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说明

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使用说明:Vero-Tamoxifen

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活性物质他莫昔芬

ATX代码 L02BA01 他莫昔芬

药理学团体

雌激素,孕激素; 他们的同系和对手

抗肿瘤荷尔蒙剂和激素拮抗剂

美学分类(ICD-10)

C43皮肤恶性黑色素瘤

恶性黑素瘤,局部恶性黑素瘤,恶性黑素瘤的局部形式,黑素瘤,手术切除后黑色素瘤,转移性黑素瘤,常见转移性恶性黑色素瘤,恶性黑色素瘤的转移形式,弥漫性恶性黑色素瘤

C50乳房恶性肿瘤

乳腺癌,乳晕癌,乳腺癌,更年期妇女复发性乳腺癌的激素依赖性形式,激素依赖性乳腺癌,弥漫性乳腺癌,弥漫性乳腺癌,恶性乳腺癌,乳腺恶性肿瘤,对侧乳腺癌,局部晚期或转移性乳腺癌,局部分布的乳腺癌,局部复发的乳腺癌,转移性乳腺癌,乳腺肿瘤转移,转移性乳腺癌,不能手术的乳腺癌,不兼容的乳腺癌,转移的女性中的乳腺癌,男性乳腺癌转移,乳腺癌,男性乳腺癌,乳腺癌,远处转移乳腺癌,绝经后乳腺癌,乳腺癌激素依赖性乳腺癌,局部转移乳腺癌,转移乳腺癌,乳腺癌与区域转移,乳腺癌与转移,乳腺癌的常见激素依赖形式 呃,普通乳腺癌,复发性乳腺癌,乳腺肿瘤复发,乳腺癌,雌激素依赖性乳腺癌,雌激素依赖性乳腺癌,HER2过度表达的弥散性乳腺癌,乳腺肿瘤

C64肾脏的恶性肿瘤,肾盂除外

肾肿瘤,肾癌,转移性肾细胞癌,肾癌,不可手术的肾癌,转移性肾癌,转移性肾细胞癌,肾母细胞瘤,肾母细胞瘤,腺肌肉瘤,腺肌细胞肉瘤,肾脏腺癌,肾癌,常见肾细胞癌,肾母细胞瘤,肾瘤,胚胎肾nephroma,肾复发性癌,Birch-Hirschfeld肿瘤,肾细胞癌,肾肿瘤

释放的构成和形式

1片含他莫昔芬0.01g; 在一个轮廓acheikova包装10个,在3或5包装的纸板包装。

药理作用

药理作用 - 抗肿瘤,抗雌激素。

竞争性阻断靶器官中的雌激素受体并抑制由雌激素刺激的肿瘤生长。

药代动力学

在肝脏代谢。 代谢的主要产物N-去甲基他莫昔芬和4-羟基他莫昔芬主要以粪便以缀合物的形式排泄。

临床药理学

按照通常的给药方案(20毫克,一天两次),他莫昔芬在体内的浓度稳定到5周。

Vero-Tamoxifen的适应症

乳腺癌,肾癌,黑色素瘤。

禁忌

超敏反应,怀孕,哺乳。

怀孕和哺乳期

禁忌。 治疗时应停止母乳喂养。

副作用

恶心,呕吐,潮热,皮肤瘙痒,阴道出血,肿胀,血小板减少(无出血倾向)。 随着高剂量长时间的治疗:视力障碍,结膜和视网膜的变化,在其中存在转移的骨痛,囊样卵巢变化(在绝经前妇女中),月经周期抑制。

相互作用

与含有雌激素的制剂不相容; 与细胞抑制剂组合增加了血栓形成的风险。

给药和管理

剂量方案根据适应症单独设定。

在里面,不是液体,在早晨挤压少量液体,或者在早上和晚上将所需的剂量分成2个剂量。 日剂量为0.02-0.04克。 标准剂量是每天0.02g,直到出现疾病进展迹象。

特别说明

绝经前期患者需要排除可能的妊娠。 治疗期间应使用适当的避孕方法。

储存条件

在避光的干燥地方。

放在儿童接触不到的地方。

维罗 - 他莫昔芬的保质期

片剂10毫克 - 2年。

片剂10毫克 - 5年。

片剂20毫克 - 2年。

片剂20毫克 - 5年。

包装上印刷的失效日期之后不要使用。

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