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说明

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使用说明:Travatan

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剂量形式:滴眼液

活性物质:曲伏前列素*

ATX

S01EE04曲伏前列素

药物治疗组:

前列腺素,血栓素,白细胞三烯及其拮抗剂

眼科药

鼻科分类(ICD-10)

H40.0疑似青光眼:眼压明显升高; 眼睛高血压 眼睛高血压; 眼压测量; 眼科高血压 眼压升高 增加眼内压 眼睛感染性疾病眼压升高; 增加眼内压 增加眼药水 自发封锁对方眼角; 窄室角; 医源性阻断对方眼角

H40.1原发性开角型青光眼:开角型青光眼; 开角型青光眼 原发性青光眼; 假性剥脱性青光眼 眼压升高

成分和释放形式

滴眼液1毫升

曲伏前列素0.04 mg

辅助物质:聚乙二醇甘油基羟基硬脂酸酯(与聚氧乙烯氢化蓖麻油40-HCO-40同义); 苯扎氯铵溶液(相当于苯扎氯铵); 乙二胺四乙酸二钠 硼酸 氨丁三醇; 甘露醇; 氢氧化钠和/或盐酸浓缩 - 调节pH值; 净化水

瓶装塑料为2.5毫升(配有“Drop Tainer™”); 在铝箔包装1或3瓶,一包纸板1包装。

剂型说明

透明或乳白色溶液由无色至浅黄色。

药理

行动方式 -抗青光眼。

药效学

Travoprost是PGF2a的合成类似物,是PR前列腺素受体的高度选择性激动剂,并通过增加房水的流出来降低眼内压。 药物的主要作用机制与视网膜血流量的增加有关。

使用后约2小时眼内压降低,12小时后达到最大效果。

药代动力学

曲伏前列素通过眼睛的角膜吸收,其中曲伏前列素的水解发生于生物活性形式 - 曲伏前列素酸。 在局部施用后30分钟内达到血浆中曲伏前列素的最大值,为25pg / ml以下。

在血浆中迅速除去曲伏前列素,一小时内浓度降至检测阈值以下(<10pg / ml)。

曲伏前列素主要以胆汁(61%)排出为无活性代谢物,其余由肾脏排泄。

药物Travatan的适应症

在以下条件下减少眼内压升高:

开角型青光眼

增加眼药水

禁忌

对药物成分的个体过敏反应;

儿童年龄至18岁。

谨慎:发生黄斑水肿的危险因素(无晶状体,假性假,镜片后囊损伤),急性虹膜炎,葡萄膜炎。

适用于怀孕和哺乳

Travatan在怀孕期间禁止妇女使用。 在哺乳期间使用该药物的经验不足。 如果预期的治疗效果超过为儿童发生可能的副作用的风险,可以使用Travatan来治疗哺乳母亲。

副作用

在35%的病例中,观察到短暂性轻度充血性结膜,随着时间的推移不再需要额外的治疗。

5-10%的病例 - 视力下降,感觉不适和“异物感”,疼痛,瘙痒,眼睛灼热感。

在1-4%的病例中,视觉障碍,眼睑炎,眼睛前雾,白内障,结膜炎,干结膜,虹膜颜色变化,角膜炎,眼睑边缘形成,畏光,结膜下出血和撕裂增加。

在1-5%的病例中观察到全身性副作用:一般焦虑症,头痛,抑郁症,血压升高或降低,心动过缓,心绞痛,胸痛,关节炎,背痛,流感样综合征,鼻窦炎,支气管炎,高胆固醇血症,消化不良,尿失禁和泌尿系统感染。

相互作用

特拉凡坦可与其他局部眼科药物组合使用以降低眼内压。 在这种情况下,使用间隔应至少为5分钟。

给药和管理

在结膜囊 每天下降1点,晚上。 更频繁地使用药物可能会降低其有效性。

过量

症状:刺激眼睛粘膜,结膜充血或巩膜结膜。

治疗:症状。

特别说明

Travatane可以通过增加虹膜中的棕色素的量来引起眼睛颜色的逐渐变化。 这种影响主要见于虹膜混合色素的患者,例如蓝棕色,灰棕色,绿棕色或黄棕色,这是由虹膜基质黑素细胞中黑色素的增加所解释的。 通常,棕色色素沉着在瞳孔周围扩散到眼睛的虹膜周围,而整个虹膜或其部分可以获得更强烈的棕色。 在具有蓝色,灰色,绿色或棕色颜色的均匀着色眼睛的患者中,两年使用药物后眼睛颜色变化非常罕见。 颜色变化不伴有任何临床症状或病理变化。 药物停药后,棕色素没有进一步增加,但已经发展出的颜色变化可能是不可逆的。 在痣或瞳孔存在虹膜的情况下,在Travatan治疗的影响下,没有观察到它们的变化。 该药物会导致睫毛变黑,增稠和延长,和/或增加睫毛的数量; 很少 - 眼皮的皮肤变暗。

开始治疗之前,应该告知患者眼睛颜色变化的可能性。 仅一只眼睛的治疗可导致永久性异色性。

特拉瓦坦含有防腐剂 - 苯扎氯铵,可以被隐形眼镜吸收。 滴入药物前,应取下镜片。 药物滴注后不早于20分钟。

每次使用后必须关闭瓶子。 不要将吸头的尖端碰到眼睛。

制造商

Sa Alcon-Cuwrer iv,B-2870 Puurs,Belgium。

Travatan的储存条件

在2-25℃的温度

放在儿童接触不到的地方。

特拉华坦的保质期

3年。

不要超过包装上打印的有效期限。

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