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说明

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使用说明:疫苗白喉,破伤风和百日咳

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药物的商品名称 - ADASEL,Vaccinum pertussico-diphtherico-tetanicum aluminiohydroydato inhalationum fluidum,Infanrix

物种的拉丁名称白喉,破伤风和百日咳疫苗

白喉假单胞菌,百日咳和破伤风(Vaccini ad prophylaxim diphtheriae,pertussis et tetani)

药理组:

疫苗,血清,噬菌体和类毒素

模型临床 - 药理学文章1

特色 杀死百日咳微生物和纯化的白喉和破伤风类毒素的悬浮液吸附在氢氧化铝上。

药物治疗 。 根据批准的方案引入药物对百日咳,白喉和破伤风形成特异性免疫。

适应症 预防百日咳,白喉和破伤风儿童。

禁忌症 神经系统的进行性疾病,异位症中的无惊厥,对先前给予疫苗的显着反应(高于40℃的高温,在给药部位直径超过8厘米的皮肤肿胀和充血)。

剂量 IM在臀区的上部外象限或大腿的前外侧区域以0.5ml(单次剂量)的剂量。 使用前,应彻底摇动安瓿直至获得均匀的悬浮液。 在3个月至3年11个月29日的儿童中接种疫苗。 接种课程包括3次接种,间隔1.5个月(3个月,4.5个月和6个月)。 不允许减少间隔。 如果有必要增加间隔时间,下一次行政管理应尽快由儿童健康状况决定。 18岁以下进行一次再次接种(如果接种疫苗接种的时间不符合 - 最后一次疫苗接种后12-13个月)。

副作用。 在头2天:短期一般(体温增加,不适)和局部(酸痛,充血,肿胀)反应。

很少 - 惊厥(通常与发烧相关),刺耳尖叫,过敏反应(荨麻疹,多形性皮疹,昆克水肿)。

相互作用。 它可以与脊髓灰质炎疫苗和国家免疫计划的其他疫苗同时施用。

特别说明 。 如果小孩在达到11 11个月和29天之前未接受疫苗再次接种,则用DSA类毒素(4岁-5岁11个月29天)或ADS-M-毒素(6年龄以上)。

鉴于在特别敏感的儿童中立即出现过敏反应的可能性,疫苗接种后30分钟内应接种疫苗接种医疗监督。 给予疫苗的场所必须配有抗休克疗法。

使用百日咳疫苗接种疫苗以及使用疫苗的禁忌症是用ADS-类毒素进行的。

如果该小孩接种了两次疫苗,则针对白喉和破伤风的疫苗接种过程被认为是完整的。 如果该小孩接种一次,可以继续使用ADS-M- an毒素进行疫苗接种,一次施用一次,不超过3个月。在两种情况下,在最后一次疫苗接种后9-12个月后,首次用ADS-M-毒素进行再次接种。 如果在第三次疫苗接种后并发症发生,则在12-18个月后,首先用ADS-M-毒蕈碱毒素进行再次接种。 随后的再次接种在7和14年以及随后的10年内用ADS-M- an毒素进行。

随着体温的升高超过38.5℃,超过1%的疫苗接种或出现严重局部反应(直径超过5厘米的软组织肿胀,直径超过2厘米的浸润),更多超过4%的接种疫苗,并发展严重的接种后并发症,本系列药物接种疫苗已经停用。 其进一步使用的问题由LA Tarasevich的GISK决定。

患有急性疾病的儿童不得早于康复后4周接种疫苗; 对于轻度呼吸系统疾病(包括鼻炎,咽喉轻度充血),接种后2周内可接种疫苗。 慢性病患者达到稳定缓解后(至少4周)接种疫苗。

过敏性疾病(包括局部皮肤疹,潜伏性支气管痉挛)的稳定表现不是免疫接种的禁忌症,可以在适当治疗的背景下进行。

体重小于2公斤的儿童在正常的身体和精神运动发育下接种疫苗; 延缓体重不是推迟接种疫苗的基础。

为了识别禁忌症,接种当天的医生(医护人员)正在采访父母,并用强制性测温法检查孩子。 接种疫苗的儿童应及时监测和记录并接种疫苗。

违反完整性,缺乏标记,物理特性变化(变色,不易破碎的片),不正确的储存不允许在安瓿中施用疫苗。

安瓿开放和接种程序严格遵守无菌和防腐规则。 打开的安瓿瓶不受储存。

疫苗的引入以规定的登记表格记录,其中显示序列号,有效期,制造者,引入日期,引入疫苗的反应性质。

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