使用说明：船舶到期F

剂型：胶囊，静脉注射和肌肉注射液

活性物质： Sulodexidum

ATX

B01AB11 Sulodexide

药理组

抗凝剂

鼻科分类（ICD-10）

G93.4非特异性脑病：胆红素脑病; 缺乏地位 门静脉系统性脑病时的震颤; 潜伏性肝性脑病 动脉粥样硬化性脑病 高血压性脑病 缺氧性脑病 代谢性脑病 脑病 脑损伤 波尔图脑病 血管性脑病 创伤性脑病 脑病 脑病 脑病二次发生; 脑病分流; 脑病portocaval ; 癫痫性脑病 出血性休克和脑病综合征; 亚急性海绵状脑病

H36.0糖尿病性视网膜病变（E10-E14 +，共同第四个字符.3）：出血性糖尿病性视网膜病变; 糖尿病性视网膜病变; 糖尿病患者黄斑变性

在其他地方分类的疾病中I79动脉，小动脉和毛细血管病变：缺乏毛细血管循环

I79.2其他地方疾病的外周血管病变：糖尿病性血管病; 糖尿病血管病 动脉硬化糖尿病; 周围神经损伤疼痛; 糖尿病性血管病 糖尿病微血管病 糖尿病血管病; 间歇性血管神经性disbaziya;糖尿病大血管病 微血管病 糖尿病微血管病变; 手脚刺痛的感觉; 四肢寒冷; 外周血管病 外周动脉疾病 硬化症Menkeberga; 慢性闭塞性动脉疾病

N08.3糖尿病肾小球病变（E10-14 +，共同第四个标志.2）：肾病糖尿病; 糖尿病肾病 糖尿病肾病1型糖尿病背景; 糖尿病肾病患者I型糖尿病; 2型糖尿病患者的蛋白尿

成分和释放形式

注射溶液1安培

Sulodexide 600乐

辅助物质：氯化钠 - 18 mg; 注射用水 - qs高达2 ml

在安瓿2毫升; 在一个盒子里有10安瓿。

胶囊1帽。

Sulodexide 250乐

辅助物质：十二烷基硫酸钠 - 3.3毫克; 二氧化硅胶体 - 3.0 mg; 甘油三酯86.1mg

胶囊的组成：明胶 - 55.0mg; 甘油 - 21.0mg; 乙基对羟基苯甲酸钠0.24mg; 丙酰氧基苯甲酸钠0.12mg; 二氧化钛（E171）0.30mg; 红色氧化铁0.90mg

在25个水泡中。 在盒子里2个水泡。

剂型说明

注射溶液：浅黄色或黄色透明溶液，放在深色透明玻璃的安瓿中。

胶囊：椭圆形软胶囊，砖红色。

特性

从猪的小肠粘膜分离的天然产物。 它是糖胺聚糖的天然混合物：分子量为8,000道尔顿（80％）和硫酸皮肤素（20％）的肝素样级分。

药理作用

作用方式 - 血管保护，抗凝血，抗血栓形成，纤维蛋白溶解

药效学

快速流动的肝素样部分对抗凝血酶III和用于肝素II辅因子的皮肤素部分具有亲和力。 由于对肝素II的辅因子的亲和力，抗凝血作用表现为使凝血酶失活。

抗血栓作用的机制与活化的X因子的抑制有关，前列环素（PGI2）的合成和分泌增加，血浆中纤维蛋白原水平的降低，

预防性作用是由于血液中纤溶酶原的组织活化剂水平的增加以及其抑制剂含量的降低。

血管保护作用与恢复血管内皮细胞的结构和功能完整性有关，恢复血管基底膜孔的负电荷的正常密度。 此外，药物通过降低甘油三酯的水平（刺激脂肪分解酶 - 脂蛋白脂肪酶，水解甘油三酯，它们是LDL的一部分）使血液的流变学特性正常化。

降低血液粘度，抑制肾小球膜细胞的增殖，降低基底膜的厚度。

药代动力学

在血管内皮中吸收90％（在其他器官的组织中产生浓度高20-30倍）并吸收在小肠中。 在肝脏和肾脏代谢。 与普通肝素和低分子量肝素不同，脱落素不脱硫，导致抗血栓形成活性降低，并显着加速体内消除。 器官剂量分布显示，给药4小时后，药物在肝脏和肾脏中发生细胞外扩散。

静脉给药24小时后，尿液排泄量为药物的50％，48小时后为67％。

药物指示F

血栓形成增加的血管病变，包括 近期心肌梗塞后，

脑循环障碍，包括缺血性卒中急性期和早期恢复期;

由于动脉粥样硬化，糖尿病，高血压引起的全身性脑病;

血管性痴呆;

动脉粥样硬化和糖尿病来源的外周动脉闭塞性病变;

血栓形成，深静脉血栓形成;

糖尿病中的微血管病变（肾病，视网膜病变，神经病变）和大血管病变（糖尿病足综合征，脑病，心脏病）;

血栓形成条件，抗磷脂综合征（与乙酰水杨酸一起，以及低分子肝素后）;

治疗肝素诱导的血栓性血小板减少症（GTT），因为药物不会引起和不加重GTT。

禁忌症

超敏反应

出血性素质伴随凝血能力降低;

怀孕（妊娠期）。

怀孕和哺乳

怀孕是在医生的严格监督下开出的。 在妊娠期二，三个三个月的1型糖尿病患者中，用于治疗和预防血管并发症的目的有一个积极的经验，随着孕妇晚期毒性发展 - 睾丸激素的发展。

副作用

从肠的部分：恶心，呕吐，上腹痛。

过敏反应：皮疹。

其他：疼痛，灼伤，注射部位瘀伤。

相互作用

不建议同时使用影响止血系统的药物（直接和间接抗凝剂，抗焦虑剂）。

给药和管理

IM，IV（150-200ml生理溶液），内。 治疗开始时，1安瓿的含量应每日注射/ m为15-20天，然后为1粒。 每天2次口服30-40天。 整个课程每年至少重复2次。 由医生酌情决定，可以改变给药方案。

过量

症状：出血或出血。

治疗：戒断药物，症状治疗。

特别说明

如有必要，建议在血凝图谱控制下使用药物。 在治疗的开始和结束时，有必要确定以下参数：APTT（通常30-40秒，取决于所用活化剂的类型和浓度，可以是25-30或35-50秒），抗凝血酶III含量（通常为210-300 Mg / l），出血时间（杜克规范2-4分钟），未稳定血液凝固时间（通常根据莫拉维察修改中的Milian方法6-8 min）。 WesselDouéF将正常值提高约1.5倍。

评论

容器F，胶囊 - 包装药剂生产（俄罗斯）。

船舶到期F，安瓿 - 包装药剂生产（俄罗斯）。

药品储存条件F

温度不高于30℃

放在儿童接触不到的地方。

药品的保质期到期F

5年。

不要超过包装上打印的有效期限。