使用说明：Vikasol注射溶液1％

剂型：肌内注射液

活性物质： Menadioni natrii bisulfis

ATX

B02BA02战争

药理组

凝血剂（包括凝血因子），止血剂

鼻科分类（ICD-10）

D65-D69血液凝固障碍，紫癜和其他出血症状：超纤维蛋白溶解; 低凝 增加血管通透性; 出血综合征

D67遗传因素IX缺乏：先天性因素IX缺乏; 凝血因子IX先天性缺乏; 出血性综合征与因子IX缺乏; 血友病B 血友病B与因子IX抑制剂; 儿童血友病B 凝血因子IX缺乏; 血友病的抑制形式 血友病B的抑制形式 coagulopathies是遗传性的 血友病B出血和出血; 出血或先天性缺血因子IX; 遗传性血友病

D68.2其他凝血因子遗传性不足：凝血因子II缺乏; 凝血因子VII缺乏; 凝血因子X缺乏; 凝血因子XII缺乏; 精神纤维蛋白原血症 Stewart-Prower因子的遗传异常（因子X）; 因子Hageman（因子XII）的遗传异常; 血浆凝血因子不足; Stuart-Prower因子缺乏症; AT-III的遗传性缺陷

I78.8其他毛细血管疾病：毛细血管出血; 毛细血管出血牙科; 毛细血管出血表浅伤口; 普通手术中毛细血管出血; 出血毛细血管; 增加血管脆性; 心电图检查

K73慢性肝炎，其他未分类：炎性肝病; 肝炎自身免疫; 肝炎慢性 感染肝脏; 慢性肝炎胆汁郁积症; 慢性反应性肝炎 慢性持续性肝炎 慢性传染性肝炎 慢性活动性肝炎 慢性炎性肝病; 自身免疫性肝炎 慢性肝炎是积极的

K74肝纤维化和肝硬化：肝硬化腹水综合征; 炎性肝病; Pretsirroticheskoe状态; 肝脏囊性纤维化; 肝硬化和pretsirroticheskoe状态; 肝硬化门静脉高压c; 肝硬化肝门静脉高压症状; 肝硬化门静脉高压和水肿 - 腹水综合征; 肝硬化门静脉高压; 肝硬化伴腹水和水肿; 肝硬化腹水; 肝硬化腹水

R58出血，未分类：腹部中风; 出血; 食道出血; 出血 广泛性出血 弥漫性出血 弥漫性出血 长期出血 失血; 外科手术中失血; 手术和术后出血; 劳工出血; 血友病B出血和出血; 牙龈出血; 出血术中腹部; 出血香豆素抗凝剂背景; 肝炎; 血友病A出血; 血友病A出血; 出血与A型和B型血友病的抑制形式; 白血病出血; 出血白血病患者; 流血的; 门静脉高压引起出血; 由于超纤维蛋白溶解引起的出血; 药物出血; 局部出血 局部出血由于纤维蛋白溶解激活; 大量失血 急性失血; 实质性出血 肝出血 术后出血 肾出血; 血管血小板止血; 创伤性出血 威胁出血 慢性失血

T66未明确的辐射效应：辐射病; 腹泻辐射; 胃肠综合征照射; 辐射病; 粘膜放射性疾病; 照射慢性 骨质疏松症 急性放射病 急性和慢性辐射损伤; 放射治疗急性放射综合征 亚急性和慢性放射病 放射性神经病变 辐射水肿; 对神经系统的辐射损伤; 放射免疫缺陷 放射综合征 无线电癫痫; 放射性急性综合征 照射后状态; 由于以前的辐射或化疗引起的血细胞减少; 细胞减少症 放射治疗引起的细胞减少症 化疗引起的血细胞减少

成分和释放形式

1 ml注射液含有甲萘醌（水溶性维生素K3）10mg; 在一个纸箱10块。

特性

维生素K的合成水溶性类似物

药理作用

行动方式 - 止血。

以环氧化物的形式，其激活特异性羧化酶，其在蛋白质结构中提供谷氨酸残基的羧化作用，因此有助于凝血因子（II，VII，IX，X）的合成。

药物适应症Vikasol溶液注射1％

低血红蛋白血症，阻塞性黄疸，肝炎，肝硬化，实质和毛细血管出血，放射病，血管脆性增加，血清蛋白血症。

禁忌症

高凝，血栓栓塞，新生儿溶血性疾病。

副作用

溶血性贫血。

给药和管理

IM，每日剂量为10-15mg，0.03g。

对于1岁以下的儿童，2-5毫克，最多2年-6毫克，3-4岁-8毫克，5-9岁-10毫克，10-14岁-15毫克，新生儿 - 最多4毫克连续3-4天，之后休息4天。

药物维生素溶液注射液的储存条件1％

在黑暗的地方。

放在儿童接触不到的地方。

药物维生素溶液的保存期限为1％

3年。

不要超过包装上打印的有效期限。