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说明

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使用说明:Tetracoq 05

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剂型:注射用悬液

活性物质:预防白喉杆菌,百日咳杆菌,脊髓灰质炎病毒

ATX

J07CA02针对白喉 - 百日咳 - 脊髓灰质炎 - 破伤风的疫苗

药理组:

疫苗,血清,噬菌体和类毒素

鼻科分类(ICD-10)

A35其他形式的破伤风:破伤风局部; 破伤风; 破伤风肌肉痉挛; 梭菌伤口 破伤风; 疏水症

A36.9白喉,未指定

A37百日咳:百日咳病原体的细菌运输; 百日咳

B91脊髓灰质炎的后果:脊髓灰质炎的后果; 脊髓灰质炎后综合征

成分和释放形式

暂停注射 1剂(0.5ml)的疫苗含有纯化的白喉类毒素-1疫苗剂量,纯化的破伤风类毒素-1疫苗剂量,百日咳杆菌 - 最小4IU,用于预防1-1型疫苗剂量的脊髓灰质炎灭活疫苗,灭活疫苗预防脊髓灰质炎2型疫苗剂量,用于预防脊髓灰质炎1-3型疫苗剂量的灭活疫苗,氢氧化铝(以Al计) - 最大1.25mg,甲醛 - 最多0.1mg,2-苯酚乙醇 - 最大0.005毫升。 生产注射器1剂; 在1号注射器和10和20剂量的瓶子中; 在一盒10瓶。 一个疫苗剂量的白喉类毒素对应于至少30 IU,当与WHO标准平行测量保护活性时,或根据国际标准滴定另一种标准物。 一种疫苗剂量的破伤风类毒素对应于至少60IU,当与WHO标准同时测量保护活性时,或根据国际标准滴定的另一标准物。 1型,2型和3型的一种灭活脊髓灰质炎疫苗对应于符合法国和欧洲药典的抗原活性试验标准的抗原数量。

特性

用于预防白喉,破伤风,百日咳和脊髓灰质炎的吸附疫苗。 疫苗由白喉和破伤风毒素(灭活和纯化),百日咳(经受热灭活)和3种类型的脊髓灰质炎病毒制备,在BERO细胞培养和福尔马林灭活时制备。

药理作用

作用方式 - 免疫刺激。

形成对白喉和破伤风毒素,百日咳和脊髓灰质炎病毒的特异性免疫。

临床药理学

免疫在第二次注射疫苗后获得,随后续疫苗增加,持续不少于5年。 在100%接种的92-100%接种破伤风毒素 - 百日咳毒素 - 百日咳毒素 - 93%和脊髓灰质炎病毒 - 中观察到白喉毒素的血清转换。

药物指示剂Tetracoq 05

在2个月至4岁的儿童中联合预防白喉,破伤风,百日咳和脊髓灰质炎。

禁忌症

超敏反应(包括以前给予含有百日咳组分的疫苗:温度升至40℃及更高,长时间的哭泣综合征,癫痫发作,休克(如果这些反应发生在给药后48小时内)疫苗),伴有痉挛或无呕吐的脑病。

副作用

注射部位有红斑和/或密封,最初24-48小时内体温增加(高达38-39℃)。 通常,不良反应是短暂的,特别是如果预防性地处方水杨酸盐,巴比妥类或抗组胺剂。 在非常罕见的情况下,百日咳成分可引起神经系统反应(惊厥,脑炎,脑病)。

给药和管理

SC或IM(使用前,您必须彻底摇晃)根据以下方案:

1)初次疫苗接种,每次注射0.5ml,间隔1个月;

2)再次接种 - 在第三次注射初次接种后1年内0.5ml。

当进行大规模疫苗接种时,疫苗可以用无针头的IMOJET注射器给药。

预防措施

在任何疾病的活跃期,特别是感染性的情况下,疫苗接种应该延迟。 在链霉素过敏的情况下应谨慎使用。

特别说明

在以前与疫苗管理无关的惊厥症状中的存在不是其使用的禁忌症(如果患者没有进行性脑病); 当接种这样的患者时,预防性施用抗惊厥药和/或解热药可能是有用的。

药物的储存条件Tetracoq 05

在2-8℃的温度下(不要冻结)。

放在儿童接触不到的地方。

保质期药物Tetracoq 05

3年。

在包装上打印有效期后不要使用。

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