使用说明：舒林酸（Sulindacum）

药理组

非甾体抗炎药 - 乙酸衍生物及相关化合物

美学分类（ICD-10）

M00-M25关节病

M05血清阳性类风湿性关节炎

类风湿性关节炎血清阳性

M10痛风

痛风加重，痛风急性关节发作，急性痛风发作，痛风发作，反复发作的痛风发作，慢性痛风

M15-M19骨关节炎

M45强直性脊柱炎

强直性脊椎关节炎，强直性脊柱炎，肌肉骨骼系统的急性炎症性疾病中的疼痛综合征，肌肉骨骼系统的慢性炎症性疾病中的疼痛综合征，Bechterew病，强直性脊柱炎，脊柱疾病，风湿性脊椎炎，Bechterew- Marie-Strumpel疾病

M54.3坐骨神经痛

Ishialgia，坐骨神经神经痛，坐骨神经炎

M71其他bursopathies

粘液囊炎，囊肿病，软组织疾病，肌肉关节病中的骨关节炎，软组织炎性疾病，亚急性滑囊炎

M77.9其他未指定的

胶囊，肩周炎，肌腱炎，Tendopathy，Periarthropathy

代码CAS 38194-50-2

舒林酸的特征

黄色结晶粉末; 几乎不溶于水。

药理

药理作用 - 抗炎，解热，抗集聚，止痛。

它能阻断环氧化酶，降低血栓素和PG的浓度，从而抑制炎症的渗出和增殖期。 降低5-羟色胺，组胺和缓激肽的含量，以及增加疼痛受体的感知阈值是镇痛作用的基础。 在温度调节的中心，它抑制PG（前列腺素）的释放，导致传热的增加（不影响产热）。 抗凝聚作用的机制与前列环素浓度（PGI2）的相对增加相关，血栓素浓度降低的背景下。

迅速和完全吸收到消化道。 它在肝脏中快速生物转化，形成活性硫化物代谢物。 舒林酸的Cmax - 2-4小时后，其代谢物 - 1.7小时后，T1 / 2 - 7.8小时，代谢物 - 16.4小时。 肾脏推断50％的舒林酸和1％的代谢产物，25％的代谢产物与粪便。 大部分代谢物经历继发性肝脏循环。

舒林酸的应用

类风湿性关节炎，骨关节炎，强直性脊柱炎，痛风，滑囊炎，腱鞘炎。

禁忌

胃和十二指肠消化性溃疡，溃疡性结肠炎，支气管哮喘，心力衰竭，水肿，动脉高血压，血友病，低凝状态，肝肾功能衰竭。

限制使用

怀孕。 治疗期间有必要停止母乳喂养。 没有关于儿童使用安全的信息。

副作用

NSAID-胃病：恶心，腹痛，胃灼热，腹泻; 出血：胃肠，牙龈，痔，子宫; 支气管痉挛，心力衰竭，水肿，动脉高血压，头痛，头晕，畏光，肝肾功能衰竭，粒细胞缺乏症，白细胞减少症，贫血，过敏反应。

相互作用

加强抗凝剂，抗凝剂，纤维蛋白溶解剂，口服降血糖药的作用，以及盐皮质激素，糖皮质激素，雌激素，肝肾毒性剂的副作用。 消酸剂和消胆胺缓慢地从消化道（胃肠道）吸收。

行政路线

内。