使用说明：Vestibo

剂型：片剂

活性物质： Betahistine *

ATX

N07CA01 Betahistine

药理组：

组胺制剂[血管保护剂和微循环校正剂]

组胺制剂[组氨酸模拟物]

鼻科分类（ICD-10）

F07.2挫伤后综合征：创伤后脑病; 后期综合征

G45.0椎基底动脉系统综合征：椎基基底功能不全; 椎动脉综合征; 良性位置头晕 神经外科手术后良性位置性头晕

G58.8其他指定类型的单神经病

H81.0梅尼埃病：梅尼尔综合征/疾病; 梅尼埃病; 梅尼尔综合征 迷宫滴 内淋巴积水

H81.4眩晕中枢起源：眩晕迷宫起源; 前庭眩晕; 血管起源的眩晕

H83.0迷宫：致耳迷宫; 化脓性紫癜; 内耳迷宫的坠落

H91其他听力损失：年龄相关性血管性听力损失; 年龄相关的听力下降; 与年龄有关的听力障碍; 特发性听力损失 听力敏锐度降低 听力损失 血管或毒素的听觉恶化; 知觉性听力损失

H93.1耳鸣（主观）：耳鸣; 高血压病 耳蜗前庭障碍缺血性; 耳鸣

I67.2脑动脉粥样硬化：脑动脉粥样硬化; 脑血管动脉粥样硬化 脑血管动脉粥样硬化变化; 大脑血管疾病 硬化性缺血发作; 脑血管硬化

R51头痛：头痛 ; cephalgia; 鼻窦炎疼痛 颈部疼痛; 疼痛头痛; 头痛血管舒缩起源; 头痛血管舒缩起源; 头痛与血管运动紊乱; 头痛; 神经性头痛; 持续头痛

成分和释放形式

平板电脑 - 1张桌子。

盐酸双倍他立8mg; 16毫克; 24毫克

辅助物质：聚维酮K90; MCC; 一水合乳糖 二氧化硅胶体 交联聚乙烯吡咯烷酮; 硬脂酸; 净化水（成品中不含）

在水泡10个 一包纸板3个水泡。

剂型说明

片剂8毫克：圆形扁平片，斜边，白色或几乎白色，一侧标有“B 8”。

片剂16毫克：圆形扁平片，斜边，白色或几乎白色，一侧标有“B 16”，另一侧标有危险。

片剂24毫克：圆形双凸片，白色或几乎白色，一方面有风险。

特性

组胺的合成类似物。

药理作用

模式作用 - 血管扩张，组胺样。

药效学

它是弱H1受体激动剂和H3受体相当有效的拮抗剂。 影响耳蜗血流和中央前庭装置。 贝他司他的作用包括：内耳血管扩张（间接通过H3和H1受体），对前庭核（通过H3受体）和脉冲活性壶腹器受体的抑制作用。 通过直接的激动作用对H1受体容器内耳和前乳头括约肌微血管系统设置在血管条（纹状体血管）中，以及间接通过H3受体改善微循环和毛细血管通透性，使迷宫和耳蜗内淋巴管的压力增加，增加基底动脉血流量。 具有显着的中心作用，如H3受体拮抗剂前庭神经核，在脑干水平的前庭核多突触神经元中正常化神经元传播。 间接介导H3受体，它增加了脑干中的5-羟色胺含量，降低了前庭细胞核的活性。 促进消除前庭和耳蜗系统的违规行为：减少眩晕的频率和强度，减少耳朵的噪音，有助于改善听力损失的情况。 刺激H1受体，因此不具有镇静作用，不引起嗜睡。

药代动力学

吸收迅速，与血浆蛋白结合低。 Cmax - 。 3小时几乎完全排泄的肾脏作为（2-吡啶基乙酸）代谢物24小时T1 / 2 - 。 4.3小时

Vestibo的适应症

内耳迷宫水肿;

前庭和迷路障碍：耳朵头晕，噪音和疼痛，头痛，恶心，呕吐，听力丧失; 前庭神经炎，迷路炎，良性位置性眩晕（包括神经外科手术后），梅尼埃病。

作为复杂治疗的一部分：

椎基底动脉功能不全

创伤后脑病

脑血管动脉粥样硬化。

禁忌

过敏症;

嗜铬细胞瘤;

支气管哮喘;

消化性溃疡胃和十二指肠在恶化阶段;

怀孕（妊娠期）。

小心：

胃或十二指肠消化性溃疡（inamnesis）;

妊娠（Ⅱ-Ⅲ期）

童年。

副作用

消化不良（恶心，呕吐），皮疹，血管性水肿。

相互作用

抗组胺药降低效果。

给药和管理

里面，用食物，不要液体，挤压少量的液体。

剂量为8和16mg的片剂：8-16mg，每天2-4次。 治疗时间长

片剂用量为24 mg：1 / 2-1表。 每天2次 最大日剂量为48mg。

过量

症状：头痛，充血，面部晕眩，心动过速，血压下降，支气管痉挛。

特别说明

许多病例的治疗效果仅在治疗开始后几个月出现。

药物的储存条件Vestibo

在干燥的阴暗处，温度不高于25℃。

放在儿童接触不到的地方。

药物维生素的保质期

片剂8毫克 - 3年。

片剂8毫克 - 3年。

片剂16毫克 - 3年。

片剂16毫克 - 3年。

片剂24 mg - 2年。

在包装上打印有效期后不要使用。