Ingavirin 90mg 7丸

药理作用

药理作用- 免疫调节，抗炎，抗病毒。

活性物质：咪唑基乙酰胺戊二酸

药效学：

抗病毒药。

在临床前和临床研究中，Ingavirin药物对A型（A（H1N1），包括猪肉A（H1N1）pdm09，A（H3N2），A（H5N1）和B型流感病毒，腺病毒，副流感病毒，已显示出呼吸道合胞病毒；在临床前研究中：冠状病毒，间质肺病毒，肠病毒，包括Covid-19，柯萨奇病毒和鼻病毒。

英加韦林药物有助于加速病毒消除，减少疾病持续时间，降低并发症风险。

由于受病毒蛋白抑制的先天免疫因子的刺激，在感染细胞的水平上实现了作用机制。尤其是在实验研究中，已显示药物英格维林可增加上皮细胞和免疫活性细胞表面上第一类IFNAR干扰素受体的表达。干扰素受体密度的增加导致细胞对内源性干扰素信号敏感性的增加。该过程伴随着蛋白质-STAT1传递蛋白的激活（磷酸化），该蛋白将信号传递至细胞核以诱导抗病毒基因。研究表明，在感染条件下，该药物刺激抗病毒效应蛋白MxA的产生，从而抑制各种病毒核糖核蛋白在细胞内的运输，从而减慢了病毒复制的过程。

药物英加韦林使血液中干扰素的含量增加到生理正常水平，刺激并正常化血液白细胞降低的α-干扰素产生能力，刺激白细胞产生γ-干扰素的能力。它会导致细胞毒性淋巴细胞的产生，并增加对病毒感染细胞具有高杀伤活性的NK-T细胞的含量。

抗炎作用是由于抑制了关键促炎细胞因子（TNF（TNF-α），IL（IL-1β和IL-6））的产生，降低了髓过氧化物酶的活性。

在实验研究中，已表明将药物英加韦林与抗生素联合使用可提高对细菌性败血症模型（包括由耐青霉素的葡萄球菌菌株引起的脓毒症模型）的治疗效果。

进行的实验毒理学研究表明，该药物毒性低，安全性高。

根据急性毒性的参数，药物英加韦林属于第四类毒性-“低毒性物质”（在确定急性毒性实验中的LD50时，无法确定该药物的致死剂量）。

该药物不具有诱变，免疫毒性，致敏和致癌特性，不具有局部刺激作用。英加韦林药物不影响生殖功能，不具有胚胎毒性和致畸作用。

适应症：英加韦林：

治疗13岁以下成人和儿童的甲型和乙型流感和其他急性呼吸道病毒感染（腺病毒感染，副流感，冠状病毒，呼吸道合胞病毒感染）；

预防成人的甲型和乙型流感和其他急性呼吸道病毒感染。

剂量和给药：

里面，不分食物摄入。

为了治疗流感和急性呼吸道病毒感染，成年人每天需处方90毫克，13至17岁的儿童每天需处方60毫克。

治疗时间为5-7天（取决于病情的严重程度）。服用该药物始于该疾病的第一症状发作，优选不迟于该疾病发作的2天。

为了预防流行性感冒和急性呼吸道病毒感染，在与病人接触后，成年人每天需处方90毫克，共7天。

过量：

没有描述药物过量的情况。