使用说明：Noopept

Noopept是神经保护药物有促智和神经保护性能。 提高学习能力，记忆力，对处理的所有阶段的工作：信息，整理，检索最初的处理。 防止失忆被电击所致，中枢胆碱能结构glyutamatergicheskih封锁的发展受体系统，异相睡眠期剥夺。

该药具有神经保护和促智作用。 在他接待改善记忆和记忆和学习能力。

脑增加抵抗有害的影响，如缺氧，毒素，外伤，电惊厥疗法，减少神经元损伤和提供神经保护，即脑组织的保护。

它提供了抗血小板，抗凝和纤溶作用，改善血液流变学，并具有抗氧化作用。

其中有antianamnesticheskimi性能教育tsiklopropilglitsina允许益智作用。 它有holinopozitivnoe行动。

恢复皮质结构缔连接，从而有利于的记忆和其他认知功能，这些遭受由于对脑缺血，缺氧，外伤，醇的细胞的负面影响的改善。

神经保护（保护）作用Noopept增加脑组织破坏性影响（外伤，缺氧，electroconvulsive，有毒）和脑神经元损伤程度的削弱的稳定性。 该药物减少焦点对血栓性中风模型中的量，并防止神经元死亡在大脑皮质和小脑，进行神经毒性浓度的谷氨酸，氧自由基的作用，组织培养。

Noopept具有抗氧化作用，对过量的钙的效果的拮抗作用，改善血液的流变学特性，具有antiaggregatory，纤溶，抗凝血特性。

药物的促智效果与在结构中形成tsikloprolilglitsina类似的内源性环二肽具有antiamnesticheskoy活性，以及holinopozitivnogo的存在有关。

Noopept增加胝响应的幅度，有利于在皮质结构的水平的大脑半球之间缔连接。

Noopept有助于恢复记忆和其他认知功能，如不安破坏性影响的结果 - 脑损伤，局部和全局缺血，损伤产前（酒精，缺氧）。

出现的药物的患者的中枢神经系统的有机病症的治疗效果，从治疗5-7天。 在最初的光出现焦虑，易怒，情绪不稳，睡眠障碍的减少或消失活性Noopept抗焦虑和兴奋作用现有的频谱来实现。 处理后的14-20天它揭示了药物对认知功能，注意力和记忆参数产生积极影响。

Noopept有vegetonormalizuyuschim效果，减少了头痛，体位性心动过速的侵犯。

Noopept生物累积在体内，不会导致药物依赖。 药物的去除不导致戒断综合征。

Noopept对内脏器官无破坏作用，并不会改变血液生化指标，不具有免疫毒性，致畸，致突变特性不显示。

药代动力学

Noopept在胃肠道吸收不变进入系统循环，穿过血脑屏障是在大脑中发现的更高的浓度比血。 时间达到最大浓度平均为15分钟。 血浆的半衰期 - 0.38小时。 药物被部分保留不变，部分地被代谢以形成苯乙酸，和fenilatsetilprolina tsikloprolilglitsina。 它具有很高的相对生物利用度（99.7％）。

组成

每片含：活性成分：Noopept - 10毫克。

非活性成分：微晶纤维素，乳糖（牛奶糖），马铃薯淀粉，聚维酮，硬脂酸镁。

描述

白色的药片，圆，一个方面。

【适应症】用于

记忆力，注意力和其他认知功能和情绪不稳定的疾病，包括老年患者，

• 创伤性脑损伤的后果
• postkommotsionnom综合征
• 脑血管疾病（不同来源的脑病）
• 虚弱失调
• 症状减轻智力生产力的其他条件

禁忌

妊娠，哺乳。 年龄18岁。 药物的个体不耐受。 由人肝脏和肾脏中表达。

用法与用量

Noopept应饭后服用。 正常人每日剂量为20毫克 - 每日两次（上午和下午）10毫克。 在功效不足和良好的耐受性的情况下，剂量可以（见“特殊指令”）增加至Noopept 30毫克，在三个分开的剂量为每天分布在10毫克。 一个疗程的持续时间为1.5 - 3个月。 治疗如果需要第二个疗程可以停药1个月后进行。

副作用

过敏反应是可能的。 在高血压患者，最严重的，同时服用的药物可以是在血压上升。

过量

过量的具体表现形式尚未确定。

与其他药品的相互作用

交互不与酒精，药物和降压药和药物的刺激作用建立Noopept。

注意事项

如果有必要，增加剂量（30毫克/天），长期使用，以及同时使用的其他药物，不良事件或变质的出现应该咨询你的医生。

形式

25片在PVC的水泡和铝箔印刷包装。

塑料银行30或50片，以控制开。

与硬纸板包装的使用说明沿着两个泡罩包装。

储存条件

在温度在干燥，避光的地方名单B.保持不高于25摄氏度。

放在小孩拿不到的地方。

截止日期

2年。 印在包装上的有效期后，请勿使用。