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说明

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使用说明:特拉唑嗪

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药物的商品名 - Setegis,Kornam,terazosin,Terazosin-Teva,Hytrin,盐酸特拉唑嗪二水合物

物质Terazosin的拉丁名称

特拉唑嗪(terazosin)

化学名称: 1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4 - [(四氢-2-呋喃基)羰基]哌嗪(盐酸盐)

毛配方C19H25N5O4

药物治疗组: α-阻断剂

影响前列腺代谢和纠正剂尿动力学的药物

疾病分类(ICD-10)

I10基本(原发性)高血压:高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 动脉高血压,糖尿病并发症; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病; 高血压危机; 动脉高血压; 恶性高血压; 高渗性疾病; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 孤立性收缩期高血压

I15继发性高血压:动脉高血压,糖尿病并发症; 高血压; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病; 高血压危机; 高血压; 动脉高血压; 恶性高血压; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 肾血管性高血压; 高血压症状; 肾高血压; 血管性高血压; 肾血管性高血压; 症状性高血压

N40前列腺增生:前列腺腺瘤; BPH; 普罗斯塔豪 前列腺肥大; 良性前列腺增生引起的排尿障碍; 具有良性前列腺增生的Dizuricheskie疾病; 前列腺癌; 良性前列腺giperpalaziya; 良性前列腺增生症; 良性前列腺增生期1和2; 良性前列腺增生I度; 良性前列腺增生II度; 良性前列腺肥大; 前列腺疾病; 良性前列腺增生相关的急性尿潴留; 良性前列腺增生期1和2联合前列腺炎; 矛盾的ischuria

CAS代码63590-64-7

特拉唑嗪的描述

白色结晶性粉末,无臭,易溶于水。

特拉唑嗪的药理特性

药理作用 - 作用方式 - 降血脂,血管舒张,抗癫痫。

选择性阻断内脏血管,前列腺和膀胱颈平滑肌的α1-肾上腺素能受体。 延长大电阻血管和减少外周血管阻力(低血压),激活肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统。 它放松膀胱颈的平滑肌和前列腺收缩元素减少其腺瘤的dizuricheskih现象。 它使血浆脂质分布正常化(降低总胆固醇,甘油三酯,VLDL和LDL胆固醇的含量,增加HDL)。 长期使用导致左心室肥大消退。

一旦内部快速完全吸收(生物利用度大于90%); 第一遍生物转化可忽略不计,在1小时内达到Cmax。 在90-94%的血浆蛋白结合。 四种形式的肝脏代谢物。 T1 / 2-12小时40%由肾排泄(10%未改变)和60%。 肠道(一半以上是生物降解产品的形式)。 当肝病减少清除,并且效果延长。

低血压效应在接受单次剂量后为15分钟,在2-3小时后达到最大值,持续达24小时。在良性前列腺增生中,在连续使用2周后出现临床改善,并具有持久的治疗效果。 4-6周。

特拉唑嗪在初始阶段心力衰竭治疗中的效率和高脂血症。

表征terazosin

症状性治疗良性前列腺增生,高血压(单一治疗或联合治疗)。

特拉唑嗪的禁忌症

超敏反应,低血压,怀孕,哺乳期,儿童年龄。

应用程序的限制

冠状动脉疾病和其他心脏病,肾和/或肝衰竭,脑血管意外,高血压性视网膜病变III或IV型,1型糖尿病。

怀孕和哺乳

当怀孕是可能的,如果对母亲的利益超过对胎儿的潜在风险。

FDA对胎儿的分类影响

在治疗时应停止母乳喂养。

Terazosin的副作用

疲劳,疲劳,嗜睡,躁动,头痛,头晕,感觉异常,性欲降低,视力受损,耳中响起,第一剂的现象(血压急剧下降,低血压,心动过速,心律失常,外周水肿,咳嗽,支气管炎,口干,喉咙痛,恶心,呕吐,关节痛,肌痛,血细胞比容和血红蛋白降低,白细胞减少,低白蛋白血症,流感样综合征,过敏反应。

过量的特拉唑嗪

症状:心动过速,低血压,直立性崩溃。

治疗:病人处于水平位置,床头下降,在液体中/在液体中,高血压药物。 血液透析无效。 无特异性解毒剂。

相互作用

它增强利尿剂,阻滞剂,钙拮抗剂,肌肉收缩剂和抑制肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统的药物的降压活性。

抗酸剂减少吸收和吸附剂。 肾上腺素能削弱效率。

行政管理

内。

物质的预防措施Terazosin

在第一剂量之后或在治疗的初始阶段期间可以是第一剂量的现象。 为了防止直立性塌陷,初始剂量不应超过1mg,并且应该在就寝时间之前(躺下)。 减少体内的液体体积和有界盐摄入增加了发生姿势性低血压的风险。 必须记住,这种现象可能在休息几天后恢复治疗时发生。 在这种情况下,治疗应该更新1mg的剂量。

在1%的病例中出现晕厥。 开发晕厥可导致在第一剂量的效果之后的剂量的快速增加,以及多沙唑嗪与利尿剂和/或其它抗高血压剂的组合的任命。

在治疗BPH之前必须排除恶性肿瘤的存在。 应在治疗开始时监测BPH血压的患者,并在治疗期间监测剂量的变化。 在维持剂量的治疗4-6周后应评估多沙唑嗪在BPH中的功效。

在开始治疗时和对患者使用较高剂量的药物时,不推荐进行潜在的危险活动,需要更多的注意力和精神运动反应(包括驾驶车辆)的快速性。 后来,在治疗过程中,这些限制是单独设定的。

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