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说明

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使用说明:疫苗乙型肝炎

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药物的商品名称 - HB-Vax II,乙型肝炎重组(rDNA),表面抗原病毒乙型肝炎(HBsAg)纯化和浓缩,疫苗乙型肝炎重组粪便液,Regevac B,Shanvac-B,Engerix B,Euvax B

物质的拉丁名称疫苗乙型肝炎

疫苗预防性肝炎疫苗B(疫苗疫苗预防性肝炎疫苗B)

药理组:

疫苗,血清,噬菌体和类毒素

香精分类(ICD-10)

B16急性乙型肝炎:病毒性乙型肝炎; 乙型肝炎 急性肝炎 乙型肝炎疫苗接种 亚急性肝炎 急性病毒性乙型肝炎 急性徘徊乙型肝炎

模型临床 - 药理学文章1

药物治疗。 用于预防乙型肝炎的疫苗。形成对乙型肝炎病毒的特异性免疫。 98%的免疫接种对乙型肝炎病毒产生特异性免疫。 抗体滴度的平均值符合WHO标准。 抗病毒抗体在保护性标题中持续至少5年。

适应症 乙型肝炎(由所有已知亚型病毒引起的感染的特异性免疫预防)。

禁忌症 超敏反应(包括酵母)。

小心。 妊娠,哺乳期(由于乙型肝炎感染的风险),多发性硬化症。

剂量 IM(成年人和年龄较大的儿童注射到三角肌区域,2岁以下的儿童在大腿前侧表面),成年人和16岁以上的儿童 - 1ml(20mcg的表面抗原的乙型肝炎病毒),新生儿和儿童长达15年 - 0.5毫升(10万克乙型肝炎病毒的表面抗原)。

建议采用以下免疫计划:选定日期为1剂; 2剂量 - 1个月和3次剂量 - 引入1剂后6个月。 再次接种 - 每5年1次。

对于危险群体(母亲感染乙型肝炎的新生儿,患者,前往乙型肝炎发病率高的地区的人群):1剂 - 在选定的日子; 2和3剂 - 在引入1剂后1个月和2个月后。 再次接种 - 3次剂量的初次免疫后1年。

在给药前,制剂应摇匀,因为储存期间可能形成少量沉淀物(白色,透明无色上清液)。

副作用 。 很少发烧,头痛,头晕,虚弱,不适,肌肉酸痛,关节炎,恶心,呕吐,短暂增加“肝”转氨酶活动,皮疹; 很少(没有建立与疫苗接触明确的联系) - 多发性神经病,视神经炎,面神经麻痹,多发性硬化恶化,吉兰巴利综合征,立即型过敏反应。

局部反应:疼痛,充血,肿胀,致密化。

相互作用。 该药物与其他疫苗相容。 该效果减少了免疫抑制疗法。

特别说明 。 在伴随体温增加的疾病中,疫苗接种应推迟至恢复。

在免疫缺陷和血液透析中,可能需要额外剂量的疫苗,因为在初次免疫后的这类患者中,可能不诱导保护性抗体滴度(> 10IU / L)。

在乙型肝炎潜伏或进展阶段的人群中,免疫接种可能无效甚至是有害的。

进行疫苗接种时,有必要在发生过敏反应的情况下提供紧急援助所需的药物。

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