使用说明：荨麻疹 - 白喉 - 破伤风矾土

剂型：静脉注射肌注

活性物质：白喉预防白喉，百日咳和破伤风

ATX

J07CA02针对白喉 - 百日咳 - 脊髓灰质炎 - 破伤风的疫苗

药理组：

疫苗，血清，噬菌体和类毒素

鼻科分类（ICD-10）

A35其他形式的破伤风：破伤风局部; 破伤风; 破伤风肌肉痉挛; 梭菌伤口 破伤风; 疏水症

A36.9白喉，未指定

A37百日咳：百日咳病原体的细菌运输; 百日咳

成分和释放形式

1剂疫苗含有100亿个百日咳微生物细胞，15个絮凝（LF）白喉和5个抗毒素结合单位（EC）破伤风类毒素的悬浮液。 这对应于至少4个国际保护单位的百日咳疫苗，至少30个白喉类毒素国际单位（MIE），至少60 MI的破伤风类毒素。 吸附剂 - 氢氧化铝（0.25-0.55mg / ml），防腐剂 - 硫酸盐（0.05mg / ml）。 注射用于1毫升（两次接种）的安瓿中的悬液，10包装。

特性

杀死的百日咳微生物和纯化的白喉和破伤风抗毒素的悬浮液吸附在氢氧化铝上。 它是白色或微黄色的悬浮液，当站立在清澈的液体部分和松散的沉积物上时分离，完全通过摇动分解。

药理作用

作用方式 - 免疫刺激。

形成对百日咳，白喉和破伤风病毒的免疫力。

药物的适应症痘霉素 - 二氢叶酸 - 破伤风矾土氧化铝吸附液

百日咳，白喉，破伤风（预防）在3个月以上的儿童。

禁忌症

超敏反应，中枢神经系统疾病进展顺利; 急性呼吸系统疾病和慢性疾病恶化，恶性血液病，肿瘤，过敏性休克，血清病，怀孕，哺乳期。

副作用

温度升高，不适，疼痛部位充血，肿胀。

给药和管理

IM在臀部的上部外部象限或股骨前部区域，一次0.5ml。 接种疫苗前，必须彻底摇动安瓿瓶，直至获得均匀的悬浮液。 疫苗接种过程包括三次接种，间隔45天。

预防措施

引入后，有必要观察接种30分钟（发生过敏反应的可能性）。 应做好抗休克治疗的准备工作。 该制剂不适合用于具有完整性和标记破坏的安瓿，具有不断变化的物理性质（浊度，强烈染色，不破裂薄片的存在），保质期过期，储存不当。

药物的储存条件痘霉素 - 二氢叶酸 - 破伤风矾土氧化铝吸附液

在2-8℃的温度下

放在儿童接触不到的地方。

药物的保存期限痘霉素 - 二氢叶酸 - 破伤风矾土氧化铝吸附液

1。5年。

在包装上打印有效期后不要使用。