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DR. DOPING

说明

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使用说明:Trittico

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剂型:包衣片

活性物质:曲唑酮*

ATX

N06AX05 Trazodon

药理学组:

抗抑郁剂

鼻科分类(ICD-10)

F32抑郁发作:动态亚抑制; 亚音力动态亚压力状态; 抑郁症; 抑郁症; 抑郁状态; 抑郁状态; 严重抑郁症; 有延迟的Vyaloapatichesky抑郁症; 双重抑郁症; 抑郁症假性; 抑郁症; 抑郁情绪障碍;抑郁症; 抑郁情绪障碍; 抑郁状态; 抑郁症; 抑郁综合征; 抑郁症状得到了缓解; 精神病中的抑郁综合症; 郁闷的面具; 萧条; 抑郁症消耗; 在cyclothymia框架内出现抑制现象的抑郁症; 抑郁症在微笑; 进化抑郁症; 进化忧郁症; 进化抑郁症; 躁狂抑郁症; 蒙蔽抑郁症; 忧郁症的攻击; 神经性抑郁症; 神经性抑郁症; 浅洼; 有机抑郁症; 有机抑郁综合征; 简单抑郁症; 简单的忧郁症候群;心理抑郁症; 反应性抑郁症; 具有中度精神病理症状的反应性抑郁症; 反应性抑郁状态; 反应性抑郁症; 反复抑郁症; 季节性抑郁综合征; 抑郁症; 老年抑郁症; 症状性抑郁症; 生殖抑郁症;Cyclotymic抑郁症; 外源性抑郁症; 内源性抑郁症; 内源抑郁症状; 内源性抑郁症; 内源性抑郁综合征

F52不是由器质性疾病或疾病引起的性功能障碍:降低性欲; 保持男性和女性的性活动;老年男性的性弱点; 男性性功能障碍; 性弱点; 性欲障碍; 有力障碍; 男性性功能障碍

R52.2其他永久性疼痛:非风湿性起源的疼痛综合征; 伴有椎骨病变的疼痛综合征; 伴有神经痛的疼痛综合征; 伴有烧伤的疼痛综合征; 疼痛综合征轻度或中度; 围手术期疼痛; 中度和剧烈疼痛; 中度或轻度表现的疼痛综合征; 中度和严重疼痛综合征; 耳炎伴有耳炎; 神经性疼痛

Y47.1苯并二氮卓类治疗用药中的不良反应:苯二氮卓依赖; 对抗焦虑药和催眠药的依赖; 依赖苯二氮卓类药物

Z50.2酗酒康复:缓解期酒精中毒

Z50.3戒毒康复:苯二氮卓依赖

构成和发布形式

延长行动片1标签。

曲唑酮盐酸盐150mg

辅助物质:蔗糖-84.0毫克; 蜡巴西棕榈蜡 - 24.0毫克; 聚维酮 - 24.0毫克; 硬脂酸镁6.0毫克

在PVC /铝箔泡罩10个; 在一包纸板2或6个水泡中。

剂型说明

双凸面片剂为白色或白色,呈淡黄色,椭圆形,两面平行。

药理学作用

药理作用 - 抗抑郁药。

药效学

曲唑酮是三唑并吡啶的衍生物,主要具有抗抑郁作用,具有镇静和抗焦虑作用。 曲唑酮对MAO没有影响,MAO与MAO抑制剂,三环类抗抑郁药不同。

快速影响心理(情绪紧张,烦躁,恐惧,失眠)和焦虑症状(心悸,头痛,肌肉疼痛,尿频,出汗,换气过度)。

曲唑酮有效治疗抑郁症患者的睡眠障碍,增加睡眠的深度和持续时间,恢复其生理结构和质量。

曲唑酮可稳定情绪状态,改善情绪,减少戒酒综合征期间患有慢性酒精中毒的病人对酒精的病理性渴望,并且还可缓解酒精戒断症状。 在依赖苯二氮卓类衍生物治疗的患者中使用戒断综合征时,曲唑酮可有效治疗焦虑抑郁症和睡眠障碍。 缓解期间,苯二氮卓类药物可完全替代曲唑酮。

该药不上瘾。

它有助于恢复性欲和效力,无论是抑郁症患者还是那些不患抑郁症的患者。

曲唑酮的作用机制与药物对一些血清素受体亚型的高亲和力有关,根据亚型,曲唑酮进入拮抗或激动性相互作用,并具有引起血清素再摄取抑制的特异性能力。

去甲肾上腺素和多巴胺的中性捕获几乎没有影响。

该药不影响体重。

药代动力学

摄入后从消化道中吸收制剂是很高的。 在餐时或餐后立即服用曲唑酮减慢吸收速率,降低血浆中药物的Cmax,并增加Tmax。 摄入后1 / 2-2小时达到药物的Tmax。

药物渗透组织血液学障碍,以及组织和液体(胆汁,唾液,母乳)。

与血浆蛋白结合是89-95%。

曲唑酮在肝脏中代谢,活性代谢物为1-间氯苯基哌嗪。 第一阶段T1 / 2为3-6小时,第二阶段为5-9小时。 大部分代谢药物通过肾脏排泄,尿液(约75%)在药物98小时后完全完成,胆汁排泄约20%。

人体微粒体的体外研究表明,曲唑酮主要通过细胞色素P450 CYP3A4代谢。

Trittico的适应症

内生自然的焦虑抑郁状态(包括退化抑郁症);

心因性抑郁症(包括反应性和神经性抑郁症);

以中枢神经系统器质性疾病(痴呆症,阿尔茨海默病,脑动脉硬化症)为背景的焦虑抑郁症状;

伴有长时间疼痛综合征的抑郁状态;

酒精抑郁症;

苯二氮卓依赖;

性欲和功能障碍(包括抑郁状态下的勃起功能障碍)。

禁忌

对药物过敏;

怀孕期间;

哺乳期;

儿童的年龄至6岁。

慎用药物应给予AV阻滞,心肌梗塞(早期恢复期),动脉高血压(可能需要纠正降压药物剂量),室性心律失常,勃起功能不全,肾和/或肝功能不全的病人。 由于可能发生自杀行为的风险(自杀计划,侵略性,矛盾倾向,愤怒),18岁以下的患者。

应用于怀孕和哺乳期

该药不建议孕妇使用。

不建议在哺乳期间使用该药物。

副作用

从中枢神经系统一侧:增加疲劳,嗜睡,兴奋,头痛,头晕,虚弱,肌痛,失调,感觉异常,定向障碍,震颤。

从SSS和造血系统:降低血压,由肾上腺素作用(尤其是血管舒缩不稳定的人)引起的直立性低血压,心律失常,传导障碍,心动过缓; 白细胞减少症和中性粒细胞减少症(通常轻微)

来自胃肠道:口干燥苦,恶心,呕吐,腹泻,食欲下降。

其他:过敏反应,眼睛刺激,阴茎异常(应立即停止服用药物并咨询医生)。

相互作用

曲唑酮可以增强某些抗高血压药物的作用,通常需要减少剂量。

同时使用抑制中枢神经系统的药物(包括可乐定,甲基多巴)可以增强后者的疗效。

抗组胺药和具有胆碱活性的药物增加曲唑酮的抗胆碱能作用。

曲唑酮增强和延长三环类抗抑郁药,氟哌啶醇,洛沙平,马普替林,吩噻嗪,匹莫西坦和噻吨黄酮的镇静和抗胆碱能作用。

同时使用三环类抗抑郁药和曲唑酮可能会导致心血管副作用。

MAO抑制剂增加副作用的风险。

合用时,会增加血浆中地高辛和苯妥英的浓度。

药物代谢的体外研究表明曲唑酮与细胞色素P450抑制剂CYP3A4(例如酮康唑,利托那韦,茚地那韦和氟西汀)的药理学相互作用的可能性。 CYP3A4抑制剂可导致血浆曲唑酮浓度显着增加,从而增加不良事件发生的可能性。 因此,在与有效的CYP3A4抑制剂联合给药的情况下,应该减少曲唑酮的剂量。

当将曲唑酮与卡马西平组合时,血浆中的曲唑酮浓度降低。 因此,应密切监测同时服用曲唑酮和卡马西平的患者。

剂量和管理

在进食前30分钟或2-4小时内。 片剂应采取整体,而不是液体和充足的水挤压。

起始剂量为50-100mg,睡前一次。 在第4天,剂量增加到150毫克是可能的。 剂量的进一步增加应在每3-4天以50mg /天进行,直至达到最佳剂量。 每日剂量超过150毫克应分成2个剂量,午餐后服用较小剂量,主要服用 - 睡前服用。

门诊患者的最大日剂量为450毫克,住院患者为600毫克。

6-18岁儿童:初始日剂量为1.5-2毫克/千克/日,分为几次接受。 如有必要,逐渐增加剂量(间隔3-4天)至6 mg / kg /天。

老年人和虚弱的患者:初始剂量为100毫克/天,几次或睡前一次。 如有必要,可以增加剂量(通常不超过300毫克/天)。

治疗性欲障碍:推荐的每日剂量为50毫克。

治疗勃起功能障碍:单一疗法 - 建议每日剂量 - 150-200毫克,联合疗法 - 50毫克。

苯二氮卓依赖治疗:推荐的治疗方案是基于逐步的,有时在几个月内减少苯二氮卓的剂量。 每次将苯二氮卓剂量减少1/4或1/2表,同时加入50mg曲唑酮。 这一比率保持不变,持续3周,然后继续逐步减少苯二氮卓类药物的剂量,直至完全取消。 此后,每3周减少曲唑酮每日剂量50毫克。

过量

症状:恶心,嗜睡,动脉低血压,频率增加和副作用加重。

治疗:进行对症治疗(洗胃,强迫利尿)。 没有特定的解毒剂。

特别说明

由于药物具有一定的肾上腺素分解活性,因此可能出现心动过缓和血压降低。 因此,在向心脏传导受损患者,不同严重程度的AV阻滞和最近的心肌梗塞给药时,应小心。 当使用曲唑酮时,可能会出现白细胞数量的轻微减少,除非严重白细胞减少症,否则不需要特殊治疗。 因此,建议对外周血进行研究,尤其是吞咽时喉咙疼痛和发烧。

该药无抗胆碱能作用,因此可用于老年前列腺肥大,闭角型青光眼,认知功能受损的患者。

如果勃起时间长和不足,你应该咨询你的医生。

有关该药物在儿科的有效性的适当研究尚未开展,所以对于年龄小于18岁的患者,应谨慎使用该药物。 6岁以下儿童的剂量尚未确定。

治疗期间应避免饮酒。

影响驾驶车辆的能力,机制。 由于该药具有抗焦虑和镇静作用,因此可以降低注意力和反应速度。 在治疗期间,应避免进行需要集中注意力和快速精神运动反应的潜在危险活动。

药房假期的条件

处方。

Trittico的储存条件

在不高于25℃的温度下

放在儿童接触不到的地方。

Trittico的保质期

3年。 列表B.

不要在包装上印刷的失效日期之后使用。

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