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说明

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使用说明:舒林酸(Sulindacum)

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药理组

非甾体抗炎药 - 乙酸衍生物及相关化合物

美学分类(ICD-10)

M00-M25关节病

M05血清阳性类风湿性关节炎

类风湿性关节炎血清阳性

M10痛风

痛风加重,痛风急性关节发作,急性痛风发作,痛风发作,反复发作的痛风发作,慢性痛风

M15-M19骨关节炎

M45强直性脊柱炎

强直性脊椎关节炎,强直性脊柱炎,肌肉骨骼系统的急性炎症性疾病中的疼痛综合征,肌肉骨骼系统的慢性炎症性疾病中的疼痛综合征,Bechterew病,强直性脊柱炎,脊柱疾病,风湿性脊椎炎,Bechterew- Marie-Strumpel疾病

M54.3坐骨神经痛

Ishialgia,坐骨神经神经痛,坐骨神经炎

M71其他bursopathies

粘液囊炎,囊肿病,软组织疾病,肌肉关节病中的骨关节炎,软组织炎性疾病,亚急性滑囊炎

M77.9其他未指定的

胶囊,肩周炎,肌腱炎,Tendopathy,Periarthropathy

代码CAS 38194-50-2

舒林酸的特征

黄色结晶粉末; 几乎不溶于水。

药理

药理作用 - 抗炎,解热,抗集聚,止痛。

它能阻断环氧化酶,降低血栓素和PG的浓度,从而抑制炎症的渗出和增殖期。 降低5-羟色胺,组胺和缓激肽的含量,以及增加疼痛受体的感知阈值是镇痛作用的基础。 在温度调节的中心,它抑制PG(前列腺素)的释放,导致传热的增加(不影响产热)。 抗凝聚作用的机制与前列环素浓度(PGI2)的相对增加相关,血栓素浓度降低的背景下。

迅速和完全吸收到消化道。 它在肝脏中快速生物转化,形成活性硫化物代谢物。 舒林酸的Cmax - 2-4小时后,其代谢物 - 1.7小时后,T1 / 2 - 7.8小时,代谢物 - 16.4小时。 肾脏推断50%的舒林酸和1%的代谢产物,25%的代谢产物与粪便。 大部分代谢物经历继发性肝脏循环。

舒林酸的应用

类风湿性关节炎,骨关节炎,强直性脊柱炎,痛风,滑囊炎,腱鞘炎。

禁忌

胃和十二指肠消化性溃疡,溃疡性结肠炎,支气管哮喘,心力衰竭,水肿,动脉高血压,血友病,低凝状态,肝肾功能衰竭。

限制使用

怀孕。 治疗期间有必要停止母乳喂养。 没有关于儿童使用安全的信息。

副作用

NSAID-胃病:恶心,腹痛,胃灼热,腹泻; 出血:胃肠,牙龈,痔,子宫; 支气管痉挛,心力衰竭,水肿,动脉高血压,头痛,头晕,畏光,肝肾功能衰竭,粒细胞缺乏症,白细胞减少症,贫血,过敏反应。

相互作用

加强抗凝剂,抗凝剂,纤维蛋白溶解剂,口服降血糖药的作用,以及盐皮质激素,糖皮质激素,雌激素,肝肾毒性剂的副作用。 消酸剂和消胆胺缓慢地从消化道(胃肠道)吸收。

行政路线

内。

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