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说明

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使用说明:Influvac

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剂量形式:悬浮肌肉和皮下给药

活性物质: Vaccinum ad prophylaxim grippi inactivatum

ATX

J07BB02流感病毒灭活切割或表面抗原

药理组

MIBP疫苗[疫苗,血清,噬菌体和类毒素]

鼻科分类(ICD-10)

J10流行性感冒病毒导致的流感:甲型流感; 流感B; 流感A型; B型流感A

成分和释放形式

肌内注射和皮下注射悬液1次(0.5 ml)

在一剂疫苗(0.5ml)中,存在以下病毒株的血细胞凝集素(HA)和神经氨酸酶(HA):

A(H3N2)15μgHA

A(H1N1)15μgHA

B 15μgHA

辅助物质:氯化钾; 磷酸二氢钾; 磷酸二氢钠; 氯化钠; 氯化钙二水合物; 氯化镁六水合物; 注射用水

在一次性注射器中注射针头为0.5ml; 在一包纸板1或10套。

剂型说明

透明无色液体。

特性

疫苗流感,亚单位,灭活。 InfluvacŪ是三流灭活的流感疫苗,由流感病毒A和生长在鸡胚中的B病毒的表面抗原(HA,HA)组成。 流感疫苗的抗原成分每年根据世卫组织的建议进行更新。

药理作用

行动方式 - 形成具体豁免权的发展。

药效学

形成对A型和B型流感病毒的特异性免疫,通常在接种疫苗14天后持续1年。

InfluvakŪ的适应症(用于预防白喉,破伤风,百日咳(无细胞),三组分吸附液体的疫苗)

预防6个月以上成人和儿童流感。

建议所有人使用接种疫苗,尤其是在流行性感冒与已有疾病/病症相结合的情况下,以下类别的人群的风险增加:

65岁以上的人,不论其健康状况如何;

呼吸系统疾病患者

心血管疾病患者任何病因;

慢性肾功能不全患者;

糖尿病患者

患有免疫缺陷性疾病(HIV感染,恶性血液病等)和接受免疫抑制剂,细胞毒性药物,放射治疗或高剂量皮质类固醇的患者;

儿童和青少年(6个月至18岁)接受含有乙酰水杨酸的长期制剂,因此导致流感感染引起雷氏综合征的风险增加;

孕妇(II-III妊娠期)。 不论怀孕阶段如何,属于风险增加类别的孕妇应接种疫苗。

禁忌症

对鸡蛋白或疫苗的任何其他成分的超敏反应;

先前接种亚单位流感疫苗后,严重的温度或过敏反应。

疫苗接种延迟到疾病的急性表现结束,慢性疾病加重。 伴有轻度ARVI,急性肠道和其他疾病,在温度正常化后立即进行疫苗接种。

怀孕和哺乳的应用

经验表明,InfluvacŪ对胎儿没有致畸或毒性作用。 InfluvacŪ可在哺乳期使用。

副作用

从血液和淋巴系统:很少 - 血小板减少症。

从免疫系统:很少 - 过敏反应是可能的; 很少发生过敏性休克。

神经系统:经常头痛; 罕见 - 感觉异常,抽搐,脑脊髓炎,神经炎,吉兰巴利综合征。

然而,没有令人信服的证据表明这些反应和疫苗接种之间的关系。

从血管系统一侧:非常罕见 - 伴有短暂性肾功能不全的血管炎。

一般疾病:经常 - 疲劳和神经痛,不需要治疗,1-2天后发生。

局部反应:发红,肿胀,酸痛,紧张,瘀斑。

全身反应:发热,不适,颤抖,出汗,肌肉和关节触痛。

在接种疫苗的房间里,有必要使用药物治疗过敏性休克(肾上腺素,糖皮质激素等)。

相互作用

InfluvacŪ可以与其他疫苗同时使用(疫苗应使用不同的注射器注射到身体的不同部位)。 副作用可能会增加。

如果患者接受免疫抑制治疗,可以减少免疫反应。

接种疫苗后,可以获得血清学检测(进行酶联免疫分析法(ELISA))时的假阳性结果,这是由疫苗接种后产生IgM引起的。

不兼容性:不相容是未知数。

给药和管理

IM或SC(深)。 严格禁止药物IV。 免疫在秋季每年进行一次。 成人和青少年(14岁以上) - 0.5毫升一次,儿童:6个月至3年 - 0.25毫升,3至14岁 - 0.5毫升一次; 以前未感染流感并未接种疫苗的儿童以及免疫缺陷病人两次,间隔4周。

预防措施

该药物可能含有不可检测的残留量的庆大霉素,因此当接种对氨基糖苷类具有过敏反应的个体时,应谨慎行事。

特别说明

该疫苗保留12个月的性质。 到期日为发行年份之后的年度6月30日。 在包装上指定的有效期后不要使用。

一次性注射器处理指南

在给药前,应将疫苗温至室温。 在注射之前,注射器必须摇动,保护盖从针头上取出,空气通过用针将其直立并从中慢慢按压活塞将其从注射器中取出。 当注射0.25ml的剂量时,当其内表面到达针保持器的下边缘时,注射器活塞的移动停止。

制造商

Solvay Pharmaceuticals BV,荷兰。

药物的储存条件Influvac

在黑暗的地方,温度为2-8°C(不要冻结)。

放在儿童接触不到的地方。

药物的保质期Influvac

1年。

不要超过包装上打印的有效期限。

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