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Phenazepam是一个高度镇定剂。 通过镇静和抗焦虑(抗焦虑)作用的力优于其他苯二氮卓镇静剂和苯并二氮杂_ 它还表现出抗惊厥,肌肉松弛(肌肉松弛)和镇静作用。 当与药物和阿片样物质药物一起应用时,对中枢神经系统具有协同作用抑制作用。
抗焦虑剂(安定剂)苯并二氮杂卓。 它具有抗焦虑,镇静催眠,抗惊厥和中枢肌肉松弛作用。
它增加GABA在神经冲动传递中的抑制作用。 它刺激位于突触后GABA受体的变构中心的苯二氮受体上升激活脑干的网状形成; 降低脑皮质下结构(边缘系统,丘脑,下丘脑)的兴奋性,polisinapticheskie抑制脊髓反射。
抗焦虑作用是由于对边缘系统的杏仁核的影响,并且表现为减少情绪压力,缓解焦虑,恐惧,焦虑。
由于对脑干的网状形成和非特异性丘脑核的影响而引起的镇静,并且表现出神经性起源的症状的减少。
关于生产性精神病性症状的发生(急性妄想,幻觉,情感障碍)几乎没有效果,很少观察到情感强度,妄想性障碍的减少。
与抑制大脑网状结构形成的细胞有关的催眠作用。 减少情绪影响,自主神经和运动刺激,打扰睡眠。
通过增加突触前抑制来实现抗惊厥作用,抑制发作脉冲的扩散,但不消除炉膛的激发态。
中枢肌肉松弛作用是由于抑制多突触脊髓传入抑制方式(在较小程度上和单突触)。 也许,和直接抑制运动神经和肌肉功能。
苯甲西泮任用:
禁忌症:
过敏性(包括其他苯二氮卓类),昏迷,休克,重症肌无力,闭角型青光眼(急性发作或易感性),急性酒精中毒(生命功能减弱),麻醉性镇痛药和睡眠药物,重度COPD失败),急性呼吸衰竭,严重抑郁(可能出现自杀倾向); 怀孕(尤其是孕期),哺乳期,年龄18岁(安全性和有效性未确定)。
C护理。 肝和/或肾衰竭,脑和脊柱共济失调,药物依赖史,药物滥用倾向,运动过度,有机脑疾病,精神病(可能的矛盾反应),低蛋白血症,睡眠呼吸暂停(或怀疑)
过量:
症状:严重嗜睡,长时间的混乱,降低反射,构音障碍时间延长,眼球震颤,震颤,心动过缓,呼吸困难或呼吸急促,血压下降,昏迷。
治疗:洗胃,活性炭。 症状性治疗(维持呼吸和血压),给予氟马西尼(在医院)。 血液透析 - 无效。
建议使用:
当睡眠障碍 - 0.5毫克在睡前20-30分钟。
为治疗nevpoticheskih,精神病和pshopatopodobnyh初始剂量 - 0.5-1毫克每天2-3次。 考虑到功效和耐受性,在2-4天后,剂量可以增加至6.4mg /天。
在剧烈搅动,恐惧,焦虑的情况下,以3mg /天的剂量开始治疗,快速增加剂量以产生治疗效果。
在治疗癫痫 - 2.10 mg /天。
用于治疗酒精戒断 - 2-5毫克/天。
平均日剂量 - 1.5-5mg,分为2-3剂,通常上午和下午0.5-1mg,晚上2.5mg。 在神经实践中与肌肉高渗性的疾病任命2-3毫克每天1-2次。
最大日剂量 - 10 mg。
为了避免药物依赖于过程的治疗持续时间Phenazepam应用的发展为2周(在某些情况下,治疗的持续时间可以提高到2个月)。 如果取消Phenazepam逐渐减少剂量。
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