领域。 这主要是各向异性疗法 - 对抗疾病的原因。 在临床实践中,这种病原性肝炎中的病原体的抑制(具有肠胃外感染机制)。 复杂治疗的第二个领域是在药理学辅助下对发病机制的各种联系的影响。 病原学治疗可能包括以下几组药物:

- 维生素,氨基酸,多肽和其他积极影响组织代谢过程的药物;
- 吸附剂,解毒剂,由于其解毒活性,减少肝脏负荷;
- 有助于代谢异生物质的药物(微粒体系统的抑制剂和诱导剂);
- 免疫调节剂;
- 抗病毒和抗菌剂;
- 消炎药;
- cholagogue;
- 抗氧化剂;
- 肝脏保护剂。

肝脏保护剂 - 一组特殊药物
尽管有如此丰富的肝损伤因素,肝脏中还有一个令人惊讶的特性可以激发乐观情绪:恢复失去功能的能力。 正是在这种能力的维持和刺激下,一组特殊药物 - 肝脏保护剂的作用主要是针对性的。 此外,他们的任务是增加肝脏对损伤因子作用的抵抗力,通过抑制纤维发生(用纤维组织代替肝组织)来阻止和防止肝脏的进一步破坏。

现代肝脏保护剂的库存非常广泛。 它们的来源(天然和合成),化学结构,作用机制等不同。此类基金没有统一的分类系统,但将肝脏保护剂分为以下几类是常见的做法:

- 植物来源的准备;
- 动物源制剂;
- 含有必需磷脂(EFL)的制剂;
- 氨基酸或其衍生物;
- 维生素 - 抗氧化剂和维生素类化合物;
- 不同团体的准备。

植物肝脏保护剂。 目前最需要的是草药制剂。 今天售出的所有肝脏保护剂中有一半以上是草药。

牛奶蓟以及基于其生物类黄酮的制剂已经证明它们可以保护肝脏。 主要物质蓟斑点 - 水飞蓟宾 (与其他异构体复合成水飞蓟素) - 具有膜保护,抗氧化和代谢作用。 由于其作用,细胞膜的抗性增加,细胞内钙的浓度降低并且磷脂酶的钙依赖性活化降低。 此外,有证据表明水飞蓟宾能够阻断某些毒素(特别是苍白毒蕈的毒素)的运输系统并结合自由基。 此外,水飞蓟宾刺激蛋白质的合成并加速受损肝细胞的再生,减缓肝硬化中的肝纤维化。 但是,胆汁淤积患者应该小心 - 在某些情况下,水飞蓟宾会增加胆汁淤积。 不建议长时间使用牛奶蓟制剂。

同样受欢迎的是基于另一种保肝植物 - 朝鲜蓟提取物的制剂。 朝鲜蓟增加肝脏的抗毒性功能,降低胆固醇血症中的胆固醇,并具有利胆作用。

甘草根以及基于甘草甜素(甘草根的水提取物)的制剂具有抗氧化特性,降低肝酶的活性并降低肝纤维化的严重性。 然而,由于甘草甜素治疗的副作用可能发生低钾血症,甘草根制剂作为肝脏保护剂的给药需要仔细的额外检查和对医生的持续监测。

南瓜籽油中含有的生物活性物质也发挥保肝作用。 基于它们的制剂具有膜稳定,抗炎,利胆特性。 此外,南瓜子可以减缓结缔组织的发育,加速肝细胞的再生。

动物来源的肝脏保护剂。 这些制剂是由于动物肝细胞的冷冻干燥而获得的牛肝脏提取物或分离的肝细胞的水解产物。 这些药物具有修复作用,但它们的预约需要对个体敏感性进行强制性检测。

含有必需磷脂的制剂。 用于保护肝脏的第二大流行药物。 它占所有肝脏保护剂的约16%。 必需磷脂可恢复肝细胞的细胞膜并促进其再生。 原代磷脂的分子嵌入受损肝细胞的磷脂结构中,从而恢复脂质层的屏障功能。 此外,必需的磷脂抑制脂质过氧化。 虽然在某些情况下他们可能会参与这个过程。

氨基酸及其衍生物。 Ademethionine (腺苷甲硫氨酸)在磷脂和肝细胞正常功能和再生过程所必需的其他物质的合成中起重要作用。 它的使用促进了肝细胞中自由基和其他有害代谢物的清除。 有效作为伴随潜在肝毒性药物的手段。 此外,ademetionine具有抗纤维化作用。 最后,这是唯一一种不仅可以保护肝脏,而且还具有抗抑郁作用的药物(入院后第5-7天)。 ademetionine的这种性质成功地用于治疗患有酒精性肝损伤的患者,并且该药物同时作为抗抑郁药和肝脏保护剂。 Ademetionine也被推荐用于胆汁淤积的妊娠患者,作为解决类固醇胆汁淤积的手段。 这种药物的无可争议的优点是它可用于几乎所有的肝脏病理学而没有副作用的风险。

基于氨基酸鸟氨酸和天冬氨酸的制剂参与调节肝细胞的代谢,并用作肝炎,肝硬化和肝性脑病的肝脏保护剂。

维生素和维生素类化合物。 为了保持肝脏的健康,需要维生素E和C,它们具有抗氧化活性,已证明硫辛酸(α-硫辛酸)作为肝脏保护剂特别有用。 它起到抗氧化剂的作用,具有免疫调节活性,有助于减缓肝纤维化的发展甚至其消退。

不同群体的准备工作。 熊去氧胆酸有助于从肝脏中去除有毒物质,防止疏水性胆汁酸对肝细胞膜的毒性作用,抑制有助于肝脏破坏的免疫球蛋白的产生,具有抗氧化作用。

今天,在该国的医药市场上,出现了1000多种保肝药物,其数量还在不断增加。 这并不奇怪,因为根据世界卫生组织的数据,在过去的几十年中,在俄罗斯以及整个世界,肝脏疾病的数量明显增加。 这意味着支持肝脏,帮助它应对其功能的药物将越来越受欢迎。 毕竟,当我们身体的一个主要防御者需要保护时,表达的公平性:“疾病比治疗更容易预防”尤为明显。


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消化功能受损综合症。 怎么治疗?

30 Aug 2018

消化功能受损综合症(maldigestia)是由营养物质消化不足引起的肠道症状的复杂症。 恶性肿瘤可以是胃源性的,胰腺的和肠源性的。

maldigestia

分类,病因和发病机制
消化的紊乱或多或少是所有胃肠病的特征,其中消化酶和胆汁酸的产生减少。
消化功能受损综合症

1.空洞消化不足:
- 胰酶原消化不足;
- 胆汁酸缺乏;
- 消化不良的胃肠道不足。

2.缺乏膜消化:
- 破坏胰酶的吸附;
- 肠酶缺乏。

消化的紊乱可能与食物蛋白质,脂肪和碳水化合物的空洞和膜水解不足有关。 在具有外分泌功能不全的胰腺疾病中观察到最严重的空洞消化侵犯。 胰腺功能不全是由于慢性胰腺炎和胰腺癌患者胰腺组织功能下降所致。

当胰腺萎缩时,胰腺的外部分泌功能被破坏,十二指肠粘膜中胰高分泌素,促胰液素和肠激酶的分泌减少。 此外,小肠腔内肠激酶和胰酶的活性随着小肠腔内pH向酸侧的移动而降低。在缺乏消化脂肪所需的足够胆汁酸(肝硬化,机械性黄疸,回肠切除,小肠中微生物过度生长)的情况下,肠道消化也受到干扰。
当肠酶本身缺乏并且胰腺酶的吸附在肠细胞刷状缘的膜上减少时,发生膜消化的不足。

诊所
患者抱怨腹胀,气体形成过多,输液感觉和腹部隆隆声。 在更严重的情况下,有粪便,脂肪泻,腹泻和体重减轻。 然而,消化不良综合征的营养障碍(干燥的皮肤,暗沉和脆弱的指甲和头发,嘴角和舌头的裂缝等)实际上并没有发展。 这是恶性肿瘤综合征与吸收受损综合征之间的根本区别。

在患有胰腺外分泌功能严重受损的慢性胰腺炎患者中,粪便体积增加,并且脂肪,肌肉纤维和淀粉的含量增加。 在肝脏和胆管疾病中,伴随着胆汁酸缺乏,脂肪的消化也被破坏,并且出现或多或少明显的脂肪泻。 分泌性胃功能不全患者或手术后患者的消化不良的原因是小肠上部细菌生长过度,食糜与消化液接触受到侵害。

膜消化的不足在临床上表现为对含有消化受损的低聚物的营养素的耐受性差。 由缺乏膜消化引起的食物不耐受仅在肠(膜)酶缺乏时才发生。 大多数情况下,它是肠道碳水化合物的缺乏和对乳糖(乳糖),海藻糖(蘑菇中含有的二糖),蔗糖和其他二糖的耐受性差。

在小肠粘膜萎缩的患者中,侵袭膜消化与吸收受损相结合。

诊断,鉴别诊断
一种最简单的实验室评估消化过程有效性的方法是一项共同学研究。 消化紊乱伴随着每日粪便体积的增加,其中出现大量肌纤维,淀粉软木,脂肪滴。 违反消化营养素的早期症状之一是脂肪泻。 粪便变得油腻,有光泽,有粘性。 在显微镜检查中,可以看到脂肪滴。 根据Van de Camera方法,通过检查每日粪便中的脂肪含量,可以更准确地表示脂肪泻的程度。 由于胰腺功能不全,未消化的脂肪(大多数是中性的)超过5-7克。

在消化和吸收不足的患者中,为小肠上部的微生物菌群的繁殖创造了有利的条件。 这通过食糜的缓慢利用,运动障碍和肠细胞产生的溶菌酶的减少而得以促进。 因此,诊断消化不良的重要方法是确定肠液中微生物的量和组成。

膜消化失败的一个典型症状是食品不耐受,例如牛奶,糖,真菌和其他含有二糖的碳水化合物。 与吸收不良综合征的任何来源的maldigestii不同,主要的临床症状是营养性疾病,而不是定性(体重减轻)和定性疾病。 这些包括皮肤及其附属物的变化,微量元素体内缺乏的迹象,维生素和其他生物活性物质。 通过小肠粘膜的组织学和组织化学研究来辅助差异诊断。

治疗
在肠道消化障碍的复杂治疗中,膳食营养起着主导作用,其特征取决于潜在的疾病和肠道疾病的严重程度。 食物应该机械保留,含有增加量的蛋白质(100-150克)和碳水化合物(400-500克),减少的脂肪量(30-40克)。 从饮食中排除的是难以消化的脂肪,生蔬菜和水果。 如果牛奶,糖,蘑菇或淀粉的耐受性很差,则应规定适当的个人消除饮食。

药物治疗应旨在改善肠道消化,抑制病原微生物群和调节运动功能。

对于胰源性脂肪泻,胰腺Creon,Mezim Forte等的酶提供了良好的治疗效果。

在肝源性脂肪泻中,推荐含有除酶以外的胆汁成分(Penzinorm forte,Digestal, Festal , Enzistal等)的制剂 。 用酶制剂替代治疗的有效性主要取决于最佳剂量的选择。

运动活性调节剂在Dicetel和Duspatalin的消化障碍中最有效。

在消化功能受损的患者中,几乎总是会发生生态失调。

应该考虑到潜在疾病的特征来治疗菌群失调。 这包括:

- 应用肠道消毒剂以消除肠道过多的细菌定植 - 具有条件致病微生物群落;
- 在益生菌的帮助下恢复肠道的正常微生物菌群;
- 肠吸收剂;
- 刺激机体的反应性。

肠道防腐剂
与抗生素相比,这些药物对共生微生物菌群的危害较小。 这些包括Intetriks,Ersefuril, Nitroxoline ,Furazolidon等。抗菌药物处方10-14天。 使用抗生素作为备用是合理的。

益生菌
益生菌是最广泛使用的:Linex, Bifidumbacterin ,Probiophore。 治疗过程应持续1-2个月。

肠道吸附剂
这组药物不会抑制正常的肠道菌群。 它们的缺点是机会致病性微生物菌群及其毒素的不加选择的吸附。 准备工作由短期课程规定,为期5至10天。 肠吸收剂仅用作单一疗法; 可以灭活其他药物的作用。 这些包括:Filtrum,Lactofiltrum(每天3-4片1片),Enterosgel(1汤匙,溶于1/4杯水,每天3次)。


身体反应性的兴奋剂
为了改善弱化患者的反应性,建议使用Gepon, Timalin ,Timogen, Immunal , Immunophane和其他免疫刺激剂。 治疗过程平均应持续4周。 同时开处方维生素。


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禁欲/打破

29 Aug 2018

禁欲(戒断综合征,破损,拆除,戒断症状,戒烟,冷土耳其)意味着当服用的药物量减少或消费完全停止时,健康状况明显恶化。 此时,瘾君子的行为是不安的。 他没有留下压力,烦躁,虽然对她来说没有理由,但他很紧张。

节制。断裂。 Phenotropil。 Phenazepam

他真的需要吸毒,所以他试图以任何理由离开房子,或者“坐下来”打电话。 与此同时,来自旁边的谈话似乎难以理解,有些谜语说:“好吧,怎么回事?”,“一切都准备好了吗?”等等。

吸毒成瘾者经验不足,没有严重的身体依赖性,可以忍受腿部骨折。 父母认为孩子生病了,事实上,阿片类药物以温和形式退缩的情况类似于ARI或胃部不适。

看起来像这样的戒断综合症 - 瞳孔急剧扩大,有嗜睡,畏寒,剧烈出汗,情绪减少。 一个年轻人穿着暖和的衣服,即使公寓温暖,也要打开加热器。 他患有流鼻涕,有时打喷嚏。 他经历恶心,然后呕吐开始,胃疼( Phenotropil可以帮助它)。

这时,吸毒者几乎不会在晚上睡觉,他们也不能说谎。 救济的时间不少于4-5天(我们将重复,开始时的麻醉师),更多时候这些折磨的持续时间更长。 因此,一个人不会站起来,如果第三天病情突然过去,那么它就会被固定,因此感觉良好。

对于一些新手吸毒成瘾者,这些症状在分手时并不总是存在,但无论如何,肉眼都可以看到这些疾病。

吸毒成瘾者长时间使用涂料,不需要服用下一剂,在戒断期间会出现更加痛苦的情况。 伴有食物中毒的最严重的流感无法与此时患者的感受相提并论。 此外,还增加了关节的强烈疼痛,此外,当整个身体颤抖时,通常还会出现震颤 - “敲门”。

“受训者”中的失眠时间更长,吸毒成瘾者知道等待他们的是什么,试图为下一次剂量获得任何金钱 :将脆弱性转移到高于其力量的地方( Phenazepam可以应对这种情况)。 此外,他们知道,如果你服用一剂,面粉可以立即消失,但它可以随时出售,如他们所说,即将出售。

所有类型的药物,无论它们被引入体内的方式如何,都必然会损害神经系统,包括大脑,免疫系统,肝脏,心脏,肺部。 经常使用药水的人除了体力,还有精神成瘾之外,仅凭这一点无法应对这场灾难。


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你的背疼吗? 有一个解决方案!

28 Aug 2018

背部疼痛是一种令人不快的问题,根据经验,迟早几乎每个人都必须面对这些问题。 骨软骨炎和神经根炎,不寻常的身体活动,微创和体温过低 - 所有这些都可能引起急性或疼痛的发作。 这通常会突然发生在最不合时宜的时刻,因此家庭药柜中总有一种药物可以帮助解决“痛苦的问题”。

你的背疼吗?

局部非甾体类抗炎药
在大多数情况下,背痛的发展机制是相同的:拉伸,压迫或炎性组织损伤引发一系列特定的生化反应,伴随着炎症介质(前列腺素, 组胺 ,白三烯等)的释放 。 它们刺激疼痛感受器,增加小血管的渗透性并扩张它们,从而在受影响的组织中引起炎症过程。 为了应对疼痛,需要一种能够有效抑制这种机制的药物。 大多数情况下,在这种情况下的选择落在当地形式的NSAIDs(凝胶,软膏,乳膏)上,这被认为是最适合家庭自用的效率和安全选择比例。

显着的镇痛和抗炎作用以及产生全身副作用的风险较小的特征是片剂化NSAID,这决定了医生选择支持局部NSAIDs。 这些药物现在用于治疗慢性关节和脊柱疾病,作为全身治疗的补充,也被推荐作为家庭和运动损伤的急救 - 瘀伤,扭伤,肌肉拉伤等。但在患者中,使用这些补救措施往往令人失望,因为效率低下并不符合预期。 在许多方面,这不是因为制剂本身的性质,而是因为它们的不正确应用。 首先,许多患者不遵循剂量建议并使用不足量的药物(1-2厘米凝胶而不是推荐的5-6厘米)。 嗯,其次,必须记住,与注射剂不同,外用制剂不能立即抑制急性疼痛。 在NSAIDs的基础上指定凝胶和乳膏是慢性疾病和小伤的疼痛。

快速解决一个痛苦的问题
Bystrumgel是一种凝胶形式的酮洛芬 (2.5%),成功地应对了这一任务,由于分子的小尺寸和制剂的亲水性基质,它能够深入渗透到发炎的组织中。 在这种情况下,酮洛芬从凝胶中释放并通过皮肤吸收逐渐发生,由此Bystrumgel的治疗效果持续很长时间。

Bystrumgel的优点不仅包括快速和明显的抗炎和镇痛作用,而且还具有良好的安全性。 该药物选择性地积聚在炎症和周围组织(肌肉,脂肪组织,韧带,关节组织)的焦点中,并且实际上不进入全身血流,这避免了NSAID的特征性胃肠道反应和其他全身性副作用。 此外,与许多其他NSAID不同, 酮洛芬对关节的软骨组织没有破坏作用。 特别值得注意的是,即使长期使用,Bystrumgel也具有良好的耐受性并且不会失去其有效性,因此它可以被广泛的疼痛患者用作具有强效镇痛组合物的可靠药物。

Bystrumgel将成为家庭和道路急救箱的成功补充 - 因此,解决关节“痛苦问题”的方法随时可用。 但有必要提醒药剂师,为了获得最大的治疗效果,遵循指示中推荐的应用频率和剂量是非常重要的。


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