使用说明：Travatan

剂量形式：滴眼液

活性物质：曲伏前列素*

ATX

S01EE04曲伏前列素

药物治疗组：

前列腺素，血栓素，白细胞三烯及其拮抗剂

眼科药

鼻科分类（ICD-10）

H40.0疑似青光眼：眼压明显升高; 眼睛高血压 眼睛高血压; 眼压测量; 眼科高血压 眼压升高 增加眼内压 眼睛感染性疾病眼压升高; 增加眼内压 增加眼药水 自发封锁对方眼角; 窄室角; 医源性阻断对方眼角

H40.1原发性开角型青光眼：开角型青光眼; 开角型青光眼 原发性青光眼; 假性剥脱性青光眼 眼压升高

成分和释放形式

滴眼液1毫升

曲伏前列素0.04 mg

辅助物质：聚乙二醇甘油基羟基硬脂酸酯（与聚氧乙烯氢化蓖麻油40-HCO-40同义）; 苯扎氯铵溶液（相当于苯扎氯铵）; 乙二胺四乙酸二钠 硼酸 氨丁三醇; 甘露醇; 氢氧化钠和/或盐酸浓缩 - 调节pH值; 净化水

瓶装塑料为2.5毫升（配有“Drop Tainer™”）; 在铝箔包装1或3瓶，一包纸板1包装。

剂型说明

透明或乳白色溶液由无色至浅黄色。

药理

行动方式 -抗青光眼。

药效学

Travoprost是PGF2a的合成类似物，是PR前列腺素受体的高度选择性激动剂，并通过增加房水的流出来降低眼内压。 药物的主要作用机制与视网膜血流量的增加有关。

使用后约2小时眼内压降低，12小时后达到最大效果。

药代动力学

曲伏前列素通过眼睛的角膜吸收，其中曲伏前列素的水解发生于生物活性形式 - 曲伏前列素酸。 在局部施用后30分钟内达到血浆中曲伏前列素的最大值，为25pg / ml以下。

在血浆中迅速除去曲伏前列素，一小时内浓度降至检测阈值以下（<10pg / ml）。

曲伏前列素主要以胆汁（61％）排出为无活性代谢物，其余由肾脏排泄。

药物Travatan的适应症

在以下条件下减少眼内压升高：

开角型青光眼

增加眼药水

禁忌

对药物成分的个体过敏反应;

儿童年龄至18岁。

谨慎：发生黄斑水肿的危险因素（无晶状体，假性假，镜片后囊损伤），急性虹膜炎，葡萄膜炎。

适用于怀孕和哺乳

Travatan在怀孕期间禁止妇女使用。 在哺乳期间使用该药物的经验不足。 如果预期的治疗效果超过为儿童发生可能的副作用的风险，可以使用Travatan来治疗哺乳母亲。

副作用

在35％的病例中，观察到短暂性轻度充血性结膜，随着时间的推移不再需要额外的治疗。

5-10％的病例 - 视力下降，感觉不适和“异物感”，疼痛，瘙痒，眼睛灼热感。

在1-4％的病例中，视觉障碍，眼睑炎，眼睛前雾，白内障，结膜炎，干结膜，虹膜颜色变化，角膜炎，眼睑边缘形成，畏光，结膜下出血和撕裂增加。

在1-5％的病例中观察到全身性副作用：一般焦虑症，头痛，抑郁症，血压升高或降低，心动过缓，心绞痛，胸痛，关节炎，背痛，流感样综合征，鼻窦炎，支气管炎，高胆固醇血症，消化不良，尿失禁和泌尿系统感染。

相互作用

特拉凡坦可与其他局部眼科药物组合使用以降低眼内压。 在这种情况下，使用间隔应至少为5分钟。

给药和管理

在结膜囊 每天下降1点，晚上。 更频繁地使用药物可能会降低其有效性。

过量

症状：刺激眼睛粘膜，结膜充血或巩膜结膜。

治疗：症状。

特别说明

Travatane可以通过增加虹膜中的棕色素的量来引起眼睛颜色的逐渐变化。 这种影响主要见于虹膜混合色素的患者，例如蓝棕色，灰棕色，绿棕色或黄棕色，这是由虹膜基质黑素细胞中黑色素的增加所解释的。 通常，棕色色素沉着在瞳孔周围扩散到眼睛的虹膜周围，而整个虹膜或其部分可以获得更强烈的棕色。 在具有蓝色，灰色，绿色或棕色颜色的均匀着色眼睛的患者中，两年使用药物后眼睛颜色变化非常罕见。 颜色变化不伴有任何临床症状或病理变化。 药物停药后，棕色素没有进一步增加，但已经发展出的颜色变化可能是不可逆的。 在痣或瞳孔存在虹膜的情况下，在Travatan治疗的影响下，没有观察到它们的变化。 该药物会导致睫毛变黑，增稠和延长，和/或增加睫毛的数量; 很少 - 眼皮的皮肤变暗。

开始治疗之前，应该告知患者眼睛颜色变化的可能性。 仅一只眼睛的治疗可导致永久性异色性。

特拉瓦坦含有防腐剂 - 苯扎氯铵，可以被隐形眼镜吸收。 滴入药物前，应取下镜片。 药物滴注后不早于20分钟。

每次使用后必须关闭瓶子。 不要将吸头的尖端碰到眼睛。

制造商

Sa Alcon-Cuwrer iv，B-2870 Puurs，Belgium。

Travatan的储存条件

在2-25℃的温度

放在儿童接触不到的地方。

特拉华坦的保质期

3年。

不要超过包装上打印的有效期限。